Formacion de Craneo Y Columna Vertebral

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FORMACION DE CRANEO Y

COLUMNA VERTEBRAL
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLOGICAS
CATEDRA DE NEUROANATOMIA

Dr. Juan A. Méndez G. Neurocirujano Profesor Titular III


FORMACION DE CRANEO
DESARROLLO Y FORMACION DEL CRANEO
EL CRANEO SE FORMA A PARTIR DE:
* Mesodermo lateral de la región cefálica del tubo neural.
* Mesodermo Paraxial.
* Inducción por células de la cresta neural.

LOS HUESOS DEL CRANEO SE FORMAN MEDIANTE UNO DE LOS SIGUIENTES MECANISMOS:
• Osificación Intramembranosa.
• Osificación Endocondral.

EL DESARROLLO DEL CRANEO SE DIVIDE EN DOS PARTES:


* Viscerocráneo o esplacnocráneo: Forma los huesos de la cara.
* Neurocráneo: Huesos de la base y bóveda craneana.

* Neurocráneo membranoso y Neurocráneo cartilaginoso.

2/2/2023 CATEDRA DE NEUROANATOMIA 3


CONTENIDOS DEL CRANEO

EL CRANEO O ESQUELETO DE LA CABEZA CONTIENE A:

• ENCEFALO: Hemisferios cerebrales y Tallo Cerebral. Tiene forma irregular.


• ORGANOS SENSORIALES: Visión, Audición, Gusto y Olfato.
• RODEA LOS ORIFICIOS DE TRACTOS: Digestivo y Respiratorio.

CRANEO: Termino usualmente utilizado para referirse a la región del cráneo


sin
la mandíbula.

BOVEDA CRANEANA: Porción superior del cráneo en forma de caja.

CALOTA CRANEANA: Parte superior de la bóveda craneana.

BASE DE CRANEO: Cara inferior del cráneo.


DESARROLLO Y FORMACION DE BASE DE CRANEO
CARTILAGOS DE LA BASE DE CRANEO

TRABECULAS CRANEALES
ALA ORBITARIA
ALA TEMPORAL
CARTILAGO HIPOFISIARIO
CARTILAGO PARACORDAL
CAPSULA OTICA
ESCLEROTOMAS OCCIPITALES

HUESOS FORMADOS

ETMOIDES
ALA MAYOR, MENOR Y CUERPO DEL
ESFENOIDES.
PEÑASCO Y MASTOIDES DEL HUESO
TEMPORAL.
HUESO OCCIPITAL-
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FORMACION DEL CRANEO
CRANEO FETAL—BOVEDA CRANEAL

HUESOS FORMADOS
FRONTALES
PARIETALES
OCCIPITALES

SUTURAS CRANEALES
METOPICA
SAGITAL
CORONALES
LAMBDOIDEAS

FONTANELAS
ANTERIOR O BREGMA
POSTERIOR O LAMBDA
FONTANELA ESFENOIDAL
2/2/2023 FONTANELA MASTOIDEA 7
SUTURAS
Son puntos de unión entre varios huesos del cráneo desde los cuales se desarrollan los huesos
craneales en función de las necesidades del encéfalo.
FORMACION DEL CRANEO
FORMACION DEL CRANEO: GENERALIDADES

El craneo en su proceso de formación esta formado por por el NEUROCRANEO Y VISCEROCRANEO.

El VISCEROCRÁNEO tiene menor tamaño con relación al NEUROCRÁNEO y a todo el cuerpo. El


crecimiento del cráneo después del nacimiento se da por la aparición de los dientes, que separan la
mandíbula del maxilar, la mandíbula crece y cuando empezamos a respirar, los senos paranasales se
empiezan a llenar de aire.

El cráneo humano consta de 22 huesos (o 29, si incluyes los huesos del oído interno y al hueso hioides)
que en su mayoría están conectados por articulaciones osificadas, llamadas SUTURAS.

El crecimiento del Neurocráneo depende fundamentalmente del crecimiento cerebral. El cerebro


crece rápidamente, llegando al 90% de su tamaño adulto en el primer año, y al 95% al sexto año de
vida, finalizando su crecimiento hacia el séptimo año.
Una sutura del cráneo es un tipo de articulación fibrosa que se da únicamente en los huesos de la cabeza. Están
unidas por medio de fibras de Sharpey. Las suturas permiten una ligera cantidad de movimiento, que contribuye a
la compliancia y elasticidad del cráneo. (tejidos elásticos, fibrosos y fuertes).

Las fibras de Sharpey, fibras del hueso o fibras perforantes, son una matriz de tejido conectivo que consiste en
haces de fibras de colágeno conectadas muy fuertemente al periostio del hueso. Son parte de la capa fibrosa
exterior del periostio. En el cráneo la función principal de las fibras de Sharpey es unir los huesos craneales en una
manera firme pero móvil, son más numerosos en las zonas donde los huesos están sometidos a las mayores
fuerzas de separación.

Las suturas y fontanelas son necesarias para el desarrollo y el crecimiento del cerebro. Durante el parto, la
flexibilidad de estas fibras permite que los huesos se superpongan, de tal manera que la cabeza del bebé pueda
pasar a través de la vía del parto sin presionar ni dañar su cerebro. Durante la lactancia y la niñez, las suturas son
flexibles. Esto permite que el cerebro crezca rápidamente y lo protege de impactos menores a la cabeza.
DIVISION ANATOMICA DE LOS HUESOS DE LA
CABEZA
FORMACION DEL CRANEO
FOSA CRANEAL ANTERIOR
•Agujero ciego.
•Lamina cribiforme.
•Agujero etmoidal anterior.
•Canal óptico.
FOSA CRANEAL MEDIA
*Fisura orbitaria superior.
*Foramen redondo.
*Foramen oval.
*Foramen espinoso.
*Foramen de Vesalio (Inconstante).
*Foramen Lacerum o carotídeo.
*Foramen del N. Petroso.
*Agujero auditivo interno.
FOSA CRANEAL POSTERIOR
*Foramen mastoideo.
*Foramen yugular.
*Canal condileo.
*Canal del hipogloso.
*Foramen magno.
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PRINCIPALES AGUJEROS DE LA BASE DEL CRANEO
CARA ANTERIOR DE CRANEO
PORCIÓN ANTERIOR DE LA BOVEDA CRANEAL Y ESQUELETO DE LA CARA.

CARACTERISTICAS:

•La frente (Hueso Frontal).


•Las orbitas.
•Prominencias de las mejillas (Huesos Cigomáticos).
•Fosas Nasales anteriores (Aperturas Piriformes).
•Maxilares Superiores (Contiene a los dientes superiores).
•Mandíbula (Contiene a los dientes inferiores).

La cara anterior del cráneo se divide en 5 regiones:


1.Frontal 2. Orbitaria 3. Nasal
4. Maxilar 5. Mandibular
CARA LATERAL DE CRANEO
1.- BOVEDA CRANEANA ( Huesos frontal, parietal, temporal y porciones del esfenoides).
2.- ESQUELETO DE LA CARA.

CARACTERISTICAS:

•PTERION: En esta área se articulan cuatro huesos. El


grupo de suturas forma una especie de “H”: Los
huesos son:

a)Frontal b) Parietal c) Temporal d) Esfenoides.

•FOSA TEMPORAL (Sien).


•CONDUCTO AUDITIVO EXTERNO.
•ARCO CIGOMATICO.
•APOFISIS MASTOIDEA.
•MANDIBULA.
•PROMINENCIA MENTONIANA.
CARA POSTERIOR DEL CRANEO
* DE CONTORNO REDONDO U OVALADO.
* DOS HUESOS PARIETALES Y HUESO OCCIPITAL.

CARACTERISTICAS

1. PROTUBERANCIA OCCIPITAL
EXTERNA (INION).
2. LINEAS NUCALES SUPERIORES.
3. SUTURA SAGITAL Y SUTURAS
LAMBDOIDEAS (LAMBDA)
4. CARA POSTERIOR DE LA
MANDIBULA.
CARA SUPERIOR DEL CRANEO
REDONDO U OVALADO, SE ENSANCHA EN LAS PROMINENCIAS PARIETALES. (Bóveda Craneana).

• LOS DOS HUESOS PARIETALES UNIDOS POR SUTURAS


DE CONEXIÓN (Sutura Sagital).

• HUESOS PARIETAL Y FRONTAL (Sutura Coronal).

• HUESOS PARIETAL Y OCCIPITAL (Sutura Lambda).

• ENTRE SUTURA SAGITAL Y CORONAL (Bregma).

• VERTICE O VERTEX: Porción más superior del


cráneo.

• ORIFICIO PARIETAL: Comunican venas emisarias con senos


venosos dúrales.
CARA INTERNA DE LA BOVEDA CRANEANA
OVALO ALARGADO: LLAMADO CALVARIA O CALOTA. (Recubre a los hemisferios
cerebrales.

CARACTERISTICAS

CALOTA O BOVEDA CRANEANA: Formada por los


huesos Frontal, Parietales, Occipital y parte del
Occipital.

EN SU INTERIOR VARIOS ACCIDENTES ANATOMICOS:


Surcos de vasos meníngeos.
Suturas.
Fositas granulares
Cresta Frontal y Prominencia occipital interna.
CARA INTERNA DEL CRANEO
HUESOS OBSERVADOS: Frontal, etmoides, esfenoides, temporal y occipital.

CARACTERISTICAS:

• SURCO DE LOS HUESOS PARIETALES (Rama


anterior de Aa. Meníngea Media).

• FOSAS CRANEALES: Anterior, media y


posterior).

•SENOS AEREOS (Frontal y Esfenoidal).

•SILLA TURCA (Clinoides Anterior y Posterior)

•PUNTOS REFERENCIALES (Nasion. Basion,


Opisthion, Inion).
CARA INFERIOR DEL CRANEO
CARA INFERIOR (Base de Cráneo). Irregular, numerosos orificios, apófisis y ligamentos.

1. MAXILARES SUPERIORES.
2. HUESOS PALATINOS.
3. DIENTES MAXILARES.

PORCIÓN LATERAL:
• Huesos temporales y sus apófisis
mastoideas y estiloides.
• Cóndilos occipitales.

AGUJERO MAGNO U OCCIPITAL.


FOSAS DE LA BASE DE CRANEO
La base de cráneo se divide en tres fosas. Cada uno es más inferior a la otra. La anterior es la más
superior, y así sucesivamente.
FOSAS DE LA BASE DE CRANEO

FOSA ANTERIOR
El hueso que la forma en su mayoría es el Frontal. Este
hueso forma el Techo de la cavidad orbitaria.
Hacia medial encontramos la LÁMINA CRIBOSA DEL
ETMOIDES que hace parte de su lámina horizontal.
En la mitad de ambas láminas vemos la CRISTA GALLI,
esta, junto a la CRESTA DEL FRONTAL sostienen a la hoz
del cerebro.
La lámina cribosa tiene agujeros que permiten que se
comunique la fosa nasal con el endocráneo, por aquí pasan
los filetes del nervio olfatorio.
Hacia posterior están las ALAS MENORES DEL
ESFENOIDES. Las dos puntas que vemos son las APÓFISIS
CLINOIDES ANTERIORES. Allí se forma la SILLA TURCA.
Hacia la parte medial de cada una de las apófisis vamos a
tener un AGUJERO ÓPTICO para que entre el nervio
óptico.
FOSAS DE LA BASE DEL CRANEO
FOSA MEDIA
Tenemos las ALAS MAYORES DEL ESFENOIDES, el CUERPO
DEL ESFENOIDES, LA PORCIÓN ESCAMOSA DEL
TEMPORAL Y LA PARTE ANTERIOR DE LA PORCIÓN
PETROSA DEL TEMPORAL. El Hueso Temporal tiene tres
porciones: La petrosa, la escamosa y la timpánica.
Parte media: el Cuerpo del Esfenoides. Hacia anterior
tenemos las apófisis clinoides anteriores y hacia posterior
tenemos apófisis clinoides posteriores.

En el centro del Esfenoides se encuentra la Silla Turca.


Lateral al Cuerpo del Esfenoides se encuentra el SENO
CAVERNOSO.

Varios agujeros para la salida o entrada de raices de los


NERVIOS CRANEALES.
FOSAS DE LA BASE DE CRANEO
FOSA POSTERIOR
Los huesos que la forman son el Hueso Occipital, porción
Petrosa del Hueso Temporal y una porción del Esfenoides.
Cuando estos dos huesos se articulan, forman el agujero
yugular. Por ahí sale la vena yugular interna. Las huellas que
ven en la parte posterior son los espacios para los senos
venosos. La Protuberancia Occipital Interna en la que se
encuentra la Confluencia de los Senos.

En la Porción Petrosa se encuentra el oído interno y medio.


Por ahí entra el Nervio Facial, el Nervio Auditivo, y Arteria
Laberíntica. Se puede ver el orificio del Nervio Hipogloso
(Canal del Hipogloso).

Encontramos el Agujero Magno u Occipital, en el que se


encuentra el Tallo Cerebral. Al borde del agujero magno está
la división entre el bulbo y la médula espinal. El clivus.
TIPOS DE CRANEO

ÍNDICE CRANEAL: SD es el diámetro


transverso y AP es el diámetro
anteroposterior.

Lo normal es entre 75% y 79%, a esto se le


denomina CRÁNEO MESOCÉFALO.

Si el diámetro transverso es mayor al


diámetro anteroposterior, hablamos de
CRÁNEO BRAQUIOCEFÁLICO.

Si el diámetro anteroposterior es mayor que


el transverso, es un CRÁNEO
DOLICOCEFALICO.
MALFORMACIONES CONGENITAS DEL CRANEO
CRANEOSINOSTOSIS
MALFORMACIONES CONGENITAS DEL CRANEO

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CRANEOSINOSTOSIS
La Craneosinostosis es un trastorno de nacimiento en el cual una o más de las articulaciones fibrosas
que unen los huesos del cráneo del bebé (suturas craneales) se cierran (se fusionan)
prematuramente, antes de que el cerebro del bebé esté completamente formado. El cerebro no deja
de crecer, lo que le da a la cabeza una apariencia deforme.

TIPOS DE CRANEOSINOSTOSIS

Existen muchos tipos de Craneosinostosis. La mayoría consiste en la fusión de una sola sutura
craneana. Algunas formas complejas de Craneosinostosis implican la fusión de varias suturas. La
Craneosinostosis de varias suturas se suele relacionar con síndromes genéticos y se denomina
Craneosinostosis sindrómica.

El término dado a cada tipo de Craneosinostosis depende de cuáles son las suturas afectadas. Los
tipos de Craneosinostosis incluyen los siguientes:
SAGITAL (ESCAFOCEFALIA). La fusión prematura de la sutura
sagital que se extiende de adelante a atrás en la parte superior del
cráneo hace que la cabeza crezca larga y estrecha. Esta forma de la
cabeza se llama ESCAFOCEFALIA. La Craneosinostosis sagital es el
tipo más común.

CORONAL. La fusión prematura de una de las suturas coronales


(unicoronales) que van desde cada oreja hasta la parte superior del
cráneo puede hacer que la frente se aplane en el lado afectado y
protruya en el lado no afectado. También provoca que se gire la nariz
y que se levante la órbita del ojo en el lado afectado. Cuando ambas
suturas coronales se fusionan prematuramente (bicoronales), la
cabeza tiene una apariencia corta y ancha, a menudo con la frente
inclinada hacia adelante.
METÓPICA. La sutura metópica va desde la parte
superior del puente de la nariz hasta la línea media de
la frente, pasando por la fontanela anterior y la sutura
sagital. La fusión prematura le da a la frente una
apariencia triangular y se ensancha en la parte
posterior de la cabeza. Esta forma de la cabeza
también se llama TRIGONOCEFALIA.

LAMBDOIDEA. La sinostosis lambdoidea es un tipo


de Craneosinostosis poco frecuente que implica la
sutura lambdoidea, que se extiende a lo largo del
cráneo, en la parte posterior de la cabeza. Puede
provocar que un lado de la cabeza del bebé tenga
un aspecto plano, que una oreja esté más alta que
la otra y que la parte superior de la cabeza se incline
hacia un lado.
MALFORMACIONES CONGENITAS DEL CRANEO
FORMACION DE
COLUMNA VERTEBRAL
FORMACION EMBRIOLOGICA DE COLUMNA VERTEBRAL
FORMACION EMBRIOLOGICA DE COLUMNA VERTEBRAL

Aparición de las somitas.


Inicio de cierre del tubo neural
Formación de las vesículas cerebrales
FORMACION EMBRIOLOGICA DE COLUMNA VERTEBRAL

SOMITAS

MESODERMO INTRAEMBRIONARIO
• Mesodermo Para-axial
• Mesodermo Intermedio.
• Mesodermo Lateral
• Cavidad del celoma
Intraembrionario.
FORMACION EMBRIOLOGICA DE COLUMNA VERTEBRAL

EL MESODERMO PARA-AXIAL FORMA LAS SOMITAS


FORMACION EMBRIOLOGICA DE COLUMNA VERTEBRAL

SOMITAS

Células del Esclerotoma rodeando el


tubo
neural y la Notocorda.
FORMACIÓN EMBRIOLOGICA DE COLUMNA VERTEBRAL

SOMITAS CAUDALES

ESBOZO DE LAS EXTREMIDADES

ARCOS BRANQUIALES O
FARINGEOS
DESARROLLO DE LA COLUMNA VERTEBRAL

Vienen de las somitas a la par del tubo neural


Cada Somita se diferencia hacia el final de la
cuarta semana en tres porciones bien definidas:
Esclerotoma
notocorda y medula espinal, el esqueleto axial (columna vertebral y base de
cráneo), los huesos de las extremidades y el tejido conectivo

Miotoma
células musculares de donde proviene la musculatura del segmento
correspondiente

Dermatoma
originara la dermis y el tejido subcutáneo.
FORMACION EMBRIOLOGICA DE COLUMNA VERTEBRAL

Las células mesenquimatosas del Esclerotoma se convierten en:


• Fibroblastos
• Condroblastos
• Osteoblastos
FORMACION EMBRIOLOGICA DE COLUMNA VERTEBRAL
FORMACION DE LA COLUMNA VERTEBRAL

ESBOZO DE LAS
COSTILLAS
ANATOMIA DE COLUMNA VERTEBRAL
CURVATURAS DE LA COLUMNA

COLUMNA CERVICAL…..concavidad
posterior……LORDOSIS.

COLUMNA TORACICA….concavidad
anterior……CIFOSIS.

COLUMNA LUMBAR…….concavidad
posterior….LORDOSIS.

COLUMNA SACRA………..concavidad
anterior……CIFOSIS.
COMPONENTES DE LAS VERTEBRAS
ANATOMIA DE LA COLUMNA VERTEBRAL
VERTEBRAS TIPO
COLUMNA VERTEBRAL…..VERTEBRAS CERVICALES
COLUMNA VERTEBRAL…..VERTEBRAS CERVICALES

Si presenta un cuerpo vertebral. La apófisis Odontoides forma un eje en el cual rota el atlas;
permite el movimiento del “no”.
Posee la apófisis Odontoides que se proyecta hacia
Arriba de la porción anterior del foramen vertebral Articulación atlo-axoidea: formada por la cara anterior de la
Del atlas. apófisis Odontoides y la cara posterior del arco anterior del
Atlas.
ANATOMIA DE COLUMNA VERTEBRAL
ANATOMIA DE COLUMNA VERTEBRAL
FORMACION DEL DISCO INTERVERTEBRAL
DISCO
INTERVERTEBRAL
IRRIGACION E INERVACION DEL DISCO
INTERVERTEBRAL
DISCO
INTERVERTEBRAL
DISCO
INTERVERTEBRAL
DISCO
INTERVERTEBRAL
FUERZAN QUE ACTUAN SOBRE EL DISCO
INTERVERTEBRAL
DISCO
INTERVERTEBRAL
CENTROS DE OSIFICACION DEL
ESQUELETO
MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TUBO NEURAL

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL TUBO NEURAL.

Ocurren entre la 4a. y 6a. semana de gestación.

Incluyen: Anencefalia, Encefalocele, Espina


Bífida: Meningocele, Mielomeningocele,
alteraciones mixtas.

Amplio espectro clínico.

Causas: ????CC

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MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TUBO NEURAL
MAGNITUD DE LOS DEFECTOS DEL TUBO NEURAL
Nacimientos anuales de
Espina Bífida y Anencefalia
Nivel 300,000 400,000
Mundial

China 80,000 100,000

E.E.U.U. 2,500 4,000

750 2,000
México
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MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TUBO NEURAL
ANTECEDENTES DEL PADRE ANTECEDENTES DE LA MADRE

EDAD: 16 – 62 años EDAD: 14 – 55 años


Mediana: 28 Mediana: 25

ESCOLARIDAD: Primaria:30% ESCOLARIDAD: Primaria: 37%


Secundaria:16%
OCUPACIÓN: Hogar: 70%
OCUPACIÓN: Campesino: 28%
Empleado:16% ADICCIONES: Ninguna:52%
Tabaco: 2%
ADICCIONES: Ninguna: 25% Alcohol:1%
Tabaco:17%
Alcohol:9% HIJO ANTERIOR CON DTN: 1.2%

FAMILIARES CON DTN: 1.7%

•Fuente: Sistema de Vigilancia Epidemiológica de DTN (Anencefalia, encefalocele y espina bífida)

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MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TUBO NEURAL
IDENTIFICAR LOS FACTORES DE RIESGO
CAUSAS GENETICAS CAUSAS AMBIENTALES

•Alteraciones Cromosómicas Deficiencia de Acido Fólico


Diabetes
•Transmisión Hereditaria Hipertermia
Alcoholismo
Tabaquismo y drogas
Obesidad materna
Uso de anticonvulsivantes
Enfermedades infecciosas
Exposición a solventes y Plaguicidas

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CONTENIDO DE ÁCIDO FÓLICO (MCG)
EN 100 G DE ALIMENTOS

HÍGADO DE POLLO 738 BRÓCOLI 71


HÍGADO DE RES 248 CHÍCHARO 65
BERROS 200 AGUACATE 62
PEREJIL 183 PAN INTEGRAL 39
YEMA DE HUEVO 152 PLÁTANO 22
CACAHUATE 145
LECHUGA ROMANA 136
ESPINACA 140
ALMENDRAS 96 REQUERIMIENTO
ACELGAS 90
COLIFLOR 77

400 mcg/día
(0.4 mg )
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MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL TUBO NEURAL
DISRRAFIAS CRANEO ESPINALES

ANENCEFALIA
La anencefalia es un defecto de nacimiento grave en la cual se nace sin partes del encéfalo (formado por cerebro,
tallo y cerebelo) y el cráneo.

• Se presenta en 1 de cada 10.000 nacimientos.

• Las posibles causas incluyen exposición a toxinas


ambientales y baja ingesta de acido fólico antes y durante
el embarazo.

• Ocurre a inicios del desarrollo del tubo neural y por falta de


cierre completo del mismo
MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TUBO NEURAL

ANENCEFALIA

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ENCEFALOCELES

El ENCEFALOCELE es una protrusión o un bulto (en


forma de saco) formado por la salida del encéfalo y las
membranas que lo recubren a través de una abertura
en el cráneo.

Se produce cuando el tubo neural no se cierra


completamente durante el embarazo. El resultado es
una abertura que se produce en algún punto a lo largo
del centro del cráneo, entre la nariz y la nuca, más
frecuentemente en la parte de atrás de la cabeza pero
también puede observarse en la parte de arriba de la
cabeza o entre la frente y la nariz.
MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TUBO
NEURAL
ENCEFALOCELE

• Protrusión del Encéfalo y Meninges a través


de un defecto craneal.

• Pueden ocurrir en Occipital, frontal, parietal,


nasal y naso faríngeo.

*75 a 80% en región occipital.

* Pueden morir o retraso mental grave.

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MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TUBO NEURAL

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MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TUBO NEURAL
DISRRAFIAS ESPINALES
ESPINA BIFIDA OCULTA.
ESPINA BIFIDA ABIERTA.
La espina bífida es una afección que afecta la columna vertebral y suele ser evidente en el nacimiento. Es un tipo de
defecto del tubo neural (DTN).
La espina bífida puede aparecer en cualquier lugar a lo largo de la columna si el tubo neural no se cierra por completo. La
columna vertebral que protege la médula espinal no se forma y no se cierra como debería. Eso suele producir daño de la
médula espinal y los nervios.
La ESPINA BÍFIDA OCULTA es el tipo más leve de
espina bífida. En este caso, la espina bífida está
“escondida”. En esta enfermedad, hay ausencia del arco
posterior de la vertebra, pero no hay una abertura ni un
saco en la espalda.
La médula espinal y los nervios suelen ser normales.

Muchas veces, la espina bífida oculta recién se detecta


en la niñez avanzada o la adultez. Ese tipo de espina
bífida no suele provocar discapacidades.
MENINGOCELE, un saco de líquido (Herniacion de
Meninges y con LCR) sale a través de una abertura en
la columna vertebral).

Pero la médula espinal no está en ese saco. Por lo


general, el daño de los nervios es escaso o nulo. Este
tipo de espina bífida puede provocar discapacidades
menores.

MIELOMENINGOCELE es uno de los defectos de


nacimiento más comunes del cerebro y la médula
espinal. Los huesos de la columna no se forman
totalmente y el canal vertebral queda incompleto,
permitiendo que la médula y las meninges (las
membranas que recubren la médula) sobresalgan por la
falta del arco posterior de las vertebras.
Cerca del 75% de todos los casos de espina bífida y
puede llegar a afectar a 1 de cada 8OO niños o niñas.
DISRRAFIAS ESPINALES
DISRRAFIAS ESPINALES
MALFORMACIONES VERTEBRALES
MALFORMACIONES VERTEBRALES
MALFORMACIONES VERTEBRALES

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