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    Series de hidrógeno con Rydberg

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    de 5

    Capı́tulo 6

    Series espectrales del átomo de Hidrógeno

    6.1. Objetivo
    Mediante el uso de una lámpara espectral y una red de difracción, se estudiará el
    espectro de emisión del átomo de hidrógeno, con el objetivo de establecer la constante de
    Rydberg y los autoestados de la energı́a de dicho elemento.

    6.2. Fundamento teórico


    Los estados ligados de un átomo se caracterizan mediante la determinación de sus
    niveles energéticos En1 ,n2 ,... , los cuales vienen dados como función de una serie de números
    enteros n1 , n2 , ..., que se conocen como números cuánticos. En el caso particular que nos
    ocupa, se despreciará la estructura fina del átomo de hidrógeno, por lo que bastará un
    número cuántico n para caracterizar los niveles energéticos En . Al conjunto de dichos
    niveles se le conoce con el nombre de espectro del átomo (ver figura 6.1). Dada la relación
    de Planck
    En = hνn , (6.1)
    es posible transformar un espectro de energı́as en un espectro de frecuencias, o equiva-
    lentemente, de longitudes de onda. Cuando un electrón de un átomo se encuentra en un
    estado excitado n y realiza una trasición a otro estado de menor energı́a m, se produce
    la emisión de un fotón, cuya frecuencia ν vendrá dada por la diferencia de las energı́as de
    ambos estados ∆E, según la ecuación 6.1.
    Si bien es cierto que actualmente el espectro de un elemento puede obtenerse mediante
    la solución aproximada de la ecuación de Schrödinger, inicialmente las series espectrales
    se derivaban utilizando expresiones matemáticas que se obtenı́an de forma exclusivamente
    empı́rica. En particular, las series espectrales del hidrógeno no encontrarı́an justificación
    teórica hasta que el fı́sico danés Niels Bohr desarrolló en 1913 el modelo atómico que lleva
    su nombre. En el año 1885, el maestro de escuela suizo Johann Jakob Balmer probó que
    la longitud de onda de las cuatro primeras rayas del espectro visible del hidrógeno podı́an
    obtenerse mediante la siguiente ecuación empı́rica

    n2
     
    λ = 3645,6 , (6.2)
    n2 − 4

    33
    6.2. FUNDAMENTO TEÓRICO 34

    Figura 6.1: Niveles atómicos y series espectrales del átomo de hidrógeno.

    donde n es un número entero mayor que tres. Esta fórmula original serı́a generalizada
    tres años después por el fı́sico sueco Johannes Rydberg, y permite determinar la longitud
    de onda de un fotón emitido en una transición electrónica entre dos estados n y m del
    espectro. Tradicionalmente, dicha fórmula se escribe como
     
    1 1
    κ = RH − , (6.3)
    m2 n2

    donde κ = 1/λ, n representa el nivel desde el cual se produce la transición electrónica y


    m representa el nivel de llegada. Como puede verse en la figura 6.1, este último número
    determina el tipo de serie espectral. Por ejemplo, m = 1 representa la serie de Lyman,
    m = 2 la de Balmer, etc. En la presente práctica nos centraremos en esta última, por estar
    dentro del espectro visible. La constante RH se denomina constante de Rydberg y puede
    calcularse de forma teórica a partir del modelo atómico de Bohr, teniendo en cuenta que
    la energı́a En de un electrón en el nivel n-ésimo viene dada por

    e4 me 1
    En = − . (6.4)
    8ϵ20 h2 n2

    Por lo tanto, tenemos que


    e4 me
    RH = , (6.5)
    8ϵ20 h3 c
    cuyo valor puede aproximarse por RH = 1,097 · 107 m−1 .
    Finalmente, a lo largo de esta práctica se utilizará una red de difracción para observar
    el espectro del átomo de hidrógeno. Si un haz de luz de longitud de onda λ incide sobre
    una red de difracción con distancia de red δ, los picos de intensidad ocurren cuando el
    6.3. MONTAJE EXPERIMENTAL 35

    Figura 6.2: Representación esquemática del montaje experimental.

    ángulo α de difracción obedece la condición

    nλ = δ sin α, (6.6)

    donde este n no debe confundirse con el anterior y representa el orden de difracción. Como
    puede observarse en la figura 6.2, el seno del ángulo puede calcularse por trigonometrı́a
    elemental.

    6.3. Montaje experimental


    El montaje de la práctica se puede observar en las figura 6.3. Éste consta de un
    generador de corriente continua de alto voltaje, conectado a un tubo espectral. Todas las
    medidas se realizarán a una corriente de 5 kV, por lo que se recuerda al alumno bajar
    la corriente a cero una vez se halla realizado cada medida. La lampara se fijará
    a un soporte mediante dos abrazaderas, mientras que una tercera servirá para anclar una
    regla milimetrada tras la misma, de tal manera que se evite el paralaje a la hora de tomar
    las medidas. Finalmente, una red de difracción se situará enfrente de la lámpara a una
    distancia d de 50 cm, y a la altura de su rendija.
    El tubo es observado por detrás de la red, tal y como se indica en la figura 6.2. Es
    preciso que la oscuridad sea suficiente como para que las lı́neas espectrales se observen
    con claridad, pero dejando al tiempo que se vean las medidas de la regla. La distancia 2l
    entre las lı́neas espectrales, correspondientes al primer orden de difracción, se observarán
    a uno y otro lado de la rendija y se leerán sin mover la cabeza.
    En la práctica se utilizarán dos tipos de lámparas espectrales, una de mercurio y otra
    de hidrógeno. La primera se empleará para obtener la distancia δ de la red de difrac-
    ción, mientras que la segunda servirá para estudiar la serie de Balmer del espectro del
    hidrógeno. Tres lı́neas claramente visibles se observarán al estudiar el espectro del tubo de
    mercurio. Posteriormente, se determinará el valor de la constante δ a partir de los valores
    6.4. RESULTADOS 36

    Figura 6.3: Montaje experimental.

    de las longitudes de onda de tales lı́neas espectrales. Para finalizar, se utilizará el tubo
    de hidrógeno con el fin de obtener la constante de Rydberg y los niveles energéticos del
    átomo de hidrógeno.

    6.4. Resultados
    1. Medir con una regla milimetrada la distancia de la red de difracción al tubo espectral:
    d(±ϵd ) =

    2. Para las lı́neas amarilla, verde, y azul de la lampara de mercurio, cuyos valores de
    la longitud de onda λ aparecen en la tabla siguiente, calcular los valores de l.
    Color λ(±0,1) nm l(±ϵl )
    Amarilla 578.0
    Verde 546.1
    Azul 434.8

    Valiéndose de la ecuación 6.6, calcular los valores de δ para los tres casos y hacer la
    media:
    δ(±ϵδ ) =
    3. Cambiando la lámpara de mercurio por la de hidrógeno y usando el valor de δ
    obtenido en el apartado anterior, calcular los valores de la longitud de onda para
    las tres primeras lı́neas (Hα , Hβ y Hγ ) de la serie de Balmer.
    Lı́nea l(±ϵl ) λ(±ϵλ ) nm
    Hα
    Hβ
    Hγ
    6.5. DISCUSIÓN 37

    Representar gráficamente κ en función de 1/n2 . Calcular la pendiente a, la ordenada


    en el origen b y el coeficiente de correlación lineal r de la recta de mı́nimos cuadrados
    κ = a · n−2 + b. Trazar esta recta sobre la representación anterior.

    a(±ϵa ) = b(±ϵb ) = r=

    Haciendo uso de la pendiente de la recta de mı́nimos cuadrados, y comparando con


    la ecuación 6.3, determinar la constante de Rydberg.

    RH (±ϵRH ) =

    6.5. Discusión
    Discutir la bondad de la constante de Rydberg en comparación con su valor teorı́co,
    según la ecuación 6.5.

    Usando dicha constante, calcular la energı́a del estado fundamental del átomo de
    hidrógeno en eV.

    Discutir cualquier otro resultado o problema de interés encontrado en el experimen-


    to.

    6.6. Cuestiones
    1. Obtener la ecuación 6.4 a partir del modelo atómico de Bohr y calcular la frecuencia
    de un fotón que resulta de una transición Ly-β, donde Ly denota la serie de Lyman.
    ¿En qué parte del espectro luminoso se encuentra?

    2. ¿Cómo se ve modificada la constante de Rydberg para representar en general átomos


    hidrogenoides?

    3. En el fundamento teórico se ha despreciado la masa del protón. ¿Cómo modificarı́a


    dicha masa las ecuaciones que en él aparecen?

    4. Cuando el átomo de hidrógeno es ionizado, los autoestados de la energı́a dejan de


    estar cuantizados. Dichos estados se denominan estados de dispersión o de scattering.
    ¿A qué tipo de trayectorias clásicas están asociados los orbitales de los estados
    ligados y las ondas de los estados de dispersión, respectivamente?

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