Modelo de Bohr

Como fue mencionado en la presentación anterior, la creación del modelo de

Bohr dio explicación al experimento de los espectros de absorción y emisión del
átomo de hidrógeno.

Pero antes de iniciar el formulismo del modelo de Bohr y su implicación en los

espectros de absorción y emisión, exploremos brevemente los avances científicos
que permitieron la creación del “nuevo” modelo atómico.

A diferencia de los modelos atómicos predecesores, modelo de Dalton (1808) y

modelo de Thomson (1904), para el año de 1913, año en el que se dio a conocer
el modelo de Bohr, se tenía un mayor conocimiento de la estructura del átomo.

En 1910 Robert Millikan mide la carga eléctrica del electrón y con la relación
carga masa encontrada por Thomson en 1897, ahora se conoce la masa del
electrón.

En 1911, Ernest Rutherford propone que toda la carga eléctrica positiva que
tiene el átomo está concentrada en un núcleo atómico y los electrones están
fuera de el.

Además, es importante mencionar el trabajo de Johann Balmer quien dio una de

las pistas más grandes que permitieron establecer el modelo de Bohr.

1
 Modelo de Bohr
El espectro de absorción y emisión del átomo de hidrógeno nos permitió observar
la existencia de cuatro líneas espectrales.

Línea Ha Hb Hg Hd
Longitud de
6562.1 4860.7 4340.1 4102.2
onda (Å)

Como se mencionó en la presentación anterior, para el año de 1860 ya se

conocía una gran cantidad de espectros de absorción y emisión para diferentes
elementos pero aún no se tenía ninguna explicación que permitiera explicarlos.

En el año de 1885 Johann Balmer, un profesor apasionado de las secuencias

numéricas, encontró una relación empírica para las cuatro longitudes de onda
encontradas en el átomo de hidrógeno.

La relación de Balmer es la siguiente:

𝑛2
𝜆 = 3645.6 Å 2
𝑛 −4
Cabe mencionar que la relación de Balmer no tiene ningún fundamento físico y
es sólo una ecuación que relacionaba en términos de números enteros, n, los
valores para las diferentes líneas espectrales.
2
 Modelo de Bohr
Si en la relación de Balmer, sustituimos que n = 3, tendremos la línea espectral
denominada Ha.

𝑛2 (3)2
𝑛 2 −4
… (3)2 −4
…
Para n = 4, se obtiene Hb.
𝑛2 (4)2
… …
𝑛 2 −4 (4)2 −4

De manera secuencial, Hg corresponde con n = 5 y Hd corresponde con n = 6.

El reto ahora era interpretar por qué la relación de Balmer era tan precisa en la
determinación de las líneas espectrales del átomo de hidrógeno.

En esta dirección, se desarrollaron otra colección de relaciones o secuencias

numéricas, denominadas series espectrales, que permitieran entender los
espectros de absorción y emisión.

En estas series, se cambia el número cuatro que aparece en la relación de

Balmer por otro número. Para entender las diferentes series, reescribamos la
relación de Balmer.
𝑛2
𝜆 = 3645.6 Å 2
𝑛 − (2)2
3
 Modelo de Bohr
En la nueva forma de escribir la serie de Balmer, vemos que la secuencia
numérica de los diferentes valores de n, empiezan después del número 2.

𝑛2 n=3 n=4 n=5 n=6

Serie de Balmer 𝜆 = 3645.6 Å 2
𝑛 − (2)2 Ha Hb Hg Hd

Si ahora cambiamos el “2” por un “3”, los valores permitidos para n serán a
partir de 4.
𝑛2
Serie de Paschen 𝜆 = 3645.6 Å 2 n=4 n=5 n=6 n=7
𝑛 − (3)2

Y de forma consecutiva, podemos cambiar para obtener otras series espectrales.

𝑛2
Serie de Lyman 𝜆 = 3645.6 Å 2 n=2 n=3 n=4 n=5
𝑛 − (1)2

𝑛2
Serie de Brackett 𝜆 = 3645.6 Å 2 n=5 n=6 n=7 n=8
𝑛 − (4)2

𝑛2
Serie de Pfund 𝜆 = 3645.6 Å 2
𝑛 − (5)2
n=6 n=7 n=8 n=9

4
 Modelo de Bohr
Antes de la aparición de las demás series, en 1890 Johannes Rydberg encontró
la forma de expresar todas las series planteando la siguiente ecuación en
términos del número de onda (inverso de la longitud de onda):
1 1 1
= 𝜈̅ = 𝑅𝐻 −
𝜆 𝑛0 2 𝑛2

En donde RH es la constante de Rydberg cuyo valor es 109677.581 cm–1.

En la ecuación de Rydberg, las series de corresponden con:

Serie Lyman Balmer Paschen Brackett Pfund

Valor de n0 1 2 3 4 5
Posibles
2, 3, 4 … 3, 4, 5 … 4, 5, 6 … 5, 6, 7 … 6, 7, 8 …
valores de n

Es obligado mencionar que la ecuación de Rydberg, conocida como ley de

Rydberg-Ritz, es completamente empírica y las series espectrales, exceptuando la
de Balmer, fueron trabajos que confirmaron la aplicabilidad de dicha ecuación.

Sin embargo, la primera explicación física de estas series, se dio con el

establecimiento del modelo de Bohr.
5
 Modelo de Bohr
Neils Bohr consideró el trabajo de Rutherford en el que la carga positiva del
átomo está concentrada en un núcleo con los electrones en el exterior y
establece algunos postulados que dan fundamento a su modelo atómico.

Postulado 1. El electrón se mueve en orbitas estacionarias circulares definidas,

las cuales son estables y, por lo tanto, el electrón no pierde energía.

Postulado 2. Las transiciones electrónicas suceden de un estado estacionario a

otro, emitiendo o absorbiendo energía según la relación:
∆𝐸 = ℎ𝜈
Postulado 3. La magnitud del momento angular del electrón está cuantizado, en
términos de un número entero “n”, y está dado por:
ℎ
𝐿⃗ = 𝑚|𝑣⃗||𝑟⃗| = 𝑛
2𝜋

A partir de estos tres postulados, Bohr realiza un

e–
análisis clásico de la fuerza que actúa sobre el electrón r
así como un balance de energía para determinar las
ecuaciones que describen su modelo atómico. Ze

La descripción será realizada a partir de la cinemática

y dinámica propia de un movimiento circular.
6
 Modelo de Bohr
Antes de iniciar con el tratamiento de las ecuaciones que pueden encontrarse
con el modelo de Bohr, analicemos brevemente a que nos referimos con orbita o
estado estacionario.

Como fue mencionado en el primer postulado, el electrón gira en orbitas

circulares que serán concéntricas al núcleo atómico, siendo posible plantear un
conjunto de orbitas de diferente radio y a cada orbita se le asociará un valor del
número “n” que deberá será natural.

Entre las orbitas no existe nada, está vacío tal y

como postulaba Rutherford en su modelo
atómico.
r1
El electrón estará en una de las orbitas y las
r2 transiciones electrónicas nos permitirán que el
Ze
electrón cambie de orbita.

n=1 “n” puede ser cualquier número natural.

r3
n=2 Al incrementar “n” el radio de la orbita deberá
ser mayor.
n=3

7
 Modelo de Bohr
e–
Como fue mencionado, en la representación del átomo según r
Bohr, toda la carga eléctrica positiva está en el núcleo
atómico, Ze, y el electrón gira con rapidez constante Ze
alrededor del núcleo a una distancia de separación, r, que
será constante para cada orbita.

Recurriendo a un análisis de las fuerzas que experimenta el electrón, aplicando

las leyes de Newton para dinámica circular, tendremos la existencia de una
fuerza centrípeta que actúa sobre el electrón.

En este punto podemos considerar que la fuerza centrípeta es el resultado de dos

fuerzas distintas, la fuerza gravitacional, por efecto de la existencia de masa, y la
fuerza eléctrica, por efecto de la existencia de carga eléctrica; sin embargo, la
fuerza eléctrica es más considerable que la fuerza gravitacional, así que
únicamente analizaremos las consecuencias de la fuerza eléctrica que está
descrita en la ley de Coulomb, de forma que:
𝐹⃗𝑟 = 𝐹⃗𝐸 = 𝑚|𝑎⃗𝑟 |

Cambiando la magnitud de la fuerza eléctrica implicando la ley de Coulomb:

𝑄1 𝑄2
𝑘 = 𝑚|𝑎⃗𝑟 |
|𝑟⃗|2

8
 Modelo de Bohr
En la ecuación anterior podemos cambiar la magnitud de la aceleración radial
por su relación con la rapidez del electrón y el radio del movimiento circular, el
cual coincide con la distancia de separación núcleo–electrón.
𝑄1 𝑄2 |𝑣⃗|2
𝑘 =𝑚
|𝑟⃗|2 |𝑟⃗|

Para reducir la ecuación anterior, podemos cambiar el valor de la carga eléctrica

tanto del núcleo como del electrón, expresándola en términos de la carga
eléctrica fundamental e, e = 1.6x10–19 C. Además de eliminar un término de
distancia de cada lado de la igualdad.
𝑍𝑒 2
𝑘 = 𝑚|𝑣⃗|2
|𝑟⃗|
Reordenando la ecuación anterior y aplicando el postulado de Bohr sobre la
cuantización del vector momento angular, tenemos:
ℎ
𝑘𝑍𝑒 2 = 𝑚|𝑣⃗|2 |𝑟⃗| … 𝑘𝑍𝑒 2 = (𝑚|𝑣⃗ ||𝑟⃗|)|𝑣⃗ | … 𝑘𝑍𝑒 2 = 𝐿⃗ |𝑣⃗ | … 𝑘𝑍𝑒 2 = 𝑛 2𝜋 |𝑣⃗ |

De la ecuación anterior, podemos despejar la rapidez asociada con el movimiento

del electrón.
2𝜋𝑘𝑍𝑒 2
|𝑣⃗| =
𝑛ℎ

9
 Modelo de Bohr
En la expresión de la rapidez del electrón, podemos cambiar el valor de la
constante de Coulomb (k = 9x109 Nm2/C2), el valor de la carga eléctrica
fundamental (e = 1.6x10–19 C) y la contante de Planck (h = 6.626x10–34 Js) para
tener una ecuación en función del número atómico y el número “n” que describe
a la orbita o estado estacionario.
2
2𝜋𝑘𝑍 𝑒 2 2𝜋 9𝑥10 9 1.6𝑥10 −19 𝑍 6 𝑍
… (6.626𝑥10−34 )𝑛
…
𝑛ℎ 𝑛

La cantidad 2.18x106 tiene unidades de m/s.

Este es el primer gran resultado pues somos capaces de determinar la rapidez

del electrón con sólo definir el número atómico y el valor “n” asociado a la orbita.

Retomemos la ecuación que proviene del análisis de fuerza, justo antes de incluir
la cuantización del vector momento angular, y despejemos la distancia entre el
núcleo y el electrón.
𝑍𝑒 2 𝑍𝑒 2
𝑘 = 𝑚|𝑣⃗ |2 … 𝑘 = |𝑟⃗|
|𝑟⃗| 𝑚 |𝑣⃗|2

Como ya conocemos la ecuación que determina la rapidez del electrón, podemos

sustituir en la ecuación de la distancia entre el núcleo y el electrón, el término
asociado con la rapidez.

10
 Modelo de Bohr
Dada la sustitución tenemos:
𝑍𝑒 2 𝑍𝑒 2 𝑍𝑒 2 𝑍𝑒 2 𝑛 2 ℎ 2
… 2 … 4𝜋 2 𝑘 2 𝑍 2 𝑒 4
…
𝑚 |𝑣⃗|2 2𝜋𝑘𝑍 𝑒 2 𝑚 𝑚4𝜋 2 𝑘 2 𝑍 2 𝑒 4
𝑚 𝑛 2ℎ2
𝑛ℎ

2 2

2 2

Sustituyendo nuevamente el valor de las constantes así como la masa del

electrón (9.1x10–31 kg), tendremos una ecuación que nos permite conocer la
distancia entre el núcleo y el electrón como función del número atómico y el
número “n” que describe a la orbita.
2
𝑛2ℎ2 𝑛 2 6.626𝑥10 −34
|𝑟⃗| = 2
4𝜋 𝑚𝑘𝑍 𝑒 2
… |𝑟⃗| =
4𝜋 2 (9.1𝑥10 −31 )(9𝑥109 )(1.6𝑥10−19 )2 𝑍

𝑛2 −11 −10
𝑛2 𝑛2
|𝑟⃗| = 5.29𝑥10 ≡ 0.529𝑥10 ≡ 0.529Å
𝑍 𝑍 𝑍
Con esta ecuación podemos estimar el radio de la orbita en la que se encuentra
el electrón girando alrededor del núcleo, lo cual puede interpretarse como el
tamaño del átomo. Observa que sólo basta definir el número atómico y el valor
“n” asociado a la orbita.

En la ecuación el número 0.529 Å es conocido como el radio de Bohr, a0, y es

una constante que se empleará frecuentemente.
11
 Modelo de Bohr
Hasta el momento a partir del análisis de la fuerza centrípeta (fuerza eléctrica) y
el postulado de la cuantización del vector momento angular asociado con el
electrón, hemos logrado describir dos características importante, la rapidez del
electrón y la distancia núcleo electrón.

Ahora bien, para encontrar la información “energética” del sistema que estamos
estudiando, un electrón girando con rapidez constante alrededor del núcleo,
debemos considerar la existencia de dos términos de energía. El primero
corresponde con la energía cinética debida a la rapidez del electrón, la cual es
constante, mientras que el segundo término corresponde con la energía potencial
eléctrica debido a la interacción entre el núcleo y el electrón.

Dado lo anterior, la energía del sistema será:

𝐸 = 𝐸𝑘 + 𝑈𝐸

Cambiando la energía cinética, Ek, por su expresión dependiente de la rapidez y

la masa así como la energía potencial eléctrica, UE, por la expresión derivada de
la ley de Coulomb para el caso de una configuración eléctrica, tenemos:
𝑚|𝑣⃗ |2 𝑄1 𝑄2
𝐸= +𝑘
2 |𝑟⃗|

Observa que la energía del sistema es la suma de las diferentes contribuciones

energéticas.
12
 Modelo de Bohr
En la expresión de la energía del átomo de hidrógeno, podemos asignar el valor
de Q1 como la carga eléctrica del núcleo (Ze) y en Q2 la carga eléctrica del
electrón (e–), de forma que:
𝑚|𝑣⃗|2 𝑍𝑒 2
𝐸= −𝑘
2 |𝑟⃗|

Como ya tenemos una expresión para la rapidez y una expresión para la

distancia entre el núcleo y el electrón, estas pueden ser sustituidas en el balance
de energía.
2
2𝜋𝑘𝑍𝑒 2
𝑚 𝑍𝑒 2
𝑛ℎ
𝐸= −𝑘
2 𝑛2 ℎ2
4𝜋 2 𝑚𝑘𝑍𝑒 2

Desarrollando la ecuación:
2
𝑚 2𝜋𝑘𝑍 𝑒 2 𝑍𝑒 2 4𝜋 2 𝑚𝑘𝑍 𝑒 2 𝑚 4𝜋 2 𝑘 2 𝑍 2 𝑒 4 4𝜋 2 𝑚 𝑘 2 𝑍 2 𝑒 4
𝐸= (𝑛ℎ)2
−𝑘 … 𝐸= −
2 𝑛2ℎ2 2 𝑛2ℎ2 𝑛 2ℎ2

Resolviendo la resta entre los dos términos:

𝑚 4𝜋 2 𝑘 2 𝑍 2 𝑒 4
𝐸=−
2 𝑛2 ℎ2

La energía nuevamente dependerá del valor del número atómico (Z) y el número
“n” que describe a la orbita.
13
 Modelo de Bohr
Si sustituimos los valores de las constantes, tenemos:
𝑚 4𝜋 2 𝑘 2 𝑍 2 𝑒 4 (9.1𝑥10−31 ) 4𝜋 2 (9𝑥109 )2 𝑍 2 (1.6𝑥10−19 )4
𝐸=− … 𝐸=−
2 𝑛2ℎ2 2 𝑛 2 (6.626𝑥10 −34 )2

−18
𝑍2
𝐸 = −2.18𝑥10
𝑛2

La cantidad –2.18x10–18 tiene unidades de joule.

Ahora somos capaces de determinar la energía asociada con el átomo de

hidrógeno siguiendo el modelo de Bohr.

Una vez que hemos encontrado la expresión de la energía, podemos plantear,

siguiendo lo mencionado en el segundo postulado, una ecuación que nos permita
entender las transiciones electrónicas.
𝑍2 𝑍2
∆𝐸 = ℎ𝜈 … Δ𝐸 = 𝐸 − 𝐸0 … Δ𝐸 = −2.18𝑥10−18 𝑛2
− −2.18𝑥10−18 𝑛02

1 1
Δ𝐸 = −2.18𝑥10−18 𝑍 2 −
𝑛2 𝑛0 2

El término n0 hace referencia al valor de la orbita en la que está el electrón

inicialmente y el término n es el valor de la orbita a la que llega el electrón por
efecto de la transición electrónicas, es decir, es el estado final.

14
 Modelo de Bohr
A modo de resumen, con el modelo de Bohr podemos cuantificar cuatro
características físicas:

Rapidez del electrón. Distancia núcleo–electrón.

𝑍 𝑛2
|𝑣⃗| = 2.18𝑥10 6 |𝑟⃗| = 0.529Å
𝑛 𝑍

Energía del átomo. Magnitud del momento angular.

𝑍2 ℎ
𝐸 = −2.18𝑥10 −18 𝐿⃗ = 𝑛 ≡ 𝑛ℏ
𝑛2 2𝜋

Como puede observarse en estas cuatro ecuaciones, el valor de la orbita “n”

define las características principales, según el modelo de Bohr, para cualquier
átomo que tenga únicamente un electrón, lo cual se conoce como átomo
hidrogenoide.

Algunos átomos hidrogenoides son: H, He+, Li2+, Be3+, etcétera… los átomos
hidrogenoides, sin importar el número atómico, sólo tienen un electrón.

Para finalizar el análisis del átomo siguiendo el modelo de Bohr, nos resta
realizar un par de cálculos.

15
 Modelo de Bohr
Ejercicio 1.
Determina la energía, la rapidez, la distancia núcleo-electrón y la magnitud del
momento angular para el átomo de hidrógeno en el estado de mínima energía.

Para poder resolver este ejercicio es necesario aclarar que significa el estado de
mínima energía, también denominado estado fundamental o estado basal. El
estado basal es el estado energético que representa el valor más pequeño de
energía que el átomo puede tener lo cual, como fue analizado, dependerá
directamente del valor que asignemos a la orbita, es decir, el valor de n.

Como n es un número natural, el valor más pequeño que se puede asignar es 1,

por lo tanto, definimos que el estado basal es aquel en el que n = 1.

Definido el valor de n y el número atómico, pues al tratarse de hidrógeno Z = 1,

podemos calcular las características solicitadas en el ejercicio.

Energía del átomo:

𝑍2 (1)2
𝐸 = −2.18𝑥10−18 … 𝐸 = −2.18𝑥10−18 ... 𝐸 = −2.18𝑥10−18 J
𝑛2 (1)2

Rapidez del electrón:

𝑍 1
|𝑣⃗| = 2.18𝑥106 … |𝑣⃗| = 2.18𝑥106 … |𝑣⃗| = 2.18𝑥106 m/s
𝑛 1

16
 Modelo de Bohr
Distancia núcleo–electrón:
𝑛2 (1)2
|𝑟⃗| = 0.529Å … |𝑟⃗| = 0.529Å … |𝑟⃗| = 0.529 Å
𝑍 (1)

Magnitud del momento angular asociado con el electrón.

ℎ
𝐿⃗ = 𝑛ℏ … 𝐿⃗ = (1) 2𝜋 … 𝐿⃗ = 1.055𝑥10−34 Js

La constante ħ (h-barra) es una constante muy recurrente en la mecánica

cuántica y no es más que la contante de Planck sobre 2p, ħ=h/2p.

Como puedes observar, los ejercicios que pueden derivarse del modelo de Bohr
requieren para su solución definir el valor de la orbita y conocer el número
atómico del átomo hidrogenoide que se está analizando.

Cabe mencionar que los resultados anteriores necesitan ser comparados con la
información experimental para validar la utilidad del modelo pero como
analizaremos posteriormente, es imposible “medir” el tamaño de un átomo por lo
que el valor de la distancia entre el núcleo y el electrón no sirve de mucho.

De igual manera, no somos capaces de medir experimentalmente la rapidez del

electrón en el átomo así que esta característica tampoco puede ser comparada.

El caso de la magnitud del momento angular requiere de consideraciones que

por el momento no es adecuado abordar, así que no consideraremos dicha
característica para validar el modelo el Bohr. 17
 Modelo de Bohr
Dado el análisis anterior, únicamente nos resta el valor de la energía del átomo.
Pero para poder comparar dicho valor, necesitamos recurrir a un proceso
termodinámico denominado energía de ionización.

Este proceso, considerado una propiedad periódica que será discutida con mayor
profundidad en presentaciones posteriores, consiste en retirar un mol de
electrones de un mol de átomos en estado gaseoso.

Si aplicamos el modelo de Bohr para este proceso, el electrón en el átomo de

hidrógeno está en el estado basal (n = 1) y para poder decir que hemos retirado al
electrón es necesario alejar lo más posible al electrón del núcleo, es decir,
tenemos que ocasionar una transición electrónica en donde el electrón estará en
una orbita lo suficientemente grande para que la energía del sistema sea cero.
Esta condición sólo puede satisfacerse cuando el valor de la orbita tiende a
infinito, n → ∞.

Empleando la ecuación para transiciones electrónicas y considerando que n0 = 1

y n → ∞ tenemos:
1 1 1 1
Δ𝐸 = −2.18𝑥10−18 𝑍 2 − … Δ𝐸 = −2.18𝑥10−18 (1)2 − … Δ𝐸 = 2.18𝑥10−18 J
𝑛2 𝑛0 2 (∞)2 (1)2

El hecho de que el cambio en la energía sea positivo, DE > 0 J, significa que el

proceso es endotérmico, es decir, es necesario dar energía para que el proceso
suceda.
18
 Modelo de Bohr
La cambio energético que acabamos de calcular es la energía que se requiere
para retirar el electrón de un átomo de hidrógeno pero para comparar con la
evidencia experimental (energía de ionización) necesitamos dicha cantidad en
unidades de energía por cada mol.

−18
J 6.022𝑥1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
Δ𝐸 = 2.18𝑥10 = 1.31𝑥106 J/mol
á𝑡𝑜𝑚𝑜 1 𝑚𝑜𝑙

El valor experimental para la energía de ionización del átomo de hidrógeno es

1.318 MJ/mol.

El cálculo anterior permitió validar el modelo de Bohr pues era el primer modelo
atómico que describía con tal precisión el valor de la energía asociada con el
átomo de hidrógeno, por lo que resultaba un modelo funcional pero el problema
es que sólo funciona para átomos hidrogenoides, es decir, para átomos que
tienen un electrón.

Otro de los grandes logros del modelo de Bohr fue justamente la explicación del
espectro de absorción y emisión del átomo de hidrógeno.

Para poder hacer los cálculos que describen, por ejemplo, a la serie de Balmer es
necesario que el electrón esté excitado pues en la serie de Balmer se considera
que la “n” inicial vale dos, n0 = 2.

19
 Modelo de Bohr
Antes de proceder con los cálculos definamos los estados excitados. Dado que el
electrón del átomo de hidrógeno está en el estado basal cuando n = 1, el primer
estado excitado es n = 2, el segundo estado excitado es n =3 y así sucesivamente.

En la serie de Balmer las transiciones electrónicas inician en n0 = 2 (primer

estado excitado) y terminan en diferentes estados excitados:

Ha : n0 = 2 → n = 3 (segundo estado excitado).

Hb : n0 = 2 → n = 4 (tercer estado excitado).

Hg : n0 = 2 → n = 5 (cuarto estado excitado).

Hd : n0 = 2 → n = 6 (quinto estado excitado).

Comprobemos para Ha.

1 1 1 1
Δ𝐸 = −2.18𝑥10−18 𝑍 2 − … Δ𝐸 = −2.18𝑥10−18 (1)2 − … Δ𝐸 = 3.028𝑥10−19 J
𝑛2 𝑛0 2 (3)2 (2)2

Una vez que se ha calculado la energía del proceso de transferencia electrónica,

empleando la cuantización de la energía podemos determinar la longitud de onda
del fotón que produce dicha transición.
𝑐 𝑐 6.626𝑥10−34 (3𝑥10 8 )
Δ𝐸 = ℎ … λ=ℎ … λ= = 6.565𝑥10−7 m
𝜆 Δ𝐸 3.028𝑥10−19

20
 Modelo de Bohr
Si comparamos este valor de longitud de onda (6.565x10–7 m = 6565 Å) con el
valor experimental (Ha = 6562.1 Å) mostrado en la diapositiva 2, veremos la
precisión del modelo. De hecho, podría realizarse un procedimiento análogo para
las demás líneas espectrales.

De esta forma hemos logrado explicar los espectros de absorción y emisión.

Analicemos un poco la ecuación de transiciones electrónicas que proviene del

modelo de Bohr.

Si DEE es positivo, entonces el electrón se está transfiriendo a una orbita de

mayor valor en n que la orbita inicial, n0. En el proceso se absorbe la energía de
un fotón (proceso endotérmico) y dichas transiciones corresponden con los
“colores” faltantes en el espectro de absorción.

Si DE es negativo, entonces el electrón está regresando a una orbita de menor

valor en n que la orbita inicial, n0. En el proceso se libera un fotón (proceso
exotérmico) y dichas transiciones corresponden con las líneas espectrales que se
observan en el espectro de emisión.

Como puede entenderse cuando un fotón choca con un electrón ocasiona que el
electrón cambie de una orbita inicial a otra orbita y cuando el electrón regrese de
su estado excitado a su estado inicial, se libera un fotón con la misma cantidad
de energía que la del fotón que ocasionó la transición. 21
 Modelo de Bohr
Si le ponemos atención a la ecuación de transiciones electrónicas que se obtiene
del tratamiento de Bohr y se resuelve para todos los posibles estados excitados n
diferentes pero mayores a n = 2, considerando que n0 = 2 (serie de Balmer)
tenemos:
1 1 1 1
Δ𝐸 = −2.18𝑥10−18 𝑍 2 − … Δ𝐸 = −2.18𝑥10−18 (1)2 −
𝑛2 𝑛0 2 𝑛2 (2)2

Cambiando DE para expresarlo en función de a longitud de onda del fotón:

ℎ𝑐 1 1
= −2.18𝑥10−18 −
𝜆 𝑛2 4

Dividiendo entre la cantidad –2.18x10–18 y sustituyendo el valor de h y c.

6.626𝑥10−34 3𝑥10 8 1 1 −9.12𝑥10 −8 1 1
(−2.18𝑥10 −18 )𝜆
= 2 − … = −
𝑛 4 𝜆 𝑛2 4

Reordenando la ecuación para despejar la longitud de onda:

−9.12𝑥10 −8 4−𝑛 2 9.12𝑥10 −8 𝑛 2 −4 𝜆 4𝑛 2 9.12𝑥10 −8 4𝑛 2
= … = … = … 𝜆=
𝜆 4𝑛 2 𝜆 4𝑛 2 9.12𝑥10−8 𝑛 2 −4 𝑛 2 −4

−7
𝑛2
𝜆 = 3.648𝑥10
𝑛2 − 4
Esta ecuación coincide con la expresión que propuso Balmer al hacer un análisis
numérico de las longitudes de onda. Balmer tuvo en sus manos el modelo que
describía los espectros de absorción y emisión pero el no supo cómo darle
sentido físico a su propuesta… recuerda que en la época de Balmer (1885)
todavía no conocíamos el valor de la carga eléctrica ni la masa del electrón así
como al existencia del núcleo atómico.
22
 Modelo de Bohr
Pese a los logros del modelo de Bohr, tenía algunas fallas y detalles que no
fueron del todo bien aceptados por la comunidad científica, por ejemplo:

• Porqué obligar al electrón a estar en una orbita circular. Bohr nunca dio una
explicación que justifique este comportamiento.

• El modelo no funcionaba cuando se analizan los espectros de absorción y

emisión para los elementos con más de un electrón.

• No da explicación a los experimentos de Zeeman en donde los espectros de

absorción y emisión cambian cuando se realizan en presencia de un campo
magnético. Este experimento lo discutiremos más adelante.

• Bohr no pudo justificar de dónde proviene la cuantización del vector momento

angular del electrón (tercer postulado) y sin el cual no era posible encontrar las
ecuaciones que hemos demostrado.

Dado lo anterior, era requerido establecer otro modelo atómico que no tuviera
tantas implicaciones o restricciones, tocándole el turno a la mecánica cuántica.

Para llegar al modelo atómico de la mecánica cuántica, tendremos primero que

estudiar algunos aspectos fundamentales.

23
Ejercicio a resolver.

1) El momento angular de un electrón, en un átomo hidrogenoide de He, es

3.1608x10–34 Js, a qué rapidez se mueve el electrón.

2) Considerando un átomo hidrogenoide, con el electrón en estado basal, que

tiene una energía de –5.5808x10–16 J, encuentra de qué átomo se trata, la
rapidez del electrón y la distancia núcleo-electrón.

3) Calcula la energía necesaria para excitar el electrón de un átomo

hidrogenoide de Ca desde una orbita de n = 2 a n = 4. ¿El sistema absorbe o
emite energía? ¿De qué magnitud es la longitud de onda, la frecuencia y el
número de onda del fotón involucrado en este proceso?

4) En qué valor de n termina un electrón del átomo hidrogenoide de Ge sí la

frecuencia asociada con la absorción es de 1.639x1017 Hz. Originalmente, el
electrón estaba a 0.148 Å.

5) En un átomo hidrogenoide de S, el electrón sufre una transición electrónica

de un estado con momento angular de 6.32x10–34 Js a uno en el que la
distancia al núcleo es de 0.529 Å. ¿Qué energía se encuentra asociada con
dicha transición?

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