Propiedades Periódicas
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Facultad de Ingeniería – UNJu- Química II-año 2022
Descripción de la tabla periódica actual
La tabla periódica está constituida por periodos, los cuales son las filas horizontales de ésta, en donde
los elementos presentan propiedades físicas y químicas diferentes. Existen siete periodos; los tres
primeros cortos, los tres siguientes largos y el séptimo está incompleto. Dentro del 6º y 7º periodo se
ubican los llamados elementos Lantánidos y Actínidos.
También se encuentran los grupos o familias, conjunto de ciertos elementos que poseen propiedades
semejantes. Existen 18 grupos representados por cada una de las columnas de la tabla.
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Clasificación de los elementos: representativos, transición y transición interna
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Propiedades periódicas
Una de las ventajas de la tabla periódica es que permite predecir las propiedades de los
elementos con sólo ver su posición dentro de ella. Además permite realizar comparaciones entre
diferentes propiedades de los elementos, a las cuales se les conoce como propiedades
periódicas.
PROPIEDADES PERIÓDICAS
RADIO ATÓMICO:
Se define como: “la mitad de la distancia de dos átomos iguales que están enlazados entre sí”. Por dicha
razón, se habla de radio covalente y de radio metálico según sea el tipo de enlace por el que están unidos.
Es decir, el radio de un mismo átomo depende del tipo de enlace que forme, e incluso del tipo de red
cristalina que formen los metales.
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Radios iónicos
Se refiere al valor designado para el radio de un ión en un sólido cristalino, basado en el supuesto de
que los iones poseen una forma esférica. En el caso de que un átomo se transforme en un anión,
gana electrones. Su carga nuclear no varía pero aumenta el número de electrones y por este motivo,
las repulsiones electrón-electrón aumentan también. Se observa una expansión de la nube
electrónica. De esta forma, un anión posee un tamaño superior a la del átomo neutro por lo que el
radio atómico es menor que el radio del anión. Si un átomo se transforma en un catión hay remoción
de electrones de valencia. Como el catión posee menos electrones de valencia, la carga nuclear no
varía, pero las repulsiones electrón-electrón disminuyen y la fuerza de atracción que el núcleo ejerce
sobre ellos aumenta, provocando una contracción de la nube electró
nica.
Especies isoelectrónicas
Isoelectrónicos quiere decir que tienen el mismo número de electrones, aunque no el mismo
número de protones en el núcleo por ser iones de elementos químicos distintos. El distinto
número de protones en el núcleo, determina que la atracción que el núcleo ejerce sobre los
electrones externos sea distinta y, por tanto el átomo con mayor número de protones en el
núcleo evidencie contracción de la nube electrónica y sea más pequeño.
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Asumiendo que las cargas negativas estén localizadas, la fórmula de calcular Zef para cualquier
electrón es: Zef= Z – σ σ es la constante de apantallamiento y se calcula aplicando las
reglas de Slater.
REGLAS DE SLATER
Las reglas de Slater son un conjunto de reglas de se usan para calcular la carga nuclear efectiva
sobre un determinado electrón, en un átomo polielectrónico. Los electrones causan un efecto de
apantallamiento sobre los demás, haciendo que la fuerza de atracción que ejerce el núcleo sobre
ellos sea menor. Las reglas de Slater asignan un valor de apantallamiento para cada electrón
que forma parte del átomo. Estas reglas fueron ideadas por John Slater, en el año 1930. Lo
primero que tenemos que hacer para calcular la constante de apantallamiento según estas
reglas, es ubicar los electrones del átomo en los orbitales atómicos correspondientes, 1s, 2s,
2p, 3s, 3p, 3d, etc. Luego, ubicar nivel n, n-1, n-2,… y contar los electrones y multiplicar por el
coeficiente de la tabla según corresponda
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Ejemplo: Entonces, por ejemplo para calcular la carga nuclear efectiva sobre un electrón 4s del
átomo de Zinc (número atómico 30), primero debemos ubicar los electrones en los orbitales atómicos
correspondientes:
n-2 n-1 n
ENERGÍA DE IONIZACIÓN
Dentro de un mismo grupo, la energía de ionización disminuye de arriba hacia abajo y esto se
debe a que conforme descendemos en la tabla periódica, los átomos tienen más electrones, son
más grandes lo que hace que disminuya la atracción del núcleo sobre el electrón más externo.
En un mismo periodo la energía de ionización aumenta de izquierda a derecha, debido a que su
radio atómico disminuye. El electrón externo del átomo está menos alejado del núcleo y por tanto
la fuerza con la cual es atraído aumenta y hará falta más energía para arrancarle el electrón.
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Hay elementos para los que esta variación no se cumple. Si analizamos las energías de
ionización de elementos de un mismo período por ejemplo es posible encontrar excepciones, es
decir elementos que no tienen los valores de energía de ionización esperados
Para cada electrón que se le arranca a un átomo implica una energía de ionización, que será
cada vez mayor.
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ELECTRONEGATIVIDAD
Cuanto mayor sea, mayor será su capacidad para atraerlos. Linus Pauling la definió como la
capacidad de un átomo en una molécula para atraer electrones hacia sí. Sus valores fueron
determinados por él en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor máximo
es 4 para el flúor, el elemento más electronegativo. El elemento menos electronegativo es el
cesio, con una electronegatividad de 0.7. Los elementos con altas electronegatividades (no
metales) generalmente ganan electrones (forman aniones), mientras que los de bajas
electronegatividades pierden electrones (forman cationes).
CARACTER METALICO:
En un período, disminuye hacia la derecha, y en un grupo aumenta hacia abajo. Será mayor
donde el potencial atómico efectivo sea menor.
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AFINIDAD ELECTRÓNICA
Las tendencias generales en la tabla periódica indican que, aumenta de izquierda a derecha en
cada período y de abajo hacia arriba en los grupos. La variación de afinidad electrónica dentro
del sistema periódico es similar a la variación de la energía de ionización. Convencionalmente se
asigna un valor positivo a la energía absorbida y negativo a la energía liberada. Cuando más
negativa sea la AE se dice que el átomo tiene mayor afinidad electrónica porque tiene más
tendencia a ganar electrones o retenerlos liberando energía y formando un anión estable.
La AE es más negativa en los halógenos y suele ser positiva en gases nobles y metales alcalinotérreos. La
2ª y posteriores AE también suelen ser positivas, pues se trata de introducir un e– a un anión, lo que
lógicamente está impedido por repulsión electrostática
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a) Entalpía de hidratación
El calor liberado cuando interaccionan los iones al estado gaseoso y las moléculas de agua se conoce
como la entalpía de hidratación del ion.
Si la entalpía de hidratación de un ion es alta, significa que el ion hidratado es muy estable.
La formación de interacciones del tipo ion-dipolo en los iones hidratados es exotérmica. El valor de su
entalpía de hidratación también depende de la carga que tenga, así como del tamaño que posea el ion de
tal manera que a mayor , mayor energía de hidratación, o sea que se puede decir que hay mayor
tendencia a disolverse en agua.
El no es el único parámetro que influye en la solubilidad ya que también hay que considerar a la
energía reticular, al porcentaje de carácter iónico, entre otros.
Poder polarizante del catión: Es su capacidad para deformar la nube electrónica del anión. Es mayor
cuando más cargado y más pequeño sea el catión. A mayor potencial iónico del catión será mayor su
poder polarizante.
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Polarizabilidad del anión: Es la capacidad de la nube electrónica del anión para ser deformada bajo la
presencia de un catión. Es mayor cuando más cargado y más grande sea el anión.
El tipo de enlace que se puede dar entre dos átomos se ve afectado según el poder polarizante del catión
y la polarizabilidad del anión que se combinan. Cuanto más se distorsionen las nubes electrónicas del
anión más covalente el enlace.
El químico Kasimir Fajans definió las siguientes reglas que resumen los factores favorables a la
polarización de un enlace iónico y por tanto el incremento en la covalencia:
Un catión es más polarizante si es pequeño y tiene una carga positiva grande (mayor
potencial iónico)
Un anión se polariza con más facilidad si es grande y tiene una carga negativa grande
Los cationes que no tienen una configuración de gas noble favorecen la polarización que
sucede en los elementos de transición y de transición interna ya que tiene orbitales d y f
que son malos apantalladores y el núcleo entonces ejerce una carga mas fuerte sobre el
anión resultando entonces ser más polarizante el catión.
A mayor + mayor poder polarizante. Es decir que mayor es la tendencia que tiene el catión a
inducir la polarización del ion de carga opuesta, por lo que mayor es la tendencia a formar un
compuesto con más carácter covalente o lo que es lo mismo con menor porcentaje de carácter
iónico.
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A mayor potencial iónico del catión menos disociada la base y menor fuerza básica
A mayor potencial iónico del anión menos disociado el ácido binario y menor fuerza ácida
PARA ÁCIDOS TERNARIOS : la fuerza de ácidos ternarios será mayor si estos pueden liberar más
fácilmente los iones hidrógeno en el medio y esto ocurrirá si:
La fuerza ácida de los ácidos ternarios que contienen el mismo elemento central aumenta con el
estado de oxidación de dicho elemento.
Si contienen distintos elementos del mismo grupo y en el mismo estado de oxidación, aumenta al
hacerlo la electronegatividad de ese elemento central.
Poder oxidante
Los elementos no tienen la misma capacidad de captar o ceder electrones, esto es,
los elementos no poseen todos e mismo poder oxidante o reductor.
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Este poder oxidante es medido por su potencial normal de reducción, cuanto mayor es el
potencial normal de reducción de un par mayor será la tendencia de la especie a la
reducción a la vez que se oxida otra especie química
A mayor poder oxidante mayor tendencia a reducirse o sea ganar electrones( no metales)
A mayor poder reductor mayor tendencia a oxidarse o sea a perder electrones( metales)
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