Dimitri Mendeleiev y su ley periódica

Ley periódica de la tabla actual

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Descripción de la tabla periódica actual

La tabla periódica está constituida por periodos, los cuales son las filas horizontales de ésta, en donde
los elementos presentan propiedades físicas y químicas diferentes. Existen siete periodos; los tres
primeros cortos, los tres siguientes largos y el séptimo está incompleto. Dentro del 6º y 7º periodo se
ubican los llamados elementos Lantánidos y Actínidos.

También se encuentran los grupos o familias, conjunto de ciertos elementos que poseen propiedades
semejantes. Existen 18 grupos representados por cada una de las columnas de la tabla.

Se agrupan en dos conjuntos, los de tipo A (grupos1,2,13 al 18): grupoIA (metales

alcalinos), IIA (metalesalcalinotérreos), IIIA (térreos), IVA (carbonoides), VA (nitrogenoides), VIA (calcóge
nos o anfígenos), VIIA (halógenos) y VIIIA (gases nobles), los cuales son denominados elementos
representativos; y los elementos de tipo B (grupos 3 al 12), denominados elementos de transición.

Nombres de los grupos de la tabla periódica

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Clasificación de los elementos: representativos, transición y transición interna

Elementos metálicos, no metálicos y semimetales

Clasificación de los elementos según tipo de orbital que llenan

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Propiedades periódicas

Una de las ventajas de la tabla periódica es que permite predecir las propiedades de los
elementos con sólo ver su posición dentro de ella. Además permite realizar comparaciones entre
diferentes propiedades de los elementos, a las cuales se les conoce como propiedades
periódicas.

PROPIEDADES PERIÓDICAS

Propiedades periódicas son propiedades que presentan los elementos químicos y

cuyos valores pueden predecirse por la ubicación del elemento en la tabla ya que estas
propiedades sufren una variación periódica al ir desplazándonos a lo largo de un grupo o
período. Podremos conocer el comportamiento químico del elemento a partir de ellas.

RADIO ATÓMICO:

Se define como: “la mitad de la distancia de dos átomos iguales que están enlazados entre sí”. Por dicha
razón, se habla de radio covalente y de radio metálico según sea el tipo de enlace por el que están unidos.
Es decir, el radio de un mismo átomo depende del tipo de enlace que forme, e incluso del tipo de red
cristalina que formen los metales.

En términos generales, a lo largo de un grupo, el radio atómico aumenta de

arriba hacia abajo debido a que el número de electrones que se debe acomodar
es mayor y se van completando más niveles de energía, lo que provoca que los
últimos electrones que se acomodan estén más alejados del núcleo, además
los electrones internos hacen de barrera para la atracción que ejerce el núcleo
sobre los electrones periféricos. En un grupo al avanzar en un periodo,
disminuye el valor de los radios atómicos de izquierda a derecha. La
explicación es la siguiente: el nivel en el que se van acomodando los
electrones es el mismo, pero la carga positiva del núcleo aumenta, lo que hace
que los electrones se acerquen más al núcleo, y disminuya así el radio

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Radios iónicos

Se refiere al valor designado para el radio de un ión en un sólido cristalino, basado en el supuesto de
que los iones poseen una forma esférica. En el caso de que un átomo se transforme en un anión,
gana electrones. Su carga nuclear no varía pero aumenta el número de electrones y por este motivo,
las repulsiones electrón-electrón aumentan también. Se observa una expansión de la nube
electrónica. De esta forma, un anión posee un tamaño superior a la del átomo neutro por lo que el
radio atómico es menor que el radio del anión. Si un átomo se transforma en un catión hay remoción
de electrones de valencia. Como el catión posee menos electrones de valencia, la carga nuclear no
varía, pero las repulsiones electrón-electrón disminuyen y la fuerza de atracción que el núcleo ejerce
sobre ellos aumenta, provocando una contracción de la nube electró

nica.

Especies isoelectrónicas

Isoelectrónicos quiere decir que tienen el mismo número de electrones, aunque no el mismo
número de protones en el núcleo por ser iones de elementos químicos distintos. El distinto
número de protones en el núcleo, determina que la atracción que el núcleo ejerce sobre los
electrones externos sea distinta y, por tanto el átomo con mayor número de protones en el
núcleo evidencie contracción de la nube electrónica y sea más pequeño.

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LA CARGA NUCLEAR EFECTIVA (ZEF)

ES LA FUERZA DE ATRACCIÓN QUE EJERCE EL NÚCLEO SOBRE CUALQUIERA DE LOS

ELECTRONES DESPUÉS DE SER REDUCIDA POR LOS EFECTOS DE APANTALLAMIENTO
Y PENETRACIÓN. Si no existieran tales efectos, los electrones sentirían la fuerza de atracción
de la carga nuclear real Z.

Asumiendo que las cargas negativas estén localizadas, la fórmula de calcular Zef para cualquier
electrón es: Zef= Z – σ σ es la constante de apantallamiento y se calcula aplicando las
reglas de Slater.

REGLAS DE SLATER

Las reglas de Slater son un conjunto de reglas de se usan para calcular la carga nuclear efectiva
sobre un determinado electrón, en un átomo polielectrónico. Los electrones causan un efecto de
apantallamiento sobre los demás, haciendo que la fuerza de atracción que ejerce el núcleo sobre
ellos sea menor. Las reglas de Slater asignan un valor de apantallamiento para cada electrón
que forma parte del átomo. Estas reglas fueron ideadas por John Slater, en el año 1930. Lo
primero que tenemos que hacer para calcular la constante de apantallamiento según estas
reglas, es ubicar los electrones del átomo en los orbitales atómicos correspondientes, 1s, 2s,
2p, 3s, 3p, 3d, etc. Luego, ubicar nivel n, n-1, n-2,… y contar los electrones y multiplicar por el
coeficiente de la tabla según corresponda

Orbital donde se Electrones en el Electrones del nivel Electrones de los

encuentra el nivel n anterior (n-1) niveles inferiores
electrón ( n-2) en adelante
ns, np 0,35 0,85 1
nd, nf 0,35(d o f) y 1 (s y 1 1
p)
1s 0,3 - -

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Ejemplo: Entonces, por ejemplo para calcular la carga nuclear efectiva sobre un electrón 4s del
átomo de Zinc (número atómico 30), primero debemos ubicar los electrones en los orbitales atómicos
correspondientes:

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2

n-2 n-1 n

σ= 1 x 0,35 + 18 x 0,85 + 10 x 1=25,65

Zef = Z – σ = 30 – 25,65 = 4,35

POTENCIAL ATOMICO EFECTIVO (ef):

ES LA RELACIÓN ENTRE EL NÚMERO ATÓMICO EFECTIVO (ZEF) (TAMBIÉN LLAMADA

CARGA NUCLEAR EFECTIVA) Y EL RADIO ATÓMICO (R). EL POTENCIAL ATÓMICO
EFECTIVO ES UNA MEDIDA DEL CAMPO ELÉCTRICO CREADO POR EL NÚCLEO,
TOMANDO EN CUENTA EL EFECTO DE PANTALLA DE LOS ELECTRONES DE LOS
NIVELES COMPLETOS PRINCIPALMENTE.
Zef
ef 
r
Aumenta hacia la derecha en un período y hacia arriba en un grupo según la variación del
radio y del número atómico efectivo (Zef).

Variación del Zef

ENERGÍA DE IONIZACIÓN

ES LA ENERGÍA NECESARIA PARA SEPARAR EL ELECTRÓN EXTERNO DE UN ÁTOMO

NEUTRO EN ESTADO GASEOSO. Siempre será positiva porque es energía que se entrega
para poder arrancarle el electrón al átomo.

Dentro de un mismo grupo, la energía de ionización disminuye de arriba hacia abajo y esto se
debe a que conforme descendemos en la tabla periódica, los átomos tienen más electrones, son
más grandes lo que hace que disminuya la atracción del núcleo sobre el electrón más externo.
En un mismo periodo la energía de ionización aumenta de izquierda a derecha, debido a que su
radio atómico disminuye. El electrón externo del átomo está menos alejado del núcleo y por tanto
la fuerza con la cual es atraído aumenta y hará falta más energía para arrancarle el electrón.

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Hay elementos para los que esta variación no se cumple. Si analizamos las energías de
ionización de elementos de un mismo período por ejemplo es posible encontrar excepciones, es
decir elementos que no tienen los valores de energía de ionización esperados

Energías de ionización sucesivas

Para cada electrón que se le arranca a un átomo implica una energía de ionización, que será
cada vez mayor.

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ELECTRONEGATIVIDAD

LA ELECTRONEGATIVIDAD DE UN ELEMENTO MIDE SU TENDENCIA A ATRAER HACIA SÍ

LOS ELECTRONES DE UN ENLACE.

Cuanto mayor sea, mayor será su capacidad para atraerlos. Linus Pauling la definió como la
capacidad de un átomo en una molécula para atraer electrones hacia sí. Sus valores fueron
determinados por él en una escala arbitraria, denominada escala de Pauling, cuyo valor máximo
es 4 para el flúor, el elemento más electronegativo. El elemento menos electronegativo es el
cesio, con una electronegatividad de 0.7. Los elementos con altas electronegatividades (no
metales) generalmente ganan electrones (forman aniones), mientras que los de bajas
electronegatividades pierden electrones (forman cationes).

La electronegatividad de un átomo en una molécula

está relacionada con su energía de ionización y su
afinidad electrónica. Un átomo con una afinidad
electrónica muy negativa y una energía de ionización
elevada, atraerá electrones de otros átomos, y
además se resistirá a liberar sus electrones ante
atracciones externas. Será muy electronegativo.

La tendencia general en la tabla periódica indica que aumenta de izquierda a derecha en un

período y de abajo hacia arriba en un grupo.

CARACTER METALICO:

ESTÁ DADO POR LA TENDENCIA DEL ÁTOMO A PERDER ELECTRONES.

En un período, disminuye hacia la derecha, y en un grupo aumenta hacia abajo. Será mayor
donde el potencial atómico efectivo sea menor.

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AFINIDAD ELECTRÓNICA

ES LA CANTIDAD DE ENERGÍA PUESTA EN JUEGO CUANDO SE AÑADE UN ELECTRÓN

A UN ÁTOMO AISLADO GASEOSO PARA FORMAR UN ANIÓN.

Las tendencias generales en la tabla periódica indican que, aumenta de izquierda a derecha en
cada período y de abajo hacia arriba en los grupos. La variación de afinidad electrónica dentro
del sistema periódico es similar a la variación de la energía de ionización. Convencionalmente se
asigna un valor positivo a la energía absorbida y negativo a la energía liberada. Cuando más
negativa sea la AE se dice que el átomo tiene mayor afinidad electrónica porque tiene más
tendencia a ganar electrones o retenerlos liberando energía y formando un anión estable.

La AE es más negativa en los halógenos y suele ser positiva en gases nobles y metales alcalinotérreos. La
2ª y posteriores AE también suelen ser positivas, pues se trata de introducir un e– a un anión, lo que
lógicamente está impedido por repulsión electrostática

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POTENCIAL IONICO: Se define por la relación:

carga del ion
  r
ion

Es una medida del campo eléctrico generado por el ion

Relación entre el potencial iónico y :

a) Entalpía de hidratación

El calor liberado cuando interaccionan los iones al estado gaseoso y las moléculas de agua se conoce
como la entalpía de hidratación del ion.

Si la entalpía de hidratación de un ion es alta, significa que el ion hidratado es muy estable.

M+ (g) + H2O  M +(ac) ∆ Hhid(catión)

X- (g) + H2O  X- (ac) ∆ Hhid(anión)

La formación de interacciones del tipo ion-dipolo en los iones hidratados es exotérmica. El valor de su
entalpía de hidratación también depende de la carga que tenga, así como del tamaño que posea el ion de

tal manera que a mayor  , mayor energía de hidratación, o sea que se puede decir que hay mayor
tendencia a disolverse en agua.


El  no es el único parámetro que influye en la solubilidad ya que también hay que considerar a la
energía reticular, al porcentaje de carácter iónico, entre otros.

A mayor potencial iónico mayor entalpía de hidratación

Poder polarizante del catión: Es su capacidad para deformar la nube electrónica del anión. Es mayor
cuando más cargado y más pequeño sea el catión. A mayor potencial iónico del catión será mayor su
poder polarizante.

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Polarizabilidad del anión: Es la capacidad de la nube electrónica del anión para ser deformada bajo la
presencia de un catión. Es mayor cuando más cargado y más grande sea el anión.

El tipo de enlace que se puede dar entre dos átomos se ve afectado según el poder polarizante del catión
y la polarizabilidad del anión que se combinan. Cuanto más se distorsionen las nubes electrónicas del
anión más covalente el enlace.

El químico Kasimir Fajans definió las siguientes reglas que resumen los factores favorables a la
polarización de un enlace iónico y por tanto el incremento en la covalencia:

 Un catión es más polarizante si es pequeño y tiene una carga positiva grande (mayor
potencial iónico)

 Un anión se polariza con más facilidad si es grande y tiene una carga negativa grande

 Los cationes que no tienen una configuración de gas noble favorecen la polarización que
sucede en los elementos de transición y de transición interna ya que tiene orbitales d y f
que son malos apantalladores y el núcleo entonces ejerce una carga mas fuerte sobre el
anión resultando entonces ser más polarizante el catión.

A mayor  + mayor poder polarizante. Es decir que mayor es la tendencia que tiene el catión a
inducir la polarización del ion de carga opuesta, por lo que mayor es la tendencia a formar un
compuesto con más carácter covalente o lo que es lo mismo con menor porcentaje de carácter
iónico.

b)-Fuerza básica de hidróxidos- fuerza ácida de ácidos binarios

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A mayor potencial iónico del catión menos disociada la base y menor fuerza básica

A mayor potencial iónico del anión menos disociado el ácido binario y menor fuerza ácida

PARA ÁCIDOS TERNARIOS : la fuerza de ácidos ternarios será mayor si estos pueden liberar más
fácilmente los iones hidrógeno en el medio y esto ocurrirá si:

( donde Z es el átomo central)

 A mayor Ф+ ( del hipotético catión Z+)

La fuerza ácida de los ácidos ternarios que contienen el mismo elemento central aumenta con el
estado de oxidación de dicho elemento.

Si contienen distintos elementos del mismo grupo y en el mismo estado de oxidación, aumenta al
hacerlo la electronegatividad de ese elemento central.

Poder oxidante

Los elementos no tienen la misma capacidad de captar o ceder electrones, esto es,
los elementos no poseen todos e mismo poder oxidante o reductor.

Se llama poder oxidante a la propiedad que tienen ciertas sustancias para

promover la oxidación de otras mediante una ganancia de electrones.

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Este poder oxidante es medido por su potencial normal de reducción, cuanto mayor es el
potencial normal de reducción de un par mayor será la tendencia de la especie a la
reducción a la vez que se oxida otra especie química

A mayor poder oxidante mayor tendencia a reducirse o sea ganar electrones( no metales)

A mayor poder reductor mayor tendencia a oxidarse o sea a perder electrones( metales)

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Na2O + H2O  NaOH

Na2O + ácido  reacciona

SO3 + H2O H2SO4

SO3 + Base  reacciona

Al2O3 + 3H2SO4 Al2(SO4 )3 (ac)+3H2O

Al2O3 + NaOH  NaAl (OH)4(ac)

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