Guia de Farmacos Prohibidos para Gatos

GUÍA DE FÁRMACOS
PROHIBIDOS PARA GATOS
Conoce cómo abordar al felino enfermo.

Guía de fármacos prohibidos para gatos
Las intoxicaciones por uso de fármacos en mascotas son una problemática a nivel mundial
y constituyen una causa habitual de consultas veterinarias y muertes. Estas intoxicaciones
pueden presentarse de diversas formas incluyendo ingestión accidental, absorción cutánea
e incluso la administración inadecuada de medicamentos por parte de los tutores.
En el caso de los felinos, existen variaciones específicas de la especie que determinan su

susceptibilidad a sustancias potencialmente tóxicas.
A continuación, se presenta una lista de los medicamentos altamente tóxicos para los
felinos:
1. Paracetamol
Es un compuesto sintético, no
opioide, perteneciente a los
antiinflamatorios no esteroideos
(AINE) con efecto antipirético,
analgésico y acción
antiinflamatoria débil.
El metabolismo del paracetamol

sucede en el hígado donde se
transforma en compuestos
inactivos por medio de la
conjugación con ácido
glucurónico, ácido sulfúrico y
cisteína. Sin embargo, una pequeña
porción se metaboliza a través del sistema de citocromo de la proteína 450 (P-450),
formando un metabolito altamente reactivo llamado N-acetil-p-benzoquinoneimina
(NAPQI). En condiciones normales este metabolito se desintoxica por conjugación con
glutatión.
Lo grave de administrar paracetamol en los gatos recae en que estos tienen una
deficiencia genética en la actividad de la enzima glucuronil transferasa, que conjuga el
paracetamol con el ácido glucurónico. Sin esta enzima, el fármaco se comienza a
conjugar a sulfatos, pero la vía de sulfatación tiene una capacidad también menor en los
felinos. Una vez esta vía se satura, el paracetamol permanece en sangre y gran parte del
fármaco lo metaboliza la enzima citocromo P-450, produciendo más NAPQI. Se ha
reportado que esta intoxicación se presenta desde dosis de 10-14 mg/kg.
El NAPQI provoca la conversión de la hemoglobina en metahemoglobina, y dado que los

felinos también tienen una falta de la enzima metahemoglobina reductasa en los
eritrocitos, la metahemoglobinemia es un signo más temprano y prominente en esta
especie. Además, genera necrosis de los hepatocitos.
Los signos clínicos incluyen cianosis, depresión, ictericia, edema en rostro y

extremidades, taquipnea, disnea, anorexia, debilidad, vómitos, hipotermia y hematuria.
2. Salicilatos: Ácido acetilsalicílico (Aspirina) y
Subsalicilato de bismuto
Son medicamentos con efecto antiinflamatorio, antipirético y analgésico.
Los felinos son más susceptibles

a las intoxicaciones con este
fármaco ya que presentan un
déficit de la actividad
glucuroniltransferasa, necesaria
para su detoxificación y
excreción, ocasionando efectos
tóxicos que consisten en
supresión de la médula ósea,
inhibición de la agregación
plaquetaria, acidosis metabólica,
hepatitis tóxica, enfermedad renal
y ulceración gástrica.
La dosis tóxica se reporta desde los 25 mg/kg/día y los signos presentados son
anorexia, depresión, salivación profusa y vómitos. En casos graves, se observa
hipertermia, gastroenteritis hemorrágica severa, acidosis metabólica, ictericia asociada
a hepatitis tóxica, anemia, ataxia, nistagmus, convulsiones y muerte.
3. Derivados del ácido propiónico: Ibuprofeno y Carprofeno

Estos son antiinflamatorios no
esteroideos que producen efectos
analgésicos y antiinflamatorios al
inhibir la síntesis de
prostaglandinas.
Se encuentran contraindicados
en mascotas, incluidos los felinos,
debido a que generan signos
similares a los causados por el
paracetamol. Por otro lado, se ha
demostrado una mayor
susceptibilidad a los efectos
ulcerogénicos debido a la larga vida media y su bajo índice de eliminación, llevando a
cuadros clínicos por intoxicación con dosis mínimas de 5 mg/Kg.
Los efectos más frecuentes son signos gastrointestinales y en felinos hay un mayor
riesgo de nefrotoxicidad, debido a que no pueden metabolizar completamente el
fármaco por falta de la enzima glucuroniltransferasa, aumentando su concentración en
los túbulos renales.
4. Naproxeno
Pertenece a los antiinflamatorios
no esteroideos y es un derivado
del ácido propiónico con
características farmacológicas y
estructurales similares a las del
ibuprofeno. Tiene propiedades
antiinflamatorias, analgésicas y
antipiréticas.
Al igual que otros fármacos del

grupo AINE, sufre oxidación y
conjugación con ácido
glucurónico y glicina a nivel
hepático por lo tanto, su
metabolismo en felinos es poco eficiente por déficit de la enzima glucuroniltransferasa
y su vida media se alarga generando los principales efectos secundarios en la mucosa
gástrica, el riñón y el sistema nervioso central.
5. Permetrina
Es un insecticida, perteneciente al
grupo de los piretroides,
comúnmente agregado en
productos antiparasitarios para
caninos.
Los piretroides sufren una

biotransformación por oxidación
o glucuronidación y debido a la
capacidad reducida de este último
en los gatos, se genera una
acumulación de metabolitos
tóxicos. Se reporta que 1 ml de
permetrina al 45% aplicado
tópicamente a un gato de 4,5 kg, es suficiente para causar una intoxicación.
Después de la aplicación la ingestión oral o por inhalación, el piretroide se absorbe

rápidamente y gracias a su capacidad de atravesar fácilmente la barrera
hematoencefálica, afecta principalmente al sistema nervioso periférico y central. Estos
pesticidas alteran la función de los canales de sodio en los axones provocando
despolarizaciones repetitivas en las fibras nerviosas. Además, en comparación con
otras especies, las enzimas hidrolíticas que degradan los piretroides tienen una tasa de
hidrólisis más lenta en los gatos, aumentando aún más la susceptibilidad en esta
especie.
6. Ivermectina
La Ivermectina se une
selectivamente a canales de
cloruro, principalmente regulados
por glutamato, de células
nerviosas y musculares de
invertebrados (parásitos),
produciendo interrupción de la
conducción nerviosa y parálisis
tónica de los músculos,
respectivamente. Es activo frente
a nemátodos. La ivermectina es
un agonista del GABA que
incrementa los efectos de las vías
neurales inhibitorias en el sistema
nervioso central y causa depresión y estupor.
Signos clínicos: midriasis, depresión, ataxia, estupor, emesis, sialorrea, taquipnea y

taquicardia, puede llevar a la muerte.
Tratamiento: No hay un antídoto específico seguro para la intoxicación por ivermectina,

tras el consumo oral, se debe manejar carbón activado y Fisostigmina 0.02 mg/kg IM.
7. Amitraz
El amitraz es un insecticida. Las formulaciones se presentan en baños desinfectantes,
collares antipulgas y en spray. Las indicaciones de uso son la sarna demodécica y
ectoparásitos como las garrapatas. Presenta sobreestimulación en la actividad
agonista alfa 2 adrenérgica e incrementa el flujo de calcio a través de los canales.
Tratamiento: por exposición

dérmica se debe lavar al animal
(con guantes) para eliminar
cualquier resto del insecticida; por
exposición oral: se debe usar
carbón activado y catártico
sorbitol; también, se deben
invertir los efectos adrenérgicos
con yohimbina 1 mg/Kg IV.
FUENTE:
Allen, A. L. (2003). The diagnosis of acetaminophen toxicosis in a cat. The Canadian Veterinary Journal, 44(6), 509. Disponible en: https://www.nc-
bi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC340185/
Araya CG. Ulceración gástrica asociada al uso de antiinflamatorios no esteroidales (AINES). TecnoVet. 2016; 12(1): 24-27. Disponible en: https://-
bit.ly/3n0zlTW
Noval Ramírez, Y. (2017). Toxicología en gatos domésticos (Felis Catus). Disponible en: https://repository.udca.edu.co/handle/11158/672
Ríos, J. C., Cerda, P., París, E., Gutiérrez, W., Mieres, J. J., & Silva, L. (2015). Intoxicaciones veterinarias en Chile reportadas al Centro de Información
Toxicológica de la Pontificia Universidad Católica de Chile (CI TUC). Revista de Toxicología, 32 (2), 117-120. Disponible en: https://www.redalyc.or-
g/pdf/919/91942717008.pdf
Woloski, G. A. C. (2021). Medicamentos potencialmente tóxicos para cães e gatos: revisão de literatura. Disponible en: https://lume.ufrgs.br/hand-
le/10183/271974
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Al igual que otros fármacos del

Los piretroides sufren una

Después de la aplicación la ingestión oral o por inhalación, el piretroide se absorbe

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