APARATO DE GOLGI

El aparato de Golgi consiste en sacos membranosos aplanados llamados cisternas

que se agrupan en número variable, habitualmente de 4 a 8, formando el
dictiosoma.
Funciones del aparato de Golgi:
• Modifica productos del RE
Golgi • Fabrica ciertas macromoléculas
apparatus
cara cis • Ordena y empaqueta materiales en
(Lado "receptor" del vesículas de transporte
Aparato de Golgi)

Vesículas que se Las vesículas se unen para

Las vesículas 0.1 µm
mueven formar nuevas cisternas cis de Golgi
también trasportan
de RE al Golgi
ciertas proteinas
de vuelta al RE Cisternae
Cisternal
maturation:
Golgi cisternae
move in a cis-
to-trans
direction

Vesicles form and

leave Golgi, carrying
specific proteins to
other locations or to
the plasma mem-
brane for secretion
Vesicles transport specific cara trans
proteins backward to newer (Lado de "envío" del
Golgi cisternae Aparato de Golgi) TEM of Golgi apparatus
 Muchas vesículas se fusionan con el
Aparato de Golgi y vacían su contenido
en él. Este orgánulo tiene una membrana
plegada. Las enzimas del aparato de Golgi
dan forma final a las cadenas de
polipéptidos y lípidos que llegan del
retículo endoplásmico. Les unen grupos
fosfato o azúcares, y escinden ciertas
cadenas de polipéptidos. Los productos
terminados (proteínas de membrana,
proteínas para la secreción y enzimas) son
clasificados y empaquetados en nuevas
vesículas que los llevan a la membrana
plasmática o a los lisosomas, los cuales
son vesículas que contienen poderosas
enzimas digestivas.

Las células animales y vegetales contienen vacuolas. Aunque estas vesículas tienen apariencia
vacía al microscopio, tienen un papel importante. Las vacuolas son como contenedores de
basura: aíslan los desechos y disponen de ellos, y también otros desperdicios o materiales
tóxicos. Una vacuola central ayuda a la célula vegetal a mantener su tamaño y forma.
LAS VESÍCULAS SON PEQUEÑOS ORGÁNULOS SIMILARES A SÁCULOS RECUBIERTOS DE
MEMBRANA. SE FORMAN EN GRAN NÚMERO Y DE DIVERSOS TIPOS, YA SEA POR SÍ
SOLOS O BROTANDO DE OTROS ORGÁNULOS O DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA.

MUCHOS TIPOS DE VESÍCULAS TRANSPORTAN SUSTANCIAS DE UN ORGÁNULO A OTRO,

O HACIA ADENTRO Y HACIA FUERA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA. OTROS TIPOS
TIENEN DIFERENTES PAPELES.

Lisosomas: compartimientos digestivos

• Un lisosoma es un saco membranoso de enzimas
hidrolíticas y proteolíticas encargadas de degradar material
intracelular de origen externo (heterofagia) o interno
(autofagia).
• Las enzimas lisosómicas pueden hidrolizar proteínas,
grasas, polisacáridos y ácidos nucleicos
• Los lisosomas también usan enzimas para reciclar
orgánulos y macromoléculas, un proceso llamado
autofagia. Se encargan de la digestión celular.
 Nucleus 1 µm

Lysosome

Lysosome contains Food vacuole Hydrolytic

active hydrolytic fuses with enzymes digest
enzymes lysosome food particles

Digestive
Plasma enzymes
membrane
Lysosome

Digestion
Food vacuole

Phagocytosis: lysosome digesting food

 Lysosome containing
two damaged organelles 1 µm

Mitochondrion
fragment
Peroxisome
fragment

Lysosome fuses with Hydrolytic enzymes

vesicle containing digest organelle
damaged organelle components

Lysosome

Digestion
Vesicle containing
damaged mitochondrion
Autophagy: lysosome breaking down
damaged organelle
Peroxisomas: compartimientos digestivos
• Vesículas que contienen OXIDASAS Y CATALASAS.

• Son capaces de llevar a cabo reacciones de oxidación de sustratos diferentes

gracias a unas enzimas denominadas oxidasas. En la reacción se produce
peróxido de hidrógeno (H2O2), sustancia muy tóxica para la célula, que se elimina
gracias a otra enzima de los peroxisomas, la catalasa.

• Gracias a estas reacciones, pueden oxidar ácidos grasos y aminoácidos, con el

aporte de energía metabólica que esto supone para la célula, además de
detoxificar una gran variedad de moléculas tóxicas, sobre todo en el hígado y en el
riñón. Las enzimas de los peroxisomas transforman el peróxido de hidrógeno en
agua y oxígeno, o lo usan en reacciones para descomponer alcohol y otras
toxinas. Al beber alcohol, los peroxisomas del hígado y las células hepáticas
degradan casi la mitad de él.
 MITOCONDRIAS
LA MITOCONDRIA SINTETIZA
ATP. LA RESPIRACIÓN
AEROBIA, QUE REQUIERE
OXÍGENO Y SE REALIZA
DENTRO DE LA MITOCONDRIA,
PUEDE EXTRAER MÁS ENERGÍA
DE LOS COMPUESTOS
ORGÁNICOS QUE CUALQUIER
OTRA VÍA METABÓLICA.

Las mitocondrias típicas miden de 1 a 4 micrómetros de largo y algunas hasta 10.

Algunas de ellas son ramificadas. Estos orgánulos pueden cambiar de forma,
dividirse en dos o fusionarse.
La mitocondria tiene dos membranas, una de ellas muy plegada dentro de la otra.
Este ordenamiento da lugar a dos compartimentos. La respiración aerobia provoca
que los iones de hidrógeno se acumulen entre las dos membranas causando que los
iones fluyan a través de la membrana interna al interior de proteínas de transporte de
membrana. Ese flujo impulsa la formación de ATP.
 MITOCONDRIAS

Las mitocondrias son los orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor

parte de la energía necesaria para la actividad celular, actúan por tanto, como
centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes
metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos). La estructura mitocondrial está
en relación con las funciones que desempeña: en la matriz se localizan los enzimas
responsables de la oxidación de los ácidos grasos, los aminoácidos, el ácido pirúvico…
En la membrana interna están los sistemas dedicados al transporte de los electrones
que se desprenden en las oxidaciones anteriores y un conjunto de proteínas
encargadas de acoplar la energía liberada del transporte electrónico con la síntesis de
ATP, estas proteínas le dan un aspecto granuloso a la cara interna de la membrana
mitocondrial.

También se encuentran dispersas por la matriz una molécula de ADN circular y unos
pequeños ribosomas implicados en la síntesis de un pequeño número de proteínas
mitocondriales.
 MITOCONDRIAS
LA MITOCONDRIA SINTETIZA
ATP. LA RESPIRACIÓN
AEROBIA, QUE REQUIERE
OXÍGENO Y SE REALIZA
DENTRO DE LA MITOCONDRIA,
PUEDE EXTRAER MÁS ENERGÍA
DE LOS COMPUESTOS
ORGÁNICOS QUE CUALQUIER
OTRA VÍA METABÓLICA.

El ATP (adenosín trifosfato) es la molécula que interviene en todas las transacciones de

energía que se llevan a cabo en las células; por eso se la califica como "moneda universal
de energía". El ATP está formado por adenina, ribosa y tres grupos fosfatos, contiene
enlaces de alta energía entre los grupos fosfato; al romperse dichos enlaces se libera la
energía almacenada. En la mayoría de las reacciones celulares el ATP se hidroliza a ADP,
rompiéndose un sólo enlace y quedando un grupo fosfato libre, que suele transferirse a otra
molécula en lo que se conoce como fosforilación.
El sistema ATP - ADP es el sistema universal de intercambio de energía en las células.
 LA ATPasa o ATP-sintetasa es
una enzima compleja, formada
por nueve cadenas polipeptídicas
diferentes. Cinco de estos
polipéptidos forman una cabeza
llamada F1 ATPasa. El resto se
encuentran íntimamente
asociadas a la membrana y se
denominan F0. Ambos complejos
forman un canal que permite el
bombeo de protones desde el
espacio intermembranas hacia la
matriz de la mitocondria.

Aprovecha el gradiente electroquímico

creado para fosforilar el ADP a ATP,
proceso conocido como
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.
 MITOCONDRIAS
LA MITOCONDRIA SINTETIZA
ATP. LA RESPIRACIÓN
AEROBIA, QUE REQUIERE
OXÍGENO Y SE REALIZA
DENTRO DE LA MITOCONDRIA,
PUEDE EXTRAER MÁS ENERGÍA
DE LOS COMPUESTOS
ORGÁNICOS QUE CUALQUIER
OTRA VÍA METABÓLICA.

Casi todas las células eucariontes tienen mitocondrias. El número varía según el tipo
de célula y organismo. Por ejemplo, una levadura unicelular podría tener una sola
mitocondria; una célula de musculo esquelético humano puede tener mil o más. Las
células con gran demanda de energía tienden a presentar mitocondrias profusas.
Las mitocondrias se asemejan a bacterias en su tamaño, forma y bioquímica. Tienen
su propio ADN, que es similar al ADN bacteriano, se dividen independientemente, y
tienen sus propios ribosomas.
Estos indicios condujeron a la teoría de que las
mitocondrias evolucionaron a partir de
bacterias aerobias que comenzaron a residir
de manera permanente dentro de una célula
huésped: teoría de la endosimbiosis. Se
considera que una célula fue fagocitada por
otra o entró a ella como parásito, pero no fue
digerida. Esa célula conservó su membrana
plasmática intacta y se reprodujo dentro de su
huésped y con el tiempo los descendientes de
la célula se hicieron residentes permanentes,
ofreciendo al huésped el beneficio de ATP
adicional.
Las estructuras y funciones que anteriormente
requería para vivir independientemente, ya no
fueron necesarias y se perdieron con el
transcurso del tiempo. Los descendientes
evolucionaron formando mitocondrias.

One model for the origin of mitochondria and plastids.

For over 100 years, endosymbiotic theories have figured in thoughts about
the differences between prokaryotic and eukaryotic cells.

More than 20 different versions of endosymbiotic theory have

been presented in the literature to explain the origin of
eukaryotes and their mitochondria.

https://royalsocietypublishing.org/doi/10.1098/rstb.2014.0330
Gran utilidad en
aplicaciones forenses,
paleontología,
filogeografía y
genética de
poblaciones…
(haploide, multicopia,
herencia materna,
distintas tasas de EVA
mutación…) MITOCONDRIAL
https://ib.bioninja.com.au/standard-
level/topic-5-evolution-and-biodi/54-
cladistics/mitochondrial-dna.html
LOS PLÁSTIDOS SON ORGÁNULOS
RECUBIERTOS DE MEMBRANA QUE TIENEN
FUNCIONES EN LA FOTOSÍNTESIS O DE
ALMACENAMIENTO EN CÉLULAS VEGETALES
Y DE ALGAS. LOS CLOROPLASTOS,
CROMOPLASTOS Y AMILOPLASTOS SON
TIPOS MÁS COMUNES DE PLÁSTIDOS.
 Las células fotosintéticas de las plantas y muchos
protistas contienen CLOROPLASTOS, orgánulos
especializados en la fotosíntesis. La mayoría de los
cloroplastos tienen forma oval o de disco. Dos
membranas externas encierran un interior
semilíquido llamado estroma, el cual contiene
enzimas y el ADN del propio cloroplasto. En el
interior del estroma, una tercera membrana muy
replegada formando los tilacoides.
Chloroplast
Los pliegues se asemejan a discos
planos apilados, estas pilas se llaman
grana. La fotosíntesis se realiza en
esta membrana que recibe el nombre
de membrana tilacoide.
Ribosomes
Stroma
Chloroplast
DNA Inner and outer
membranes

Granum

1 µm
Thylakoid
La membrana tilacoide incorpora muchos pigmentos y
diversas proteínas. Los pigmentos más abundantes son
las clorofilas, de color verde. En la fotosíntesis, los
pigmentos y otras moléculas atrapan la energía solar para
realizar síntesis de ATP y la coenzima NADPH. A
continuación estos se emplean dentro del estroma para
sintetizar carbohidratos a partir de dióxido de carbono y
agua.
En muchos aspectos, los cloroplastos se asemejan a las
bacterias fotosintéticas, y como la mitocondria, quizá
hayan evolucionado por endosimbiosis.
There is no simple way to explain the gain and loss of plastids in all eukaryotes. The
origin of primary plastids via endosymbiosis involving a cyanobacterium is
well-established, but the origin of secondary plastids is still controversial.
However, the chromalveolate hypothesis (and the secondary endosymbiosis
involving a red alga) is the best-supported hypothesis to date based on numerous
empirical studies. In addition, subsequent tertiary endosymbioses involving other
free-living eukaryotes explain plastid origins in other eukaryote lineages. Additional
studies and biochemical validation (where possible) are needed to better
test existing hypotheses about the evolutionary origins of plastids in
eukaryotes.
https://www.nature.com/scitable/topicpage/the-origin-of-plastids-
14125758/
 LUZ
6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2

O2 FOTOSÍNTESIS

O2 CO2
DESDE Y HACIA
Aire Respiración
LA ATMOSFERA
HO2
CO2

HO2 Transpiración

Hacia otras partes de

La planta
HO2

Procedente de las raíces HO2 + productos de la

fotosístesis
 LUZ
6 CO2 + 6 H2O C6H12O6 + 6 O2
Los CROMOPLASTOS sintetizan y Los AMILOPLASTOS son plástidos no
almacenan pigmentos distintos de las pigmentados que de manera típica
clorofilas. Tienen abundantes almacenan granos de almidón. Son
carotenoides, pigmento que da color a particularmente abundantes en las células
muchas flores, hojas, frutas y raíces de tallos, tubérculos (tallos subterráneos) y
anaranjadas o rojizas. Por ejemplo, semillas. Los amiloplastos llenos de
cuando el tomate madura sus almidón son densos; en algunas células
cloroplastos verdes se transforman en vegetales tienen funciones de orgánulos
cromoplastos rojos, y el color del fruto para percepción de la gravedad.
cambia.
 Los componentes extracelulares y las conexiones entre
las células ayudan a coordinar las actividades celulares

• La mayoría de las células sintetizan y secretan

materiales que son externos a la membrana
plasmática
• Estas estructuras extracelulares incluyen:
 Paredes celulares de plantas
 La matriz extracelular (MEC) de células animales
 Uniones intercelulares

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 Pared Celular de Plantas

• La pared celular es una estructura extracelular

que distingue las células vegetales de las células
animales
• La pared celular protege la célula de la planta,
mantiene su forma y evita la absorción excesiva
de agua
• Las paredes de las células vegetales están
hechas de fibras de celulosa embebidas en otros
polisacáridos y proteínas

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 Las células animales no tienen paredes, pero las
células vegetales y muchas células de protistas
Central yPlasma
hongos sí. Por ejemplo, una célula vegetal
vacuole joven secreta pectina y otros polisacáridos a la
of cell membrane
superficie
Secondary externa de su membrana plasmática.
Esta cobertura pegajosa se comparte entre
cell wall
células adyacentes, y las mantiene unidas. Cada
Primary
célula forma a continuación una pared primaria,
cell wall
secretando cadenas de celulosa hacia la
Central cubierta. Parte de la cubierta se mantiene como
Middle
vacuole lamela
lamella
intermedia, capa pegajosa entre las
of cell paredes primarias de células vegetales vecinas.
Por ser delgada y flexible, la pared primaria
permite que la célula vegetal en crecimiento
aumente de tamaño. Las células vegetales que
1 µm
sólo tienen pared primaria delgada pueden
Central vacuole cambiar de forma al desarrollarse. En la
Cytosol madurez, dejan de aumentar de tamaño y
comienzan a secretar material hacia la superficie
Plasma membrane
interna de la pared primaria. Estos depósitos
forman una pared secundaria firme. La lignina
Plant cell walls
es un polímero complejo de alcoholes que
constituye hasta 25% de la pared secundaria en
los tallos y raíces más antiguos. Las partes
vegetales lignificadas son más resistentes al
agua, y menos susceptibles al ataque de
Plasmodesmata organismos que los tejidos más jóvenes.
 La matriz extracelular (ECM) en células animales

• Las células animales carecen de paredes celulares pero

están cubiertas por una elaborada matriz extracelular
(ME).
• La ME se compone de glicoproteínas y otras
macromoléculas
• Funciones del ECM:
 Apoyo
 Adhesión
 Movimiento
 Regulación
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MATRICES ENTRE LAS CÉLULAS
La mayoría de las células de los organismos multicelulares están rodeadas y
organizadas en la matriz extracelular (ME). Esta mezcla de proteínas fibrosas y
polisacáridos es secretada por las células, y varía según el tipo de tejido. Sirve de
apoyo y anclaje, separa los tejidos y tiene funciones en la señalización celular.
Las paredes primarias en la célula son cierto tipo de matriz extracelular, que en los
vegetales es mayormente celulosa. La matriz extracelular de los hongos es
principalmente quitina. En animales, la matriz es extracelular, consta de diversos tipos
de carbohidratos y proteínas, y es la base de la organización en tejidos, y suministra
apoyo estructural.

Por ejemplo, el hueso es

principalmente matriz
extracelular. La matriz
extracelular ósea es
principalmente colágeno,
una proteína fibrosa que se
endurece gracias a
depósitos minerales.

Célula viva rodeada por tejido óseo endurecido, que

constituye el principal material estructural del esqueleto
de la mayoría de los vertebrados.
 Conexiones intercelulares

• Las células vecinas en tejidos, órganos o

sistemas de órganos a menudo se adhieren,
interactúan y se comunican a través del contacto
físico directo.
• Las uniones intercelulares facilitan este contacto

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Una célula rodeada por pared u otras secreciones no se encuentra aislada, pues
puede interactuar con otras células. En especies multicelulares, este tipo de
interacción ocurre a través de las uniones celulares, que son estructuras que
conectan a las células con otras vecinas y con el entorno. Las células envían y
reciben iones, moléculas o señales a través de ciertas uniones. Otros tipos ayudan
a las células a reconocerse y pegarse unas con otras y con la matriz extracelular.

En las plantas hay canales llamados plasmodesmos que se extienden a través de

la pared primaria de dos células adyacentes, conectando el citoplasma de las
células. Las sustancias como el agua, los iones, los nutrientes y las moléculas
señalizadoras pueden fluir con rapidez a través de plasmodesmos.
Cell walls

Interior
of cell

Interior
of cell

0.5 µm Plasmodesmata Plasma membranes

ANIMALES: UNIONES ESTRECHAS, DESMOSOMAS Y UNIONES GAP

• En las UNIONES ESTRECHAS, las membranas de las

células vecinas se presionan entre sí, evitando el
tránsito de líquido extracelular (sellan las células).
• Los DESMOSOMAS (uniones de anclaje, uniones
adherentes) estructuras celulares que mantienen
adheridas a células vecinas.
• Las UNIONES GAP (uniones comunicantes)
proporcionan canales citoplásmicos entre las células
adyacentes

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 Tight junctions prevent Tight junction
fluid from moving
across a layer of cells

0.5 µm

Tight junction

Intermediate
filaments
Desmosome

1 µm
Gap
Space junctions
between
cells

Plasma membranes
of adjacent cells
Gap junction
Extracellular
matrix
0.1 µm
Uniones celulares en los tejidos animales. Hay tres tipos de uniones intercelulares
comunes en la mayoría de los tejidos animales:
uniones estrechas, uniones adherentes y
uniones gap. Las UNIONES ESTRECHAS
Superficie libre de tejido epitelial
conectan a las células que recubren las
superficies y cavidades internas de los animales.
Estas uniones sellan a las células fuertemente
Diferentes
una con otra, de modo que el líquido no pueda
tipos de
uniones atravesarla. Las que se encuentran en vías
estrechas digestivas impiden que el líquido gástrico escape
del estómago y dañe los tejidos internos. Las
UNIONES ADHERENTES anclan las células
entre sí y con la matriz extracelular; refuerzan
los tejidos contráctiles, como el músculo
cardíaco. Las UNIONES GAP son canales
abiertos que conectan el citoplasma de células
adyacentes; se asemejan a los plasmodesmos
de las plantas.

unión gap Las uniones intercelulares permiten que

regiones completas de células respondan a un
unión solo estímulo. Por ejemplo, en el músculo
adherente cardíaco, una señal de contracción atraviesa
instantáneamente de una célula a otra a través
membrana basal de uniones de tipo gap y desmosomas, de modo
(matriz extracelular)
que todas las células se contraen de forma
secuencial/unitaria.
Cardiac Muscle Intercalated discs are part of the cardiac
muscle sarcolemma and they contain gap junctions and
desmosomes.
 EL CITOESQUELETO: RED DE FIBRAS QUE ORGANIZA
LAS ESTRUCTURAS Y ACTIVIDADES EN LA CÉLULA

• Entre el núcleo y la membrana plasmática de las células eucariontes

se encuentra el CITOESQUELETO; sistema interconectado formado por
muchos filamentos proteicos. Partes de este sistema refuerzan,
organizan y mueven las estructuras de la célula a menudo de toda
ella. Algunos son permanentes; otros se forman solo en determinados
momentos.

• Está compuesto por tres tipos de estructuras

moleculares:
 Microtúbulos
 Microfilamentos
 Filamentos intermedios
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FUNCIONES DEL CITOESQUELETO: SOPORTE, MOTILIDAD Y REGULACIÓN
• El citoesqueleto ayuda a sostener la célula y mantener su forma
• Interactúa con las proteínas motoras para producir motilidad
• Dentro de la célula, las vesículas pueden viajar a lo largo de "monorraíles"
provistos por el citoesqueleto
• La evidencia reciente sugiere que el citoesqueleto puede ayudar a regular las
actividades bioquímicas
 El citoesqueleto dinámico
Los MICROTÚBULOS son cilindros largos y huecos que constan de
subunidades de la proteína tubulina. Forman un andamiaje
dinámico para diversos procesos celulares. Se ensamblan y se
desensamblan con rapidez. Por ejemplo, algunos de los
microtúbulos que se ensamblan antes de que se divida una célula
eucarionte separan a los cromosomas duplicados de la célula y
después se desensamblan.
Interactúan con proteínas accesorias, como las PROTEÍNAS MOTORAS que
mueven partes de la célula en determinado sentido cuando reciben
energía continua del ATP.
Se transportan moléculas. Las proteínas motoras son los vagones que
viajan por las vías (microtúbulos y microfilamentos, ensamblados
dinámicamente). Algunas proteínas motoras desplazan cromosomas,
mientras que otras desplazan un microtúbulo sobre otro. En las células
vegetales, las cinesinas alejan los cloroplastos lejos de luz demasiado
intensa, o hacia una fuente luminosa cuando hay poca luz.
 Centrosomas y Centriolos
• En muchas células, los
microtúbulos crecen desde
un centrosoma cerca del
núcleo.
• El centrosoma es un
"centro organizador de
microtúbulos"
• En las células animales, el
centrosoma tiene un par
de centriolos (orgánulos),
cada uno con nueve
tripletes de microtúbulos
dispuestos en un anillo

• Fungi and plants lack

centrosomes and therefore
use other structures to
organize their
microtubules.
 Hay una combinación especial de microtúbulos que se extiende a lo largo de un
flagelo o cilio. Este 9+2 consta de nueve pares de microtúbulos que circundan a
otro par que se encuentra en el centro. Los microtúbulos crecen a partir de un
orgánulo con forma de barril llamado centriolo, que está dispuesto como cuerpo
basal.

Cilia and flagella

are organized
from centrioles
that move to the
cell periphery.
These are called
"basal bodies,
Only in animal
cells.

Protegiendo a cada par de microtúbulos en el anillo externo se

encuentran “brazos” de DINEÍNA, una proteína motora que tiene
actividad de ATP. Las transferencias de grupos fosfato del ATP
provocan que los brazos de dineína se enlacen de manera repetida
con las partes de microtúbulos adyacentes, se doblen y después se
desprendan. Los brazos de dineína “caminan” a lo largo de los
microtúbulos. Este movimiento provoca que los pares de
microtúbulos adyacentes se deslicen uno sobre otro.
 Microtúbulos
• Contribuyen al mantenimiento de la forma de la célula, transportan orgánulos y partículas en
el interior de la célula y conforman el eje citoesquelético en cilios y flagelos eucariotas.
• Provoca el movimiento de cilios y flagelos

Hay conjuntos organizados de microtúbulos en flagelos y cilios: estructuras

similares a látigos que impulsan a células como los espermatozoides en el medio
líquido. Los flagelos tienden a ser mas largos y menos abundantes que los cilios.
El batir coordinado de los cilios impulsa a las células móviles a través de los
líquidos, y agita el líquido que rodea a las células estacionarias. Por ejemplo, el
movimiento coordinado de los cilios de los miles de células que recubren las vías
respiratorias impide que lleguen partículas a los pulmones.
 El citoesqueleto dinámico

Los MICROFILAMENTOS son fibras que constan principalmente de

subunidades de la proteína globular ACTINA. Refuerzan o
modifican la forma de las células eucariontes. Son barras sólidas de
aproximadamente 7 nm de diámetro, construidas como una doble
cadena trenzada de subunidades de actina.
La función estructural de los microfilamentos es soportar la tensión,
resistir las fuerzas de atracción dentro de la célula.
Forman una red 3D justo dentro de la membrana plasmática para
ayudar a mantener la forma de la célula
Los paquetes de microfilamentos constituyen el núcleo de las
microvellosidades de las células intestinales. En las células
musculares, los microfilamentos de miosina y actina actúan para
producir la contracción.
 Microvillus

Plasma membrane

Microfilaments (actin
filaments)

Intermediate filaments

0.25 µm
• Los microfilamentos que funcionan en la motilidad celular contienen
la proteína miosina además de la actina
• En las células musculares, miles de filamentos de actina están
dispuestos paralelos entre sí
• Los filamentos más gruesos compuestos de miosina se interdigitan
con las fibras de actina más delgadas
 El citoesqueleto dinámico
Los FILAMENTOS INTERMEDIOS constituyen las partes más estables del
citoesqueleto de la célula. Refuerzan y mantienen las estructuras de célula
y tejidos. Por ejemplo, algunos filamentos intermedios llamados láminas
forman una capa que da apoyo estructural a la superficie interna de la
envoltura del núcleo.

Compuestos por
distintas proteínas
(fibrosas; más
resistentes), grosor
intermedio entre
microtúbulos y
filamentos de
actina