EJERCICIOS RESUELTOS DE DESTILACIÓN

DESTILACION CERRADA O FLASH Y EN EQUILIBRIO

LEY DE RAOULT Para soluciones concentradas podemos aplicar la Ley de Raoult que es
una ley ideal y define para fases vapor – líquido en equilibrio:

Donde 𝑃̅𝑖 es la presión parcial del componente más volátil en el vapor [atm], 𝑃𝑖 es la presión
de vapor del componente i puro [atm] y x es la fracción mol del componente más volátil en
el líquido.
Esta ley sólo es válida para soluciones ideales
Fracción parcial del componente gaseoso

Para una mezcla binaria

La composición al equilibrio será

Si:

La composición al equilibrio será:

Volatilidad Relativa:

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 1

A partir de la ecuación general de la volatilidad se puede deducir la expresión:

Para Casos Ideales la volatilidad será igual a:

DIAGRAMA QUE SE UTILIZA

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 2

ESQUEMA DEL SISTEMA DE DESTILACIÓN

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 3

EJERCICIO 1 – DESTILACÓN CERRADA O FLASH
Una mezcla líquida de heptano-octano que contiene 35% mol de heptano se somete a una destilación
instantánea a la presión atmosférica y a una temperatura constante hasta que el 40% del líquido inicial
pasa a la fase vapor. Determínese:
a) la Volatilidad relativa promedio
b) La relación analítica entre las composiciones de equilibrio de la mezcla a la presión de
una atmosfera, tomando el valor medio de la volatilidad relativa.
c) temperatura de operación
d) la composición del líquido residual y del vapor separado
e) En una caldera cerrada está contenida una mezcla de heptano y octano de composición
0.35 (p/p de heptano). La caldera tiene capacidad suficiente para que en el equilibrio a 1
[atm] el 20% de los moles contenidos en la carga inicial se encuentren en la fase vapor.
Determínese el volumen de la caldera por mol de carga.
Los datos de presión de vapor son los siguientes:

T ºC P heptano [mmHg] P octano [mmHg]

98,40 760 333
105,00 940 417
110,00 1050 484
115,00 1200 561
120,00 1350 650
125,60 1540 760
De la ecuación:

Para 98.40 ºC
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 = =1
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
760 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑦𝐴 = ∗ =1
760 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 333 𝑚𝑚𝐻𝑔
Datos de Equilibrio a partir de las presiones de vapor de ambos componentes

P n-heptano P n- octano
T ºC Xa Ya α
[mmHg] [mmHg]
98,40 760 333 1,0000 1,00 2,2823
105,00 940 417 0,6558 0,8112 2,2542
110,00 1050 484 0,4876 0,6737 2,1694
115,00 1200 561 0,3114 0,4917 2,1390
120,00 1350 650 0,1571 0,2791 2,0769
125,60 1540 760 0,0000 0,0000 2,0263
2,1580
b) Tomando en cuenta la ecuación:

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 4

 2.158 ∗ 𝑥
𝑦=
1 + 1.158 ∗ 𝑥
Inciso c) y d)
ESQUEMA DEL PROBLEMA

D = (40 % F)

YD
𝑆𝑖 𝐷 = 0.4 ∗ 100 = 40 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

F=100 moles 𝐹 =𝐷+𝐵

XF = 0.35 𝐵 = 100 − 40 = 60 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠

XB
Si tenemos en cuenta en la gráfica de x vs y

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 5

 (1 − 𝑓) 𝐵
𝑚= =−
𝑓 𝐷
60 0.15 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑦
𝑚=− = −1.5 =
40 0.1 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑥
Si la pendiente es igual a 1.5 entonces el Angulo de la recta que se intersecta con la curva de
los datos de equilibrio
α = tan−1(−1.5) = −56.31 º
En la Gráfica:

De la gráfica:
𝑥𝐵 = 0.28; 𝑦𝐷 = 0.454
Interpolando XB = 0.28  T = 116.017 ºC

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 6

 (𝑦1 − 𝑦0 )
𝑦 = 𝑦0 + ∗ (𝑥 − 𝑥0 )
(𝑥1 − 𝑥0 )

115 0,3114
116,017498 0,28
120 0,1571

Inciso e)
ESQUEMA DEL PROBLEMA

D = (20 % F)

YD
𝑆𝑖 𝐷 = 0.2 ∗ 100 = 20 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

F=100 moles 𝐹 =𝐷+𝐵

XF = 𝐵 = 100 − 20 = 80 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠

XB

Si tenemos en cuenta en la gráfica de x vs y

Calculo de XF:
Tomando como base de Cálculo 100 Kg o 100 gr

Xn-Heptano= 0.35
Xn-Octano = 0.65
𝑚𝑛−𝐻𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.35 = 35 𝑔
𝑚𝑛−𝑂𝑐𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100 ∗ 0.65 = 65 𝑔

35
𝑥𝑛−ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 100.204 = 0.38
35 65
100.204 + 114.231

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 7

 (1 − 𝑓) 𝐵
𝑚= =−
𝑓 𝐷
80 0.4 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑦
𝑚=− = −4 =
20 0.1 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑥
Si la pendiente es igual a 1.5 entonces el Angulo de la recta que se intersecta con la curva de
los datos de equilibrio
α = tan−1(−4) = −75.96 º
En la Gráfica:

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 8

De la gráfica:
𝑥𝐵 = 0.34; 𝑦𝐷 = 0.525
Interpolando XB = 0.34  T = 114.188 ºC
(𝑦1 − 𝑦0 )
𝑦 = 𝑦0 + ∗ (𝑥 − 𝑥0 )
(𝑥1 − 𝑥0 )

110 0,4876
114.18842 0,34
115 0,3114

Calculo del Volumen por 1 mol de carga en la alimentación:

F = 1 mol
𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇
Si n = 0.2 mol
𝑎𝑡𝑚𝐿
0.2 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.0821 ∗ 387.338 𝐾
𝑉= 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 6.36 𝐿
1 𝑎𝑡𝑚

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 9

EJERCICIO 2 – DESTILACIÓN EN EQUILIBRIO
Se introduce a un destilador flash 100 kmol/h de una mezcla líquida de acetona y etanol, al 20 %
molar de acetona, a 25 ºC, a un destilador flash que opera a 1 atm; si la temperatura de operación en
la cámara de separación flash es de 72 ºC; determinar:
- ¿Cuál será la composición de equilibrio del vapor y líquido a la temperatura de operación?
- Flujos de destilado y liquido residual
- Determinar la fracción que pasa al destilado y al líquido de fondo
- Determinar la recuperación del componente más volátil en el destilado
Los datos de presión de vapor son:
T ºC P C3H6O [mmHg] P C2H5OH [mmHg]
78,30 - 760,00
75,40 2356,00 676,00
73,00 1991,20 623,20
71,00 1763,20 582,96
69,00 1584,60 553,85
67,30 1453,12 528,96
65,90 1327,47 516,80
64,70 1229,03 507,45
63,60 1149,50 500,33
61,80 1024,48 495,52
60,40 936,07 495,90
59,10 870,74 501,60
58,00 821,75 513,00
57,00 784,49 539,60
56,10 760,00 -

Obteniendo los datos de las fracciones molares del componente más volátil en las fases líquido y
vapor

T Xa Ya

78,3 0 760 0 0,0000

75,4 2356 676 0,0500 0,1550
73 1991,2 623,2 0,1000 0,2620
71 1763,2 582,96 0,1500 0,3480
69 1584,6 553,85 0,2000 0,4170
67,3 1453,12 528,96 0,2500 0,4780
65,9 1327,47 516,8 0,3000 0,5240
64,7 1229,03 507,45 0,3500 0,5660
63,6 1149,5 500,33 0,4000 0,6050
61,8 1024,48 495,52 0,5000 0,6740
60,4 936,07 495,9 0,6000 0,7390
59,1 870,74 501,6 0,7000 0,8020
58 821,75 513 0,8000 0,8650
57 784,49 539,6 0,9000 0,9290
56,1 760 0 1 1,0000

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 10

 D

YD

F=100 Kmol
XF = 0.2

XB
Balance global en la destilación cerrada:
𝐹 =𝐷+𝐵
100 = 𝐷 + 𝐵
Balance por el componente más volátil:
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑦𝐷 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐵
(𝐷 + 𝐵) ∗ 𝑥𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑦𝐷 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐵
𝐷 ∗ 𝑥𝐹 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐷 ∗ 𝑦𝐷 + 𝐵 ∗ 𝑥𝐵
𝐵 𝑦𝐷 − 𝑥𝐹
=
𝐷 𝑥𝐹 − 𝑥𝐵
Hallando los valores de 𝑦𝐷 𝑦 𝑥𝐵
Interpolando el valor de la x e y en la tabla con la temperatura de operación 72 ºC

73 0,10
72 0,125
71 0,15
𝑥𝐵 = 0.125

73 0,262
72 0,305
71 0,348
𝑦𝐷 = 0.305
En la ecuación:
𝐵 0.305 − 0.20
= = 1.4
𝐷 0.20 − 0.125
𝐵 = 1.4 ∗ 𝐷

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 11

En el balance Global

100 = 𝐷 + 1.4 ∗ 𝐷
𝐷 = 41.67 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐵 = 58.33 𝐾𝑚𝑜𝑙
41.67 58.33
𝒇= = 0.4167 𝝋= = 0.5833
100 100

𝐷 ∗ 𝑦𝐷 41.67 ∗ 0.305
𝑅= ∗ 100% = = 63.55 %
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 100 ∗ 0.2

DESTILACION – DESTILACION SIMPLE O ABIERTA – DIFERENCIAL

DESTILACIÓN DIFERENCIAL También denominado como destilación batch simple, por
cargas o por lotes; es una operación discontinua de etapa simple.
- La mezcla líquida se carga en el tanque de destilación.
- El líquido se somete a calentamiento a través de algún mecanismo de calentamiento
- El vapor generado se transporta inmediatamente hacia un sistema de condensación o
refrigeración (mayormente se usa agua corriente), obteniéndose el condensado en
forma gradual llamado “destilado”
- Luego se detiene el sistema de calentamiento, se drena o elimina el líquido residual
del tanque, quedando habilitada el equipo para otro ciclo de destilación diferencial.

Ecuación de destilación abierta o Rayleigh:

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 12

Para mezclas binarias si en el intervalo de operación la volatilidad relativa permanece
constante:

Ejercicio 3 – Destilación Simple o diferencial

Una disolución equimolecular de tetracloruro de carbono – tolueno se somete a destilación diferencial
a la presión constante de 1 atm, calcúlese la composición global del destilado recogido y la del residuo
cuando la composición de la última gota de vapor condensado es 0.40 en fracción molar de
tetracloruro de carbono.

X Y
0,05 0,107
0,1 0,202
0,15 0,29
0,2 0,369
0,25 0,442
0,3 0,506
0,35 0,565
0,4 0,618
0,45 0,665
0,5 0,708
0,55 0,748
0,6 0,784
0,65 0,817
0,7 0,847
0,75 0,875
0,8 0,9
0,85 0,926
0,9 0,95
1 1
BASE DE CALCULO DE 100 MOLES

Y = 0.4 fm

F = 100 moles
Xf=0.5 (𝑦1 − 𝑦0 )
𝑦 = 𝑦0 + ∗ (𝑥 − 𝑥0 )
(𝑥1 − 𝑥0 )

0,2 0,369
0.22 0.4
0,25 0,442

𝑥𝐵 = 0.22

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 13

Los datos para la formación de la ecuacion de la función:
X Y 1/y-x
0,05 0,107 17,5438
0,1 0,202 9,8039
0,15 0,29 7,1429
0,2 0,369 5,9172
0,25 0,442 5,2083
0,3 0,506 4,8544
0,35 0,565 4,6512
0,4 0,618 4,5872
0,45 0,665 4,6512
0,5 0,708 4,8077
0,55 0,748 5,0505
0,6 0,784 5,4348
0,65 0,817 5,9880
0,7 0,847 6,8027
0,75 0,875 8,0000
0,8 0,9 10,0000
0,85 0,926 13,1579
0,9 0,95 20,0000
1 1 #¡DIV/0!

Para la Grafica

Grafica Ej 3
25

20 y = 499,48x4 - 951,96x3 + 662,45x2 - 195,03x + 24,897

R² = 0,9867

15

10

0 xF
0 0,1 0,2 xB 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1

Ecuación en destilación abierta  Ecuación de Rayleigh

El área comprendida entre xF y xB es igual a

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 14

 𝑥𝐹
𝐹 𝑑𝑥
ln = ∫
𝐵 𝑥𝐵 𝑦 − 𝑥

1
𝑠𝑖 → 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑓𝑢𝑛𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑝𝑜𝑙𝑖𝑛𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎
𝑦−𝑥
1
= 𝑓(𝑥) = 𝑎𝑥 5 + 𝑏𝑥 4 + 𝑐𝑥 3 + 𝑑𝑥 2 + 𝑒𝑥 + 𝑓
𝑦−𝑥
Si tomamos una ecuación de cuarto grado para representar el área entre los limites definidos:
𝑥𝐹
𝐹
𝐿𝑛 = ∫ (𝑎𝑥 4 + 𝑏𝑥 3 + 𝑐𝑥 2 + 𝑑𝑥 + 𝑒)𝑑𝑥
𝐵
𝑥𝐵

Tomando una ecuación de cuarto grado

a 499,48
b -951,96
c 662,45
d -195,03
e 24,897
0.5
100
𝐿𝑛 = ∫ (499.48𝑥 4 − 951.96𝑥 3 + 662.45𝑥 2 − 195.03𝑥 + 24.897)𝑑𝑥
𝐵
0.22

Resolviendo la integral definida manualmente o en la calculadora:

100
𝐴𝑟𝑒𝑎 = 𝐿𝑛 = 1.316
𝐵
Si tomamos 100 moles de alimentación  Despejando B:
𝐹
= 𝑒 1.316
𝐵
𝐹 100
𝐵= = = 26.82 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑒 1.316 𝑒 1.316
Balance Global en el Sistema:
𝐹 = 𝐵 + 𝐷 → 𝐷 = 100 − 26.82 = 73.18 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Balance parcial por el componente más volátil:
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐵 ∗ 𝑥𝐵 + 𝐷 ∗ 𝑦𝐷
100 ∗ 0.5 = 26.82 ∗ 0.22 + 73.18 ∗ 𝑦𝐷
𝑦𝐷 = 0.603
Composición en el destilado

𝑛𝐶𝐶𝑙4 = 73.18 ∗ 0.603 = 44.13 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 15

 𝑛𝐶7 𝐻8 = 73.18 ∗ (1 − 0.603) = 29.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑚𝐶𝐶𝑙4 = 153.8 ∗ 44.13 = 6787.20 𝑔

𝑚𝐶7 𝐻8 = 92.14 ∗ 29.05 = 2676.67 𝑔

𝑚𝐷 = 6787.20 + 2676.67 = 9463.87 𝑔

6787.20
%𝐶𝐶𝑙4 = ∗ 100 = 71.72 % 𝐶𝐶𝑙4
9463.87

Ejercicio 4 – Destilacion simple o diferencial

Una mezcla liquida que contiene 40% en moles de n-heptano y 60% en moles de n-octano
se somete a destilación diferencial a presión atmosférica, si en el sistema el 60% en moles
pasa al líquido destilado, encuentre la composición del destilado compuesto y del residuo
Datos: Volatilidad relativa para el sistema

𝛼𝐴𝐵 = 2.16
a) Resolver con la Ecuación de Rayleigh
b) Resolver tomando la volatilidad del sistema como constante en el intervalo de
operación:

= 60% F Balance global

F= F=D+B
XF =0.4 Si tomamos una base de calculo
De cálculo de F =100 moles
D = 60 moles
B = 100 – 60 = 40 moles

Para los datos de equilibrio  Tomamos en cuenta la volatilidad relativa y la ecuación:

2.16 ∗ 𝑥
𝑦=
1 + 1.16 ∗ 𝑥

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 16

Tomando 10 datos para la gráfica:

x y 1/(y-x)
0,1 0,194 10,690
0,2 0,351 6,638
0,3 0,481 5,534
0,4 0,590 5,259
0,5 0,684 5,448
0,6 0,764 6,092
0,7 0,834 7,438
0,8 0,896 10,388
0,9 0,951 19,579
1 1,0000

En la Gráfica:

GRAFICO
25,000

20,000 y = 360,56x4 - 665,61x3 + 459,06x2 - 138,11x + 20,582

R² = 0,9977

15,000

10,000

5,000

0,000
0 0,1 0,2 0,3 0,4 x 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
XB=? F

Ecuación en destilación abierta  Ecuación de Rayleigh

El área comprendida entre xF y xB es igual a

𝑥𝐹
𝐹 𝑑𝑥
ln = ∫
𝐵 𝑥𝐵 𝑦 − 𝑥

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 17

Si tomamos una ecuación de cuarto grado para representar el área entre los limites definidos:
𝑥𝐹
𝐹
𝐿𝑛 = ∫ (𝑎𝑥 4 + 𝑏𝑥 3 + 𝑐𝑥 2 + 𝑑𝑥 + 𝑒)𝑑𝑥
𝐵
𝑥𝐵

Tomando una ecuación de cuarto grado

a 360.56
b -665.61
c 459.06
d -138.11
e 20.582

0.4
100
𝐿𝑛 = ∫ (360.56𝑥 4 − 665.61𝑥 3 + 459.06𝑥 2 − 138.11𝑥 + 20.582)𝑑𝑥
40
𝑋𝐵

0.4

0.916 = ∫ (360.56𝑥 4 − 665.61𝑥 3 + 459.06𝑥 2 − 138.11𝑥 + 20.582)𝑑𝑥

𝑋𝐵

Si se Tantea el valor de XB para que iguale al área de 0.916

Si:
𝑥𝐵 = 0.3 𝐴 = 0.537
𝑥𝐵 = 0.2 𝐴 = 1.121
𝑥𝐵 = 0.25 𝐴 = 0.815
𝑥𝐵 = 0.23 𝐴 = 0.932
𝑥𝐵 = 0.235 𝐴 = 0.903
𝑥𝐵 = 0.233 𝐴 = 0.914  𝑥𝐵 = 0.233
𝑥𝐵 = 0.2327 𝐴 = 0.916
Balance parcial por el componente más volátil:
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐵 ∗ 𝑥𝐵 + 𝐷 ∗ 𝑦𝐷
100 ∗ 0.4 = 40 ∗ 0.233 + 60 ∗ 𝑦𝐷
𝑦𝐷 = 0.511

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 18

Inciso b  Aplicando la ecuación para α Constante:

= 60% F Balance global

F= F=D+B
XF =0.4 Si tomamos una base de calculo
De cálculo de F =100 moles
D = 60 moles
B = 100 – 60 = 40 moles

Ecuación:

Entonces:

𝐹 100 𝛼−1 0.4 1 − 𝑥𝐵 𝛼

= = √ ∗[ ]
𝐵 40 𝑥𝐵 1 − 0.4

1.160.4 1 − 𝑥𝐵 2.16
2.5 = √ ∗[ ]
𝑥𝐵 1 − 0.4
Resolviendo la ecuación no Lineal:
𝑥𝐵 = 0.2341

Balance por el componente más Volátil:

𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐵 ∗ 𝑥𝐵 + 𝐷 ∗ 𝑦𝐷
100 ∗ 0.4 = 40 ∗ 0.2341 + 60 ∗ 𝑦𝐷
𝑦𝐷 = 0.5106

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 19

 DESTILACION – RECTIFICACIÓN
La columna de rectificación, es un sistema equivalente a múltiples etapas de equilibrio
sucesivo, ya sea representados por los platos dispuestos de manera espaciada al interior de la
columna o por su equivalente del material relleno cargado en una determinada altura.
El número de platos ideales totales que representan o equivalen a la columna de rectificación
son aquellas unidades que permiten alcanzar un grado de separación o purificación exigida
en el proyecto, y se representan a través de: NP.
Un plato real instalado en una columna, no llega a conferir la condición de equilibrio al vapor
y líquido que trabajan sobre dicho elemento; por lo tanto, se requiere establecer la eficiencia
local de contacto provisto por dicho plato real, que está definido por las características de
diseño del plato.
La eficiencia de contacto de un plato real, es la relación entre el estado real composicional
que alcanza la fase en el plato real con respecto al estado ideal o de equilibrio termodinámico,
La relación de reflujo con la cual trabaja el destilador expresa la magnitud del líquido
retornado a la columna de rectificación. Es de mayor uso el reflujo externo, definida como
la relación entre el flujo molar de líquido que retorna permanentemente a la columna y el
flujo de destilado retirado del equipo como producto. La relación de reflujo utilizado en la
evaluación de columnas es:

El condensador que se instala en el tope superior de la columna de rectificación tiene la

función de condensar el vapor mediante algún refrigerante (usando agua corriente con mayor
frecuencia), el condensador es total cuando todo el vapor se condensa como líquido saturado
(hirviente) o puede ser condensador parcial cuando funciona manteniendo una mezcla vapor
líquido simulando una unidad adicional de contacto en equilibrio.

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Sección de Enriquecimiento:

Sección de empobrecimiento:

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Condiciones térmicas de la mezcla de Alimentación:

Razón de reflujo Mínimo:

Columnas de Agotamiento:
Para el cálculo de estas columnas se emplean las ecuaciones deducidas de los balances de
materia y la ecuación relativa de la recta inferior de operación. Para trazar esta recta en el
diagrama x – y tenemos en cuenta que ha de pasar por el punto (xW, xW) y podemos
determinar otro punto de esta recta para y = 1, ya que para este punto el valor de x vendrá
dado por:

Ejercicio 5 – Rectificación, determinación del número de platos en la columna

Una mezcla de di- y tri-etilamina que contiene 55% en moles de la primera, se alimenta a una columna
de rectificación a una velocidad de 40 Kmol/h, la alimentación está en su punto burbuja (temperatura
de ebullición). La columna debe operar a presión atmosférica y el producto superior no debe tener
más de 2.5% en moles del componente menos volátil. Además, no debe dejarse en el fondo más del
2% en mol de dietilamina del permitido, el reflujo a la columna es un líquido saturado, determine:
a) Los flujos de destilado y residuo
b) El número de platos teóricos mínimos
c) La relación de reflujo mínima
d) El número de platos teóricos y el plato de alimentación si la relación de reflujo es 1.4 veces
el mínimo
e) El número de platos reales si la eficiencia de cada plato es del 80%

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 Los datos de equilibrio en términos del componente más volátil son:

x 0.00 0.039 0.065 0.09 0.140 0.215 0.430 0.601 0.782 0.853 0.932 0.985
y 0.00 0.085 0.153 0.225 0.316 0.449 0.678 0.802 0.910 0.948 0.970 0.993

Datos:

D =?
XD = 0.975 RD = 1.4 Rm
Entrada de líquido en la alimentación:
F = 40 Kmol/h
XF = 0.55 Temperatura de punto de ebullición

B =?
XB = 0.02

Pendiente = Infinito

a) Flujos molares B y D
Balance Global en el sistema
𝐹 =𝐵+𝐷
40 = 𝐵 + 𝐷 ………………… (1)
Balance global por componente volátil
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐵 ∗ 𝑥𝐵 + 𝐷 ∗ 𝑥𝐷
40 ∗ 0.55 = 𝐵 ∗ 0.02 + 𝐷 ∗ 0.975 … … … … (2)
sistema de ecuaciones con la ecuación 1 y 2
40 = 𝐵 + 𝐷
22 = 0.02𝐵 + 0.975𝐷
Resolviendo el sistema de ecuaciones
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐵 = 17.80 𝐷 = 22.20
ℎ ℎ

Puntos en la Grafica

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Inciso a  Para la cantidad mínima de platos teóricos para que se lleve a cabo la destilación:
En la Gráfica.

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 Nº Etapas = 6 platos teóricos mínimos+ 1 caldera

Aplicando la relación de reflujo mínimos y las siguientes ecuaciones:

𝑅𝐷 = 1.4 𝑅𝑚
La pendiente minina en relación al reflujo mínimo viene por la ecuación:

𝑅𝑚 𝑋𝐷 − 𝑦 ′
𝑚𝑚 = =
𝑅𝑚 + 1 𝑋𝐷 − 𝑥 ′

Mediante la Grafica

𝑥 ′ = 0.55 ; 𝑦 ′ = 0.77
En la ecuación
𝑅𝑚 0.975 − 0.77
= → 𝑅𝑚 = 0.93
𝑅𝑚 + 1 0.975 − 0.55
𝑅𝐷 = 1.4 ∗ 0.93 = 1.302
En la zona de rectificación, la nueva ordenada en el punto de origen para el reflujo real está dada por:
𝑥𝐷 0.975
0.00 = = = 0.423 → 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑎 𝑐𝑜𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑦
1 + 𝑅𝐷 1 + 1.302
Si unimos el nuevo punto de origen con XD se tendrá la recta en la parte de enriquecimiento:

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Unir los puntos de XB con la intersección de la recta de enriquecimiento y la recta de alimentación
para obtener la recta de agotamiento

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 Si empezamos el escalonamiento tendremos:

El número de platos teóricos = 12 Platos + 1 caldera

El plato donde se alimenta al sistema es el plato número 6
El número de platos reales será:
12
# 𝑃𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 = = 15 𝑝𝑙𝑎𝑡𝑜𝑠 + 1 𝐶𝑎𝑙𝑑𝑒𝑟𝑎
0.8
Ejercicio 6 – Rectificación con determinado número de platos
Una columna de destilación tiene un número de platos reales y una eficiencia que corresponden a
siete platos ideales incluyendo el rehervidor. La columna se va a utilizar para separar una mezcla de
40% mol de metanol y 60% mol de agua en forma continua, a una atmósfera de presión. Debe
obtenerse un destilado que contenga 95% mol de metanol y un residuo con 2% mol de metanol. La
alimentación será líquido saturado y puede ser introducida en cualquier plato. Encuentre la relación
de reflujo a la cual debe operarse la columna para producir las composiciones deseadas de los
productos.
Los datos de equilibrio a una atmósfera de presión para metanol-agua son:

x 0.00 0.04 0.08 0.10 0.15 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
y 0.00 0.23 0.365 0.418 0.517 0.579 0.665 0.729 0.779 0.825 0.870 0.915 0.958 1.00

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 Tomando como base de alimentación 100 kmol

D=
XD = 0.95

F = 100 Kmol/h
XF = 0.4
La alimentación ingresara en la columna como
liquido saturado:
𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑙𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛
B=
XB =0.02 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑖𝑛𝑓𝑖𝑛𝑖𝑡𝑜
𝑅𝐷 = ?
Puntos en la Grafica

Método de solución:
Es necesario usar un procedimiento de intento y error (tantear gráficamente) sobre el diagrama x vs
y, Se trazan las líneas de operación pertenecientes a las rectas de enriquecimiento y agotamiento que
partan de los puntos de composición xD y xB sobre la diagonal a 45º y que intersecten sobre la línea
de alimentación. El par de líneas de operación correcto es el que da 7 etapas de equilibrio (incluyendo
el caldero) en la construcción del escalonamiento.

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 - 1er Tanteo de rectas

No se forman exactamente 7 etapas, se formaron 6 etapas exactas con 0.0 = 0.3

- 2do Tanteo

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No se forman exactamente 7 etapas, se formaron 7.7 etapas que serian 8 etapas con 0.0 = 0.4
- 3er Tanteo

Se puede observar con el tanteo de las rectas se obtuvo 6.8 etapas que serían 7 etapas exactas
incluyendo el rehervidor
De la recta de enriquecimiento se puede obtener el valor de la intersección en el eje Y que seria:
𝑥𝐷 0.95
0.00 = = = 0.35
1 + 𝑅𝐷 1 + 𝑅𝐷
Despejando el valor de reflujo del destilado

𝑹𝑫 = 𝟏. 𝟕𝟏𝟒

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 Ejercicio 6 – Destilación - Rectificación
Se va a destilar una mezcla equimolar de n-hexano y n-octano en una columna de platos que
operará a una atmósfera de presión. Se van a tratar 100 Kmol/h de mezcla de alimentación
para obtener 50 Kmol/h de destilado que contenga 95 % mol de n-hexano. La columna
operará con una relación de reflujo igual a 1.5 veces la relación de reflujo mínima. La
alimentación entrará a la columna como una mezcla de vapor y líquido con 60 % de vapor.
Calcule:
 El número de platos teóricos mínimos
 La relación de reflujo mínima
 El número de platos teóricos y el plato de alimentación
Los datos de equilibrio para esta mezcla binaria son:
x 0.00 0.099 0.151 0.215 0.295 0.377 0.481 0.600 0.743 0.917 1.00
y 0.00 0.342 0.476 0.592 0.693 0.773 0.842 0.900 0.947 0.986 1.00

𝐹 =𝐷+𝐵
D =50 Kmol/h
XD = 0.95 𝐵 = 100 − 50 = 50 𝐾𝑚𝑜𝑙/ℎ
F = 100 Kmol/h
XF = 0.5
Balance por el componente más Volátil:
𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝐵 ∗ 𝑥𝐵 + 𝐷 ∗ 𝑦𝐷

B= 100 ∗ 0.5 = 50 ∗ 𝑥𝐵 + 50 ∗ 0.95

XB =
𝑥𝐵 = 0.05

Puntos en la Grafica
Según la gráfica el número de platos mínimos es igual a
El número mínimo de etapas es 3 etapas más 1 caldero
Si la pendiente de la recta de alimentación tiene un porcentaje de vapor del 60%
(𝟏 − 𝒇) (𝟏 − 𝟎. 𝟔)
𝑚=− =− = −𝟎. 𝟔𝟔𝟕
𝒇 𝟎. 𝟔
Angulo = -33.7º
En la Grafica ubicamos la recta de alimentación
a) Aplicando la relación de reflujo mínimos y las siguientes ecuaciones:

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 31

 𝐿
𝑅𝐷 =
𝐷
𝐿
𝑅𝑚 = ( )
𝐷 𝑀𝑖𝑛

𝑅𝐷 = 1.5 𝑅𝑚
La pendiente minina en relación al reflujo mínimo viene por la ecuación:

𝑅𝑚 𝑋𝐷 − 𝑦 ′
𝑚𝑚 = =
𝑅𝑚 + 1 𝑋𝐷 − 𝑥 ′

Mediante la Grafica hallamos los valores de la intersección de la recta de alimentación con

la curva de equilibrio

En la ecuación
𝑅𝑚 0.95 − 0.652
= → 𝑅𝑚 = 0.77
𝑅𝑚 + 1 095 − 0.265
𝑅𝐷 = 1.5 ∗ 0.77 = 1.155
En la zona de rectificación, la nueva ordenada en el punto de origen para el reflujo real está
dada por:
𝑥𝐷 0.95
0.00 = = = 0.441 → 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑎 𝑐𝑜𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛𝑎𝑑𝑎 𝑑𝑒 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑗𝑒 𝑑𝑒 𝑦
1 + 𝑅𝐷 1 + 1.155

Si unimos el nuevo punto de origen con XD se tendrá la recta en la parte de

enriquecimiento:
Unir los puntos de XB con la intersección de la recta de rectificación y la recta de
alimentación para obtener la recta de agotamiento

Si empezamos el escalonamiento tendremos:

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 32

El número de platos teóricos = 6 Platos + 1 caldera
El plato donde se alimenta al sistema es el plato número 3

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 33

 Ejercicio 7 – Agotamiento
Disponemos de aire líquido a partir de la cual deseamos separar el oxígeno con una pureza
de 0.97 (fracción molar, prescindiendo de Argón) y nitrógeno con una pureza de 0.90. para
lograrlo se introduce el aire liquido en una columna de agotamiento que trabaja a la presión
atmosférica, determínese el número de platos teóricos que ha de tener la columna para
efectuar la separación deseada.
Los datos de equilibrio para la mezcla Nitrógeno – oxígeno a 1 atm de presión son:
X 0.00 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.90 1.00
Y 0.00 0.312 0.510 0.643 0.734 0.803 0.857 0.903 0.942 0.973 1.00

F=
79 % en Vol. de N
D=?
YD= 0.9
Balance global
𝐹 =𝐷+𝐵
El flujo B será representado por W
𝐹 =𝐷+𝑊

W=? Si F = 100 moles

XW= 1-0.97 = 0.03
100 = 𝐷 + 𝑊 … … … … … . . (1)

Balance parcial por el componente más Volátil:

𝐹 ∗ 𝑥𝐹 = 𝑊 ∗ 𝑥𝑊 + 𝐷 ∗ 𝑦𝐷
79 = 𝑊 ∗ 0.03 + 𝐷 ∗ 0.9 … … … … … . (2)
Resolviendo el sistema de ecuaciones:
𝐷 = 87.356 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑊 = 12.644 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
A la presión de una atmosfera, el líquido en la alimentación ingresara a la columna de
empobrecimiento a la temperatura de ebullición al plato superior
En la Grafica será representado por la recta de alimentación con un Angulo de 90º

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 34

La recta de la zona de agotamiento comienza en el punto XW y termina en el punto (x, y)
para el cual y = 1, calculando x con la ecuación:
𝑊
𝑥 =1− (1 − 𝑥𝑊 )
𝐹
12.644
𝑥 =1− (1 − 0.03)
100
𝑥 = 0.877 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑦 = 1
Trazando la recta de agotamiento
Se puede verificar o también tomado como otro método con la fracción molar en el
destilado debe intersectarse con en punto xF

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Escalonando:

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 36

Por lo que el número de platos es 4 Platos + 1 calderín

AUX. ABEL CHIRILLA CHAMBI PRQ – 3219 A 37