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    Ejercicios de Destilación Diferencial

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    Edwin Cirilo Chauca
    1) Se puede eliminar el benceno de una mezcla de benceno y tolueno mediante destilación diferencial, dejando una solución residual de 149.165 kg que contiene el 95% en peso de tolueno. 2) Para concentrar una solución de amoníaco y agua del 5% al 1%, se necesita destilar 50.057 moles de líquido, obteniendo un destilado con una composición global de 0.4395 fracción molar de NH3. 3) Para una mezcla de benceno y tolueno a 60°C

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    1) Se puede eliminar el benceno de una mezcla de benceno y tolueno mediante destilación diferencial, dejando una solución residual de 149.165 kg que contiene el 95% en peso de tolueno. 2) Para concentrar una solución de amoníaco y agua del 5% al 1%, se necesita destilar 50.057 moles de líquido, obteniendo un destilado con una composición global de 0.4395 fracción molar de NH3. 3) Para una mezcla de benceno y tolueno a 60°C

    Descripción original:

    Destilacion diferencial

    Título original

    Ejercicios de destilación diferencial

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    1) Se puede eliminar el benceno de una mezcla de benceno y tolueno mediante destilación diferencial, dejando una solución residual de 149.165 kg que contiene el 95% en peso de tolueno. 2) Para concentrar una solución de amoníaco y agua del 5% al 1%, se necesita destilar 50.057 moles de líquido, obteniendo un destilado con una composición global de 0.4395 fracción molar de NH3. 3) Para una mezcla de benceno y tolueno a 60°C

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    Ejercicios de Destilación Diferencial

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    Edwin Cirilo Chauca
    1) Se puede eliminar el benceno de una mezcla de benceno y tolueno mediante destilación diferencial, dejando una solución residual de 149.165 kg que contiene el 95% en peso de tolueno. 2) Para concentrar una solución de amoníaco y agua del 5% al 1%, se necesita destilar 50.057 moles de líquido, obteniendo un destilado con una composición global de 0.4395 fracción molar de NH3. 3) Para una mezcla de benceno y tolueno a 60°C

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    Ejercicios de destilación diferencial

    1) De una solución formada por 100 kg de benceno (A) y 400 kg de tolueno (B) se
    quiere eliminar el componente A hasta obtener una solución que contenga el
    95 % en peso del componente B. La operación puede llevarse a cabo
    mediante:

    I- Un equipo para destilación simple o diferencial.

    Calcular:
    (a) La cantidad de solución residual [kg].

    Datos: - La presión de trabajo es de 1 at.


    Se supone comportamiento ideal de la solución líquida, y que AB = 2,51 = cte.
    Solución:
    PM (benceno)= 78.1121 Kg/Kmol
    PM (tolueno)= 92.1381 Kg/Kmol
    α= 2.51
    Pasamos a moles
    Benceno= 1.28 Kmol
    Tolueno= 4.341 Kmol
    Calculamos Zf

    zf= 1.28/(1.28+4.341)= 0.2277

    F= 1.28 + 4.341= 5.621 Kmol = 5621 moles

    Calculamos xw=

    5
    78.1121
    xw= = 0.058
    5 95
    +
    78.1121 92.1381

    Usamos esta formula

    1 Zf (1−Xw ) 1−X w
    Ln (F/W)= Ln ( ) + Ln ( )
    α −1 Xw (1−Zf ) 1−Zf
    Reemplazamos datos

    5621 1 0.2277(1−0.058) 1−0.058


    Ln ( )= Ln ( ) + Ln ( )
    W 2.51−1 0.058(1−0.2277) 1−0.2277

    W= 1633.3723 moles
    Como nos piden en Kg

    Moles de benceno 0.058*(1633.3723)= 94.7355 moles


    Moles de tolueno 1538.636 moles
    Lo pasamos a kilos:
    Benceno= 94.7355 moles * 78.1121Kg/1000moles = 7.399 Kg
    Tolueno= 1538.636 moles * 92.1381Kg/1000moles = 141.766 Kg

    Respuesta= W= 149.165 Kg

    2) Para concentraciones bajas de NH3 en agua, la relación entre la composición


    del vapor y el líquido en equilibrio viene dada por la expresión y = 16 x
    (fracciones molares) a la presión de 1 atm. Un kg de solución al 5 % en peso
    de amoníaco se somete a destilación diferencial hasta que la composición en el
    calderín se reduzca a 1 % en peso de NH3. Determine la cantidad de líquido
    residual y la composición global del destilado.

    PM (NH3) = 17g/mol
    PM (H2O) = 18g/mol

    Tenemos 1 Kg de solución
    5% peso de NH3
    5*1000g/100 = 50g
    De agua tenemos:
    1000 – 50 = 950g

    Lo pasamos a moles:
    NH3 50/17 = 2.9411 moles
    H2O 950/18 = 52.7778 moles
    F= 2.9411 + 52.7778 = 55.7189 moles
    Calculamos zf
    zf= 2.9411/55.7189 = 0.05278

    Final 1% de NH3
    Calculamos xw

    1
    17
    xw= = 0.01058
    1 99
    +
    17 18
    Tenemos la formula

    zf
    F
    Ln ( ¿= ∫ dx
    W xw y −x

    Reemplazamos los datos:

    0.05278
    55.7189
    Ln ( ¿= ∫ dx
    W 0.01058 15 x

    Rpta: W= 50.057 moles

    Ahora nos piden xD


    Tenemos la siguiente formula

    F XD−Xw
    Ln ( ¿= Ln ( ¿
    W XD−Zf
    Reemplazamos los datos

    55.7189 XD−0.01058
    Ln ( ¿= Ln ( ¿
    50.057 XD−0.05278

    Rpta: xD= 0.4395


    Ejercicios de equilibrio L-V

    1) Tenemos las mezclas de n-butano y n-hexano forman soluciones casi ideales.


    Si se dispone de una mezcla líquida a 25 °C, con un contenido 0.40 fracción
    molar de n-Butano, calcular la composición del vapor en equilibrio con este
    líquido.

    Solución:

    Dado que el sistema constituido por n-butano y el n-hexano forman soluciones casi
    ideales, se pueden aplicar la Ley de Raoult y la ley de Dalton.
    pi = Pºi . xi

    PT =  pi
    i=1

    pi
    Yi =
    PT

    De tablas, se obtiene información para generar datos de presión de vapor, mediante el

    empleo de la ecuación de Antoine:

    log Pº = A – B / (T + C) T en ºC y Pº en mm Hg.

    Componente A B C Rango T ºC
    n-butano 6.80896 935.86 238.73 -77 a 19
    n-hexano 6.87601 1171.17 224.41 -25 a 92

    Para la temperatura de 25 ºC: Pºn-butano = 1828.41 mm Hg

    Pºn-hexano = 151.4426 mm Hg

    pn-pentano = Pºn-pentano . xn-pentano = 1828.41 x 0.40 = 731.364 mm Hg

    pn-hexano = Pºn-hexano . xn-hexano = 151.4426 x 0.60 = 90.86556 mm Hg

    PT = pn-pentano + pn-hexano = 731.364 + 90.86556 = 822.22956 mm Hg


    yn-butano = pn-butano / PT = 731.364 / 822.22956 = 0.889

    yn-hexano = pn-hexano / PT = 90.86556 / 822.22956 = 0.111

    2) Una mezcla líquida contiene 50% de benceno y 50% de tolueno en peso.


    a) Calcule la presión total de la mezcla líquida a una temperatura de 60ºC.
    b) Demuestre que la temperatura de burbuja de la mezcla líquida cuando se
    encuentra a una presión total de P=0,715 atm, es de 80º

    PM benceno= 78 g/mol

    PM tolueno= 92 g/mol

    Calculamos la fracción molar del benceno

    50
    78
    Xb= = 0.5411
    50 50
    +
    78 92

    Xt= 1-0.5411= 0.4589

    Ahora calcularemos la presión total pero para ello tenemos que hallar la presión del
    elemento puro.

    componente A B C
    Benceno 6.90565 1211.033 220.79
    Tolueno 6.95464 1344.8 219.48

    Usamos la ecuación de antoine

    Log (p)= A – B/ (t + C)

    Reemplazando obtenemos

    Po (B) = 391.5 mmHg

    Po (T) = 138.9 mmHg

    Nos piden presión total

    Pt= XB* Po (B) + XT* Po (T)

    Reemplazamos

    Pt = 0.5411*391.5 mmHg + 0.4589*138.9 mmHg= 275.58 mmHg


    b) Demuestre que la temperatura de burbuja de la mezcla líquida cuando se encuentra
    a una presión total de P=0,715 atm, es de 80º.

    1211. 033
    log P0benceno =6 . 90565− ⇒ P0B =757 .7 mmHg
    80+220. 79

    1343 . 943
    log P0tolueno=6 . 95334− ⇒ P0T =291. 2 mmHg
    80+219. 377

    Ahora calculamos XB

    P−P ° T
    XB= = 0.5406 por lo tanto queda demostrado que es verdadero
    P ° B−P ° T

    3) A la presión total de 760 mm Hg, una solución de etanol y acetato de etilo, con
    fracción molar 0.30 de etanol, hierve a 72.2 °C y el vapor en equilibrio contiene
    0.356 fracción molar de etanol. Calcular los coeficientes de actividad en fase
    líquida bajo la suposición de que son aplicables las leyes de los gases ideales.

    Solución:

    Dado que se trata de evaluar los coeficientes de actividad en fase líquida, esto indica
    que la fase líquida tiene comportamiento real, por lo que:
    pi = iL . Pºi . xi

    iL . Pºi . xi

    yi = -------------

    PT
    yi . P T

    iL = ----------

    Pºi . xi

    En la fase líquida: xetanol = 0.30

    xacetato = 1 – xetanol = 0.70

    y en la fase vapor: yetanol = 0.356

    yacetato = 1 – yetanol = 0.644

    Del Manual de Química de Lange, se obtiene información para generar datos de

    presión de vapor, mediante el empleo de la ecuación de Antoine:

    log Pº = A – B / (T + C) T en ºC y Pº en mm Hg.

    Componente A B C Rango T ºC
    etanol 8.32109 1718.10 237.52 -2 a 100
    acetato de etilo 7.10179 1244.95 217.88 15 a 76

    Para la temperatura de 72.2 ºC: Pºetanol = 594.0479 mm Hg

    Pºacetato = 645.7180 mm Hg

    Siendo la PT = 1 atmósfera = 760 mm Hg

    yetanol . PT

    etanolL = ------------------- = (0.356 x 760) / (594.0479 x 0.30) = 1.5182

    Pºetanol . xetanol

    yacetato . PT

    acetatoL = -------------------- = (0.644 x 760) / (645.7180 x 0.70) = 1.0828

    Pºacetato . xacetato

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