Ejercicios de Destilación Diferencial
Ejercicios de Destilación Diferencial
Ejercicios de Destilación Diferencial
1) De una solución formada por 100 kg de benceno (A) y 400 kg de tolueno (B) se
quiere eliminar el componente A hasta obtener una solución que contenga el
95 % en peso del componente B. La operación puede llevarse a cabo
mediante:
Calcular:
(a) La cantidad de solución residual [kg].
Calculamos xw=
5
78.1121
xw= = 0.058
5 95
+
78.1121 92.1381
1 Zf (1−Xw ) 1−X w
Ln (F/W)= Ln ( ) + Ln ( )
α −1 Xw (1−Zf ) 1−Zf
Reemplazamos datos
W= 1633.3723 moles
Como nos piden en Kg
Respuesta= W= 149.165 Kg
PM (NH3) = 17g/mol
PM (H2O) = 18g/mol
Tenemos 1 Kg de solución
5% peso de NH3
5*1000g/100 = 50g
De agua tenemos:
1000 – 50 = 950g
Lo pasamos a moles:
NH3 50/17 = 2.9411 moles
H2O 950/18 = 52.7778 moles
F= 2.9411 + 52.7778 = 55.7189 moles
Calculamos zf
zf= 2.9411/55.7189 = 0.05278
Final 1% de NH3
Calculamos xw
1
17
xw= = 0.01058
1 99
+
17 18
Tenemos la formula
zf
F
Ln ( ¿= ∫ dx
W xw y −x
0.05278
55.7189
Ln ( ¿= ∫ dx
W 0.01058 15 x
F XD−Xw
Ln ( ¿= Ln ( ¿
W XD−Zf
Reemplazamos los datos
55.7189 XD−0.01058
Ln ( ¿= Ln ( ¿
50.057 XD−0.05278
Solución:
Dado que el sistema constituido por n-butano y el n-hexano forman soluciones casi
ideales, se pueden aplicar la Ley de Raoult y la ley de Dalton.
pi = Pºi . xi
PT = pi
i=1
pi
Yi =
PT
log Pº = A – B / (T + C) T en ºC y Pº en mm Hg.
Componente A B C Rango T ºC
n-butano 6.80896 935.86 238.73 -77 a 19
n-hexano 6.87601 1171.17 224.41 -25 a 92
Pºn-hexano = 151.4426 mm Hg
PM benceno= 78 g/mol
PM tolueno= 92 g/mol
50
78
Xb= = 0.5411
50 50
+
78 92
Ahora calcularemos la presión total pero para ello tenemos que hallar la presión del
elemento puro.
componente A B C
Benceno 6.90565 1211.033 220.79
Tolueno 6.95464 1344.8 219.48
Log (p)= A – B/ (t + C)
Reemplazando obtenemos
Reemplazamos
1211. 033
log P0benceno =6 . 90565− ⇒ P0B =757 .7 mmHg
80+220. 79
1343 . 943
log P0tolueno=6 . 95334− ⇒ P0T =291. 2 mmHg
80+219. 377
Ahora calculamos XB
P−P ° T
XB= = 0.5406 por lo tanto queda demostrado que es verdadero
P ° B−P ° T
3) A la presión total de 760 mm Hg, una solución de etanol y acetato de etilo, con
fracción molar 0.30 de etanol, hierve a 72.2 °C y el vapor en equilibrio contiene
0.356 fracción molar de etanol. Calcular los coeficientes de actividad en fase
líquida bajo la suposición de que son aplicables las leyes de los gases ideales.
Solución:
Dado que se trata de evaluar los coeficientes de actividad en fase líquida, esto indica
que la fase líquida tiene comportamiento real, por lo que:
pi = iL . Pºi . xi
iL . Pºi . xi
yi = -------------
PT
yi . P T
iL = ----------
Pºi . xi
log Pº = A – B / (T + C) T en ºC y Pº en mm Hg.
Componente A B C Rango T ºC
etanol 8.32109 1718.10 237.52 -2 a 100
acetato de etilo 7.10179 1244.95 217.88 15 a 76
Pºacetato = 645.7180 mm Hg
yetanol . PT
Pºetanol . xetanol
yacetato . PT
Pºacetato . xacetato