Embrio
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RESPIRATORIO
NOMBRE:
LEYLA PATRICIA LOPEZ LOPEZ
CAMPUS:
VILLAHERMOSA, TABASCO
CICATRIZACION
08/05/2024
HENDIDURA LARINGOTRAQUEOESOFÁGICA
En casos poco frecuentes, la laringe y la parte superior de la tráquea no se separan
completamente del esófago, lo que ocasiona una conexión persistente de longitud variable entre
estas estructuras, lo que se denomina hendidura laringotra-queoesofágica. Los síntomas de esta
malformación congénita son similares a los de la FTE y se deben a la aspiración pulmonar de
líquido, alimento, o de ambos. La afonía (ausencia de voz) es un rasgo característico.
AGENESIA PULMONAR
La ausencia de los pulmones se debe a la falta de desarrollo de la yema respiratoria. La agenesia
pulmonar unilateral es más frecuente que la bilateral, pero ambos trastornos son atípicos. La
agenesia pulmonar unilateral es compatible con la vida. El corazón y otras estructuras
mediastínicas quedan desplazados hacia el lado afectado y el pulmón muestra una expansión
excesiva.
HIPOPLASIA PULMONAR
el pulmón no se desarrolla con normalidad debido a que queda comprimido por los órganos
abdominales anómalamente localizados. La hipoplasia pulmonar se caracteriza por una
disminución importante del volumen de los pulmones y por hipertrofia del músculo liso de las
arterias pulmonares. La hipertensión pulmonar provoca disminución del flujo sanguíneo a través
del sistema vascular pulmonar a medida que el flujo de sangre es desviado permanentemente a
través del conducto arterioso. Cerca del 25% de los lactantes con hernia diafragmática congénita
puede fallecer debido a insuficiencia pulmonar, a pesar de una asistencia posnatal óptima, ya que
sus pulmones son demasiado hipoplásicos para que pueda producirse el intercambio de gases y se
da una resistencia excesiva al flujo sanguíneo pulmonar, todo lo cual impide la vida extrauterina.
Referencias
Keith L. Moore, T. V. N. Persaud, Mark G. Torchia. Elsevier Health Sciences, 2016 Embriología
clínica.