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EMBRIOLOGIA DEL SISTEMA

RESPIRATORIO

NOMBRE:
LEYLA PATRICIA LOPEZ LOPEZ

MATERIA: SISTEMA RESPIRATORIO

PROFESOR: CHAVEZ LEON ASTRID DE


BELEN

CAMPUS:
VILLAHERMOSA, TABASCO
CICATRIZACION

08/05/2024

2.- Necesidad de la salud y autocuidado

El concepto «necesidades de salud» se define como el grado de salud-enfermedad que los


usuarios potenciales de los servicios de salud experimentan, y está dado por la estrecha
relación entre las necesidades básicas del individuo (salud f
Inicia su desarrollo en la cuarta semana y se extiende hasta la infancia. La nariz y cavidad
nasal surgen del proceso frontonasal medial. Mientras que la laringe, tráquea, bronquios y
pulmones se forman a partir de las yemas pulmonares.

FORMACIÓN DE LAS YEMAS PULMONARES


La hendidura laringotraqueal aparece en el piso del intestino anterior, a nivel de la línea
media, en relación con la III, IV y VI bolsa faríngea. El epitelio que le reviste se divide en
porciones cefálica, media y caudal. La primera forma a la faringe, la segunda a la laringe y
la última al esbozo respiratorio, este se alarga y diferencia en tráquea, bronquios,
bronquiolos y en su extremo más caudal en alvéolos, su desarrollo es influenciado por la
vitamina A y el ácido retinoico.
Cuando el embrión tiene alrededor de 4 semanas aparece una evaginación a partir de la
pared ventral del intestino anterior que se conoce como yema pulmonar, divertículo o
primordio respiratorio. Al inicio esta se comunica con el intestino anterior, sin embargo, a
medida que se expande en dirección caudal, se separa de este por medio de las Crestas
Traqueoesofágicas. Posteriormente, las crestas se fusionan y forman el tabique
traqueoesofágico dividiéndo al intestino anterior en una porción dorsal o esofágica y otra
ventral o traqueal.
El primordio respiratorio mantiene comunicaciónn con la faringe a través del orificio
laríngeo. El epitelio que reviste laringe, tráquea, bronquios y pulmones es de origen
endodérmico, los componentes de tejido conectivo, cartilaginoso y muscular de la tráquea
y pulmones derivan del mesodermo latera o esplácnico que circunda al intestino anterior.
Laringe:
Su revestimiento interno se origina a base del endodermo, pero el cartílago y músculos
asociados a esta surgen del mesénquima del cuarto y sexto arcos faríngeos. La
proliferación rápida de su mesénquima ocasiona que el orificio laríngeo cambie su
aspecto y pase de constituir una hendidura en corte sagital a otra con forma de letra "T",
glotis primitiva. Mientras que el mesénquima de los dos arcos se convierte en los
cartílagos tiroides, cricoides y aritenoides, el epitelio laríngeo también se multiplica con
rápidez causando el cierre temporal de su lumen que posteriormente por vacualización y
recanalización forma los ventrículos laríngeos quienes están limitados por los pliegues
vestibulares que se transforman en las cuerdas vocales falsas y verdaderas.
Tráquea, Bronquios y Pulmones:

La yema pulmonar al separarse del intestino anterior forma la tráquea y yemas


bronquiales primarias. Al inicio de la quinta semana, cada una de estas se ensancha para
constituir los bronquios primarios derecho e izquierdo, el primero genera tres bronquios
secundarios, el otro sólo dos. Posteriormente, forman tres lóbulos del lado derecho y dos
del izquierdo.
Con un crecimiento en dirección caudal y lateral, los pulmones se expanden hacia el
interior de la cavidad corporal, lo estrechos espacios disponibles para estos se conocen
como "Canales Pericardio peritoneales", ubicados en los laterales del intestino anterior
gradualmente son ocupados por los pulmones en desarrollo. El mesodermo que cubre el
exterior del pulmón se convierte en la pleura visceral, la capa de mesodermo somático
que reviste el interior de la pared corporal se transforma en la pleura parietal y el espacio
remanente entre estas corresponde a la cavidad pleural.
A medida que avanza el desarrollo de los bronquios secundarios, estos se dividen
sucesivamente en un patrón dicotómico, para constituir diez bronquios terciarios o
segementarios en el pulmón derecho y ocho en el izquierdo que el adulto corresponde a
los segmentos broncopulmonares. Al final del sexto mes existen a rededor de 17
generaciones de subdivisiones. No obstante, para que el árbol bronquial adquiera su
configuración definitiva deben ocurrir seis divisiones adicionales durante la vida postnatal.
Maduración Pulmonar:

Período Pseudo-Glandular: Ocurre entre las semanas 5 y 16, donde el pulmón en


desarrollo se asemeja a una glándula exocrina. Los numerosos túbulos endodérmicos
están revestidos por un epitelio simple columnar y están rodeados por un mesodermo que
posee una modesta red capilar. Cada túbulo endodérmico se ramifica entre 15 a 25
bronquiolos terminales, durante este período la respiración no es posible y los bebes
prematuros no pueden sobrevivir.
Período Canalicular: Transcurre entre las semanas 16 y 26, los bronquiolos terminales
se ramifican en tres o más bronquiolos respiratorios, luego estos se ramifican en tres a
seis conductos alveolares. Todas estas estructuras revestidas por epitelio cuboidal simple
y rodeados por mesodermo que posee una red capilar prominente. Los bebes prematuros
nacidos antes de la semana 20 rara vez sobreviven.
3. Período de Sacos Terminales: Sucede de la semana 26 al nacimiento, los sacos
terminales surgen de los conductos alveolares, después se dilatan y expanden hacia el
mesodermo circundante. Los sacos terminales están separados entre ellos por tabiques
primarios. El epitelio cuboidal simple dentro de los sacos terminales se diferencia en:
• Neumocitos Tipo I, que forman parte de la barrera alveólo-capilar.
Neumocitos Tipo Il, son los que producen Surfactante.
Los Sacos Terminales están rodeados por mesodermo que contiene una red de capilares
que prolifera rápidamente, los capilares realizan un contacto íntimo con los sacos
terminales y establecen una barrera Hemato-Gaseosa con los neumocitos tipo I. Los
bebes prematuros nacidos entre la semana 25 y 28 pueden sobrevivir con cuidados
intensivos.
4. Período Alvéolar: inicia desde los 8 meses de gestación hasta los 8 años de vida
postnatal, los sacos terminales se dividen en tabiques o septos secundarios para formar
los alvéolos adultos. Al nacer el individuo cuenta con 20 a 70 millones de alvéolos y para
los ocho años entre 300 y 400 millones de alvéolos. E mecanismo principal por el cual
ocurre este aumento es la formación de septos secundarios que dividen los alveólos
existentes.
Antes del nacimiento, los pulmones están llenos de líquido con alto contenido en cloruro
proteínas escasas y cierta cantidad de moco proveniente de las glándulas bronquiales, así
como el surfactante derivado de los neumocitos tipo Il, este último incrementa su cantidad
durante las últimas dos semanas previas al nacimiento. Posterior a este, el pulmón crece
en tamaño debido al aumento del número de bronquiolos respiratorios.
Patologías de origen embriológico del sistema respiratorio

HENDIDURA LARINGOTRAQUEOESOFÁGICA
En casos poco frecuentes, la laringe y la parte superior de la tráquea no se separan
completamente del esófago, lo que ocasiona una conexión persistente de longitud variable entre
estas estructuras, lo que se denomina hendidura laringotra-queoesofágica. Los síntomas de esta
malformación congénita son similares a los de la FTE y se deben a la aspiración pulmonar de
líquido, alimento, o de ambos. La afonía (ausencia de voz) es un rasgo característico.

AGENESIA PULMONAR
La ausencia de los pulmones se debe a la falta de desarrollo de la yema respiratoria. La agenesia
pulmonar unilateral es más frecuente que la bilateral, pero ambos trastornos son atípicos. La
agenesia pulmonar unilateral es compatible con la vida. El corazón y otras estructuras
mediastínicas quedan desplazados hacia el lado afectado y el pulmón muestra una expansión
excesiva.

HIPOPLASIA PULMONAR
el pulmón no se desarrolla con normalidad debido a que queda comprimido por los órganos
abdominales anómalamente localizados. La hipoplasia pulmonar se caracteriza por una
disminución importante del volumen de los pulmones y por hipertrofia del músculo liso de las
arterias pulmonares. La hipertensión pulmonar provoca disminución del flujo sanguíneo a través
del sistema vascular pulmonar a medida que el flujo de sangre es desviado permanentemente a
través del conducto arterioso. Cerca del 25% de los lactantes con hernia diafragmática congénita
puede fallecer debido a insuficiencia pulmonar, a pesar de una asistencia posnatal óptima, ya que
sus pulmones son demasiado hipoplásicos para que pueda producirse el intercambio de gases y se
da una resistencia excesiva al flujo sanguíneo pulmonar, todo lo cual impide la vida extrauterina.

Referencias
Keith L. Moore, T. V. N. Persaud, Mark G. Torchia. Elsevier Health Sciences, 2016 Embriología
clínica.

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