Aire húmedo

Se denomina aire húmedo a la mezcla de aire seco y vapor de agua. Sus propiedades y
transformaciones son fundamentales en la técnica del acondicionamiento de aire, principalmente la
climatización, ya que este es el fluido de trabajo que evoluciona tanto en el interior de una Unidad
de Tratamiento de Aire (UTA) como de los locales o zonas tratadas.

Las ecuaciones de estado que se recogen aquí, sirven para calcular analíticamente los parámetros
que representan el estado del aire. También se utilizan para trazar las familias de curvas que
representan estos parámetros en los diagramas psicrométricos.

Aire atmosférico

El aire atmosférico es una mezcla de gases, compuesta fundamentalmente por nitrógeno y oxígeno,
junto con cantidades mucho menores de; argón, dióxido de carbono, vapor de agua, y trazas de
otras sustancias. Todos estos constituyentes del aire, excepto el vapor de agua, se encuentran
siempre en la misma proporción y en estado gaseoso. Si se separa de la mezcla el vapor de agua y
se considera únicamente el resto de los gases, se tendrá el denominado aire seco. En la fila "otros"
de la tabla inferior, se incluyen diversas sustancias: neón, helio, metano, Kriptón, hidrógeno, óxido
nitroso, xenón, monóxido de carbono y ozono.

Sustancia Símbolo Masa molecular Análisis volumétrico Análisis gravimétrico

Nitrógeno N2 28,016 78,08 75,54

Oxígeno O2 32 20,95 23,13

Argón Ar 39,944 0,93 1,27

Dióxido de carbono CO2 44,01 0,03 0,05

Otros 0,01 0,01

100,00 100,00

Al calcular la media ponderada de las masas moleculares de sus componentes, se obtiene una
masa molecular aparente, para el aire seco, de 28,966 g/mol:

El comportamiento del aire seco, a la presión y temperatura a la que se encuentra en la atmósfera,

se puede considerar como el de un gas perfecto.
En la práctica, el aire que nos rodea, el aire ambiente, es siempre una mezcla de aire seco y vapor de
agua, que se conoce como aire húmedo. Solamente a altitudes superiores a los 10.000 m el
contenido de vapor de agua del aire es nulo. La cantidad de vapor de agua que hay en el aire
atmosférico, puede oscilar entre cero y un máximo que depende de la temperatura. Cuando el vapor
de agua toma su valor máximo, no suele pasar del 3% de la mezcla del aire atmosférico. Sin
embargo, a pesar de intervenir en una proporción tan pequeña, el vapor de agua juega un papel muy
importante en la sensación de confort.[1] ​que percibimos.

Considerando que el vapor de agua también se comporta como un gas ideal, cuya masa molecular
es , se trata de una mezcla de gases ideales, para el estudio de la cual se han
propuesto varios modelos, de los cuales es el de Dalton el que ha resultado ser más útil en las
aplicaciones del aire. Para definir termodinámicamente el estado de la mezcla se utiliza la ley de
Gibs o ley de las fases,[2] ​según la cual el número de variables independientes (temperatura, presión,
...) de un sistema en equilibrio termodinámico es una función del número de componentes y del
número de fases , dada por:

De acuerdo con esta regla, para el aire húmedo que tiene dos componentes (aire seco y vapor de
agua) y que se encuentra solo en una fase (gaseosa), el número de variables independientes será 3,
es decir, para que queden determinadas todas las propiedades termodinámicas del aire húmedo no
saturado, resulta preciso especificar tres de sus propiedades. En el caso del aire, todos los
procesos se producen a presión atmosférica, con lo que, fijado este valor, son necesarias
solamente dos variables. Contrariamente a lo que se suele pensar, el aire seco es más pesado que
el aire húmedo, ya que; suponiendo que se encuentren a la misma temperatura y presión, el peso de
un mol está constituido por la suma de las masas moleculares de cada uno de sus componentes.

Humedad del aire

Esta sección es un extracto de Humedad del aire.

 Un termohigrógrafo utilizado para
medir sobre una banda de papel la
temperatura de bulbo seco y la
humedad relativa.

La humedad atmósferica se debe al vapor de agua que se encuentra presente en la atmósfera. El

vapor procede de la evaporación de las masas de agua terrestres y, en menor medida, de la
evapotranspiración desde suelos y plantas. La cantidad de vapor de agua que puede absorber el
aire depende de su temperatura. El aire caliente admite más vapor de agua que el aire frío.

Una forma de medir la humedad atmosférica es mediante el higrómetro.

El vapor de agua tiene una densidad menor que la del aire; por tanto, el aire húmedo (mezcla de aire
y vapor de agua) es menos denso que el aire seco. Por otra parte, las sustancias al calentarse
dilatan, lo que les confiere menor densidad. Todo ello hace que el aire caliente que contiene vapor
de agua se eleve en la atmósfera terrestre. La temperatura de la atmósfera disminuye una media de
0,6 °C cada 100 m en adiabática húmeda, y 1,0 °C, en adiabática seca. Al llegar a zonas más frías el
vapor de agua se condensa y forma las nubes (de gotas de agua o cristales de hielo). Cuando estas
gotas de agua o cristales de hielo pesan demasiado caen y originan las precipitaciones en forma de
lluvia o de nieve.

Concepto de entalpía

Es un hecho conocido que se necesitan diferentes cantidades de calor para elevar en 1 grado la
temperatura de la unidad de masa de sustancias diferentes y que esta propiedad se llama calor
específico de la sustancia. Sin embargo, en termodinámica se estudia que esta cantidad de calor no
es constante y que depende no solo de la sustancia sino de la forma en que se realice el proceso de
calentamiento.[3] ​En consecuencia tenemos dos tipos de calor específico; el calor específico a
volumen constante y el calor específico a presión constante . El calor específico a volumen
constante es la energía o cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura, de la unidad de
masa de una sustancia, un grado, cuando se mantiene constante su volumen. La energía necesaria
para hacer lo mismo cuando se mantiene constante la presión es el calor específico a presión
constante. Este último, siempre es mayor, porque el proceso implica una expansión, es decir, un
trabajo, que también habrá que aportar.

Si un recipiente rígido lleno con 1 kg aire le calentamos, el volumen se mantendrá constante y

cuando se hayan aportado 0,718 kJ, el aire habrá aumentado su temperatura en 1K= 1 °C. Entonces
será el calor específico a volumen constante del aire. Supongamos ahora
que el kg de aire llena un globo y se calienta igualmente. Al calentar, el globo se hincha a presión
constante e igual a la atmosférica.[4] ​La energía aportada será la necesaria para elevar un grado su
temperatura más la correspondiente al trabajo efectuado contra la presión atmosférica, convertido
en aumento de volumen. En este caso será .

La relación es en el caso del aire, igual a 1,4 y constituye un valor muy importante en
algunos procesos termodinámicos.[5] ​

También puede resultar interesante recordar la ecuación de Mayer, según la cual, para gases
ideales:

en la que es la constante del gas. Si los calores específicos se expresan por mol, la se debe
sustituir por la constante universal de los gases.

En el proceso a volumen constante todo el calor aportado se ha utilizado en variar la temperatura.

El primer principio de la termodinámica dice que varía la energía interna del gas, es decir, el calor
aportado se transforma íntegramente en variación de la energía interna, por lo que para la unidad de
masa:

En el caso de presión constante, como hemos visto, además de esta variación de la energía interna
se produce un trabajo que se calcula por el producto de la presión por la variación del volumen.

dado que el grupo aparece muy frecuentemente en termodinámica y está formado por
parámetros perfectamente definibles para cada estado del gas, se define por conveniencia una
nueva propiedad a la que se llama entalpía y a la que se asigna normalmente el símbolo ( en
algunos textos ), de tal forma que:

Para un gas ideal: Como es función de la temperatura y es una constante, se

puede decir que también es función de la temperatura y se puede expresar como:

Aunque los calores específicos son funciones de la temperatura y existen expresiones –

generalmente polinomios de tercer grado- para su cálculo exacto, con presiones y temperaturas
bajas y comportamiento como gas ideal, se toman los valores promedio que están tabulados y con
los que se obtienen resultados suficientemente exactos para las aplicaciones de ingeniería. Para
sólidos y líquidos, es decir para sustancias no comprimibles, los valores del calor específico a
presión constante y a volumen constante son iguales, y se pueden considerar a su vez, iguales al
calor específico medio.

Entalpía del aire húmedo

Consideremos una mezcla formada por 1 kg de aire seco y X kg de vapor de agua a t°C. La entalpía
de la mezcla se obtiene sumando las entalpías del aire seco y del vapor de agua. Como siempre se
calculan diferencias de entalpía, no importa mucho cual es el origen o punto de referencia.
Normalmente se toma como entalpía 0 la correspondiente a 0 K, sin embargo, en aire
acondicionado se suele tomar como origen la del aire seco a 0 °C y para el agua la de líquido
saturado a 0 °C.

Entalpía del aire seco

La entalpía específica del aire seco será:

es el calor específico del aire seco

Entalpía del vapor de agua

Para calcular la entalpía de de vapor a una temperatura habrá que calentar el agua hasta esa
temperatura y convertirla en vapor, luego:
Donde es el calor de cambio de fase de líquido vapor y es el calor específico del vapor.

Entalpía del aire húmedo

La entalpía específica del aire húmedo será la entalpía de 1kg de aire seco más la entalpía de los X
kilogramos de vapor de agua que acompañan al kilogramo de aire seco:

sustituyendo valores:

En el sistema técnico:

Si el aire se encontrara saturado y con gotas de agua en suspensión, es decir, X>Xs y t>0 °C, la
entalpía del sistema sería igual a la del aire húmedo saturado más la del agua líquida. Si el aire se
encontrara saturado pero con cristales de hielo en suspensión, es decir, X>Xs y t<0 °C, la entalpía
del sistema sería igual a la del aire saturado más la del hielo. Si se pone la expresión de otro modo:

se pueden distinguir dos partes: la primera es la energía que contiene la

mezcla en razón a la temperatura a la que se encuentra. Como la temperatura es algo que se puede
sentir, aunque ello no nos permita determinar su valor, esta parte se conoce como calor sensible
del aire húmedo. Teniendo en cuenta que el contenido de vapor de agua en el aire, a las
temperaturas a las que se trabaja en climatización, suele ser de unos pocos gramos, el sumando
, correspondiente al calor sensible del vapor, resulta muy pequeño, comparado con
el otro sumando y es muy frecuente que no se le tenga en cuenta. La segunda parte, es decir,
es la entalpía de vaporización que se la conoce como calor latente del aire
húmedo.

Otras variables

El volumen específico del aire húmedo, , se define como el volumen ocupado por el aire húmedo
por unidad de masa de aire seco.
En el uso de la climatización, el volumen específico del aire húmedo varía sólo entre 0,75 y 0,95 m³
de aire húmedo por kilogramo de aire seco, considerando habitualmente, para 20 °C, un valor de
0,833 m³/kgas.

La densidad del aire seco es la relación entre su masa y el volumen que esta ocupa. Su unidad en el
sistema internacional es el cociente entre la unidad de masa y la del volumen, es decir kg/m³. Es la
inversa del volumen específico del aire seco y, para unas condiciones de 101325Pa y una
temperatura de 20 °C, es igual a:

El peso específico del aire es la relación entre su peso y el volumen que ocupa a una temperatura
dada. Como peso es igual a masa por aceleración de la gravedad, el peso específico depende de la
gravedad, en tanto que la densidad será siempre la misma mientras no se modifique el grado de
cohesión molecular. La unidad de peso específico en el SI es el N/m³.

Véase también

Humedad del aire

Psicrometría

Temperatura seca

Calor específico

Entalpía

Referencias

1. Norma UNE-EN-ISO 7730.Ergonomía del ambiente térmico.Determinación analítica e

interpretación del bienestar térmico

2. John R. Howell & Richard O. Buckius.Principios de Termodinámica para ingenieros.pag.

533.Editorial McGraww-Hill.isbn 84-85198-60-3

3. Yunus A.Cengel & Michael A. Boles.Termodinámica.TOMO I.pag 128

4. Si la presión del globo fuera mayor que la atmosférica, el globo seguiría hinchándose hasta
explotar.

5. La relación de calores específicos varía con la temperatura, aunque de forma insignificante.

Para gases monoatómicos, su valor es constante e igual a 1,667.Para muchos gases
 diatómicos, incluido el aire, su valor es 1,4.Yunus A. Zengel & Michael A.Boles. Termodinámica.
Tomo I. pag.134

Bibliografía

Carrier.(1980).Manual de aire acondicionado.Marcombo S.A. isbn 84-267-0115-9

Carlo Pizzetti .(1991).Acondicionamiento de aire y refrigeración.Librería Editorial Bellisco. isbn 84-

85198-49-2

Lorenzo A. Facorro Ruiz.(1989) Curso de Termodinámica. Ediciones Melior. isbn 950-9000-04-3

Yunus A. Cengel & Michael A. Boles.(1994).Termodinámica.McGraw Hill.isbn 970-10-0909-6

V.A.Kirillin & V.V.Sichef & A.E.Sheindlin.(1976).Termodinámica Técnica.Editorial Mir.

Datos: Q24960864