*

* Los alcaloides son molculas de origen vegetal,

aunque existen protoalcaloides de origen animal. Se caracterizan por su estructura molecular compleja a base de tomos de carbn, hidrgeno, nitrgeno y oxgeno. Hay aproximadamente 5000 alcaloides diferentes, y todos son de naturaleza alcalina

*
*Distribucin restringida a un cierto n de familias y

gneros *La mayora en dicotilednes: Rutceas, Loganiceas, Apocinceas, Solanceas, Rubiceas, Magnoliceas, Ranunculceas, Menispermceas, Annonceas y Papaverceas *Estructura sencilla en especies no relacionadas filogenticamente (nicotina) *Estructura compleja: marcadores quimiotaxonmicos *Localizacin organogrfica: bulbos(clchico); races(ipecacuana); rizomas(hidrastis cortezas(quinas); sumidades(Efedra); hojas(Belladona); frutos(pimienta); y semillas (nuez vmica); bacterias(Pseudomonas aeroginosa);Hongos(cornezuelo del centeno....)

* Los alcaloides poseen una gran

diversidad estructural con mas de 12000 estructuras. Se considera que un alcaloide es, por definicin, un compuesto qumico que posee un nitrgeno heterocclico procedente del metabolismo de aminocidos; de proceder de otra va, se define como pseudoalcaloide

 Alcaloides derivados de ornitina y lisina: tropnicos, pirrolizidnicos, piperidnicos y quinolizidnicos. Alcaloides derivados del cido nicotnico. Alcaloides derivados de fenilalanina y tirosina: feniletilamnicos e isoquinolenicos. Alcaloides derivados del triptfano: indlicos y quinolenicos. Alcaloides derivados de la histidina: imidazlicos Alcaloides derivados del cido antranlico.

Alcaloides derivados del metabolismo terpnico: diterpnicos y esterodicos.

Otros alcaloides: bases xnticas.

* Los mtodos de extraccin son muy variados.

Normalmente los alcaloides se extraen de la planta con agua si estn en forma de sales (solubles) o con acido clorhdrico si estn en forma insoluble. ltimamente esta adquiriendo fuerza la purificacin la purificacin por medios de fluidos supercrticos, concretamente con dixido de carbono.

* Puede servir como:

- analgsicos (morfina) - parlisis, anestesia (tubocurarina, coniina) - estimulantes (cafena, nicotina) - antitusgenos (codena) - emticos (emetina) - antitumorales (taxol, vinblastina) - toxinas y antibiticos (quinina, sanguinarina)

* Factores reguladores del crecimiento * Sustancias de reserva nitrogenada para la sntesis

proteica * Protectores finales de reacciones de destoxificacin en vegetales (metilacin, condensacin, ciclacin, etc.) * Funcin protectora frente al ataque de depredadores, (sabor amargo y toxicidad) * El 85-90% de los vegetales cumple su ciclo vital sin necesidad de producir alcaloides: (estado evolucin intermedio, mutaciones genticas)

* La piperidina se utiliza en la fabricacin de

productos farmacuticos, agentes humectantes y germicidas. Es un endurecedor de resinas epoxi y un componente traza del gasleo.

* La piperidina puede absorberse por va respiratoria, digestiva

o cutnea, produciendo en los animales una respuesta txica similar a la de las aminopiridinas.

* En dosis altas bloquea la conduccin ganglionar. * En pequeas dosis provoca estimulacin simptica y
parasimptica por su efecto en los ganglios.

* Los sntomas de intoxicacin consisten en un aumento de la

tensin arterial y del ritmo cardaco, nuseas, vmitos, salivacin, dificultad respiratoria, debilidad muscular, parlisis y convulsiones.

* Esta sustancia es altamente inflamable y

desprende concentraciones explosivas de vapor a temperatura ambiente normal. Con ella deben adoptarse las mismas precauciones recomendadas para la piridina.

* La hidrogenacin cataltica de la piridina

produce el compuesto heterocclico aliftico piperidina C5H11N

* La piperidina tiene la basicidad tpica de una amina

secundaria aliftica secundaria (Kb= 2x10-3)

* Es un lquido incoloro y fumante cuyo olor se describe como

amoniacal, similar a la pimienta. Su nombre proviene de la palabra pimienta. La piperidina es ampliamente usada en la sntesis de compuestos orgnicos, incluidos algunos frmacos. nigrum), de las variedades naturales Psilocaulon absimile N.E.Br (Aizoaceae), y Petrosimonia monandra. numerosos alcaloides naturales como la Piperina, que da a la pimienta negra su sabor picante y la toxina de las hormigas coloradas Solenopsis invicta.

* La Piperidina ha sido obtenida desde la pimienta (Piper * El motivo estructural de la Piperidina se encuentra en

*
Cebada

* Los atributos medicinales que ms

frecuentemente se refieren sobre la cebada son: desinflamatorio, en el tratamiento de afecciones renales (V. mal de orina) y particularmente como diurtico (Michoacn y Tlaxcala). Para curar las anginas se recomienda hacer gargarismos con la infusin de la semilla. estreimiento de los nios, como laxativo y antidiarreico; en infecciones de la piel, granos, debilidad y fiebre.

* Se le utiliza tambin contra el

Quimica Cebada
* Las hojas de H. vulgare contienen los componentes quinoideos 1-4benzoquinona, 9-plastoquinona, 9-plastohidroquinona; los compuestos fenlicos cidos feruloil-qunico y feruloil-shikmico; el alcaloide granina y el hetersido de oxgeno alfa-tocoferol. En el fruto se han identificado los compestos fenlicos cidos cafeico, clorognico, paracumrico y vanilico; y la cumarina umbeliferona. En la semilla se han detectado los alcaloides dietil-amina, dimetilamina, colina, etil-amina, colina, y pirrolidina; los flavonoides procianidn B-3, prodelfinidn B-3 y el dmero de propelargonidn; y la protena trigonelina. La raz contiene los alcaloides de coridina, criptopina, dicentrina, glaucentrina, glaucina, hordenina y N-metil-tiramina; y los componentes quinoideos 1-4-benzoquinona, 9-plastoquinona y alfatocoquinona

piperidina

isoquinolina

Toxicidad Ensayos de toxicidad aguda en ratones indicaron que la mxima dosis tolerada del extracto etanlico acuoso de la semilla, por va intraperitoneal, fue de 1g/kg, y que la dosis letal media del extracto hexnico obtenido del jugo de la hoja en rata adicionado en la dieta, fue de l0g/kg.

Chile o chiltepn * Se ha demostrado que la tintura obtenida del fruto presenta un efecto estimulante y relajante del tero, incrementando la tonicidad y contraccin rtmica, tanto en velocidad como en amplitud del tejido uterino. Extractos acuosos del fruto y la semilla estimularon el msculo esqueltico. Contrario a esto, se describe en la literatura el efecto antiespasmdico que produce el extracto etanlico del fruto en leon de cuyo, al que se indujeron contracciones con histamina y bario. * El extracto acuoso del fruto provoc una actividad hipotensora e hiperglicmica, aunque tambin se reporta el efecto * Se ha demostrado que el fruto presenta una actividad antiasmtica y el aceite esencial del fruto acta contra el Schistosoma mansoni. El extracto acuoso de la planta present actividad antibitica contra Staphylococcus aureus y Candida utilis.

* El fruto es el rgano ms estudiado de la planta. De l, se ha aislado

*Quimica

una oleoresina en la que se ha identificado una mezcla de alcaloides de capsicina, dos ismeros y dos derivados dihidrogenados. Otros alcaloides identificados en el fruto son el metil tetradecil-acetamida, dimetil- N-nitros amina, la N-nitroso -pilorridina, colina y acetil-colina. Adems se han aislado los carotenos capsantn, capsorubn, alfa, beta y zeta-caroteno, critoxantn, fotoene, fitoflueno, violaxantina y zeaxantina; el sesquiterpeno capsidiol, los diterpenos capsiansido E, F, II y III y los triterpenos citostadienol, cicloartenol, 24-metilencicloartenol, cicloeucalenol, gramisterol, lanosterol, lanostenol, lofenol y sus derivados metilado y etilado, lupeol y obtusifoliol; as como los componentes fenlicos cido cafico, clorognico y cumrico. * De la semilla se han identificado los alcaloides metil, propil y pentilamina, y pirolidina; los triterpenos 4-metilcolesterol, 24-dimetil-coleta-dienol, 4 metil- 24 etil-colesta-dienol y 414- 24-trimetil- colesta-dien-ol y la sapogenina capsicsido. * De la hoja se han aislado el cido clorognico, capricsido, el alcaloide esferoidal solanina y tres flavonoides, glucsidos de luteoln y de la raz las sapogeninas capsicsidas A-2, A-3, B-2, C-2, C-3, E y el funkisido C.

piperidina

* Toxicidad * Cuando un extracto etanlico del fruto se administr por va

intraperitoneal en ratones a la dosis de 100mg/kg, provoc la muerte de 4 de 6 animales. Varios estudios demuestran la actividad mutagnica de extractos polares y no polares del fruto y la oleoresina en Salmonella typhimurium. Administrando el fruto como parte de la dieta a ratas, provoc la aparicin de tumores. en pacientes que estaban continuamente expuestos a estas sustancias o que padecan ya una dermatitis.

* En el hombre el polvo del fruto provoc una reaccin alrgica

Sintesis de Skraup

*En la sntesis de Skraup, la anilina

reacciona con carbonilos a,b-insaturados en medio cido, para formar 1,2dihidroquinolinas[3], que mediante oxidacin[b] se transforman en quinolinas[4]. El carbonilo a,b-insaturado puede obtenerse por deshidratacin del 1,2,3propanotrio

La Sntesis de quinolinas de Friedlnder

* es un mtodo de sntesis orgnica que

consiste en la reaccin de 2aminobenzaldehdos1 con cetonas para obtener derivados de quinolina.2 3 Se le nombra en honor del qumico alemn Paul Friedlnder (1857-1923).

*
Ruda

* La ruda es usada principalmente para el dolor

de estmago, y se atribuye su causa a la abundante ingestin de alimentos, para lo cual se recomienda el cocimiento de ramas de ruda y manzanilla, Con frecuencia se le utiliza para el dolor de odo como sugieren en Guerrero, Michoacn y Morelos. Se dice que es un dolor fuerte, comn en las personas que salen de un lugar caliente a uno ms fro, para quitarlo se soasa una rama de ruda que se envuelve en algodn y se coloca dentro del odo. Adems, para la bilis se toma la infusin de las hojas, durante 9 das o se muelen las hojas y se exprimen en agua o pulque sin azcar. En ambos casos debe tomarse en ayunas.

* Asimismo es muy usada en diversos problemas

de tipo ginecolgico, como clicos menstruales que se caracterizan por fuertes dolores en el vientre durante los das de la menstruacin, se ocasionan porque cuando estn reglando se baan en agua fra o comen cosas acidas o irritantes

Qumica Las ramas hojas frutos y raz de R. graveolens contienen un aceite esencial cuya composicin qumica vara de acuerdo al rgano o parte de la planta de que se extraiga. En el aceite de la raz se han identificado los monoterpenos beta-ciclocitra, mirceno, acetato de nonilo, metil-nonilcarbinol y sabineno; los sesquterpenos 1,4 dimetil-azuleno, alfa-pergapteno, cariofileno, beta-elemeno, elemol, alfafarnesenoygeijereno; los componentes fenlicos fenilbenzaldebdo, isopropil-benzeno, bifenilo, dimetil-bifenilo, xileno, isovalerato de eid-y trans-cinamilo; y los componentes policclicos antraceno y pireno . En el aceite esencial de las hojas se han detectado los monoterpenos alcanfor, carvacrol, para-cimeno y linalol; los bencenoides cido ansico, glicol-anetol, guaiacol y vainillina; las cumarinas umbeliferonay xanthotoxin; el flavo-noide rutinlido; y el alcaloide metil-amina. El aceite esencial de las ramas est constituido por los monoterpenos, camfeno, alcanfor, para-cimeno, cineol, limoneno, linalol, alfa y betapineno; y el sesquiterpeno 4-1-dimetil-azuleno. En el aceite esencial de fruto se han identificado monoterpenos similares a los de las ramas.

* La raz de esta planta se caracteriza tambin por la presencia de * En

quinolina y cumarinas.
el primer grupo se describen varios derivados metil-hidroximetoxilados de acridona, dictamina, gama-fagara, gama-fagarina, furacridona, grava-cridonclorina, el iso-derivado, gravacridondiol y sus acetato, glucsido y ter monometlco, gravacridoneclorina, grava-cridonol, gravacridontriol y su glucsido kokusaginina, varios derivados de la quinol-4-ona, ribalinium, rutacridona y rutaverina; las cumarinas bergapteno, byakangeliein, exo-dehidro-chalepn, dafnorn, escopoletn, graveliferona, mar-mesn, marmesinn, naftohemiarn, sopimpineln, rutacultn, rutamarn, rutamarimol, rutaretn, rutarn, y el iso compuesto, suberenon, suberonona, xantotoxn y xantiletn. * En la hoja se han identificado los alcaloides de quinolina gamafagarina, kokusaginina, platidesminum, ribalinium skimianna: La cumarinas bergapteno, psoralen, umbeliferona y xantotoxn; y los flavonoides camferol, quercetn, isoramnetn y sus rutinsidos y rutn. Tanto en los frutos, como en las ramas y en la planta completa se detectaron alcaloides de quinolina y cumarinas similares a las de la raz y hojas.

* Toxicidad.
La dosis letal media del aceite esencial de las ramas en ratn fue de 2.543g/kg, en la rata de 5g/kg, y en el conejo de5g/ kg aplicado externamente. En otros estudios se encontr que la dosis letal media del aceite esencial del fruto en el ratn fue de 3.73g/kg, y del aceite esencial de las ramas de 2.54g /kg, aunque no se indic la va de administracin. La tintura obtenida de las ramas ejerci una accin citotxica y mutagnica sobre Salmonella typhimurium TA98 y TA100. Se describen adems la accin embriotxica del extracto clorofrmico de las ramas en ratas preadas al administrarse por va intragstrica a la dosis de 0.8 y lg/kg en los das 1 a 10 despus de la fecundacin del vulo. Igualmente se observ una accin abortiva del aceite esencial en conejas preadas, efecto hepatotxico y nefrotxico.

Toloache contiene propiedades narcticas, alucinantes y txicas antes mencionadas, es importante dar a conocer el uso medicinal que de esta planta se hace, en los estados de Guanajuato, Guerrero, Hidalgo, Michoacn, Morelos Oaxaca, Puebla, Quintana Roo, Tabasco, Veracruz y Estado de Mxico, en donde se le emplea principalmente para calmar diversos tipos de dolores. Cuando son reumticos, la raz y las hojas maceradas en agua se frotan en el lugar del dolor, o se aplica una cataplasma preparada con alcohol y las hojas o cogollos tiernos de la aplanta, o bien, con la coccin de las hojas se dan baos de pies.
Para los dolores de rodilla, se hierven las semillas y se untan. En los musculares, se colocan las hojas o los cogollos tiernos donde se tiene el dolor. Para los de cabeza, se toma el cocimiento de las flores o se aplican en las sienes las hojas untadas con vick vaporub. Contra los dolores de muela, se usan las semillas sobre la muela afectada o se colocan las hojas asadas como emplasto. Tambin se le utiliza para aliviar dolores de cintura y espalda.

Qumica. * Datura stramonium se carateriza por la presencia de alcaloides del tropano. De stos, la atropina, escopolamina y hiosciamina se han detectado en casi todos los rganos de la planta. Otros alcaloides de las hojas incluyen apo y noratropina, hioscina, nor-hiosciamina, n-xido de escopolamina, meteloidina y tigliodina; adems se han identificado los fenil-propanoides cidos cafico, clorognico, paracumrico y ferlico; los esteroles campesterol, daturalactona, estigmasterol, estramonolide y beta-sitosterol y los flavonoides glucsidos, diglucsidos, rutinsidos y rutinsido-glucsidos de canferol y quercetn. * De la semilla se extrae un aceite fijo en el que se han identificado los triterpenos beta-amirina, 4-alfa-metil-colest-8-enol, citrostadienol, cicloaternol, 24-metilenecicloartanol, 31-nor-cicloartenol, cicloendecadenol, gramisterol, lanost-8-en-3beta-ol, 24-metilene y 31-nor-lanost-8-en-3-beta-ol, lanosterol, lofenol, lupeol y obtusifoliol; los esteroles campesterol, colest-7-enol, colesterol, 24-metilenecolesterol, 28-iso-fucosterol, estigmasterol y beta-sitosterol y el flavonoide quercetn. * En las partes areas se han identificado adems los alcaloides del tropano alfabelladonina, apo-escopolamina, 2-6-dihidroxi-tropano y tropina; el alcaloide de quinolina skimianina; los sesquiterpenos capsidiol, 2-3-dihidroxi-germacreno y 4hidroxi-lubimn; los esteroides daturalactona I y daturalacturin A y B; las cumarinas escopoietn y umbeiiferona y el bencenoide cido trpico. * Otros alcaloides del tropano detectados en la raz incluyen apo-atropina, y N-xido de escopolamina, meteloidina, tro-pina y 2-6-dihidroxi-tropano. En las flores se encuentran los fenilpropanoides beta-D-glucsidos de 1-feruloilo y para-cumaroilo y en el fruto los sesquiterpenos germacrenediol, lubimn y 3-hidroxi-ludimn.

Toxicidad. especies del gnero Datura son txicas debido a la presencia de diversos tipos de alcaloides en diferentes partes de la planta, y de preferencia en las semillas, aunque tambin se encuentran en las flores, hojas, tallos y frutos no maduros. La actividad txica de esta planta est muy bien documentada en una serie de investigaciones con animales de experimentacin. As, en estudios realizados con ganado vacuno y porcino, los animales que han ingerido diferentes partes de esta planta mostraron una gran variedad de efectos txicos de carcter general. Los principales sntomas que presentaron estos animales fueron los siguientes: dilatacin de las pupilas, sed extrema, alteracin del pulso y la respiracin temblores musculares, ceguera, convulsiones, vmitos, delirio e incluso la muerte.

Isoquinolina

* Sntesis de isoquinolina de Gabriel-Colman

La sntesis de isoquinolinas de Gabriel-Colman, llamada tambin Transposicin de Gabriel-Colman, es un mtodo de sntesis orgnica que consiste en la reaccin de steres ftalimidoacticos (2) con una base fuerte para formar isoquinolinas sustituidas (3).

Aguacate

* Qumica.
Es la semilla la parte de la planta de la que se tiene ms informacin qumica. Esta contiene un aceite fijo en el que se han detectado los esterles 5- y 7dehidro-avenasterol, cam-pesterol, colesterol, estigmast-7-en-3-beta-ol, y beta-sitos-terol; as como el alfatocoferol. Otros componentes de la semilla son los flavonoides catequina y el epi-ismero, persea gratissima biscatequina y persea proantocianidina, el heterociclo de oxno-2-tridecinil-furano; el sesquiterpeno cido abscico; alquenos y alquinos y alquinos de cadena corta.

En las hojas se han detectado los flavonoides catequn, epicatequn, cianidn, procianidna-1, A-2, B-l, B-2, B3, B-4, B-5, C-l, D-l, D-2, E y G y quercetn. La cscara del fruto contiene los flavonoidees catequin y glucosilpara-cumarato y galactsido de cianidn, procianidn Bl, B-2, C-l, E y G; el componente fenlico estragol. En el fruto se han identificado los sesquiterpenos cidos abscico, dihidro-faseico y su glicsido y el alcaloide de isoquinolina dopamina y el alcaloide del indol 5hidroxi-triptamina

Toxicidad.

* La actividad irritante del aceite obtenido de la semilla se

evalu por medio de la prueba de irritacin oftlmica en conejos, obtenindose resultados positivos.

* Algunos autores reportan envenenamiento, que en

ocasiones ha provocado la muerte, de diversos tipos de animales (ganado vacuno, caballos, carneros, conejos, peces y canarios) al ingerir diferentes partes de esta planta. En los estudios con canarios, su autopsia ha revelado presencia de congestin pulmonar e hidropericardio como posibles causas de su muerte.
intraperitoneal de 8.83 g/kg y aguda y sub-aguda por va oral, son muy bajas.

* Diversos estudios sugieren que las toxicidades aguda por va

Marihuana
Qumica. * De esta planta se obtienen un aceite esencial y oleorresina, ambos componentes ricos en mono y sesquiterpenos. * En el aceite esencial de la hoja se han identificado los monoterpenos alcanfeno, alcanfor, canabinol, canabidiol, delta-9tetrahidro-canabinol, carvacrol, cineol, fenchol, geraniol, limoneno, linalol, mirceno, nerol, trans-beta-ocimeno, alfa y beta-pineno, terpinen-4-ol, terpineno, terpineol y terpinoleno; y los sequiterpenos dehidro-actinidiolide, aloaromandreno, alfa-bergamoteno, alfa-bisabolol, beta-bisabolona, gama y delta-cadineno, calameno, beta-cariofileno y sus xido y epxido; alfa-cedreno, alfa copaeno, alfa-cubeneno, alfacurcumeno, gama-elemeno, alfa y betafarneseno, humuleno, alfa-selineno y nerolidol. * El aceite esencial de la inflorescencia de componentes similares al de la hoja contiene adems los monoterpenos car-3-ene, para cimeno, limoneno, mirceno, alfa y betafelandreno, y los sesquiterpenos alfabergamoteno, alfa-bisabolol, beta-farneseno, longifoleno, salina-dieno, y alfa y beta-selineno. *.

* En la resina se han detectado los monoterpenos borneol,

alcanfeno, canabicromona, cido canabicromnico, canabiciclol, cidos canabidilico y canabielsico, canabielson, canabigerol, canabinodiol, canabinol, delta-8 y delta-9-tetrahidro-canabinol, cidos canabinlico y delta-9tetrahidro-canabinlico, canabitriol, canabivaricromona, cido delta-9-tetrahidro-canabivarnico, fenchol, limoneno, linalol, mirceno, alfa y beta-pineno, piperitona, pirano-benzofurano, gama-terpineno y alfa-terpineol; los sesquiterpenos aloaromandreno, alfa-bergamoteno, beta-cariofileno, betafarneseno, alfa-gurjuneno, humuleno, 5-7-dihidroxi-indan-lespiro-ciclohexano y su derivado hidroxi-metoxilado; los flavonoides canflavn A y B, canflavona 2, flavocanabiside, flavosativaside, orientn y su glucsido; los alcaloides de isoquinolina feruloil-tiramina y para-cumaroil-tiramina y el alcaloide hexadecamida; la canabicromonona C-3 y el 3-4'-5trihidroxi-bencilo

* Otros componentes de la planta incluyen los alcaloides

cadaverina, canabisativina, colina, histamina, neurina, muscarina, N-propilamina, piperidina, pirrolidina, zeatina; los alcaloides de isoquinolina N-(para-hidroxi-beta-fenetil)para-hidroxi-cinamida, hordenina y tiramina; los fenilpropanoides, cis y trans-anetol, cidos trans-cinmico y cumrico, eugenol, su ter metlico, iso-eugenol, cido ferlico; los flavonoides glicsido de apigenn, cumaroilglucsido de apigenina, cosmosisido, orientn, su glucsido y tamosil-glucsido; los esteroles campest-4-en-3-ona, campest-5-en-3-beta-ol-7-ona, campesterol, ergosterol, estigmast-4-en-3-ona, estigmast-5-en-3-beta-ol-7-ona, estigmasterol y beta-sitosterol; y los triterpenos epifriedelanol y friedeln. * En el humo del cigarro de hojas de Cannabis sativa se han identificado los monoterpenos dehidro-canabifurano, furo-(l2A)-4-N-pentil-7-7-10-trimetil-dibenzo-piranilo y sus derivados 2-metilo y 2-3-dimetilo; y los componentes policclicos antantraeno, benzo-perileno, benzo-fluoranteno, criseno, dibenzo-antraceno, pireno y perileno

Toxicidad. * La dosis letal media por va oral del delta-9-tetrahidrocanabinol en ratas es de 1270mg/kg en los machos, y 730mg/kg en las hembras. Usando como vehculo de este compuesto el aceite de ajonjol, se reduce a 800mg/kg en los machos y en emulsin salina a 40mg/kg en machos y hembras. Por inhalacin, la dosis letal media en machos y hembras del delta-9- tetrahidrocanabinol es de 105.7mg/kg. * Caballos y mulas que se alimentaron por accidente con C. sativa, mostraron al poco tiempo excitacin, disnea y temblor muscular. La muerte ocurri a los 15 y 30 minutos. El estudio postmortem de los animales mostr congestin y hemorragia de varios rganos especialmente del aparato digestivo. El extracto acuoso de las hojas administrado en ratas preadas por va intragstrica a la dosis de 125mg/kg, en los das 6 a 15 de preez, provoc varios tipos de malformaciones en el feto as como en ratas no preadas. La resina por va oral en conejo a la dosis de 1mg/kg present un efecto embriotxico y teratognico. La resina provoca en la rata una disminucin del consumo de alimento y agua. * En el humano el polen de las flores causa rinitis alrgica, asma bronquial y/o pneumonitis. La planta puede causar dao cromosmico, impotencia, esterilidad temporal, crecimiento de mamas en hombres, dao irreversible del cerebro, bronquitis y cambio de personalidad

* http://www.medicinatradicionalmexicana.una
m.mx

* Morrison y boyd * es.wikipedia.org/wiki/Alcaloid * www.slideshare.net/fabiman/alcaloides