CLASE 01 Farmacologia

DRA ARACELY HUERTA AVALOS
 Lafarmacología estudia los efectos de los

fármacos sobre los organismos.
• Blancos de los fármacos

• Modificaciones de los fármacos
• Funciones normales y
patológicas
OMS : pautas para la correcta aplicación de términos
“droga”, “fármaco” y “medicamento”.
 DROGA : “Drug” : son sustancias naturales

obtenidas de animales, vegetales o minerales,
y se usa en la actualidad confusamente para
designar a los estupefacientes o narcóticos.
 FARMACO : término que se recomienda como

sinónimo de principio activo.
 FARMACO = PRINCIPIO ACTIVO

 EJEMPLO :
 Nombre químico : alfa aminobencil
penicilina
Trihidrato
 Nombre genérico : Ampicilina
 Nombre de Fábrica -comercial :
Penbritin.Omnipen.
Amplibin.Magmapen
 NOTA : Por lo tanto un fármaco puede tener
varios nombres Comerciales, pero sólo puede
tener un nombre químico y un sólo nombre
genérico.
 Medicamentos esenciales : son los básicos
indispensables para satisfacer las
necesidades de atención de salud en la
mayor parte de la población: propuesto por
la OMS para los Sistemas con limitados
recursos financieros.
 Medicamento similar : el que cuya

estructura química es similar al medicamento
de referencia, y cuyo perfil farmacológico y
terapéutico no difiere significativamente.
 Principio activo. Es aquella sustancia que
realiza la actividad farmacológica.
 Excipiente.Es una sustancia inactiva usada

para incorporar el principio activo, NO tiene
efecto farmacológico ???
 Disgregante
 Saborizante ,edulcorante
 Diluyente
 Aglutinante
 Recubridores, etc
 MEDICAMENTO : FÁRMACO + EXIPIENTE
 Tóxico. Es toda sustancia química que,
administrada a un organismo vivo tiene
efectos nocivos.
 Veneno.Es cualquier sustancia tóxica,

que puede producir efectos nocivos a un
organismo vivo.
 Estupefacientes o fármacos alucinógenos
, mal llamados . Son sustancias
que poseen actividad biológica pero
carecen de utilidad clínica o médica y que
son medios para alcanzar distintos
estados de conciencia. Algunas de estas
generan adicción o dependencia física;
otras no generan dependencia física pero
si psicológica o emocional.
NOMBRE QUÍMICO : usado internacionalmente,
siguiendo las reglas de nomenclatura de la IUPAC
Denota la composición, estructura y
estereoquímica del medicamento.
MEDICAMENTO GENERICO : se expende rotulado
con el nombre común del principio activo
(nombre genérico) , es decir sin ser identificado
con marcas de fábrica,
ESPECIALIDAD FARMACEUTICA : medicamento
producido por un fabricante y rotulado con
nombre de marca (nombre comercial)
 FARMACOGNOSIA: Estudia el origen, estructura,
funciones y métodos de extracción de principios
activos a partir de productos naturales (animales y
vegetales) : es rama importante de la Medicina
Tradicional y Químico-farmacia.
 FARMACOQUIMICA : Estudia la relación existente
entre la estructura química del fármaco y sus
acciones, lo que permite anticipar sus efectos de
los nuevos fármacos, modificándoles la estructura y
agregando o sustrayendo radicales.
 FARMACOCINETICA : Estudia el tránsito que siguen
los fármacos dentro del organismo y las
modificaciones que sufren dentro de él. ( “lo que el
organismo le hace al fármaco): Cómo el organismo
absorbe, distribuye, metaboliza y excreta los
fármacos.
 FARMACOPATOLOGIA : Estudia los efectos
deletéreos que producen los fármacos en el
organismo.
 FARMACOPROFILAXIS: Estudia los aspectos
preventivos en el uso del fármaco ( precauciones
y contraindicaciones).
 FARMACOVIGILANCIA : Estudia la identificación y
valoración de los efectos del uso agudo y crónico
de los tratamientos farmacológicos en el
conjunto de la población o en grupos de
pacientes que reciben un tratamiento específico.
 FARMACOTERAPIA es el empleo de fármacos
para tratar trastornos.
 FARMACOEPIDEMIOLOGÍA es el estudio del
efecto de los fármacos sobre las poblaciones.
DESARROLLO DE FARMACOS
 FASE I : Farmacología Clínica o en Humanos .
Constituye la etapa inicial de estudios clínicos
de un fármaco en Humanos.
 Aprox. : 20-80 voluntarios con aumento
progresivo de la dosis hasta alcanzar el Rango
Terapéutico : da seguridad inicial, los efectos,
Farmacocinética y niveles de toxicidad.
 FASE II : Investigación Clínica o ensayo clínico
inicial.
 Administración de Fármacos a un grupo de
pacientes seleccionados que pueden beneficiarse
con el nuevo fármaco
 Aprox. : 100-200 pacientes y pueden ser :
 Fase II tempranos : investiga efectividad, efectos
colaterales, toxicidad y rangos terapéuticos
 Fase II tardíos : establece eficacia del Tratamientos
comparándolos con otros.
 FASE III : de Pruebas clínicas o ensayo clínico
comparado
 Se hacen estudios clínicos de doble ciego, con
distribución al azar del medicamento, para confirmar
los resultados obtenidos en la Fase II sobre su
seguridad y eficacia. Hay un grupo control , que son
enfermos pero sin tratamiento : placebo.
 Aproximadamente: 300 a 3,000 pacientes ( gran
número)
 FASE IV: Vigilancia durante la comercialización o de

Liberación al Mercado
 Se busca información adicional sobre el fármaco
luego que se a autorizado su uso clínico para : ajuste
de dosis, uso en niños, gestantes, adulto mayor,
indicaciones adicionales, RAM (Reacciones adversas al
medicamento)
Fármaco
 a) Toda sustancia química capaz de
interactuar con un organismo vivo
 b) Toda sustancia química utilizada CON
FINES TERAPÉUTICOS
Medicamento
 Fármaco (principio activo) o sus
combinaciones elaborado por la tecnología
farmacéutica destinados a ser utilizadas
terapéuticamente en personas y animales.
Droga
 Todasustancia, de origen natural o sintético,

con efectos sobre el sistema nervioso
central, utilizada con fines no terapéuticos.
TERAPÉUTICA:
1. PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES
2. TRATAR ENFERMEDADES
• ETIOLÓGICO
• SINTOMÁTICO
3. DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES
 Esel preparado concreto que se
adquiere en la farmacia, al que la
Administración del Estado otorga
autorización sanitaria e inscribe
en el Registro de Especialidades
Farmacéuticas.
composición e información definida

forma farmacéutica y dosificación determinadas
preparada para su uso medicinal inmediato
 Son aquellos medicamentos que pueden
adquirirse sin receta y cuentan con autorización
para ser publicitados directamente al
consumidor.
 Están indicadas para el alivio de síntomas
menores.
 Identificados
en el etiquetado con las siglas EFG
(especialidad farmacéutica genérica).
Medicamentos cuya patente ha caducado. Se le

denomina por su principio activo (Paracetamol EFG)
Tener igual composición cualitativa y cuantitativa en
principio activo y la misma forma farmacéutica que el
medicamento original.
Ser igual de seguro y eficaz que el medicamento
original ??????
Ser su precio menor que el medicamento original
(existen precios de referencia).
 Fuentes Naturales :
 plantas, bacterias, animales
 Genético
 DNA recombinante (r-DNA)
 Anticuerpos monoclonales
 Terapia génica
 Síntesis Química
Beneficiar al paciente de un modo tan racional y
estricto como sea posible
(máximo beneficio con el mínimo riesgo)
Dosis prescrita
Farmacología
Administración
Concentración en el sitio de Farmacocinética

acción
Intensidad de la Farmacodinamia
respuesta
Errores en la dosis/administración
No cumplimiento del paciente
Variabilidad individual
Factores fisiológicos
Presencia de enfermedades
Variables genéticas
Otros fármacos

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 DROGA : “Drug” : son sustancias naturales

 FARMACO : término que se recomienda como

 FARMACO = PRINCIPIO ACTIVO

 Medicamento similar : el que cuya

 Excipiente.Es una sustancia inactiva usada

 Veneno.Es cualquier sustancia tóxica,

 FASE IV: Vigilancia durante la comercialización o de

 Todasustancia, de origen natural o sintético,

composición e información definida

Medicamentos cuya patente ha caducado. Se le

Concentración en el sitio de Farmacocinética

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