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Mepivacaina

La mepivacaina es un anestésico local tipo amida que bloquea la conducción de impulsos nerviosos y produce una suave vasoconstricción. Se presenta en concentraciones del 2% con vasoconstrictor o del 3% sin vasoconstrictor, con dosis máximas de 500 mg y 300 mg respectivamente. Tiene un corto periodo de inducción y baja toxicidad, y se metaboliza en el hígado y excreta principalmente por orina.

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Eliana Marcela Hincapie Gomez
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Mepivacaina

La mepivacaina es un anestésico local tipo amida que bloquea la conducción de impulsos nerviosos y produce una suave vasoconstricción. Se presenta en concentraciones del 2% con vasoconstrictor o del 3% sin vasoconstrictor, con dosis máximas de 500 mg y 300 mg respectivamente. Tiene un corto periodo de inducción y baja toxicidad, y se metaboliza en el hígado y excreta principalmente por orina.

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Mepivacaina

Eliana Marcela Hincapié Gómez


Cirugía y anestesia oral
Universidad Antonio Nariño
Palmira – valle
2019
Mecanismo de acción

Bloqueo de iniciación, Produce una suave


Anestésico local tipo
como la conducción de y benigna
amida
impulsos nerviosos. vasoconstricción.

• Composición: contiene 36 mg por cartucho


• Contraindicaciones

Hipersensibili Enfermedad No se debe


dad a la nerviosa Defectos de aplicar en
degenerativa coagulación regiones
mepivacaina
activa infectadas.

• Periodo de inducción corto


• Exentas de complicaciones alérgicas
• Concentraciones

al 2% con
vasoconstrictor: al 3% sin
adrenalina o vasoconstrictor
levonorfedrina.
Mepivacaina al 3 % sin vasoconstrictor.
• Dosis máxima en adultos: 300 mg
• Dosis por cartucho: 54 mg
• Periodo de latencia: 2 a 3 min
• Anestesia pulpar: 60 min
• Duración en los tejidos: 120 a 240 min.
Mepivacaina al 2% con vasoconstrictor (adrenalina).
• Dosis máxima en adulto: 500 mg
• Dosis por cartucho: 36 mg
• Periodo de latencia: 2 a 3 minutos
• Anestesia pulpar: 60 minutos
• Duración en los tejidos: 240 min.
Mepivacaina al 2% con vasoconstrictor (levonorfedrina).
• Dosis máxima en adultos: 500 mg
• Dosis por cartucho: 36 mg
• Periodo de latencia: 2 a 3 min
• Anestesia pulpar: 60 min
• Duración en los tejidos: 240 min
• Metabolismo:
Por ser un anestésico local tipo amida su metabolismo es a nivel
microsomal hepático.
• Excreción:
Por vía renal, en su gran mayoría en forma de metabolitos
inactivos más hidrosolubles, aunque un pequeño porcentaje
puede hacerlo en forma inalterada.
• Toxicidad: 2%
• Analgésico de efecto mediano, con un rango de duración entre 30 y
120 minutos.
• Forma de administración: debe ajustarse de acuerdo a la edad y peso
del paciente.

PH: 6.1 Pka: 7.6


Bibliografía
• http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=111

• https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/65298/65298_ft.pdf

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