Fenoftaleina

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C20H14O4 .

La fenolftaleína es un indicador de pH muy conocido que se


utiliza sobretodo para valoraciones ácido-base en química
analítica, aunque también puede usarse para medir el pH de una
disolución, pero de forma cualitativa.
PROPIEDADES FISICAS

Aspecto: Sólido
• Color: de color blanco o blanco amarillento
- La fenolftaleína es incolora cuando pH< 8 y adquiere un color rojo violáceo cuando
pH>9
• Olor: Inodoro
• Cristales incoloros
• Soluble en agua y alcohol-
-Insoluble en solventes aromáticos como benceno y tolueno o en hidrocarburos alifáticos
como n-hexano
• Se descomponer al calentarse emitiendo un humo acre o irritante
• Punto de fusión de 254° C
• Peso molecular:318.33g/mol
• Punto de fusión/punto de congelación 258 - 263 °C
• Inflamabilidad (sólido, gas)
• Densidad relativa: 1,299
PROPIEDADES QUIMICAS

Los cambios de color se producen en determinados intervalos de pH, y pueden describirse


mediante las siguientes ecuaciones químicas:
• De medio neutro a medio básico:
H2Fenolftaleína + 2 OH- ↔ Fenolftaleína2- + 2 H2O
Incoloro → Rosa
• De medio básico a medio muy básico:
Fenolftaleína2- + OH- ↔ Fenolftaleína(OH)3-
Rosa → Incoloro
• De medio básico a medio neutro o ácido:
Fenolftaleína2- + 2 H+ ↔ H2Fenolftaleína
Rosa → Incoloro
• De medio neutro o ácido a medio muy ácido:
H2Fenolftaleína + H+ ↔ H3Fenolftaleína+
Incoloro → Naranja
ESTRUCTURA QUIMICA

La estructura es dinámica, esto significa que sufrirá cambios dependiendo del pH de su


entorno. Posee cuatro anillos de los cuales tres son aromáticos y hexagonales y uno es
pentagonal, siendo este el que sufre las mayores modificaciones.
• Por ejemplo, en medio ácido al desprotonarse uno de los grupos 𝑂𝐻 de los anillos
fenólicos, su carga negativa (−𝑂− ) es atraída por el anillo aromático, “abriendo” el
anillo pentagonal en el nuevo arreglo de sus enlaces, ahora la nueva varga negativa se
localiza en el grupo −𝐶𝑂𝑂− mismo que se “desprendió” del anillo pentagonal, ahora
que la basicidad del medio ha aumentado, se desprotona el segundo grupo 𝑂𝐻 de los
anillos fenólicos y la carga negativa se deslocaliza por toda la estructura molecular.
USOS
Función de indicador: En análisis químico como un
indicador visual en la determinación del punto de
equivalencia en las reacciones de neutralización o
titulación ácido-base.
Presenta cuatro estados:
1. En un medio fuertemente básico ( pH > 13 ) la
coloración será incolora.
2. En su forma aniónica al perder el segundo protón, se
genera un cambio de color en la solución de incoloro a
rojo violáceo (pH entre 8 y 9.6)
3. En medio fuertemente ácido presenta una coloración
naranja
4. Al aumentar el (Ph) y hacerse ligeramente básico, la
solución se torna incolora.
.
USOS

El cambio de coloración es muy brusca, esto le permite, es decir el anión 𝐿𝑛− rosado se
produce a gran velocidad, por tanto sirve como indicador en varias determinaciones
volumétricas tales como:
 Ácido acético → Ácido débil
 Ácido clorhídrico → Ácido fuerte
Usos en medicina: como agente laxante, desventajosamente la fenolftaleína actúa inhibiendo la
absorción de agua y electrolitos en el intestino grueso promoviendo las evacuaciones, lo cual
podría tener efectos negativos, su uso prolongado podría producir trastornos como pancreatitis,
cáncer.
BIBLIOGRAFIAS:
1 Romero Josué. (23 de octubre de 2013). Fenolftaleína. Ecu Red Recuperado de
https://www.ecured.cu/Fenolftale%C3%ADna
2 Bolívar Gabriel. (4 de febrero de 2010). Fenolftaleína (C20H14O4): Estructura Química,
Propiedades. Lifender Recuperate de https://www.lifeder.com/fenolftaleina/
3 Fitzgerald, Lawrence J.; Gerkin, Roger E. Acta Crystallographica Section C (1998) 54, 535-
539. Recuperado el 13 de abril de 2018, de: crystallography-online.com

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