Identificacón de Etiquetas de Los Medicamentos

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IDENTIFICACÓN DE

ETIQUETAS DE LOS
MEDICAMENTOS
 Nombre del fármaco: los medicamentos se prescriben por su nombre
comercial o su nombre genérico. Las etiquetas de los fármacos contienen
información completa y esencial para la administración segura del
medicamento.
 Nombre genérico u oficial: este es el nombre químico dado por la compañía
que inicialmente fabrique el fármaco. Aparece en letras más pequeñas y a
veces entre paréntesis por abajo del nombre comercial. Sin embargo, como
muchos médicos ahora prescriben por nombre genérico, el etiquetado está
cambiando para mostrar primero el nombre genérico en mayúsculas y
negritas (p. ej., ATROPINA, MEPERIDINA).
 Un medicamento tiene un solo nombre genérico (sustancia activa) pero puede
tener varios nombres comerciales.
 Nombre comercial: es el nombre con que el laboratorio comercializa la
sustancia activa. Se imprime en negritas con mayúsculas o caracteres grandes.
El símbolo R indica Marca Registrada. La sustancia activa puede ser fabricada y
comercializada por distintos laboratorios cada uno con un nombre comercial
distinto. Si el nombre comercial tiene el símbolo MR significa que el nombre
está registrado y no puede ser usado por otro fabricante.
 Forma farmacéutica: es la forma en que se prepara el medicamento (p. ej.,
tabletas, cápsulas, solución inyectable, suspensión oral, supositorios,
ungüento, parche, etc.). Algunos medicamentos tienen varias formas
farmacéuticas y la etiqueta debe indicar las características específicas, por
ejemplo, liberación sostenida, liberación controlada o efecto prolongado.
 Cantidad del fármaco: es la cantidad total de unidades del fármaco en el
contenedor (p. ej., 100 tabletas, 30 cápsulas o 10 mL), o el volumen total del
fármaco después de la reconstitución (p. ej., 5 mL o 50 mL). Observe la figura
que muestra la etiqueta del Lavulin. Cuando el polvo se reconstituye con 47
mL de agua, cada 5 mL de líquido contienen 200 mg de fármaco.
 Administración del fármaco: es la vía de administración indicada en la
etiqueta, pueden ser la vía oral, sublingual, intramuscular, intravenosa,
subcutánea, rectal, tópica, y demás. La etiqueta también debe indicar si se
trata de una ampolleta única o múltiple y las dosis se expresan como razón o
porcentajes (p. ej., lidocaína al 2%). Las etiquetas de las preparaciones
parenterales pueden indicar las dosis de varias formas: razones o porcentajes,
mili equivalentes, (gramos por mL de solución), unidades/mL y polvos para
reconstituir con instrucciones escritas. La etiqueta de Cefal, cada ampolleta
contiene aproximadamente 330 mg/mL (uso IM) después de la adición de 2
mL de agua estéril.
 Reconstitución o mezcla del fármaco:  las instrucciones para mezcla y
reconstitución son claras en la etiqueta del fármaco. Siempre siga estas
instrucciones para asegurar la exactitud en la preparación del fármaco.
 Información del fabricante del medicamento: de acuerdo con la ley federal,
las etiquetas deben tener la siguiente información: datos del fabricante, fecha
de caducidad, número de lote, clave de registro sanitario (varía según la
legislación de cada país; en EUA es el número del Código Nacional de
Medicamentos, NDC por sus siglas en ingles), y un código de barras.
 Precauciones del fármaco: las etiquetas de fármacos también contienen
precauciones sobre el almacenamiento y protección de la luz. Por ejemplo: las
tabletas de Septra (almacenamiento de 15 a 25 °C en un lugar seco), heparina
(almacenarse en un cuarto con temperatura controlada [15 a 30 °C]),
prometazina HCl (proteger de la luz y mantener cubierto el envase hasta el
momento de utilizarse) y Coreg (proteger de la humedad). La fecha de
caducidad indica el último día en que el fármaco debe utilizarse. ¡Nunca
administre un fármaco más allá de su fecha de caducidad.
FORMAS FARMACÉUTICAS

 FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS


 1) Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas, finamente molidas para
aplicación externa o interna. Ej: polvo de digital. (en forma de cápsulas).
 Granulados: mezcla de polvos medicamentosos y azúcar, repartida en pequeños granos.
 Cápsulas: cubiertas de gelatina que se llenan con sustancia sólidas o líquidas y se
administran por deglución para evitar el sabor y el olor de los medicamentos. Hay tres
tipos de cápsulas: duras (para drogas sólidas); cápsulas elásticas y perlas (para líquidos).
Ej.: cápsulas de ergocalciferol; cápsulas de efedrina.

 Tabletas o comprimidos: sólidos, generalmente discoidea, obtenida por compresión; es la


forma farmacéutica mas utilizada.
PREPARADOS O FORMAS
FARMACÉUTICAS SEMISOLIDAS
 1) Pomadas: es un preparado para uso externo de consistencia blanda, untuoso y adherente
a la piel y mucosas. Ej.: pomada de óxido de mercurio amarilla.
 2) Pastas: son pomadas que contienen una fuerte preparación de polvos insolubles en la
base para aplicación cutánea. Ej.: pasta de óxido de zinc.
 Cremas. emulsiones de aceite en agua o agua en aceite, de consistencia semisólida no
untuosa o líquida muy espesa. Ej.: pomada de agua de rosa.
 Otras formas farmacéuticas semisólidas son: las jaleas y emplastos.
PREPARADOS O FORMAS
FARMACÉUTICAS LIQUIDAS
 1) Soluciones: son sustancias químicas disueltas en agua, para uso interno o externo. Si son
usadas en la piel son lociones; por vía rectal enemas, por nebulizaciones inhalaciones y
para el ojo colirios.

 2) Aguas aromáticas: formada por agua destilada saturada en aceites esenciales y se


prepara por destilación de las plantas o esencia con agua destilada.
 Inyecciones: es un preparado líquido, solución, suspensión o raramente emulsión,
constituido por drogas en vehículo acuoso o aceitoso, estéril, y se emplea por vía
parenteral.
 A veces son drogas sólidas en polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento que
se va a ocupar.
 El vehículo acuoso es el agua destilada esterilizada; el vehículo oleoso es un aceite
vegetal: aceite de algodón, aceite de maní, aceite de oliva o aceite de sésamo.
 Las inyecciones son envasadas en a) ampollas de una dosis (1-25 ml) b) frascos ampollas o
viales de varias dosis.(5-100 ml) c)frascos de vidrio (250- 100 ml) d) recipientes de
plásticos de polietileno. Ej.: inyección de cianocobalamina (vitamina B12).
 4) Jarabes: si solo es una solución concentrada de azúcar; si contiene dogas se llama jarabe
medicamentoso. Ej.: jarabe de codeína.
 5) Pociones: es un preparado líquido acuoso y azucarado que contiene una o varias
sustancias medicamentosas. Ej. poción gomosa.
 7) Emulsiones: es una forma medicamentosa líquida de aspecto lechoso o cremoso. Ej.:
emulsión de vaselina líquida.
 8) Suspensiones: es un preparado líquido, de aspecto turbio o lechoso, constituido por la
dispersión de un sólido en un vehículo acuoso. Si es muy densa se denomina magma o
leche (leche de magnesia); si las partículas son muy pequeñas y están hidratadas es un gel
(gel de hidróxido de aluminio)
 9) Colirios: preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada
en el ojo Deben ser isotónicos, estériles y el vehículo mas empleado es una solución de
ácido bórico al 1.9% y no irritante. Ej.: solución de nitrato de plata.
 10) Lociones: preparado líquido para aplicación externa sin fricción. Ej.: loción de
benzoato de bencilo.
 Tinturas: preparado líquido constituido por una solución alcohólica o hidroalcohólica de
los constituyentes solubles de drogas vegetales o animales o de sustancias químicas. Ej.:
tintura de belladona.
 12)Extractos fluidos: preparado líquido constituida por una solución hidroalcohólica de
los constituyentes solubles de drogas vegetales; en 1ml.= 1g. de droga.
PREPARADOS O FORMAS
FARMACÉUTICAS GASEOSAS
 Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras formas farmacéuticas gaseosas:
aerosoles: son dispersiones finas de un líquido o sólido en un gas en forma de niebla,
siendo las gotitas del líquido o partículas del sólido de -5 micrones de diámetro y se
administra por inhalación. Ej.: inhalación de epinefrina

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