Identificacón de Etiquetas de Los Medicamentos
Identificacón de Etiquetas de Los Medicamentos
Identificacón de Etiquetas de Los Medicamentos
ETIQUETAS DE LOS
MEDICAMENTOS
Nombre del fármaco: los medicamentos se prescriben por su nombre
comercial o su nombre genérico. Las etiquetas de los fármacos contienen
información completa y esencial para la administración segura del
medicamento.
Nombre genérico u oficial: este es el nombre químico dado por la compañía
que inicialmente fabrique el fármaco. Aparece en letras más pequeñas y a
veces entre paréntesis por abajo del nombre comercial. Sin embargo, como
muchos médicos ahora prescriben por nombre genérico, el etiquetado está
cambiando para mostrar primero el nombre genérico en mayúsculas y
negritas (p. ej., ATROPINA, MEPERIDINA).
Un medicamento tiene un solo nombre genérico (sustancia activa) pero puede
tener varios nombres comerciales.
Nombre comercial: es el nombre con que el laboratorio comercializa la
sustancia activa. Se imprime en negritas con mayúsculas o caracteres grandes.
El símbolo R indica Marca Registrada. La sustancia activa puede ser fabricada y
comercializada por distintos laboratorios cada uno con un nombre comercial
distinto. Si el nombre comercial tiene el símbolo MR significa que el nombre
está registrado y no puede ser usado por otro fabricante.
Forma farmacéutica: es la forma en que se prepara el medicamento (p. ej.,
tabletas, cápsulas, solución inyectable, suspensión oral, supositorios,
ungüento, parche, etc.). Algunos medicamentos tienen varias formas
farmacéuticas y la etiqueta debe indicar las características específicas, por
ejemplo, liberación sostenida, liberación controlada o efecto prolongado.
Cantidad del fármaco: es la cantidad total de unidades del fármaco en el
contenedor (p. ej., 100 tabletas, 30 cápsulas o 10 mL), o el volumen total del
fármaco después de la reconstitución (p. ej., 5 mL o 50 mL). Observe la figura
que muestra la etiqueta del Lavulin. Cuando el polvo se reconstituye con 47
mL de agua, cada 5 mL de líquido contienen 200 mg de fármaco.
Administración del fármaco: es la vía de administración indicada en la
etiqueta, pueden ser la vía oral, sublingual, intramuscular, intravenosa,
subcutánea, rectal, tópica, y demás. La etiqueta también debe indicar si se
trata de una ampolleta única o múltiple y las dosis se expresan como razón o
porcentajes (p. ej., lidocaína al 2%). Las etiquetas de las preparaciones
parenterales pueden indicar las dosis de varias formas: razones o porcentajes,
mili equivalentes, (gramos por mL de solución), unidades/mL y polvos para
reconstituir con instrucciones escritas. La etiqueta de Cefal, cada ampolleta
contiene aproximadamente 330 mg/mL (uso IM) después de la adición de 2
mL de agua estéril.
Reconstitución o mezcla del fármaco: las instrucciones para mezcla y
reconstitución son claras en la etiqueta del fármaco. Siempre siga estas
instrucciones para asegurar la exactitud en la preparación del fármaco.
Información del fabricante del medicamento: de acuerdo con la ley federal,
las etiquetas deben tener la siguiente información: datos del fabricante, fecha
de caducidad, número de lote, clave de registro sanitario (varía según la
legislación de cada país; en EUA es el número del Código Nacional de
Medicamentos, NDC por sus siglas en ingles), y un código de barras.
Precauciones del fármaco: las etiquetas de fármacos también contienen
precauciones sobre el almacenamiento y protección de la luz. Por ejemplo: las
tabletas de Septra (almacenamiento de 15 a 25 °C en un lugar seco), heparina
(almacenarse en un cuarto con temperatura controlada [15 a 30 °C]),
prometazina HCl (proteger de la luz y mantener cubierto el envase hasta el
momento de utilizarse) y Coreg (proteger de la humedad). La fecha de
caducidad indica el último día en que el fármaco debe utilizarse. ¡Nunca
administre un fármaco más allá de su fecha de caducidad.
FORMAS FARMACÉUTICAS