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    Fco Semana 2 - Pre Práctica

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    La farmacometría es importante para determinar la dosis y frecuencia de administración de fármacos para lograr el efecto deseado y comparar su seguridad y efectividad. La FDA aprueba la dosis estándar utilizada en la fórmula de Turner. La vía oral ocasiona menos variaciones farmacocinéticas que las vías parenterales. El diazepam se administra por vía oral, rectal o parenteral y se absorbe rápidamente por vía oral pero lentamente por vía intramuscular. El propranolol se absorbe y distribuye

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    Fco Semana 2 - Pre Práctica

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    La farmacometría es importante para determinar la dosis y frecuencia de administración de fármacos para lograr el efecto deseado y comparar su seguridad y efectividad. La FDA aprueba la dosis estándar utilizada en la fórmula de Turner. La vía oral ocasiona menos variaciones farmacocinéticas que las vías parenterales. El diazepam se administra por vía oral, rectal o parenteral y se absorbe rápidamente por vía oral pero lentamente por vía intramuscular. El propranolol se absorbe y distribuye

    Descripción original:

    FARMACO UPAO

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    La farmacometría es importante para determinar la dosis y frecuencia de administración de fármacos para lograr el efecto deseado y comparar su seguridad y efectividad. La FDA aprueba la dosis estándar utilizada en la fórmula de Turner. La vía oral ocasiona menos variaciones farmacocinéticas que las vías parenterales. El diazepam se administra por vía oral, rectal o parenteral y se absorbe rápidamente por vía oral pero lentamente por vía intramuscular. El propranolol se absorbe y distribuye

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    La farmacometría es importante para determinar la dosis y frecuencia de administración de fármacos para lograr el efecto deseado y comparar su seguridad y efectividad. La FDA aprueba la dosis estándar utilizada en la fórmula de Turner. La vía oral ocasiona menos variaciones farmacocinéticas que las vías parenterales. El diazepam se administra por vía oral, rectal o parenteral y se absorbe rápidamente por vía oral pero lentamente por vía intramuscular. El propranolol se absorbe y distribuye

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    1.

    ¿Cuál es la importancia de la farmacometría y cuál de la(s)


    variable(s) utiliza en la fórmula de Turner está sujeta a las
    aprobaciones de la FDA?
    • La farmacometría es importante porque que
    establece cuánto y cada cuándo es necesario
    administrar un fármaco para obtener el
    efecto deseado, además de que permite
    evaluar y comparar la seguridad y
    efectividad de los fármacos.

    • La variable que está sujeta a las


    aprobaciones de la FDA es la Dosis estándar,
    La FDA tiene la responsabilidad de proteger
    la Salud Publica mediante la regulación de
    los medicamentos de uso humano, dándole
    al público la información necesaria, exacta,
    con base científica, que le permita utilizar
    medicamentos y alimentos para mejorar su
    salud.
    2. ¿Cuál de las vías de administración ocasiona más
    variaciones farmacocinéticas?
    3. ¿Cuáles es la farmacodinamia y farmacocinética del
    diazepam, propranolol y Adrenalina?

    • DIAZEPAM:
    • FARMACODINAMIA:
    • La evidencia reciente indica que las benzodiazepinas ejercen sus efectos a través de la
    fijación del ácido gamma-aminobutírico al receptor complejo (GABA)-benzodiazepina.
    • FARMACOCINÉTICA:
    •  ADMINISTRACIÓN:
    • El diazepam se administra por vía oral, rectal y parenteral. Es la benzodiazepina de
    absorción más rápida tras una dosis oral. Por el contrario, la absorción después de
    una inyección IM es lenta y errática. Cuando es administrado por vía rectal se absorbe
    bien con una biodisponibilidad absoluta de aproximadamente el 90% con respecto a
    la inyección intramuscular.
    • PROPANOLOL
    • FARMACOCINÉTICA
    • La absorción es rápida, nasal, gastrointestinal o intravenosa. Se distribuye entre el plasma y los
    eritrocitos y el 50% del agente difunde a los tejidos en cinco minutos. E. SNC no contiene
    concentraciones más altas que los otros tejidos. El metabolismo es hepático, llevado a cabo por
    enzimas microsomales. La excreción es renal y el 10 a 20% de la dosis aparece sin cambios en la
    orina en 24 h, disminuyendo el porcentaje excretado conforme la dosis aumenta.
    • FARMACODINAMIA
    • Antagoniza competitivamente la glicina (neurotransmisor inhibitorio central) bloqueando su
    incremento postsináptico en los receptores de las neuronas motoras del asta anterior de la
    médula espinal y del tallo cerebral. No parece bloquear el efecto depresor del GABA
    (neurotransmisor de las neuronas inhibitorias presinápticas). Al bloquearse la glicina se produce
    una hiperexcitación de los grupos musculares por la pérdida de la inhibición normal e interfiere
    con la retroalimentación negativa de la glicina, resultando en una excesiva actividad de la
    neurona motora.
    • ADRENALINA
    • FARMACOCINETICA:
    • Cuando se administra por vía intravenosa la biodisponibilidad es del 100%. Tras la administración
    subcutánea de adrenalina tiene lugar un proceso de absorción relativamente lento. Puede acelerarse
    con un masaje en el sitio de la inyección. La adrenalina alcanza niveles sistémicos detectables al cabo de
    5-10 minutos tras la administración por vía subcutánea y la concentración máxima plasmática en 20-40
    minutos. Esta absorción es más veloz y activa por vía intramuscular. La adrenalina inyectada desaparece
    rápidamente de la circulación, con una semivida extremadamente corta, de aproximadamente 20
    segundos. Pasa a todos los tejidos, especialmente al corazón, hígado, riñón y bazo, mientras que muy
    escasas cantidades llegan al cerebro por su dificultad en cruzar la barrera hematoencefálica.
    • FARMACODINAMIA:
    • La adrenalina es un agonista de los alfa y beta-receptores en todo el cuerpo, excepto para las glándulas
    sudoríparas y las arterias faciales.  La adrenalina es un agonista adrenérgico no selectivo, que estimula
    los receptores alfa1-, alfa2, beta1 y beta2-adrenérgicos. La adrenalina pertenece a las catecolaminas
    que son metabolizadas principalmente por dos enzimas, la catecol-o- metiltransferasa (extraneuronal) y
    la monoaminooxidasa (intraneuronal), que provocan su inactivación, con formación del ácido
    vanililmandélico principalmente. Estos procesos tienen lugar en mayor proporción en el hígado. Las
    transformaciones de la adrenalina llevan a su inactivación farmacológica.
    4. ¿Cuál es la importancia del Tmax (tiempo máximo), Cmax (concentración máxima), T1/2
    (tiempo
    de vida media), CME (Concentración mínima efectiva), CME (concentración máxima
    efectiva), ABC (área bajo la curva), Ventana terapéutica y CMT (concentración mínima
    toxica).

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