7.0 Genetica Bacteriana ADN y Transcripcion
7.0 Genetica Bacteriana ADN y Transcripcion
7.0 Genetica Bacteriana ADN y Transcripcion
GENÉTICA BACTERIANA
(Síntesis de ADN)
por
Genética bacteriana.
Genoma:
Es la copia simple de la información genética de una
célula.
Gen:
Son segmentos que tienen funciones específicas, estos
contienen secuencias de nucleótidos.
Que es el ADN
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Trasmisión de la información
hereditaria
Replicación fiel de la molécula
de ADN
Asegurar la continuidad y supervivencia de los
organismos
Genoma
Dividido en segmentos , Funciones específicas, cada uno de estos esta
constituido por una secuencia de nucleótidos o genes
Los genes están codificados para realizar funciones de,
síntesis de proteínas, de ARN y funciones reguladoras
Alteración de la molécula
de ADN
Mutación
Alteración de una función vital de la célula que le ocasione la
muerte
▹ Todo cambio en la secuencia de nucleótidos, altera en gran medida
las características de una bacteria.
▹ Guardar información
1 mol. Desoxirribosa
1 base nitrogenada
1 ácido fosfórico
Bases nitrogenadas utilizadas en el ADN son la adenina (A), citosina (C),
guanina (G) y timina (T). En el ARN, la base uracilo (U) ocupa el lugar de la
timina.
⬩ Configuración tridimensional.
A forma dos puentes de hidrógeno con la T
C forma tres puentes de hidrógeno con la G.
Estructura del ADN
Configuración
tridimensional.
Función Autocatalítica
Síntesis y Autoduplicación del ADN
Heterocatalítica
Transcripción o
La secuencia de nucleótidos delARN
Síntesis de ADN es utilizada como
molde para la síntesis de ARN, el resultado son los tres tipos:
ARNr, ARNm y ARNt.
En organismos procariotas los tres tipos de ARN se originan a
partir de porciones distintas (GENES) de ADN.
Traducción o
Síntesis de proteínas
Utiliza la información genética contenida en un ARNm
determinado.
Las moléculas de ARNm se asocian temporalmente con los
ribosomas que contienen (ARNr, con el ARNt y con otros
factores presentes en el citoplasma, para que la secuencia de
nucleótidos del ARNm sea traducida en proteínas con una
secuencia específica de aminoácidos.
Genes como portadores de material
genético
Replicación fiel de la molécula de ADN
para trasmitir la información genética de
generación en generación.
Contener la información necesaria para
sintetizar todas las proteínas
fundamentales para permitir el normal
desarrollo de la célula.
Capacidad de aceptar cambios como una
forma de evolución, aceptar la capacidad
de mutar.
SÍNTESIS O AUTODUPLICACIÓN DEL ADN
Desoxiadenina trifosfato (dATP), Desoxiguanina trifosfato (dGTP), Desoxicitosina trifosfato (dCTP) y Desoxitimina trifosfato
(dTTP).
ADN polimerasa:
▹ La ADN polimerasa NO puede iniciar su síntesis sin la existencia de un
cebador de ARN.
▹ Girasas o Topoisomerasas
Enzima que se encarga de separar la doble hélice ó hebra de tal forma que se puedan
formar los primers y luego se lleve a cabo la replicación.
▸ Son responsables de la ruptura de las uniones puente de hidrógeno que se establecen entre
las bases de las dos cadenas del ADN.
▸ Para separar las dos hebras del ADN se requiere de energía, que es obtenida de la
hidrólisis del ATP.
▸ Por cada dos pares de bases que separan, se gastan dos moléculas de ATP.
Proteinas afines al ADN de cadena sencilla
▹ Una vez que las cadenas del ADN son separadas, la estabilidad de las mismas disminuye
considerablemente.
▹ El ADN tiende a reasociarse y, son estas proteínas quienes impiden que el ADN vuelva a su
conformación inicial. Su presencia es fundamental para mantener las cadenas estiradas.
▹ Esta enzima es la que sintetiza el cebador ARN necesario para que la ADN polimerasa pueda
iniciar la síntesis de las nuevas cadenas.
▹ El cebador es una pequeña porción de ARN de 10 a 12 ribonucleótidos de largo que se mantendrá
unido a la cadena de ADN molde hasta que sea removido.
ADN Polimerasa I:
Al igual que la ADN polimerasa III, cataliza la polimerización de los
desoxirribonucleótidos en la dirección 3’5’, a partir de la cadena
preexistente.
Función:
Es remover el fragmento de ARN iniciador en dirección 5’3’ y sustituirlo
con ADN, utilizando como fragmento iniciador 3´del ADN de un fragmento
de Okazaki adyacente.
▹ ADN Ligasa
▹ Cada Burbuja de Replicación posee dos Horquillas de Replicación, una de las cuales se
desplaza hacia la derecha y otra hacia la izquierda.
Proceso de replicación
▹ Este proceso necesita, en primera instancia, que las dos cadenas del ADN se
separen.
▸ Para esto, las Helicasas se unirán a la cadena de ADN e hidrolizarán las uniones
puente de Hidrógeno que las mantienen unidas.
▸ La consecuente apertura de la doble hélice hace que las cadenas simples
adquieran inestabilidad, esta es compensada por la unión de las proteínas
estabilizadoras de la cadena simple.
http://youtu.be/YqjbmrQcyfM
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https://youtu.be/Qqe4thU-os8
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TRANSCRIPCIÓN O SÍNTESIS DE ARN
Proceso por el cual la información almacenada en la molécula de ADN, se expresa indirectamente a través de la
ARN FUNCIÓN
ARN ADN
Ribosa Desoxiribosa
Ribonucleotidos Desoxiribonucleotidos
Bases: adenina citosina, guanina y uracilo Bases: adenina, timina, citosina y guanina
•Sitio promotor: Secuencia de nucleótidos que indica el punto de inicio de la síntesis de ARN.
•Una secuencia en el ADN a la que la ARN polimerasa y los factores asociados se unen e inician la
transcripción
▸ En la molécula de ADN existen 2 tramos cortos similares de 35 nucleótidos (región -35) llamada
• 2 polipéptidos alfa
• 1 polipéptido beta
• 1 polipéptido beta prima
• 1 polipéptido omega
*la holoenzima contiene 1 polipéptido adicional denominado sigma.
Polipéptido sigma:
Función:
FACTOR Rho
▹ El centro de la ARN polimerasa no es capaz de reconocer dicha señal, por lo que se requiere
de la participación de otro factor compuesto por 4 o más polipéptidos idénticos,
denominado factor rho.
Características de la Transcripción o síntesis de ARN:
Transcripción
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Antibióticos
ARN.