Ciclo Celular

y Meiosis
REPASO
El proceso de crecimiento de un tejido, un órgano o de todo un organismo
multicelular ocurre principalmente por el crecimiento de las células y no por la
multiplicación de estas.

F
Tanto el desarrollo como el mantenimiento de tejidos y órganos en el
adulto dependen de un equilibrio cuidadosamente regulado entre la
proliferación celular y la muerte celular programada.

V
El proceso de origen de las células gaméticas, o gametos, de
organismos que tienen reproducción sexual, es un proceso cíclico.

F
Los gametos llevan el doble del número de cromosomas, y por lo tanto el doble
de la cantidad del material genético presente en las células somáticas del mismo
organismo.

F
La meiosis es el proceso por el que una célula preexistente da lugar a células
iguales a la original y diferentes entre sí.

F
 EL CICLO CELULAR COMPRENDE DOS ETAPAS
COORDINADAS:

UNA DE CRECIMIENTO DIVISIÓN EN DOS CÉLULAS HIJAS

comprende los procesos que ocurren desde la

formación de una célula hasta su propia división
en dos células hijas, todas iguales entre sí

Aquella comprendida entre dos divisiones La etapa de división propiamente

sucesivas, en el que la célula crece y se dicha, en la que se originan dos
prepara para una nueva división células hijas.

interfase se caracteriza por la división del núcleo

Mitosis o cariocinesis

división del citoplasma

citocinesis
En las células eucariotas, el control del proceso de reproducción celular es realizado
por varios productos génicos, que son, a su vez, regulados por factores extracelulares.

V
Las células terminan la replicación del ADN al menos 2 horas antes de la
mitosis.

V
Periodo post-mitótico es el intervalo entre la terminación de la
síntesis de ADN y la mitosis siguiente

es el tiempo transcurrido desde el final de la

Período S mitosis (M) hasta el comienzo de la síntesis de
ADN (S)

Periodo post-sintético En él ocurre la duplicación o lasíntesis del

ADN, de ahí el nombre de esta fase.
 FASES DEL CICLO CELULAR

LA SÍNTESIS DEL ADN SE PRODUCEEN LA FASE S DE LA INTERFASE

se produce la duplicación de los componentes de la célula madre

la replicación del ADN

INTERFASE tres períodos sucesivos

gap (brecha) período G1 tiempo transcurrido desde el final de la mitosis (M) hasta el
comienzo de la síntesis de ADN (S)
período post-mitótico o pre-sintético
período S duplicación o la síntesis del ADN

período G2 la terminación de la síntesis de ADN y la mitosis

post-sintético o pre-mitótico
La inducción química de la sincronización se hace, utilizando inhibidores
metabólicos específicos de una determinada etapa, que cuando se retiran,
permiten la progresión del ciclo celular de una manera síncrona

V
Aproximadamente el 95% del ciclo se gasta en la mitosis, pero el tiempo medio
total de esta fase es variable de tipo celular a tipo celular.

F
DURACIÓN DE LOS PERÍODOS DEL CICLO

aproximadamente el 95% del ciclo el tiempo medio total de esta fase es

se gasta en la interfase variable de tipo celular a tipo celular

condiciones fisiológicas

edad celular, la disponibilidad de hormonas y de factores de

crecimiento, temperatura, presión osmótica, presión
hidrostática y la presión de oxígeno externo, e incluso con el
ritmo circadiano (ritmo acerca de un día) que se produce en los
organismos.

1 h y media
El ciclo tiene una duración de aproximadamente 6 h en los tejidos
de mamíferos con un crecimiento muy rápido, y 12 h, en otros con
crecimiento más lento.

F
Los ciclos de Amoeba proteus, Physarum sp. y Tetrahymena sp.
son diferentes, donde la fase G1 está ausente y la fase G2 es la
más larga de todas.

V
En función de las variaciones en el tiempo de proliferación, las
células animales pueden clasificarse en tres grandes categorías:

■ células que se dividen continuamente

■ células que normalmente no se dividen, pero que

pueden hacerlo en respuesta a los estímulos

■ células terminalmente diferenciadas.

CÉLULAS QUE SE DIVIDEN CONTINUAMENTE

Epitelio de revestimiento del intestino delgado

células embrionarias
Folículos pilosos
células de tejidos de renovación
rápida sistema linfáticos

médula ósea

sensibles a los agentes o tratamientos

químicos o físicos que afectan a la replicación
del ADN

células que tienen una proliferación más lenta capa basal de la epidermis
Algunos tipos celulares en G0 pueden entrar en la fase proliferativa por un
estímulo apropiado.

V
El reingreso en el ciclo celular siempre tiene lugar en la fase G2.

F
El reingreso en el ciclo celular tiene lugar en la fase G1

punto crítico a ser vencido por la célula

justo antes de la de la transición de la fase G1/S punto R
para que se pueden iniciar la fase S

proceso de progresión hasta la fase S es lenta e irreversible

fibroblastos linaje 3T3 12 horas para pasar de G0-S

adición de suero al medio de cultivo

• hepatocitos
• fibroblastos de la piel
• células renales
• células del músculo liso, de páncreas, de ovario, de pulmón
• células endoteliales
• células de las glándulas suprarrenales
• células óseas.
CÉLULAS TERMINALMENTE DIFERENCIADAS

hay tejidos cuyas células, al cesar sus divisiones y llegar a ser diferenciadas, pierden
permanentemente su capacidad reproductiva y no pueden entrar de nuevo el ciclo

 Neuronas
 Células de los músculos esqueléticos y cardíacos

Estas células permanecen indefinidamente en el período G0

terminalmente diferenciadas.
células terminalmente diferenciadas no sufren autoproliferación

necesitan ser reemplazados de forma

por tener corta vida
continua en el animal adulto

de las porciones medial y apical de las vellosidades

células epiteliales columnares
de la mucosa del intestino delgado

células más superficiales de la epidermis

células sanguíneas

sustitución de estas células se da por la

células madre pluripotentes
proliferación de células no diferenciadas

fuente de nuevas células madre células diferenciadas de vida

La síntesis de la mayoría de las enzimas sigue un patrón discontinuo, característico de cada
enzima, cuya síntesis se produce en etapas específicas (aquellas enzimas más estables) o
en picos (inestable).

V
EVENTOS BIOQUÍMICOS DE LA INTERFASE
fase de intensa actividad metabólica
crecimiento de la célula

operan los mecanismos de control cruciales para el desarrollo

coordinado de los ciclos de crecimiento, replicación y división
celular

síntesis de ADN es periódica en la interfase exclusivamente el período S

síntesis de ARN y proteínas durante toda la interfase

G1 y al inicio de S

80% de los ARN sintetizados ARN ribosomal (ARNr).

ARN extra-nucleolares sintetizados en picos durante los períodos G1 y G2

son sintetizadas en cantidades diferentes enzimas y de las tubulinas

síntesis de proteínas
a cada período de la interfase. ciclina
Se detecta más tasa de síntesis de ARN en G1 y al inicio de S, cuando el 10% de
los ARN sintetizados están representados por el ARN ribosomal (ARNr).

F
Período G1
reinicio de la síntesis de ARN y proteínas se interrumpió durante la mitosis

80% ARNr
La célula se prepara para entrar en la
fase de replicación del ADN

síntesis de algunas enzimas esenciales

enzimas catalizadoras de la síntesis de trifosfatos de

desoxirribonucleótidos

enzimas de la síntesis de las ADN-polimerasas

enzimas activadoras de los genes codifican las proteínas histonas

La gran relevancia del período G2 se debe a su función controladora de
una importante decisión celular: continuar proliferando o retirarse del ciclo
y entrar en un estado de reposo (G0).

F
La gran relevancia del período G1 se debe a su función controladora de una importante decisión celular:

continuar proliferando

retirarse del ciclo y entrar en un estado de reposo (G0) señales extracelulares

desencadenan diferentes respuestas intracelulares

monitoreadas por controladores internos del ciclo

que actúan induciendo o impidiendo la progresión del ciclo

puntos críticos de control

final de G1
transponga el punto R e inicie S.
levadura
start
cuando las proteínas sintetizadas en G1 sean
acumuladas hasta que alcancen una cantidad crítica punto de restricción o punto R
Una vez que ha pasado por el punto R está comprometida a entrar en la fase S y
continuar hasta el final del ciclo de división

interrumpción temporal del ciclo en esta fase inducida por la presencia de daños en el ADN

los mecanismos de reparación operen antes de la fase de replicación.

células de mamíferos señal de parada en G1 p53

niveles intracelulares aumentan

impide que la célula proceda y replique el ADN dañado

Toda célula eucariota diploide comienza su ciclo en G1 con una
cantidad de ADN igual a 4C.

F
LA REPLICACIÓN DEL ADN ES SEMICONSERVADORA

la replicación del ADN es asincrónica

La heteromatina comienza a replicar primero haciéndolo
desde el inicio de la fase S.

F
La velocidad de la duplicación del ADN se calcula alrededor
de 30 mm por minuto en los núcleos de las células
eucariotas de los vertebrados.

F
En las células eucariotas la molécula de ADN inicia la
replicación en un solo lugar.

F
Las células eucariotas, para iniciar la replicación en varios orígenes, tienen
para ello muchas unidades de replicación distribuidas por todo el genoma,
las que se denominan ………….
replicones
Asumiendo la llamada forma de trombón
Después que tuvo lugar la replicación, el complejo pre-RC se desune del
origen de replicación, impidiendo otra lectura del mismo origen.

v
Todas las ADN polimerasas descubiertas hasta la fecha cumplen con las siguientes propiedades :

Cada desoxirribonucleótido a ser incorporado se selecciona de manera que su base nitrogenada sea
complementaria y pueda entonces parear con las bases de la cadena molde.

El crecimiento de la cadena se produce siempre en la dirección 5' → 3'

Las ADN polimerasas no pueden iniciar la síntesis de novo, todas requieren un segmento inicial de nucleótidos
(llamado primer) para dar continuidad a la cadena
células eucariotas cuatro ADN polimerasas localizadas en el núcleo

ADN polimerasas α , β, ε , δ

responsables de la replicación del ADN nuclear

polimerasas α replica la cadena continua
Debido a sus características particulares
replica de una manera discontinua a
Polimerasas δ
otra cadena retardada

polimerasa ε relacionada con los mecanismos de reparación

polimerasa β proceso de reparación

polimerasa γ responsable de la replicación del ADN en las mitocondrias.

Otras enzimas están involucradas en la replicación
helicasa El desenrollado de la doble hélice que trabaja en cada horquilla de
replicación, por delante de la polimerasa

DnaA inicialmente causa la separación de las

cadenas en los orígenes de replicación.

La porción desenrollada del ADN debe ser estabilizada proteínas SSP

Preveniendo que estas regiones sufran torceduras, mantienen los filamentos separados,
aparte de proteger los filamentos simples de una mientras que se procesa la replicación.
eventual degradación por parte de las nucleasas .
 Desenrollamiento de la doble hélice en el punto de origen
conduce a un superenrollamiento positivo del ADN más adelante

ADN topoisomerasas hay dos tipos ADN girasa introducen pausas

seguidas de reuniones de enlaces

fosfodiéster en la molécula de ADN

Los primers pequeños fragmentos de Okazaki son producidos por la acción de una
ARN polimerasa particular

primasa

exonucleasa 5' los primers de ARN se eliminados y sustituidos por desoxirribonucleótidos.

Los fragmentos ahora completos son finalmente unidos por otra enzima llamada ………... ADN ligasa
Estos nucleosomas se forman tanto a partir de histonas recién sintetizadas en
S como de histonas provenientes de la desintegración de los nucleosomas
preexistentes, en una combinación al azar.

V
 Mecanismo de acción de diversas sustancias antimitóticas.

rifamicina actinomicina D

puromicina
mitomicina

arabinosilcitosina y el fluorouracilo

diazo norleucina y azaserina 6-mercaptopurina