SÍNTESIS DE 3,5-

DIMETILPIRAZOL
Daniel Caicedo Wilches
Ludy Tello Peña
 ¿Qué es una
Síntesis Orgánica?

Proceso químico por el cual se

producen compuestos químicos a
partir de reacciones químicas
(Lucia, 2020).
 ¿Qué son los Pirazoles?
• El pirazol es un compuesto cíclico aromático que consiste en un anillo de
cinco miembros con dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 2.

• Los derivados de los pirazoles sueles ser de uso farmacológico.

 ¿Y el 3,5-Dimetilpirazol?
Formula C5H8N2.

El 3,5-Dimetilpirazol es un compuesto de uso

farmacológico.

Derivado de un pirazol.

Tiene propiedades analgésicas.

Solido blanco de tipo cristalino.

 Materiales para sintetizar el 3,5-
Dimetilpirazol.

Pesa analitica 180g Sulfato de Hidracina

1 Erlenmeyer 11mL NaOH al 3%
1 Erlenmeyer 1.6mL Pentan-2.4-diona
1 balón aforado 6mL agua destilada
2 pipetas 7mL de Eter Etilico
1 espátula 4mL de NaCl
Vidrio de reloj Carbonato de sodio anhidro
Embudo de
decantación
 Metodologia

Síntesis del 3,5-

Dimetilpirazol

Adicionar (GOTA A GOTA)

Pesar 1,80g de Sulfato de Hidracina Adicionar 11mL de NaOH al 3% Presencia de Sulfato de Sodio 2,4-diona

Agregue 4mL de Éter Etílico (Separar Decantar por medio de un embudo de

Decantar de nuevo con 3mL de Éter etílico (El precipitado) decantación
Lavar los eterios con 4mL de NaCl Saturada liquido) Adicionar 6mL de Ag

Cristalización del 3,5-Dime

Decantar el compuesto obtenido en un recipiente toma de datos y característi
Elevar temperatura para la evaporar el Éter en
previamente pesado una campana de extracción
Agregar una pequeña muestra de Carbonato de
En un recipiente seco separar los Extractos
sodio anhidrico
etéricos
Presencia de grupo N-H (Amina). Entre 3400 y
350
IR TEORICO
 Resultados

Presencia de grupo N-H (Amina). Entre 3400 y Presencia de Éteres. Entre 1100 y 1200
350
 Resultados
• Características físicas similares.
• Realización de espectro IR
• Presencia de bandas intrusivas o picos no deseados.
• Posibles impurezas de algunos compuestos (Posible
contaminacion)
Mecanismo
 CONCLUSION
La muestra obtenida contaba con
el aspecto fisico para ser
interpretada como el compuesto
deseado, y aunque el ir, arrojo
bandas diferentes al IR teorico,
se estima que esto ocurre por un
mal proceso de secado y
evaporación en donde no se espero
lo suficiente para que todo el eter
se evaporara.
GRACIAS
BIBLIOGRAFIA
Lucia, M. (2020). Aplicaciones de síntesis orgánica. Unisimon.edu.co.
https://hdl.handle.net/20.500.12442/7982
‌
UABDivulga. (2023). Nuevos descubrimientos en la formación de moléculas. UABDivulga
Barcelona Investigación E Innovación. https://www.uab.cat/web/detalle-noticia/nuevos-
descubrimientos-en-la-formacion-de-moleculas-1345680342040.html?
articleId=1096481746648}

SÍNTESIS DEl 3,5-dimetilpirazol. (n.d.). Scribd.

https://es.scribd.com/document/350427971/SINTEIS-DEl-3-5-dimetilpirazol

HETEROCICLICOS: SINTESIS DE 3,5 –DIMETILPIRAZOL. (n.d.).

https://www.studocu.com/.
https://www.studocu.com/es-mx/document/universidad-nacional-autonoma-de-mexico/qui
mica-i/392013-347-363237202-informe-3-5-dimetil-pirazol-docx-docx/7045097