Furnariidae

Furnáridos
	; Furnarius rufus
Taxonomía
Reino:	Animalia
Filo:	Chordata
Clase:	Aves
Orden:	Passeriformes
Suborden:	Tyranni
Infraorden:	Tyrannides
Parvorden:	Furnariida
Superfamilia:	Furnarioidea
Familia:	Furnariidae; G.R. Gray, 1840
Distribución
	; Distribución geográfica de los furnáridos.
Subfamilias y tribus
	Sclerurinae Swainson, 1827; Dendrocolaptinae G.R. Gray, 1840 Sittasomini Ridgway, 1911; Dendrocolaptini G.R. Gray, 1840; ; Furnariinae G.R. Gray, 1840 Xenopini Bonaparte, 1854; Berlepschiini Ohlson, Irestedt, Ericson & Fjeldså, 2013; Pygarrhichadini Wolters, 1977; Furnariini G.R. Gray, 1840; Philydorini P.L. Sclater & Salvin, 1873; Synallaxini Sélys Longchamps, 1839; ;
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La familia de los furnáridos (Furnariidae) es un numeroso y diverso grupo de aves paseriformes pertenecientes al parvorden Furnariida, que incluye alrededor de 302 a 333 especies —dependiendo de la clasificación considerada— agrupadas en 69 géneros. Son nativas de la región neotropical, donde se distribuyen desde México, a través de América Central y del Sur, hasta el extremo sur del continente.^[6] Son miembros muy importantes de las comunidades de aves de Sudamérica y en algunas regiones constituyen hasta el 25 % de las especies allí existentes.^[7]

Son aves de tamaño pequeño a mediano y sus plumajes son principalmente de varias tonalidades de pardo, sin embargo, a menudo exhiben patrones complejos de moteados y estriados. Algunas especies tienen bandas alares, manchones en la cola o en la garganta de colores más brillantes. Tienes estructuras del pico y de la cola muy diversa, con los perfiles y tamaños del pico reflejando los hábitos de forrajeo. Varias especies presentan colas rígidas y con las puntas de las plumas desnudas, modificaciones que les ayuda a trepar troncos y ramas. Machos y hembras tienen apariencia similar, aunque los machos pueden ser ligeramente mayores.^[7]

Los furnáridos son monógamos y las parejas con frecuencia permanecen juntas año a año. Son bien conocidos por la diversificada y generalmente compleja estructura de sus nidos, de donde deriva su nombre científico y muchos de sus nombres comunes: horneros, espineros, canasteros, por ejemplo. Aunque ocupan una amplia gama de hábitats, muchas especies tienen requisitos de hábitat muy restringidos; por causa de estos requisitos, sus áreas de distribución son a veces pequeñas y fragmentadas, lo que combinado con la destrucción antropogénica del hábitat ha llevado a una sensible disminución de la población de muchas especies,^[7] hasta la extinción de dos de ellas.^[8]

Etimología

El nombre de la familia deriva del género tipo: Furnarius Vieillot, 1816, que etimológicamente deriva del latín «furnarius»: panadero, o «furnus»: horno; en referencia al distintivo nido de las especies del género tipo.^[9]

Distribución geográfica

Se distribuyen exclusivamente por toda la zona neotropical, desde el centro de México, por América Central y del Sur, incluyendo Trinidad y Tobago, hasta el archipiélago del Cabo de Hornos en el extremo sur de Chile, con algunas especies habitando en las islas Malvinas y en el archipiélago de Juan Fernández. Se distribuyen más hacia el sur y a mayores altitudes que cualquier otra de las familias de aves endémicas de Sudamérica; 89 % de las especies de furnáridos son endémicas de Sudamérica.^[6]^[7]

Hábitat

Los furnáridos se encuentran en todo tipo de hábitats en Sudamérica, desde las altas montañas andinas a las selvas amazónicas; desde las sabanas (cerrado, caatinga, chaco) a las estepas patagónicas; desde los desiertos costeros del Pacífico a la pampa húmeda; de las densas selvas húmedas de Centroamérica a los tepuyes del escudo guayanés; por citar algunos ejemplos.^[10] A pesar de que la mayor diversidad se encuentra en las selvas húmedas de tierras bajas, también son encontrados en desiertos, marismas, dunas de arena costeras, esteros de agua salada o dulce, zonas intermareales rocosas, ciénagas, campos, matorrales, selvas nubladas, áreas urbanas y cultivos. Pueden ser encontrados desde el nivel del mar hasta altitudes de 4500 metros. Muchas especies prefieren cercanías de aguas, mientras otras prefieren áreas rocosas, donde las rocas pueden ser usadas como local de nidificación o para forrajeo. Algunas especies tienen requisitos de hábitat muy restringidos; por ejemplo, el palmero (Berlepschia rikeri) se encuentra únicamente en formaciones de ciertas palmeras: los morichales (Mauritia flexuosa) o el babasu (Attalea speciosa); el coludito de los pinos (Leptasthenura setaria) se restringe a una única especie de árbol: la araucaria Araucaria angustifolia.^[7]

Características

Los furnáridos son aves de tamaño pequeño a medio, los menores —por ejemplo el picolezna colirrufo (Microxenops milleri) o el colagrís norteño (Xenerpestes minlosi)— miden alrededor de 11 cm de longitud, mientras que el mayor —el trepatroncos piquilargo (Nasica longirostris)— mide entre 35 y 36 cm, en parte gracias a su desproporcionadamente largo pico.^[10]^[11] Pesan entre 8 a 109 g. Ninguna especie es especialmente colorida, predominando los colores pardos y rufos, sin embargo, frecuentemente exhiben patrones complejos de moteados y estriados. Algunas especies tienen bandas alares y manchones en la cola que pueden ser vistos con las aves en vuelo. Otros tienen manchones de colores más brillantes en la garganta, que pueden ser mostrados durante las exhibiciones. El coronafelpa (Metopothrix aurantiaca) es verde y amarillo, el único furnárido de colores brillantes.^[7] Varias especies son totalmente notorias, mientras muchas son bastante furtivas, a pesar de que las vocalizaciones son en general altas y distintivas. La identificacíon de muchas puede ser bastante difícil.^[10]^[11]

Los furnáridos tienen una estructura del pico y de la cola muy diversa. El perfil y las medidas del pico reflejan los hábitos de forrajeo, y varían desde largo y curvo, hasta corto y recto. Las colas pueden ser rígidas y puntiagudas, modificación usualmente asociada a trepar troncos y ramas.^[12] Algunas especies tienen colas comunes de paseriformes, mientras otras las tienen muy largas y graduadas. Las alas son usualmente cortas y redondeadas, pero géneros como Geositta y Berlepschia tienen alas relativamente alargadas.^[13] Los dedos son grandes y las patas gruesas, que, como el pico, son generalmente oscuros en la mayoría de las especies.^[7]

Los machos y las hembras tienen la misma apariencia, aunque los machos pueden ser ligeramente mayores. Los juveniles tienen la coloración diferente de los adultos y tienden a ser más crípticos. El proceso de cambio de plumaje no cambia la apariencia de los adultos. Los furnáridos desprenden un exclusivo olor rancio que se piensa proviene del óleo producido por la glándula uropígea, no se sabe si este olor tiene alguna función, pero podría colaborar a repeler ectoparásitos.^[7]

Los trepadores de la subfamilia Dendrocolaptinae, muchas veces considerados una familia independiente, son un grupo adaptado a trepar troncos, presentando adaptaciones como colas rígidas de varios tipo y patas con uñas fuertes y curvas y con el dedo externo alargado.^[12]A pesar de que son relativamente fáciles de ver, la identificación de las diferentes especies es bastante dificultosa. Son arborícolas, con la mayoría de las especies habitando en selvas de variados tipos, aunque alcanzan su máxima diversidad en la Amazonia. Se alimentan principalmente de insectos cazados en los troncos de los árboles. Anidan en huecos de árboles. Varias especies son seguidoras de colonias de hormigas esperando para capturar los insectos espantados por las mismas.^[11]

Comportamiento

La gran mayoría de las especies son sedentarias, pero algunas como Cincludes fuscus, Asthenes pyrrholeuca y Asthenes hudsoni, son

migratorias.^[14] Las especies de alta montaña pueden realizar movimientos altitudinales cuando cambian las estaciones. Generalmente se encuentran en parejas, sin embargo, varias especies selváticas se unen a bandadas mixtas de alimentación durante la época no reproductiva. Son aves territoriales y defienden su territorio con el canto, exhibiciones sacudiendo las alas, hinchando las plumas, exponiendo la mancha brillante en la garganta o levantando las plumas de la corona. El tamaño del territorio varía de 0,23 a 1 hectárea. Son diurnos y cantan con más frecuencia al amanecer, pero pueden cantar a lo largo todo el día. A la noche descansan en madrigueras, agujeros o en nidos.^[7]

Reproducción

Los furnáridos son monógamos, defienden el territorio de nidificación y las parejas son generalmente para toda la vida. Se conoce muy poco sobre sus hábitos reproductivos, pero hay algunos registros de comportamiento de cortejo por algunas especies, como algunos que cantan mientras se exhiben levantando las alas, otros realizan vuelos de exhibición a 50 metros del suelo, cantando. También ha sido observada alimentación de cortejo en algunas especies. Se sugiere que puede haber ayudantes en la construcción del nido en algunas especies, pero las evidencias no son conclusivas. Se observaron ejemplares juveniles de la primera nidada ayudando a construir el nido para la segunda nidada. La mayoría de los furnáridos se reproduce durante la primavera y el verano o durante el inicio de la estación lluviosa, pero algunos se reproducen durante todo el año. En la mayoría de las especies, la nidificación ocurre durante los períodos de mayor abundancia de artrópodos. Generalmente hacen una o a veces dos puestas por año, pero reemplazan la puesta si por alguna razón se pierde.

La construcción del nido puede comenzar meses antes de la estación reproductiva, lo que puede llevar desde dos semanas a tres meses y pueden pesar hasta cinco kilogramos. Los nidos de furnáridos son bastante variables, y consisten básicamente de tres tipos: nidos de barro adobe, nidos en cavidades y nidos abovedados. Los nidos de adobe parecen como hornos de barro y son la raíz del nombre de la familia, son hechos de barro, material vegetal y estiércol y generalmente forrados con pasto. Los nidos en cavidades son generalmente colocados en agujeros de carpinteros o en una cavidad natural, o son una madriguera que usualmente es un largo túnel, hasta de un metro, en una barranca o ladera; no se sabe si todos las especies que construyen estos nidos excavan los túneles o si algunas utilizan túneles previamente excavados por roedores u otros animales; estos nidos son forrados con pasto, ramitas, tela de araña y otros materiales. Los nidos abovedados son hechos de vegetales, tales como palitos y pastos, algunas especies usan ramitas de plantas espinosas, dificultando su destrucción por depredadores; también se observa el uso de alambre de púa, piel de víbora, plumas y huesos en la construcción. Estos nidos son construidos sobre vegetación arbustiva espinosa o en cactus, o colgados de ramas y llegan a tener hasta dos metros de longitud; algunos nidos tienen una entrada tubular de unos 30 a 40 cm de largo. Los nidos de furnáridos son en general cerrados, lo que los protege de depredadores.

La puesta varía de dos hasta cinco huevos de color blanco, y algunos con tonos azulados, verdosos o beige. Son colocados en días alternados y la incubación dura entre 14 y 22 días. Los polluelos son altriciales y empluman entre 13 a 29 días; las especies de mayor tamaño tienen períodos de anidación más largos que las de menor tamaño. Después de emplumar, los juveniles permanecen en el territorio de sus padres hasta 13 meses, a pesar de que son capaces de alimentarse a solas después de unos 30 días. Durante la reproducción, tanto el macho como la hembra ejercen roles similares, ambos ayudan a construir el nido, a incubar los huevos, a alimentar los polluelos y a remover restos fecales. Algunas especies sufren parasitismo de puesta por el tordo renegrido (Molothrus bonariensis).^[7]

Vocalización

Canto de Mazaria propinqua.

Canto de Dendrocolaptes picumnus.

El canto de muchas especies de furnáridos suena similar, sus llamados han sido descritos como ásperos y poco musicales, son sonoros, pero simples y compuestos de notas animadas de velocidades variables que suben y bajan en ritmo. Las parejas cantan en dúo para defender territorio e estrechar sus lazos. Los polluelos emiten un llamado de imploración por comida a los adultos.^[7]

Alimentación

La dieta principal de los furnáridos consiste de artrópodos y otros invertebrados. Los principales insectos de presa incluyen: Orthoptera (saltamontes y afines), Hymenoptera, Coleoptera (escarabajos) y larvas de Lepidoptera (mariposas y polillas). Algunas especies que viven en ambientes acuáticos se alimentan de invertebrados no-artrópodos, tales como moluscos y gusanos o lombrices. Ocasionalmente también capturan pequeñas ranas, lagartos, cangrejos y también ocasionalmente se alimentan de semillas, frutas y huevos de otras aves.

El perfil y el tamaño del pico de los furnáridos refleja los hábitos alimentares de cada especie. Las múltiples estrategias de busca de alimento incluyen: colgarse hacia abajo para alcanzar atrás de las hojas, hurgar dentro de epífitas, vadear en aguas rasas, hurgar por insectos detrás de la corteza y revolver los amontonados de hojas muertas, entre otros. Utilizan sus pies para sujetar sus presas mientras las devoran, comportamiento poco común entre los paseriformes.^[7]

Depredadores

Aparte de las lechuzas y búhos (familia Strigidae), se conocen pocos depredadores de furnáridos adultos. Los depredadores conocidos de los nidos incluyen: víboras (del suborden Serpentes), pirinchos (Guira guira), el gavilán pollero (Buteo magnirostris), el águila mora (Geranoaetus melanoleucus) y las zarigüeyas (familia Didelphidae). La principal defensa contra los depredadores de los nidos es el diseño de los mismos, escondido en cavidades o túneles, o si expuesto, protegido por espinas o cactus.^[7]

Estado de conservación

La destrucción y degradación de su hábitat por el hombre es la principal amenaza a los furnáridos. La deforestación, las quemadas, el pastoreo y el incremento de la agricultura reducen y fragmentan sus hábitats. Muchas especies tienen requisitos de hábitat muy específicos, estas especies son particularmente vulnerables a la destrucción y fragmentación de sus hábitats ya que son incapaces de trasladarse a un nuevo ambiente cuando el suyo es destruido.

De acuerdo con la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (IUCN), la situación de conservación en el mes de noviembre de 2023, de las 332 especies listadas por Birdlife International y Aves del Mundo, es la siguiente:^[8]

EX Extinta: dos especies (0,6 % de los furnáridos), los endemismos del noreste brasileño, ticotico críptico (Cichlocolaptes mazarbarnetti), visto por última vez en 2007;^[15] y ticotico de Alagoas (Philydor novaesi), visto por última vez en 2011.^[16]
CR Críticamente amenazada: cinco especies (1,5 % de los furnáridos); los endemismos andinos remolinera real (Cinclodes aricomae) (de Perú y Bolivia), remolinera ventriblanca (Cinclodes palliatus) (de Perú) y pijuí del Marañón (Synallaxis maranonica) (de Ecuador y Perú); el endemismo del archipiélago de Juan Fernández (Chile) rayadito de Más Afuera (Aphrastura masafuerae) y el pijuí de Roraima (Synallaxis kollari) del extremo norte de Brasil y Guyana.
EN Amenazadas de extinción: seis especies (1,8 % de los furnáridos); incluyendo dos endemismos brasileños, el ticotico de Pernambuco (Automolus lammi) y el pijuí de Pinto (Synallaxis infuscata); un endemismo peruano, el tijeral cejiblanco (Leptasthenura xenothorax); dos endemismos venezolanos, el subepalo gorgiblanco (Premnoplex tatei) y el subepalo de Paria (Premnoplex pariae) y un endemismo de la serranía del Perijá (Colombia-Venezuela), el piscuiz de Perijá (Asthenes perijana).
VU Vulnerables: 16 especies (4,8 % de los furnáridos).
NT Casi amenazadas: 27 especies (8,1 % de los furnáridos).
LC Preocupación menor: 275 especies (82,8 % de los furnáridos).

Sistemática

Existe una controversia histórica centrada en el rango taxonómico de los trepatroncos (anteriormente Dendrocolaptidae) y los furnáridos propiamente dichos, con algunos autores tratándolos como subfamilias de la misma familia, mientras otros como familias separadas. Nunca fue seriamente cuestionado que los dos grupos son grupos hermanos, como en la Taxonomía de Sibley-Ahlquist.^[17] Desde Feduccia (1973)^[18] se propone que los trepatroncos se incluyan dentro de Furnariidae. Diversos análisis genético-moleculares posteriores respaldan esta tesis, con los géneros Sclerurus y Geositta basales al resto de los furnáridos y dendrocoláptidos.^[19]^[20]^[21]^[22] Al reconocer el estatus de subfamilias para los dos grandes grupos, también se debe reconocer este estatus al tercer grupo formado por Sclerurus más Geositta.^[23]

El Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) propuso y aprobó dividir a la familia Furnariidae en tres subfamilias: Sclerurinae, basal a todos los furnáridos, Dendrocolaptinae (los trepatroncos) y Furnariinae;^[24] posteriormente se reorganizó la secuencia linear de géneros de acuerdo con los amplios estudios filogenéticos de Derryberry et al. (2011).^[25]^[26] También se propone dividir a Dendrocolaptinae en dos tribus: Sittasomini y Dendrocolaptini y a Furnariinae en cinco o seis clados o tribus: Xenopini (a quien algunos autores tratan como subfamilia o hasta como familia separada), Berlepschiini, Pygarrhichadini, Furnariini, Philydorini y Synallaxini, como adoptado por Aves del Mundo (HBW).^[27]

Otra alternativa, siguiendo los estudio de Moyle et al. (2009) y Ohlson et al. (2013), con base en diversos estudios filogenéticos anteriores,^[22]^[1] sería dividir a la familia Furnariidae en tres familias: Scleruridae, Dendrocolaptidae, y la propia Furnariidae,^[23] con lo cual las tribus mencionadas tendrían el estatus de subfamilias.

El Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO) y la clasificación Avibase,^[28] adoptan el concepto de división en tres familias; el CBRO también separa a Xenopidae como familia, a partir de la Lista comentada de las aves de Brasil 2015,^[29]

Cladograma propuesto para el infraorden Tyrannides

De acuerdo a los estudios citados, así se ubica la presente familia:

Infraorden Tyrannides

Parvorden Furnariida

Superfamilia Thamnophiloidea

	Melanopareiidae

	Conopophagidae

	Thamnophilidae

Superfamilia Furnarioidea

	Grallariidae

	Rhinocryptidae

	Formicariidae

	Furnariidae

Parvorden Tyrannida

Cladograma propuesto para la familia Furnariidae

De acuerdo con la Propuesta SACC 504^[26] y con Aves del Mundo:^[27]

Familia Furnariidae

Sclerurinae: Sclerurus, Geositta

Dendrocolaptinae

	Sittasomini: Certhiasomus, Sittasomus, Deconychura, Dendrocincla

	Dendrocolaptini: Glyphorynchus, Dendrexetastes, Nasica, Dendrocolaptes, Hylexetastes, Xiphocolaptes, Xiphorhynchus, Dendroplex, Campylorhamphus, Drymotoxeres, Drymornis, Lepidocolaptes

Furnariinae

	Xenopini: Xenops

	Berlepschiini: Berlepschia

	Pygarrhichadini: Microxenops, Pygarrhichas, Ochetorhynchus

	Furnariini: Pseudocolaptes, Premnornis, Tarphonomus, Furnarius, Lochmias, Phleocryptes, Limnornis, Geocerthia, Upucerthia, Cinclodes

	Philydorini: Anabazenops, Megaxenops, Cichlocolaptes, Heliobletus, Philydor, Dendroma, Anabacerthia, Syndactyla, Ancistrops, Clibanornis, Thripadectes, Automolus

	Synallaxini: Premnoplex, Margarornis, Aphrastura, Sylviorthorhynchus, Leptasthenura, Phacellodomus, Hellmayrea, Anumbius, Coryphistera, Asthenes, Acrobatornis, Metopothrix, Xenerpestes, Siptornis, Roraimia, Thripophaga, Limnoctites, Cranioleuca, Pseudasthenes, Spartonoica, Pseudoseisura, Mazaria, Schoeniophylax, Certhiaxis, Synallaxis

Lista sistemática de géneros y especies

Según las clasificaciones del Congreso Ornitológico Internacional (IOC)^[30] y Clements Checklist/eBird,^[6] la familia agrupa a los siguientes géneros y especies, con las diferencias taxonómicas entre dichas clasificaciones comentadas en Notas taxonómicas, así como también de las clasificaciones Aves del Mundo (HBW) y Birdlife International (BLI). Los taxones para los cuales no hay completo acuerdo sobre su categoría de especie plena o de subespecie, exhiben el nombre de la nominal entre paréntesis. La secuencia filogénica es la adoptada por el Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) de la Sociedad Americana de Ornitología.^[26] Los nombres en español son los adoptados por la Sociedad Española de Ornitología (SEO),^[31] o los atribuidos por Aves del Mundo.^[27]

Subfamilia Sclerurinae

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Sclerurus scansor	Sclerurus Swainson, 1827	Sclerurus mexicanus – tirahojas mexicano; Sclerurus (mexicanus) pullus – tirahojas ístmico; Sclerurus obscurior – tirahojas oscuro;^{[nota 1]}^[32]^[33]^[34] Sclerurus rufigularis – tirahojas piquicorto; Sclerurus guatemalensis – tirahojas guatemalteco; Sclerurus albigularis – tirahojas gorgigrís; Sclerurus caudacutus – tirahojas colinegro; Sclerurus scansor – tirahojas ogarití; Sclerurus (scansor) cearensis – tirahojas de Ceará.^{[nota 2]}^[33]^[35]
Geositta cunicularia	Geositta Swainson, 1837	Geositta poeciloptera – minero brasileño;^{[nota 3]}^[36]^[25] Geositta peruviana – minero peruano; Geositta tenuirostris – minero picudo; Geositta cunicularia – minero común; Geositta punensis – minero puneño; Geositta crassirostris – minero picogrueso; Geositta rufipennis – minero rojizo; Geositta maritima – minero gris; Geositta antarctica – minero austral; Geositta saxicolina – minero oscuro; Geositta isabellina – minero grande;

Subfamilia Dendrocolaptinae

Tribu Sittasomini

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Certhiasomus stictolaemus	Certhiasomus Derryberry, Claramunt, Chesser, Aleixo, Cracraft, Moyle & Brumfield, 2010	Certhiasomus stictolaemus – trepatroncos gorgipunteado.^{[nota 4]}^[37]
Sittasomus griseicapillus	Sittasomus Swainson, 1827	Sittasomus griseicapillus – trepatroncos oliváceo;^{[nota 5]}^[38] Sittasomus (griseicapillus) griseus – trepatroncos oliváceo occidental.^{[nota 6]}^[39]
Deconychura longicauda	Deconychura Cherrie, 1891	Deconychura longicauda – trepatroncos colilargo; Deconychura (longicauda) typica – trepatroncos colilargo pequeño;^{[nota 7]}^[40]^[30] Deconychura (longicauda) pallida – trepatroncos colilargo sureño.^[40]
Dendrocincla turdina	Dendrocincla G.R. Gray, 1840	Dendrocincla tyrannina – trepatroncos tiranino; Dendrocincla merula – trepatroncos barbiblanco; Dendrocincla homochroa – trepatroncos rojizo; Dendrocincla anabatina – trepatroncos sepia; Dendrocincla fuliginosa – trepatroncos fuliginoso; Dendrocincla turdina – trepatroncos turdino;^{[nota 8]}^[41] Dendrocincla (turdina) taunayi – trepatroncos de Pernambuco.^{[nota 9]}^[41]^[42]^[29]

Tribu Dendrocolaptini

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Glyphorynchus spirurus	Glyphorynchus Wied-Neuwied, 1831	Glyphorynchus spirurus – trepatroncos picocuña.^{[nota 10]}^[43]^[44]
Dendrexetastes rufigula	Dendrexetastes Eyton, 1851	Dendrexetastes rufigula – trepatroncos gorgicanelo.
Nasica longirostris	Nasica Lesson, 1830	Nasica longirostris – trepatroncos piquilargo.
Dendrocolaptes certhia	Dendrocolaptes Hermann, 1804	Dendrocolaptes sanctithomae – trepatroncos barrado norteño; Dendrocolaptes (sanctithomae) punctipectus – trepatroncos barrado oriental;^{[nota 11]}^[45] Dendrocolaptes certhia – trepatroncos barrado amazónico;^{[nota 12]}^[46]^[47]^[29] Dendrocolaptes picumnus – trepatroncos variable; Dendrocolaptes hoffmannsi – trepatroncos de Hoffmann; Dendrocolaptes platyrostris – trepatroncos oscuro.
Hylexetastes perrotii	Hylexetastes P.L. Sclater, 1889	Hylexetastes stresemanni – trepatroncos de Stresemann; Hylexetastes perrotii – trepatroncos piquirrojo;^{[nota 13]}^[48]^[49]^[30]^[29]^[50] Hylexetastes uniformis – trepatroncos uniforme;
Xiphocolaptes albicollis	Xiphocolaptes Lesson, 1840	Xiphocolaptes promeropirhynchus – trepatroncos picofuerte; Xiphocolaptes (promeropirhynchus) carajaensis – trepatroncos de Carajás;^{[nota 14]}^[51]^[29] Xiphocolaptes falcirostris – trepatroncos bigotudo; Xiphocolaptes albicollis – trepatroncos gorgiblanco; Xiphocolaptes major – trepatroncos colorado.
Xiphorhynchus flavigaster Xiphorhynchus fuscus	Xiphorhynchus Swainson, 1827	Xiphorhynchus obsoletus – trepatroncos loco; Xiphorhynchus fuscus – trepatroncos enano; Xiphorhynchus atlanticus – trepatroncos atlántico;^{[nota 15]}^[52] Xiphorhynchus pardalotus – trepatroncos silbador; Xiphorhynchus ocellatus – trepatroncos ocelado; Xiphorhynchus (ocellatus) chunchotambo – trepatroncos de Tschudi;^{[nota 16]}^[53]^[54]^[30] Xiphorhynchus (ocellatus) beauperthuysii – trepatroncos ocelado septentrional; Xiphorhynchus elegans – trepatroncos elegante; Xiphorhynchus spixii – trepatroncos de Spix; Xiphorhynchus susurrans – trepatroncos cacao; Xiphorhynchus guttatus – trepatroncos pegón; Xiphorhynchus (guttatus) guttatoides – trepatroncos de Lafresnaye;^{[nota 17]}^[55]^[56] Xiphorhynchus flavigaster – trepatroncos picomarfil; Xiphorhynchus lachrymosus – trepatroncos pinto; Xiphorhynchus erythropygius – trepatroncos manchado; Xiphorhynchus (erythropygius) aequatorialis – trepatroncos manchado sureño;^{[nota 18]}^[57] Xiphorhynchus triangularis – trepatroncos dorsioliva.
Dendroplex picus	Dendroplex Swainson, 1827 ^{[nota 19]}^[58]	Dendroplex picus – trepatroncos piquirrecto; Dendroplex kienerii – trepatroncos de Zimmer.
Campylorhamphus falcularius	Campylorhamphus W. Bertoni, 1901	Campylorhamphus trochilirostris – picoguadaña piquirrojo; Campylorhamphus falcularius – picoguadaña piquinegro; Campylorhamphus procurvoides – picoguadaña amazónico;^{[nota 20]}^[59]^[29] Campylorhamphus probatus – picoguadaña del Tapajós;^{[nota 21]}^[60] Campylorhamphus multostriatus – picoguadaña del Xingu;^{[nota 22]}^[61] Campylorhamphus pusillus – picoguadaña andino.
Drymotoxeres pucheranii	Drymotoxeres Claramunt, Derryberry, Chesser, Aleixo & Brumfield, 2010	Drymotoxeres pucheranii – picoguadaña grande.^{[nota 23]}^[62]
Drymornis bridgesii	Drymornis Eyton, 1849	Drymornis bridgesii – trepatroncos chinchero.
Lepidocolaptes squamatus	Lepidocolaptes Lichtenstein, 1822	Lepidocolaptes souleyetii – trepatroncos cabecirrayado; Lepidocolaptes angustirostris – trepatroncos chico; Lepidocolaptes leucogaster – trepatroncos escarchado; Lepidocolaptes affinis – trepatroncos coronipunteado; Lepidocolaptes (affinis) neglectus – trepatroncos coronipunteado sureño;^{[nota 24]}^[63]^[64] Lepidocolaptes lacrymiger – trepatroncos montano; Lepidocolaptes squamatus – trepatroncos escamado; Lepidocolaptes falcinellus – trepatroncos festoneado; Lepidocolaptes duidae – trepatroncos del Duida; Lepidocolaptes albolineatus – trepatroncos listado;^{[nota 25]}^[65]^[66] Lepidocolaptes fatimalimae – trepatroncos del Inambari; Lepidocolaptes fuscicapillus – trepatroncos cabecipardo.^{[nota 26]}.^[67]^[68]

Subfamilia Furnariinae

Tribu Xenopini

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Xenops minutus	Xenops Illiger, 1811	Xenops tenuirostris – picolezna picofino; Xenops minutus – picolezna menudo; Xenops (minutus) genibarbis – picolezna liso;^{[nota 27]}.^[69]^[70]^[30] Xenops rutilans – picolezna rojizo;

Tribu Berlepschiini

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Berlepschia rikeri	Berlepschia Ridgway, 1887	Berlepschia rikeri – palmero.

Tribu Pygarrhichadini

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Microxenops milleri	Microxenops Chapman, 1914	Microxenops milleri – picolezna colirrufo.^{[nota 28]}^[22]^[25]
Pygarrhichas albogularis	Pygarrhichas Burmeister, 1837	Pygarrhichas albogularis – picolezna comesebo.
Ochetorhynchus ruficaudus	Ochetorhynchus Meyen, 1834 ^{[nota 29]}^[71]^[72]^[73]^[25]	Ochetorhynchus andaecola – bandurrita roquera; Ochetorhynchus ruficaudus – bandurrita piquirreta; Ochetorhynchus phoenicurus – bandurrita patagona; Ochetorhynchus melanurus – chiricoca.

Tribu Furnariini

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Pseudocolaptes boissonneautii	Pseudocolaptes Reichenbach, 1853	Pseudocolaptes lawrencii – trepamusgos barbablanca panameño; Pseudocolaptes johnsoni – trepamusgos barbablanca del Pacífico;^{[nota 30]}^[74]^[75] Pseudocolaptes boissonneautii – trepamusgos barbablanca andino.
Premnornis guttuliger	Premnornis Ridgway, 1909	Premnornis guttuliger – subepalo alirrojizo.
Tarphonomus certhioides	Tarphonomus Chesser & Brumfield, 2007 ^{[nota 31]}^[71]^[72]^[76]	Tarphonomus harterti – bandurrita boliviana; Tarphonomus certhioides – bandurrita chaqueña.
Furnarius rufus	Furnarius Vieillot, 1816	Furnarius figulus – hornero colibandeado; Furnarius leucopus – hornero paticlaro; Furnarius longirostris – hornero del Caribe;^{[nota 32]}^[77] Furnarius cinnamomeus – hornero del Pacífico;^[78] Furnarius torridus – hornero castaño; Furnarius minor – hornero chico; Furnarius rufus – hornero común; Furnarius cristatus – hornero copetón.
Lochmias nematura	Lochmias Swainson, 1827	Lochmias nematura – riachuelero.
EspeciePhleocryptes melanops	Phleocryptes Cabanis & Heine, 1859	Phleocryptes melanops – junquero.
Limnornis curvirostris	Limnornis Gould, 1839	Limnornis curvirostris – pajonalera piquicurva.
Geocerthia serrana	Geocerthia Chesser & Claramunt, 2009	Geocerthia serrana – bandurrita estriada.^{[nota 33]}^[79]
Upucerthia dumetaria	Upucerthia I. Geoffroy Saint-Hilaire, 1832 ^{[nota 34]}^[71]^[72]^[22]	Upucerthia saturatior – bandurrita saturada;^{[nota 35]}^[80] Upucerthia dumetaria – bandurrita común; Upucerthia albigula – bandurrita de Arica; Upucerthia validirostris – bandurrita ocrácea.
Cinclodes patagonicus Cinclodes pabsti	Cinclodes G.R. Gray, 1840 ^{[nota 36]}^[81]	Cinclodes pabsti – remolinera colilarga; Cinclodes (pabsti) espinhacensis – remolinera del Cipó;^{[nota 37]}^[82]^[29] Cinclodes fuscus – remolinera común; Cinclodes antarcticus – remolinera negruzca; Cinclodes (antarcticus) maculirostris – remolinera negra;^{[nota 38]}^[83] Cinclodes comechingonus – remolinera de Córdoba; Cinclodes albidiventris – remolinera común septentrional;^{[nota 39]}^[84]^[85] Cinclodes olrogi – remolinera de Olrog; Cinclodes albiventris – remolinera común meridional; Cinclodes oustaleti – remolinera chica; Cinclodes excelsior – remolinera ecuatoriana; Cinclodes aricomae – remolinera real; Cinclodes palliatus – remolinera ventriblanca; Cinclodes atacamensis – remolinera castaña; Cinclodes patagonicus – remolinera araucana; Cinclodes taczanowskii – remolinera costera peruana; Cinclodes nigrofumosus – remolinera costera chilena.

Tribu Philydorini

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Anabazenops fuscus	Anabazenops Lafresnaye, 1841	Anabazenops dorsalis – ticotico carioscuro; Anabazenops fuscus – ticotico acollarado.
Megaxenops parnaguae	Megaxenops Reiser, 1905	Megaxenops parnaguae – picolezna grande.
Cichlocolaptes leucophrus	Cichlocolaptes Reichenbach, 1853	Cichlocolaptes leucophrus – ticotico cejipálido (grande); Cichlocolaptes (leucophrus) holti – ticotico cejipálido chico;^{[nota 40]}^[86] Cichlocolaptes mazarbarnetti – ticotico críptico.^{[nota 41]}^[87]
Heliobletus contaminatus	Heliobletus Reichenbach, 1853	Heliobletus contaminatus – ticotico estriado.
Philydor atricapillus	Philydor Spix, 1824 ^{[nota 42]}^[25]	Philydor fuscipenne – ticotico aligrís; Philydor erythrocercum – ticotico lomirrufo; Philydor novaesi – ticotico de Alagoas; Philydor atricapillus – ticotico cabecinegro; Philydor pyrrhodes – ticotico lomicanelo.
Anabacerthia striaticollis	Anabacerthia Lafresnaye, 1841	Anabacerthia variegaticeps – ticotico de anteojos; Anabacerthia striaticollis – ticotico montano; Anabacerthia ruficaudata – ticotico colirrufo;^{[nota 43]}^[25]^[88] Anabacerthia amaurotis – ticotico cejiblanco; Anabacerthia lichtensteini – ticotico ocráceo chico.
Syndactyla rufosuperciliata	Syndactyla Reichenbach, 1853	Syndactyla rufosuperciliata – ticotico cejudo; Syndactyla dimidiata – ticotico del Planalto;^{[nota 44]}^[89]^[90] Syndactyla roraimae – ticotico gorgiblanco;^{[nota 45]}^[91]^[92] Syndactyla subalaris – ticotico rayado; Syndactyla ruficollis – ticotico cuellirrufo; Syndactyla guttulata – ticotico goteado; Syndactyla ucayalae – ticotico picolezna peruano; Syndactyla striata – ticotico picllezna boliviano.^{[nota 46]}^[89]^[93]
Ancistrops strigilatus	Ancistrops P.L. Sclater, 1862	Ancistrops strigilatus – ticotico picogancho;
Dendroma rufa	Dendroma Swainson, 1836^{[nota 47]}^[25]^[94]	Dendroma erythroptera – ticotico alicastaño; Dendroma rufa – ticotico ocráceo grande.
Clibanornis dendrocolaptoides	Clibanornis P.L. Sclater & Salvin, 1873 ^{[nota 48]}^[25]^[95]^[96]	Clibanornis rectirostris – ticotico cabecirrufo oriental; Clibanornis dendrocolaptoides – espinero tacuatí; Clibanornis erythrocephalus – ticotico cabecirrufo occidental; Clibanornis rubiginosus – ticotico castaño; Clibanornis rufipectus – ticotico de Santa Marta.
Thripadectes flammulatus	Thripadectes P.L. Sclater, 1862	Thripadectes ignobilis – trepamusgos uniforme; Thripadectes flammulatus – trepamusgos flamulado; Thripadectes scrutator – trepamusgos peruano; Thripadectes holostictus – trepamusgos listado; Thripadectes virgaticeps – trepamusgos cabecirrayado; Thripadectes rufobrunneus – trepamusgos pechirrayado; Thripadectes melanorhynchus – trepamusgos piquinegro.
Automolus leucophthalmus	Automolus Reichenbach, 1853 ^{[nota 49]}^[25]^[95]^[96]	Automolus rufipileatus – ticotico coronicastaño; Automolus melanopezus – ticotico pardo; Automolus ochrolaemus – ticotico gorgiclaro; Automolus cervinigularis – ticotico gorgiclaro norteño;^{[nota 50]}^[97]^[98]^[30]^[99] Automolus exsertus – ticotico de Chiriquí;^{[nota 51]}^[100]^[101] Automolus subulatus – ticotico listado;^{[nota 52]} Automolus virgatus – ticotico listado occidental;^{[nota 53]}^[102] Automolus infuscatus – ticotico oliváceo; Automolus paraensis – ticotico de Pará; Automolus lammi – ticotico de Pernambuco; Automolus leucophthalmus – ticotico ojiblanco;

Tribu Synallaxini

Imagen	Género / Autor	Especies / Nombres comunes
Premnoplex brunnescens	Premnoplex Cherrie, 1891	Premnoplex brunnescens – subepalo moteado; Premnoplex tatei – subepalo gogiblanco; Premnoplex (tatei) pariae – subepalo de Paria.^{[nota 54]}^[103]^[104]
Margarornis squamiger	Margarornis Reichenbach, 1853	Margarornis bellulus – subepalo bonito; Margarornis rubiginosus – subepalo rojizo; Margarornis stellatus – subepalo estrellado; Margarornis squamiger – subepalo perlado.
Aphrastura spinicauda	Aphrastura Oberholser, 1899	Aphrastura spinicauda – rayadito común; Aphrastura (spinicauda) subantarctica – rayadito subantártico;^{[nota 55]}^[105] Aphrastura masafuerae – rayadito de Más Afuera;
Sylviorthorhynchus desmursii	Sylviorthorhynchus Gay, 1845	Sylviorthorhynchus desmursii – tijeral colilargo; Sylviorthorhynchus yanacensis – tijeral de Yánac.^{[nota 56]}^[106]^[25]^[107]
Leptasthenura platensis	Leptasthenura Reichenbach, 1853	Leptasthenura fuliginiceps – tijeral canelo; Leptasthenura platensis – tijeral copetón; Leptasthenura aegithaloides – tijeral colinegro; Leptasthenura (aegithaloides) berlepschi – tijeral colinegro serrano;^{[nota 57]}^[10]^[108] Leptasthenura (aegithaloides) pallida – tijeral colinegro sureño;^[109] Leptasthenura striolata – tijeral brasileño; Leptasthenura pileata – tijeral coronado; Leptasthenura xenothorax – tijeral cejiblanco; Leptasthenura striata – tijeral listado; Leptasthenura andicola – tijeral andino; Leptasthenura setaria – tijeral de la araucarias.
Phacellodomus rufrifrons	Phacellodomus Reichenbach, 1853	Phacellodomus rufifrons – espinero común; Phacellodomus inornatus – espinero liso;^{[nota 58]}^[10]^[110] Phacellodomus sibilatrix – espinero chico; Phacellodomus striaticeps – espinero andino; Phacellodomus striaticollis – espinero pechirrayado; Phacellodomus maculipectus – espinero pechimoteado; Phacellodomus dorsalis – espinero dorsicastaño; Phacellodomus ruber – espinero grande; Phacellodomus erythrophthalmus – espinero ojirrojo; Phacellodomus ferrugineigula – espinero pechicanelo.
Hellmayrea gularis	Hellmayrea Stolzmann, 1926	Hellmayrea gularis – pijuí paramero.
Anumbius annumbi	Anumbius d'Orbigny & Lafresnaye, 1838	Anumbius annumbi – leñatero.
Coryphistera alaudina	Coryphistera Burmeister, 1860	Coryphistera alaudina – espinero crestudo.
Asthenes luizae Asthenes urubambensis Asthenes wyatti Asthenes fuliginosa	Asthenes Reichenbach, 1853 ^{[nota 59]}^[111]	Asthenes dorbignyi – canastero rojizo; Asthenes (dorbignyi) arequipae – canastero de Arequipa;^{[nota 60]}^[10]^[112] Asthenes (dorbignyi) huancavelicae – canastero de Huancavelica;^[113] Asthenes (dorbignyi) usheri – canastero coliblanco;^{[nota 61]}^[114] Asthenes berlepschi – canastero de Berlepsch; Asthenes baeri – canastero chaqueño; Asthenes luizae – canastero de Cipó; Asthenes hudsoni – canastero pampeano; Asthenes anthoides – canastero austral; Asthenes urubambensis – canastero del Urubamba; Asthenes flammulata – canastero flamulado; Asthenes virgata – canastero de Junín; Asthenes maculicauda – canastero estriado; Asthenes wyatti – canastero de Wyatt;^{[nota 62]}^[30]^[115] Asthenes humilis – canastero gorgiestriado; Asthenes modesta – canastero pálido; Asthenes moreirae – piscuiz de Itatiaia; Asthenes pyrrholeuca – canastero coludo; Asthenes harterti – piscuiz gorginegro; Asthenes helleri – piscuiz de la Puna; Asthenes ayacuchensis – piscuiz de Ayacucho;^{[nota 63]}^[116] Asthenes vilcabambae – piscuiz de Vilcabamba; Asthenes pudibunda – canastero peruano; Asthenes ottonis – canastero frentirrufo; Asthenes heterura – canastero de Iquico; Asthenes palpebralis – piscuiz de anteojos; Asthenes coryi – piscuiz de Cory; Asthenes perijana – piscuiz de Perijá; Asthenes fuliginosa – piscuiz barbiblanco; Asthenes griseomurina – piscuiz ratón;
	Acrobatornis Pacheco, Whitney & Gonzaga, 1996	Acrobatornis fonsecai – graveteiro.
Metopothrix aurantiaca	Metopothrix P.L. Sclater & Salvin, 1866	Metopothrix aurantiaca – coronafelpa.
Xenerpestes minlosi	Xenerpestes Berlepsch, 1886	Xenerpestes minlosi – colagrís norteño; Xenerpestes singularis – colagrís sureño.
Siptornis striaticollis	Siptornis Reichenbach, 1853	Siptornis striaticollis – curutié frontino.
Roraimia adusta	Roraimia Chapman, 1929	Roraimia adusta – subepalo del Roraima.
Thripophaga macroura	Thripophaga Cabanis, 1847	Thripophaga macroura – colasuave estriado; Thripophaga cherriei – colasuave del Orinoco; Thripophaga amacurensis – colasuave del Amacuro;^{[nota 64]}^[117] Thripophaga fusciceps – colasuave sencillo; Thripophaga gutturata – curutié jaspeado.^{[nota 65]}^[10]^[25]^[118]
Limnoctites rectirostris	Limnoctites Hellmayr, 1825	Limnoctites rectirostris – pajonalera piquirreta; Limnoctites sulphuriferus – curutié ocráceo.^{[nota 66]}^[25]^[119]
Cranioleuca marcapatae Cranioleuca pallida Cranioleuca pyrrhophia	Cranioleuca Reichenbach, 1853	Cranioleuca berlepschi – colasuave dorsirrufo;^{[nota 67]}^[10]^[25]^[120] Cranioleuca marcapatae – curutié de Marcapata; Cranioleuca (marcapatae) weskei – curutié de Vicabamba;^{[nota 68]}^[121] Cranioleuca albiceps – curutié coronado; Cranioleuca vulpina – curutié vulpino; Cranioleuca dissita – curutié de la Coiba; Cranioleuca vulpecula – curutié de Parker; Cranioleuca subcristata – curutié copetón; Cranioleuca pyrrhophia – curutié ventriblanco; Cranioleuca henricae – curutié boliviano; Cranioleuca obsoleta – curutié oliváceo; Cranioleuca pallida – curutié pálido; Cranioleuca semicinerea – curutié cabecigrís; Cranioleuca albicapilla – curutié crestado; Cranioleuca erythrops – curutié cabecirrojo; Cranioleuca demissa – curutié de tepuí; Cranioleuca hellmayri – curutié de Santa Marta; Cranioleuca curtata – curutié cejigrís; Cranioleuca antisiensis – curutié cariestriado; Cranioleuca (antisiensis) baroni – curutié de Baron;^{[nota 69]}^[122]^[123] Cranioleuca muelleri – curutié escamoso.
Pseudasthenes patagonica	Pseudasthenes Derryberry, Claramunt, O'Quin, Aleixo, Chesser, Remsen & Brumfield, 2010 ^{[nota 70]}^[21]^[22]^[124]^[25]^[125]	Pseudasthenes humicola – canastero colinegro; Pseudasthenes patagonica – canastero patagón; Pseudasthenes steinbachi – canastero castaño; Pseudasthenes cactorum – canastero de los cactos.
Spartonoica maluroides	Spartonoica J.L. Peters, 1950	Spartonoica maluroides – canastero enano.
Pseudoseisura gutturalis	Pseudoseisura Reichenbach, 1853	Pseudoseisura cristata – cacholote de la caatinga; Pseudoseisura unirufa – cacholote crestigrís; Pseudoseisura lophotes – cacholote castaño; Pseudoseisura gutturalis – cacholote pardo.
Certhiaxis cinnamomeus	Certhiaxis Lesson, 1844	Certhiaxis cinnamomeus – curutié colorado; Certhiaxis mustelinus – curutié rojiblanco.
Mazaria propinqua	Mazaria Claramunt, 2014^{[nota 71]}^[126]^[127]	Mazaria propinqua – pijuí ventriblanco.
Schoeniophylax phryganophilus	Schoeniophylax Ridgway, 1909	Schoeniophylax phryganophilus – pijuí chotoy.
Synallaxis ruficapilla Synallaxis stictothorax Synallaxis hellmayri Synallaxis albigularis Synallaxis albescens	Synallaxis Vieillot, 1818	Synallaxis scutata – pijuí canela;^{[nota 72]}^[10] Synallaxis cinerascens – pijuí ceniciento; Synallaxis gujanensis – pijuí coronipardo; Synallaxis albilora – pijuí ocráceo; Synallaxis simoni – pijuí del Araguaia;^{[nota 73]}^[29]^[128]^[30] Synallaxis maranonica – pijuí del Marañón; Synallaxis hypochondriaca – curutié grande;^{[nota 74]}^[25]^[126]^[129] Synallaxis stictothorax – pijuí collarejo; Synallaxis chinchipensis – pijuí de Chichipe;^{[nota 75]}^[130]^[131]^[132]^[133] Synallaxis zimmeri – pijuí de Ancash; Synallaxis brachyura – pijuí pizarroso; Synallaxis subpudica – pijuí de Cundinamarca; Synallaxis hellmayri – pijuí de Hellmayr;^{[nota 76]}^[25]^[129] Synallaxis ruficapilla – pijuí coronirrojo; Synallaxis cinerea – pijuí de Bahía;^{[nota 77]}^[134] Synallaxis infuscata – pijuí de Pinto; Synallaxis moesta – pijuí oscuro; Synallaxis macconnelli – pijuí de McConnell; Synallaxis cabanisi – pijuí de Cabanis; Synallaxis hypospodia – pijuí cenizo; Synallaxis spixi – pijuí plomizo; Synallaxis albigularis – pijuí pechioscuro; Synallaxis beverlyae – pijuí del Orinoco; Synallaxis albescens – pijuí pechiblanco; Synallaxis frontalis – pijuí frentigrís; Synallaxis azarae – pijuí de Azara; Synallaxis courseni – pijuí de Apurímac; Synallaxis kollari – pijuí de Roraima; Synallaxis erythrothorax – pijuí centroamericano; Synallaxis candei – pijuí barbiblanco; Synallaxis tithys – pijuí cabecinegro; Synallaxis fuscorufa – pijuí de Santa Marta; Synallaxis unirufa – pijuí rufo; Synallaxis castanea – pijuí gorginegro; Synallaxis cinnamomea – pijuí pechiestriado; Synallaxis rutilans – pijuí rojizo; Synallaxis cherriei – pijuí gorgicastaño.

Además, se han descrito cinco especies fósiles:

†Cinclodes major Toni 1977, del Pleistoceno de Argentina.^[135]
†Pseudoseisura cursor Noriega 1991, del Pleistoceno de Argentina.^[136]
†Pseudoseisuropsis nehuen Noriega 1991, del Pleistoceno temprano de Argentina.^[137]
†Pseudoseisuropsis cuelloi Claramunt & Rinderknecht 2005, del Pleistoceno tardío de Uruguay.^[138]
†Pseudoseisuropsis wintu Stefanini et al. 2016, Early Pleistocene of Argentina.^[139]

Notas taxonómicas

↑ Estudios genéticos y vocales encontraron que Sclerurus mexicanus consiste de, por lo menos, dos especies, el grupo mesoamericano mexicanus, y el resto de las subespecies, agrupadas en S. obscurior. El Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) analizó la múltiple separación en la Propuesta N° 752, y aprobó la separación del «grupo obscurior», recomendando también la separación de la subespecie S. mexicanus pullus.
↑ La subespecie Sclerurus scansor cearensis, aislada en el noreste brasileño, es tratada como especie separada por Aves del Mundo (HBW) y Birdlife International (BLI) con base en diferencias morfológicas y de vocalización, y con soporte de análisis genéticos.
↑ La especie G. poeciloptera era clasificada anteriormente en un género monotípico Geobates, pero siguiendo estudios genéticos fue incorporada a Geositta.
↑ C. stictolaemus estuvo anteriormente colocada en el género Deconychura, pero los amplios análisis genéticos recientes indican que es hermana de un clado consistente de los géneros Deconychura (redefinido), Sittasomus y Dendrocincla; con esta conclusión, se propuso un nuevo género Certhiasomus exclusivo.
↑ La taxonomía de S. griseicapillus es compleja y precisa de estudios más profundos. Este complejo de subespecies comprende cinco grupos diferenciados por el plumaje, las dimensiones y las vocalizaciones: el «grupo griseus» (de México, Centroamérica y norte de Sudamérica); el grupo monotípico aequatorialis (del noroeste de Sudamérica, a occidente de los Andes); el «grupo griseicapillus» de la Amazonia y del chaco (que podría consistir de dos grupos, considerando las diferencias vocales: el «grupo amazonus» y el «grupo griseicapillus»); el grupo monotípico reiseri (del noreste de Brasil); y el «grupo sylviellus» del este y sureste de Sudamérica. Con una investigación rigurosa, cada uno de estos grupos podría representar una especie separada.
↑ El grupo S. griseicapillus griseus es considerado como especie separada por las clasificaciones HBW y BLI con base en diferencias morfológicas de plumaje y de vocalización.
↑ Los grupos de subespecies D. longicauda typica (de Centroamérica y norte de Colombia) y D. longicauda pallida del oeste, sur y sureste de la cuenca amazónica son tratadas como especies separadas de D. longicauda por las clasificaciones HBW y BLI, y más recientemente por el IOC, con base en diferencias morfológicas y significativas diferencias de vocalización.
↑ La especie D. turdina era tratada como conespecífica con D. fuliginosa, pero los datos genéticos de Weir & Price (2011) indicaron que sería mejor tratada como una especie separada.
↑ La subespecie D. turdina taunayi, geográficamente aislada en el noreste de Brasil, con afinidades inciertas, debido a que es morfológicamente intermediaria entre D. turdina y D. fuliginosa, pero que vocaliza diferente de ambas, es tratada como especie separada únicamente por el Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO), con base en las diferencias de vocalización y genéticas.
↑ Las marcadas diferencias de varios tipos de canto y los plumajes bien diferenciados entre las subespecies de G. spirurus sugieren la existencia de más de una especie, con respaldo de análisis genéticas. Los análisis de vocalizaciones indican cuatro grupos distintos de subespecies: el «grupo pectoralis» (Mesoamérica / Chocó); el «grupo spirurus» (oeste y norte de la Amazonia / Guayanas); el monotípico «grupo albigularis» (suroeste de la Amazonia); y el «grupo cuneatus» (sureste de la Amazonia al este del río Madeira).
↑ La subespecie D. sanctithomae puntipectus del norte de Colombia y noroeste de Venezuela es considerada como especie separada por las clasificaciones HBW y BLI con base en diferencias de vocalización y morfológicas.
↑ En un reciente estudio de Batista et al. (2013), donde se describió un nuevo taxón Dendrocolaptes retentus (como especie separada), se propuso que seis subespecies del «complejo D. certhia» (D. c. juruanus, D. c. medius, D. c. concolor, D. c. ridgwayi y D. c. radiolatus) sean elevadas a especies plenas (con bases genéticas débiles y aunque los cantos sean aparentemente todos similares), pero tal tratamiento no se justificaría bajo los criterios del «Concepto Biológico de Especie» (BSC). Únicamente el CBRO reconoce a todas, inclusive a D. retentus como especies separadas.
↑ Las especies H. uniformis y H. brigidai eran tratadas como subespecies de H. perrotii por las clasificaciones Clements Checklist/eBird y HBW con base en las similitudes morfológicas y de vocalización. Sin embargo, un estudio filogenético reciente confirmó que la especie H. perrotii es parafilética, dando respaldo a la separación de las especies, todas alopátricas, cada una distribuida en uno de los interfluvios amazónicos, separados por los grandes ríos de la región. Con base en los estudios filogenéticos mencionados, el Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) en la Propuesta N° 897 aprobó la separación de H. uniformis, pero mantuvo a H. brigidai como subespecie de la misma: H. uniformis brigidai.
↑ El taxón X. carajaensis fue recientemente descrito, pero no es reconocido por la mayoría de las clasificaciones, que lo consideran la subespecie X. promeropirhynchus carajaensis, con excepción del CBRO.
↑ La especie X. atlanticus era tratada hasta recientemente como conespecífica con X. fuscus, pero fue separada con base en evidencias morfológicas y de vocalización y con soporte de datos genéticos. La separación fue aprobada en la Propuesta n° 809 al SACC y listada por las principales clasificaciones.
↑ Las especies X. chunchotambo y X. beauperthuysii, reconocidas como especies separadas de X. ocellatus por HBW y BLI, con base en la profunda divergencia genética encontrada en una análisis filogenética multilocular del complejo Xiphorhynchus pardalotus/ocellatus, no lo fueron por el SACC que rechazó la Propuesta N° 600 que propuso la separación de X. ocellatus en tres especies, debido a la insuficiencia de datos publicados de vocalizaciones.
↑ La especie X. guttatoides es tratada como especie separada de X. guttatus por HBW y BLI con base en diferencias genéticas y diferencias morfológicas y de vocalización más sutiles.
↑ La especie X. aequatorialis es tratada como especie separada de X. erythropygius por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ Las dos especies en Dendroplex estaban antes colocadas en el género Xiphorhynchus, de donde fueron separadas con base en estudios genéticos que demostraron que las dos especies no pertenecían al clado formado por el resto de las especies de Xiphorhynchus, respaldando observaciones anteriores en relación a las diferencias del pico y del cráneo, y se rescató el género Dendroplex para albergarlas.
↑ En un estudio donde se describió un nuevo taxón, se propuso la elevación al rango de especies de todas las subespecies del complejo C. procurvoides: C. procurvoides sanus, C. procurvoides probatus, C. procurvoides multostriatus y las recientemente descritas C. gyldensyolpei y C cardosoi. Apenas el CBRO sigue esta separación
↑ La especie C. probatus es reconocida como especie separada por HBW y BLI, y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, con base en notables diferencias de vocalización y también diferencias de plumaje.
↑ La especie C. multostriatus es reconocida como especie separada por HBW y BLI, y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, con base en notables diferencias de vocalización y también diferencias de plumaje.
↑ Tradicionalmente, D. pucheranii había sido incluida en el género Campylorhamphus, pero un estudio de las relaciones filogenéticas demostró que no forma parte de Campylorhamphus y se encuentra más cerca de Drymornis bridgesii, aunque no lo suficiente para pertenecer al mismo género, por lo cual se estableció el nuevo género Drymotoxeres.
↑ La subespecie L. affinis neglectus, de las montañas de Costa Rica y Panamá, ha sido considerada como especie separada de L. affinis por HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas y completamente diferente vocalización. La posible separación ha sido sugerida también con base en análisis moleculares.
↑ Los estudios de filogenia molecular de Rodrigues et al (2013), demostraron la existencia de cinco especies diferentes dentro del complejo L. albolineatus, cada uno correspondiendo a taxones ya nombrados, excepto uno a quien se describió como la nueva especie Lepidocolaptes fatimalimae: L. duidae, L. fuscicapillus, y L. layardi, aparte del propio L. albolineatus. Vocalmente, estos cinco taxones también probaron ser muy distintos, reforzando el argumento a su tratamiento como especies independientes. La Propuesta N° 620 al SACC reconoció la nueva especie y aprobó la separación de las otras tres.
↑ Un amplio análisis posterior de las vocalizaciones del complejo L. albolineatus, concluyó que los estudios de Rodrigues et al. (2013) confundieran al tratar las vocalizaciones de L. layardi que en realidad serían las de la nueva especie L. fatimalimae, y comprobó que las vocalizaciones de L. fuscicapillus y L. layardi son prácticamente iguales. En la Propuesta N° 868 al SACC en julio de 2020, se aprobó el tratamiento de L. layardi como una subespecie de L. fuscicapillus, con las justificativas de vocalización comentadas y dada la ya pequeña distancia genética entre los dos taxones
↑ El grupo de subespecies X. minutus genibarbis es considerado como especie separada de X. minutus por HBW y BLI, y más recientemente por el IOC, con base en diferencias de plumaje y de vocalización, y con soporte de estudios genético-moleculares de Harvey & Brumfield (2015)
↑ La especie Microxenops milleri estuvo previamente colocada en el género Xenops, pero los estudios genético moleculares de Moyle et al (2009) y Derryberry et al (2011) indicaron que es más próximo a los géneros Pygarrhichas y Ochetorhynchus, y basal a ambos, por lo que fue retornada a su género monotípico original.
↑ Los estudios de Chesser et al (2007) y Fjeldså et al (2007) encontraron que la entonces denominada Eremobius phoenicurus estaba hermanada con las entonces Upucerthia ruficaudus y Upucerthia andaecola. Se recomendó la resurrección del género Ochetorhynchus para ruficaudus y andaecola y que Eremobius y la entonces Chilia melanura fueran también incluidos. La Propuesta N° 324 al SACC aprobó el restablecimento del género. Trabajos posteriores corroboraron los tratamientos taxonómicos expuestos.
↑ La especie P. johnsoni es considerada como separada de P. lawrencii, con base en diferencias morfológicas, de vocalización y con soporte de análisis genéticas.
↑ Las dos especies en Tarphonomus estaban antes colocadas en Upucerthia, pero varios estudios genéticos demostraron que las mismas no pertenecían a este género; para separarlas se propuso el nuevo género Tarphonomus.
↑ Las especies F. longirostris y F. cinnamomenus son tratadas como especies separadas de F. leucopus por el IOC, HBW y BLI, y más recientemente por Clements/eBird, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La especie G. serrana estuvo anteriormente colocada en el género Upucerthia, pero los estudios genético-moleculares de Chesser et al (2009) encontraron que no está ni cercanamente relacionada con ningún otro miembro de aquel género y propusieron un nuevo género Geocerthia para separarla.
↑ El género Upucerthia ya incluyó a otras cinco especies, actualmente en géneros diferentes (Tarphonomus certhioides y T. harterti, Ochetorhynchus andaecola y O. ruficauda y Geocerthia serrana) hasta que varios autores demostraron que era altamente polifilético.
↑ La especie U. saturatior fue tratada anteriormente como conespecífica con U. dumetaria. Sin embargo, los estudios de Areta y Pearman (2009), suministraron evidencias de parapatría de las dos sin intergradación, así como de diferencias documentadas en el canto, el color de las partes expuestas, morfología, plumaje, hábitat y patrones migratorios, justificando la separación.
↑ Los amplios estudios de las relaciones filogenéticas dentro del género Cinclodes realizadas por Chesser (2004a), concluyeron por una nueva relación linear de las especies y sugieren que la especie C. taczanowskii debería ser tratada como conespecífica con C. nigrofumosus, y también que la especie C. olrogi debería ser tratada como conespecífica con C. oustaleti, con base en la muy débil distancia genética entre ellas, consistente con el bajo grado de diferenciación morfológica y comportamental entre estos dos pares de especies.
↑ El taxón C. espinhacencis fue descrito como nueva especie, pero es tratado como subespecie de C. pabsti por la mayoría de los autores, excepto el CBRO.
↑ La especie C. maculirostris, de Tierra del Fuego y del archipiélago del Cabo de Hornos es considerada como especie separada de C. antarcticus por HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas.
↑ Las especies C. albiventris y C. albidiventris, antes tratadas como subespecies de C. fuscus, fueron separadas con base en los estudios filogenéticos de Sanin et al (2009) que concluyeron que el amplio complejo C. fuscus era parafilético, lo que también ya había sido sugerido por autores anteriores y fue aprobado en la Propuesta N° 415 al SACC.
↑ La especie C. holti, de la parte sur del sureste de Brasil, es considerada como especie separada de C. leucophrus por HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La recientemente descrita y ya considerada extinta especie C. mazarbarnetti, ha sido históricamente confundida con Philydor novaesi, con quien cohabitaba, pero difiere notablemente en la morfología, principalmente tamaño, plumaje y pico.
↑ Cinco especies antes colocadas en Philydor (Syndactyla dimidiata, Anabacerthia ruficaudata y A. lichtensteini, Dendroma erythroptera y D. rufa) fueron transferidas para otros géneros como resultado de análisis genéticos que demostraron que no pertenecían a Philydor.
↑ Las especies Anabacerthia ruficaudata y A. lichtensteini estaban anteriormente colcada en el género Philydor, pero los estudios genéticos-moleculares demonstraron cabalmente que estaban mucho más próximas a Anabacerthia. Mediante la aprobación de la Propuesta N° 527 al SACC se aprobó su transferencia.
↑ La especie S. dimidiata, antes colocada en el género Philydor, fue transferida a Syndactyla como resultado de las evidencias morfológicas y de vocalización suministradas por los estudios de Robbins & Zimmer (2005).
↑ La especie S. roraimae, antes colocada en el género Automolus fue transferida a Syndactyla, con base en las múltiples evidencia presentadas por Zimmer et al. (2008).
↑ Las especies S. ucayalae y S. striata, antes colocada en un género propio Simoxenops, fueron transferida a Syndactyla como resultado de las evidencias morfológicas y de vocalización suministradas por los estudios de Robbins & Zimmer (2005).
↑ Los estudios genéticos encontraron que las especies Philydor erythropterum y P. rufum están hermanadas con Ancistrops strigilatus, y juntas no están ni cercanamente emparentadas con Philydor. La solución encontrada fue separar estas dos especies en un género resucitado Dendroma. El SACC aprobó esta separación en la Propuesta N° 819.
↑ Las especies C. rectirostris y C. erythrocephalus, antes colocadas en un género exclusivo Hylocryptus, y las especies C. rubiginosus y C. rufipectus, antes colocadas en el género Automolus, fueron transferidas para Clibanornis con base en los sólidos estudios morfológicos y genéticos conducidos por Derryberry et al. (2011) y Claramunt et al. (2013).
↑ Como resultado de sólidos estudios morfológicos y filogénicos, los límites de los géneros Automolus, Clibanornis, Hyloctistes e Hylocryptus fueron redefinidos, resultando en inclusiones y exclusiones de especies en Automolus.
↑ El grupo de subespecies A. ochrolaemus cervinigularis (de México y América Central) es tratada como una especie separada, con base en los estudios genéticos recientes de Smith et al. (2014) y Schultz et al. (2017), en conjunto con las diferencias vocales. El IOC y Clements/eBird siguen la separación a partir del año 2023.
↑ La especie A. exsertus, endémica de la pendiente del Pacífico de Costa Rica y Panamá fue separada de A. ochrolaemus con base en diferencias significativas de vocalización y distancia genética. La separación como especie plena fue aprobada en la Propuesta 2018-A-2 al Comité de Clasificación de Norte y Centro América (N&MACC).
↑ La especie A. subulatus (incluyendo A. virgatus) estaba anteriormente colocada en un género propio Hyloctistes.
↑ El grupo de subespecies Automolus subulatus virgatus, del este de América Central y noroeste de América del Sur, es considerado como especie separada de A. subulatus por el IOC, HBW y BLI, y más recientemente por Clements/eBird, con base en significativas diferencias de vocalización y algunas diferencias de plumaje.
↑ La especie P. pariae, endémica de la península de Paria, en Venezuela, es considerada como especie separada de P. tatei por las clasificaciones HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ Descrito en agosto de 2022 como especie plena, es tentativamente tratada como subespecie por las principales clasificaciones.
↑ La especie S. yanacensis estaba anteriormente colocada en el género Leptasthenura, pero las evidencias genéticas demostraron que era hermana de S. desmursii.
↑ Autores anteriores ya sostenían que las variaciones de las subespecies permitían suponer que la especie L. aegithaloides se trataba de más de una especie. Las clasificaciones HBW y BLI consideran a L. berlepschi del sur de Perú, norte de Chile, oeste de Bolivia y noroeste de Argentina, y a L. pallida, que nidifica en el oeste y sur de Argentina y sur de Chile, como especies separadas, con base en diferencias morfológicas, de plumaje y de vocalización.
↑ La especie P. inornatus ya era considerada una especie separada de P. rufifrons por autores anteriores, lo que es seguido por el IOC, HBW y BLI, y más recientemente por Clements/eBird, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ Las especies A. harterti, A. helleri, A. vilcabambae, A. palpebralis, A. coryi, A. perijana, A. fuliginosa y A. griseomurina, anteriormente formando parte del género Schizoeaca y A. moreirae, antes en un género exclusivo Oreophylax, fueron transferidas a Asthenes al constatarse que estaban mezcladas con el resto de los Asthenes.
↑ Las especies A. arequipae y A. huancavelicae son consideradas separadas de A. dorbignyi por el IOC, HBW y BLI, siguiendo a autores anteriores, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La especie A. usheri es considerada separada de A. huancavelicae por HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La antes especie Asthenes sclateri, con sus cinco subespecies, es considerada conespecífica con A. wyatti por HBW, BLI, y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, debido a que las diferencias morfológicas y vocales son muy ligeras, y a la ocurrencia de intergradación en la región del lago Titicaca.
↑ La especie A. ayacuchensis fue separada de A. vilcabambae con base en evidencias vocales y moleculares.
↑ La especie T. amacurensis fue recientemente descrita, en 2013.
↑ Los estudios filogenéticos de Derryberry et al. (2011), encontraron que la entonces Tripophaga berlepschi está embutida dentro de Cranioleuca. Con base en este estudio, se traslada a T. berlespschi al género Cranioleuca y se traslada la especie Cranioleuca gutturata a Tripophaga.
↑ La especie L. sulphuriferus estuvo hasta recientemente incluida en el género Cranioleuca. El estudio de Derryberry et al. (2011) confirmó la estrecha relación de hermanas entre L. rectirostris y la entonces Cranioleuca sulphurifera. En la Propuesta n.º 815 al SACC se aprobó la transferencia de Cranioleuca sulphurifera a Limnoctites, lográndose de este modo un género ecológica y morfológicamente cohesivo.
↑ Algunos autores anteriores ya levantaban la sospecha de que el género Tripophaga no era monofilético. Los estudios filogenéticos de Derryberry et al. (2011), encontraron que T. berlepschi está embutida dentro de Cranioleuca. Con base en este estudio, se traslada T. berlepschi al género Cranioleuca y se traslada la especie Cranioleuca gutturata a Tripophaga.
↑ La especie C. weskei, de los Andes del sureste de Perú es tratada como especie separada de C. marcapatae por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.
↑ La subespecie C. antisiensis baroni, fue anteriormente tratada tanto como especie separada de C. antisiensis como conespecífica. Seeholzer & Brumfield (2017) demostraron que no existe una clara separación entre ambas y suministraron evidencias para tratarlas como conespecíficas. Con base en este estudio, el SACC aprobó, en la Propuesta n.º 762, el tratamiento como subespecie. A pesar de las evidencias, las clasificaciones HBW y BLI continúan a tratarla como especie plena.
↑ Estudios genético moleculares encontraron que el género Asthenes era un género polifilético. Estudios posteriores de Derryberry et al. (2010b, 2011), con un muestreo de taxones mayor, mostraron que cuatro especies entonces colocadas en Asthenes (A. humicola, A. patagonica, A. steinbachi y A. cactorum), estaban realmente más próximas a un grupo de géneros consistentes de Pseudoseisura, Xenerpestes, etc., y nombraron un nuevo género, Pseudasthenes, para aquellas cuatro especies. Este cambio taxonómico fue aprobado en la Propuesta N° 433 al SACC.
↑ La especie M. propinqua estuvo incluida en el género Synallaxis hasta recientemente (2014). Los estudios de genética molecular de Claramunt (2014) encontraron que es hermana de Schoeniophylax phryganophilus, y que juntas forman un clado con Certhiaxis. Los robustos resultados obtenidos, llevaron a la descripción de un nuevo género monotípico, exclusivo para la especie: Mazaria. Este cambio taxonómico fue aprobado por el SACC en la Propuesta N° 717.
↑ Tres especies: S. scutata; S. candei y S. kollari formaron parte anteriormente del género Poecilurus.
↑ El taxón Synallaxis simoni es considerado como especie plena por las clasificaciones HBW, BLI y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, y por el CBRO, con base en diferencias de plumaje y de vocalización.
↑ La especie S. hypochondriaca fue movida del género monotípico Siptornopsis a Synallaxis de acuerdo con el SACC mediante la aprobación de la Propuesta N° 529, siguiendo a Derryberry et al. (2011), y confirmado por Claramunt (2014).
↑ El taxón Synallaxis chinchipensis ya era considerado como especie separada de S. stictothorax por algunos autores (Ridgely & Greenfield, 2001) y clasificaciones, como HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas, de plumaje y de vocalización. Finalmente nuevos datos filogénicos confirmaron que nos son especies hermanas y la separación fue aprobada en la Propuesta N° 882 al SACC.
↑ La especie S. hellmayri fue movida del género monotípico Gyalophylax a Synallaxis de acuerdo con el SACC mediante la aprobación de la Propuesta N° 529, siguiendo a Derryberry et al. (2011).
↑ Existe controversia con el nombre Synallaxis whitneyi. El SACC reconoció que el nombre cinerea tiene prioridad mediante la aprobación de la Propuesta N° 692.

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Datos: Q839859
Multimedia: Furnariidae / Q839859
Especies: Furnariidae

[32] Estudios genéticos y vocales encontraron que Sclerurus mexicanus consiste de, por lo menos, dos especies, el grupo mesoamericano mexicanus, y el resto de las subespecies, agrupadas en S. obscurior. El Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) analizó la múltiple separación en la Propuesta N° 752, y aprobó la separación del «grupo obscurior», recomendando también la separación de la subespecie S. mexicanus pullus.

[36] La subespecie Sclerurus scansor cearensis, aislada en el noreste brasileño, es tratada como especie separada por Aves del Mundo (HBW) y Birdlife International (BLI) con base en diferencias morfológicas y de vocalización, y con soporte de análisis genéticos.

[38] La especie G. poeciloptera era clasificada anteriormente en un género monotípico Geobates, pero siguiendo estudios genéticos fue incorporada a Geositta.

[40] C. stictolaemus estuvo anteriormente colocada en el género Deconychura, pero los amplios análisis genéticos recientes indican que es hermana de un clado consistente de los géneros Deconychura (redefinido), Sittasomus y Dendrocincla; con esta conclusión, se propuso un nuevo género Certhiasomus exclusivo.

[42] La taxonomía de S. griseicapillus es compleja y precisa de estudios más profundos. Este complejo de subespecies comprende cinco grupos diferenciados por el plumaje, las dimensiones y las vocalizaciones: el «grupo griseus» (de México, Centroamérica y norte de Sudamérica); el grupo monotípico aequatorialis (del noroeste de Sudamérica, a occidente de los Andes); el «grupo griseicapillus» de la Amazonia y del chaco (que podría consistir de dos grupos, considerando las diferencias vocales: el «grupo amazonus» y el «grupo griseicapillus»); el grupo monotípico reiseri (del noreste de Brasil); y el «grupo sylviellus» del este y sureste de Sudamérica. Con una investigación rigurosa, cada uno de estos grupos podría representar una especie separada.

[44] El grupo S. griseicapillus griseus es considerado como especie separada por las clasificaciones HBW y BLI con base en diferencias morfológicas de plumaje y de vocalización.

[46] Los grupos de subespecies D. longicauda typica (de Centroamérica y norte de Colombia) y D. longicauda pallida del oeste, sur y sureste de la cuenca amazónica son tratadas como especies separadas de D. longicauda por las clasificaciones HBW y BLI, y más recientemente por el IOC, con base en diferencias morfológicas y significativas diferencias de vocalización.

[48] La especie D. turdina era tratada como conespecífica con D. fuliginosa, pero los datos genéticos de Weir & Price (2011) indicaron que sería mejor tratada como una especie separada.

[50] La subespecie D. turdina taunayi, geográficamente aislada en el noreste de Brasil, con afinidades inciertas, debido a que es morfológicamente intermediaria entre D. turdina y D. fuliginosa, pero que vocaliza diferente de ambas, es tratada como especie separada únicamente por el Comité Brasileño de Registros Ornitológicos (CBRO), con base en las diferencias de vocalización y genéticas.

[52] Las marcadas diferencias de varios tipos de canto y los plumajes bien diferenciados entre las subespecies de G. spirurus sugieren la existencia de más de una especie, con respaldo de análisis genéticas. Los análisis de vocalizaciones indican cuatro grupos distintos de subespecies: el «grupo pectoralis» (Mesoamérica / Chocó); el «grupo spirurus» (oeste y norte de la Amazonia / Guayanas); el monotípico «grupo albigularis» (suroeste de la Amazonia); y el «grupo cuneatus» (sureste de la Amazonia al este del río Madeira).

[55] La subespecie D. sanctithomae puntipectus del norte de Colombia y noroeste de Venezuela es considerada como especie separada por las clasificaciones HBW y BLI con base en diferencias de vocalización y morfológicas.

[57] En un reciente estudio de Batista et al. (2013), donde se describió un nuevo taxón Dendrocolaptes retentus (como especie separada), se propuso que seis subespecies del «complejo D. certhia» (D. c. juruanus, D. c. medius, D. c. concolor, D. c. ridgwayi y D. c. radiolatus) sean elevadas a especies plenas (con bases genéticas débiles y aunque los cantos sean aparentemente todos similares), pero tal tratamiento no se justificaría bajo los criterios del «Concepto Biológico de Especie» (BSC). Únicamente el CBRO reconoce a todas, inclusive a D. retentus como especies separadas.

[60] Las especies H. uniformis y H. brigidai eran tratadas como subespecies de H. perrotii por las clasificaciones Clements Checklist/eBird y HBW con base en las similitudes morfológicas y de vocalización. Sin embargo, un estudio filogenético reciente confirmó que la especie H. perrotii es parafilética, dando respaldo a la separación de las especies, todas alopátricas, cada una distribuida en uno de los interfluvios amazónicos, separados por los grandes ríos de la región. Con base en los estudios filogenéticos mencionados, el Comité de Clasificación de Sudamérica (SACC) en la Propuesta N° 897 aprobó la separación de H. uniformis, pero mantuvo a H. brigidai como subespecie de la misma: H. uniformis brigidai.

[64] El taxón X. carajaensis fue recientemente descrito, pero no es reconocido por la mayoría de las clasificaciones, que lo consideran la subespecie X. promeropirhynchus carajaensis, con excepción del CBRO.

[66] La especie X. atlanticus era tratada hasta recientemente como conespecífica con X. fuscus, pero fue separada con base en evidencias morfológicas y de vocalización y con soporte de datos genéticos. La separación fue aprobada en la Propuesta n° 809 al SACC y listada por las principales clasificaciones.

[68] Las especies X. chunchotambo y X. beauperthuysii, reconocidas como especies separadas de X. ocellatus por HBW y BLI, con base en la profunda divergencia genética encontrada en una análisis filogenética multilocular del complejo Xiphorhynchus pardalotus/ocellatus, no lo fueron por el SACC que rechazó la Propuesta N° 600 que propuso la separación de X. ocellatus en tres especies, debido a la insuficiencia de datos publicados de vocalizaciones.

[71] La especie X. guttatoides es tratada como especie separada de X. guttatus por HBW y BLI con base en diferencias genéticas y diferencias morfológicas y de vocalización más sutiles.

[74] La especie X. aequatorialis es tratada como especie separada de X. erythropygius por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[76] Las dos especies en Dendroplex estaban antes colocadas en el género Xiphorhynchus, de donde fueron separadas con base en estudios genéticos que demostraron que las dos especies no pertenecían al clado formado por el resto de las especies de Xiphorhynchus, respaldando observaciones anteriores en relación a las diferencias del pico y del cráneo, y se rescató el género Dendroplex para albergarlas.

[78] En un estudio donde se describió un nuevo taxón, se propuso la elevación al rango de especies de todas las subespecies del complejo C. procurvoides: C. procurvoides sanus, C. procurvoides probatus, C. procurvoides multostriatus y las recientemente descritas C. gyldensyolpei y C cardosoi. Apenas el CBRO sigue esta separación

[80] La especie C. probatus es reconocida como especie separada por HBW y BLI, y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, con base en notables diferencias de vocalización y también diferencias de plumaje.

[82] La especie C. multostriatus es reconocida como especie separada por HBW y BLI, y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, con base en notables diferencias de vocalización y también diferencias de plumaje.

[84] Tradicionalmente, D. pucheranii había sido incluida en el género Campylorhamphus, pero un estudio de las relaciones filogenéticas demostró que no forma parte de Campylorhamphus y se encuentra más cerca de Drymornis bridgesii, aunque no lo suficiente para pertenecer al mismo género, por lo cual se estableció el nuevo género Drymotoxeres.

[86] La subespecie L. affinis neglectus, de las montañas de Costa Rica y Panamá, ha sido considerada como especie separada de L. affinis por HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas y completamente diferente vocalización. La posible separación ha sido sugerida también con base en análisis moleculares.

[89] Los estudios de filogenia molecular de Rodrigues et al (2013), demostraron la existencia de cinco especies diferentes dentro del complejo L. albolineatus, cada uno correspondiendo a taxones ya nombrados, excepto uno a quien se describió como la nueva especie Lepidocolaptes fatimalimae: L. duidae, L. fuscicapillus, y L. layardi, aparte del propio L. albolineatus. Vocalmente, estos cinco taxones también probaron ser muy distintos, reforzando el argumento a su tratamiento como especies independientes. La Propuesta N° 620 al SACC reconoció la nueva especie y aprobó la separación de las otras tres.

[92] Un amplio análisis posterior de las vocalizaciones del complejo L. albolineatus, concluyó que los estudios de Rodrigues et al. (2013) confundieran al tratar las vocalizaciones de L. layardi que en realidad serían las de la nueva especie L. fatimalimae, y comprobó que las vocalizaciones de L. fuscicapillus y L. layardi son prácticamente iguales. En la Propuesta N° 868 al SACC en julio de 2020, se aprobó el tratamiento de L. layardi como una subespecie de L. fuscicapillus, con las justificativas de vocalización comentadas y dada la ya pequeña distancia genética entre los dos taxones

[95] El grupo de subespecies X. minutus genibarbis es considerado como especie separada de X. minutus por HBW y BLI, y más recientemente por el IOC, con base en diferencias de plumaje y de vocalización, y con soporte de estudios genético-moleculares de Harvey & Brumfield (2015)

[98] La especie Microxenops milleri estuvo previamente colocada en el género Xenops, pero los estudios genético moleculares de Moyle et al (2009) y Derryberry et al (2011) indicaron que es más próximo a los géneros Pygarrhichas y Ochetorhynchus, y basal a ambos, por lo que fue retornada a su género monotípico original.

[99] Los estudios de Chesser et al (2007) y Fjeldså et al (2007) encontraron que la entonces denominada Eremobius phoenicurus estaba hermanada con las entonces Upucerthia ruficaudus y Upucerthia andaecola. Se recomendó la resurrección del género Ochetorhynchus para ruficaudus y andaecola y que Eremobius y la entonces Chilia melanura fueran también incluidos. La Propuesta N° 324 al SACC aprobó el restablecimento del género. Trabajos posteriores corroboraron los tratamientos taxonómicos expuestos.

[103] La especie P. johnsoni es considerada como separada de P. lawrencii, con base en diferencias morfológicas, de vocalización y con soporte de análisis genéticas.

[106] Las dos especies en Tarphonomus estaban antes colocadas en Upucerthia, pero varios estudios genéticos demostraron que las mismas no pertenecían a este género; para separarlas se propuso el nuevo género Tarphonomus.

[108] Las especies F. longirostris y F. cinnamomenus son tratadas como especies separadas de F. leucopus por el IOC, HBW y BLI, y más recientemente por Clements/eBird, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[111] La especie G. serrana estuvo anteriormente colocada en el género Upucerthia, pero los estudios genético-moleculares de Chesser et al (2009) encontraron que no está ni cercanamente relacionada con ningún otro miembro de aquel género y propusieron un nuevo género Geocerthia para separarla.

[113] El género Upucerthia ya incluyó a otras cinco especies, actualmente en géneros diferentes (Tarphonomus certhioides y T. harterti, Ochetorhynchus andaecola y O. ruficauda y Geocerthia serrana) hasta que varios autores demostraron que era altamente polifilético.

[114] La especie U. saturatior fue tratada anteriormente como conespecífica con U. dumetaria. Sin embargo, los estudios de Areta y Pearman (2009), suministraron evidencias de parapatría de las dos sin intergradación, así como de diferencias documentadas en el canto, el color de las partes expuestas, morfología, plumaje, hábitat y patrones migratorios, justificando la separación.

[116] Los amplios estudios de las relaciones filogenéticas dentro del género Cinclodes realizadas por Chesser (2004a), concluyeron por una nueva relación linear de las especies y sugieren que la especie C. taczanowskii debería ser tratada como conespecífica con C. nigrofumosus, y también que la especie C. olrogi debería ser tratada como conespecífica con C. oustaleti, con base en la muy débil distancia genética entre ellas, consistente con el bajo grado de diferenciación morfológica y comportamental entre estos dos pares de especies.

[118] El taxón C. espinhacencis fue descrito como nueva especie, pero es tratado como subespecie de C. pabsti por la mayoría de los autores, excepto el CBRO.

[120] La especie C. maculirostris, de Tierra del Fuego y del archipiélago del Cabo de Hornos es considerada como especie separada de C. antarcticus por HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas.

[122] Las especies C. albiventris y C. albidiventris, antes tratadas como subespecies de C. fuscus, fueron separadas con base en los estudios filogenéticos de Sanin et al (2009) que concluyeron que el amplio complejo C. fuscus era parafilético, lo que también ya había sido sugerido por autores anteriores y fue aprobado en la Propuesta N° 415 al SACC.

[125] La especie C. holti, de la parte sur del sureste de Brasil, es considerada como especie separada de C. leucophrus por HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[127] La recientemente descrita y ya considerada extinta especie C. mazarbarnetti, ha sido históricamente confundida con Philydor novaesi, con quien cohabitaba, pero difiere notablemente en la morfología, principalmente tamaño, plumaje y pico.

[129] Cinco especies antes colocadas en Philydor (Syndactyla dimidiata, Anabacerthia ruficaudata y A. lichtensteini, Dendroma erythroptera y D. rufa) fueron transferidas para otros géneros como resultado de análisis genéticos que demostraron que no pertenecían a Philydor.

[130] Las especies Anabacerthia ruficaudata y A. lichtensteini estaban anteriormente colcada en el género Philydor, pero los estudios genéticos-moleculares demonstraron cabalmente que estaban mucho más próximas a Anabacerthia. Mediante la aprobación de la Propuesta N° 527 al SACC se aprobó su transferencia.

[132] La especie S. dimidiata, antes colocada en el género Philydor, fue transferida a Syndactyla como resultado de las evidencias morfológicas y de vocalización suministradas por los estudios de Robbins & Zimmer (2005).

[135] La especie S. roraimae, antes colocada en el género Automolus fue transferida a Syndactyla, con base en las múltiples evidencia presentadas por Zimmer et al. (2008).

[138] Las especies S. ucayalae y S. striata, antes colocada en un género propio Simoxenops, fueron transferida a Syndactyla como resultado de las evidencias morfológicas y de vocalización suministradas por los estudios de Robbins & Zimmer (2005).

[140] Los estudios genéticos encontraron que las especies Philydor erythropterum y P. rufum están hermanadas con Ancistrops strigilatus, y juntas no están ni cercanamente emparentadas con Philydor. La solución encontrada fue separar estas dos especies en un género resucitado Dendroma. El SACC aprobó esta separación en la Propuesta N° 819.

[142] Las especies C. rectirostris y C. erythrocephalus, antes colocadas en un género exclusivo Hylocryptus, y las especies C. rubiginosus y C. rufipectus, antes colocadas en el género Automolus, fueron transferidas para Clibanornis con base en los sólidos estudios morfológicos y genéticos conducidos por Derryberry et al. (2011) y Claramunt et al. (2013).

[145] Como resultado de sólidos estudios morfológicos y filogénicos, los límites de los géneros Automolus, Clibanornis, Hyloctistes e Hylocryptus fueron redefinidos, resultando en inclusiones y exclusiones de especies en Automolus.

[146] El grupo de subespecies A. ochrolaemus cervinigularis (de México y América Central) es tratada como una especie separada, con base en los estudios genéticos recientes de Smith et al. (2014) y Schultz et al. (2017), en conjunto con las diferencias vocales. El IOC y Clements/eBird siguen la separación a partir del año 2023.

[150] La especie A. exsertus, endémica de la pendiente del Pacífico de Costa Rica y Panamá fue separada de A. ochrolaemus con base en diferencias significativas de vocalización y distancia genética. La separación como especie plena fue aprobada en la Propuesta 2018-A-2 al Comité de Clasificación de Norte y Centro América (N&MACC).

[153] La especie A. subulatus (incluyendo A. virgatus) estaba anteriormente colocada en un género propio Hyloctistes.

[154] El grupo de subespecies Automolus subulatus virgatus, del este de América Central y noroeste de América del Sur, es considerado como especie separada de A. subulatus por el IOC, HBW y BLI, y más recientemente por Clements/eBird, con base en significativas diferencias de vocalización y algunas diferencias de plumaje.

[156] La especie P. pariae, endémica de la península de Paria, en Venezuela, es considerada como especie separada de P. tatei por las clasificaciones HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[159] Descrito en agosto de 2022 como especie plena, es tentativamente tratada como subespecie por las principales clasificaciones.

[161] La especie S. yanacensis estaba anteriormente colocada en el género Leptasthenura, pero las evidencias genéticas demostraron que era hermana de S. desmursii.

[164] Autores anteriores ya sostenían que las variaciones de las subespecies permitían suponer que la especie L. aegithaloides se trataba de más de una especie. Las clasificaciones HBW y BLI consideran a L. berlepschi del sur de Perú, norte de Chile, oeste de Bolivia y noroeste de Argentina, y a L. pallida, que nidifica en el oeste y sur de Argentina y sur de Chile, como especies separadas, con base en diferencias morfológicas, de plumaje y de vocalización.

[167] La especie P. inornatus ya era considerada una especie separada de P. rufifrons por autores anteriores, lo que es seguido por el IOC, HBW y BLI, y más recientemente por Clements/eBird, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[169] Las especies A. harterti, A. helleri, A. vilcabambae, A. palpebralis, A. coryi, A. perijana, A. fuliginosa y A. griseomurina, anteriormente formando parte del género Schizoeaca y A. moreirae, antes en un género exclusivo Oreophylax, fueron transferidas a Asthenes al constatarse que estaban mezcladas con el resto de los Asthenes.

[171] Las especies A. arequipae y A. huancavelicae son consideradas separadas de A. dorbignyi por el IOC, HBW y BLI, siguiendo a autores anteriores, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[174] La especie A. usheri es considerada separada de A. huancavelicae por HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[176] La antes especie Asthenes sclateri, con sus cinco subespecies, es considerada conespecífica con A. wyatti por HBW, BLI, y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, debido a que las diferencias morfológicas y vocales son muy ligeras, y a la ocurrencia de intergradación en la región del lago Titicaca.

[178] La especie A. ayacuchensis fue separada de A. vilcabambae con base en evidencias vocales y moleculares.

[180] La especie T. amacurensis fue recientemente descrita, en 2013.

[182] Los estudios filogenéticos de Derryberry et al. (2011), encontraron que la entonces Tripophaga berlepschi está embutida dentro de Cranioleuca. Con base en este estudio, se traslada a T. berlespschi al género Cranioleuca y se traslada la especie Cranioleuca gutturata a Tripophaga.

[184] La especie L. sulphuriferus estuvo hasta recientemente incluida en el género Cranioleuca. El estudio de Derryberry et al. (2011) confirmó la estrecha relación de hermanas entre L. rectirostris y la entonces Cranioleuca sulphurifera. En la Propuesta n.º 815 al SACC se aprobó la transferencia de Cranioleuca sulphurifera a Limnoctites, lográndose de este modo un género ecológica y morfológicamente cohesivo.

[186] Algunos autores anteriores ya levantaban la sospecha de que el género Tripophaga no era monofilético. Los estudios filogenéticos de Derryberry et al. (2011), encontraron que T. berlepschi está embutida dentro de Cranioleuca. Con base en este estudio, se traslada T. berlepschi al género Cranioleuca y se traslada la especie Cranioleuca gutturata a Tripophaga.

[188] La especie C. weskei, de los Andes del sureste de Perú es tratada como especie separada de C. marcapatae por HBW y BLI con base en diferencias morfológicas y de vocalización.

[190] La subespecie C. antisiensis baroni, fue anteriormente tratada tanto como especie separada de C. antisiensis como conespecífica. Seeholzer & Brumfield (2017) demostraron que no existe una clara separación entre ambas y suministraron evidencias para tratarlas como conespecíficas. Con base en este estudio, el SACC aprobó, en la Propuesta n.º 762, el tratamiento como subespecie. A pesar de las evidencias, las clasificaciones HBW y BLI continúan a tratarla como especie plena.

[193] Estudios genético moleculares encontraron que el género Asthenes era un género polifilético. Estudios posteriores de Derryberry et al. (2010b, 2011), con un muestreo de taxones mayor, mostraron que cuatro especies entonces colocadas en Asthenes (A. humicola, A. patagonica, A. steinbachi y A. cactorum), estaban realmente más próximas a un grupo de géneros consistentes de Pseudoseisura, Xenerpestes, etc., y nombraron un nuevo género, Pseudasthenes, para aquellas cuatro especies. Este cambio taxonómico fue aprobado en la Propuesta N° 433 al SACC.

[196] La especie M. propinqua estuvo incluida en el género Synallaxis hasta recientemente (2014). Los estudios de genética molecular de Claramunt (2014) encontraron que es hermana de Schoeniophylax phryganophilus, y que juntas forman un clado con Certhiaxis. Los robustos resultados obtenidos, llevaron a la descripción de un nuevo género monotípico, exclusivo para la especie: Mazaria. Este cambio taxonómico fue aprobado por el SACC en la Propuesta N° 717.

[199] Tres especies: S. scutata; S. candei y S. kollari formaron parte anteriormente del género Poecilurus.

[200] El taxón Synallaxis simoni es considerado como especie plena por las clasificaciones HBW, BLI y más recientemente por el IOC y Clements/eBird, y por el CBRO, con base en diferencias de plumaje y de vocalización.

[202] La especie S. hypochondriaca fue movida del género monotípico Siptornopsis a Synallaxis de acuerdo con el SACC mediante la aprobación de la Propuesta N° 529, siguiendo a Derryberry et al. (2011), y confirmado por Claramunt (2014).

[204] El taxón Synallaxis chinchipensis ya era considerado como especie separada de S. stictothorax por algunos autores (Ridgely & Greenfield, 2001) y clasificaciones, como HBW y BLI, con base en diferencias morfológicas, de plumaje y de vocalización. Finalmente nuevos datos filogénicos confirmaron que nos son especies hermanas y la separación fue aprobada en la Propuesta N° 882 al SACC.

[209] La especie S. hellmayri fue movida del género monotípico Gyalophylax a Synallaxis de acuerdo con el SACC mediante la aprobación de la Propuesta N° 529, siguiendo a Derryberry et al. (2011).

[210] Existe controversia con el nombre Synallaxis whitneyi. El SACC reconoció que el nombre cinerea tiene prioridad mediante la aprobación de la Propuesta N° 692.

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