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Transfusión de plaquetas

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Transfusión de plaquetas

Clasificación y recursos externos
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La transfusión de plaquetas, también conocida como concentrado plaquetario, es un procedimiento médico usado para prevenir o tratar el sangrado en personas con un recuento bajo de plaquetas o una función plaquetaria deficiente.[1]​ A menudo, esto ocurre en personas que reciben quimioterapia contra el cáncer. La transfusión preventiva se realiza a menudo en aquellos pacientes con niveles de plaquetas inferiores a 10 x 109/L. En pacientes que están sangrando, la transfusión generalmente es realizada con niveles menores a 50 x 109/L. Por lo general, se recomienda confirmar la compatibilidad de grupos sanguíneos (ABO, RhD) antes de administrar plaquetas.[2]​ Sin embargo, a menudo se utilizan plaquetas de grupos no coincidentes debido a la falta de disponibilidad de plaquetas emparejadas.[3]​ Se administran mediante inyección intravenosa.[4]​

Los efectos secundarios pueden incluir reacciones alérgicas como anafilaxia, infección y lesión pulmonar.[2]​ Las infecciones bacterianas son relativamente más comunes con las plaquetas, ya que se almacenan a temperaturas más cálidas. Las plaquetas se pueden producir a partir de sangre total o por aféresis.[1]​ Se conservan de cinco a siete días.

Las transfusiones de plaquetas entraron en uso médico en las décadas de 1950 y 1960.[1]​[5]​ Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más seguros y efectivos necesarios en un sistema de salud.[6]​ En el Reino Unido, cada unidad le cuesta al NHS alrededor de £200.[7]​ A algunas versiones de plaquetas se les han eliminado parcialmente los glóbulos blancos o se les ha irradiado con rayos gamma, lo que tiene beneficios específicos para ciertas poblaciones.[8]​

Uso como medicación

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Prevención de hemorragias

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Las pautas internacionales recomiendan que se administren transfusiones de plaquetas a personas con insuficiencia medular reversible para reducir el riesgo de hemorragia espontánea cuando el recuento de plaquetas es inferior a 10 x 109/L.[9]​[10]​[11]​[12]​[13]​ Si la persona está bien, el uso de un umbral de recuento de plaquetas más alto no ayuda a reducir más el riesgo de sangrado.[14]​

Prevención versus tratamiento del sangrado

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Una revisión en personas con cánceres de la sangre que recibieron quimioterapia intensiva o un trasplante de células madre encontró que, en general, la administración de transfusiones de plaquetas cuando el recuento de plaquetas es inferior a 10 x 109/L redujo el número de eventos hemorrágicos y los días con hemorragia significativa.[15]​ Sin embargo, este beneficio solo se observó en ciertos grupos de pacientes, y las personas que se sometieron a un autotrasplante de células madre no obtuvieron ningún beneficio obvio. A pesar de las transfusiones profilácticas de plaquetas, las personas con cánceres de sangre a menudo sangran y se deben considerar otros factores de riesgo de hemorragia, como la inflamación y la duración de la trombocitopenia.[13]​

Hay poca evidencia sobre el uso de transfusiones de plaquetas preventivas en personas con insuficiencia crónica de la médula ósea, como mielodisplasia o anemia aplásica.[16]​ Varias pautas recomiendan que las transfusiones profilácticas de plaquetas no se utilicen de forma rutinaria en personas con insuficiencia crónica de la médula ósea y, en cambio, se debe adoptar un enfoque individualizado.[11]​[10]​[13]​

Actualmente, varios estudios han evaluado el beneficio de usar transfusiones de plaquetas preventivas en adultos con dengue que tienen trombocitopenia profunda (recuento de plaquetas <20 x 109/L.[17]​ No hay evidencia de que esto reduzca el riesgo de hemorragia, pero hay evidencia de que aumenta el riesgo de daño debido a la transfusión de plaquetas (mayor riesgo de una reacción a la transfusión, incluida la anafilaxia).

Umbral de transfusión de plaquetas

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Dos revisiones en personas con cánceres de la sangre que recibieron quimioterapia intensiva o un trasplante de células madre encontraron que, en general, administrar transfusiones de plaquetas cuando el recuento de plaquetas es inferior a 10 x 109/L en comparación con administrar transfusiones de plaquetas cuando el recuento de plaquetas es inferior a 20 o 30 x 109/L no tuvo ningún efecto sobre el riesgo de hemorragia.[14]​[18]​

Se han utilizado umbrales de transfusión de plaquetas más altos en recién nacidos prematuros, pero esto se ha basado en evidencia limitada.[19]​ En la actualidad existe evidencia de que el uso de un umbral de recuento de plaquetas alto (50 x 109/L) aumenta el riesgo de muerte o hemorragia en comparación con un umbral de recuento de plaquetas más bajo (25 x 109/L) en recién nacidos prematuros.[20]​

Dosis

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Una revisión en personas con cánceres de la sangre comparó diferentes dosis de transfusión de plaquetas.[21]​ Esta revisión no encontró diferencias en el número de personas con hemorragia clínicamente significativa entre las transfusiones de plaquetas que contenían una pequeña cantidad de plaquetas (dosis baja - 1,1 x 1011/m²) y las que contenían una cantidad intermedia de plaquetas (dosis intermedia - 2,2 x 1011/m²). Esta revisión tampoco encontró diferencias en el número de personas con hemorragia clínicamente significativa entre las transfusiones de plaquetas que contenían una pequeña cantidad de plaquetas y las que contenían una gran cantidad de plaquetas (dosis alta: 4,4 x 1011/m²). Uno de los estudios incluidos en la revisión informó sobre reacciones a las transfusiones. Los autores de este estudio sugirieron que una estrategia de transfusión de plaquetas de dosis alta puede conducir a una mayor tasa de eventos adversos relacionados con la transfusión.[22]​

Antes de los procedimientos

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En las personas con un recuento de plaquetas bajo, no es necesario administrar transfusiones de plaquetas profilácticas antes de los procedimientos que tienen un riesgo bajo de causar hemorragias.[10]​[13]​[9]​ Los procedimientos de bajo riesgo incluyen sitios quirúrgicos que no contienen muchos vasos sanguíneos, por ejemplo, cirugía de cataratas o procedimientos menores. La evidencia es muy incierta sobre el efecto de las transfusiones de plaquetas antes de la cirugía para las personas con un recuento bajo de plaquetas sobre la mortalidad por todas las causas, el número de participantes con eventos hemorrágicos después de la cirugía, eventos adversos graves relacionados con la cirugía o con la transfusión.[23]​

Las guías recomiendan que es seguro realizar la inserción de un catéter venoso central cuando el recuento de plaquetas es de 20 x 109/L o superior.[9]​[13]​ La evidencia de esto se basa en estudios observacionales en los que el sangrado ocurrió debido a un error del procedimiento más que debido al recuento de plaquetas.[24]​

Los umbrales de transfusión de plaquetas para procedimientos más importantes se basan únicamente en la opinión de expertos.[25]​ Las pautas recomiendan un umbral de 50 x 109/L para cirugía mayor y un umbral de 100 x 109/L para cirugía en el cerebro o la parte posterior del ojo.[10]​[13]​[11]​

Tratamiento del sangrado

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Hay poca evidencia de la efectividad de las transfusiones de plaquetas o la dosis óptima cuando una persona con un recuento de plaquetas bajo está sangrando activamente. Las recomendaciones actuales se basan en pautas de consenso de todo el mundo.[10]​[9]​

Efectos secundarios

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Los efectos secundarios pueden incluir reacciones alérgicas como anafilaxia, infección y lesión pulmonar.[2]​ Las infecciones bacterianas son relativamente más comunes con las plaquetas, ya que se almacenan a temperaturas más cálidas.

Uso

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Las personas con trastornos hematológicos o cáncer reciben la mayor proporción de transfusiones de plaquetas.[26]​ La mayoría se administra para prevenir hemorragias durante el tratamiento con quimioterapia o trasplante de células madre.[27]​[28]​[29]​ Gran parte del resto se utiliza en medicina general, cirugía cardíaca y cuidados intensivos.

A diferencia de otros productos sanguíneos, la demanda de transfusiones de plaquetas parece estar aumentando en varios países del mundo.[26]​ El envejecimiento de la población, el aumento del número de personas con cáncer de sangre y los cambios en el tratamiento de estos cánceres son probablemente las principales razones del aumento de la demanda de plaquetas. Desde 1990, el número de trasplantes de células madre realizados en Europa ha aumentado de 4.200 a más de 40.000 al año.[30]​

Historia

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Las transfusiones de plaquetas entraron en uso médico en las décadas de 1950 y 1960.[1]​ Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, los medicamentos más seguros y efectivos necesarios en un sistema de salud.[6]​

Sociedad y cultura

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En el Reino Unido, cada unidad le cuesta al NHS alrededor de 200 libras.[7]​

Fabricación

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Las plaquetas se pueden producir a partir de donaciones de sangre total o por aféresis.[1]​ Se conservan de cinco a siete días.

Es posible que se hayan eliminado parcialmente los glóbulos blancos de los componentes plaquetarios (leucodepleción), lo que reduce el riesgo de sufrir una reacción a la transfusión.[31]​ Pueden tratarse con luz ultravioleta, lo que disminuye el riesgo de transmisión de determinadas infecciones.[32]​ Pueden irradiarse con rayos gamma, lo que tiene beneficios específicos para determinadas poblaciones (aquellas en riesgo de enfermedad de injerto contra huésped asociada a transfusión).[8]​

Referencias

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  1. ↑ a b c d e Hillyer, Christopher D. (2007). Blood Banking and Transfusion Medicine: Basic Principles & Practice (en inglés). Elsevier Health Sciences. pp. 308-310. ISBN 978-0443069819. 
  2. ↑ a b c «Transfusion Medicine». Primary Care 43 (4): 651-659. December 2016. PMID 27866583. doi:10.1016/j.pop.2016.07.004. 
  3. ↑ «ABO-mismatched platelet transfusions: strategies to mitigate patient exposure to naturally occurring hemolytic antibodies». Transfusion and Apheresis Science (en inglés) 42 (1): 83-8. February 2010. PMID 20034854. doi:10.1016/j.transci.2009.10.013. 
  4. ↑ Linton, Adrianne Dill (2015). Introduction to Medical-Surgical Nursing. Elsevier Health Sciences. p. 287. ISBN 9781455776412. 
  5. ↑ Supportive therapy in haematology (en inglés). Springer Science & Business Media. 2012. p. 190. ISBN 9781461325772. 
  6. ↑ a b World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  7. ↑ a b Yentis, Steven M.; Hirsch, Nicholas P.; Ip, James (2013). Anaesthesia and Intensive Care A–Z: An Encyclopedia of Principles and Practice (en inglés). Elsevier Health Sciences. p. 147. ISBN 9780702053757. 
  8. ↑ a b Hillyer, Christopher D. (2007). Blood Banking and Transfusion clinical Basic Principles & Practice (en inglés). Elsevier Health Sciences. p. 320. ISBN 978-0443069819. 
  9. ↑ a b c d «Platelet transfusion: a clinical practice guideline from the AABB». Annals of Internal Medicine 162 (3): 205-13. February 2015. PMID 25383671. doi:10.7326/M14-1589. 
  10. ↑ a b c d e «Blood transfusion | Guidance and guidelines | NICE». www.nice.org.uk. Archivado desde el original el 16 de enero de 2016. Consultado el 21 de enero de 2016. 
  11. ↑ a b c «Patient Blood Management Guidelines | National Blood Authority». www.blood.gov.au. Archivado desde el original el 15 de enero de 2016. Consultado el 21 de enero de 2016. 
  12. ↑ «Platelet Transfusion for Patients With Cancer: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update». Journal of Clinical Oncology 36 (3): 283-299. January 2018. PMID 29182495. doi:10.1200/jco.2017.76.1734. 
  13. ↑ a b c d e f «Guidelines for the use of platelet transfusions». British Journal of Haematology 176 (3): 365-394. February 2017. PMID 28009056. doi:10.1111/bjh.14423. 
  14. ↑ a b «Comparison of different platelet count thresholds to guide administration of prophylactic platelet transfusion for preventing bleeding in people with haematological disorders after myelosuppressive chemotherapy or stem cell transplantation». The Cochrane Database of Systematic Reviews (11): CD010983. November 2015. PMC 4717525. PMID 26576687. doi:10.1002/14651858.cd010983.pub2. 
  15. ↑ «A therapeutic-only versus prophylactic platelet transfusion strategy for preventing bleeding in patients with haematological disorders after myelosuppressive chemotherapy or stem cell transplantation». The Cochrane Database of Systematic Reviews 9 (9): CD010981. September 2015. PMC 4610062. PMID 26422767. doi:10.1002/14651858.CD010981.pub2. 
  16. ↑ «Comparison of a therapeutic-only versus prophylactic platelet transfusion policy for people with congenital or acquired bone marrow failure disorders». The Cochrane Database of Systematic Reviews 5: CD012342. May 2018. PMC 5985156. PMID 29758592. doi:10.1002/14651858.cd012342.pub2. 
  17. ↑ «Time to stop prophylactic platelet transfusion for adult dengue». Lancet 389 (10079): 1583-1584. April 2017. PMID 28283287. doi:10.1016/s0140-6736(17)30545-7. 
  18. ↑ Cochrane Haematological Malignancies Group, ed. (May 2012). «Prophylactic platelet transfusion for prevention of bleeding in patients with haematological disorders after chemotherapy and stem cell transplantation». The Cochrane Database of Systematic Reviews (5): CD004269. PMID 22592695. doi:10.1002/14651858.CD004269.pub3. 
  19. ↑ «Guidelines on transfusion for fetuses, neonates and older children». British Journal of Haematology 175 (5): 784-828. December 2016. PMID 27861734. doi:10.1111/bjh.14233. 
  20. ↑ «Randomized Trial of Platelet-Transfusion Thresholds in Neonates». The New England Journal of Medicine 380 (3): 242-251. January 2019. PMID 30387697. doi:10.1056/nejmoa1807320. 
  21. ↑ «Different doses of prophylactic platelet transfusion for preventing bleeding in people with haematological disorders after myelosuppressive chemotherapy or stem cell transplantation». The Cochrane Database of Systematic Reviews 10 (10): CD010984. October 2015. PMC 4724938. PMID 26505729. doi:10.1002/14651858.CD010984.pub2. 
  22. ↑ «Transfusion-related adverse events in the Platelet Dose study». Transfusion 55 (1): 144-53. January 2015. PMC 4293226. PMID 25065959. doi:10.1111/trf.12791. 
  23. ↑ Cochrane Haematological Malignancies Group, ed. (April 2018). «Use of platelet transfusions prior to lumbar punctures or epidural anaesthesia for the prevention of complications in people with thrombocytopenia». The Cochrane Database of Systematic Reviews 4: CD011980. PMC 5957267. PMID 29709077. doi:10.1002/14651858.CD011980.pub3. 
  24. ↑ «Comparison of different platelet transfusion thresholds prior to insertion of central lines in patients with thrombocytopenia». The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD011771. December 2015. PMC 4755335. PMID 26627708. doi:10.1002/14651858.cd011771.pub2. 
  25. ↑ «Prophylactic platelet transfusions prior to surgery for people with a low platelet count». The Cochrane Database of Systematic Reviews 9: CD012779. September 2018. PMC 5687560. PMID 30221749. doi:10.1002/14651858.cd012779.pub2. 
  26. ↑ a b «Why has demand for platelet components increased? A review». Transfusion Medicine 24 (5): 260-8. October 2014. PMID 25327286. doi:10.1111/tme.12155. 
  27. ↑ «Evaluation of platelet transfusion triggers in a tertiary-care hospital». Transfusion 47 (2): 206-11. February 2007. PMID 17302765. doi:10.1111/j.1537-2995.2007.01090.x. 
  28. ↑ «Where did platelets go in 2012? A survey of platelet transfusion practice in the North of England». Transfusion Medicine 24 (4): 213-8. August 2014. PMID 24957661. doi:10.1111/tme.12126. 
  29. ↑ Whitaker, Barbee I; Rajbhandary, Srijana; Harris, Angela (2015). The 2013 AABB Blood Collection, Utilization, and Patient Blood Management Survey Report. AABB. 
  30. ↑ «Is the use of unrelated donor transplantation leveling off in Europe? The 2016 European Society for Blood and Marrow Transplant activity survey report». Bone Marrow Transplantation 53 (9): 1139-1148. September 2018. PMC 6128821. PMID 29540849. doi:10.1038/s41409-018-0153-1. 
  31. ↑ «FAQ: Leucodepletion of red cells and platelets». transfusion.com.au. 14 de diciembre de 2015. Archivado desde el original el 13 de julio de 2017. Consultado el 18 de julio de 2017. 
  32. ↑ «Pathogen-reduced platelets for the prevention of bleeding». The Cochrane Database of Systematic Reviews 7: CD009072. July 2017. PMC 5558872. PMID 28756627. doi:10.1002/14651858.CD009072.pub3. 

Enlaces externos

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