Edukira joan

Glifosato

Wikipedia, Entziklopedia askea
Glifosato
Formula kimikoaC3H8NO5P
SMILES kanonikoa2D eredua
MolView3D eredua
KonposizioaNitrogeno eta karbono
Motaazido karboxiliko, aminoazido eta phosphonic acid (en) Itzuli
Ezaugarriak
Dentsitatea
1,704 g/cm³
Fusio-puntua184,5 °C
Deskonposizio-puntua187 °C
Masa molekularra169,014 Da
Erabilera
Konposatu aktiboaRoundup (en) Itzuli eta Glyphosate-based herbicides (en) Itzuli
RolaEntzimen inhibitzaile, Antifungiko eta uncoupling agents (en) Itzuli
Identifikatzaileak
InChlKeyXDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia1071-83-6
ChemSpider3376
PubChem3496 eta 59310676
Reaxys2045054
Gmelin27744
ChEBI279222
ChEMBLCHEMBL95764
RTECS zenbakiaMC1075000
ZVG490312
DSSTox zenbakiaMC1075000
EC zenbakia213-997-4
ECHA100.012.726
MeSHD000097797
RxNorm1800093
Human Metabolome DatabaseHMDB0252891
KNApSAcKC00053267
UNII4632WW1X5A
KEGGC01705
PDB LigandGPF

Glifosatoa konposatu organikoa da C3H8NO5P formula duena, organofosforoen familiakoa. Azido karboxilikoa ere bada. Solido zuri usaingabea da[1].

Herbizida gisa usatzen da.

Bi molde nagusi daude industrian glifosatoa sintetizatzeko. Lehenengoan azido iminodiazetikoa eta formaldehidoa azido fosforikoarekin erreakzionarazten dira. Azido iminodiazetikoa in situ prestatzen da[2].

Glyphosate synthesis from iminodiacetic acid

Bigarren moldean glizina baliatzen da azido imidodiazetikoaren ordez[2].

Glyphosate synthesis from dimethyl phosphite

Herbizida sistemiko ez selektiboa da. Hosto, zurtoin eta sustraietan aplika daiteke, eta landarearentzat ezinbestekoak diren aminoazidoen sintesia eragozten du.[3] 1950eko hamarkadan sintetizatu zen lehengo aldiz Suitzan, baina 1970ekora arte ez zuen herbizida modura merkaturatu Monsanto etxeak, Roundup izen komertzialarekin. 2000n agortu zitzaion patentea Monsantori, eta geroztik konpainia askok erabiltzen dute konposatua beren herbiziden osagai nagusi modura[4]

Nekazaritzan erruz erabiltzen da glifosatoa, batez ere Monsantok Roundup Ready izeneko labore transgenikoak komertzializatu zituenetik. Labore horiek, artoa, soja eta kotoia batez ere, glifosatoa erresistitzeko diseinaturik daude, eta harekin batera saltzen dira, “nekazaritzarako pakete teknologiko” modura. Era horretan, landatutako eremuetan bota daiteke glifosatoa belar txarrak akabatzeko, laboreak kaltetu gabe.[4]

Eztabaida ondorioez

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Azken urteetan eztabaida handia izan da glifosatoaren toxikotasunaz. Osasunaren Mundu Erakundearen menpeko IARC organismoak segur aski kantzerigenoen artean sailkatu zuen, baina Europako hainbat agentziak esan dute ez dagoela ebidentziarik hala denik pentsatzeko. Monsantok, berriz, urte askoan ezkutatu ditu substantziaren toxikotasuna frogatzen duten barne-agiriak.[5] 2017an, 1.300.000 sinadura aurkeztu ziren Europako Batzordean glifosatoa debekatzeko eskatuz, baina Europako Batzordeak 2023. urtearen amaierara arte luzatu zuen herbizidaren baimena.[5]

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. (Ingelesez) PubChem. «Glyphosate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-09-30).
  2. a b Nandula, Vijay K.. (2010). Glyphosate resistance in crops and weeds: history, development, and management. Wiley ISBN 978-0-470-41031-8. (Noiz kontsultatua: 2024-09-30).
  3. Glifosatoa hilgarria da Euskal Herriko anfibioentzat. aldizkaria.elhuyar.eus, Creative Commons CC BY-SA 3.0 (Noiz kontsultatua: 2017-11-28).
  4. a b Brea, Unai. Zergatik da hain garrantzitsua Monsantorentzat glifosatoa defendatzea?. argia.eus, Creative Commons CC BY-SA 3.0 (Noiz kontsultatua: 2017-11-28).
  5. a b Brea, Unai. OMEk kantzerigenotzat duen glifosato herbizidaren baimena bost urtez luzatuko du Europak. argia.eus, Creative Commons CC BY-SA 3.0 (Noiz kontsultatua: 2017-11-28).

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]