Sodio fenolato
Sodio fenolato | |
---|---|
Formula kimikoa | C6H5NaO |
SMILES kanonikoa | [O-.[Na+]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua] |
MolView | [O-.[Na+] 3D eredua] |
Mota | konposatu kimiko |
Masa molekularra | 116,023809 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NESLWCLHZZISNB-UHFFFAOYSA-M |
CAS zenbakia | 139-02-6 |
ChemSpider | 8420 |
PubChem | 4445035 |
Reaxys | 3597300 |
Gmelin | 52476 |
ChEMBL | CHEMBL2107497 |
ZVG | 18730 |
EC zenbakia | 205-347-3 |
ECHA | 100.004.862 |
CosIng | 84610 |
RxNorm | 1495317 |
UNII | 4NC0T56V35 |
KEGG | D05455 |
Sodio fenolatoa edo sodio fenoxidoa konposatu organiko aromatikoa da NaOC6H5 formula duena. ¨Solido kristalino zuria da. Fenolato anioia fenolaren base konjugatua da. Prekurtsore gisa baliatzen da konposatu organiko askoren sintesia, arilo eterrena esaterako.
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Sodio fenolatozko disoluzioak prestatzeko fenola sodio hidroxidoz edo sodio metoxidoz tratatzen da[1][2].
Sodio fenolato anhidroa prestatzeko fenola zuzenean sodioz tratatzen da.
Sodio fenolatoa prestatzeko azido bentzenosulfonikoa usa daiteke lehengai gisa eta sodio hidroxidoarekin tratatu.
Garai batean hau zen fenola industrialki prestatzeko molde nagusia, lortutako fenolatoa azidifikatuz.
Errreakzioak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Sodio fenolatoak agente alkilatzaileekin erreakzionatzen du eterrak emanez[1].
Bestetik, azilazio-erreakzioak ere pairatzen ditu esterrak ekoitziz.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ a b (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2022-12-20).
- ↑ (Ingelesez) Kornblum, Nathan; Lurie, Arnold P.. (1959-06). «Heterogeneity as a Factor in the Alkylation of Ambident Anions: Phenoxide Ions 1,2» Journal of the American Chemical Society 81 (11): 2705–2715. doi: . ISSN 0002-7863. (Noiz kontsultatua: 2022-12-20).