Edukira joan

Xilenol

Wikipedia, Entziklopedia askea
Xilenol
Motaphenol (en) Itzuli
Identifikatzaileak
CAS zenbakia1300-71-6
ZVG10710
EC zenbakia215-089-3
ECHA100.013.718
UNIII4C43Y9C7V

Xilenola edo dimetilfenola konposatu organiko aromatikoa (CH3)2C6H3OH formula duena, fenolen familiakoa eta sei isomero dituena[1]. Fenolaren hidrogeno-atomo bi metilo talde biz ordezkatzean eratzen da. Isomero guztien artean 2,6-xilenola da inportanteena erabilraren ikuspegitik[2].

Xilenolak ikatz-mundrunaren osagarriak dira kresolak bezala. Bertatik distilazioz bereizten dira.

Alabaina 2,3-xilenola fenolaren metilazioz sintetizatzen da metal oxido bat katalizatzaile gisa baliatuz.

C6H5OH + 2 CH3OH → (CH3)2C6H3OH + 2 H2O

Xilenolak
Izena 2,3-xilenol 2,4-xilenol 2,5-xilenol 2,6-xilenol 3,4-xilenol 3,5-xilenol
Egitura




PubChem 10687 7771 7267 11335 7249 7948
Fusio-pùntua 73-75,5 ºC 24 °C 75-77 °C 46-48 °C 65-68 °C 61 °C
Irakite-puntua 216 °C 210 °C 212 °C 203 °C 226 °C 219 °C
Azidoitasuna, pKA 10,50 10,45 10,22 10,59 10,32 10,15
Disolbagarritasuna Isomeroaren arabera uretan aldagarria

Eterretan eta etanoletan oso disolbagarriak

Xilenolak pestizida gisa eta antioxidatzaileak ekoizteko erabiltzen dira. Xilenolaren egituran oinarritzen den xilenol laranja erredox adierazlea aipatzekoa da, bestetik.

2,6-xilenola monomero gisa baliatzen da poli(fenilen oxido)a sintetizatzeko.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]
  1. «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2024-04-23).
  2. Cresols and xylenols. .

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]