Xilenol
Xilenol | |
---|---|
Mota | phenol (en) |
Identifikatzaileak | |
CAS zenbakia | 1300-71-6 |
ZVG | 10710 |
EC zenbakia | 215-089-3 |
ECHA | 100.013.718 |
UNII | I4C43Y9C7V |
Xilenola edo dimetilfenola konposatu organiko aromatikoa (CH3)2C6H3OH formula duena, fenolen familiakoa eta sei isomero dituena[1]. Fenolaren hidrogeno-atomo bi metilo talde biz ordezkatzean eratzen da. Isomero guztien artean 2,6-xilenola da inportanteena erabilraren ikuspegitik[2].
Sintesia
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Xilenolak ikatz-mundrunaren osagarriak dira kresolak bezala. Bertatik distilazioz bereizten dira.
Alabaina 2,3-xilenola fenolaren metilazioz sintetizatzen da metal oxido bat katalizatzaile gisa baliatuz.
C6H5OH + 2 CH3OH → (CH3)2C6H3OH + 2 H2O
Ezaugarriak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Xilenolak | ||||||
Izena | 2,3-xilenol | 2,4-xilenol | 2,5-xilenol | 2,6-xilenol | 3,4-xilenol | 3,5-xilenol |
Egitura |
|
|
|
|
||
PubChem | 10687 | 7771 | 7267 | 11335 | 7249 | 7948 |
Fusio-pùntua | 73-75,5 ºC | 24 °C | 75-77 °C | 46-48 °C | 65-68 °C | 61 °C |
Irakite-puntua | 216 °C | 210 °C | 212 °C | 203 °C | 226 °C | 219 °C |
Azidoitasuna, pKA | 10,50 | 10,45 | 10,22 | 10,59 | 10,32 | 10,15 |
Disolbagarritasuna | Isomeroaren arabera uretan aldagarria
Eterretan eta etanoletan oso disolbagarriak |
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Xilenolak pestizida gisa eta antioxidatzaileak ekoizteko erabiltzen dira. Xilenolaren egituran oinarritzen den xilenol laranja erredox adierazlea aipatzekoa da, bestetik.
2,6-xilenola monomero gisa baliatzen da poli(fenilen oxido)a sintetizatzeko.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ «ZT Hiztegi Berria» zthiztegia.elhuyar.eus (Noiz kontsultatua: 2024-04-23).
- ↑ Cresols and xylenols. .