اودالاسویر

اودالاسویر
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: Investigational New Drug ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک Dimethyl N,N'-(1,4(1,4)-dibenzenacyclohexaphane- 12,42-diylbis{1H-benzimidazole-5,2-diyl[(2S,3aS,7aS)- octahydro-1H-indole-2,1-diyl][(2S)-3-methyl-1-oxobutan- 1,2-diyl]})biscarbamate;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۴۱۵۱۱۹-۵۲-۶ ;
پاب‌کم CID	۷۱۴۷۴۵۱۷;
کم‌اسپایدر	۳۴۵۰۰۸۳۷;
UNII	OVR52K7BDW;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID401032258 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۶۰H۷۲N۸O۶
جرم مولی	۱۰۰۱٫۲۸۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES CC(C)[C@@H](C(=O)N1[C@H]2CCCC[C@H]2C[C@H]1C3=NC4=C(N3)C=C(C=C4)C5=C6CCC7=CC(=C(CCC(=C5)C=C6)C=C7)C8=CC9=C(C=C8)N=C(N9)[C@@H]1C[C@@H]2CCCC[C@@H]2N1C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC;
	InChI InChI=1S/C60H72N8O6/c1-33(2)53(65-59(71)73-5)57(69)67-49-13-9-7-11-41(49)31-51(67)55-61-45-25-23-39(29-47(45)63-55)43-27-35-15-19-37(43)21-17-36-16-20-38(22-18-35)44(28-36)40-24-26-46-48(30-40)64-56(62-46)52-32-42-12-8-10-14-50(42)68(52)58(70)54(34(3)4)66-60(72)74-6/h15-16,19-20,23-30,33-34,41-42,49-54H,7-14,17-18,21-22,31-32H2,1-6H3,(H,61,63)(H,62,64)(H,65,71)(H,66,72)/t41-,42-,49-,50-,51-,52-,53-,54-/m0/s1; Key:LSYBRGMTRKJATA-IVEWBXRVSA-N;

اودالاسویر (انگلیسی: Odalasvir)^[۱] (INN، که پیش‌تر با نام ACH-3102 شناخته می‌شد)^[۲]^[۳] یک داروی جدید تحقیقاتی در حال توسعه برای درمان هپاتیت ث است.^[۴] این دارو یک مهارکننده NS5A است.^[۵] پروتئین NS5A عملکردهای پرشماری را در مراحل گوناگون چرخه حیات ویروسی از جمله تکثیر ویروس انجام می‌دهد. NS5A همچنین در ایجاد مقاومت به اینترفرون، یک علت شایع شکست درمان، نقش دارد.^[۶]^[۷]^[۸] این دارو توسط شرکت دارویی آشیلیون در دست توسعه است.

منابع

↑ "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). RECOMMENDED International Nonproprietary Names: List 73" (PDF). who.int. World Health Organization. p. 38. Retrieved 5 December 2015.
↑ "Achillion Has Discovered and Developed a Comprehensive Portfolio of Antivirals for the Treatment of Hepatitis C". Achillion Pharmaceuticals. Retrieved 15 November 2015.
↑ "Odalasvir". ChemIDplus.
↑ Walker, Tracey (December 2015). "Watch list 2016: top therapeutic areas: experts say you should follow these 6 therapeutic areas". Managed Healthcare Executive: 47. Retrieved March 12, 2016.
↑ Nakamoto S, Kanda T, Wu S, Shirasawa H, Yokosuka O (March 2014). "Hepatitis C virus NS5A inhibitors and drug resistance mutations". World Journal of Gastroenterology. 20 (11): 2902–12. doi:10.3748/wjg.v20.i11.2902. PMC 3961994. PMID 24659881.
↑ "ACH-3102 resources". Achillion Pharmaceuticals. Winter 2011. Retrieved 1 May 2012.
↑ "Achillion gets FDA incentives for hepatitis C drug". Associated Press. 15 May 2012.
↑ Levin, Jules (18–22 April 2012). Preclinical characteristics of ACH-3102. 47th Annual Meeting. Barcelona, Spain: European Association for the Study of the Liver.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Odalasvir». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۵ دسامبر ۲۰۲۱.

پیوند به بیرون

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[1] "International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). RECOMMENDED International Nonproprietary Names: List 73" (PDF). who.int. World Health Organization. p. 38. Retrieved 5 December 2015.

[2] "Achillion Has Discovered and Developed a Comprehensive Portfolio of Antivirals for the Treatment of Hepatitis C". Achillion Pharmaceuticals. Retrieved 15 November 2015.

[3] "Odalasvir". ChemIDplus.

[4] Walker, Tracey (December 2015). "Watch list 2016: top therapeutic areas: experts say you should follow these 6 therapeutic areas". Managed Healthcare Executive: 47. Retrieved March 12, 2016.

[pmid24659881-5] Nakamoto S, Kanda T, Wu S, Shirasawa H, Yokosuka O (March 2014). "Hepatitis C virus NS5A inhibitors and drug resistance mutations". World Journal of Gastroenterology. 20 (11): 2902–12. doi:10.3748/wjg.v20.i11.2902. PMC 3961994. PMID 24659881.

[6] "ACH-3102 resources". Achillion Pharmaceuticals. Winter 2011. Retrieved 1 May 2012.

[7] "Achillion gets FDA incentives for hepatitis C drug". Associated Press. 15 May 2012.

[8] Levin, Jules (18–22 April 2012). Preclinical characteristics of ACH-3102. 47th Annual Meeting. Barcelona, Spain: European Association for the Study of the Liver.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]

[۸]