Fiche Nettoyage Desinf DM
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ltablissement
NETTOYAGE DESINFECTION
DES DISPOSITIFS MEDICAUX
Rfrence :
DT-
Date :
/20
Version : 1
1.
OBJECTIF
Eviter la transmission croise de micro-organismes via les dispositifs mdicaux (DM) de bas niveau de risque
infectieux et de niveau intermdiaire
2.
DOMAINE DAPPLICATION
3.
Consensus formalis dexperts de juin 2009 La prvention des infections en EHPAD . Programme PRIAM
de lORIG (Observatoire du risque infectieux en griatrie) HygineS 2010 Volume XVIII N1.
Hygine et prvention du risque infectieux dans les tablissements d'hbergement pour personnes ges.
CCLIN Ouest. 2002.
Dsinfection des dispositifs mdicaux : guide de bonnes pratiques, Comit Suprieur d'Hygine Publique de
France (CSHPF) et Comit Technique national des Infections Nosocomiales (CTIN), 1998.
Hygine et prvention des infections dans les tablissements de soins pour personnes ges HygineS
1997 Volume V N6.
4.
DEFINITION
Dispositif mdical : Les Dispositifs Mdicaux (DM) sont des produits de sant qui sont dfinis dans le Code de la
Sant publique (CSP) larticle L. 5211-1
On entend par Dispositif Mdical tout instrument, appareil, quipement, matire, produit, lexception des
produits dorigine humaine, ou autre article utilis seul ou en association y compris les accessoires et logiciels
ncessaires au bon fonctionnement, destin par le fabricant tre utilis chez lhomme des fins mdicales et
dont laction principale voulue nest pas obtenue par des moyens pharmacologiques ou immunologiques ni par
mtabolisme, mais dont la fonction peut tre assiste par de tels moyens.
Recommandations n3 de lORIG :
Il est fortement recommand devant la complexit des procdures et techniques de traitement des DM et leur
difficult de mise en uvre, dutiliser des DM striles usage unique chaque fois quils sont disponibles sur le
march ; il sagira par exemple de sets pansement, set points, dispositifs de prlvement capillaire, sondes
rectales, spculums, sets de soins de bouche, kits darosolthrapie, kits dhumidification pour oxygnothrapie
Remarque : Le dispositif mdical portant la mention :
tre rutilis (donc il ne sera jamais nettoy-dsinfect)
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5.
6.
PRECAUTIONS
1. Pr-requis :
Tout DM qui peut tre immerg sera immerg
Se rfrer systmatiquement
la fiche technique du fabricant de DM qui doit indiquer que les produits et techniques utiliser
pour le nettoyage et la dsinfection
la fiche technique du fabricant de produit dtergent-dsinfectant
Afficher au dessus du (des) bac(s) de trempage le protocole dutilisation du produit dtergent-dsinfectant
pour instruments rappelant les tapes dentretien, les dilutions, le renouvellement des bains(Le commercial
du produit peut ventuellement fournir ce type de documents que vous aurez adapter.)
2. Protection des professionnels vis--vis du risque infectieux, du risque chimique et toxique
Le contact du produit dtergent-dsinfectant avec la peau et les muqueuses est viter.
Le port de gants est obligatoire. Si immersion : le port de tablier de protection, de lunettes et du masque est
recommand.
En cas de projections sur la peau et/ou les muqueuses, laver immdiatement et rincer abondamment l'eau.
3. Manipulation des produits
Respecter :
La date de premption
La concentration d'utilisation prconise par le fabricant (Cf. fiche Technique du produit).
Le temps de contact prconis.
La frquence de renouvellement du bain dimmersion
Ne pas mlanger avec diffrents produits.
4. Entretien des bacs
Rserver exclusivement le bac lentretien des DM
Aprs chaque vidange du bac, nettoyer-dsinfecter le bac avec une chiffonnette imprgne de dtergent
dsinfectant
Rincer l'eau du robinet
Scher (par gouttement ou avec papier usage unique)
TECHNIQUE
MATERIEL
DM IMMERGEABLES
Bac de trempage
Utiliser de la vapeur.
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7.
Le matriel strile est stock uniquement avec du matriel strile. Placer le matriel avec date limite
dutilisation la plus rcente en arrire
Le matriel propre est stock uniquement avec du matriel propre
Rien ne doit tre stock dans le local avec le linge sale et les dchets.
Une fois propres, les dispositifs mdicaux de bas niveau de risque sont stocks dans des locaux propres
ddis leur stockage
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Rdig par :
Vrifi par :
Approuv par :
Fonction :
Fonction :
Fonction :
Visa :
Visa :
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Date daffichage du
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ANNEXE I
MATERIEL IMMERGEABLE
MATERIEL
DM A VISEE
THERAPEUTIQUE
DM A VISEE
DIAGNOSTIQUE
Garrot
PERIODICITE DU TRAITEMENT
En fin de journe et ds
que souill
MATERIEL
Thermomtre
tympanique
Brassard tension,
Appareil glycmie
capillaire individuel
Appareil glycmie
capillaire usage
partag
Stthoscope
Matriel de pese :
chaise
Autres
Pousse seringue
Pied perfusion
Manomtre
Gnrateur oxygne
Gnrateur dair pour
arosol
Pompe volumtrique
de nutrition entrale
Table dexamen
Chariot de soins
Chariot de nursing
Corps de pompe
rutilisable pour
prlvements
Bocaux daspiration
rutilisables
Bassins urinaux,
bocaux urine
Ce matriel est
individualis
Plateaux et
rniformes
rutilisables
Traitement :
1. Rinage aprs chaque
utilisation
2. Essuyage humide extrieur
et intrieur avec DD lors
entretien de la chambre
3. Immersion
lors
du
nettoyage approfondi de la
chambre (tous les trimestres et
plus si ncessaire et toujours
entre 2 rsidents)
(Si Clostridium difficile, voir
fiche conduite tenir)
Matriel de
pdicurie
Ciseaux infirmier et
pinces clampage
rutilisables
En fin de journe et ds
que souill
PERIODICITE DU TRAITEMENT
Aprs utilisation
Hebdomadaire
Entretien
pluri-quotidien
Entretien quotidien
Entretien
pluri-quotidien
Chariot de distribution
des mdicaments
Entretien quotidien,
Fauteuil roulant
partag
Aprs utilisation
Accoudoirs
quotidiennement
Entretien si souillure
Entretien complet mensuel
Fauteuil roulant
individuel
Canne et canne
anglaise
Dambulateur
individuel
Poignes
canne/dambulateur
Hebdomadaire et si
souillure
Entretien quotidien ou
pluriquotidien si diarrhe
ou BMR
Hebdomadaire et si
souillure
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ANNEXE II
Pour tre efficaces les produits dsinfectants doivent rpondre des normes.
Il est important den tenir compte lors de lachat de ces diffrents produits.
PRODUIT
DETERGENT-DESINFECTANT
Dispositifs Mdicaux
REMARQUES
La concentration dusage
annonce par le fabricant doit
tre suprieure ou gale la
concentration active pour la
norme la plus dfavorable.
Le marquage CE est
obligatoire au titre de la
directive 93/42/CEE si le
produit est destin
spcifiquement la
dsinfection des DM
NB : Il est fortement recommand de faire valider le choix des produits dsinfectants utiliss dans ltablissement :
Important : Transmettre les fiches techniques et les fiches de donnes de scurit des produits la mdecine du
travail.
Site internet utile : ProdHyBase (http://prodhybase.chu-lyon.fr/) rpertorie les dsinfectants du domaine de la
mdecine humaine.
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