NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR

Fastum 2,5 % Gel

Kétoprofène

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient
des informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres
personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu’est ce que Fastum Gel et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Fastum Gel ?
3. Comment utiliser Fastum Gel ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Fastum Gel ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. QU’EST-CE QUE FASTUM GEL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ?

Fastum Gel est un médicament contre l’inflammation et la douleur. Il contient un anti-
inflammatoire non stéroïdien, le kétoprofène.

Fastum Gel est indiqué comme traitement local adjuvant pour soulager l'inflammation et la
douleur dans diverses maladies du système ostéo-articulaire et lors de traumatismes:
 Inflammations et douleurs des articulations, des ligaments, des tendons ou des muscles
telles que tendinite, bursite, arthrose, torticolis, lumbago.
 Foulures, luxations, contusions, gonflements et douleurs post-traumatiques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT

D’UTILISER FASTUM GEL ?

N’utilisez jamais Fastum Gel

 Si vous êtes allergique
 au kétoprofène, à l’acide tiaprofénique, au fénofibrate, aux écrans solaires, aux
parfums ou à l’un des autres composants de Fastum Gel
 à l’acide acétylsalicylique
 à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
 Si vous développez de l’asthme, une rhinite ou de l’urticaire lors de l’utilisation d’acide
acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
 Sur de l’eczéma ou de l’acné, des lésions infectées ou des plaies ouvertes.
 Arrêtez immédiatement le traitement par Fastum Gel, si vous développez une réaction
cutanée après la co-application de produits contenant de l’octocrylène (l’octocrylène est
un excipient contenu dans plusieurs produits de cosmétique et d’hygiène tels que les
shampoings, après-rasages, gels douche, crèmes, rouges à lèvres, crèmes anti-âge,
démaquillants, laques pour les cheveux afin d’éviter leur photodégradation).

20180704-Fastum-PL-fr 1
 Pendant le traitement et les deux semaines suivant l’arrêt, ne pas exposer les zones traitées
au soleil (même par temps nuageux), ni aux rayonnements UV en solarium.
 Ne pas utiliser pendant le troisième trimestre de la grossesse.

Avertissements et précautions
 Ne pas avaler le gel.
 Eviter l’utilisation chez des enfants et les adolescents de moins de 15 ans, étant donné
l’absence d’études réalisées dans cette catégorie d’âge.
 N’utilisez pas le gel sous pansement fermé.
 Le gel ne peut pas entrer en contact avec les muqueuses ou les yeux.
 L’application locale de grandes quantités peut provoquer des effets généraux, comme de
l’hypersensibilité et de l’asthme.
 Si vous êtes un patient avec un fonction cardiaque, hépatique ou rénale réduite, vous
devez utiliser Fastum Gel avec précaution.
 Une utilisation prolongée peut provoquer une hypersensibilité et une irritation locale.
 L’exposition au soleil (même par temps nuageux) ou aux UVA (solarium) des zones en
contact avec le gel peut provoquer des réactions cutanées potentiellement graves dites de
photosensibilisation. Il est donc indispensable de:
1) protéger les zones traitées par le port d’un vêtement durant toute la durée du
traitement et les deux semaines suivant son arrêt afin d’éviter tout risque de
photosensibilisation.
2) procéder à un lavage soigneux et prolongé des mains après chaque utilisation du
gel.
 Le traitement doit être arrêté immédiatement en cas d’apparition d’une réaction cutanée
après l’application du Fastum Gel.
 Si vous êtes un patient souffrant d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite
chronique, et/ou une polypose nasale, vous avez un risque plus élevé d’allergie à l’acide
acétylsalicylique et/ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens que le
reste de la population.

Enfants et adolescents
La sécurité et l’efficacité de Fastum Gel n’ont pas étés établies chez les enfants et les
adolescents de moins de 15 ans.

Autres médicaments et Fastum Gel

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez
utiliser tout autre médicament.
Si vous utilisez des doses élevées de méthotrexate (un médicament anti-cancer), consultez
votre médecin ou votre pharmacien.

Fastum Gel avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

L’utilisation de Fastum Gel doit être évitée pendant le premier et le second trimestre de la
grossesse.
Fastum Gel est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.
Fastum Gel n’est pas recommandé pendant l’allaitement.

20180704-Fastum-PL-fr 2
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce
médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucune influence sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été
rapportée.

3. COMMENT UTILISER FASTUM GEL ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre

médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de
doute.

Adultes et adolescents à partir de 15 ans:

Appliquer une petite quantité de Fastum Gel sur le site de l'inflammation, 2 à 4 fois par jour.
- Gel en tube: 5 cm.
- Gel en dispensateur: deux pressions complètes libèrent environ 2 g de gel, ce qui
correspond à 5 cm.
Bien faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé.

Lors de la première utilisation du dispensateur, il est conseillé d’exercer, au moyen du

capuchon, une pression sur le fond du dispensateur.
Lors des utilisations ultérieures, presser complètement afin de libérer le gel.

Uniquement lors de la première utilisation Après

Votre médecin vous dira combien de temps vous devez utiliser Fastum Gel.

Si vous avez utilisé plus de Fastum Gel que vous n’auriez dû

Si vous avez utilisé trop de Fastum Gel, ou si vous l’avez accidentellement avalé, prenez
immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Antipoisons
(070/245.245).
En cas d'utilisation d'une trop grande quantité, arrêter le traitement. Rincer abondamment à
l'eau la partie traitée.
En cas d'ingestion accidentelle du gel, faire vomir pour évacuer le produit.

Si vous oubliez d’utiliser Fastum Gel

N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’utiliser.

Si vous arrêtez d’utiliser Fastum Gel

N’utilisez ce médicament qu’en cas de symptômes.

20180704-Fastum-PL-fr 3
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils
ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables de Fastum Gel concernent principalement des réactions cutanées:
 Réactions allergiques cutanées
 De fortes réactions cutanées lors d’une exposition au soleil
 Des cas de réactions plus graves de type eczéma bulleux (s’accompagnant de formation
de cloques) ou phlycténulaire (s’accompagnant de formation de petites cloques), pouvant
s’étendre ou se généraliser secondairement, se sont rarement produits.

Il y a eu des rapports de réactions cutanées localisées qui peuvent par la suite s’étendre au
delà du site d’application et qui peuvent dans des cas isolés être graves et généralisées.

Le risque d’effets indésirables augmente si la superficie traitée est plus grande, si la peau
n’est pas intacte, si la durée du traitement est plus longue et lors de l’utilisation d’un
pansement fermé.
Si une réaction cutanée survient, vous devez arrêter le traitement et consulter le médecin.

Depuis la mise sur le marché, les effets indésirables suivants ont été rapportés:

Classe de systèmes Peu fréquent Rare Très rare

d’organes (moins de 1 sur (moins de 1 sur (moins de 1 sur
100, mais plus que 1.000, mais plus 10.000 patients)
1 sur 1.000 que 1 sur 10.000
patients) patients)
Affections du système Réaction
immunitaire anaphylactique,
Réaction
d’hypersensibilité
Affections gastro- Ulcère gastrique,
intestinales Hémorragie gastro-
intestinale,
Diarrhée
Affections de la peau et Rougeur de la Réaction Dermatite de contact,
du tissu sous-cutané peau, d’hypersensibilité
Démangeaison, à la lumière ou la Angioedème
Eczéma, lumière du soleil,
Sensation de Dermatite avec
brûlure cloques,
Urticaire

Affections du rein et des Insuffisance rénale

voies urinaires ou aggravation de
l’insuffisance rénale

Les patients âgés sont particulièrement sensibles aux effets indésirables des médicaments
anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Déclaration des effets secondaires

20180704-Fastum-PL-fr 4
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement en
Belgique via l'Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance,
EUROSTATION II, Place Victor Horta, 40/ 40, B-1060 Bruxelles - Site
internet: www.afmps.be, e-mail: [email protected] et au Luxembourg via la
Direction de la Santé, Division de la Pharmacie et des Médicaments, Villa Louvigny, Allée
Marconi, L-2120 Luxembourg - Site internet: www.ms.public.lu/fr/activites/pharmacie-
medicament/index.html.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la
sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER FASTUM GEL ?

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Gel en tube : Pas de précautions particulières de conservation.
Ne pas utiliser Fastum Gel en tube plus de 6 mois après la première ouverture.
Gel en dispensateur : A conserver à température ambiante (15-25°C).

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères.

Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces
mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient Fastum Gel

- La substance active est le kétoprofène. 100 g de gel contient 2,5 g de kétoprofène.
- Les autres composants sont :
Gel en tube: Carbomère – Ethanol – Fragrance de néroli – Fragrance de lavande -
Triéthanolamine – Eau purifiée.
Gel en dispensateur:
Carbomère 940 – Ethanol – Essence de lavande - Diéthanolamine – Eau purifiée.

Aspect de Fastum Gel et contenu de l’emballage extérieur

Fastum Gel est un gel pour application locale sur la peau.
Fastum Gel est disponible en tubes de 30 g, 60 g et 100 g et en dispensateurs de 60 g et 120
g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Menarini Benelux N.V./S.A.
De Kleetlaan 3
B-1831 Machelen

Fabricant
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
Via Sette Santi 3
I-50131 Firenze (Italie)

Numéros d’autorisation de mise sur le marché

20180704-Fastum-PL-fr 5
Tube: BE155145
Dispensateur: BE219046

Mode de délivrance
Médicament soumis à prescription médicale.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est 03/2018.

Date d’approbation : 07/2018

20180704-Fastum-PL-fr 6