Analyse Des Risques Amdec
Analyse Des Risques Amdec
Analyse Des Risques Amdec
Outil indispensable à la bonne conception d'un dispositif et à l'évaluation des dangers
et risques induits par son utilisation, l'analyse de risques prend toute sa valeur dans les
processus de gestion des risques développés par les fabricants.
Il s'agit notamment d'un préalable nécessaire aux procédures d'évaluation de conformité
prévue par la directive 93/42/CEE du 14 juin 1993 fixant les exigences essentielles en vue de
l'apposition du marquage CE. Cependant, l'analyse de risques permet aussi aux différents
acteurs concernés, fabricants mais aussi utilisateurs, de mieux appréhender les risques
inhérents à l'utilisation du dispositif, de mieux les maîtriser tout au long de son cycle de vie et
d'en réduire les effets sans pour autant les éliminer totalement.
Tout d'abord, la norme EN 1441, adoptée par le CEN le 13 septembre 1997, présente une
méthode d'évaluation des risques liés aux dispositifs médicaux, spécifiant une procédure à
destination des fabricants d'équipements médicaux.
Cependant, plusieurs autres outils, issus du milieu industriel, peuvent être utilisées, avec
notamment quelques méthodes inductives (débutant par l'analyse des causes du danger pour
aboutir aux effets):
Mais aussi des méthodes déductives (partant des effets pour remonter aux causes), telles que
l'AdD (Analyse des Défaillances).
Outils d’analyse :
Phase 1 : Identification des dérives potentielles à l’aide d’une liste guide
Phase 2 : Recherche des causes possibles
Phase 3 : Recherche des conséquences
Phase 4 : Détermination d’actions correctives et de protection
Cette méthode ne nécessite pas l’étude systématique des modes de défaillance de chaque
composant. Cependant, elle peut être complétée par une étude AMDEC sur certains sous-
ensembles.