‫ االستثنائيّة‬٢٠١٧ ‫دورة الـعام‬ ‫امتحانات الشھادة الثانوية العا ّمة‬ ‫وزارة التربية والتعليم العالي‬

٢٠١٧ ‫ آب‬٥ ‫السبت فـي‬ ‫ علوم الحياة‬:‫فرع‬ ‫المديرية العامة للتربية‬

‫دائرة االمتحانات الرسميّة‬
:‫االسم‬ ‫مسابقة في الكيمياء‬
:‫الرقم‬ ‫ ساعتان‬:‫المدة‬

Cette épreuve est constituée de trois exercices. Elle comporte quatre pages numérotées de 1 à 4.
L’usage d’une calculatrice non programmable est autorisé.

Traiter les trois exercices suivants :

Exercice 1 (7 points) L’acide lactique

« La quantité d’acide lactique libre contenue dans le yaourt commercial ne doit pas être inférieure à 0,7
gramme pour 100 grammes de yaourt, lors de la vente au consommateur ». Il est important de vérifier
régulièrement que les yaourts vendus sont conformes aux normes en vigueur.
On admet que l’acidité du yaourt est due uniquement à l’acide lactique.
Document-1

Le but de cet exercice est de doser l’acide lactique noté HA contenu dans un yaourt commercial, et
d’étudier quelques caractéristiques de cet acide.

Données : - Masse molaire de l'acide lactique : M = 90 g.mol-1.

- L’acide lactique est un acide faible.

1. Dosage pH-métrique de l’acide lactique contenu dans un yaourt commercial

On dose l’acide lactique contenu dans un échantillon de masse m = 10,0 g d’un yaourt commercial, par
une solution d’hydroxyde de sodium (Na+ + HO-) de concentration Cb = 0,10 mol.L-1. Avant de
commencer le dosage, on ajoute tout en agitant, une quantité suffisante d’eau distillée sur l’échantillon du
yaourt, pour homogénéiser la solution.
Le schéma du montage utilisé est donné dans le document-2.

(1)

(2)
(4)
(3)

Document-2

1.1. Nommer les parties 1, 2, 3 et 4 du montage du document-2.

1.2. Ecrire l’équation de la réaction de dosage.

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 1.3. Choisir laquelle de ces valeurs correspond au pH de la solution à l’équivalence. Justifier.
a- 5,6 b- 7,0 c- 8,3
1.4. L’équivalence est atteinte pour un volume de base versé VbE = 12 mL. Déterminer le
nombre de moles de l’acide lactique contenu dans l’échantillon dosé.
1.5. En déduire le pourcentage massique d’acide lactique dans le yaourt commercial.
1.6. En se référant au document-1, préciser si le yaourt respecte la norme en vigueur.

2. Caractéristiques de l’acide lactique

L’acide lactique possède comme formule semi-développée : CH3 – CH – COOH

│
OH
2.1. Nommer les deux groupes fonctionnels présents dans cette formule.
2.2. Donner le nom systématique de l’acide lactique.
2.3. Pourquoi la molécule d’acide lactique est chirale?
2.4. Représenter selon Cram les deux énantiomères de l’acide lactique.
2.5. L’acide lactique subit une réaction d’oxydation ménagée avec une solution acidifiée
de permanganate de potassium (K+ + MnO4-) pour produire l’acide pyruvique.
2.5.1. Indiquer le groupe fonctionnel de l’acide lactique qui subit cette oxydation ménagée.
2.5.2. Ecrire la formule semi-développée de l’acide pyruvique.

Exercice 2 (6 points) Cinétique chimique

Dans le but de suivre la cinétique d’une réaction d’estérification, on procède de la façon suivante :
- On immerge neuf erlenmeyers contenant chacun 50 mmol de butan-1-ol dans un bain-marie maintenu
à une température constante de 60oC.
- A la date t = 0, on ajoute simultanément dans chaque erlenmeyer 50 mmol d’acide éthanoïque.
- À un instant t, on prélève un des erlenmeyers et on y verse de l’eau glacée. Puis, on dose l’acide
restant dans cet erlenmeyer par une solution d’hydroxyde de sodium (Na+ + HO –), et on déduit le
nombre de moles de l’ester formé. On répète la même opération avec les autres erlenmeyers à
différents instants.

- L’équation de la réaction entre un acide carboxylique et un alcool primaire est :

RCOOH + R′CH2OH ⇄ RCOOCH2R′ + H2O
- La constante d’équilibre associée à cette réaction est Kc = 4,12.
- La transformation, dans chacun des erlenmeyers, se fait sans perte d’aucune
quantité des constituants du mélange réactionnel par évaporation.
Document-1

1. Étude théorique

1.1. Écrire, en utilisant les formules semi-développées, l’équation de la réaction entre l’acide
éthanoïque et le butan-1-ol.
1.2. Donner le nom de l’ester formé.
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2. Étude cinétique

Les résultats de l’étude cinétique réalisée sont groupés dans le tableau du document-2

t (min) 2 5 8 12 16 20 25 35 50
n (ester) mmol 9 19 24 29 31,5 32,4 32,8 33,3 33,5
Document-2

2.1. Indiquer l’effet de l’ajout de l’eau glacée dans chacun des erlenmeyers. Citer les deux facteurs
cinétiques mis en jeu.
2.2. Tracer la courbe représentant la variation de la quantité d’ester formé en fonction du temps,
n(ester) = f (t) dans l’intervalle de temps [0 – 50 min].
Prendre les échelles suivantes : en abscisses 1 cm pour 5 min et en ordonnées 1 cm pour 3 mmol.
2.3. Déduire graphiquement, la variation de la vitesse de formation de l’ester au cours du temps.
2.4. Déterminer le nombre de moles de chaque constituant du mélange réactionnel à t = 50 min.
2.5. Montrer qu’à la date t = 50 min, un équilibre chimique est atteint.
2.6. Préciser si chacune des propositions suivantes est vraie ou fausse :
2.6.1. L’addition d’une quantité d’alcool au mélange réactionnel à l’équilibre, augmente le
rendement de la réaction.
2.6.2. Si on répète la même expérience à une température de 70 oC, le nombre de moles de l’ester
à l’équilibre sera plus grand que 33,5 mmol.

Exercice 3 (7 points) L’hydroxyde de sodium

Une solution aqueuse d’hydroxyde de sodium (Na+ + HO-), également dénommée « soude », réagit
facilement avec les acides carboxyliques.
À température et à concentration élevée, la soude réagit avec un ester selon une réaction de
saponification.

1. L’hydroxyde de sodium dans la réaction acido-basique

On dispose des deux solutions suivantes :

- Une solution (S1) d’hydroxyde de sodium (Na+ + HO-).
- Une solution (S2) d’acide benzoïque C6H5-COOH.
Les deux solutions possèdent la même concentration molaire C = 0,01 mol.L-1.

Données : - M (NaOH) = 40 g.mol-1.

Couple acide/base H3O+/ H2O C6H5-COOH /C6H5-COO- H2O/HO-

pKa 0 4,2 14

1.1. La solution (S1) a été préparée en dissolvant une masse m de NaOH dans l’eau distillée pour obtenir
100 mL de solution aqueuse. Calculer la masse m.

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1.2. Choisir du document-1, le matériel convenable pour préparer la solution (S1).

- fioles jaugées : 50, 100 et 1000 mL ; - verre de montre ; - spatule ;

- pipettes jaugées : 5, 10 et 20 mL ; - burette de 25 mL ; - balance de précision.
Document-1

1.3. On prépare une solution (S) de pH = 5 en mélangeant un volume V1 de la solution (S1) avec un
volume V2 de la solution (S2). L’équation de la réaction qui a lieu est :
C6H5-COOH + HO- → C6H5-COO- + H2O
1.3.1. Justifier que cette réaction est totale.
1.3.2. Placer sur un axe de pH les domaines de prédominance des espèces du couple
C6H5-COOH / C6H5-COO-.
1.3.3. En déduire qu’à pH = 5, l’ion HO- est le réactif limitant.
1.3.4. Déterminer le volume V2, sachant que V1 = 54 mL.

2. L’hydroxyde de sodium dans la réaction de saponification

On introduit dans un ballon un excès d’une solution aqueuse concentrée d’hydroxyde de sodium. On
ajoute un certain volume de benzoate d’éthyle C6H5COOC2H5. On adapte un réfrigérant et on chauffe à
reflux pendant 20 minutes. On obtient le benzoate de sodium et l’éthanol.

2.1. Le benzoate d’éthyle est préparé par action de l’anhydride benzoïque sur l’éthanol.
2.1.1. Donner la formule semi-développée de l’anhydride benzoïque.
2.1.2. Ecrire, en utilisant les formules structurales, l’équation de cette réaction d’estérification.
2.1.3. Choisir la bonne réponse. Cette réaction d’estérification est :
a- limitée et athermique b- totale et endothermique c- totale et exothermique
2.2. Ecrire l’équation de la réaction de saponification entre le benzoate d’éthyle et les ions hydroxyde.
2.3. Indiquer l’importance du chauffage à reflux.

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 ‫ االستثنائيّة‬٢٠١٧ ‫دورة الـعام‬ ‫امتحانات الشھادة الثانوية العا ّمة‬ ‫وزارة التربية والتعليم العالي‬
٢٠١٧ ‫ آب‬٥ ‫السبت فـي‬ ‫ علوم الحياة‬:‫فرع‬ ‫المديرية العامة للتربية‬
‫دائرة االمتحانات الرسميّة‬
‫مشروع معيار التصحيح‬
‫ كيمياء‬:‫المادة‬

Exercice 1 (7 points) L’acide lactique

Partie de
Corrigé Note
la Q.
1.1 (1) : Burette graduée (2) : Becher (3) : agitateur magnétique 1
(4) : pH-mètre
1.2 HA + HO- → A- + H2O 0,5
1.3 À l’équivalence les espèces chimiques qui règnent sont : Na+ (ion spectateur), H2O
(neutre) et A- (base faible) pour cela la nature du milieu est basique donc pHE > 7. 0,75
c- pHE = 8,3.
1.4 À l’équivalence:
nHA(présent) = nHO-(versé) = Cb x VbE = 0,1 x 12.10-3 = 1,2.10-3mol. 0,75
1.5 masse d’acide lactique contenue dans l'échantillon = n x M = 1,2.10-3 x 90 = 0,108g 0,5
dans 100g yaourt : % acide lactique = 0,108/10 x 100 = 1,08%
1.6 1,08% > 0,7% ce yaourt respecte la norme en vigueur 0,5
2.1
CH3 – CH – COOH groupement carboxyle
│ 0,5
OH groupement hydroxyle

2.2 Acide 2-hydroxypropanoïque. 0,5

2.3 L’acide lactique est un composé chiral car le carbone 2 dans sa chaine carbonée est 0,5
asymétrique. (lié à 4 groupements d’atomes différents)
2.4 H H

C C 0,75
COOH HOOC
H3C CH3
OH HO
2.5.1 C’est le groupe hydroxyle du carbone 2 qui subit l’oxydation ménagée 0,25
2.5.2 CH3 – C – COOH
║ 0,5
O

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Exercice 2 (6 points) Cinétique chimique

Partie Corrigé Note

de la Q.
1.1 L’équation de cette réaction est :
CH3 – COOH + CH3 – CH2 – CH2 – CH2OH ⇄ CH3 – COO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 + H2O 0,75
1.2 L’ester obtenu est l’éthanoate de butyle 0,25
2.1 Pour bloquer la réaction lente d’estérification. 0,75
Température et concentration initiale des réactifs.
2.2
n(ester) mmol
40
35
30
25
1
20
15
10
5
0
0 10 20 30 40 50
t(min)

2.3 La vitesse instantanée de formation de l’ester, est la pente de la tangente menée à la

courbe au point d’abscisse t. 0,75
Graphiquement, la pente de la tangente à chaque point de la courbe diminue au cours
du temps et la vitesse diminue.
Acide + Alcool ⇄ Ester eau
2.4 At=0 0,05 mol 0,05 mol - -
A t = 50 0,05-x 0,05-x x x 0,75
Avec x = 0,0335 mol = n(ester) = n (eau)
n (acide) = n (alcool) = 0,05-0,0335 = 0,0165 mol
2.5 Quotient de la réaction à t = 50 min :
n (ester ) n (eau)
.
[ester ].[eau] V V (0,0335) 2
Qr =   = 4,12 0,75
[alcool].[acide] n (acide) n (alcool) (0,05  0,0335) 2
.
V V
Comme Qr = Kc, donc le milieu réactionnel est en équilibre chimique.
2.6.1 Vrai. L’addition d’une quantité supplémentaire de l’alcool à l’équilibre déplace
l’équilibre dans le sens direct (selon le principe de Le Châtelier) ce qui augmente la 0,5
quantité de l’ester formé, la quantité théorique de l’ester étant la même. Ce qui
augmente le rendement de l’estérification.
2.6.2 Faux. L’augmentation de la température n’affecte pas le rendement à l’équilibre car la 0,5
réaction est athermique.
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Exercice 3 (7 points) L’hydroxyde de sodium

Partie
Corrigé Note
de la Q.
1.1 m = n x M = C x V x M = 0,01 x 0,1 x 40 = 0,04g 0,5
1.2 - fiole jaugée de 100mL - verre de montre - spatule - Balance de précision. 1
1.3.1 KR = 10 pKa = 10 9,8 > 10 4 donc réaction est quasi-totale. 0,5
1.3.2
pKa-1 pKa pKa+1 0,75
│ │ │ │ pH
C6H5-COOH 3,2 4,2 5 5,2 C6H5-COO-
prédomine C6H5-COOH et C6H5-COO- coexistent prédomine
1.3.3 Pour pH = 5 les 2 espèces C6H5-COOH et C6H5-COO- coexistent. Puisque la réaction
est totale, et comme C6H5-COOH ne disparait pas il est en excès. Alors HO- est le 0,5
réactif limitant.
1.3.4 C6H5-COOH + HO– → C6H5-COO- + H2O
à t=0 CV2 CV1 - excès
à tf CV2-CV1 0 CV1 excès

[C H COO ] CV1 / Vt V1
pH  pKa  log 6 5  pKa  log  pKa  log
[C 6 H 5 COOH] (CV2  CV1 ) / Vt V2  V1 1
V1 V1
log  pH  pKa  5  4,2  0,8;  10 0,8  6,3
V2  V1 V2  V1
V1 = 6,3(V2-V1) ; 7,3V1 = 6,3V2 ; V2 = 1,16V1 = 1,16 x 54 = 62,6 mL
2.1.1 C6H5-C-O-C- C6H5
║ ║ 0,5
O O
2.1.2 C6H5-C-O-C- C6H5 + CH3-CH2-OH → C6H5-COO-C2H5 + C6H5-COOH
║ ║ 0,75
O O
2.1.3 c- totale et exothermique. 0,5
2.2 C6H5COOC2H5 + HO- → C6H5COO- + C2H5OH 0,5
2.3 Le chauffage sert à accélérer la réaction et le reflux sert à condenser les vapeurs qui
s’échappent, dans le réfrigérant et les ramène au mélange réactionnel. Et ceci pour 0,5
conserver la masse des réactifs et des produits durant le chauffage.

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