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CROISSANCE BACTERIENNE
I. Introduction
Chez les organismes pluricellulaires, la croissance se manifeste par l'augmentation de taille ou de masse.
Chez les microorganismes unicellulaires, elle se manifeste par l'augmentation du nombre (multiplication suite
à des divisions binaires). Lorsqu'une cellule bactérienne est placée dans un milieu de culture convenable,
elle va assurer ses biosynthèses, augmente de taille puis se divise, par fission binaire , en deux cellules filles
séparées par un septum de division formé par la paroi cellulaire (figure 1).
Figure 1 : Bactérie en division (début de formation du septum)
II. Mesure de la croissance bactérienne (voir TD)
L'estimation de la croissance bactérienne peut être faite par des numérations ou par des mesures de masse.
II.1. Méthodes de numération (dénombrement)
II.1.1. Numération totale directe
Cette technique permet le dénombrement de la totalité des bactéries. Elle se fait au microscope en utilisant
des compartiments volumétriques (ex.: cellule de Thomas). Récemment, la numération a été automatisée;
elle se fait par des compteurs automatiques de particules. L'inconvénient majeur de cette méthode est qu'elle
ne distingue pas entre les bactéries viables et mortes. Elle n'est donc fiable que dans les conditions où la
plupart des bactéries sont vivantes.
II.1.2. Numération indirecte des cellules viables
Cette méthode permet l'appréciation des bactéries viables et cultivables. Après avoir effectué une série de
dilutions, une aliquote (0,1 ml en général) des dilutions convenables est étalée à la surface d'un milieu gélosé
approprié. Après incubation, chaque cellule se multiplie pour donner une colonie visible à l'oeil nu. En tenant
compte du facteur de dilution, nous pouvons déduire la concentration bactérienne initiale. Parfois, il arrive
que plus d'une bactérie donne une seule colonie; il est donc plus prudent de donner la concentration
bactérienne en unités formant colonies (UFC) par millilitre.
Notez qu'il existe une autre technique statistique semi-quantitative dite du "nombre le plus probable" (Most
Probable Number : MPN).
II.2. Méthodes d'estimation de la masse bactérienne
On peut utiliser des méthodes directes ou indirectes.
1. Mesure physique directe du poids frais, du poids sec ou du volume cellulaire après centrifugation.
2. Mesure chimique directe de quelques constituants cellulaires, tels que l'azote total, les protéines
totales ou encore l'ADN total.
3. Mesure indirecte de l'activité métabolique, en appréciant, par exemple la production ou la

consommation d'O2 ou de CO2.
4. Mesure de la turbidité (densité optique) d'une culture bactérienne à l'aide d'un spectrophotomètre.
Si la technique est bien maîtrisée, on peut avoir des estimations correctes de la croissance bactérienne.
C'est la technique la plus employée car la plus simple, la plus rapide et la moins coûteuse. Son inconvénient
majeur est sa sensibilité relativement modérée; il faut des concentrations d'au moins 107 bactéries / ml pour
avoir des densités optiques mesurables.
III. Aspects théoriques de la croissance
Théoriquement, une bactérie, placée dans un milieu convenable peut se multiplier indéfiniment, par fission
binaire (figure 2). La croissance se fait selon une progression géométrique : 1, 2, 4, 8, etc... ou 20, 21, 22,
23,.....2n (où n = nombre de générations). Il s'agit d'une croissance exponentielle, mais, en réalité, cette allure
exponentielle ne représente qu'une petite partie de la multiplication bactérienne (figure 6).
Figure 2 : Aspects théoriques de la croissance
Si on part d'une population initiale N0, au bout de n divisions, on aura un nombre théorique de bactéries:
N = 2nNO (1).
Le temps qui sépare deux divisions successives (ou temps nécessaire au doublement d'une population) est
appelé temps de génération θ.
θ = t / n (2)
Le taux de croissance (µ) exprime la vitesse de multiplication des bactéries; c'est le nombre de divisions
effectuées par unité de temps.
µ = n / t ⇒ n = µt (3)
µ
(1) et (3) ⇒ N = 2 t N0 (4)
Il s'agit d'une fonction exponentielle (figure 4).
Figure 4 : Représentation schématique de la fonction (4)
Pour la simplifier (linéarisation), on va lui faire subir une transformation logarithmique (figure 5):
log N = µt log 2 + log N0 (5) (Y = aX + b)
Figure 5 : Représentation schématique de la fonction (5)
Si on travaille dans la base 2, log2 2 = 1, donc
log2N = µt + log2N0 (6) , la pente représente le taux de croissance.

IV. Aspects expérimentaux de la croissance
IV.1. Courbe expérimentale de croissance
On ensemence un milieu de culture favorable et on assure le suivi de la croissance bactérienne en réalisant

des dénombrements bactériens à des intervalles de temps réguliers.
On obtient la courbe suivante (figure 6).
Figure 6 : Courbe expérimentale de croissance montrant les différentes phases de croissance

distinctes par µ
En nous appuyant sur le taux de croissance, la figure ci-dessus nous permet de distinguer 6 phases de
croissance:
I : Phase de latence où le taux de croissance est nul. La durée de cette phase dépend de plusieurs
facteurs :
- l'importance de l'inoculum : les bactéries doivent d'abord détoxiquer le milieu en le débarrassant

des traces d'éléments toxiques qui contaminent, en général, les milieux de culture (métaux lourds par ex.).
Plus l'inoculum est important, plus le temps nécessaire à la détoxification est court.
- l'âge des bactéries : les "vieilles" bactéries, introduites dans un milieu neuf, doivent d'abord
réparer tous les dommages subies ; elles doivent donc restaurer leur état physiologique normal avant de
commencer à se multiplier. Donc, plus la culture ayant servi d'inoculum est vieille, plus la durée de cette
phase est longue.
- la composition du milieu : les bactéries doivent synthétiser les enzymes adaptées au nouveau
milieu de culture. La diauxie illustre clairement cette adaptation (figure 7).
II : Phase d'accélération pendant laquelle la vitesse de croissance augmente.

III : Phase de croissance exponentielle où la vitesse de division est constante et maximum. La majorité
des bactéries sont dans un bon état physiologique et se divisent de façon exponentielle. Le temps de
génération des bactéries pendant cette phase est le plus court. La presque totalité de la masse cellulaire est
représentée par des cellules viables (mortalité nulle).
IV : Phase de ralentissement (décélération) où µ diminue.
V : Phase stationnaire : Il y a une compensation entre les bactéries qui meurent, par autolyse, et celles
qui continuent à se multiplier. Cette phase est déclenchée par l'épuisement du milieu, particulièrement le
*
facteur limitant (voir définition plus loin), et l'accumulation de déchets toxiques (ex.: acides organiques)
libérés dans le milieu par les bactéries.
VI : Phase de déclin (µ < 0) : le nombre de bactéries viables diminue durant cette phase. Ceci est dû à
une lyse cellulaire sous l'action des enzymes protéolytiques endogènes (autolyse).
*
Un facteur limitant est un facteur indispensable à la croissance bactérienne qui s'épuise le premier dans le milieu.
Figure 7 : Diauxie (glucose + lactose)
Lorsque des bactéries sont cultivées en présence de glucose et de lactose, elles commencent par
l'utilisation du glucose jusqu'à son épuisement. On observe ensuite un temps de latence, durant lequel les
bactéries vont synthétiser les enzymes nécessaires à l'utilisation du lactose, avant la reprise de la
multiplication bactérienne.
IV.2. Détermination graphique du taux de croissance
D'après la courbe de la figure 6, le taux de croissance maximum peut être déterminé graphiquement, durant
la phase exponentielle de croissance, comme suit:
µ = (log2N2 - log2N1) / t2 - t1
Le taux de croissance est très variable selon les espèces et les conditions de culture.
Le temps de génération peut être déterminé comme suit : θ = 1 / µ ; des exemples sont donnés dans le
tableau suivant (tableau 1).
Tableau 1 : Exemples de temps de génération
Température (°C) Temps de génération (h)
Bacillus stearothermophilus 60 0,14
Escherichia coli 40 0,35
Mycobacterium tuberculosis 37 6
En plus des conditions physico-chimiques déjà étudiées dans le chapitre "Métabolisme-Nutrition",

plusieurs autres facteurs peuvent avoir un effet sur la vitesse de croissance des bactéries. Les
antibiotiques, par ex., peuvent, selon la concentration utilisée, avoir un effet bactériostatique
(inhibition partielle ou totale de la multiplication) ou bactéricide (mort des bactéries).

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Figure 1 : Bactérie en division (début de formation du septum)

II. Mesure de la croissance bactérienne (voir TD)

II.1. Méthodes de numération (dénombrement)

II.1.1. Numération totale directe

II.1.2. Numération indirecte des cellules viables

On peut utiliser des méthodes directes ou indirectes.

3. Mesure indirecte de l'activité métabolique, en appréciant, par exemple la production ou la

III. Aspects théoriques de la croissance

Figure 2 : Aspects théoriques de la croissance

Il s'agit d'une fonction exponentielle (figure 4).

Figure 4 : Représentation schématique de la fonction (4)

log N = µt log 2 + log N0 (5) (Y = aX + b)

Figure 5 : Représentation schématique de la fonction (5)

Si on travaille dans la base 2, log2 2 = 1, donc

log2N = µt + log2N0 (6) , la pente représente le taux de croissance.

IV.1. Courbe expérimentale de croissance

On ensemence un milieu de culture favorable et on assure le suivi de la croissance bactérienne en réalisant

On obtient la courbe suivante (figure 6).

Figure 6 : Courbe expérimentale de croissance montrant les différentes phases de croissance

- l'importance de l'inoculum : les bactéries doivent d'abord détoxiquer le milieu en le débarrassant

II : Phase d'accélération pendant laquelle la vitesse de croissance augmente.

IV : Phase de ralentissement (décélération) où µ diminue.

Figure 7 : Diauxie (glucose + lactose)

IV.2. Détermination graphique du taux de croissance

Température (°C) Temps de génération (h)

Bacillus stearothermophilus 60 0,14

Escherichia coli 40 0,35

En plus des conditions physico-chimiques déjà étudiées dans le chapitre "Métabolisme-Nutrition",

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