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    TD Composes Oxygenes 2019 LSLL Wahabdiop

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    Composé oxygéné

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    Cours à domicile -Wahab Diop - 775136349

    t''.}~ i LYCEE TECHNIQUE


    Année scolaire: 2018-2019
    ~i #i-;=t;SEYDINA UMAMOU LAYE
    Cellule de Sciences Physiques
    -~".' ·" Guédiawave - Dakar
    Classe: Premières S

    SERIE D'EXERCICES SUR CS: LES COMPOSES ORGANIQUES OXYGENES

    EXERCICE 1:
    1/Nommer les composes suivants:
    a/
    H3C CH 2 --,H--OH

    CH3 CH
    c/ / 3
    H 3 C--CH 2 - 0 - - H C
    \
    e/ /H CH 3
    H 3 C--CH--CH 2 - C ~
    1 ~o
    CH 3
    g/ .-,/'OH
    H3C---CH--C,.........

    6H3 '

    2/Ecrire les fotmules semi-développées des composes suivants:


    a/ 2-méthylbutan-1-ol ; b/ 2-éthyl-3-méthylbutanal ; c/ acide3-méthylbutanoïque ; d/ éthoxy-2-méthylhexane
    e/ 2,2-diméthylpentan-3-one ; fi 2,2-diméthylpentan-3-one ; g/ 3-méthylpentanoate de méthyléthyle

    EXERCICE 2:
    1
    1/ Un mono alcool saturé a pour masse molaire M =88 g.mor • Trouver sa formule brute.
    Ecrire les formules semi développées c01Tespondantes. Préciser le nom et la classe de chaque isomère.
    2/ La combustion complète dans du dioxygène de 0, 10mol d'un mono alcool saturé a nécessité 13,50 L de
    dioxygène, volume mesuré dans les C.N.T.P. Trouver la formule brute de l'alcool.
    3/ Un mono alcool saturé renferme en masse 26,6% d'oxygène. Trouver sa masse molaire. Trouver sa
    formule brute.

    EXERCICE 3:
    La combustion complète d'un composé organique de formule Cxl--Iy0z a produit 54g d'eau et 132g de
    dioxyde de carbone.
    1/ Ecrire l'équation bilan de la réaction.
    2/ Sachant que la combustion a nécessité 1 mole du composé organique, déterminer sa formule brute.
    3/ Déterminer toutes les fonnules semi développées possibles correspondant à la formule brute. On précisera
    la fonction et le nom de chaque formule semi développée.
    On donne: M= 74g.mof 1•

    EXERCICE 4:
    Un composé organique A, a pour formule CxHyO. La combustion complète de 3,52 g de A donne de l'eau et
    5 L de dioxyde de carbone. La densité de vapeur de A est d = 3,04. Dans les conditions de l'expérience le
    volume molaire est Vm = 25 L.mor •
    1

    1/ Ecrire l'équation bilan de la réaction de combustion complète de A.


    2/ Déterminer la formule brute du composé A.
    3/ Ecrire toutes les formules semi-développées possibles de A, en se limitant aux alcools. On indiquera le
    nom, et éventuellement la classe, de chaque isomère.
    4/ Le propanal et la propanone sont des isomères de formule brute C 3H 60. Donner les formules développées
    de ces deux composés. Comment peut-on les différencier expérimentalement ?

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    EXERCICES:
    On veut identifier un corps A dont la molécule est à chaîne carbonée saturée et ne possède qu'une seule
    fonction organique.
    1/ Quand on fait réagir l'acide méthanoïque sur lle corps A, il se forme de l'ester et de l'eau.
    a/ Quel est le nom de cette réaction ?
    b/ Ecrire l'équation bilan de la réaction (On utilisera pour A sa formule générale); quelles sont les
    caractéristiques de cette réaction ?
    cl A l'état initial, on avait mélangé V = 150mL d'une solution d'acide méthanoïque de concentration
    molaire C = 5.10- 1mol/L avec IDA = 3,70g du corps A. A l'équilibre, il reste n' 1 = 5.10-2mol d'acide
    méthanoïque et m 'A= 1,85g du corps A qui n'ont pas réagi.
    ► A partir de ces données, montrer que la masse molaire moléculaire du corps A est MA = 74g/mol.
    ► En déduire les formules semi-développées possibles du corps A
    ► Une autre étude a montré que la molécule de A est chirale (molécule qui contient un carbone tétraédrique
    lié à 4 atomes ou 4 groupes d'atomes tous différents). Quel est le nom du corps A?

    EXERCICE 6:
    Un alcène A est traité par l'eau en présence d'acide sulfurique à 130°. Le produit B de la réaction a pour
    formule brute C4H10O.
    l / Quelle est la fonction chimique de B ?
    2/ Donner les formules semi développées et les noms des différents isomères de B; de quel type d'isomérie
    s'agit-il ?
    3/ Pour connaître l'identité de B, on le fait réagir avec une solution de permanganate de potassium acidifiée.
    Le produit C obtenu a la même chaîne carbonée que B et il donne un précipite jaune avec la D.N.P.H. et ne
    réagit pas avec la liqueur de Fehling.
    a/ A quelle famille appartient C ? Donner sa formule semi développée.
    b/ Déterminer la formule semi développée de B.
    c/ Donner les formules semi développées possibles pour A et les noms des alcènes correspondants.
    d/ Quelle masse d'alcène A faut-il utiliser pour obtenir 3,6g de B sachant que le rendement de la réaction est
    de30%

    EXERCICE 7: 0
    11
    Un ester A a pour formule R-C-O-R'. R et R' étant des radicaux alkyles -CnH2n+I•
    La masse molaire de cet ester A est M = 116g /mol. Par hydrolyse de cet ester A, on obtient deux composés
    un acide carboxylique (B) et un alcool (C).
    1/ Ecrire l'équation chimique traduisant la réaction d'hydrolyse.
    2/ On prélève une masse m = 1,5g de l'acide carboxylique (B) que l'on dilue dans de l'eau pur. La solution
    obtenue est dosée par une solution d'hydroxyde de sodium de concentration
    Cb = 2 mol.L- 1• L'équivalence a lieu lorsqu'on a versé Vb = 12,5cm3 de la solution d'hydroxyde de sodium.
    a/ Quelle est la molaire du corps B ?
    b/ Donner sa F.S.D et son nom.
    3/ Le composé C a pour formule brute C4H 100. Donner ses différents isomères. En déduire les différentes
    formules semi-développées possibles pour l'ester A. Donner dans chaque cas le nom de l'ester.
    4/ L'oxydation de C conduit à un composé D qui donne avec la D.N.P.H un précipité jaune mais il est sans
    action sur le réactif de Schiff.
    a/ Quels sont la formule semi-développée et le nom de D ?
    b/ Quel est le composé C ?
    c/ Donner la formule semi-développée de l'ester.

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