Anesthésie

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Hospices civils de Lyon

Procédures Médicales Version 1


Centre Hospitalier Lyon Sud
Med 56
Service d’anesthésie réanimation

Procédure de reconstitution des


médicaments utilisés en anesthésie au CHLS
(adultes)
Rédaction : M. KHALED, V. BOUCHE Validation : V. PIRIOU, R. GIRARD, C. STAMM

Date : le 20/02/2007

Groupe de travail : V. BOUCHE, M. KHALED, V. PIRIOU, C.


STAMM

Exemple de plateau d'anesthésie réalisé au CHLS

M. Khaled - V. Bouche
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie au CHLS (adultes)

Rédaction : V. BOUCHE, M. KHALED Validation : V. PIRIOU, R. GIRARD, C. STAMM

Date :

Groupe de travail : V. BOUCHE, M. KHALED, V. PIRIOU, C.


STAMM

Introduction :
Il a été constaté régulièrement dans notre établissement une grande disparité dans la préparation des
principaux médicaments utilisés en anesthésie.
En effet, le personnel paramédical étant amené à changer régulièrement de site, ce document devrait
permettre une harmonisation de l'utilisation de ces médicaments dans le but d’éviter les erreurs potentielles
pour les patients au cours d’anesthésie.
Cette démarche s’inscrit dans la politique de gestion des risques mise en place dans notre établissement.
Vous trouverez dans ce document, la procédure de préparation de chaque produit (concentration finale, dose
totale, véhicule, condition de préparation), l'étiquetage avec code couleur, ainsi qu'une orientation de l'usage
clinique. La liste des médicaments n’est pas exhaustive, des modifications peuvent être apportées selon
l’évolution de nos pratiques.

Il est à signaler que l’anesthésie pédiatrique n'est pas concernée par ce document et que
l'étiquetage se fera à l'avenir sous Dénomination Commune Internationale (DCI)
Ce document a été rédigé conformément aux recommandations de la SFAR

Classes thérapeutiques concernées :


1. Morphiniques
2. Hypnotiques
3. Curares
4. Agents cardio-vasculaires
5. Neuroleptique
6. Analgésique

Documents joints :
1. Procédure de reconstitution de chaque médicament
2. Procédure générale de préparation des médicaments d'anesthésie : procédure médicale "Med 54"
3. Annexe 1 : Tableau récapitulatif
4. Annexe 2 : Recommandations SFAR 2006 : la prévention des erreurs médicamenteuses en anesthésie

Lexique :
PPI : pour préparation injectable
PSE : pousse-seringue électrique

Références :
• Recommandations de la SFAR 2006 : Prévention des erreurs médicamenteuses en anesthésie.
• Etiquettes autocollantes pour seringues d'anesthésie : SODIS SA ([email protected])
• Vidal : site intranet pour soignant : rubrique "Application", puis "lien vers Vidal"
• Livret thérapeutique
• TRISSEL (handbook on injectable drup). Base de données sur les incompatibilités médicamenteuses
• CAN/CSA-Z264.3. Standard for user-applied drug labels in anaesthesia and critical care. Toronto : Canadian
Standards Association ; 1998.
• Royal College of Anaesthetists – Association of Anaesthetists Great Britain and Ireland. Syringe labelling in
critical care areas. June 2004 update. http://www.rcoa.ac.uk/docs/syringelabels(june).pdf
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

Sommaire : pages

1. Morphiniques
• Alfentanil 0,1 mg/mL…………………………………………… 4
• Alfentanil 0,5 mg/mL…………………………………………… 5
• Morphines 1mg/ml…………………………………………………… 6
• Rémifentanil 25 µg/mL …………………………………………… 7
• Rémifentanil 50 µg/mL …………………………………………… 8
• Sufentanil 5 µg/mL ……………………………………………… 9

2. Hypnotiques
• Etomidate 2mg/ml……………………………………………… 10
• Flunitrazépam 0,5mg/ml…………………………………………… 11
• Midazolam ……1mg/ml…………………………………………………12
• Propofol ………10mg/ml……………………………………………… 13
• Thiopental ……25mg/ml……………………………………………… 14

3. Curares
• Cisatracurium 2mg/ml…………………………………………… 15
• Syccinylcholine ……10mg/ml………………………………………… 16

4. Agents cardio-vasculaires
• Adrénaline 0,1 mg/mL ………………………………………………… 17
• Adrénaline 1 mg/mL ………………………………………………… 18
• Adrénaline 0,5 mg/mL ………………………………………………… 19
• Aténolol 0,5mg/ml………………………………………………… 20
• Atropine 0,5mg/ml………………………………………………… 21
• Dobutamine 5mg/ml………………………………………………… 22
• Ephedrine 3 mg/mL ………………………………………… 23
• Ephedrine 0,06 mg/mL ………………………………………… 24
• Etiléphrine …1mg/ml……………………………………………… 25
• Néosynéphrine 50 µg/mL ………………………………………… 26
• Néosynéphrine 0,2 µg/mL ………………………………………… 27
• Nicardipine …1mg/ml……………………………………………… 28
• Noradrénaline 0,5 mg/mL ………………………………………… 29
• Noradrénaline 1 mg/mL ………………………………………… 30
• Trinitrine …50µg/ml…………………………………………… 31
• Urapidil …5mg/ml……………………………………………… 32

5. Neuroleptique
• Droleptan ……1,25mg/ml……………………………………… 33

6. Analgésique
• Ketamine ……10mg/ml………………………………………… 34

Annexe 1 : Tableau de dilution des produits utilisés en anesthésie ………… 35


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

I Morphiniques : Alfentanil 0,1 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


ALFENTANIL RAPIFEN ®
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :
SPECIALITE

Présentation : ampoule JANSSEN-CILAG


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/ampoule : 1 mg Concentration en principe actif : 0,5 mg/ml


Volume de l’ampoule : 2 ml
1 ml = 0,5 mg
Modalités de conservation: Conserver à une Liste : Stupéfiants
température inférieure à 25 °C. Stockage : coffre des stupéfiants
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 10 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 2 ml de solution
d’ALFENTANIL (soit la totalité de l’ampoule de 1 mg dans 2 ml), et compléter à
10ml avec du NaCl 0,9 %, pour obtenir une concentration finale de 0,1 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
MEDICAMENT PREPARE

générale de préparation des médicaments d’anesthésie).


• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


0,1 mg/ml Couleur : bleu

Quantité de principe actif dans la seringue : ALFENTANIL


1 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : ALFENTANIL
Concentration à indiquer : 0,1 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures
Usage clinique : ANALGESIE CENTRALE, RESERVE A L’ANESTHESIE
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

I Morphiniques : Alfentanil 0,5 µg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


ALFENTANIL RAPIFEN ®
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :
SPECIALITE

Présentation : ampoule JANSSEN-CILAG


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/ampoule : 5 mg Concentration en principe actif : 0,5 mg/ml


Volume de l’ampoule : 10 ml
1 ml = 0,5 mg
Modalités de conservation : Conserver à une Liste : Stupéfiants
température inférieure à 25 °C. Stockage : coffre des stupéfiants
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 10 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 10 ml de solution
d’ALFENTANIL (soit la totalité de l’ampoule de 5 mg dans 10 ml) pour obtenir
une concentration finale de 0,5 mg/ml.
MEDICAMENT PREPARE

• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure


générale de préparation des médicaments d’anesthésie)

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


0,5 mg/ml Couleur : bleu

Quantité de principe actif dans la seringue : ALFENTANIL


5 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : ALFENTANIL
Concentration à indiquer : 0,5 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures
Usage clinique : ANALGESIE CENTRALE, RESERVE A L’ANESTHESIE
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

I Morphiniques : Morphine 1 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


MORPHINE MORPHINE ® 10 mg/1 ml

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


Présentation : ampoule AGUETTANT
SPECIALITE

(marché HCL 2004-2007)


Quantité de principe actif/ampoule : 10 mg Concentration en principe actif :
Volume de l’ampoule : 1 ml 10 mg / ml (= 1 %)
1 ml = 10 mg
Modalités de conservation : conservation Liste : Stupéfiants
dans le conditionnement primaire dans Stockage : coffre des stupéfiants
l’emballage secondaire et à l’abri de la
lumière

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9 % ampoule Préparation dans une seringue de 10 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 1 ml de solution de
MORPHINE (soit la totalité de l’ampoule de 10 mg dans 1 ml) et compléter à 10
ml avec du NaCl 0,9 % pour obtenir une concentration finale de 1 mg /ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie).
MEDICAMENT PREPARE

• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la


solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


1 mg/ml Couleur : bleu

Quantité de principe actif par seringue : MORPHINE


10 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : MORPHINE
Concentration à indiquer : 1 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : ANALGESIE PER ET POST OPERATOIRE PAR TITRATION DE


MORPHINE
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


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I Morphiniques : Rémifentanil 25 µg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


REMIFENTANIL ULTIVA ®
Forme pharmaceutique : poudre pour solution Laboratoire fabricant :
SPECIALITE

injectable GLAXO SMITH KLINE


Présentation : flacon (marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/flacon : 1 mg Concentration en principe actif :


Volume du flacon : 3 ml
Modalités de conservation : A conserver à Liste : Stupéfiants
une température ne dépassant pas 25 °C Stockage : coffre des stupéfiants

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 50 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue remplie de 40 ml de NaCl 0,9%, injecter quelques ml
dans le flacon contenant la poudre de REMIFENTANIL , agiter pour obtenir une
dissolution complète, puis aspirer la totalité du produit dilué dans la seringue
pour obtenir une concentration de 25 µg/ml. S'assurer qu'il ne reste plus de
produit dans le flacon.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
MEDICAMENT PREPARE

générale de préparation des médicaments d’anesthésie).


• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


25 µg/ml Couleur : bleu

Quantité de principe actif dans la seringue : REMIFENTANIL


1 mg
…………..….. µg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
40 ml Nom : REMIFENTANIL
Concentration à indiquer : 25 µg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : ANESTHESIE GENERALE (MORPHINIQUE AU PSE)


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

I Morphiniques : Rémifentanil 50 µg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


REMIFENTANIL ULTIVA ®
Forme pharmaceutique : poudre pour solution Laboratoire fabricant :
SPECIALITE

injectable GLAXO SMITH KLINE


Présentation : flacon (marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/flacon : 2 mg Concentration en principe actif :


Volume du flacon : 5 ml
Modalités de conservation : A conserver à Liste : Stupéfiants
une température ne dépassant pas 25 °C Stockage : coffre des stupéfiants

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 50 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue remplie de 40 ml de NaCl 0,9%, injecter quelques ml
dans le flacon contenant la poudre de REMIFENTANIL , agiter pour obtenir une
dissolution complète, puis aspirer la totalité du produit dilué dans la seringue
pour obtenir une concentration de 50 µg/ml. S'assurer qu'il ne reste plus de
produit dans le flacon.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
MEDICAMENT PREPARE

générale de préparation des médicaments d’anesthésie).


• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


50 µg/ml Couleur : bleu

Quantité de principe actif dans la seringue : REMIFENTANIL


2 mg
…………..….. µg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
40 ml Nom : REMIFENTANIL
Concentration à indiquer : 50 µg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : ANESTHESIE GENERALE (MORPHINIQUE AU PSE)


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

I Morphiniques : Sufentanil 5 µg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


SUFENTANIL SUFENTANIL ® (= SUFENTA®)

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


Présentation : ampoule JANSSEN CILAG
SPECIALITE

(marché HCL 2004-2007)


Quantité de principe actif/ampoule : Concentration en principe actif :
0,05 mg = 50 µg 0,005 mg/ml = 5 µg/ml
Volume de l’ampoule : 10 ml
1 ml = 0,005 mg = 5 µg
Modalités de conservation : Liste : Stupéfiants
A l'abri de la lumière à température Stockage : coffre des stupéfiants
ambiante

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 10 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 10 ml de
solution de SUFENTANIL (soit la totalité de l’ampoule de 50 µg dans 10 ml),
pour obtenir une concentration finale de 5 µg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie)
MEDICAMENT PREPARE

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


0,005 mg/ml = 5 µg/ml Couleur : bleu
SUFENTANIL
Quantité de principe actif par seringue :
0,05 mg = 50 µg
…………..….. µg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : SUFENTANIL
Concentration à indiquer : 5µg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : si une redilution
PREFERABLE est nécessaire, peut être mélangé dans
Durée maximale de conservation de la une solution de NaCl 0,9% ou
seringue à température ambiante : de glucose 5%
12 heures

Usage clinique : ANESTHESIE GENERALE


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


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II Hypnotiques : Etomidate 2 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


ETOMIDATE HYPNOMIDATE

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule JANSSEN CILAG


(marché 2004-2007)
Quantité de principe actif/ampoule : 20 mg Concentration en principe actif :
Volume de l’ampoule : 10 ml 2 mg/ml
1 ml = 2 mg
Modalités de conservation : à l’abri de la Liste : liste I
lumière

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de : 10 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10ml, prélever dans l’ampoule 10 ml d’émulsion
d’ETOMIDATE (soit la totalité de l’ampoule de 20 mg dans 10 ml), pour obtenir
une concentration finale de 2 mg /ml.
MEDICAMENT PREPARE

• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure générale


de préparation des médicaments d’anesthésie)
Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:
2 mg/ml Couleur : jaune

Quantité de principe actif dans la seringue : ETOMIDATE


20 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10ml Nom : ETOMIDATE
Concentration à indiquer : 2 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : ANESTHESIE GENERALE (HYPNOTIQUE EN INDUCTION)


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

II Hypnotiques : Flunitrazepam 0,5 mg/mL

Dénomination Commune Nom commercial :


Internationale : NARCOZEP ®
FLUNITRAZEPAM
SPECIALITE

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


Présentation : ampoule ROCHE
(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/ampoule : 1 mg Concentration en principe actif : 1 mg/ml


Volume de l’ampoule : 1 ml
1 ml = 1 mg
Liste : liste I
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Soluté de dilution : Produit fourni avec Préparation dans une seringue de 5 ml
ampoule d’eau PPI, ou
Dilution dans NaCL 0, 9%

Procédure détaillée :
• Prendre 2 ampoules de FLUNITRAZEPAM et à l’aide d’une seringue de 5 ml,
prélever dans chacune des 2 ampoules 1 ml de solution de
FLUNITRAZEPAM (soit la totalité de 2 mg dans 2 ml), ajouter 2 ml de NaCl
0,9% (ou eau PPI) pour obtenir une concentration finale de 0,5 mg /ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie).
MEDICAMENT PREPARE

• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la


solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


0,5 mg/ml Couleur : orange

Quantité de principe actif dans la seringue FLUNITRAZEPAM


2 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
4 ml Nom : FLUNITRAZEPAM
Concentration à indiquer : 0,5 mg/ml

PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS


PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12
heures

Usage clinique : PREMEDICATION OU INDUCTION DE L’ANESTHESIE GENERALE


(HYPNOTIQUE)
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

II Hypnotiques : Midazolam 1 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


MIDAZOLAM MIDAZOLAM ® (= HYPNOVEL®
ROCHE)
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :
SPECIALITE

Présentation : ampoule DAKOTA


(marché 2004-2007)

Quantité de principe actif/ampoule : 5 mg Concentration en principe actif :


Volume de l’ampoule : 5 ml 1 mg/ml
1 ml = 1 mg
Liste : liste I
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 5 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 5 ml, prélever dans l’ampoule 5 ml de solution
de MIDAZOLAM DAKOTA (soit la totalité de l’ampoule de 5 mg dans 5 ml),
pour obtenir une concentration finale de 1 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
MEDICAMENT PREPARE

générale de préparation des médicaments d’anesthésie)


Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:
1 mg/ml Couleur : orange

Quantité de principe actif dans la seringue : MIDAZOLAM


5 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
5 ml Nom : MIDAZOLAM
Concentration à indiquer : 1 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante :
12 heures

Usage clinique : SEDATION OU ANESTHESIE GENERALE (induction)


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

II Hypnotiques : Propofol 10 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


PROPOFOL DIPRIVAN ®

Forme pharmaceutique : émulsion injectable Laboratoire fabricant :


Présentation : ampoule ASTRA ZENECA
SPECIALITE

(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/ampoule : 200 mg Concentration en principe actif :


Volume de l’ampoule : 20 ml 10 mg/ml (= 1 %)
1 ml = 10 mg
Modalités de conservation : Liste : liste I
- à moins de 25 °C, mais ne pas congeler,
- dans le conditionnement primaire à l’abri
de la lumière
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 20 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 20 ml, prélever dans l’ampoule 20 ml d’émulsion de
PROPOFOL (soit la totalité de l’ampoule de 200 mg dans 20 ml), pour obtenir
MEDICAMENT PREPARE

une concentration finale de 10 mg /ml.


• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure générale
de préparation des médicaments d’anesthésie)
Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:
10 mg/ml Couleur : jaune

Quantité de principe actif par seringue : PROPOFOL


200 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
20 ml Nom : PROPOFOL
Concentration à indiquer : 10 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
FORTEMENT RECOMMANDEE

Usage clinique : ANESTHESIE GENERALE (HYPNOTIQUE)


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

II Hypnotiques : Thiopental 25 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


THIOPENTAL PENTHOTHAL ® (NESDONAL ® )
SPECIALITE

Forme pharmaceutique : poudre pour Laboratoire fabricant :


préparation injectable ABBOTT
Présentation : flacon (marché 2004-2007)
Quantité de principe actif/unité : 500 mg
Flacon : poudre
Modalités de conservation : température Liste : liste I
ambiante

Procédure de reconstitution au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9 % ampoule Préparation dans une seringue de 20 ml
injectable
Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue remplie avec 20 ml de NaCl 0,9 %, injecter quelques ml
dans le flacon contenant la poudre de THIOPENTAL, agiter pour obtenir une
dissolution complète puis aspirer la totalité du produit dilué dans la seringue
pour obtenir une concentration de 25 mg/ml. S'assurer qu'il ne reste plus de
produit dans le flacon.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure générale
MEDICAMENT PREPARE

de préparation des médicaments d’anesthésie)


• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


25 mg/ml Couleur : jaune

Quantité de principe actif dans la seringue : THIOPENTAL


500 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
20 ml Nom : THIOPENTAL
Concentration à indiquer : 25 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante :
12 heures

Usage clinique : ANESTHESIE GENERALE (HYPNOTIQUE EN INDUCTION)


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Service d’anesthésie réanimation

Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

III Curares Cisatracurium 2 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


CISATRACURIUM NIMBEX ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule GLAXO SMITH KLINE


(marché 2004-2007)
Quantité de principe actif/ampoule : 20 mg Concentration en principe actif :
Volume de l’ampoule : 10 ml 2 mg/ml
1 ml = 2 mg
Modalités de conservation : à 2-8°C Liste : liste I
(réfrigérateur). Conserver dans l’emballage
extérieur à l’abri de la lumière.
Ne pas congeler
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 10 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 10 ml de
CISATRACURIUM (soit la totalité de l’ampoule de 20 mg dans 10 ml), pour
obtenir une concentration finale de 2 mg /ml.
MEDICAMENT PREPARE

• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure générale


de préparation des médicaments d’anesthésie)
Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:
2 mg/ml Couleur : rouge fluo

Quantité de principe actif dans la seringue : CISATRACURIUM


20 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : CISATRACURIUM
Concentration à indiquer : 2 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante :
12 heures
Usage clinique : ANESTHESIE GENERALE NECESSITANT UNE CURARISATION
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Service d’anesthésie réanimation

Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

III Curares Succinylcholine 10 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


SUCCINYLCHOLINE CELOCURINE ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule PFIZER


(marché 2004-2007)
Quantité de principe actif/ampoule : 100 mg Concentration en principe actif :
Volume de l’ampoule : 2 ml 50 mg/ml
1 ml = 50 mg
Modalités de conservation : de 2 à 8 °C Liste : liste I
(réfrigérateur)

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9 % ampoule Préparation dans une seringue de 10 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml prélever dans l’ampoule 2 ml de solution de
SUCCINYLCHOLINE (soit la totalité de l’ampoule de 100 mg dans 2 ml),
compléter à 10 ml avec du NaCl 0,9 % pour obtenir une concentration finale de
10 mg /ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
MEDICAMENT PREPARE

générale de préparation des médicaments d’anesthésie).


• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


10 mg/ml Couleur : rouge

Quantité de principe actif dans la seringue : SUCCINYLCHOLINE


100 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : SUCCINYLCHOLINE
Concentration à indiquer : 10 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : ne pas mélanger
PREFERABLE avec des barbituriques ou des produits
Durée maximale de conservation de la alcalins
seringue à température ambiante : 12 heures
Usage clinique : CURARE DEPOLARISANT ANESTHESIE GENERALE : INDUCTION
( (estomac plein – obstétrique)
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Service d’anesthésie réanimation

Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie
IV - Agents cardio-vasculaires Adrénaline : 0,1 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


ADRENALINE ADRENALINE ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule RENAUDIN


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/unité : 1 mg Concentration en principe actif : 1 mg/ml


Volume de l’ampoule : 1 ml
1 ml = 1 mg
Modalités de conservation: Liste : liste I

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 10 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 1 ml de solution
d’ ADRENALINE (soit la totalité de l’ampoule de 1 mg dans 1 ml), compléter à
10 ml avec du NaCl 0,9% pour obtenir une concentration finale de 0 ,1 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
MEDICAMENT PREPARE

générale de préparation des médicaments d’anesthésie).


• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


0,1 mg/ml Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la seringue : ADRENALINE


1 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : ADRENALINE
Concentration à indiquer : 0,1 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : CHOC ANAPHYLACTIQUE


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Adrénaline : 1 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


ADRENALINE ADRENALINE ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule RENAUDIN


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/unité : 20 mg Concentration en principe actif : 1 mg/ml


Volume de l’ampoule : 20 ml
1 ml = 1 mg
Modalités de conservation : Liste : liste I

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Produit utilisé pur. Préparation dans une seringue de 20 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 20 ml, prélever dans l’ampoule 20 ml de solution
d’ ADRENALINE (soit la totalité de l’ampoule de 20 mg dans 20 ml), pour
obtenir une concentration finale de 1 mg/ml.
MEDICAMENT PREPARE

• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure


générale de préparation des médicaments d’anesthésie).
Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:
1 mg/ml Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la seringue : ADRENALINE


20 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
20 ml Nom : ADRENALINE
Concentration à indiquer : 1 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : ARRET CARDIAQUE


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Adrénaline : 0,5 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


ADRENALINE ADRENALINE ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule RENAUDIN


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/unité : 20 mg Concentration en principe actif : 1 mg/ml


Volume de l’ampoule : 20 ml
1 ml = 1 mg
Modalités de conservation : Liste : liste I

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 50 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 50 ml, prélever dans l’ampoule 20 ml de solution
d’ADRENALINE (soit la totalité de l’ampoule de 20 mg dans 20 ml), compléter
à 40 ml avec du NaCl 0,9% pour obtenir une concentration finale de 0,5
mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
MEDICAMENT PREPARE

générale de préparation des médicaments d’anesthésie).


• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


0,5 mg/ml Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la seringue : ADRENALINE


20 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
40 ml Nom : ADRENALINE
Concentration à indiquer : 0,5 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : CHOC CARDIO-VASCULAIRE EN PERFUSION CONTINUE


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Atenolol : 0,5 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


ATENOLOL TENORMINE ®
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :
SPECIALITE

Présentation : ampoule ASTRA ZENECA


(marché HCL 2004-2007)
Quantité de principe actif/unité : 5 mg Concentration en principe actif :
Volume de l’ampoule : 10 ml 0,5 mg/ml
1 ml = 0,5 mg
Modalités de conservation : à conserver à Liste : liste I
une température inférieure à 25°C
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 10 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 10 ml de
TENORMINE (soit la totalité de l’ampoule de 5 mg dans 10 ml), pour
obtenir une concentration de 0,5 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie)
MEDICAMENT PREPARE

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


0,5 mg/ml Couleur : violet rayé blanc

Quantité de principe actif dans la seringue : ATENOLOL


5 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10ml Nom : ATENOLOL
Concentration à indiquer : 0,5 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante :
12 heures

Usage clinique : TACHYCARDIE PERIOPERATOIRE


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Atropine : 0,5 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


ATROPINE ATROPINE ®
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :
SPECIALITE

Présentation : ampoule AGUETTANT


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/ampoule : 0,5 mg Concentration en principe actif : 0,5 mg/ml


Volume de l’ampoule : 1ml
1 ml = 0,5 mg
Liste : liste I
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 2 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 2 ml prélever dans l’ampoule 1 ml de solution
d’ATROPINE (soit la totalité de l’ampoule de 0,5 mg dans 1 ml), pour obtenir une
concentration finale de 0,5 mg /ml.
MEDICAMENT PREPARE

• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure générale


de préparation des médicaments d’anesthésie)
Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:
0,5 mg/ml Couleur : vert

Quantité de principe actif dans la seringue : ATROPINE


0,5 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
1 ml Nom : ATROPINE
Concentration à indiquer : 0,5 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE

Usage clinique : BRADYCARDIE PERIOPERATOIRE


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Dobutamine : 5 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


DOBUTAMINE DOBUTAMINE ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : flacon PANPHARMA


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/flacon : 250 mg Concentration en principe actif : 12,5 mg/ml


Volume du flacon : 20 ml
1 ml = 12,5 mg
Liste : liste I

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 50 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 50 ml, prélever dans le flacon 20 ml de solution de
DOBUTAMINE (soit la totalité du flacon de 250 mg dans 20 ml), ajouter 30 ml de
NaCl 0,9% pour obtenir une concentration finale de 5 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure générale
MEDICAMENT PREPARE

de préparation des médicaments d’anesthésie).


• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


5 mg/ml Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la seringue : DOBUTAMINE


250 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
50 ml Nom : DOBUTAMINE
Concentration à indiquer : 5 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : SYNDROME DE BAS DEBIT CARDIAQUE (perfusion continue)


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Ephédrine : 3 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


EPHEDRINE EPHEDRINE ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule AGUETTANT


(marché 2004-2007)

Quantité de principe actif/ampoule : 30 mg Concentration en principe actif :


Volume de l’ampoule : 1 ml 30 mg/ml (3%)
1 ml = 30 mg
Liste : liste I
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de : 10 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 1 ml de solution
d’EPHEDRINE (soit la totalité de l’ampoule de 30 mg dans 1 ml), ajouter 9 ml
de NaCl 0,9% , pour obtenir une concentration finale de 3 mg /ml.

• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure


MEDICAMENT PREPARE

générale de préparation des médicaments d’anesthésie).


• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la poche :


3 mg/ml Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la seringue: EPHEDRINE


30 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : EPHEDRINE
Concentration à indiquer : 3 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures
Usage clinique : TRAITEMENT DE L’HYPOTENSION PER ANESTHESIQUE
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Ephédrine : 0,06 mg/mL (poche 500 mL – obstétrique)

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


EPHEDRINE EPHEDRINE ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule AGUETTANT


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/ampoule : 30 mg Concentration en principe actif :


Volume de l’ampoule : 1 ml 30 mg/ml (3%)
1 ml = 30 mg
Liste : liste I
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Soluté de dilution : solution injectable de Préparation dans une poche de 500 ml
NaCl 0,9% poche 500 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 1 ml, prélever dans l’ampoule 1 ml de solution
d’ÉPHÉDRINE (soit la totalité de l’ampoule de 30 mg dans 1 ml), injecter dans
la poche de NaCl 0,9% 500 ml , bien homogénéiser pour obtenir une
MEDICAMENT PREPARE

concentration finale de 0,06 mg /ml.


Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la poche :
0,06 mg/ml Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la poche : EPHEDRINE


30 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la poche :
500 ml Nom : EPHEDRINE
Concentration à indiquer : 0,06 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la poche à
température ambiante : 12 heures
Usage clinique : PROTOCOLE RACHI ANESTHESIE OBSTETRIQUE
(avec néosynéphrine 0,2µg/ml)
PREVENTION ET TRAITEMENT DE L’HYPOTENSION ARTERIELLE
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Etiléphrine : 1 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


ETILEPHRINE ETILEPHRINE ®(EFFORTIL®) spécialité hors
livret thérapeutique HCL
SPECIALITE

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


Présentation : ampoule SERB

Quantité de principe actif/ampoule : 10 mg Concentration en principe actif :


Volume de l’ampoule : 1 ml 10 mg/ml
1 ml = 10 mg
Liste : liste I
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 10 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 1 ml de solution
d’ETILEPHRINE (soit la totalité de l’ampoule de 10 mg dans 1 ml), ajouter 9 ml
de NaCl 0,9 % pour obtenir une concentration finale de 1 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie)
• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
MEDICAMENT PREPARE

solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


1 mg/ml Couleur : violet
ETILEPHRINE
Quantité de principe actif dans la seringue :
10 mg
…………..….. µg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : ETILEPHRINE
Concentration à indiquer : 1 mg/ml

PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS


PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante :
12 heures

Usage clinique : TRAITEMENT DE L’HYPOTENSION PER ANESTHESIQUE


Hospices civils de Lyon
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Service d’anesthésie réanimation

Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Néosynéphrine : 50 µg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


NEOSYNEPHRINE NEOSYNEPHRINE ®
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant : préparation
SPECIALITE

Présentation : ampoules hospitalière APHP

Quantité de principe actif/unité : 5 mg Concentration en principe actif :


Volume de l’ampoule : 1 ml 5 mg/ml
1 ml = 5 mg

Liste : pas de liste


Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 10 ml
injectable

Procédure détaillée : ATTENTION DILUTIONS SUCCESSIVES


• A l’aide d’une seringue de 10 ml prélever dans l’ampoule 1 ml de solution
de NEOSYNEPHRINE (soit la totalité de l’ampoule de 5 mg dans 1 ml) et
compléter à 10 ml par du NaCl 0,9% pour obtenir une solution de 0,5
mg/ml.
• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever 1 ml de la solution ainsi diluée


et compléter à 10 ml avec du NaCl 0,9%, pour obtenir une solution finale
MEDICAMENT PREPARE

de 50 µg/ml
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie).
• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue :


0,05 mg/ml = 50 µg/ml Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la seringue NEOSYNEPHRINE


0,5 mg
…………..….. µg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : NEOSYNEPHRINE
Concentration à indiquer : 50 µg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante :
12 heures

Usage clinique : HYPOTENSION ARTERIELLE


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Néosynéphrine : 0,2 µg /mL (poche de 500 mL – obstétrique)

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


NEOSYNEPHRINE NEOSYNEPHRINE ®
SPECIALITE

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant : préparation


Présentation : ampoules hospitalière APHP
Quantité de principe actif/unité : 5 mg Concentration en principe actif :
Volume de l’ampoule : 1 ml 5 mg/ml
1 ml = 5 mg

Liste : pas de liste


Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Soluté de dilution : solution injectable Préparation dans une poche de 500 ml
NaCl 0,9% poche 500

Procédure détaillée : ATTENTION DILUTIONS SUCCESSIVES


• A l’aide d’une seringue de 10 ml prélever dans l’ampoule 1 ml de solution
de NEOSYNEPHRINE (soit la totalité de l’ampoule de 5 mg dans 1 ml),
compléter à 10 ml avec du NaCl 0,9% pour obtenir une concentration de
0,5 mg/ml. Agiter la seringue par retournements successifs pour
homogénéiser la solution.

• A l’aide d’une seringue de 10 ml prélever 1 ml de la solution ainsi


obtenue, compléter à 10 ml avec du NaCl 0,9% pour obtenir une solution
de 0,05 mg/ml. Agiter la seringue par retournements successifs pour
homogénéiser la solution.
MEDICAMENT PREPARE

• Injecter 2 ml de la solution ainsi diluée dans la poche de NaCl 0,9% 500


ml, pour obtenir une concentration finale de 0,2 µg/ml.
• Agiter la poche par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue :


0,2 µg/ml. Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la seringue : NEOSYNEPHRINE


0,1 mg
…………..….. µg/ml
Volume de liquide dans la poche :
500 ml Nom : NEOSYNEPHRINE
Concentration à indiquer : 0,2 µg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
poche à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : RESERVE PROTOCOLE RACHI ANESTHESIE OBSTETRIQUE


(avec l’éphédrine 0,06mg/ml).
PREVENTION ET TRAITEMENT DE L’HYPOTENSION
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Nicardipine : 1 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


NICARDIPINE LOXEN ®
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :
Présentation : ampoule NOVARTIS PHARMA
(marché HCL 2004-2007)
SPECIALITE

Quantité de principe actif/ampoule : 10 mg Concentration en principe actif : 1 mg/ml


Volume de l’ampoule : 10 ml
1 ml = 1 mg
Modalités de conservation: A conserver à Liste : liste I
une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver le conditionnement primaire
dans l'emballage extérieur, à l'abri de la
lumière

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 10 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 10 ml, prélever dans l’ampoule 10 ml de solution de
LOXEN (soit la totalité de l’ampoule de 10 mg dans 10 ml), pour obtenir une
concentration finale de 1 mg /ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
MEDICAMENT PREPARE

générale de préparation des médicaments d’anesthésie)

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


1 mg/ml Couleur : saumon

Quantité de principe actif dans la seringue : NICARDIPINE


10 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10 ml Nom : NICARDIPINE
Concentration à indiquer : 1 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante :
12 heures

Usage clinique : HYPERTENSION ARTERIELLE


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Service d’anesthésie réanimation

Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Noradrénaline : 0,5 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


NORADRENALINE NORADRENALINE ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule AGUETTANT


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/unité : 8 mg Concentration en principe actif : 2 mg/ml


Volume de l’ampoule : 4 ml
1 ml = 2 mg
Modalités de conservation : Liste : liste I

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 50 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 50 ml, prélever dans chacune des 3 ampoules 4 ml
de solution de NORADRENALINE (soit la totalité des 3 ampoules de 8 mg
dans 4 ml = 24 mg dans 12 ml), compléter à 48 ml avec du NaCl 0,9% pour
obtenir une concentration finale de 0,5 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie).
MEDICAMENT PREPARE

• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la


solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


0,5 mg/ml Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la seringue : NORADRENALINE


24 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
48 ml Nom : NORADRENALINE
Concentration à indiquer : 0,5 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : COLLAPSUS CARDIO VASCULAIRE EN PERFUSION CONTINUE

(Médicament d'urgence dans les collapsus, dans l'attente d'un traitement spécifique)
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Service d’anesthésie réanimation

Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Noradrénaline : 1 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


NORADRENALINE NORADRENALINE ®

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule AGUETTANT


(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/unité : 8 mg Concentration en principe actif : 2 mg/ml


Volume de l’ampoule : 4 ml
1 ml = 2 mg
Modalités de conservation: Liste : liste I

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCl 0,9% ampoule Préparation dans une seringue de 50 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 50 ml, prélever dans chacune des 6 ampoules 4 ml
de solution de NORADRENALINE (soit la totalité des 6 ampoules de 8 mg
dans 4 ml =48 mg dans 24 ml), compléter à 48 ml avec du NaCl 0,9% pour
obtenir une concentration finale de 1 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie).
MEDICAMENT PREPARE

• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la


solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:
1 mg/ml Couleur : violet

Quantité de principe actif dans la seringue : NORADRENALINE


48 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
48 ml Nom : NORADRENALINE
Concentration à indiquer : 1 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12 heures

Usage clinique : COLLAPSUS CARDIO VASCLAIRE EN PERFUSION CONTINUE

(Médicament d'urgence dans les collapsus, dans l'attente d'un traitement spécifique)
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Trinitrine : 50 µg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


TRINITRINE NITRONAL ®
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :
SPECIALITE

Présentation : ampoule OPI


(marché HCL 2004-2007)
Quantité de principe actif/unité : 1 mg Concentration en principe actif :
Volume de l’ampoule : 1 ml 1 mg/ml
1 ml = 1 mg
Modalités de conservation : à conserver à Liste : liste I
une température inférieure à 25°C, dans
l'emballage d'origine.
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Soluté de dilution : NaCL 9% ampoule Préparation dans une seringue de 10 ml
injectable
: Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 1 ml, prélever dans l’ampoule 0,5 ml de
NITRONAL. Transférer dans une seringue de 10 ml et ajouter 9,5 ml de
NaCl 0,9 % pour obtenir une concentration finale de 50 µg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie).
• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
MEDICAMENT PREPARE

solution.

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


50 µg/ml Couleur : violet rayé blanc

Quantité de principe actif dans la seringue : TRINITRINE


0,5 mg
…………..….. µg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
10ml Nom : TRINITRINE
Concentration à indiquer : 50 µg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante :
12 heures

Usage clinique : insuffisance cardiaque congestive, obstétrique, maxillo-faciale


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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en


anesthésie

IV - Agents cardio-vasculaires Urapidil : 5 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


URAPIDIL EUPRESSYL ®
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :
Présentation : ampoule ALTANA PHARMA
SPECIALITE

(marché HCL 2004-2007)

Quantité de principe actif/ampoule : 25 mg Concentration en principe actif : 5 mg/ml


Volume de l’ampoule : 5 ml
1 ml = 5 mg
Modalités de conservation: Conserver à Liste : liste I
une température ne dépassant pas 25 °C

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 5 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 5 ml, prélever dans l’ampoule 5 ml de solution
d’EUPRESSYL (soit la totalité de l’ampoule de 25 mg dans 5 ml), pour obtenir
une concentration finale de 5 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie)
MEDICAMENT PREPARE

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


5 mg/ml Couleur : violet rayé blanc

Quantité de principe actif dans la seringue : URAPIDIL


25 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
5 ml Nom : URADIPIL
Concentration à indiquer : 5 mg/ml
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante :
12 heures

Usage clinique : HYPERTENSION ARTERIELLE


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anesthésie

V - NEUROLETIQUE Dropéridol : 1,25 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


DROPERIDOL DROLEPTAN ®
Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :
SPECIALITE

Présentation : ampoule OTL Pharma


(marché HCL 2004-2007)
Quantité de principe actif/ampoule : 2,5 mg Concentration en principe actif : 2,5 mg/ml
Volume de l’ampoule : 1 ml
1 ml = 2,5 mg
Modalités de conservation: A conserver à Liste : liste I
l'abri de la lumière

Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :


Soluté de dilution : NaCL 9% ampoule Préparation dans une seringue de 2 ml
injectable

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 2 ml, prélever dans l’ampoule 1 ml de solution de
DROPERIDOL (soit la totalité de l’ampoule de 2,5 mg dans 1 ml), ajouter 1 ml
de NaCl 0,9% pour obtenir une concentration finale de 1,25 mg /ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie).
• Agiter la seringue par retournements successifs pour homogénéiser la
solution.
MEDICAMENT PREPARE

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


1,25 mg/ml Couleur : saumon

Quantité de principe actif dans la seringue : DROPERIDOL


2,5 mg
…………..….. mg/ml
Volume de liquide dans la seringue :
2 ml Nom : DROPERIDOL
Concentration à indiquer : 1,25 mg/ml

PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS


PREFERABLE
Modalité de conservation de la seringue : à
l'abri de la lumière
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12
heures

Usage clinique : NAUSEES ET VOMISSEMENTS POST OPERATOIRES


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V – Analgésique Kétamine 10 mg/mL

Dénomination Commune Internationale : Nom commercial :


KETAMINE KETAMINE ® (= KETALAR®)

Forme pharmaceutique : solution injectable Laboratoire fabricant :


SPECIALITE

Présentation : ampoule PANPHARMA


(marché HCL 2004-2007)
Quantité de principe actif/ampoule : Concentration en principe actif :
50 mg 10 mg/ml
Volume de l’ampoule : 5 ml
1 ml = 10 mg
Modalités de conservation: Liste : I, soumis à la réglementation des
A température ambiante médicaments stupéfiants
Stockage : coffre des stupéfiants
Procédure de préparation au CHLS pour l’anesthésie :
Produit utilisé pur Préparation dans une seringue de 5 ml

Procédure détaillée :
• A l’aide d’une seringue de 5 ml, prélever dans l’ampoule 5 ml de solution de
ketamine (soit la totalité de l’ampoule de 50 mg dans 5 ml) pour obtenir une
solution finale de 10 mg/ml.
• Obturer la seringue avec un bouchon obturateur universel (cf procédure
générale de préparation des médicaments d’anesthésie)
MEDICAMENT PREPARE

Concentration finale du produit à injecter : Etiquetage de la seringue:


10. mg/ml Couleur : jaune
Quantité de principe actif par seringue :
50. mg
Volume de liquide dans la seringue :
5 ml KETAMINE

…………..….. mg/ml

Nom : KETAMINE
Concentration à indiquer : 5.mg
PREPARATION EXTEMPORANEE Précautions particulières : RAS
PREFERABLE
Durée maximale de conservation de la
seringue à température ambiante : 12
heures
Usage clinique : Antihyperalgique
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en anesthésie

Annexe 1 : TABLEAU DE DILUTION DES PRODUITS UTILISES EN ANESTHESIE


Les dilutions de pédiatrie ne sont pas concernées, mais doivent être incluses dans une démarche similaire
Médicament Quantité de Volume de
N° Volume de Concentration
Couleur DCI produit dans la produit dans la Indications
pge la seringue finale
(nom commercial) solution finale solution finale
MORPHINIQUES
ALFENTANIL 4 1 mg 10ml 10 ml 0,1 mg/ml Analgésie centrale, réservé à
(rapifen®) 5 5 mg 10ml 10 ml 0,5 mg/ml l’anesthésie
MORPHINE 6 10 mg 10 ml 10 ml 1 mg/ml Analgésie per et post opératoire par
titration de morphine
REMIFENTANIL 7 1 mg 40 ml 50 ml 25 µg/ml Anesthésie générale
(Ultiva®) 8 2 mg 40 ml 50 ml 50 µg/ml (Morphinique au PSE)
SUFENTANIL 9 50 µg 10 ml 10 ml 0,005 mg/ml Anesthésie générale
(sufenta®) = 5 µg/ml
HYPNOTIQUES
ETOMIDATE 10 20 mg 10 ml 10 ml 2 mg/ml Anesthésie générale (induction)
(hypnomidate®)
FLUNITRAZEPAM 11 2mg 4 ml 5 ml 0,5 mg/ml Prémédication ou
(narcozep®) Anesthésie générale (induction)
MIDAZOLAM 12 5 mg 5 ml 5 ml 1 mg/ml Sédation ou anesthésie générale
(hypnovel®) (induction)
PROPOFOL 13 200 mg 20ml 20 ml 10 mg/ml Anesthésie générale
(diprivan®) Induction et/ou entretien
THIOPENTAL 14 500 mg 20 ml 20 ml 25 mg/ml Anesthésie générale (induction)
(nesdonal®)
CURARES
CISATRACURIUM 15 20 mg 10 ml 10 ml 2 mg/ml Anesthésie générale
(nimbex®) (curare non dépolarisant)

SUCCINYLCHOLINE 16 100 mg 10 ml 10 ml 10 mg/ml Anesthésie générale


(celocurine®) (curare dépolarisant)
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Procédure de reconstitution des médicaments utilisés en anesthésie

AGENTS CARDIOVASCULAIRES
ADRENALINE 17 1 mg 10 ml 10 ml 0,1 mg/ml Choc anaphylactique
(adrénaline®) 18 20 mg 20 ml 20 ml 1 mg/ml Arrêt cardiaque
19 20 mg 40 ml 50 ml 0,5 mg/ml Choc cardio vasculaire (PSE)
ATENOLOL 20 5mg 10 ml 10 ml 0,5mg/ml Tachycardie péri opératoire
(tenormine®)
ATROPINE 21 0,5 mg 1 ml 2 ml 0,5 mg/ml Bradycardie péri opératoire

DOBUTAMINE 22 250 mg 50 ml 50 ml 5 mg/ml Syndrome de bas débit cardiaque


(dobutrex®)
EPHEDRINE 23 30 mg 10 ml 10 ml 3 mg/ml Hypotension per anesthésique

24 30 mg poche de 500 ml Poche 500 ml 0,06mg/ml Obstétrique protocole rachianesthésie


ETILEPHRINE 25 10 mg 10 ml 10 ml 1 mg/ml Hypotension per anesthésique
(effortil®)

NEOSYNEPHRINE 26 1 mg 10 ml poche 100 ml 50 µg/ml Hypotension per anesthésique.

27 0,1 mg poche de500 ml poche 500 ml 0,2µg/ml Obstétrique protocole rachianesthésie


NICARDIPINE 28 10 mg 10 ml 10 ml 1 mg/ml Hypertension artérielle
(loxen®)
NORADRENALINE 29 24mg 48 ml 50 ml 0.5 mg/ml Collapsus cardio vasculaire (PSE)
(noradrénaline®) 30 48 mg 48 ml 50 ml 1 mg/ml
TRINITRINE 31 0,5 mg 10 ml 10 ml 50µg /ml -Obstétrique, maxillo-faciale
(nitronal®) -Insuf card congestive
URAPIDIL 32 25 mg 5 ml 5 ml 5 mg/ml Hypertension artérielle
(eupressyl®)
NEUROLEPTIQUES
DROPERIDOL 33 2,5 mg 2 ml 2 ml 1,25 mg/ml Nausées et vomissements post
(droleptan®) opératoires
ANALGESIQUE
KETAMINE 34 10 mg 5 ml 5 ml 50 mg - Antihyperalgique
(kétamine®)

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