Absorption Dun Gaz Par Un Solvant
Absorption Dun Gaz Par Un Solvant
Absorption Dun Gaz Par Un Solvant
Absorption physique :
Méthodes d’absorption :
gaz
solvant
trop plein
barrage d’entrée
plateau
Plateau à calotte
Plateau à clapets
*Pleurage
*Primage
Les bulles de gaz sous pression explosent sur les parois de la colonne
provoquant l’arrachement du métal d’où diminution de l’épaisseur de la
paroi et à la longue perforation de la colonne où corrosion de la paroi.
*Moussage
Plusieurs solvants ont tendance à mousser (formation de mousse sur
le plateau). Ces mousses perturbent le bon fonctionnement du plateau
et diminuent le rendement d’absorption de la colonne.
*Engorgement
CHOIX DU SOLVANT
Influence de la pression
A température fixe, la solubilité d’un gaz augmente avec
l’augmentation de la pression, si malgré, on augmente la pression la
solubilité du gaz reste faible ce gaz est dit insoluble.
Influence de la température
Bilan global
Lt2 ; x2 Gt2 ; y2 ; Y2
X2
Gt1 ; y1 ;Y1
Gt1 est composé d’un débit de gaz vecteur et d’un débit de soluté à
absorber.
Lt2 : débit de liquide, entrée en haut ou (tête de colonne), liquide
très pauvre en soluté.
Gt2 : débit de gaz en sortie tête de colonne, gaz traité. Gt2 est
composé de gaz vecteur et de soluté non absorbé
Bilan partiel
Rappel
Fraction molaire
Fraction massique
Rapport molaire
Rapport massique
Gv y1 + Ls X2 = Gv Y2 + Ls X1
Avec :
Gv Y1 + Ls X2 = Gv Y2 + LsX1
Y1 droite opératoire
Pente Ls/Gv
Y2
X2 X1 X
Courbe d’équilibre
P = Ps x
Avec :
Y pt = x p s
y= x Ps/Pt
Y/(1+Y) =x(Ps)/(1+X)Pt
D’où :
Y = (XPs)/(1+X(Pt – Ps)
Y1 Y
X1 y2
X2 Y3
X3
Y4
Remarque Y1
Plateau 1
X1
*courbe d’équilibre
*droite opératoire
Y droite opératoire
Y1
courbe d’équilibre
Y2 nombre de plateaux
X2 X1 X
On a d’après le graphe :
Y1 point de
tangence
Courbe
Y2 d’équilibre
X1 graphique X
Lt2, h2 Gt2 ; H2
Gt1 ; H1
Lt1 ; h1
Avec:
hsolvant + hsoluté
tl : température du liquide
t0 : température de référence
Colonnes garnies
-La garniture doit être chimiquement inerte aux fluides dans la tour
garnissage en vrac
Calcul de la hauteur de garnissage dans une colonne garnie
On obtient :
d(Gt y)dz = N A S dz
0 y2
z+dz
Y1
Le flux d’un soluté (a) gazeux diffusant dans une phase liquide est :
Avec :
Avec :
S : section de la colonne
𝑦1 1−𝑦𝑖
Z = ∫𝑦2 𝐺𝑡 𝑑𝑦/𝑘𝑔𝑙𝑛 [ ] (1 − 𝑦)𝐴𝑆
1−𝑦
𝑦1
D’où Z = ∫𝑦2 𝐺𝑡𝑑𝑦(1 − 𝑦)𝑚𝑙/𝑘𝑔𝐴𝑆(1 − 𝑦)(𝑦 − 𝑦𝑖)
Remarque
Z = (HUT)g (NUT)g
Z = (HUT)L (NUT)L
𝑦1 𝑦1
NUT = 1/2 ∫𝑦2 (1 − 𝑦𝑖)𝑑𝑦/(1 − 𝑦)(𝑦 − 𝑦𝑖) + 1/2∫𝑦2 𝑑𝑦/(𝑦 − 𝑦𝑖)
On décompose (1-yi)/(1-y)(y-yi) en : 1/(y-yi) + 1/(1-y)
𝑦1 𝑦1 𝑦1
NUT = 1/2∫𝑦2 𝑑𝑦/(𝑦 − 𝑦𝑖) + 1/2∫𝑦2 𝑑𝑦/(1 − 𝑦) + 1/2∫𝑦2 𝑑𝑦/(𝑦 − 𝑦𝑖)
𝑦1 𝑦1
NUT = 1/2∫𝑦2 𝑑𝑦/(1 − 𝑦) + ∫𝑦2 𝑑𝑦/(𝑦 − 𝑦𝑖)
𝑦1
NUT = 1/2ln[(1-y2)/(1-y1)] + ∫𝑦2 𝑑𝑦/(𝑦 − 𝑦𝑖)
Y R droite opratoire
yi P Courbe d’équilibre
x xi X
Etant donné que le taux de transfert est le même pour les deux
phases, liquides et le gaz, donc on peut écrire que le flux de soluté
gazeux quittant la phase gazeuse est égal à celui reçut par la phase
liquide, d’où :
Na,g = Na,L
kg ln[(1-yi)/(1-y)] = kL ln[(1-x)/(1-xi)]
(1-yi)/(1-y) = [(1-x)/(1-xi)]kL/kg
Il est admis que l’on connaît kLA et kgA, donc on peut tracer la
courbe yi en fonction de f(xi) qui passe par le point (R) .
L’intersection de cette droite avec la courbe d’équilibre donne un
point (P) dont les coordonnées sont (xi,yi). En plaçant plusieurs points
sur le long de la droite opératoire on peut déterminer les différents
(y-yi). On peut dresser un tableau pour tracer 1/(y-yi) = f(y) et
calculer la surface qui se trouve endessous de la courbe et comprise
entre y1 et y2
Lorsque y est faible sur toute la colonne, le gaz est dit pauvre,
plusieurs simplifications apparaissent lors de l’absorption de tels gaz.
Tout d’abord, les termes (1-y) et (1-yi) tendent vers 1. De même que
la moyenne logarithmique tend vers 1, et x = X, y = Y, d’où : Gt = Gv
et Lt = Ls, on aura alors :
𝑦1 𝑦1
Z = ∫𝑦2 𝐺𝑡(1 − 𝑦)𝑚𝑙𝑑𝑦/𝑘𝑔𝐴𝑆(1 − 𝑦)(𝑦 − 𝑦𝑖) = ∫𝑦2 𝐺𝑡𝑑𝑦/(𝑘𝑔𝐴𝑆(𝑦 − 𝑦𝑖)
𝑦1
d’où Z = Gt/kgAS∫𝑦2 𝑑𝑦/(𝑦 − 𝑦𝑖) = (HUT)g(NUT)g
𝒚𝟏
(HUT)g = Gt/kgAS; (NUT)g = ∫𝒚𝟐 𝒅𝒚/(𝒚 − 𝒚𝒊)
𝒚𝟏
Calcul de l’intégral ∫𝒚𝟐 𝒅𝒚/(𝒚 − 𝒚𝒊)
Considérons le niveau de la colonne où les fractions molaires de gaz
et de liquide sont x et y, respectivement ces fractions constituent
les coordonnées du point (F) se trouvant sur la droite opératoire.
Y F droite opératoire
y pente -kL/kg
P Courbe d’équilibre
yi
X Xi
L’équation et celle d’une droite de pente –kL/kg passant par les points
F(x,y) et le point P point d’intersection de la droite opératoire et la
courbe d’équilibre, P(xi,yi). On admet que les coefficients partiels
local individuels kL et kg sont connus, on peut calculer la pente kL/kg
et on peut tracé plusieurs droites de pente - kL/kg et passant par la
droite d’équilibre afin de déterminer les coordonées des différents
points d’intersection (xi,yi) et de dresser un tableau pour tracer
1/(y-yi) = f(y) . Une fois tracée on calcul l’aire en dessous de la
courbe comprise entre y1 et y2.
(1-y)*ml = (y-y*)/(ln[(1-y*)/(1-y)]
𝑦1
D’où le (NUT)g = ∫𝑦2 (1 − 𝑦) ∗ 𝑚𝑙 𝑑𝑦/(1 − 𝑦)(𝑦 − 𝑦 ∗)
𝑦1
(NUT)g = 1/2ln[(1-y2)/(1-y1)] + ∫𝑦2 𝑑𝑦/(𝑦 − 𝑦 ∗)
Y F droite opératoire
Courbe d’équilibre
Y*
x X
𝑥1
Avec (HUT)L = Lt/kLAS et (NUT)L = ∫𝑥2 (1 − 𝑥)𝑚𝑙 𝑑𝑥/(1 − 𝑥)(𝑥𝑖 − 𝑥)
Z = (HUT)L (NUT)L
Coefficients globaux KL
𝑥1
Z = Lt/KLAS∫𝑥2 𝑑𝑥/(𝑥 ∗ −𝑥)
Engorgement de la colonne
ΔP/L
d Garniture séche
c garniture
mouillée
b Log G
g : accélération de la pesanteur
Yf : exp(-4X0,25)
Avec X = (L*/G*)(ρg/ρL)1/2
Avec :
Yf ΔP/Z
Yf
X = (L*/G*)(ρg/ρL)1/2
Stripping ou désorption
vapeur d’eau
chargée
Stripping Absorption
gaz à traiter
Y courbe d’équilibre
Droite opératoire
Y2
Y1 X1 X2 X
Ls X2 + G (0) = Ls X1 + G Y2
LsX2 = Ls X1 + GY2
Y courbe d’équilibre
Point de tangence
X1 X2 X