Université A.

MIRA- Bejaia Année universitaire 2022/2023

Faculté de Technologie
Département de Technologie

Série de TD N°1 de Chimie 2

Exercice 1 :

1. Les systèmes suivants sont-ils ouverts, fermés ou isolés, préciser la nature des échanges
(Matière et/ou énergie) qui existent entre chaque système et le milieu extérieur : Un arbre, une
voiture qui roule, un poste de TV allumé, le liquide d’un thermomètre, du café chaud dans une
bouteille thermos, L’univers.
2. Parmi les variables suivantes, quelles sont celles qui sont intensives et celles qui sont
extensives ?
a) Pression ; b) Volume ; c) Masse ; d) Température ; e) Fraction molaire d’un constituant ; f)
Concentration molaire ; g) Volume molaire ; h) Masse volumique.
Exercice 2 :

1. Donner l’expression des gaz parfait.

2. Une mole de gaz parfait occupe un volume de 22,4 litre sous une pression de 1 atmosphère
et une température de 0°C (conditions normales). Calculez la constante des gaz parfaits en
:
a) L.atm/mol.K
b) J/mol.K
c) cal/mol.K
B/ Calculer le volume molaire d’une mole de gaz parfait dans les conditions standards
(CSTP). Comparer le volume obtenu avec celui déterminé dans les conditions normales
(CNTP).
3. Calculer le volume occupé par 2 moles d’air à 25 °C sous une pression de 1 atm.
Exercice 3 :
Trois récipients contiennent respectivement H2, O2 et N2 dans les conditions suivantes :
H2 (V1= 2,25 l P1= 0,33 bar T1= 293° K)
O2 (V2= 5,5 l P2= 250 mmHg T2= 293° K)
N2 (V3= 1,4 l P3= 1,013 105 N/m2 T3= 273° K)
1/ Calculer les masses de chaque gaz (gaz supposés parfaits)
2/On mélange les gaz dans un même récipient de volume V=18,5L à la température T=273°K.
On suppose que le mélange formé soit parfait, calculez :
a) La pression totale
b) La fraction molaire de chaque gaz
c) La pression partielle de chaque gaz
Exercice 4:
1. On introduit dans un récipient initialement vide, de volume V = 6,00 L constant, n0 mole de
monoxyde de diazote gazeux N2O à la température θ = 600° C, la pression initiale étant p0 =
0,49 atm. Déterminer la quantité de matière initiale n0. On assimile le gaz à un gaz parfait.
2. Après un certain temps et à la même température, ce gaz se décompose en diazote (N2) et en
dioxygène (O2), la pression dans le récipient est alors pf = 0,65 atm. Écrire l'équation de la
réaction de décomposition de l'oxyde de diazote.
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3. Construire le tableau d'avancement de la réaction en nombres de moles et donner la quantité

de matière du mélange nf, à l’état d’équilibre en fonction de n0 et l’avancement x.
4. Déterminer les valeurs de l’avancement x et des nombres de moles de chaque molécule à
l’état d’équilibre.
5. Calculer les fractions molaires et en déduire les pressions partielles.
6. Calculer la masse molaire du mélange gazeux. Donnée : R = 0,082 L·atm·mol-1·K-1,
M(N) = 14 g·mol-1, M(O) = 16 g·mol-1.

Exercices supplémentaires

Exercice 1 :
On enferme dans un réservoir 1 kg d’air (gaz supposé parfait) sous la pression de 1 atm. En
considérant que l’air est constitué de l’azote (N2) et de l’oxygène (O2) avec une composition
massique de 76,8 % de N2 et 23,2 % d’O2.
1. Déterminer la fraction molaire de chaque constituant.
2. En déduire la pression partielle correspondante à chaque constituant et en vérifiant la loi de
Dalton.
3. Si le volume du réservoir est de 1 m3, quelle serait la température de l’air ?
Données : R = 0,082 L·atm·mol-1·K-1, M(N) = 14 g·mol-1, M(O) = 16 g·mol-1.

Exercice 2 :
Une bouteille d’oxygène a un volume de 25 litres et la pression du gaz est de 125 atm, la
température est égale à 20 °C.
1. Calculer la masse du dioxygène ainsi que son volume sous les conditions normales.
2. Quelle serai sa pression en plein soleil, sa température prenant la valeur de 60 °C.
Données : R = 0,082 L·atm·mol-1·K-1, M(O) = 16 g·mol-1
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Corrigé de la Série de TD n°01, Thermodynamique

Exercice 1 :
1.

Rappelons qu’un:

➢ Système ouvert : permet un échange de matière et d’énergie avec le milieu extérieur.

➢ Système fermé : peut échanger de l'énergie mais pas de matière avec le milieu extérieur.
➢ Système isolé : ne peut échanger ni énergie ni matière avec le milieu extérieur.

Par conséquent ;

Les systèmes ouverts sont: un arbre, une voiture en mouvement.

Les systèmes fermés : un post de TV allumé, le liquide d’un thermomètre.

Les systèmes isolés : du café chaud dans une bouteille thermos, l’univers (seul système
parfaitement isolé).

2. Parmi les variables suivantes, quelles sont celles qui sont intensives et celles qui sont
extensives ?

Pour rappel : Les grandeurs intensives : Elles sont indépendantes de la taille du système et
de la quantité de matière. Elles ne sont pas additives (paramètres de qualité)

Les grandeurs extensives : elles sont proportionnelles à la quantité de matière du système.

Elles sont additives (paramètre de quantité)

Remarque : Le rapport de deux variables extensives est une variable intensive.

Pour cela, les variables extensives sont donc : volume, masse,

Les variables intensives sont : Pression, température, masse volumique et concentration

molaire, fraction molaire et volume molaire (la masse volumique et la concentration molaire
c'est le rapport de deux grandeurs extensives).

Exercice 2 :
1. L’expression des gaz parfait : PV=nRT
Ou : P : pression du gaz ; V : volume occupé par le gaz ; n : nombre de mole de gaz ; T :
température en Kelvin
2. 1 mole de gaz parfait,
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Conditions normales de température et pression,

(V=22.4 L) : volume molaire occupé par une mole de gaz parfait.

CNTP : P= 1 atm, T= 0°C= 273°K

PV=nRT⟹R=PV/nT

a) Calcul de la constante des gaz parfaits en : L.atm/mol.K

R= 1atm*22,4L / 1 mol*273° K = 0.082 L.atm/mol.K
b) En : J/mol.K
R= 1*1,013*105Pa*22, 4*10-3 m3 / 1mole *273° K= 8,31 J/mol. K
Ou: 1joule =Pa.m3, 1atm=1,013*105 Pa et 1m3=103L
c) En : cal/mol.K
R= 8.31 J/mol.K = 8.31 *1/4,18 cal =1.99≅2 cal/mol.K
Avec: 1 cal = 4.18 joule

B/ Calcul du volume molaire d’une mole de gaz parfait dans les conditions standards (CSTP) :

Aux CSTP : (T= 25°C = 298° K, p= 1 atm, n= 1 mole)

PV=nRT⟹V = nRT/P = 1mol*0,082 L.atm/mol.K*298/ 1 atm = 24,436 L/mol (volume

molaire)

Calcul du volume molaire d’une mole de gaz parfait dans les conditions normales (CNTP) :

Aux CNTP : T=0°C = 273°K , P =1 atm , n= 1 mole

V = nRT/P= 1mol*0,082 L.atm/mol.K*273 /1atm = 22,386≅ 22.4 L/mol

3. Calcul du volume occupé par 2 moles d’air à 25 °C sous une pression de 1 atm. V= 48.872
litres

PV=nRT⟹V = nRT/P= 2*0.082*298 /1 = 48,872 L/mol

Exercice 3

Gaz parfait : PV=nRT⟹ PV= m/M.R.T ⟹ m= P.V.M/RT

m(H2) = (0,33x 105 Pa * 2,25*10-3 m3 *2g/mol)/ (8,31 J/mol.K x 293 °K) = 0,06 g

Ou : 1 bar= 105 Pa , 1 J = Pa.m3 , 1 m3= 103 L

m(O2) = (250 * 133,322 Pa * 5,5x10-3 m3x 32g/mol) / (8,31 J/mol.K x 293 °K) = 2,41 g

1 mmHg (Milimètre mercure) = 132,322 Pa

m(N2) = (1,013 *105 N/m2 *1.4*10-3 m3* 28g/mol)/ (8,31 J/mol.K *273 °K) = 1,75 g

Pa = N/m2, J = Pa.m3 = N/m2*m3 = N/m

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2/ a) Calcul de la pression totale PT= ?

D’après la loi de Dalton qui régit le comportement des mélanges gazeux :

PV=nRT → PT=nT.R.T → PT=nT.R.T/V

Sachant que nT =∑ ni = n(O2) + n(H2) + n(N2)= (2,41/32) +(0,06/2) +(1,75/28) = 0,168 mol

→PT = 0,168 mol * 0,082 L.atm/mol.K * 273K / 18,5L = 0,2 atm

b) Calcul de la fraction molaire de chaque gaz : Xi= ?

Xi =ni/∑ ni

X(H2) = n(H2)/ nT = (0,06/2) / 0,168 = 0,18

X(O2) = n(O2) / nT = (2,41/32) / 0,168 = 0,45

X(N2) = n(N2) / nT = (1,75/28)/ 0,168 = 0,37

∑i Xi = X(O2) + X(H2) + X(N2) = 0,18+0,45+0,37= 1

c) La pression partielle de chaque gaz : Pi ?:

𝑛𝑖
D’après la loi de Dalton : 𝑃𝑖 = 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒 ⇒ 𝑷𝒊 = 𝒙𝒊 𝑷𝑻
𝑛𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

P(H2)=X(H2)*PT= 0,18*0,2 atm = 0,036 atm

P(O2)=X(O2)*PT= 0,45*0,2 atm = 0,09 atm

P(N2)=X(N2)*PT= 0,37*0,2 atm = 0,074 atm

⟹PT = ∑i Pi = P(H2) + P(O2)+P(N2) = 0.2 atm

Exercice 4 :

1. Détermination de la quantité de matière initiale n0

PV=nRT → n=PV/RT=0,49*6/0.082*873= 0.041 mol

n0 = 0,041 mol

2. 2N2O(𝑔) → 2N2(𝑔) + O2(𝑔)

3. Tableau d’avancement (réaction chimique équilibrée) :

Réaction Avancement 2N2O (𝑔) → 2N2(𝑔) + O2(𝑔) nt
À temps initial (mol) 0 n0 = 0.041 0 0 n0
À temps t = (mol) x n0 -2 x 2x x n0+x
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L'avancement d'une réaction est une grandeur notée x qui s'exprime en mole. Il correspond à
la quantité de produit qui se formerait avec un coefficient stœchiométrique.
Remarque: Par conséquent il s'agit aussi de la quantité de réactif qui disparaitrait avec un
coefficient stœchiométrique.
A l'état initial l'avancement d'une réaction chimique est 0 (aucun produit ne s'est encore
formé et aucun réactif n'a encore été consommé).
A l'état final on note xmax la valeur de l'avancement.

nf = n0 + xmax
4. Détermination de xmax et des nombres de moles de chaque molécule à l’état d’équilibre au
temps final tf.

Si N2O était complètement dissocié, on aurait au temps tf :

𝑛0 − 2𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0 ⟹ 𝑥𝑚𝑎𝑥 =𝑛0 /2 = 0,041/2 = 0,0205 mol

On aurait aussi la pression: 𝑝 = (𝑛𝑁2 + 𝑛𝑂2) RT/V

𝑠𝑜𝑖𝑡 𝑝 = 3𝑥𝑚𝑎𝑥 *RT/V

p = 3 * 0,0205 * 0,082 *873 / 6,00 = 0,73 atm

Nous voyons que cette pression p = 0,73 atm, dans le cas où N2O se serait totalement dissocié,
est supérieure à celle qui existe dans le récipient où pf = 0,65 atm. On comprend donc que
l’oxyde de diazote ne s’est pas complètement dissocié.

Calculons le « 𝑥𝑚𝑎𝑥 » réel qui correspond à pf = 0,65 atm.

pf = (n0 + 𝑥𝑚𝑎𝑥) RT/V = 0,65 atm

À la même température T = 600°C= 873 K et au même volume V = 6,00 L, on trouve :

𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0,0133 mol

𝑛𝑁2𝑂 = 𝑛0 − 2𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0,015 mol

𝑛𝑁2 = 2𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0,026 mol

𝑛𝑂2 = 𝑥𝑚𝑎𝑥 = 0,013 mol

∑ 𝑛𝑖 = 0,054 mol

5. Fractions molaires et pressions partielles :

𝑿𝒊 = 𝒏𝒊/ ∑ 𝒏𝒊
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𝑋N2O = 0,015/0,054= 0,28; 𝑋N2 = 0,026/0.054 = 0.48; 𝑋O2 = 0,013/0.054=0.24

𝒑𝐢 = 𝑿𝒊 * 𝒑T

PN2O = 0,28x0,65= 0,182atm; PN2 =0.48x0,65= 0,312 atm; PO2 =0,24x0,65= 0.156 atm

⟹ ∑ 𝑝𝑖 = 𝑝T = 0,65 atm

∑ni 𝐑.𝐓 𝐦𝐢 𝐑.𝐓 ∑ 𝐦𝐢 𝐑.𝐓

6. Masse molaire M du mélange gazeux : PT = 𝑝f = =∑ =
𝑉 𝑀𝑖 𝑉 𝑀 𝑉

∑ 𝐦𝐢.𝐑𝐓
⟹M=
𝑃𝑓.𝑉

Avec : mi = 𝑛𝑖*Mi

mN2O=0,015x44=0,66g; mN2=0,026x28=0,728g; mO2=0,013x32=

0,416g⟹ ∑ mi = 1.8 g

⟹ M=33.04g/mol

Exercices supplémentaires:

Exercice 1:

1. La fraction molaire de l’azote : XN2 = nN2 / (n N2+ n O2)

La fraction molaire de l’oxygène : XO2 = nO2 / (n N2+ n O2)

Nous avons WN2(%masse) = mN2 / (m N2+ m O2) = 76.8 % et

WO2= mO2 / (m N2+ m O2) = 23.2 %
Aussi la masse totale du réservoir égale à 1 kg = 1000 g
On aura : mN2 = WN2 (m N2+ m O2) = 76.8 % 1000 = 768 g
Et mO2 = WO2 (m N2+ m O2) = 23,2 % 1000 = 232 g

n= m/M : nN2 = 768/ 28 = 27, 4285 moles

nO2 = 232/ 32 = 7,25 moles
n TOT = 34,6785 moles

La fraction molaire de l’azote : XN2 = nN2 / (n N2+ n O2) = 27, 4285/ (27, 4285+ 7,25) = 0,791
La fraction molaire de l’oxygène : XO2 = nO2 / (n N2+ n O2) = 7, 25/ (27, 4285+ 7,25) = 0,209

2. La pression partielle :
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Nous avons Pi = Xi P et P= 1 atm
La pression partielle de l’azote P N2 = X N2 P = 0,791
La pression partielle de l’oxygène P O2 = X O2 P = 0,209

P N2 + P O2 = 0,791 + 0,209 = 1 atm = P donc la loi de Dalton est vérifiée

3. La température de l’air si le volume du réservoir est de 1 m3 :

Nous avons V= 1 m3 = 10 3 litres, P= 1 atm, R = 0,082 l atm / mol K et n TOT = 34,6785
moles et T = P V / n R
T = 1 *103 / (34,6785 *0,082) = 351, 66 K = 78,5 °C.

Exercice 2 :
1. La masse du dioxygène :
Nous avons V= 25 litres, P= 125 atm T= 20°C = 293 K
P V = n R T donc n = P V/ R T = 125* 25/ 293 *0,082 = 130,0674 moles
n= m/M donc m = n M
m = 4162, 1576 g = 4.126 Kg
2. Le volume du dioxygène sous les conditions normales (P= 1 atm T= 273 K)
Nous avons : n = 130.0674 moles
V=nRT/P
V= 130,0674 0.082 *273 / 1 = 2911, 68 litres
Le volume molaire du dioxygène :
130,0674 moles de dioxygène occupe un volume de 2911, 68 litres
Vm= 2911, 68 / 130,0674 = 22,386 litres
1 mole de dioxygène occupe un volume de 22,386 litres

3. La pression du dioxygène à une température de 60 °C = 333 k et V= 25 litres (le volume de

la bouteille ou le volume maximal que le dioxygène peut occuper)
P=nRT/ V
P= 130,0674 *0.082 *333/ 25 = 142,0648 atm