05 JMI At1 CATTOEN

Comment interpréter un
antibiogramme en pratique?
(Du pneumocoque au
Pseudomonas et
Stenotrophomonas)
Dr Christian Cattoen – CH Valenciennes
7èmes journées du GREPI
Chantilly 28-29 novembre 2019
Quelles sont les bactéries impliquées?
• Pneumonies communautaires
– Streptococcus pneumoniae +++
– Haemophilus influenzae
– Bacilles Gram (-)
– Legionella pneumophila
– Bactéries intracellulaires (Chlamydia
pneumoniae)
• Pneumonies communautaires: selon le contexte:

Contexte Bactéries
Alcoolisme S.pneumoniae, BGN, anaérobies
BPCO S.pneumoniae, H.influenzae, M.catarrhalis,
Grippe récente S.pneumoniae, S.aureus, H.influenzae,

S.pyogenes
Inhalation Anaérobies
Antibiothérapie antérieure S.pneumoniae (PSDP), P.aeruginosa, BGN

Patient institutionalisé S.pneumoniae (PSDP), S.aureus, H.influenzae,
BGN.
• Pneumonies patient hospitalisé: selon le contexte:
Contexte Bactéries
Patient en service de S.pneumoniae, H.influenzae, C.pneumoniae,

médecine M.pneumoniae, Legionella…
Patient en service de S.pneumoniae, Legionella, H.influenzae,

réanimation
Pneumonie tardive Entérobactéries (E.BLSE) , S.aureus,

réanimation P.aeruginosa, A.baumannii, S.maltophilia.
Rappel: l’antibiogramme
• Positionner des CMI / concentrations critiques

• Concentrations critiques: Concentrations critiques
cliniques!
– Selon la bactérie (E-coff)
– Selon les données PK/PD
– Selon les données cliniques
– Selon la posologie
• Attention: la notion de I disparait:
– S posologie standard
– S forte exposition (forte posologie)
Les principales bactéries
I Streptococcus pneumoniae
Puis-je traiter avec l’amoxicilline?
I Streptococcus pneumoniae: antibiogramme
Oxacilline= molécule indicatrice A J+1: rendu des CMI et de leur

Si S: rendu à J0: bêtalactamines S interprétation:
Si R: PSDP, effectuer les CMI - Pénicilline G
- Amoxicilline
- Cefotaxime - ceftriaxone
I Streptococcus pneumoniae: mécanismes de
résistance
• Résistance aux béta-lactamines par modification des PLP

• Transfert de gènes à partir des streptocoques oraux de la flore
oro-pharyngée (sélection ++ par les antibiothérapies
successives)
• Gradation dans la résistance
– Peni G > amoxicilline > céphalosporines de 3ième
génération
• Fluoroquinolones: 0,2% R de haut niveau impactant les
fluoroquinolones antipneumococciques (données CNR 2016)
Dans cet exemple, après détermination des CMI, l’amoxicilline a été
interprétée et rendue sensible
I Streptococcus pneumoniae: épidémiologie
II Haemophilus influenzae
Puis-je utiliser l’augmentin?
Dans ce cas oui!
Dans ce cas non!
II Haemophilus influenzae:
mécanismes de résistance
• Bêtalactamines:
– Fréquence des résistances
– Deux mécanismes:
• Bêta-lactamase: Amoxiclav reste S
• Modification des PLP: Amoxiclav R
– Résistance aux C3g exceptionnelle
– Résistance aux fluoroquinolones exceptionnelle
– CMI en cas de doute
II Haemophilus influenzae: antibiogramme
II Haemophilus influenzae: épidémiologie
Tendance à la diminution des souches produisant une bêta-lactamase

Augmentation des souches ayant des PLP modifiées: Amoxi-clav R

La résistance aux fluoro-quinolones reste rare

III Moraxella catarrhalis
III Moraxella catarrhalis:
• Bêtalactamines:
– Fréquence des résistances
– Un mécanisme:
• Bêta-lactamase: Amoxiclav reste S
– C3g constamment S
– Fluoroquinolones constamment S
IV Staphylococcus aureus
IV Staphylococcus aureus: épidémiologie
Source: BMR RAISIN

IV Staphylococcus aureus:
• Bêta-lactamines
– Pénicillinase:
• > 90% souches
• Associations bêta-lactamines-inhibiteurs sensibles
– Meticillino résistance
• Modification des PLP
• Toutes les bêta-lactamines R (excepté céphalosporines
de 5ième génération: ceftaroline, ceptobiprole)
IV Staphylococcus aureus: antibiogramme
V Pseudomonas aeruginosa:
V Pseudomonas aeruginosa: épidémiologie
Année 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
/
molécu
le
TIC 37.8% 38% 40% 43.5% 46.7% 44.4% 41.3% 49.3% 49.3% 53.2% 57.2%
CAZ 76% 78% 77% 81.7% 84.5% 83.5% 83.4% 84.8% 86% 84% 84.9%
IPM 80.3% 79% 75% 78.2% 78.3% 77.9% 76.5% 78.9% 78.3% 81.1% 83.1%
AK 72.5% 77% 76% 80.2% 78.6% 82.6% 85.7% 88.7% 88.6% 88.4% 87.1%
CIP 68.4% 66% 64% 70.6% 70.9% 72.3% 74.4% 78.1% 79.5% 82% 82.6%
Source: réseau Hauts de France des microbiologistes hospitaliers

V Pseudomonas aeruginosa: épidémiologie
Année 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017
Nb 5605 5019 5564 5338 5747 5167 5012 4866 5035 4790
souches
Nb 548 406 389 406 478 452 358 346 337 287
souches
multi-R
(CAZ et
IMP R)
% multi-R 9.8% 8.1% 7% 7.6% 8.4% 8.% 7.2% 7.1% 6.7% 6%
Incidence 0.15 0.11 0.10 0.10 0.11 0.11 0.9 0.086 0.08 0.07
multi-R /
1000 jours
Source: réseau Hauts de France des microbiologistes hospitaliers

antibiogramme
Les fortes posologies sont requises

Que tester sur les souches multirésistantes?
• Colistine: CMI en microdilution!

• Nouvelles molécules: CMI:
– Ceftolozane-tazobactam (forte activité
intrinsèque du ceftolozane)
– Ceftazidime-avibactam (intérêt de
l’avibactam)
VI Acinetobacter baumannii
VI Acinetobacter baumannii: épidémiologie
• Pneumopathies tardives de réanimation
• Fréquence des souches multi-résistantes
• Fréquence des souches résistantes aux
carbapénèmes:
– Cumul de mécanismes de R:
carbapénénèmes rendus I – Tester en CMI
(méropénème)
– ABRI: Carbapénèmases de type OXA-23
VI Acinetobacter baumannii :
antibiogramme
Liste limitée de molécules potentiellement actives

VI Acinetobacter baumannii :
Que tester sur les souches multirésistantes?
• Essentiellement la colistine: CMI en microdilution!

• Méropénème si le mécanisme n’est pas une
carbapénèmase
• Activité intrinsèque du sulbactam (non évaluable in-
vitro)
• Nouvelles molécules (cefta-avi / ceftolozane-tazo
sans intérêt)
VII Stenotrophomonas maltophilia
VI Stenotrophomonas maltophilia: épidémiologie
• Bactérie naturellement résistante aux

carbapénèmes (metallo-enzyme)
• Bactérie impliquée dans les
pneumopathies tardives de réanimation
(patients intubés ayant eu plusieurs
lignes d’antibiotiques)
VI Stenotrophomonas maltophilia: antibiogramme
Quatre molécules d’intérêt

Deux molécules: CMI obligatoires (Ticarcilline- ac clavulanique – ceftazidime)
Conclusion: ce qu’il faut retenir
• Importance de la documentation
• Qualité du prélèvement
• Evolution de l’antibiogramme: clinique!
• Bien lire le résultat
• Intérêt des CMI dans certaines situations
• Suivi de l’épidémiologie
• Bon usage des antibiotiques

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• Pneumonies communautaires: selon le contexte:

Alcoolisme S.pneumoniae, BGN, anaérobies

BPCO S.pneumoniae, H.influenzae, M.catarrhalis,

Grippe récente S.pneumoniae, S.aureus, H.influenzae,

Antibiothérapie antérieure S.pneumoniae (PSDP), P.aeruginosa, BGN

• Pneumonies patient hospitalisé: selon le contexte:

Patient en service de S.pneumoniae, H.influenzae, C.pneumoniae,

Patient en service de S.pneumoniae, Legionella, H.influenzae,

Pneumonie tardive Entérobactéries (E.BLSE) , S.aureus,

• Positionner des CMI / concentrations critiques

Oxacilline= molécule indicatrice A J+1: rendu des CMI et de leur

• Résistance aux béta-lactamines par modification des PLP

Tendance à la diminution des souches produisant une bêta-lactamase

Augmentation des souches ayant des PLP modifiées: Amoxi-clav R

La résistance aux fluoro-quinolones reste rare

Source: BMR RAISIN

Source: réseau Hauts de France des microbiologistes hospitaliers

% multi-R 9.8% 8.1% 7% 7.6% 8.4% 8.% 7.2% 7.1% 6.7% 6%

Source: réseau Hauts de France des microbiologistes hospitaliers

Les fortes posologies sont requises

• Colistine: CMI en microdilution!

Liste limitée de molécules potentiellement actives

• Essentiellement la colistine: CMI en microdilution!

• Bactérie naturellement résistante aux

Quatre molécules d’intérêt

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