2015PA066369

Université Pierre et Marie Curie
ED 388 Chimie Physique et Chimie Analytique de Paris-Centre

IRCP / RM2D
Apport de la spectroscopie infra-rouge in situ à l'étude des

réactions de complexation à l'interface solide/solution
Par Athénaïs Davantès
Thèse de doctorat de Chimie
Dirigée par Grégory Lefèvre
Présentée et soutenue publiquement le 22 septembre 2015
Devant un jury composé de :

R. BARILLON Rapporteur – Professeur à l’IReS – Strasbourg
F. MAUGÉ Rapporteur – Directeur de Recherche CNRS – Caen
C. CHANÉAC Examinateur – Professeur à l’UPMC – Paris
C. CHIZALLET Examinateur – Ingénieur-Chercheur à l’IFP
D. COSTA Examinateur – Directeur de Recherche CNRS – Paris
G. LEFÈVRE Directeur de Thèse – Chargé de Recherche CNRS – Paris
REMERCIEMENT
Ce travail de recherche a été effectué à l’Institut de Recherche de Chimie Paris (IRCP) au
sein de l’équipe Ressource et Matériaux pour un Monde Durable (RM2D). Je remercie Michel
Mortier, directeur du laboratoire, et Philippe Barboux, animateur de l’équipe, de m’avoir
accueillie.
Je tiens à exprimer mes remerciements les plus sincères à mon directeur de thèse, Grégory
Lefèvre, pour m’avoir fait confiance et pour m’avoir guidée pendant ces trois années, tout en
m’accordant une autonomie pour la réalisation de ce sujet de recherche dans les meilleures
conditions. Je remercie également mon encadrante en modélisation moléculaire, Dominique
Costa, pour avoir accepté de m’encadrer avec joie et enthousiasme sur un sujet loin d’être
évident. Je les remercie tous les deux pour leurs remarques, conseils et corrections qui m’ont
permis de progresser et d’apprendre mais également pour les discussions scientifiques que
nous avons eu ensemble. Je les remercie pour leur soutien, leur bonne humeur et leur patience
qui ont contribué à la réussite de cette thèse. Je suis vraiment ravie d’avoir travaillé avec eux.
Je remercie également chaleureusement toute l’équipe du RM2D pour les moments de

détente, de rigolade, et des discussions philosophiques pendant les repas. Pour les apéros, les
pauses glaces et les moments raclettes. Merci pour cette superbe ambiance, ce fut un plaisir de
travailler avec vous.
J’aimerai adresser un remerciement particulier à Reka Toth, ma team mate, pour son amitié
et sa sympathie durant nos trois années passées ensemble et pour toutes ces super discussions
entre filles. Merci pour les photos MEB et pour le temps que tu y as passé. J’ai été ravi de te
rencontrer.
Un grand merci à ma famille, mes parents, mes grands-parents, qui ont été présents à mes
côtés et pour leur soutien moral. Je remercie mes amis, pour leur patience, leur
compréhension et les moments de détente que nous avons partagés.
Et enfin, parce que l’on garde toujours le meilleur pour la fin, un merci infini pour
l’homme de ma vie, Yohann, pour m’avoir soutenue et supportée durant ces trois ans de thèse.
Merci pour la relecture et les corrections de mon manuscrit, qui ont grandement aidé à la
qualité de cette thèse.
Merci à vous tous.
1
2
SOMMAIRE
Liste des abréviations et des symboles..................................................................................................7
Introduction générale.............................................................................................................................9
Chapitre I : Généralités Bibliographiques .........................................................................................15
I LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE ............................................................................................................. 17
1. Introduction .................................................................................................................................... 17
2. Principe de l’absorption dans le moyen infrarouge ....................................................................... 17
2.a. Modèle de l’oscillateur harmonique ....................................................................................................... 18
2.b. Composés réels ...................................................................................................................................... 19
2.c. Modes de vibrations ............................................................................................................................... 19
3. Instrumentation............................................................................................................................... 20
3.a. Spectromètres à transformée de Fourier (FTIR)..................................................................................... 21
3.b. La transmission ...................................................................................................................................... 22
3.c. ATR-IR .................................................................................................................................................. 23
4. Traitement des spectres .................................................................................................................. 26
II MODELISATION ........................................................................................................................................ 26
1. Introduction .................................................................................................................................... 26
2. Les bases de la chimie quantique ................................................................................................... 27
2.a. Résolution de l’équation de Schrödinger ............................................................................................... 27
2.b. L’approximation de Born-Oppenheimer ................................................................................................ 27
3. La théorie de la fonctionnelle de la densité .................................................................................... 28
3.a. Théorèmes de Hohenberg et Kohn ......................................................................................................... 28
3.b. L’approche de Kohn et Sham ................................................................................................................. 28
3.c. Les fonctionnelles .................................................................................................................................. 29
3.d. DFT+U ................................................................................................................................................... 30
3.e. Théorème de Bloch et base à onde plane ............................................................................................... 30
3.f. Pseudopotentiels .................................................................................................................................... 31
4. VASP ............................................................................................................................................... 31
4.a. Principe .................................................................................................................................................. 31
4.b. Points k .................................................................................................................................................. 32
4.c. Les forces de Van der Waals .................................................................................................................. 33
4.d. Calcul des spectres vibrationnels ........................................................................................................... 33
III LES IONS MO(VI) ET W(VI)..................................................................................................................... 34
1. Introduction .................................................................................................................................... 34
2. Spéciation en solution ..................................................................................................................... 35
2.a. Les ions Mo(VI) ..................................................................................................................................... 35
2.b. Les ions W(VI) ...................................................................................................................................... 40
3. La sorption ..................................................................................................................................... 44
3.a. Sphère externe ........................................................................................................................................ 45
3.b. Sphère interne ........................................................................................................................................ 45
IV CONCLUSION ........................................................................................................................................... 50
V REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ............................................................................................................ 51
Chapitre II : Etude de la sorption des ions (poly)molybdate et (poly)tungstate dans les
hydroxydes doubles lamellaires ......................................................................................................... 57
I GENERALITES SUR LES HYDROXYDES DOUBLES LAMELLAIRES ............................................................... 59
1. Introduction .................................................................................................................................... 59
2. Structure ......................................................................................................................................... 59
2.a. Composition du feuillet .......................................................................................................................... 60
3
2.b. L’interfeuillet ......................................................................................................................................... 60
3. Synthèse .......................................................................................................................................... 61
3.a. Coprécipitation....................................................................................................................................... 61
3.b. Echange anionique ................................................................................................................................. 62
3.c. Reconstruction ....................................................................................................................................... 63
4. Caractérisation ............................................................................................................................... 63
4.a. Analyse chimique élémentaire ............................................................................................................... 63
4.b. Diffraction des rayons X ........................................................................................................................ 64
4.c. Spectroscopie infrarouge ........................................................................................................................ 65
5. Applications .................................................................................................................................... 65
6. Hydroxyde double lamellaire de type Zn-Al ................................................................................... 66
II SORPTION DES IONS (POLY)MOLYBDATE DANS LES LDH ......................................................................... 68
1. Introduction .................................................................................................................................... 68
2. Caractérisation ex situ.................................................................................................................... 68
2.a. Diffraction des rayons X ........................................................................................................................ 69
2.b. ICP-AES ................................................................................................................................................ 70
2.c. Spectroscopies infrarouge en transmission et Raman ............................................................................ 71
3. Caractérisation in situ .................................................................................................................... 73
3.a. Impact de la concentration en Mo(VI) ................................................................................................... 73
3.b. Effet du pH sur la sorption ..................................................................................................................... 75
3.c. Décomposition des spectres ................................................................................................................... 78
4. Conclusion ...................................................................................................................................... 80
III SORPTION DES IONS (POLY)TUNGSTATE DANS LES LDH .......................................................................... 82
1. Introduction .................................................................................................................................... 82
2. Caractérisaiton ex situ.................................................................................................................... 82
2.a. Diffraction des rayons X ........................................................................................................................ 82
2.b. ICP-AES ................................................................................................................................................ 85
2.c. Spectroscopie infrarouge et Raman ........................................................................................................ 86
3. Caractérisation in situ .................................................................................................................... 88
3.a. Impact de la concentration en W(VI) ..................................................................................................... 88
3.b. Effet du pH sur la sorption ..................................................................................................................... 89
3.c. Décomposition des spectres ................................................................................................................... 90
4. Conclusion ...................................................................................................................................... 93
IV CONCLUSION ........................................................................................................................................... 94
V REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ............................................................................................................ 95
Chapitre III : Etude de la sorption des ions (poly)molybdate et (poly)tungstate dans les
(hydr)oxydes de fer............................................................................................................................ 101
I GENERALITES SUR LES (HYDR)OXYDES DES FER .................................................................................... 103
1. Introduction .................................................................................................................................. 103
2. Propriétés et structures ................................................................................................................ 104
2.a. Lépidocrocite ....................................................................................................................................... 105
2.b. Goethite................................................................................................................................................ 105
2.c. Akaganéite ........................................................................................................................................... 106
2.d. Hématite ............................................................................................................................................... 107
3. Synthèse et caractérisation ........................................................................................................... 107
3.a. Lépidocrocite ....................................................................................................................................... 107
3.b. Goethite................................................................................................................................................ 109
3.c. Akaganéite ........................................................................................................................................... 113
3.d. Hématite ............................................................................................................................................... 114
4. Adsorption d’ions ......................................................................................................................... 115
4
II LA LEPIDOCROCITE ................................................................................................................................ 117
1. Introduction .................................................................................................................................. 117
2. Sorption des ions Mo(VI) .............................................................................................................. 118
2.a. Impact du pH et de la concentration ..................................................................................................... 118
2.b. Décomposition des spectres ................................................................................................................. 120
2.c. Polariseur ............................................................................................................................................. 121
3. Sorption des ions W(VI) ................................................................................................................ 127
4. Conclusion .................................................................................................................................... 130
III LA GOETHITE ......................................................................................................................................... 131
1. Introduction .................................................................................................................................. 131
2. Sorption des ions Mo(VI) sur la goethite deutérée ....................................................................... 131
2.a. Impact de la concentration ................................................................................................................... 131
2.b. Polariseur ............................................................................................................................................. 133
4. Conclusion .................................................................................................................................... 137
IV L’AKAGANEITE ...................................................................................................................................... 137
1. Introduction .................................................................................................................................. 137
4. Conclusion .................................................................................................................................... 142
V L’HEMATITE .......................................................................................................................................... 143
1. Introduction .................................................................................................................................. 143
4. Conclusion .................................................................................................................................... 151
VI CONCLUSION ......................................................................................................................................... 152
VII REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES .......................................................................................................... 153
Chapitre IV : Modélisation moléculaire de l’adsorption des ions molybdate sur les (hydr)oxydes
de fer ................................................................................................................................................... 159
I INTRODUCTION ...................................................................................................................................... 161
II DE LA THEORIE A LA PRATIQUE : CALCUL DES SPECTRES VIBRATIONNELS ............................................. 161
1. Introduction .................................................................................................................................. 161
2. Le molybdate de sodium ............................................................................................................... 162
3. Le tungstate de sodium ................................................................................................................. 164
4. Le paratungstate A (W7O246-) ........................................................................................................ 165
5. Conclusion .................................................................................................................................... 169
III LA LEPIDOCROCITE ................................................................................................................................ 170
5
1. Introduction .................................................................................................................................. 170
2. Etude structurale .......................................................................................................................... 170
2.a. Le volume ............................................................................................................................................ 170
2.b. La surface (010) ................................................................................................................................... 172
3. Etude de l’adsorption de surface .................................................................................................. 173
3.a. Energie d’adsorption ............................................................................................................................ 174
3.b. Géométries d’adsorption et stabilités des complexes ........................................................................... 174
3.c. Spectres vibrationnels .......................................................................................................................... 179
4. Conclusion .................................................................................................................................... 183
IV L’HEMATITE .......................................................................................................................................... 183
1. Introduction .................................................................................................................................. 183
2. Etude structurale .......................................................................................................................... 183
2.a. Le volume ............................................................................................................................................ 183
2.b. La surface (0001) ................................................................................................................................. 184
3. Etude de l’adsorption de surface .................................................................................................. 186
3.a. Géométries d’adsorption ...................................................................................................................... 186
3.b. Spectres vibrationnels .......................................................................................................................... 189
4. Conclusion .................................................................................................................................... 192
V CONCLUSION ......................................................................................................................................... 193
VI REFERENCES .......................................................................................................................................... 194
Conclusion générale et perspectives .................................................................................................197
Annexes ................................................................................................................................................... I
A. GROUPES FONCTIONNELS DANS LE MOYEN INFRA-ROUGE ....................................................................... III
B. TECHNIQUES EXPERIMENTALES ............................................................................................................... IV
1. Diffraction des rayons X .................................................................................................................. IV
2. ICP-AES .......................................................................................................................................... IV
3. Microscopie Electronique à Balayage (MEB) ................................................................................. IV
4. Microscopie électronique en transmission (MET) ........................................................................... IV
5. Spectroscopie Raman ...................................................................................................................... IV
6. Principe du polariseur infrarouge .................................................................................................... V
C. PROTOCOLES EXPERIMENTAUX : EXPERIENCES EX SITU .......................................................................... VI
1. LDHs-Molybdate ............................................................................................................................. VI
2. LDHs-Tungstate ............................................................................................................................ VII
D. DECOMPOSITION DES SPECTRES DE SORPTION SUR LES (HYDR)OXYDES DE FER .....................................VIII
E. MODELISATION NUMERIQUE : CALCULS ENERGETIQUES ......................................................................... XI
6
LISTE DES ABREVIATIONS ET DES SYMBOLES
FTIR : spectromètre à transformée de Fourrier
ATR : réflexion totale atténuée (Attenuated Total Reflectance en anglais)
DFT : théorie de la fonctionnelle de la densité (Density Functional Theory)
DRX : diffraction des rayons X
MEB : microscope électronique à balayage
MET : microscope électronique à transmission
ICP-AES : méthode d’analyse élémentaire (Inductively coupled plasma atomic emission
spectroscopy)
LDH : hydroxydes doubles lamellaires (Layered Double Hydroxydes)
VASP : logiciel ab initio (Vienna Ab initio Simulation Package)
Ψ : fonction d’onde
T : énergie cinétique
V : potentiel externe ressenti par les électrons
U : potentiel d’interaction électron-électron
ρ : densité électronique
Exc : énergie d’échange et de corrélation
T0 : énergie cinétique des électrons sans interaction
J : énergie d’interaction coulombienne entre les différents électrons
Veff : potentiel effectif
LDA : approximation de la densité locale (Local Density Approximation)
GGA : approximation du gradient généralisé (Generalized Gradient Approximation)
UI : surcout énergétique pour placer un électron supplémentaire sur le site I
JI : énergie d’échange
𝜏 : fonction périodique
⃗ : vecteur d’onde du réseau réciproque
𝑘
Ω : volume de la maille primitive
PW : ondes planes (Plane Wave)
𝐸𝑐𝑢𝑡 : énergie de coupure (ou cutoff d’énergie cinétique)
PAW : pseudopotentiel (Projector Augmented-Wave method)
PBE : fonctionnelle de Perdew-Burke-Ernzerhof
LR : réponse linéaire (Linear response)
∗
𝑍𝛼𝛽 : charges effectives de Born
𝑒𝛽 (𝑙) : vecteurs propres vibrationnels normalisés
I : intensité des fréquences /ou force ionique
𝐸𝑎𝑑𝑠 : énergie d’adsorption
POMs : polyoxométalates
Opt : oxygène pseudo-terminal
7
x : densité de charge ou fraction molaire
AEC : capacité d’échange anionique (Anion Exchange Capacity)
DiAn : concentration en ions sulfate (et carbonate) compensant en théorie l’excès de charge de Al 3+ vs.
Zn2+
FWHM : largueurs à mi-hauteur
𝑅² : coefficient de détermination
MUSIC : modèle de complexation de surface (MUlti-Site Complexation)
XAFS : technique d'analyse de spectrométrie d'absorption des rayons X (X-Ray Absorption
Fine Structure)
Ap : spectre polarisé p (plan xy)
As : spectre polarisé s (axe y)
𝑅𝐷 : rapport dichroïque
𝐴𝑥 , 𝐴𝑦 , 𝐴𝑧 : spectres polarisés selon les axes x, y ou z
8
INTRODUCTION GENERALE
9
10
L’urbanisation et le développement industriel de nos sociétés sont à l’origine de

l’accroissement et la dispersion de déchets et de polluants dans les milieux naturels,
notamment dans les cours d’eau (Fig. 1). 1 Cette dispersion peut s’effectuer de manière directe
(rejet atmosphérique ou déversement), ou diffuse (lessivage des sols contaminés ou
infiltration). Lorsqu’il pleut, les eaux de surface ruissellent à travers les sols et participent
ainsi au transport des polluants, particulièrement dans les zones minières due à l’effet du
drainage acide. En effet, l’oxydation de roches sulfurées entraine une acidification des sols
favorisant la solubilisation des métaux présents. 2 La percolation acide génère ainsi des
écoulements continus chargés d’éléments métalliques qui peuvent atteindre les aquifères.
L’introduction des polluants dans l’environnement constitue donc une menace sanitaire et
écologique particulièrement pour les eaux souterraines qui représentent une très grande part
des réserves d’eau potable de notre planète. D’autant plus que, si la pollution d’une rivière
peut-être relativement vite détectée (effets souvent visibles), celle d’une eau souterraine est
plus longue à être décelée. 3 De ce fait, la compréhension des phénomènes de
migration/transport des polluants dans les sols et les aquifères devient une problématique
environnementale importante.
Fig. 1 Cycle des eaux souterraines et des contaminations potentielles 1
Les modes de propagations et de dispersions des éléments métalliques dépendent des

caractéristiques propres à chaque élément, notamment de leur spéciation, et aussi de la nature
du milieu. Dans les conditions environnementales, les métaux sont peu solubles dans l’eau et
ont tendance à s’adsorber à la surface des particules en suspensions ou dans les sols en
contact, particulièrement sur les argiles. Cependant, ces métaux adsorbés peuvent être remis
en solution en cas de changements des conditions physico-chimiques du milieu. Au-delà
d’une certaine concentration dans le milieu, les métaux ont des effets néfastes et certains
11
présentent la particularité d’être à la fois essentiels pour les organismes vivants et toxiques au-
delà d’une certaine concentration. Le seuil de toxicité est variable selon les espèces.
La compréhension fine des phénomènes d’adsorption d’ions et de molécules sur des
surfaces modèles est la première étape dans la prévision du transfert de polluants dans la
géosphère. Au-delà de la simple mesure macroscopique de l’affinité d’une surface, il est
important d’obtenir des informations sur l’espèce chimique adsorbée et notamment sur la
spéciation de surface. En effet, pour obtenir les constantes d’équilibres thermodynamiques
utilisées dans les codes de calculs de transport réactif, la connaissance de la géométrie des
espèces adsorbées (monodentate, bidentate, sphère externe …) est requise.
Nous nous sommes intéressés aux mécanismes qui régissent le transport des contaminants
métalliques, particulièrement les métaux lourds, à l’interface solide/solution en utilisant la
spectroscopie infrarouge en réflexion totale atténuée (Attenuated Total Reflectance - ATR-
FTIR), technique permettant d’effectuer des analyses directement en présence de solution (la
déshydratation pouvant modifier la géométrie d’adsorption). 4 Ces mesures expérimentales
ont été complétées par un travail de modélisation moléculaire de la surface des substrats
modèles communément trouvés dans les sols naturels.
L’utilisation de la spectroscopie infrarouge pour sonder les ions en solution ne s’est
développée que récemment grâce à l’accès à des platines ATR commerciales qui a permis de
simplifier considérablement l’aspect expérimental. Néanmoins, de nombreux ions minéraux
n’ont fait l’objet d’aucune caractérisation IR, en solution ou sur une surface, à l’exemple des
ions polyoxométalates. Ces ions présentent la faculté de polymériser en solution et donc de
former différents complexes de surface (monodentate, bidentate, monomère ou polymères,
…). Nous nous sommes intéressés aux ions molybdate et tungstate qui ont été peu étudiés et
qui présentent un fort intérêt environnemental.
Après une présentation des méthodes utilisées durant ce travail de thèse, et pour permettre
l’interprétation des spectres de sorption, une étude de la caractérisation des ions en solution a
tout d’abord été effectuée. Ensuite, deux types de substrats, communément trouvés dans les
sols, ont été choisis pour l’étude des réactions de complexation à l’interface solide/solution :
 les argiles anioniques, sous formes d’hydroxydes doubles lamellaires (LDH), ont
fait l’objet de la première étude et ont permis d’observer le mécanisme des
échanges anioniques qui ont lieu au sein même de la structure du composé,
 les (hydr)oxydes de fer, avec quatre composés de structures différentes, l’hématite
(α-Fe2O3), la goethite (α-FeOOH), l’akaganéite (β-FeOOH) et la lépidocrocite (γ-
FeOOH), ont fait l’objet de la seconde étude permettant de montrer l’importance de
la structure sur la spéciation de surface.
Les résultats obtenus expérimentalement ont permis d’élaborer des modèles de complexes
adsorbés, qui ont été testés par modélisation moléculaire. Les géométries d’adsorption et les
spectres vibrationnels des structures ont été modélisés, afin d’atteindre une compréhension
fine des systèmes à l’échelle atomique et d’identifier la spéciation de surface en fonction des
12
conditions expérimentales. Enfin, une conclusion générale reprend l’ensemble des résultats
obtenus durant cette thèse et présente les différentes perspectives issues de ce travail.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
(1) Ressources naturelles Canada http://www.rncan.gc.ca/accueil (consulté le 26 juin 2015).
(2) Miramond, N.; Miau, D.; Brochard, F. Diagnostic Du Phénomène Drainage Minier
Acide Sur Des Mines D’or Primaire En Guyane Française Evaluation Des Risques
Associés; Direction Régionale de l’Environnement: Guyane Française, 2006.
(3) Laura Sigg; Werner Stumm; Philippe Behra. Chimie Des Milieux Aquatiques, 4th ed.;
Dunod: Paris, 2006.
(4) Lefèvre, G. In Situ Fourier-Transform Infrared Spectroscopy Studies of Inorganic Ions
Adsorption on Metal Oxides and Hydroxides. Adv. Colloid Interface Sci. 2004, 107 (2–
3), 109–123.
13
14
CHAPITRE I : GENERALITES BIBLIOGRAPHIQUES
15
16
I LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE
1. INTRODUCTION
Le rayonnement infrarouge (IR) a été découvert en 1800 par Frédéric Wilhelm Herschel.
Son domaine est localisé entre la région du spectre visible, au-delà du rouge, et des ondes
hertziennes et s’étend de 12500 à 10 cm-1. Il est arbitrairement divisé en trois catégories (Fig.
1) :
 Le proche infrarouge entre 12500 et 4000 cm-1
 Le moyen infrarouge entre 4000 et 400 cm-1
 Le lointain infrarouge entre 400 et 10 cm-1
Fig. 1 Domaines de l’IR dans le spectre électromagnétique
C’est dans le moyen infrarouge que l’on retrouve l’énergie des mouvements internes de la
molécule (les vibrations moléculaires) qui est unique pour chacune d’entre elles. Les
fréquences de ces vibrations moléculaires dépendent de la masse de l’atome, de la géométrie
et de la nature des liaisons chimiques. On obtient ainsi des informations sur la structure
moléculaire et l’environnement local des liaisons chimiques. 1–4
Au cours de cette partie, nous effectuerons un rappel du principe de l’absorption dans le
moyen infrarouge et des différents modes de vibration associés. Nous présenterons le
fonctionnement d’un spectromètre infrarouge et des différents accessoires utilisés au court de
cette thèse, notamment l’élément ATR permettant l’analyse des interfaces solides/solutions.
Enfin nous aborderons le principe de traitement et de décomposition des spectres infrarouge.
2. PRINCIPE DE L’ABSORPTION DANS LE MOYEN INFRAROUGE

Les bandes d’absorption du moyen infrarouge sont issues de l’interaction entre la
composante électronique du rayonnement électromagnétique et les dipôles électriques
oscillants des liaisons non symétriques entre deux atomes distincts. Les fréquences, de l’onde
et de vibration de la liaison, doivent être identiques, en résonance, et satisfaire à la relation de
Planck-Einstein :
17
∆𝐸 = ℎ𝜈 (Eq. 1)
Où ΔE est la différence d’énergie entre deux états quantiques, h la constante de Planck et ν

la fréquence de l’onde électromagnétique.
On dit d’une vibration quelle est « active » en IR si le mouvement qui lui est associé
entraîne une variation du moment dipolaire ⃗µ (C.m). Le moment dipolaire est fonction de la
charge q et de la distance d entre les atomes :
|µ
⃗ | = 𝑞. 𝑑 (Eq. 2)
Ainsi en l’absence de dipôle permanent, il n’y a pas de couplage et donc pas d’absorption
d’énergie. C’est le cas des liaisons non polaires, et des molécules diatomiques
homonucléaires, qui sont dites « transparentes » ou inactives dans le moyen infrarouge.
2.a. MODELE DE L’OSCILLATEUR HARMONIQUE
Le modèle de l’oscillateur harmonique est un modèle simple qui permet de mieux

comprendre le principe de la vibration d’une liaison. La Fig. 2 présente le schéma d’une
molécule diatomique formée par deux masses m1 et m2 pouvant glisser sans frottement sur un
plan et reliées par un ressort figurant la liaison.
Fig. 2 Représentation schématique d’une molécule diatomique.
Si les deux masses sont écartées d’une distance x0 par rapport à la distance d’équilibre puis
qu’on les relâche, le système va se mettre à osciller avec une fréquence de vibration
dépendant de la constante de raideur du ressort K (N.m-1) et des masses en présence données
par la loi de Hooke :
1 𝐾
𝜈= √ (Eq. 3)
2𝜋 𝜇
Avec μ (kg) correspondant à la masse réduite du système :
𝑚 𝑚 1 1 1
𝜇 = 𝑚 1+𝑚2 ou =𝑚 +𝑚 (Eq. 4)
1 2 𝜇 1 2
Dans le domaine du moyen infrarouge, il est d’usage d’exprimer les fréquences ν sous
forme de nombres d’ondes σ (cm-1), wavenumber en anglais, reliés par la formule :
1 𝜈
𝜎= = (Eq. 5)
𝜆 𝑐
Où c correspond à la vitesse de la lumière et λ à la longueur d’onde.
Ainsi le nombre d’onde pour la vibration d’une liaison d’un système diatomique devient :
1 𝐾
𝜎 = 2𝜋𝑐 √𝜇 (Eq. 6)
18
2.b. COMPOSES REELS
Le modèle de l’oscillateur harmonique ne tient pas compte de la nature réelle des liaisons
qui ne sont pas des ressorts parfaits et n’est donc valable que pour de petites déformations. La
modélisation permet d’aller plus loin en faisant intervenir plusieurs termes correctifs dus à
l’anharmonicité des oscillations.
Par approximation, l’énergie absorbée ou émise par molécule peut être séparée en trois
composants : l’énergie électronique (Eelec), l’énergie vibrationnelle (Evib), et l’énergie
rotationnelle (Erot) :
𝐸𝑡𝑜𝑡 = 𝐸𝑒𝑙𝑒𝑐 + 𝐸𝑣𝑖𝑏 + 𝐸𝑟𝑜𝑡 (Eq. 7)
Les valeurs de ces énergies sont très différentes entre elles et peuvent varier
indépendamment les unes des autres.
Contrairement au rayonnement UV/Visible (1 eV < E < 6 eV), le rayonnement dans le
moyen infrarouge (0,5 eV < E < 0,02 eV) n’est pas assez énergétique pour induire des
transitions entre niveaux électroniques. Ainsi, les transitions auront lieu entre niveaux de
vibration d’un même niveau électronique accompagnées d’une variation du nombre quantique
de rotation. Les spectres infrarouges sont donc un mélange de vibrations-rotations, c’est-à-
dire que chaque transition de vibration est accompagnée de plusieurs dizaines de transitions
de rotation distinctes. 1
2.c. MODES DE VIBRATIONS
Une molécule composée de n atomes est définie par 3n coordonnées, appelées degrés de
liberté. En général, il y en a 3 qui définissent la rotation de la molécule et 3 autres pour le
mouvement de translation (le centre de gravité), le reste correspond aux mouvements de
vibration internes de la molécule soit 3n-6. Si la molécule est linéaire, il y en a 3n-5 car elle a
seulement 2 degrés de liberté de rotation. Une molécule avec 20 atomes aura donc 54 modes
normaux de vibration dont seule une partie sera active en IR, conduisant à des spectres
complexes et uniques pour chaque type de composé.
D’une manière générale, un mode normal est un mouvement indépendant et synchrone
d’atomes ou d’un groupe d’atomes qui peut être excité sans entraîner l’excitation d’un autre
mode normal. 4 Les modes de vibrations les plus connus sont les vibrations d’élongation
(symétrique et asymétrique) et de déformation angulaires représentées Fig. 3.
19
Fig. 3 Modes normaux de vibration caractéristiques d’élongation et de déformation, dans le plan

et hors du plan du CH2 (oop : « out of plane »)
Dans le cas d’un complexe tétraédrique (Fig. 4), les vibrations d’élongation asymétrique
(ν3), triplement dégénérées, sont les seules à être actives en IR et sont caractéristiques des
vibrations M-O (métal-oxygène) dans les composés d’intérêt utilisés dans cette étude (les ions
molybdate et tungstate), tandis que les élongations symétriques (ν1) sont inactives en IR (mais
actives en Raman). Cependant, une « activation » de ces vibrations peut avoir lieu s’il y a
variation du moment dipolaire due à un couplage de vibrations ou à une baisse de symétrie du
système. Les fréquences des modes de déformation, tel que ν2 et ν4, sont généralement
inférieures à celles des modes d’élongation et non actives en moyen infrarouge.
Fig. 4 Modes normaux de vibrations caractéristiques d’un complexe tétraédrique
3. INSTRUMENTATION
Il y a deux catégories d’instruments : les spectromètres de types dispersif et ceux à
transformée de Fourier. La première catégorie mesure chaque fréquence individuellement à
l’aide de filtres ou d’un monochromateur selon la plage spectrale étudiée, ce qui prend de 10 à
15 min par échantillon. Pour pallier à cette lenteur d’acquisition, les spectromètres FT-IR ont
été développés, dont la pièce essentielle est l’interféromètre – souvent de type Michelson
(1891) – qui permet la mesure de toutes les fréquences simultanément.
20
3.a. SPECTROMETRES A TRANSFORMEE DE FOURIER (FTIR)
Le principe d’un spectromètre FTIR et de l’interféromètre de Michelson sont illustrés Fig.

5 et Fig. 6. Le rayonnement issu de la source infrarouge vient frapper la séparatrice semi-
transparente à l’IR (ici la séparatrice est en KBr) qui divise le faisceau issu de la source en
deux faisceaux, l’un réfléchi vers un miroir fixe, l’autre transmis vers un miroir mobile qui
introduit une différence de trajet variable δ, puis sont recombinés sur la séparatrice. Lors de la
recombinaison des deux faisceaux, la différence de phase créée entraîne une interférence,
constructive ou destructive selon la différence des longueurs de trajet. Le faisceau recombiné
traverse ensuite l’échantillon avant d’aller vers le détecteur qui reçoit l’intensité lumineuse
globale. Le signal en sortie du détecteur est traduit sous forme d’un interférogramme :
𝐼 = 𝐹(𝛿) (Eq. 8)
Cet interférogramme est composé de milliers de points (fonction de la position du miroir
mobile) qui possèdent une information sur chaque fréquence infrarouge provenant de la
source. Ces données sont ensuite traitées mathématiquement par une transformée de Fourier à
l’aide d’un ordinateur. On obtient ainsi la représentation classique du spectre :
𝐼 = 𝐹(𝜎) (Eq. 9)
Pour obtenir un spectre d’un échantillon, on enregistre deux spectres des intensités
transmises : l’un sans échantillon, que l’on appelle background (fond d’absorption), qui
correspond au « blanc » ou « zéro » du signal, et l’autre avec échantillon. Le spectre de
l’échantillon sera obtenu par comparaison des deux spectres précédents en % de T
(transmittance) ou en absorbance :
1
𝐴 = log (Eq. 10)
𝑇
Fig. 5 Spectromètre FT-IR utilisé dans cette étude
21
Fig. 6 Interféromètre de Michelson
Le spectromètre que nous utilisons est un Nicolet 6700 de chez Thermo Fischer Scientific
(Fig. 5) avec un détecteur à semi-conducteur constitué d’un alliage de mercure cadmium
tellure (MCT) refroidit à l’azote liquide (77 K). Différents accessoires peuvent être utilisés
avec ce système, et notamment ceux permettant de réaliser des mesures en transmission et en
réflexion totale atténuée (ATR).
3.b. LA TRANSMISSION
Lorsqu’un rayonnement incident d’intensité I0 pénètre dans un échantillon absorbant dans

l’IR son intensité est égale à I de l’autre côté de l’échantillon et suit la loi de Beer-Lambert
(Fig. 7). On définit alors la transmittance 𝑇 = 𝐼/𝐼0 que l’on exprime en %, l’absorbance est
𝐼
donc définie par 𝐴 = log ( 𝐼0 ).
Fig. 7 Principe de la transmission (S = source, D = détecteur)
Pour ce mode de mesure, il est nécessaire d’utiliser un support transparent en infrarouge tel
que le bromure de potassium (KBr), le séléniure de zinc (ZnSe) ou encore le fluorure de
calcium (CaF2), le fluorure de baryum (BaF2) et le germanium (Ge).
Dans le cas de l’analyse d’un solide, on en disperse quelques milligrammes dans un milieu
qui joue le rôle de matrice, comme le Nujol (huile de paraffine), que l’on dépose entre deux
fenêtre du support choisit (par exemple de ZnSe). Ou bien directement dans du KBr que l’on
22
broie avec le solide pour ensuite le comprimer sous forme d’une petite pastille à l’aide d’une
presse. Cette méthode d’analyse n’est possible que si le solide peut être réduit en poudre fine
et n’est pas opaque à l’IR, avec le risque de la création d’interactions parasites avec la
matrice. Une méthode alternative à ce procédé est l’ATR.
3.c. ATR-IR
3.c.i P RINCIPE
Le principe de l’ATR (illustré Fig. 8) consiste à faire subir au faisceau IR une ou plusieurs
réflexions à l’interface entre un matériau transparent dans l’IR, ayant un indice de réfraction
élevé (𝑛1 ), et l’échantillon en contact direct avec le cristal, ayant un indice de réfraction
inférieur à celui du cristal : 𝑛1 > 𝑛2 . A chaque fois que le rayon IR arrive à la surface d’un
milieu dont l’indice de réfraction est différent (i.e. l’échantillon), il subit une réflexion
atténuée car une partie de l’énergie est dispersée dans les premiers microns de l’échantillon.
On appelle ce phénomène, la création d’une onde évanescente. Il a lieu si l’angle d’incidence
θ est supérieur à l’angle « critique », qui correspond à l’angle pour lequel le signal n’est plus
réfléchi par le cristal et dépend des indices de réfractions des deux milieux :
𝑛2
𝜃 = sin−1 ( ) (Eq. 11)
𝑛1
Généralement l’angle d’incidence en ATR est de 45°.
La profondeur de pénétration dp de l’onde évanescente peut s’exprimer en fonction de la
longueur d’onde λ, des indices de réfractions et de l’angle d’incidence selon l’équation :
𝜆
𝑑𝑝 =
𝑛 (Eq. 12)
2𝜋𝑛1 √(sin ²𝜃 − (𝑛2 )²)
1
Ainsi dp augmente vers les bas nombres d’onde (< 2000 cm-1), ce qui se traduit par une
augmentation de l’intensité du signal. Plus l’indice de réfraction du cristal est élevé moins la
profondeur de pénétration du signal est importante.
3.c.ii C RISTAL
La liste des principaux matériaux utilisés pour le cristal ATR avec leurs principales
caractéristiques est présentée Tableau 1 : 5,6
Le choix du cristal dépend de l’application. Dans le cas d’une utilisation in situ, à
l’interface solide-solution, deux paramètres sont à prendre en compte pour le matériau :
 la résistance au pH (3 < 𝑝𝐻 < 12),
 une plage de nombre d’onde la plus grande possible.
Pour répondre à cette problématique nous avons choisi de travailler avec un cristal
horizontal de type ZnSe recouvert d’une couche de diamant (Smart MIRacle de chez PIKE)
permettant une réflexion.
23
5,6
Tableau 1 Propriétés des matériaux utilisés comme cristaux ATR
Matériau Plage de nombre d’onde (cm-1) n Propriétés
Fragile, dur, sensible à la température.

Ge 5000-850 4,0
Résiste aux acides dilués et aux bases
Fragile, dur.
ZnSe 5000-650 2,41 Attaqué par les acides et les bases
fortes.
Très dur, inerte.
Résiste pH 1-14.
Diamant 4500-2500/1800-33 2,4
Souvent utilisés comme film
protecteur du ZnSe.
Fragile.
AMTIR* 5000-800 2,5
Attaqué par les bases fortes.
*
AMTIR= matériaux amorphe transmettant les rayonnements IR
3.c.iii I N SITU
Lorsque l’on cherche à analyser une solution ou une poudre, il suffit d’en déposer une
petite quantité sur le cristal (une goutte ou quelques µg), et de presser l’échantillon avec une
presse dans le cas d’une poudre, après un background à l’air ou sur le solvant pour obtenir un
spectre. Dans le cas d’une expérience de sorption in situ la méthode d’acquisition est plus
complexe et nécessite plus de préparation.
La Fig. 8 présente le schéma du principe de l’ATR en mode in situ. Le solide est
directement déposé sur le cristal à l’aide d’une goutte de 1µL d’une suspension du solide
séchée sous un léger flux d’azote. Cette procédure est répétée 3 fois et on obtient ainsi un
dépôt plus ou moins homogène du substrat. Un background du solide est effectué avec une
goutte d’eau déposée au-dessus, permettant de s’affranchir des bandes trop absorbantes de
l’eau.
A l’aide d’une cellule à circulation et d’une pompe péristaltique (vitesse de 1 mL/min), la
solution est amenée directement sur le dépôt, ce qui permet de changer en temps réel les
conditions expérimentales telles que la concentration, le pH ou encore la force ionique.
Fig. 8 Schéma du principe de l’ATR en mode in situ
24
Dans une procédure standard, le substrat est d’abord conditionné avec une solution ne
contenant pas l’espèce à adsorber. Après 30 minuntes à 2 heures de stabilisation (selon le
solide déposé) un nouveau background est effectué et l’expérience d’adsorption peut
commencer. On ajoute ensuite la quantité désirée d’ions à adsorber directement dans la
solution circulante. Les spectres IR sont acquis en quelques minutes (2:37 mn, pour 256
scans) ce qui permet de suivre directement l’évolution de la sorption sur le substrat. On
considère que le système est à l’état d’équilibre lorsque qu’il y a moins de 5 % de variation de
l’aire et de l’intensité des bandes entre deux spectres en 5 min. Afin d’éviter toute
contamination avec le CO2 de l’atmosphère et la sorption d’ions HCO3-/CO32- sur les
substrats, les expériences ont été effectuées sous atmosphère d’azote. Le montage
expérimental est présenté Fig. 9.
Fig. 9 Montage expérimental
Globalement deux types d’expériences de sorption ont été effectués pour chaque substrat :
 concentration en adsorbat fixe avec variation de pH,
 pH fixe et augmentation de la concentration en adsorbat,
avec une force ionique constante fixée par NaCl 10-2 M, et le pH réglé avec des solutions
de HCl et de NaOH.
Cette technique est de plus en plus utilisée pour la compréhension des phénomènes
d’adsorption de composés d’intérêts environnemental (arsenate, sulfate, phosphate, Pb, U …),
à l’interface solide-solution, sur de nombreux substrats tels que les argiles, les oxydes de fer
ou de titane. 7–20
Ainsi, Hug 8 a montré par cette méthode que les ions sulfate s’adsorbent fortement par un
complexe monodentate, sur la surface de l’hématite dans une solution acide, alors que dans
une solution basique ces ions ont tendance à former des complexes en sphère externe (des
liaisons électrostatiques ou hydrogène) sur la plupart des surfaces d’oxyde métalliques. 19
Winjja et Schulthess 15 ont pu observer que la sorption de ces ions était bien plus efficace sur
25
les oxydes de fer que sur ceux d’aluminium et qu’un mélange de complexe de sphère interne
et externe était observé sur ces deux oxydes à pH < 6. Les ions sulfate ne se sorbent donc pas
de la même manière selon les conditions expérimentales et selon le substrat.
Dans le cas des ions phosphate le complexe de sphère interne est différent selon le substrat
utilisé. Ainsi Gong 16 a trouvé un mélange de complexe en sphère externe et de complexe
bidentate sur la surface de TiO2, alors que Elzinga et Sparks 10 ont observé la formation d’un
complexe de type monodentate sur l’hématite.
De la même manière des études se sont intéressés aux espèces U(VI) en solution et lors de
leur sorption sur des oxydes. En effet, l’ATR en mode in situ peut servir directement comme
outil d’analyse des ions en solution si la concentration en ions est suffisante pour être
détectée. Müller et al 13 s’en sont servi pour étudier la spéciation des ions U(VI) en solution à
différents pH et concentration pour ensuite s’intéresser à leur sorption sur des oxydes de
titane. 20
4. TRAITEMENT DES SPECTRES

Les spectres ont été enregistrés avec le logiciel OMNIC en absorbance avec une résolution
de 4 cm-1 et 256 scans. La table de positions des bandes de vibrations des principaux groupes
fonctionnels et des composés inorganiques utilisés dans ce travail de thèse dans le moyen IR
est présentée en Annexe A.
Le traitement et la décomposition des spectres ont été effectués avec OriginPro 8.6. Les
bandes ont été décomposées avec des pics Gaussien et une ligne de base linéaire effectuée par
interpolation. La ligne de base est la même entre chaque spectre d’une même expérience.
D’autres fonctions ont été testées (Lorentzienne ou Voigt) mais n’ont pas mené à un meilleur
ajustement des bandes. Les spectres ont été décomposés avec le minimum de pics permettant
d’ajuster l’ensemble des spectres d’une même expérience et d’observer l’évolution des bandes
au cours de l’expérience (aire, largueur à mi-hauteur et position). La décomposition est
considérée comme étant correcte lorsque le coefficient 𝑅² = 0,99 au minimum.
II MODELISATION
1. INTRODUCTION
Afin d’atteindre une compréhension fine des systèmes à l’échelle atomique, et notamment
dans le cas de l’adsorption de surface, une approche quantique est assez pertinente et permet
ainsi la confrontation avec des données expérimentales.
Cependant, dans un système à plusieurs corps en interaction, la résolution de l’équation de
Schrödinger n’est pas simple et nécessite d’imposer certaines approximations. Il existe deux
grandes écoles des méthodes, les méthodes Hartree-Fock (HF) 21 et post-Hartree-Fock basées
sur les fonctions d’onde et les méthodes de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT
26
acronyme pour Density Functional Theory) basée sur la densité électronique. Cette dernière
permet de résoudre en un temps raisonnable des systèmes comportant plusieurs centaines
d’atomes.
Dans le cadre de cette partie, nous allons dans un premier temps faire un bref rappel des
notions de théorie quantique afin de présenter la théorie de la fonctionnelle de la densité. Le
logiciel ab initio VASP utilisé lors de cette thèse pour les calculs sera présenté ensuite et nous
introduirons la méthode de calcul des spectres vibrationnels et de leurs intensités.
2. LES BASES DE LA CHIMIE QUANTIQUE
2.a. RESOLUTION DE L ’EQUATION DE SCHRÖDINGER
L’équation de Schrödinger décrit le comportement de systèmes constitués de particules

élémentaires, les électrons et noyaux.
𝑛 𝑁
ℏ2 2 ℏ2 2 𝑍𝐼 𝑒 2 𝑒2 𝑍𝐼 𝑍𝐽 𝑒²
𝐻Ψ = [− ∑ ∇𝑖 − ∑ ∇𝐼 − ∑ +∑ +∑ ] Ψ = EΨ (Eq. 13)
2𝑚 2𝑀 |𝑟⃗𝑖 − ⃗⃗⃗⃗
𝑅𝐼 | |𝑟⃗𝑖 − ⃗𝑟𝑗 | ⃗⃗⃗⃗𝐼 − ⃗⃗⃗⃗
|𝑅 𝑅𝐽 |
𝑖 𝐼 𝑖,𝐼 𝑖<𝑗 𝐼<𝐽
Où H est l’opérateur Hamiltonien, Ψ la fonction d’onde et E son énergie. Les deux

premiers termes de l’hamiltonien sont respectivement les opérateurs énergie cinétique des n
électrons et des N noyaux atomiques. Les trois autres termes représentent les différents
potentiels d’interactions : électron-noyau, électron-électron et noyau-noyau.
La résolution exacte de cette équation n’est possible que pour les systèmes hydrogénoïdes.
Pour les systèmes poly-électroniques, l’équation est trop complexe pour pouvoir être résolue
et nécessite d’être simplifiée.
2.b. L’APPROXIMATION DE BORN-OPPENHEIMER
Cette approximation se base sur le fait que la masse d’un noyau est beaucoup plus
importante que celle d’un électron. Ainsi la vitesse de déplacement des noyaux est
négligeable par rapport à celle des électrons. On peut donc considérer que les noyaux sont
immobiles, ce qui simplifie l’équation : l’interaction noyau-noyau devient une constante et
l’énergie cinétique des noyaux peut être négligée. C’est l’approximation de Born-
Oppenheimer. 22
L’expression à résoudre s’écrit alors :
𝑛
ℏ2 2 𝑍𝐼 𝑒 2 𝑒2
𝐻Ψ = [− ∑ ∇𝑖 − ∑ +∑ + 𝐸𝐼𝐼 ] Ψ = EΨ (Eq. 14)
2𝑚 |𝑟⃗𝑖 − ⃗⃗⃗⃗
𝑅𝐼 | |𝑟⃗𝑖 − ⃗𝑟𝑗 |
𝑖 𝑖,𝐼 𝑖<𝑗
Ou d’une manière plus simplifié avec T l’opérateur énergie cinétique, V le potentiel externe
ressenti par les électrons et U, le potentiel d’interaction électron-électron :
𝐻Ψ = [𝑇 + 𝑉 + 𝑈]Ψ = EΨ (Eq. 15)
27
Malgré cette approximation, la résolution de l’équation pour un système poly-électronique

reste difficile à obtenir. De nouvelles théories ont donc été proposées dont la théorie de la
fonctionnelle de la densité qui propose de résoudre l’équation en partant de la densité
électronique.
3. LA THEORIE DE LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE
3.a. THEOREMES DE H OHENBERG ET KOHN
La DFT repose sur le théorème que l’énergie de l’état fondamental est une fonctionnelle de
la densité électronique ρ, correspondant à la probabilité de présence d’un électron dans un
élément de volume, démontré par Hohenberg et Kohn en 1964 sous la forme de deux
théorèmes. 23
D’après le premier théorème, le potentiel externe V est une fonctionnelle unique de la
densité électronique ρ(r) de la particule dans son état fondamental. L’énergie est donnée par :
𝐸[𝜌] = 𝐹𝐻𝐾 [𝜌] + 𝑉[𝜌] = 𝐹𝐻𝐾 [𝜌] + ∫ 𝜌(𝑟)𝑣𝑒𝑥𝑡 (𝑟)𝑑𝑟 (Eq. 16)
Où 𝐹𝐻𝐾 [𝜌] = 𝑇[𝜌] + 𝑈[𝜌], est une fonctionnelle universelle puisqu’elle n’est associé à
aucun potentiel extérieur. Cela signifie que l’on peut déterminer les propriétés du système si
l’on connait la densité électronique de l’état fondamental.
Le second théorème montre que le minimum de l’énergie totale du système correspond à la
densité exacte de l’état fondamental tel que : 𝐸[𝜌] ≥ 𝐸[𝜌0 ]. En conclusion, l’énergie du
système atteint sa valeur minimale si et seulement si la densité électronique est celle de l’état
fondamental. Le problème qui se pose alors est la formulation de la fonctionnelle universelle
FHK, et en particulier de l’expression de l’énergie cinétique T.
3.b. L’APPROCHE DE KOHN ET SHAM
Kohn et Sham ont introduit la notion d’un terme fictif d’électron sans interaction de même
densité ρ(r) que le système d’électron en interaction.24 En se basant sur ce système fictif, il
devient possible de donner l’expression exacte de l’énergie cinétique. En effet, l’énergie
cinétique T et l’énergie potentielle U de n électrons sont scindées en deux parties : une partie
classique et l’autre non classique. Ainsi, seules les parties non classiques ne sont pas connues
que l’on peut regrouper dans une grandeur appelée énergie d’échange et de corrélation Exc :
𝐹𝐻𝐾 [𝜌] = 𝑇0 [𝜌] + 𝐽[𝜌] + (𝑇 − 𝑇0 + 𝑈 − 𝐽)[𝜌] = 𝑇0 [𝜌] + 𝐽[𝜌] + 𝐸𝑥𝑐 [𝜌] (Eq. 17)
Où T0 est l’énergie cinétique des électrons sans interaction et J l’énergie d’interaction
coulombienne entre les différents électrons. L’énergie totale du système devient alors la
somme de l’énergie cinétique de particules indépendantes et d’un terme dépendant d’un
potentiel effectif Veff :
28
𝜌(𝑟 ′ ) 𝛿𝐸𝑥𝑐
𝑉𝑒𝑓𝑓 = 𝑉 + ∫ 𝑑𝑟′ + (Eq. 18)
𝑟 − 𝑟′ 𝛿𝜌
Cette reformulation permet de définir un hamiltonien monoélectronique et d’écrire les
équations de Kohn-Sham monoélectroniques.
∇2
[− + 𝑉𝑒𝑓𝑓 ] 𝜓𝑖 = 𝜀𝑖 𝜓𝑖 (Eq. 19)
2
La densité exacte peut être déterminée part :
𝑛
𝜌 = ∑|𝜓𝑖 |² (Eq. 20)

𝑖=1
Du fait de leur indépendance, ces trois équations peuvent être résolues par un calcul auto-
cohérent si l’on arrive à déterminer Exc. Malheureusement, ce terme reste difficile à calculer
pour un système complexe.
3.c. LES FONCTIONNELLES
Pour déterminer l’énergie d’échange et de corrélation, il existe plusieurs approximations

possibles :
 l’approximation de la densité locale (LDA : Local Density Approximation),
 l’approximation du gradient généralisé (GGA : Generalized Gradient
Approximation).
3.c.i L’ APPROXIMATION DE LA DENSITE LOCALE (LDA)

L’approximation de la densité locale (LDA)25 consiste à écrire l’énergie d’échange et de
corrélation uniquement en fonction de la densité électronique :
𝐿𝐷𝐴 [𝜌]
𝐸𝑥𝑐 = ∫ 𝜌(𝑟)𝜀𝑥𝑐 [𝜌(𝑟)]𝑑𝑟 (Eq. 21)
Où 𝜀𝑥𝑐 correspond à l’énergie d’échange et de corrélation par particule pour un gaz

d’électrons uniforme de densité ρ.
L’inhomogénéité de la densité électronique n’est pas prise en compte et ce qui fait que
cette approximation est une approximation locale. Elle donne de bons résultats pour décrire
des atomes ou des molécules mais ne convient pas pour décrire des systèmes contenant des
fortes délocalisations électroniques.
3.c.ii L’ APPROXIMATION DU GRADIENT GENERALISE (GGA)

L’approximation du gradient généralisé (GGA)26 corrige la description des effets
d’échange et de corrélation en introduisant le gradient de la densité. Ce gradient permet de
prendre en compte la variation de densité au voisinage de chaque point et donc d’ajouter des
éléments non locaux.
Dans cette thèse nous avons utilisé l’approximation du gradient généralisé.
29
3.d. DFT+U
Le principe de la méthode DFT+U est de traiter les interactions entre électrons locaux avec
un facteur correctif puisqu’elles ne sont pas correctement décrites par les méthodes LDA et
GGA et donnent des résultats incorrects pour des systèmes à fortes corrélations électroniques,
comme par exemple les oxydes de métaux de transition dont les couches d et f sont
incomplètes. La méthode DFT+U permet d’obtenir des résultats corrects pour l’énergie de
cohésion, la largueur de bande interdite (GAP) et également le moment magnétique.
Dudarev et al 27 ont proposé l’expression suivante pour l’énergie totale du système calculée
en DFT+U :
𝑈𝐼 − 𝐽𝐼
𝐸 𝐷𝐹𝑇+𝑈 [𝜌] = 𝐸 𝐷𝐹𝑇 [𝜌] + ∑ (𝑛𝐼 − 𝑛𝐼2 ) (Eq. 22)
2
𝑎,𝐼
𝐷𝐹𝑇
Avec 𝐸 [𝜌] l’énergie du système calculé par la méthode DFT standard corrigée par le
second terme. Le paramètre UI décrit le surcout énergétique pour placer un électron
supplémentaire sur le site I, le paramètre JI correspond à une énergie d’échange, et nI est un
nombre d’occupation des électrons sur les orbitales localisées obtenu par projection des
orbitales DFT de Kohn-Sham pour le système total.
3.e. THEOREME DE BLOCH ET BASE A ONDE PLANE
Lorsque le système considéré est périodique, le théorème de Bloch s’applique. La notion

de périodicité simplifie grandement la représentation puisqu’elle permet de passer de la
description d’un système de taille infinie à celle d’une maille élémentaire ou primitive de
taille finie. L’étude peut donc se limiter à une zone réduite de l’espace, définie par les
vecteurs 𝒂 ⃗ et 𝒄
⃗ ,𝒃 ⃗.
Le théorème de Bloch dit que la fonction d’onde d’un électron dans un système périodique
Ψ(𝑟) peut s’écrire sous la forme d’un produit d’une fonction périodique 𝜏(𝑟) de même
périodicité que le cristal et d’une onde plane :
Ψ(𝑟) = 𝑒 𝑖𝑘⃗𝑟 𝜏(𝑟) (Eq. 23)
Où 𝑘 ⃗ est un vecteur d’onde du réseau réciproque défini dans la première zone de Brillouin.
Ainsi, la résolution des équations de Kohn et Sham se fera pour un échantillonnage de points
k, vecteur général à l’intérieur de la maille réciproque, rendant compte de la symétrie de la
première zone de Brillouin. Le nombre de points k correspond au nombre de mailles dans le
cristal.
Pour déterminer la fonction d’onde du réseau réciproque, il faut la décomposer en ondes
planes (PW : Plane Wave) à l’aide de la série de Fourier :
1
Ψ(𝑟) = ⃗ )𝑒 𝑖(𝑘⃗𝑟)
∑ 𝐶(𝑘 (Eq. 24)
√Ω ⃗𝑘
⃗ ) les coefficients du développement et Ω le volume de la maille primitive.

Avec 𝐶(𝑘
30
Pour que la description de la fonction d’onde soit exacte, il faut considérer un nombre
infini de fonctions de base or il n’est pas possible de traiter numériquement cette description.
On peut cependant tronquer le développement afin de rendre possible le calcul en choisissant
une énergie de coupure 𝐸𝑐𝑢𝑡 (ou le cutoff d’énergie cinétique). Plus cette énergie de coupure
sera élevée et plus la base à onde plane sera complète et donc le calcul des fonctions d’onde
sera précis. Seules les ondes planes avec une énergie inférieure à la valeur de l’énergie de
coupure sont conservées :
ℏ2 2
⃗ + 𝑔|) < 𝐸𝑐𝑢𝑡
(|𝑘 (Eq. 25)
2𝑚
Le choix de l’énergie de coupure dépendra donc d’un compromis entre la précision et le
coût en temps de calcul.
3.f. PSEUDOPOTENTIELS
Dans un composé solide, les électrons de valence sont les seuls à intervenir dans les
liaisons chimiques puisque les électrons de cœur restent localisés près du noyau et sont donc
très peu sensibles à l’environnement. La méthode des pseudopotentiels considère que ces
électrons de cœur sont « gelés » près du noyau, 28 ce qui réduit la taille du calcul puisque l’on
remplace les orbitales de cœur par un potentiel analytique.
Il existe différents types de pseudopotentiels dont la méthode développée par Peter Blöchl :
29
PAW (Projector Augmented-Wave method) ou combinaisons de pseudopotentiels et
d’ondes augmentées linéarisées que nous avons utilisé dans ce travail de thèse.
4. VASP
4.a. PRINCIPE
Les calculs ont été réalisés à l’aide du logiciel VASP – Vienna Ab initio Simulation
Package, 30,31 code de calcul basé sur la DFT pour l’étude des structures électroniques de
systèmes périodiques. Ce logiciel permet de résoudre les équations de Kohn-Sham de manière
itérative et auto-cohérente (Fig. 10) à l’aide des différentes approximations de la
fonctionnelle. Nous avons choisi d’utiliser l’approximation du gradient généralisé (GGA) et
un pseudopotentiel PAW.
31
Fig. 10 Principe du cycle auto-cohérent de VASP
Ainsi pour chaque configuration atomique étudiée, une relaxation atomique et électronique
des atomes du système est effectuée pour obtenir les positions d’équilibre satisfaisant au
critère de convergence suivant le théorème d’Hellmann Feynman. 32
4.b. POINTS K
La méthode d’échantillonnage de l’espace réciproque la plus répandue est celle de

Monkhorst-Pack. 33 Elle permet d’obtenir une grille uniforme de points k de dimension
choisie. Les points k appartiennent au réseau réciproque dont la taille est inversement
proportionnelle au réseau direct. Ainsi, dans le cas d’une cellule très petite, le réseau
réciproque sera grand et donc le nombre de points k nécessaires pour un bon échantillonnage
doit être élevé. A l’inverse, si on augmente la taille de cellule le nombre de points k doit
diminuer. De plus, le nombre de points k doit être proportionnel entre chaque direction de
l’espace. C’est-à-dire, si l’une des directions de la maille est deux fois plus grande que les
autres, il faudra deux fois moins de points k pour l’échantillonner et avoir une répartition
spatiale des points k la plus uniforme possible.
32
4.c. LES FORCES DE VAN DER WAALS
Les forces de Van der Waals occupent une place importante des interactions qui ont lieu à
l’interface solide/liquide, ou dans les solides lamellaires. Ce sont des interactions relativement
faibles par rapport aux liaisons chimiques mais elles ont un rôle important et notamment au
niveau des surfaces, principalement sous formes de liaisons hydrogènes et électrostatiques.
Ces effets étant purement non locaux, elles ne sont pas prises en compte dans le cadre de la
DFT. Pour pouvoir en tenir compte, il est nécessaire d’apporter des corrections au système.
Dans VASP, il existe plusieurs méthodes pour tenir compte des forces dispersives dont la
méthode proposée par Grimme 34 ou une méthode basée sur des fonctionnelles adaptées. 35
Dans la méthode de Grimme, un terme semi-empirique est introduit pour corriger les
interactions dispersives. Dans notre étude, nous avons utilisé la fonctionnelle de Perdew-
Burke-Ernzerhof (PBE) 26,36 et ajouté le terme de Van der waals proposé par Grimme pour
chaque élément pour les calculs de surface. Cette correction est implémentée dans VASP.
4.d. CALCUL DES SPECTRES VIBRATIONNELS
Les fréquences harmoniques des solides et des espèces adsorbées en surface ont été
calculées après détermination de la matrice hessienne (matrice de la dérivée seconde de
l’énergie selon les positions atomiques) par la théorie de la réponse linéaire (LR : Linear
response également appelée DFPT : Density Functional Perturbation Theory). 37 Chaque
atome est déplacé de son état d’équilibre dans les trois directions des coordonnées
cartésiennes, les forces ainsi calculées permettent de déterminer la matrice. Les contributions
anharmoniques étant du troisième ordre pour les forces et du quatrième pour l’énergie, elles
sont considérées comme négligeables. 38 La méthode LR a été généralisée pour l’approche de
pseudopotentiel de type PAW et implémentée dans le code VASP en 2006, 39 permettant
d’effectuer des calculs vibrationnel en routine.
Les intensités des pics associés à chaque mode normal de vibrations sont estimées à partir
de la dérivée du moment dipolaire pour chaque position atomique. Elles peuvent être
∗
exprimées en fonction des charges effectives de Born 𝑍𝛼𝛽 et de leurs vecteurs propres
vibrationnels normalisés 𝑒𝛽 (𝑙) selon l’équation de Giannozzi et Baroni : 37,40,41
∗
𝐼 = ∑ [∑ ∑ 𝑍𝛼𝛽 𝑒𝛽 (𝑙)] ² (Eq. 26)
𝛼 𝑙 𝛽
La charge effective de Born est définie comme la variation de polarisation dans une
direction α provoquée par un déplacement d’un atome ou d’un ion dans une direction β.
Karhánek 42,43 a récemment validé cette méthode de calcul des intensités pour le logiciel
VASP, et trouve un très bonne corrélation entre les calculs théoriques et les données
expérimentales sur des surfaces d’oxyde de nickel.
33
III LES IONS MO(VI) ET W(VI)
1. INTRODUCTION
L’industrialisation et les activités humaines sont à l’origine de l’augmentation de la
concentration des métaux lourds dans l’atmosphère, l’eau et les sols. 44 Les sources de
pollution industrielles principales pour ces éléments sont les industries métallurgiques,
l’extraction de minerais, la combustion des énergies fossiles ou encore la production de
ciment. Ces pollutions constituent une menace pour l’environnement, et particulièrement pour
les eaux souterraines, grande part des réserves d’eau potable de notre planète.
Le molybdène est un métal utilisé dans les alliages et les aciers pour les rendre plus dur et
résistant à la corrosion, c’est également un élément trace essentiel pour la plupart des
organismes en participant à la fabrication de certains acide -aminés. Cependant, la barrière
entre la carence et la toxicité est très faible (maximum autorisé par l’OMS dans l’eau potable
= 0,07 mg/l) 45,46 et les activités minières ou métallurgiques peuvent mener à une
augmentation de sa concentration dans les sols et les eaux. 47–49
Le tungstène est un métal possédant le plus haut point de fusion (3422 °C) de tous les
métaux ce qui en fait un élément de choix pour la fabrication des pièces d’usures dans la
métallurgie, l’industrie minière et pétrolière sous la forme de carbure de tungstène (WC) et de
sous-carbure de tungstène (W2C). Il est également utilisé dans la composition des munitions
et autres matériaux à utilisation militaire, ou comme filaments des ampoules électriques ou
encore dans des tubes cathodiques. Les polyanions du tungstène sont également utilisés dans
de nombreux domaines comme la catalyse ou la médecine, notamment comme composants
d’antiviraux ou d’inhibiteurs enzymatiques. 50–55 L’impact du tungstène sur l’environnement
et la santé n’a pas encore été étudié en détail. Cependant, de récentes études ont déjà
démontré que le tungstate et espèces associées comme les polyoxométalates (POMs) sont
présents à de fortes concentrations dans certains sols, notamment dans les zones minières ou
encore les champs de tirs, et, n’étant pas ou peu retenus, ils seraient transportés dans les
nappes phréatiques. 56–58 La présence de tungstène dissout pourrait également être la cause
d’un déclin de la biomasse dans les zones fortement touchées. 59 De même, le tungstène
dissous pourrait être un facteur de développement de cancers tel que la leucémie ainsi que
d’autres problèmes de santés graves. 60
Il devient donc important de mieux connaitre les mécanismes de rétention de ses métaux
par les sols, gouvernés principalement par des processus de surface et notamment à l’interface
solide-liquide, afin de pouvoir prédire et interpréter le comportement de ces polluants dans
l’environnement et concevoir un processus d’assainissement des sites contaminés. Les
mécanismes importants mis en jeu dépendent fortement de la spéciation des complexes en
solutions, et des phases solides mises en contact. Dans cette étude, nous nous sommes
intéressés aux oxydes de fer, composants importants de la couche terrestre et des particules
rencontrés dans les eaux naturelles, ainsi qu’aux argiles anioniques fortement présentes dans
34
les cours d’eau et les eaux souterraines, 44,61 présentant chacun des atomes métalliques en
position octaédriques.
Le but de cette partie est d’une part de présenter la spéciation de chacun des ions en
solution et les spectres infrarouge correspondant, et d’autre part d’en déduire les différentes
sorptions possibles sur ce type de surface.
2. SPECIATION EN SOLUTION
La spéciation chimique d’un élément est la distinction entre les différentes formes
chimiques, ou espèces, de cet élément dans un environnement donné. On distingue ainsi les
espèces dissoutes des espèces en phase solide, les complexes formés avec différents ligands
ou encore les différents états d’oxydo-réduction. La spéciation est reliée au devenir des
métaux lourds, sous état de trace ou non, dans les eaux et les sols.
Les éléments Mo(VI) et W(VI), de configuration électronique d0, existent sous la forme
anionique tétraoxo [MO4]2- en milieu alcalin, appelé ions molybdate et tungstate
respectivement. La spéciation de ces éléments devient complexe lorsque qu’il y a acidification
du fait de la formation de formes polymériques en solution. 62,63 Il y a augmentation de la
coordinence, qui passe de 4 à 6, accompagnée d’une forte condensation des polyanions,
pouvant aller jusqu’à 12 dans le cas du tungstène, par un mécanisme d’oxolation. 64 Les ions
Mo(VI) atteignent rapidement l’équilibre en solution alors que les ions W(VI) évoluent plus
lentement et quelques jours voire quelques mois sont nécessaires à température ambiante pour
atteindre ces équilibres. Les espèces thermodynamiquement stables ne sont donc formées
qu’après le passage par de nombreux intermédiaires.
2.a. LES IONS MO(VI)
2.a.i S PECIATION
Les équilibres thermodynamiques et la spéciation des ions Mo(VI) en solution ont été
étudiés par Cruywagen et al. 65,66 L’acidification d’une solution de molybdate de sodium
conduit à la formation de polyoxoanions selon l’équation suivante :
𝑝[MoO4 ]2− + 𝑞H +  [(MoO4 )𝑝 H𝑞 ](2𝑝−𝑞)− (Eq. 27)
Le diagramme de spéciation de Mo(VI) à 0,1 M avec une force ionique (I) = 1 M a été
tracé Fig. 11 à partir des expériences de titrage acide-base faites par Cruywagen et al. 65
35
Fig. 11 Diagramme de spéciation de Mo(VI) à 0,1 M
Ainsi, à pH > 6,5 c’est l’ion MoO42- qui est l’espèce majoritaire en solution (> 99 %). Lors
de l’acidification, les polyoxoanions deviennent majoritaires en solution avec l’ion Mo7O246-,
appelé heptamolybdate ou paramolybdate, construit avec sept octaèdres MoO6 reliés entre eux
par les arêtes avec des liaisons oxygène, ou pont oxo, et une symétrie C2v dont la structure est
représentée Fig. 12. 67 Du fait des liaisons 𝜋 Mo-O, l’ion métallique n’est pas positionné au
centre de l’octaèdre, ce qui induit une distorsion de la structure et la création de longueurs de
liaison Mo-O différentes, dont les plus courtes (de l’ordre de 1,65 Å) sont dirigées vers
l’extérieur de la structure. L’équilibre de formation peut s’écrire :
7[MoO4 ]2− + 8 H +  [Mo7 O24 ]6− + 4 H2 O (Eq. 28)
Entre pH 5 et 3, cette espèce coexiste avec son dérivé protoné HMo7O245-. A pH 3-2, l’ion
Mo8O264- appelé octamolybdate est majoritaire. A des pH très acides (< 2), il y a formation de
très gros polyanions tels que Mo18O56(H2O)84- qui cristallise en se condensant deux fois à plus
forte concentration pour former Mo36O112(H2O)168-. 64,65
36
Fig. 12 Structure du polyoxoanion Mo7O246-
La force ionique et la concentration ont un très fort impact sur la spéciation en solution et
notamment sur la stabilité des polyanions. A force ionique plus faible, les polyoxoanions sont
beaucoup moins stables. Le même phénomène peut être observé lorsque l’on abaisse la
concentration. De ce fait, les petits polyanions, comme les dimères ou les trimères, auront
plus de chance de coexister en solution et on aura un abaissement du pH d’apparition de ces
espèces. C’est ce que l’on peut observer sur la Fig. 13 qui présente le diagramme de
spéciation du Mo(VI) à 10-3 M (I = 0,003 M, force ionique de Na2MoO4 en solution). L’ion
molybdate est majoritaire en solution sur une large gamme de pH et ce n’est qu’à partir de pH
5 que les espèces polyanioniques apparaissent.
Fig. 13 Diagramme de spéciation de Mo(VI) avec une concentration totale de 10-3 M
37
2.a.ii S PECTRES EN SOLUTION

En connaissant les différentes espèces présentes en solution, grâce à la spéciation, on peut
aisément attribuer les bandes infrarouges de chaque spectre expérimental. Jusqu’ici, cette
méthode a été utilisée principalement sur des échantillons séchés d’une seule espèce de Mo
(VI) autre que le monomère (2-Aminopyridinium heptamolybdate trihydrate). 68–70 Dans la
littérature, il n’existe qu’une seule étude des spectres infrarouge en solution des ions Mo(VI)
datant de 1969 71 alors qu’il en existe de nombreuses pour les spectres Raman et beaucoup
plus récentes. 72–74
Les spectres ATR-FTIR obtenus pour une solution de 1 M NaCl contenant 0,1 M de
Mo(VI) en faisant varier directement le pH de 7,90 jusqu’à 2,46 sont présentés Fig. 14.
Fig. 14 Spectres ATR-FTIR des ions (poly)molybdate à 0,1 M en solution aqueuse (1 M NaCl)
pour différents pH : 7,90, 5,93, 5,70, 5,47, 5,14, 4,85, 4,05, 3,06 et 2,46 du haut vers le bas
La bande à 827 cm-1 peut être attribuée au mode d’élongation asymétrique ν3 de l’anion
tétraédrique libre MoO42- avec une symétrie Td. 2 La vibration d’élongation symétrique ν1 qui
est visible en Raman à 896 cm-1 est présente sous la forme d’un léger épaulement dans le
spectre infrarouge (spectre vert).
L’apparition de ces espèces polymériques est corrélée avec les changements significatifs
observés sur les spectres infrarouge en dessous pH 5,93 (Fig. 14). La bande à 827 cm-1
diminue entre les pH 5,93 et 5,47, se décale de 7 cm-1 et ensuite disparait à pH 4,05, alors
qu’une nouvelle bande large, comprenant de nombreux pics, apparait entre 880 et 960 cm-1.
Les spectres ont été décomposés avec quatre pics gaussiens de manière à avoir une
progression de l’évolution des pics au cours du pH et un coefficient de régression minimum
38
de 𝑅² = 0,99. Le Tableau 2 montre les résultats de la décomposition des spectres infrarouge

des espèces Mo(VI) en solution à 0,1 M, illustrés Fig. 15. D’après le diagramme de spéciation
(Fig. 11), les spectres infrarouges des trois polyoxoanion Mo7O246-, HMo7O245- et Mo8O264-
sont visibles à pH 5,14, 4,05 et 2,46 respectivement. Le spectre de l’ion octamolybdate est
décalé vers les plus hauts nombres d’ondes avec une bande à 954 cm-1 et peut être attribué
facilement alors que les ions paramolybdate ont des spectres relativement similaires. Le pic de
l’ion molybdate masque le pic entre 848 – 854 cm-1, cette bande ne peut donc être détectée
avant que le pic des ions MoO42- ne devienne très faible, mais son impact sur les spectres
restant limité il est difficile de les séparer. De plus, selon Courcot et Bridgeman, 70 cette bande
contient la vibration Mo-Opt (un atome d’oxygène pseudo-terminal relié à deux atomes de
molybdène avec une liaison « longue » et l’autre « courte ») qui est beaucoup plus sensible à
l’environnement chimique que les autres liaisons et peut donc se décaler plus que les autres
pics. Les deux espèces paramolybdate possèdent également deux pics vers 895 et 935 cm-1.
En effet, si l’on regarde la Fig. 15 on peut voir que ces deux bandes diminuent avec la
spéciation, c’est-à-dire qu’elles diminuent lorsque l’ion octamolybdate devient majoritaire en
solution, corrélé avec l’apparition de la bande à 954 cm-1. Ainsi les trois bandes 850, 895 et
935 cm-1 sont associées à l’ion heptamolybdate (Mo7O246-) et sa forme protonée.
Fig. 15 Evolution des aires de pics en fonction du pH pour les pics gaussiens des ions Mo(VI) en
solution à 0,1 M après décomposition
39
Tableau 2 Décomposition des spectres ATR-IR de Mo (VI) (0,1 M) en solution aqueuse (1 M

NaCl)
Nombre Aire Pourcentage FWHM Espèces

pH
d’onde (cm-1) (a.u.) Aire -1
(cm ) Majoritaires
7,90 827,8 0,610 100% 50,9 MoO42-
828,2 0,540 99% 51,3
5,93 MoO42-
898,2 0,006 1% 16,1
829,2 0,385 90% 53,1
MoO42-
5,70 895,8 0,037 9% 37,2
Mo7O246-
928,7 0,008 2% 26,5
831,1 0,259 74% 54,9
MoO42-
5,47 895,2 0,075 21% 38,0
Mo7O246-
930,4 0,016 5% 26,6
835,2 0,114 47% 50,3
5,14 895,0 0,113 46% 44,1 Mo7O246-
933,3 0,018 7% 24,4
839,9 0,041 22% 35,5
4,85 895,2 0,133 70% 49,3 Mo7O246-
938,5 0,015 8% 21,5
848,3 0,018 10% 30,7
4,05 900,3 0,143 79% 50,9 HMo7O245-
939,5 0,020 11% 20,7
853,5 0,015 9% 28,2
909,5 0,122 74% 50,7
3,06 Mo8O264-
941,5 0,020 12% 16,9
954,1 0,008 5% 13,2
854,6 0,129 48% 24,7
913,3 0,103 38% 47,3
2,46 Mo8O264-
942,8 0,023 9% 16,7
954,8 0,013 5% 13,8
2.b. LES IONS W(VI)
2.b.i S PECIATION
Quelques études ont été menées sur la spéciation de W(VI) en solution mais celles-ci
restent très controversées et le comportement des ions W(VI) est moins connue que celui de
son homologue Mo(VI). 64,66,75 L’acidification d’une solution de tungstate de sodium conduit
40
à la formation de différents polyoxoanions plus nombreux et souvent plus gros que ceux du
molybdène, suivant l’équation générale :
𝑝[WO4 ] 2− + 𝑞H +  [(WO4 )𝑝 H𝑞 ](2𝑝−𝑞)− (Eq. 29)
Le diagramme de spéciation de W(VI) à 0,1 M a été tracé Fig. 16 à partir des données
thermodynamiques obtenues par Cruywagen et al. 66,75
Fig. 16 Diagramme de spéciation de W(VI) à 0,1 M
C’est l’ion tungstate WO42- qui est l’espèce majoritaire jusqu’à pH 7,8 (> 99 %). Les
espèces polytungstate se forment à un pH plus élevé (pH 7,8) que les ions polymolybdate.
Ainsi les ions polytungstate sont donc beaucoup plus stables en solution. En effet, le
tungstène étant un métal beaucoup plus petit que le molybdène, il y a donc une bien meilleure
relaxation des interactions et des liaisons, ce qui entraine la possibilité de former des anions
très gros en solution.
Il y a majoritairement deux polyoxoanions qui coexistent entre pH 7,8 et pH 5 : les ions
paratungstate A et B (W7O246- et H2W12O4210- respectivement) mais seul le deuxième est
thermodynamiquement stable : 64
12[WO4 ] 2− + 14 H +  [H2 W12 O42 ]10− + 6 H2 O (Eq. 30)
L’ion paratungstate A (W7O246-) se condense de la même manière que l’ion

heptamolybdate (Eq. 28) et possède la même structure et symétrie C2v (Fig. 12) tandis que
l’anion paratungstate B est beaucoup plus gros avec une symétrie plus faible C1. La structure
de l’ion paratungstate B est représentée Fig. 17 d’après les paramètres cristallographiques de
41
Allmann. 76 Le paratungstate ne se protone pas au moins jusqu’à pH 5,5 77

et se transforme
lentement en paratungstate B.
Fig. 17 Structure du polyanion H2W12O4210- paratungstate B
A des pH plus faibles, il se forme différents ions polyoxométalates dont la cinétique de

formation est assez lente et complexe, tel que l’ion H2W12O406- appelé α-métatungstate
(structure de Keggin présenté Fig. 18) qui est le plus stable :
12[WO4 ] 2− + 18 H +  [H2 W12 O40 ]6− + 8 H2 O (Eq. 31)
Le paratungstate B et l’α-métatungstate sont les deux anions les plus stables

thermodynamiquement et cristallisent respectivement après un à deux jours à température
ambiante et en quinze jours à 50°C.
Fig. 18 Structure du polyanion H2W12O406- α-métatungstate
Les atomes de tungstène se trouvent en coordination octaédrique distordue (WO6) et se

condensent douze fois pour former les polyanions. Leur structure comprend des groupes
tritungstiques linéaires W3O14 et cycliques W3O13 reliés par les arêtes. Ces motifs sont
connectés entre eux par les sommets et forment une cavité centrale où sont logés les protons.
42
Un abaissement de la concentration de tungstène en solution entraine une diminution de la

fraction des espèces chargées en faveur des ions moins chargés et moins gros. On observe
donc une stabilisation de l’ion paratungstate A et l’apparition d’un dérivé protoné (HW7O245-)
à 10-3 M (Fig. 19) tandis qu’une diminution significative de l’ion paratungstate B a lieu. Les
espèces protonées du paratungstate A ne peuvent apparaître que lorsque la concentration est
assez faible. En effet, ces espèces sont en compétition avec la formation du paratungstate B et
ne peuvent donc se former que lorsque cet ion devient moins stable en solution.
Fig. 19 Diagramme de spéciation de W(VI) à 0,001 M
2.b.ii S PECTRES EN SOLUTION

Les spectres ATR-FTIR obtenus pour une solution de 1 M NaCl contenant 0,1 M de W(VI)
en faisant varier le pH de 9,65 à 5,12 sont présentés Fig. 20. Les deux premiers spectres
effectués à pH 9,65 et 7,96 sont parfaitement identiques et superposables avec une bande à
827 cm-1 pouvant être attribuée au mode d’élongation asymétrique ν3 de l’anion tétraédrique
libre WO42- avec une symétrie Td. 2 Les ions tungstate ont exactement la même structure que
les ions molybdate, ils ont donc un spectre similaire en solution. La vibration symétrique ν1
situé à 931 cm-1 n’est pas visible sur les spectres infrarouges.
Tout comme avec les ions polymolybdate, on observe un changement caractéristique du
spectre lorsque les anions polytungstate apparaissent en solution. La bande à 827 cm -1
diminue en même temps que la concentration des ions tungstate. Entre 860 et 970 cm-1
apparaissent plusieurs bandes qui augmentent avec la diminution du pH. Les pics principaux
sont 897, 911 et 948 cm-1 avec un léger épaulement à 962 cm-1. Cependant, la spéciation est
telle qu’il n’est pas possible de différencier les deux anions paratungstate en solution. En
effet, les spectres obtenus sont composés d’un mélange des deux espèces ayant une structure
43
complètement différentes l’une de l’autre mais d’après le diagramme de spéciation (Fig. 16)
le paratungstate A est toujours une espèce minoritaire dans la gamme de pH étudié, il n’est
donc pas possible d’en extraire directement le spectre. Cependant, l’ion W7O246- étant
isostructural de l’ion heptamolybdate Mo7O246-, 66,70,75,78 on s’attend à avoir un spectre
similaire.
Fig. 20 Spectres ATR-FTIR des ions (poly)tungstate à 0,1M en solution aqueuse (1,0 M NaCl)
pour différents pH : 9,65, 7,96, 7,65, 7,43, 7,31, 6,99, 6,49, 5,97, 5,12 du haut vers le bas
3. LA SORPTION
La sorption est le processus au cours duquel des molécules d’un fluide (gaz ou liquide)
appelé adsorbat, se fixent sur la surface d’un solide, appelé adsorbant ou substrat. Le
phénomène inverse de la sorption est appelé désorption, les molécules sorbées se détachent
alors du substrat. 4
La nature des interactions mis en jeu est différente selon le couple adsorbat/adsorbant et
des conditions expérimentales. En effet, la sorption est fonction de l’état de surface des
particules du substrat, c’est-à-dire de la présence des groupements hydroxylés, qui dépend
directement de l’acidité de la solution. Le pH de la solution fixe donc à la fois la spéciation
des espèces en solution et la charge de surface du substrat. Il existe plusieurs types
d’interaction, selon la nature de la liaison établie entre l’ion sorbé et la surface, que l’on peut
diviser en deux catégories : complexes de sphère externe et complexe de sphère interne.
44
3.a. SPHERE EXTERNE
Ce sont des interactions de nature électrostatique ou de Van der Waals, on parle aussi de
physisorption. Les forces mises en jeu sont relativement faibles entre les ions et le substrat, ce
qui rend ce phénomène rapide et réversible. Les anions se sorbent sur une surface lorsque
celle-ci est chargée positivement (pH < PCN – Point de Charge Nulle). Ils peuvent également
entrer dans une cavité ou un interfeuillet pour compenser la charge du substrat par un
mécanisme d’échange d’ions, qui permet d’échanger un ion initialement présent dans la
structure du substrat par un autre présent dans la solution ayant une meilleure affinité pour le
composé (Fig. 21).
Dans ce type de sorption, il n’y a pas de modification de la sphère de coordination des
anions sorbés et donc leurs structures et leurs géométries restent inchangées. Ainsi, on
s’attend à ce que les spectres infrarouge de composés sorbés en sphère externe soient
identiques à leur spectre en solution.
Fig. 21 Schéma d’un mécanisme d’échange anionique
3.b. SPHERE INTERNE
La sorption en sphère interne implique la formation de liaisons covalentes entre le substrat

et la molécule. On parle d’un phénomène d’adsorption ou encore de chimisorption.
L’adsorption reste sensible au pH avec un optimum qui diffère selon l’espèce adsorbée et la
nature du substrat. Elle dépend également de la concentration en solution, de la force ionique
et de la température.
Il existe de nombreuses géométries de complexes de sphère interne à la surface, et la
principale difficulté reste de les identifier selon l’espèce adsorbée et le type de surface mise en
jeu. Dans ce manuscrit, nous avons travaillé avec des surfaces d’(hydr)oxydes octaédriques.
La géométrie d’adsorption dépend de l’orientation de cette surface et du nombre de liaisons
covalentes formées avec le complexe adsorbé.
L’adsorption en monodentate correspond à la formation d’une liaison covalente et à
l’adsorption par le sommet du complexe, la formation de deux liaisons covalentes est un
bidentate sorbé par une arête ou un côté. Pour certains composés, il est possible d’avoir la
formation de plus de liaisons avec la sorption par la face du complexe, soit un tridentate, mais
ce type d’adsorption est plus rare. La distinction de l’adsorption se fait également par rapport
à la surface du substrat. L’adsorption sera mononucléaire si le complexe n’est lié qu’à un seul
45
octaèdre métallique du substrat, binucléaire lorsqu’il est lié à deux octaèdres différents et
trinucléaires avec trois. Dans le cas d’un monomère tétraédrique, tel que le molybdate ou le
tungstate, il existe quatre possibilités d’adsorption en sphère interne sur une surface composée
d’octaèdres métalliques illustrées par la Fig. 22.
Du fait de la création de ces liaisons covalentes, il y a une diminution de la symétrie du
complexe impliquant un changement significatif des spectres infrarouge après l’adsorption,
avec la levée de la dégénérescence de la bande asymétrique ν3 et l’activation en infrarouge de
la bande symétrique ν1. Ainsi, un complexe initialement Td deviendra C3v lors de sa sorption
en monodentate et présentera deux bandes de sorption au lieu d’une, et un complexe C2v
(sorption en bidentate) présentera une levée complète de la dégénérescence des trois modes de
vibrations asymétriques (Fig. 22).
Fig. 22 Représentation schématique des géométries d’adsorption possible d’un complexe Td sur
une surface octaédrique et l’impact sur le spectre infrarouge.
S’il y a polymérisation à la surface ou adsorption d’un polymère, le spectre observé sera

très complexe et présentera de nombreux pics différents des spectres des espèces
polymériques en solution.
De nombreuses études, principalement du domaine de la catalyse, ont caractérisé la
sorption des ions Mo(VI) sur des oxydes métalliques tels que : Al2O3, TiO2, ZrO2, SiO2 et
certains oxydes de fer, par spectroscopie infrarouge et Raman, permettant d’obtenir une bonne
base de donnée de spectre de références, mais une seule s’est intéressée aux ions W(VI) sur la
silice par spectroscopie Raman. Le Tableau 3 présente les données des bandes vibrationnelles
lors de la sorption des ions Mo(VI) et W(VI) sur ces différents oxydes métalliques et les
attributions données par les auteurs.
46
Tableau 3 Bandes vibrationnelles du Mo(VI) et W(VI) sous forme solide ou lors de la sorption sur des surfaces d’oxyde métallique et leur attribution
-1
Bandes vibrationnelles (cm )
Référence Echantillon Attribution
1000 900 800
996- 820 vs,
Seguin et al (1995)79 MoO3 876 vs ν (O-Mo), ν (O-Mo2)
990 s 818 s
Chae et al (2003)80 MoO3 996 821 ν (O-Mo), ν (O-Mo2)
921-
8 wt % Mo-Al2O3 939 900
Jezlorowski et 914
Td MoO42-
Knozinger (1978)81 896-
3 wt % Mo-Al2O3 918
894
13.3 % Mo-
Williams et al 959 820 Oh
Al2O3
(1991)73
0.67 % Mo-Al2O3 918 847 Td
Mo-Al2O3 pH 10 897 Td
Xiong et al (2000)82 Mo-Al2O3 pH 6 945 905 Mélange Td et Oh
Mo-Al2O3 pH 3 950 908 Mélange Td et Oh
MoO3 997 821
Routray et al
Mo-O terminal, Mo-O-Mo
(2010)83 Fe2(MoO4)3 990 970 937 821 784
Hill et Wilson
Fe2(MoO4)3 992 966 816 782 MoO3 et Fe2(MoO4)3
(1990)84
Uhlrich et al 780,
Mo-Fe3O4 (900K) 945 911 Film de Mo à la surface
(2011)85 754
Belhekar et al MoO3, Fe-O-Mo, Mo-O-Td,
Fe2(MoO4)3 1016 w 962 sh 848 s 819 sh 762 s
(1994)86 MoO3 bulk, Mo-O Oh
MoO3 996 817 νas M-O, νs M-O élongation
Xu et al (2008)87
Mo-Fe 996 972 942 817 781 Fe2(MoO4)3 et MoO3
Sun-Kun (1995)88 Fe-Mo 991 958 835 br MoO3, Mo-O, Mo-O
855-
Brookes (2014)89 Fe2O3-Mo 992 961 960 880 817 780 Mélange MoO3 et Mo Oh
840
900- MoO3, Fe-O-Mo, Td dans
Soares et al (2001)90 Fe-Mo 990 960
700 br Fe2(MoO4)3
Seyedmonir et al MoO3 bulk, Mo-0 surface
Mo-SiO2 994 970 925
(1982)91 polymère, Mo-O-Si
47
976- 965-
Lee et Wachs92 Mo-SiO2 1020 m O-Mo-O
991 s 975 m
(2007)
W-SiO2 1014 m 985 s 968 w 900 vw W-O, O-W-O, W-O-Si
Fe2(MoO4)3 988w 969m 935w 824m 783s
1026m,
Tian et al (2005)93 Al2(MoO4)3 1004s, 915w 889w 822w Trois MoO4 différents
993w
Cr2(MoO4)3 962s 849br 826br
Mo-Al2O3 pH
946 s 897 sh Mo7O246-
3,53
Mo-Al2O3 pH
941 s 897 sh Mo7O246-
5,98
Mo-Al2O3 pH
938 897 sh MoO42-/Mo7O246-
8,50
Mo-TiO2
1047 w 954 s 799 vw Mo8O284-
(anatase) pH 3,52
Mo-TiO2
939 s Mo7O246-
(anatase) pH 6,01
Mo-TiO2
937 s Mo7O246-
(anatase) pH 8,49
Mo-TiO2 (Rutile)
1045 w 949 s 885 w 794 m Mo7O246-/Mo8O244-
pH 3,56
Kim et al (1992)94 Mo-TiO2 (Rutile)
936 s Mo7O246-
pH 5,99
Mo-TiO2 (Rutile)
934 s Mo7O246-
pH 8,52
862 w,
Mo-ZrO2 pH 3,46 944 s 885 m 794 s Mo7O246- + MoO3
845 w
Mo-ZrO2 pH 5,96 936 s 885 sh Mo7O246-
Mo-ZrO2 pH 8,55 931 m Mo7O246-
950 m,
Mo-SiO2 pH 3,64 968 s 882 br 791 m Mo8O264-
943 sh
943 sh,
Mo-SiO2 pH 5,97 897 w Mo7O246-
931 s
Mo-SiO2 pH 8,53 931 s 897 w Mo7O246-
48
Ni-MoO4 965 s 918 m Oh isolé

Fe2(MoO4)3 988 w 969 m 935 w 824 w 783 s 3 Td isolés
MoO3 994 m 815 s MoO3
Mo-SiO2 950 880 Mo7O246-
Mo-Al2O3 faible
912 br 846 br MoO42-
Tian et al (2010)95 concentration
846 br
Mo-Al2O3 950 Mo7O246-
sh
Mo-ZrO2 faible
919 MoO42-
concentration
Mo-ZrO2 952 880 br 820 sh Mo7O246-
Mo-Al2O3 1% 912 846 MoO42-
Mo-Al2O3 18% 949 904 846 Mélange Mo7O246-/ MoO42-
Mo-Al2O3 20% 949 846 Mélange Mo7O246-/ MoO42-

Mo-SiO2 1% 947 Mo7O246-
Mo-SiO2 3% 947 880 Mo7O246-
Mo-SiO2 5% 947 880 690 Mo7O246-
Mo-SiO2 7% 992 947 880 820 MoO3/Oh
Hu et al (1995)96 Mo-TiO2 1% 934 Td
Mo-TiO2 3% 951 Oh
Mo-TiO2 6% 951 875 Oh
Mo-TiO2 7% 992 954 875 820 MoO3/Oh
Mo-ZrO2 1% 924 Td
Mo-ZrO2 2% 936 Td
Mo-ZrO2 3% 950 878 Oh
Mo-ZrO2 4% 951 878 Oh
Mo-ZrO2 5% 992 952 880 820 MoO3/Oh
Intensités: vs = very strong, s = strong, m = medium, w = weak, vw = very weak, sh = shoulder, br = broad; IR / Raman
49
Globalement, les bandes de sorption sont observées entre 750 et 1050 cm-1. Les études ont
montré un changement de géométrie des ions molybdate, du tétraèdre aux octaèdres, selon les
conditions expérimentales (pH et taux de recouvrement) et également selon la nature du
substrat utilisé. D’une manière générale, les ions molybdate sont sous la forme tétraédrique à
pH élevée et à faible concentration, alors que dans une solution acide et fort taux de
recouvrement les ions polyanioniques apparaissent jusqu’à la formation d’une couche de
solide MoO3.
Ces données pourront être utilisées pour la comparaison avec les expériences de sorption
par infrarouge sur différents substrats.
IV CONCLUSION
La spectroscopie infrarouge in situ va nous permettre de caractériser les sites de surfaces et
d’obtenir la spéciation de surface des ions Mo(VI) et W(VI) sur différents substrats d’intérêt
environnemental, et en particulier de discriminer les complexes de sphère externe des
complexes de sphère interne.
Nous nous sommes intéressés à deux familles de substrats : les argiles anioniques avec des
hydroxydes doubles lamellaires, et les oxydes de fer avec quatre composés de structure
différentes : l’hématite (α-Fe2O3), la goethite (α-FeOOH), l’akaganeite (β-FeOOH) et la
lepidocrocite (γ-FeOOH), dont les résultats obtenus sont présentés dans les chapitres qui
suivent. Ceux-ci seront confrontés à des calculs de surfaces par DFT permettant de mieux
comprendre les interactions qui entrent en jeu.
50
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55
56
CHAPITRE II : ETUDE DE LA SORPTION DES IONS
(POLY)MOLYBDATE ET (POLY)TUNGSTATE DANS LES
HYDROXYDES DOUBLES LAMELLAIRES
57
58
CHAPITRE II : ETUDE DE LA SORPTION DES IONS (POLY)MOLYBDATE ET
(POLY)TUNGSTATE DANS LES HYDROXYDES DOUBLES LAMELLAIRES
I GENERALITES SUR LES HYDROXYDES DOUBLES LAMELLAIRES
1. INTRODUCTION
Les hydroxydes doubles lamellaires (notés LDH, acronyme de Layered Double
Hydroxides) ont fait l’objet de nombreuses études ces dernières années. 1–6 Les propriétés
physiques et chimiques de ces matériaux leur permettent une utilisation dans de nombreux
domaines, comme la catalyse, le milieu médical ou encore l’environnement. Ils possèdent une
grande hétérogénéité au niveau des interactions interatomiques : des liaisons de type iono-
covalentes dans le plan (x,y) qui assurent la cohésion du feuillet et des liaisons beaucoup plus
faibles suivant la direction d’empilement (z), d’origine électrostatique. Ce sont ces
interactions faibles qui donnent aux LDH la capacité d’accueillir une grande variété d’ions ou
de molécules (organiques ou inorganiques) entre les feuillets.
Dans cette partie, nous allons présenter brièvement les hydroxydes doubles lamellaires en
commençant par leur structure, les différentes méthodes de synthèse, les outils de
caractérisation communs et enfin les nombreuses applications de ces composés.
2. STRUCTURE
Les hydroxydes doubles lamellaires sont assimilables aux argiles anioniques et
particulièrement à l’hydrotalcite naturelle Mg6Al2(OH)16(CO3)·4H2O, de structure cristalline
rhomboédrique (groupe d’espace R 3̅ m), dans laquelle une partie des cations Mg2+ sont
remplacés par des cations Al3+. La formule générale pour cette famille de composés peut
2+
s’écrire : 𝑀1−𝑥 𝑀𝑥3+ (𝑂𝐻)2 𝐴𝑛−
𝑥/𝑛 . 𝑚𝐻2 𝑂 , où 𝑀
2+
et 𝑀3+ sont respectivement des cations
métalliques divalents et trivalents de rayons ioniques similaires, formant un empilement de
feuillets du type brucite Mg(OH)2, composés d’octaèdres reliés par les arêtes avec des
groupements hydroxyle, 𝐴𝑛− est un anion échangeable présent dans l’espace interfeuillet qui
compense l’excès de charge positive introduite par le cation trivalent (structure présentée :
Fig. 1). La densité de charge, ou fraction molaire, x détermine la quantité d’anions pouvant
s’intercaler au sein du LDH, elle varie entre 0,2 et 0,33 dans des phases de LDH pures :
𝑥 = 𝑀3+ /(𝑀2+ + 𝑀3+ ) (Eq. 1)
La structure est stabilisée d’une part par les interactions électrostatiques entre les feuillets
et les anions interlamellaires, et d’autre part avec des liaisons hydrogène entre ces anions, les
groupements hydroxyles des feuillets et des molécules d’eau présentes dans l’interfeuillet.
Ainsi, la stabilisation de la structure est contrôlée par des interactions électrostatiques et des
liaisons hydrogène. Plus la charge de l’ion interlamellaire est élevée et plus l’attraction
électrostatique avec les feuillets des LDH sera forte. 7
59
Fig. 1 Représentation schématique de la structure des LDH
2.a. COMPOSITION DU FEUILLET

Un large éventail de combinaisons des métaux divalents et trivalents est possible pour
former les feuillets des LDH, ce qui permet de modifier la nature du feuillet et ainsi conférer
des propriétés particulières aux matériaux. Ils sont le plus fréquemment synthétisés avec la
même composition que l’hydrotalcite naturelle : à base de magnésium et d’aluminium, mais
d’autres métaux peuvent être utilisés.
Habituellement divalents : Zn2+, Ni2+, Cu2+, Co2+, Fe2+, Ca2+… et trivalents : Fe3+, Cr3+,
Mn3+, Co3+, Ga3+… il existe tout de même des exemples avec un cation monovalent
(LiAl2(OH)6X.nH2O) et même des cations tétravalents. 8–11 On associe généralement des
cations de rayons ioniques similaires.
2.b. L’INTERFEUILLET
L’espace interfeuillet comprend les anions compensateurs de la charge du feuillet. La
cohésion de cette région est assurée par des interactions entre les anions, les molécules d’eau
et les groupements hydroxyles des feuillets. Cet espace est également appelé « espace de Van
der Waals ». Du fait de l’important désordre et de la dynamique des espèces interlamellaires il
est difficile de faire une description structurale précise de cet espace. 12
Aucune limite n’a pour l’instant été trouvée dans la nature des anions qui le constituent.
Cependant, il est primordial que l’espèce intercalée soit chargée et stable dans les conditions
expérimentales. Les espèces anioniques que l’on peut trouver dans l’interfeuillet sont les
suivantes : 1,3,13–15
 Halogénures : F-, Cl-, Br-, I-
 Halocomplexes : NiCl4-, CoCl4-
 Oxoanion non métalliques : CO32-, NO3-, SO42-, ClO4-, HPO42-, AsO43-, SeO42- …
 Oxométalates et polyoxométalates : chromate, vanadate, molybdate, tungstate …
 Oxocomplexes : [MoO2(O2CC(S)Ph2)2]2- …
 Hétéropolyoxométalates : α-P2W18O626 - …
 Cyanocomplexes : [Fe(CN)6]4- …
60
 Polymères ou anions organiques : polyacrylate, PSS, acides adipique, oxalique ou

acrylate …
C’est la taille, l’orientation et le nombre des anions qui détermine l’épaisseur de l’espace
interfeuillet ainsi que la capacité de ces anions à former des interactions avec les groupements
hydroxyles des feuillets. La distance interlamellaire peut varier d’environ 3 à 40 Å. D’une
manière générale, les espèces inorganiques ne permettent pas un espace supérieur à 15 Å
contrairement aux espèces organiques.
3. SYNTHESE
Les LDH sont assez simples et peu chers à synthétiser en laboratoire et à l’échelle
industrielle. Il existe une variété de méthodes de production dont les principales, représentées
Fig. 2, sont la coprécipitation, l’échange anionique et la reconstruction.
Fig. 2 Méthodes principales de synthèse des LDH
3.a. COPRECIPITATION
C’est la méthode la plus simple et la plus utilisée pour la préparation des LDH. 16 La
précipitation simultanée des cations métalliques divalents et trivalents est provoquée par ajout
d’une espèce basique à une solution de sels correspondants, dans les proportions désirées, et
contenant l’anion à incorporer dans les LDH selon l’équation :
61
(1 − 𝑥)M 2+ An− 3+ n−
2/n + 𝑥M A3/n + 2NaOH + mH2 O
(Eq. 2 )
2+
→ M1−𝑥 M𝑥3+ (OH)2 An− n−
𝑥/n . mH2 O + 2NaA1/n
Afin d’obtenir des phases bien homogènes, et une structure organisée, le pH de la synthèse
doit être maintenu constant entre 7 et 10. A pH plus faible, on obtient un composé amorphe,
alors qu’à pH plus élevé X(OH)2 cristallise avec la phase de LDH (généralement Mg(OH)2). 2
Crepaldi et al 17 ont démontré que les LDH préparés à pH constant ont une cristallinité élevée,
une taille de particules plus faible, une surface spécifique plus élevée et un diamètre de pore
plus grand que les LDH synthétisés à pH variable.
Les ions carbonate ayant une grande affinité avec les LDH, la synthèse doit se faire sous
atmosphère inerte avec une eau décarbonatée et sous une forte agitation afin d’éviter la
création d’une phase contenant des ions carbonate intercalés. La coprécipitation est limitée
par des réactions compétitives comme la précipitation de sels métalliques ou la complexation
des anions, notamment dans le cas des oxoanions, ou par l’instabilité des cations en solution
alcaline. La préparation de ces LDH se fait alors par d’autres voies, comme l’échange
anionique.
3.b. ECHANGE ANIONIQUE

Cette méthode de préparation est utile lorsque la coprécipitation n’est pas applicable.
L’hypothèse principale est que la réaction d’échange est un mécanisme topotactique, c’est-à-
dire que la structure iono-covalente des feuillets est conservée, alors que les liaisons plus
faibles de l’interfeuillet sont cassées. Il y a un échange entre l’anion présent en solution et les
ions dans les LDH. La réaction doit se faire à l’abri du CO2 de l’air afin d’éviter la présence
d’anions carbonate dans les LDH.
Généralement il y a variation de la distance interlamellaire, qui est dépendante de la taille
de l’anion intercalé. Une augmentation de l’espace interfeuillet sera observée si l’anion
échangé est plus gros que l’anion initialement présent dans les LDH.
Thermodynamiquement, la réaction d’échange dépend des interactions électrostatiques
entre les feuillets et l’anion mais aussi de l’énergie libre impliquée lors du changement d’état
d’hydratation du matériau. 7
Miyata 18,19 a démontré la propriété d’échangeur anionique des hydroxydes doubles
lamellaires avec de nombreux anions et a établi un classement selon l’affinité des ions à
s’intercaler. D’une manière générale, les LDH montrent une plus grande affinité pour les
anions à forte densité de charge. Pour les anions monovalents, l’affinité suit l’ordre OH- > F- >
Cl- > Br- > NO3- > I-, alors que pour les anions divalents, l’ordre est CO32- > SO42-. Les ions
carbonate sont préférentiellement intercalés, et une fois à l’intérieur il est très difficile de les
échanger avec d’autre anions. Par conséquent, les composés en contenant ne peuvent être
généralement utilisés pour l’échange anionique et devront être traité par la méthode de
reconstruction.
62
La capacité d’échange anionique (AEC : Anion Exchange Capacity) dépend de la densité

de charge x des feuillets. Dans un système idéal, elle peut se calculer selon la
formule suivante : 1
𝑥105
AEC = (cmol/kg) (Eq. 3)
FW
Où 𝐹𝑊 = (𝑀𝑀2+ + 46) + 𝑥(𝑀𝑀3+ + 𝑀𝐴 − 𝑀𝑀2+ ) est la masse molaire d’un LDH idéal
2+
de formule 𝑀1−𝑥 𝑀𝑥3+ (𝑂𝐻)2 𝐴𝑛−
𝑥/𝑛 . 0,66𝐻2 𝑂. Les LDH ont la capacité d’échange anionique la
plus élevée parmi les argiles, entre 200 et 400 cmol/kg (= meq/100g).
3.c. RECONSTRUCTION
Les LDH ont la propriété de régénérer leur structure originale après calcination (entre 350-
800°C ce qui enlève l’eau, les carbonates, les composés organiques et les hydroxyles présents
dans les LDH) lors de la réhydratation des oxydes par un mécanisme de
dissolution/reconstruction. 20 Cette propriété unique, appelée communément « effet
mémoire » et qui a été observée pour la première fois par Miyata, 18 est très utilisée pour
produire des LDH avec des anions interlamellaires différents de ceux présents avant la
calcination et notamment dans le cas des LDH carbonatés. La vitesse et la température de
calcination sont les paramètres clés qui définissent la cristallinité finale et la pureté du
matériau ainsi obtenu. 21,22 Lorsque les LDH sont calcinés avec une température inférieure à
200°C, on n’observe que la perte de l’eau présente à la surface et à l’intérieure des LDH, alors
qu’entre 250 et 450°C on observe une perte du dioxyde de carbone et de l’eau provenant de la
déhydroxylation. 23 Entre 450-500°C les LDH calcinés vont perdre leur structure en feuillet et
former les oxydes métalliques correspondant. Au-delà de 800°C, il y a formation de spinelles
ce qui entraine l’incapacité du solide à reconstruire sa forme initiale d’hydroxyde double
lamellaire. 18
De plus, la restauration de la structure des LDH est indépendante du ratio 𝑀2+ /𝑀3+
initial, particulièrement dans le cas des LDH Zn/Al où le ratio obtenu après réhydratation du
solide est autour de 2. 24 D’une manière générale, les matériaux calcinés ont une meilleure
capacité de piégeage des ions que leurs homologues non calcinés. 25
4. CARACTERISATION
Les composés LDH peuvent être caractérisés par différentes techniques. Elles peuvent
nous renseigner sur les feuillets et l’espace interlamellaire.
4.a. ANALYSE CHIMIQUE ELEMENTAIRE

Très souvent effectuée par ICP-AES (Inductively Coupled Plasma Atomic Emission
Spectrometry), cette technique permet de connaitre la composition exacte du matériau et ainsi
d’en connaitre la formulation. Elle permet également de connaître l’espèce et le taux d’anions
63
intercalés sauf dans le cas des ions carbonate car le carbone est difficile à doser par cette
méthode.
4.b. DIFFRACTION DES RAYONS X

La diffraction des rayons X permet d’avoir des informations sur la structure des feuillets et
sur l’espace interfeuillet. Les LDH ayant une structure rhomboédrique (groupe d’espace
R3̅m), l’indexation des diffractogrammes s’effectue en considérant une maille hexagonale
triple (Fig. 3). La distance interréticulaire se calcule à l’aide de l’équation suivante :
1 4(ℎ2 + ℎ𝑘 + 𝑙 2 ) 𝑙²
= + (Eq. 4)
𝑑²(ℎ𝑘𝑙) 3𝑎² 𝑐²
Où h, k et l sont les indices de Miller et a et c les paramètres de maille du réseau direct.

Aux faibles angles, on observe deux fortes réflexions permettant la détermination du
paramètre de maille c selon la formule :
3
𝑐 = [𝑑(003) + 2𝑑(006) ] (Eq. 5)
2
La position de la réflexion (110) permet de déterminer le paramètre de maille a,
correspondant à la distance entre deux cations au sein d’une même couche, selon la formule :
𝑎 = 2𝑑(110) (Eq. 6)
Drezdon 26 a été le premier à utiliser la DRX pour déterminer l’épaisseur du feuillet des
LDH, qu’il a calculé à 4,8 Å. Sachant que la distance interréticulaire de la réflexion (003) est
la somme de l’épaisseur d’un feuillet et de la distance interlamellaire 𝑑𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟 , il a été capable
de calculer celle d’une hydrotalcite contenant des ions heptamolybdate à partir de d (003) = 12,2
Å.
𝑑(003) = 𝑑𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟 + 4,8 (Eq. 7)
Fig. 3 Diffractogramme d'une phase LDH Zn2Al(OH)6Cl.2H2O 1
64
4.c. SPECTROSCOPIE INFRAROUGE

Cette technique permet de mettre en évidence la présence et la structure des anions dans
l’espace interlamellaire ainsi que des interactions avec les feuillets. Dans la plupart des
études, la spectroscopie infrarouge est utilisée par transmission ou FTIR directement avec le
solide obtenu après la sorption.
Cependant, Prasanna et Vishnu Kamath 27 ont démontré que les spectres infrarouge
obtenus par transmission avec une pastille KBr étaient altérés par comparaison aux spectres
obtenus par ATR-IR. En effet, l’ion Br- peut s’échanger avec l’anion initialement présent à
l’intérieur de la structure des LDH et donc fausser le résultat. Les spectres obtenus par
spectroscopie ATR montrent l’état actuel du solide et notamment la coordination réelles des
ions à l’intérieur des LDH ce qui en fait une bien meilleure technique d’analyse.
Wang et Wang 28 ont montré l’intérêt de l’ATR-FTIR in situ en déterminant l’orientation
des ions nitrate dans des hydroxydes doubles lamellaires de type Mg/Al à l’aide d’un
polariseur.
5. APPLICATIONS
Le potentiel d’utilisation des LDH est très important et ils sont étudiés dans de nombreux
domaines, tels que la catalyse, l’électrochimie, le milieu médical et l’environnement. 1,2,29,30
Ils sont très utilisés dans les catalyses basiques et redox, ainsi qu’en tant que support de
catalyseur. En effet, leur nombreuses propriétés telles que leurs grandes surfaces spécifiques
(100-300 m²/g), leurs propriétés basiques induites par la nature cationique du feuillet ou
encore la dispersion homogène des métaux en font de bon candidat pour la catalyse. 31 Xu et
al 32 ont récemment résumé leurs utilisations diverses dans les réactions de catalyse.
Dans le domaine médical, ils sont utilisés dans la formulation pharmaceutique pour le
stockage et le relargage contrôlé des biomolécules (anti-inflammatoire, traitement contre le
cancer …) 33 et comme séparateur de radionucléides utilisés pour les analyses médicales
(IRM, scanner …). 34–36 Les LDH sont aussi utilisés comme matériaux d’électrodes pour la
détection électrochimique ou encore le stockage d’énergie. 37 On les trouve aussi comme
additifs dans les films plastiques, 38 comme agents stabilisant dans les polymères, 39 et comme
anticorrosif 40 ou encore ignifugeant. 41
De nombreuses études s’intéressent à l’utilisation des LDH pour la décontamination
d’eaux. En effet, étant peu cher, facile à fabriquer et ayant une capacité d’échange anionique
très élevée, ce sont de très bons candidats à la dépollution des eaux en piégeant les espèces
anioniques comme les oxoanions (selenate, arsenate, molybdate, tungstate, vanadate …).
4,5,14,42–45
Quelques études ont été effectuées dans de l’eau de mer pour étudier l’adsorption
des oxoanions par les LDH. 5,46–48. Les résultats montrent que les LDH calcinés de type Mg-
Mn et non calcinés de type Ni-Fe ont une capacité remarquable de sélectivité lors de
l’adsorption des ions PO43- 48 et NO3- 47,49 malgré la présence des ions Cl-, SO42- et CO32- en
très forte concentration dans l’eau de mer.
65
6. HYDROXYDE DOUBLE LAMELLAIRE DE TYPE ZN-AL

Nous avons travaillé avec des LDH de type Zn-Al fournis par Carla Ardau du département
de chimie et de sciences géologiques de l’université de Cagliari en Italie. Ces LDH sont de
type acide, c’est à dire qu’ils possèdent une bonne stabilité à faible pH, 1 peuvent être trouvés
comme matériaux secondaires dans les zones minières. Ils ont été synthétisés par
coprécipitation avec un ratio [Zn2+] / [Al3+] = 3/1 et un mélange d’anion échangeable et
visible dans le moyen infrarouge, les ions sulfate (SO42-) et carbonate (CO32-), dans l’espace
interlamellaire permettant le suivi du mécanisme d’échange avec les ions (poly)molybdate.
D’après plusieurs études, 50,51 c’est avec un ratio de 3/1 que l’on obtient la meilleure sorption
des ions molybdate. La synthèse de ces composés et l’étude de la sorption des ions molybdate
avec différents ratio de [Zn2+] / [Al3+], sont décrites par Ardau et al. 51 La formule générale de
ces LDH peut s’écrire :
[Zn0,73Al0,27(OH)2](SO4,CO3)0,14.mH2O)
Cet hydroxyde double lamellaire présente une structure de de type rose des sables avec des
feuillets de largeur environ 1 µm (Fig. 4).
Fig. 4 Image MEB des LDH-Zn-Al
Le premier spectre infrarouge enregistré par ATR-FTIR est celui des LDH au contact de
l’eau (avec une goutte d’eau déposé sur le solide et le background sur l’eau soustrait) (Fig. 5).
Il présente deux grands pics entre 900 et 1500 cm-1. Le premier à 1106 cm-1 est attribué au
mode de vibration triplement dégénéré d’élongation asymétrique (ν3) de l’anion sulfate SO42-
avec une symétrie Td présent dans les hydroxydes doubles lamellaires. 52,53 D’après de
66
nombreuses études, 54–59 le pic à 1361 cm-1 est typique des ions carbonate dans un
environnement symétrique à l’intérieur des LDH et peut être décomposé en un seul pic
Lorentzien. En effet, l’ion CO32- a une symétrie D3h et seulement un mode de vibration qui est
actif en infrarouge à 1383 cm-1 en solution aqueuse. On observe une baisse de symétrie pour
le bicarbonate (C2v) qui active le mode de vibration d’élongation symétrique ν1 vers 1050 cm-1
et divise la vibration ν3 en deux pics distincts. Le spectre d’un LDH ne présentant qu’une
seule bande à 1361 cm-1, on peut en déduire que seuls les ions CO32- sont présents dans la
structure.
Fig. 5 Spectre ATR-FTIR d’un LDH Zn-Al en présence d’eau
Nous avons testé la stabilité des LDH à différents pH. Une légère diminution du pic des
ions sulfate peut être observé lors de l’ajout de HCl, dû à l’échange d’ion avec les ions
chlorure mais la bande correspondant aux ions carbonate restent stable au-dessus de pH 4. En
dessous, la LDH se dissout, phénomène observable par la disparition des bandes.
L’impact de la force ionique a également été testé avec une solution de NaCl à 10-2 M.
Cependant les LDH ont une forte affinité avec les ions Cl- et nous avons observé un échange
entre ces ions en solution et les ions sulfate présents dans l’espace interfeuillet par une
diminution significative du pic à 1106 cm-1 (spectre non présenté). Comme les ions chlorure
ne sont pas visibles par infrarouge, cette substitution nous empêche d’observer l’échange
d’ions avec d’autres anions. Par conséquent, la force ionique n’a pas été fixée durant les
expériences de sorption, et elle a été calculée à partir des espèces présentes en solution. Ces
résultats sont en accord avec ceux obtenus par Koilraj et Srinivan, 50 qui ont démontré que la
capacité de sorption des LDH diminue lorsque la force ionique augmente de par l’ajout d’ions
compétiteurs.
67
Les expériences de sorption par in situ ATR-IR seront effectuées avec le spectre des LDH
en présence d’eau comme background. Ainsi lorsqu’il y aura échange d’ions, les pics des
polyoxoanions seront positifs tandis que ceux des ions sulfate ou carbonate échangés seront
négatifs permettant un meilleur suivi de l’échange.
II SORPTION DES IONS (POLY)MOLYBDATE DANS LES LDH
1. INTRODUCTION
Plusieurs études ont démontré l’affinité des LDH pour les espèces Mo(VI). Généralement,
la caractérisation des Mo(VI) sorbés est réalisée indirectement en mesurant la distance
interlamellaire par DRX pour en déduire la taille de l’anion échangé (ce qui permet de
distinguer les espèces mono- ou polymériques). 26,60,61 Elle peut également être effectuée par
une analyse élémentaire permettant de calculer la charge portée par l’espèce échangée, ou
encore avec des méthodes spectroscopiques comme le Raman ou l’infrarouge. 40,62–66
Pour avoir des informations sur la structure des espèces Mo(VI) en solution ou échangées
dans les LDH, la spectroscopie infrarouge in situ semble être la meilleure technique à utiliser
puisqu’elle permet une analyse en direct et en solution de l’échange anionique.
Le principal objectif de ce travail est d’identifier les mécanismes d’échange d’ions et la
spéciation des espèces polymolybdate sorbées dans les hydroxydes doubles lamellaires. Après
la caractérisation ex situ des expériences de sorption faite sous 24 heures et la comparaison
avec les résultats de la littérature, cette étude se concentre sur les spectres infrarouges in situ,
en direct, pour différentes concentrations de Mo(VI) et différentes valeurs de pH en solution
et lors de la sorption dans les LDH.
2. CARACTERISATION EX SITU
Les premières mesures ont été effectuées par Ardau et al 51 à pH autour de 7 – 8. Ces
auteurs en ont conclu qu’une partie des ions molybdate (MoO42-) se sont échangés avec les
ions sulfate de l’interfeuillet. Nous nous sommes donc intéressés à la sorption à pH plus
acide.
L’AEC des LDH utilisés a été calculée à 205,73.10-2 mol.kg-1. Ce qui veut dire, que pour
saturer 50 mg de LDH dans 30 mL de solution, il faut seulement une concentration de 3,4.10-3
M en espèce anionique. Deux expériences de sorption ont été effectué pendant 24 heures à pH
4,5 : l’une dans des conditions sursaturantes (5.10-3 M) et l’autre dans des conditions plus
diluées en molybdate (10-3 M). Les protocoles expérimentaux sont présentés en Annexe C.
Les solides ainsi obtenus ont été caractérisés après sorption par diffraction des rayons X, ICP-
AES et spectroscopie IR en transmission et Raman.
68
2.a. DIFFRACTION DES RAYONS X

La diffraction des rayons X permet de déterminer l’espace interlamellaire du LDH et donc
la taille des ions présents dans les LDH. Ainsi il est possible d’identifier l’anion échangé.
D’après Drezdzon, 26 pour une hydrotalcite mise en présence de molybdate, un espace
interréticulaire de d(003) = 12,2 Å correspond à la distance interlamellaire (dinter = 7,4 Å après
soustraction du feuillet) de l’ion Mo7O246- (structure Chapitre I : Fig. 12), avec son axe C2
perpendiculaire au feuillet ce qui permet un maximum d’interactions entre le polymolybdate
et les groupements hydroxyle du LDH. D’autres auteurs sont en accord avec cette conclusion,
mais avec une valeur de la distance interréticulaire légèrement plus faible (12 Å) et en partant
directement du sel de l’heptamolybdate dissous en solution. 60,61,63
Le diffractogramme X de la phase LDH originelle, intercalé avec des ions sulfate et
carbonate, est présenté Fig. 6 (a). Sachant que les LDH ont une symétrie R3̅m, la distance
interréticulaire d’origine d(003) des LDH-(SO4,CO3) est de 8,75 Å (2θ = 10,1°). Ardau et al 51
ont trouvé un décalage de la distance interréticulaire (8,2 Å) et une perte de la structure
cristalline lors de la sorption avec l’anion MoO42- en solution basique.
La Fig. 6 (b) et (c) montre les diagrammes de diffractions des rayons X de la phase LDH
non saturée et la phase LDH saturée en molybdate à pH 4,5 : toutes les réflexions peuvent être
attribuées à la phase LDH pure. Dans les conditions saturantes, une valeur de 12 Å est
calculée pour d(003), ce qui correspond aux données obtenues dans la littérature pour
l’incorporation d’un anion heptamolybdate. Le premier pic de diffraction des rayons X est
normalement le pic le plus intense dans les diagrammes de diffraction X des LDH, cependant,
pour cet échantillon, il est moins intense que le second pic. Cette inversion des intensités des
pics (00l) a déjà été observée par de nombreux auteurs sur différents types de LDH contenant
des ions polyoxométalates dans l’espace interlamellaire. 26,61,63–65,67 En effet, ces intensités
sont sensibles au contenu de l’espace interlamellaire : la nature et la concentration des espèces
intercalées, selon le ratio Zn/Al, et aussi à la quantité de molécules d’eau intercalées
dépendant des conditions de séchage et de l’humidité de l’atmosphère. 68 Le diffractogramme
dans les conditions non saturantes montre la même distance interréticulaire que la LDH
d’origine ainsi que des pics plus larges, ce qui suggère qu’il faut plus d’ions polymolybdate
pour augmenter la taille de l’interfeuillet qui est devenu inhomogène. La largeur de pic peut
donc provenir d’un désordre structural comme une faible cristallinité, une interstratification,
un désordre d’empilement ou encore un effet turbostratique, c’est-à-dire une rotation aléatoire
des feuillets les uns par rapport aux autres le long de l’axe c. La turbostraticité est
généralement induite par une grande distance interfeuillets, qui affaiblit les interactions entre
les espèces interlamellaires et le feuillet. 69
69
Fig. 6 Diagrammes de diffraction des rayons X des phases (a) LDH-(SO4,CO3), (b) LDH-Mo7O24
non saturé et (c) LDH- Mo7O24 saturé
Selon le diagramme de spéciation du molybdate à 10-3 M (I = 0,003 M) présenté Chapitre I

Fig. 13, à pH 4,5, les espèces majoritaires en solution sont les ions MoO42- et HMo7O245-, avec
une très faible concentration de Mo7O246- (~2 µM). Ainsi, d’après la spéciation, il y aurait des
ions heptamolybdate protonés dans l’espace interfeuillet. Cependant, il n’est pas possible de
différencier les ions heptamolybdate entre eux par DRX, et il est possible qu’il y ait une
accumulation de l’anion non protoné, plus chargé, au sein de la structure des LDH.
2.b. ICP-AES
Une méthode indirecte pour déterminer la spéciation de l’anion sorbé dans les LDH est
l’analyse élémentaire (par exemple l’ICP-AES). Le principe de la méthode et les paramètres
expérimentaux sont détaillés en Annexe B. La charge de l’anion [(MoO4)pHq](2p-q)- intercalé
doit compenser l’excès de charge positive induite par les ions Al3+ (vs. Zn2+). Les résultats de
l’analyse élémentaire sont présentés Tableau 1.
Les ions carbonate et sulfate sont tous deux présents dans l’espace interlamellaire des LDH
d’origine, cependant seuls les ions sulfate peuvent être quantifiés par ICP-AES. D’après notre
analyse, il y est également possible qu’il y ait des ions sorbés à la surface des LDH, ce qui
rend difficile l’évaluation de la quantité d’ions sulfate présents à l’intérieur des LDH. Ainsi
seule la quantité de dianions (sulfate et carbonate) théorique (DiAn) est présentée dans le
Tableau 1.
70
A faible pH 4,5, les LDH sont à la limite de leur stabilité, et une dissolution de Zn2+
provenant du feuillet a été observée avec des LDH seuls dans les mêmes conditions
expérimentales, entrainant une diminution du rapport Zn/Al initial vers une valeur proche de
2,2. De même, il peut y avoir un réarrangement du rapport lors de la sorption d’ions fortement
chargés ce qui peut induire une dissolution du Zn2+ encore plus importante. D’après leurs
concentrations dans les conditions saturées, le rapport Al3+/Mo7O246- est proche de 6, ce qui
correspond à la charge de l’anion, démontrant ainsi la présence des ions heptamolybdate non
protonés à l’intérieur des LDH. Carriazo et al 63 ont obtenu une composition similaire avec
deux LDH-Zn-Al différentes à pH 4,5, et ont assimilé cette composition à l’anion Mo7O246-.
Les conditions non saturantes confirment la faible quantité d’ions paramolybdate dans les
LDH alors que tous les ions sulfate ont été échangés avec les ions polymolybdate dans les
conditions saturantes. Par conséquent, il semble que même si la concentration des ions
heptamolybdate non protonés en solution est très faible (selon la spéciation), ils sont
préférentiellement sorbés dans l’espace interlamellaire des LDH.
Tableau 1 Composition chimique des LDH avant et après la sorption de Na2MoO4 à pH 4,5
Composition chimique Ratio
Echantillon (mmol/g) Molaire Formule empirique
Zn Al DiAn* Mo Zn:Al
LDH-
6,51 2,4 1,2 0 2,72 [Zn0,73Al0,27(OH)2](SO4,CO3)0,14.mH2O
SO4,CO3
LDH-
Mo7O24 5,72 2,78 1,2 0,45 1,99 [Zn0,67Al0,33(OH)2](SO4,CO3)0,14(Mo7O24)0,008.mH2O
Non saturée
LDH-
Mo7O24 4,15 2,09 0 2,28 2,06 [Zn0,67Al0,33(OH)2] (Mo7O24)0,052.mH2O
saturée
*DiAn = Concentration en ions sulfate (et carbonate) compensant en théorie l’excès de charge de
Al vs. Zn2+
3+
2.c. SPECTROSCOPIES INFRAROUGE EN TRANSMISSION ET RAMAN

Les spectroscopies infrarouge et Raman peuvent être utilisées pour identifier les ions
polyatomiques en sondant les modes de vibrations M-O (voir Chapitre I), ce qui en fait
d’excellentes candidates pour identifier les espèces polyoxoanioniques présentes dans les
LDH.
Généralement, les spectres infrarouges des solides sont faits par transmission avec une
pastille KBr ou dans le Nujol avec des fenêtres ZnSe. La Fig. 7 montre le spectre en
transmission des LDH saturés en ions polymolybdate dispersés dans le Nujol.
71
Fig. 7 Spectres FT-IR en transmission des LDH saturés en polymolybdate
L’absence des pics des ions sulfate et des ions carbonate confirme l’échange d’ions mais il
est difficile d’interpréter les pics des ions polymolybdate (entre 800 et 1000 cm-1) quelque soit
la méthode de décomposition utilisée. Ainsi, ce spectre ne peut être utilisé pour identifier les
polyoxoanions ou le mécanisme de sorption qui a lieu avec les espèces Mo(VI).
La spectroscopie Raman est quant à elle beaucoup utilisée dans la littérature pour
caractériser les LDH. La Fig. 8 présente les spectres Raman des LDH avant et après la
sorption avec les ions polymolybdate en conditions saturantes obtenues sur les solides. Le
principe de la spectroscopie Raman et les paramètres expérimentaux utilisés sont détaillés en
Annexe B.
Les spectres Raman confirment l’échange total avec les polymolybdate puisque les bandes
des ions sulfate et carbonate n’apparaissent pas après échange. Les bandes du polyanion sont
similaires à celles obtenues dans la littérature pour l’heptamolybdate dans les LDH. 62–64,66
Ces conclusions ont été faites après des expériences de sorption, qui nécessitent plusieurs
préparations d’échantillons et notamment un temps de séchage du solide. Pour comprendre le
mécanisme d’échange d’ions et identifier l’anion échangé, une expérience in situ en temps
réel est nécessaire.
72
Fig. 8 Spectres Raman des LDH avant et après la sorption saturée en polymolybdate
3. CARACTERISATION IN SITU
3.a. IMPACT DE LA CONCENTRATION EN MO(VI)
Les spectres ATR-IR des ions molybdate sorbés sur les hydroxydes doubles lamellaires en
fonction de la concentration de la solution à pH constant sont montrés Fig. 9. Les spectres en
solution aqueuse des ions libres molybdate et sulfate (0,1 M) sont également présentés pour
permettre une comparaison. Les spectres de sorption ont été enregistrés avec une
concentration initiale en Mo(VI) de 4.10-5 M à pH 7,10 correspondant au pH de la solution
dégazée. Lorsqu’on augmente la concentration en molybdate, on augmente l’intensité du
spectre (rapport signal/bruit). L’équilibre est atteint entre 10 et 15 min après chaque addition
de molybdate.
Les spectres de sorption présentent deux bandes d’absorption (Fig. 9), celle à 822 cm-1
correspond à la sorption de l’anion MoO42- dans l’interfeuillet et celle à 1106 cm-1 au départ
des ions sulfate initialement présents dans la structure des LDH. Plus la concentration des
ions sorbés augmente et plus la bande des ions sulfate diminue. Cet effet est illustré par la Fig.
10 qui présente les aires de pics des ions sulfate et molybdate en fonction de la concentration
de molybdate en solution. On peut voir qu’on atteint progressivement un plateau à 10-3 M
avec un échange de 97 % des ions sulfate initialement présents dans les LDH (calcul fait à
partir des aires de bandes en tenant compte de la période de stabilisation). La Fig. 11 montre
qu’il y a bien corrélation entre la sorption des ions molybdate et la désorption des ions sulfate.
73
Ainsi, il y a un échange d’ions entre les deux espèces au sein du LDH. Cependant aucun pic
négatif n’a été observé entre 1300 - 1400 cm-1, ce qui démontre la très forte affinité du LDH
pour les ions carbonate.
Fig. 9 Spectres des ions molybdate échangés dans les LDH pour différentes concentrations :
4.10-5 M, 10-4 M, 2.10-4 M, 5.10-4 M and 10-3 M à pH 7,10, et les spectres en solution des ions
molybdate et sulfate (0,1 M) pour comparaison
Par comparaison avec les spectres en solution, il semble que les deux pics soient
légèrement décalés de 5 cm-1, et qu’il y ait une augmentation de leurs largeurs à mi-hauteur
(FWHM : de 51 à 73 cm-1) lorsque MoO42- est sorbé. Il y a donc un environnement chimique
plus hétérogène à l’intérieur du LDH que ce soit avant ou après la sorption.
Généralement, lorsqu’une espèce s’adsorbe sur une surface d’oxyde métallique en
complexe de sphère interne, la symétrie est réduite par comparaison avec l’ion libre en
solution, ce qui induit un changement significatif sur les spectres infrarouge (détails Chapitre
I). A contrario, lorsque le complexe formé est en sphère externe (interactions électrostatiques
ou liaisons hydrogène), il n’y a aucune nouvelle liaison chimique avec la surface et la
symétrie reste globalement la même, et le spectre IR de sorption reste très similaire à celui des
ions en solution, comme cela la été démontrés pour les ions sulfate sur différents substrats. 52
De ce fait, le signal IR peut être interprété comme un simple échange anionique entre les ions
sulfate et molybdate sans aucune formation de complexe de sphère interne à la surface ou à
l’intérieur du LDH.
74
Fig. 10 Aire des pics des ions sulfate et molybdate en fonction de la concentration en solution
Fig. 11 Aire de pic des ions molybdate en fonction de l’aire de pic des ions sulfate
3.b. EFFET DU PH SUR LA SORPTION

Les spectres infrarouges des ions molybdate sorbés dans l’interfeuillet en fonction du pH
de la solution sont représentés Fig. 12. La concentration a été fixée à 10-3 M de manière à ce
que tous les ions sulfate (1106 cm-1) soient échangés par les ions molybdate. Lorsque le pH
75
descend en dessous 5,80 (spectre en pointillés), la bande du MoO42- (822 cm-1) commence à
diminuer et un épaulement apparait dans les nombres d’ondes plus élevés. Plus le pH diminue
et plus cette tendance est accentuée (lignes continues). Ce changement radical du spectre peut
être corrélé à la polymérisation des ions molybdate. En même temps, on observe une
diminution du pic des ions carbonate à 1361 cm-1. La désorption de cette espèce n’avait pas
été observée lors de l’ajout des ions molybdate à plus haut pH.
Fig. 12 Spectres ATR-IR des ions molybdate sorbés dans les LDH à 10-3 M pour différents pH :
7,31, 7,25, 5,80, 5,40, 5,37, 5,22, 5,07, 4,89, 4,79, 4,66 et 4,49 du haut vers le bas
Afin d’être sûrs que la désorption des ions carbonate ne provienne pas du pH, nous avons
effectué une descente en pH à partir de pH 5 mais sans anion en solution. On observe une
dissolution progressive des LDH à partir de pH 4,8 mais avec une cinétique assez lente (Fig.
13). A pH supérieur, le solide est stable en solution et aucun départ des ions carbonate n’est
observé. Nous pouvons donc conclure que ce sont les polyanions présents dans l’interfeuillet
qui entrainent la désorption des ions carbonate.
Une question possible serait de savoir si la polymérisation s’effectue à l’intérieur des LDH
ou s’il y a un échange d’ions entre le monomère présent dans les LDH et les polymères en
solutions. Nous avons pu répondre à cette question en suivant le protocole suivant : la solution
circulante, à pH > 7, a été remplacée après la sorption par une solution aqueuse dégazée au
même pH sans ions molybdate (Fig. 14). En diminuant le pH par des ajouts de HCl en
solution, la bande des ions MoO42- décroît, dû à l’échange avec les ions Cl-, mais la forme du
pic reste inchangée. Il n’y a donc pas apparition de polyanion dans la structure. Ce qui
76
démontre que la polymérisation n’a pas lieu directement à l’intérieur des LDH et que ce sont
les polyanions de la solution qui s’échangent.
Fig. 13 Spectres ATR-IR de la stabilisation des LDH à pH acide
Fig. 14 Spectres IR d’un LDH sorbé avec Mo puis descente du pH avec une solution d’eau pure
77
3.c. DECOMPOSITION DES SPECTRES

Les spectres des ions molybdate sorbés dans les LDH en fonction du pH ont été
décomposés avec le minimum de pics gaussiens nécessaires pour obtenir une évolution
cohérente avec un ajustement minimum du coefficient 𝑅² = 0,99 lorsque la qualité du
spectre le permet. L’évolution des aires de pics en fonction du pH est représentée Fig. 15. On
peut voir la diminution progressive de la bande des ions MoO42- corrélée avec l’apparition des
pics de l’espèce polymolybdate. Les pics se décalent au fur et à mesure de la descente en pH.
Le plateau d’échange est atteint vers le pH 4,8 avec des bandes à 866, 902 et 937 cm-1.
Les résultats de la décomposition des pics de l’espèce polymolybdate sorbé dans les LDH,
en solution aqueuse à pH 5,37 et 4,49, sont présentés Fig. 16. A pH 5,37, la présence de
l’espèce polymérique est visible par l’apparition de plusieurs pics entre 850 – 950 cm-1 (861,
900 et 935 cm-1). Comme l’environnement chimique est différent à l’intérieur des LDH, les
bandes sont décalées de quelques nombres d’onde par rapport à celles en solution. Mais ces
pics ont la même forme que ceux obtenus en solution aqueuse (Chapitre I : Fig. 14) pour l’ion
heptamolybdate et sa forme protonée. D’après la spéciation (Chapitre I : Fig. 13) à pH 5,37
seuls les ions MoO42- sont présents en solution. Ce qui signifie que les LDH sont de puissants
capteurs d’anions heptamolybdate à l’état de trace en solution (d’après les calculs
thermodynamiques le monomère est présent à 99,93%). A pH 4,49, le premier pic (829 cm -1)
diminue fortement jusqu’à ne contribuer que pour 8,5 % de la totalité du spectre, tandis que
les trois autres pics ont augmenté. La quantité d’ion molybdate dans l’interfeuillet est donc
très inférieure à celle des polyanions.
Fig. 15 Evolution des aires de pics des polymolybdate lors de la sorption dans les LDH en
fonction du pH
78
Fig. 16 Décomposition des spectres ATR-IR des Mo(VI) sorbés à pH 5,37 et 4,49 à 10-3M avec
quatre pics gaussiens
Les résultats de la décomposition des spectres de sorption à pH 4,49, de la solution d’ions

molybdate (0,1 M) à pH 5,14 et la comparaison avec les données de la littérature sont listés
Tableau 2. Isaac et al 70 ont travaillé avec le 2-Aminopyridinium heptamolybdate trihydrate
(seules les données attribuées à l’ion heptamolybdate sont présentées ici), Courcot et
Bridgeman 71 ont calculé les fréquences infrarouges de l’ion heptamolybdate en phase gaz (les
nombres d’onde sont environ 4% plus bas que les résultats expérimentaux en solution) et
Griffith et al 72 ont présenté des données sur les ions polymolybdate en solution aqueuse
(seuls les résultats à pH 4,8 sont retranscrits ici). Le décalage des différentes fréquences peut
s’expliquer par le changement d’environnement chimique autour des ions.
Tableau 2 Résultats de la décomposition des spectres ATR-IR en solution aqueuse (0,1 M à pH

5,14) et durant la sorption dans les LDH (10-3 M à pH 4,49), et comparaison avec les données de
la littérature a
Notre étude Courcot et Griffith et
Isaac et al70 b Attribution
Solution Sorption Bridgeman71 c Lesniak72 d
899 vw υs (Mo-O2)t
933 w 937 m 930 884 w 932 m
υas (Mo-O2)t
877 vw
920 871 m
895 s 902 s 895 853 s 890 s
880 832 s υ (Mo-O-Mo)
866 m 865 816 w
835 s 829 w 835 804 m 835 m
a
Intensités: s = strong, m = medium, w = weak, vw = very weak b 2-Aminopyridinium heptamolybdate
trihydrate c Résultats calculés pour l’ion heptamolybdate en phase gazeuse d Heptamolybdate en
solution aqueuse à pH 4,8
Nous avons pu attribuer les fréquences obtenues à différents modes de vibrations. Les
hautes fréquences (> 930 cm-1 ou > 870 cm-1 pour la phase gazeuse) ont été attribuées aux
79
modes d’élongation de la liaison métal - oxygène terminal asymétrique ou symétrique,

correspondant à la liaison la plus sensible au solvant. Les fréquences plus faibles ont été
attribuées aux modes d’élongations de la structure interne des anions (bloc Mo2O2 ou Mo3O3).
Les résultats spectroscopiques ne permettent pas de distinguer l’anion heptamolybdate de
sa forme protonée. Mais généralement, les anions de haute densité de charge ont une plus
grande affinité avec les hydroxydes doubles lamellaires que les anions avec une valence plus
faible, particulièrement lorsque le ratio 𝑀3+ /(𝑀2+ + 𝑀3+ ) est élevé. Ainsi, les résultats sont
en accord avec les données publiées pour l’ion heptamolybdate (Tableau 2). Cependant, Isaac
et al 70 et Courcot et Bridgeman 71 ont trouvé deux pics autour de 890 cm-1. Nous avons
essayé d’ajouter une bande à cette fréquence mais sans amélioration de l’ajustement des
spectres expérimentaux. Les bandes à 866, 902 et 937 cm-1 peuvent donc être attribuées à l’ion
paramolybdate (ou heptamolybdate).
D’après ces résultats, l’ion Mo7O246- est sorbé préférentiellement en sphère externe dans
l’interfeuillet des LDH et ce, même si la concentration de cette espèce est très faible en
solution. Cette conclusion appuie les résultats des études par spectroscopie Raman de la
littérature 62–64 et apporte plusieurs nouvelles données sur le mécanisme d’échange anionique
qui intervient dans les LDH.
4. CONCLUSION
La sorption de Mo(VI) par une LDH ([Zn0.73Al0.27(OH)2](SO4,CO3)0.14.mH2O) a été suivie
en fonction de la concentration en molybdène et du pH. Les spectres obtenus indiquent que
les ions (poly)molybdate forment des complexes de sphère externe au sein de l’espace
interlamellaire. L’anion heptamolybdate est préférentiellement échangé, à cause notamment
de sa charge très élevée, et peut être présent dans les LDH même dans les conditions
chimiques (pH, concentration, force ionique) où il n’est présent qu’à très faible concentration
en solution comparé à l’espèce monomérique (< 0,1 %).
En généralisant cette conclusion à d’autres espèces caractérisées par une charge anionique
très élevée, on montre que les espèces sorbées dans les LDH sont susceptibles d’être présentes
seulement à l’état de trace en solution.
Nous avons pu également déterminer la série d’affinité montrée directement par les
résultats en ATR-IR : Mo7O246- > CO32- > MoO42- > SO42-. En y associant les résultats de
DRX sur la taille de l’espace interlamellaire, le mécanisme peut être résumé par le schéma
suivant (Fig. 17).
Cette étude a fait l’objet d’une publication :

A. Davantès, G. Lefèvre, In Situ Real Time Infrared Spectroscopy of Sorption of (Poly)molybdate
Ions into Layered Double Hydroxides, J. Phys. Chem. A (2013) 117, 12922-12929
80
Fig. 17 Représentation schématique de l’échange de Mo(VI) dans les hydroxydes doubles

lamellaires
81
III SORPTION DES IONS (POLY)TUNGSTATE DANS LES LDH
1. INTRODUCTION
La sorption des ions polyoxométalates (POMs) dans les LDH a fait l’objet de nombreux
travaux, 3,73–77 mais très peu ont étudié la sorption de l’ion tungstate directement. 65,78–81 Tout
comme pour l’ion molybdate, la caractérisation des LDH était réalisée indirectement sur le
solide après la sorption avec des méthodes classiques, telles que la DRX, l’analyse
élémentaire et la spectroscopie Raman. Cependant l’utilisation de la spectroscopie infrarouge
est cette fois beaucoup plus répandue, permettant une meilleure comparaison avec les spectres
de références.
L’objectif de cette partie est d’identifier les mécanismes d’échange d’ions et la spéciation
des espèces polytungstates sorbées dans les LDH en les comparants avec les résultats obtenus
pour les ions polymolybdate. Après la caractérisation ex situ des expériences réalisée pendant
24 heures ou plus, et la comparaison avec les résultats de la littérature, cette étude se focalise
sur les spectres infrarouge in situ en temps réel pour différentes concentrations de W(VI) et
pH lors de la sorption dans les LDH.
2. CARACTERISAITON EX SITU
Quatre expériences ont été menées dans différentes conditions saturantes à pH 5,50 :
 LDH avec une solution de Na2WO4 à 10-2 M en contact pendant 24 heures,
 LDH avec une solution de Na2WO4 à 10-2 M en contact pendant 1 semaine,
 LDH avec une solution de Na2WO4 à 10-2 M, préparée une semaine avant, mise en
contact pendant 24 heures,
 LDH avec une solution de α-metatungstate : Na6O39W12.H2O à 10-3 M en contact
pendant 24 heures de manière à avoir une quantité de tungstène en solution du
même ordre dans toutes les conditions expérimentales.
Le pH 5,50 a été choisi comme étant le meilleur compromis entre la stabilité des LDH et
l’état de polymérisation des ions tungstate en solution. Les protocoles expérimentaux sont
détaillés en Annexe C. Les solides obtenus ont été caractérisés par diffraction des rayons X,
ICP-AES et spectroscopie ATR-FTIR et Raman.
2.a. DIFFRACTION DES RAYONS X

Les diffractogrammes X de la phase LDH originelle (a) et des phases LDH obtenues après
la sorption (b-e) sont présentés Fig. 18. Les diffractogrammes obtenus ont une très faible
intensité et présentent des pics larges caractéristiques d’un désordre structural encore plus
prononcé que lors de la sorption des ions heptamolybdate en conditions saturantes (Fig. 6). En
effet, si l’on regarde la structure des LDH après sorption par microscope électronique à
82
balayage (Fig. 19), on peut voir que la structure initiale en rose de sable a complètement
éclatée.
Fig. 18 Diagramme de diffraction des rayons X des phases (a) LDH-(SO4,CO3), (b) LDH-W 1
jour, (c) LDH-W 1 semaine, (d) LDH-W solution vieillie, (e) LDH-W12
Fig. 19 Image MEB des LDH-W 1 semaine
83
Sur les diffractogrammes après sorption, on observe un décalage des réflexions (003) et
(006) vers des angles plus faibles, ce qui indique qu’il y a eu un échange total dans les
différentes conditions expérimentales. On obtient une augmentation de la distance
interlamellaire d = 9,40 Å, par rapport à la LDH d’origine (d = 8,75 Å), dans les trois cas de
sorption avec Na2WO4 à pH 5,5. Cela ne laisse qu’un espace de 4,6 Å entre les feuillets des
LDH, après soustraction de la taille du feuillet (4,8 Å).
Del Arco et al 78,79 ont observé que la diminution de la distance interlamellaire dépendait
du temps de contact avec la solution durant l’échange, impliquant une différence d’orientation
et d’interaction entre l’anion échangé et le feuillet. Ils ont calculé qu’une distance aussi petite
correspondrait à l’anion paratungstate A (W7O246-) avec son axe C2 perpendiculaire au feuillet
(structure semblable à celle de l’ion Mo7O246-, Chapitre I : Fig. 12) mais sans sa sphère
d’hydratation, induisant un contact direct avec la structure du feuillet par déplacement des
groupements OH de la surface du feuillet par les atomes d’oxygène de l’anion polytungstate
(schéma de la structure représenté Fig. 20). Ce type de structure a déjà été suggérée par Wang
et al 82 pour différents LDH sorbés avec des POMs. Cette conformation particulière serait
induite par des défauts de structure pendant la réaction de sorption créés par le départ de
groupes OH en même temps que la dissolution du cation divalent. Le mécanisme de sorption
comporterait donc deux étapes : tout d’abord un échange d’ions entre les ions carbonate et les
ions sulfate présents dans l’interfeuillet avec l’ion paratungstate, et ensuite une réorientation
du polyanion et la perte de sa sphère d’hydratation en quelques heures, entrainant des
interactions très fortes entre le feuillet et le polyanion.
Fig. 20 Représentation schématique de la sorption de l’ion paratungstate A (W7O246-) dans les

LDH
Selon la spéciation de l’ion tungstate (Chapitre I : Fig. 19), à pH 5,5 il y a deux espèces
majoritaires : W7O246- et H2W12O4210- nommées respectivement le paratungstate A et B. Or le
paratungstate B est beaucoup plus gros que le A, avec une largueur minimum de 7,5 Å alors
que la distance la plus petite pour l’ion W7O246- est de 4,6 Å (Chapitre I : Fig. 12 et 17). Afin
de mieux comprendre le comportement des LDH face à une espèce très grosse comme le
paratungstate B, nous avons effectué une expérience supplémentaire avec l’ion metatungstate
(Fig. 18 (e)). En effet, même si la structure du paratungstate B peut être trouvée dans de
84
nombreux solides, sa solubilité est tellement limitée qu’il ne peut être dissous en solution. 83
Ce problème peut être contourné par l’utilisation de l’ion α-metatungstate H2W12O406-,
possédant une structure proche du paratungstate B (Chapitre I : Fig. 18), mais avec une grande
stabilité thermodynamique en solution. Ainsi, seul cet anion sera présent en solution lors de la
sorption.
Sur le diffractogramme (Fig. 18, (e)) toutes les harmoniques peuvent être attribuées au
LDH-H2W12O406- ; la première harmonique est trop faible pour être visible mais grâce au d006
= 7,28 Å (2θ = 12,13°), on peut remonter à la distance interlamellaire d = 14,5 Å, ce qui
correspond aux résultats obtenus dans de nombreuses études pour ce composé. 65,74–76,84
D’après ces résultats, l’anion sorbé dans les LDH avec un espace interlamellaire de 4,6 Å,
issu d’une solution Na2WO4, ne peut être que le paratungstate A : W7O246-.
2.b. ICP-AES
Tout comme avec les ions molybdate, la charge de l’anion [(WO4)pHq](2p-q)- intercalé doit
compenser l’excès de charge positive induite par les ions Al3+ (vs. Zn2+). Les résultats obtenus
par ICP-AES sont présentés Tableau 3. Le rapport Zn/Al est autour de 2,5 pour les trois
expériences de sorption avec Na2WO4 et de 2,61 avec le metatungstate, ce qui est légèrement
plus faible que le ratio d’origine mais plus élevé que celui mesuré lors de la sorption des ions
molybdate (voir Tableau 1). En effet, la solution est moins acide, pH 5,5 au lieu de pH 4,5 et
comme la LDH est beaucoup plus stable à ce pH, il y a moins de risque de dissolution.
Tableau 3 Composition chimique des LDH avant et après la sorption de Na2WO4

Composition chimique Ratio
Echantillon (mmol/g) Molaire Formule empirique
Zn Al DiAn* W Zn:Al
LDH-
6,51 2,4 1,2 0 2,72 [Zn0,73Al0,27(OH)2](SO4,CO3)0,14.mH2O
SO4,CO3
LDH-W
4,08 1,63 0,21 1,41 2,50 [Zn0,71Al0,29(OH)2](SO4,CO3)0,04(W7O24)0,247.mH2O
1 jour
LDH-W
3,87 1,57 0,12 1,56 2,47 [Zn0,71Al0,29 (OH)2](SO4,CO3)0,02(W7O24)0,286.mH2O
1 semaine
LDH-W
4,53 1,79 0,31 1,35 2,54 [Zn0,72Al0,28 (OH)2](SO4,CO3)0,05(W7O24)0,214.mH2O
Vieillit
LDH-W12 4,22 1,62 0 3,26 2,61 [Zn0,72Al0,28(OH)2] (H2W12O40)0,047.mH2O
* DiAn = Concentration des ions sulfate (et carbonate) compensant en théorie l’excès de charge de
Al vs. Zn2+
3+
Les anions sulfate et carbonate ne sont totalement échangés que lors de la sorption du
metatungstate, bien qu’ils ne soient présents qu’en très faibles quantités dans les autres LDH.
Nous n’avons présenté que la quantité d’ions sulfate et carbonate théorique dans le Tableau 3,
85
c’est-à-dire la quantité complémentaire des ions polytungstate pour compenser l’excès de

charge du feuillet.
D’après la composition chimique obtenue, il est possible de confirmer la présence de l’ion
H2W12O406- dans les LDH mais pas celle de l’ion paratungstate A. En effet, les résultats
obtenus montrent qu’il est possible d’avoir les deux ions paratungstate à l’intérieur de la
structure. Il n’est donc pas possible de distinguer par ICP-AES lequel de ces deux anions a été
sorbé dans les LDH. Cependant, nous avons vu par DRX que la taille de l’espace
interlamellaire ne correspondait pas à l’ion paratungstate B qui est beaucoup trop gros. Il est
donc très probable que ce soit l’ion paratungstate A (W7O246-) qui soit présent à l’intérieur des
LDH. Les formules empiriques de ces composés ont été calculées en fonction de cet ion dans
le Tableau 3.
2.c. SPECTROSCOPIE INFRAROUGE ET RAMAN

Les spectres infrarouge des poudres obtenues après la sorption des ions metatungstate, et
après la sorption des ions polytungstate pendant une semaine, ainsi que le spectre des ions
metatungstate (0,1 M) en solution sont présentés Fig. 21.
La comparaison avec le spectre en solution des ions metatungstate montre que les pics
entre 820 et 1000 cm-1 sont identiques mais beaucoup plus larges, trahissant la diversité de
l’environnement chimique au sein de l’espace interlamellaire, ainsi qu’un décalage du pic à
782 cm-1 attribué à la vibration de la structure interne de l’anion. On remarque également que
les deux spectres de sorption sont différents l’un de l’autre et que celui de l’ion W 7O246-
ressemble beaucoup à celui de l’ion Mo7O246- mais à des nombres d’ondes légèrement plus
élevés.
Les mêmes poudres ont été analysées par spectroscopie Raman (Fig. 22). La sorption de
l’ion metatungstate dans les LDH est validée puisque les spectres Raman des poudres de
metatungstate et des LDH après la sorption sont très similaires. La bande de sorption dans les
LDH des ions W7O246- ne présente pas de pic à 980 cm-1, vibration caractéristique d’un
complexe W12, il n’y a donc que cet ion présent dans la structure.
86
Fig. 21 Spectres ATR-FTIR du metatungstate en solution (0,1 M) et des poudres de LDH sorbés
avec les ions metatungstate et les ions polytungstate
Fig. 22 Spectres Raman des poudres de metatungstate et des LDH après sorption avec les ions
polytungstate et metatungstate
87
Pour confirmer cette attribution, faite sur des échantillons séchés après la sorption, et
identifier le mécanisme de sorption, une analyse in situ des ions lors de la sorption est
nécessaire.
3. CARACTERISATION IN SITU
3.a. IMPACT DE LA CONCENTRATION EN W(VI)
Les spectres infrarouge des ions tungstate sorbés sur les LDH en fonction de la
concentration de la solution à pH 6,90 sont représentés Fig. 23. Le spectre en solution aqueuse
des ions tungstate libres (WO42-) à 0,1 M est également représenté pour comparaison.
L’augmentation de la concentration augmente la qualité du spectre mais globalement les
spectres après sorption sont peu intenses. L’équilibre est atteint entre 15 et 20 min après
chaque addition de tungstate de sodium.
Fig. 23 Spectres ATR-FTIR des ions tungstate échangés dans les LDH pour différentes
concentrations : 10-5 M, 10-4 M et 10-3 M à pH 6,9, et le spectre en solution des ions tungstate
(0,1 M) pour comparaison
Les spectres présentent deux bandes (Fig. 23), l’une à 1106 cm-1 correspondant au départ
des ions sulfate et l’autre entre 700 et 950 cm-1 correspondant à la sorption des ions tungstate
dans les LDH. Il n’y a pas d’échange avec les ions carbonate des LDH (zone non répertorié).
L’échange entre les ions sulfate et tungstate est beaucoup plus efficace que lors de la sorption
avec les ions molybdate. En effet, il suffit de 10-4 M de W(VI) pour échanger plus de 90 %
des ions sulfate présents dans l’espace interlamellaire du LDH alors qu’il en faut dix fois plus
dans le cas de Mo(VI).
88
Contrairement au cas des ions molybdate, les spectres solution/sorption ne sont pas
identiques. Lors de la sorption, il y a un pic large à 827 cm-1 et un épaulement à 906 cm-1
alors que la solution ne présente que le pic à 827 cm-1. Ce qui indique un changement de
symétrie ou de structure des ions tungstate lors de l’échange d’ion, pouvant être induit par un
phénomène d’adsorption des ions sur le feuillet des LDH (sphère interne) ou la
polymérisation des ions. Or à pH 6,90, d’après le diagramme de spéciation (Chapitre I : Fig.
19) il n’y a pas de polymères présents en solution (monomère > 99,99 %).
Pour savoir si le changement du spectre ne provenait pas d’un phénomène d’adsorption des
ions, nous avons mis en contact une solution de tungstate de sodium avec des LDH saturés en
ions carbonate de pH 10,50 à 7,50. L’ion tungstate seul ne peut pas s’échanger avec les ions
carbonate à ces pH, donc seul l’adsorption peut conduire à un signal. La morphologie
particulière des LDH (rose des sables) et leur petite taille (~1 µm) est compatible avec les
limites de détection du spectromètre infrarouge pour l’adsorption de surface. Les spectres
obtenus ne présentent aucun signal (spectres non montrés). On peut donc en conclure que lors
de la sorption des ions tungstate WO42- sur les LDH à pH 6,90, il y a un début de
polymérisation des anions en solution qui se retrouvent captés par les LDH. Ce sont ces
polymères qui induisent une augmentation de la bande à 906 cm-1 lors de l’échange anionique.
Ainsi l’ion tungstate polymérise beaucoup plus facilement que l’ion molybdate en solution, ce
qui est compatible avec calculs thermodynamiques faites en solution dans le Chapitre I.
3.b. EFFET DU PH SUR LA SORPTION

Les spectres ATR-FTIR des ions tungstate sorbés dans les LDH en fonction du pH de la
solution sont représentés Fig. 24. La concentration a été fixée à 10-3 M afin d’assurer
l’échange total entre les ions tungstate et les ions sulfate. A partir de pH 8,07 la bande des
ions WO42- (827 cm-1) commence à diminuer alors que l’épaulement augmente. A des pH plus
bas on observe l’apparition de nouveaux pics entre 850 et 1000 cm-1 et le départ des ions
carbonate avec le pic à 1361 cm-1. Le changement du spectre correspond à la polymérisation
des ions tungstate qui entraine la désorption des ions carbonate présents dans les LDH, de la
même manière que lors de la polymérisation de l’anion molybdate. On remarque également
que le spectre des ions polytungstate sorbés dans les LDH est différent de ceux obtenus lors
de la polymérisation en solution (Chapitre I : Fig. 20). Il est donc possible qu’il n’y ait eu
qu’une seule des deux espèces paratungstate qui se soit échangée à l’intérieur des hydroxydes
doubles lamellaires.
89
Fig. 24 Spectres ATR-FTIR des ions tungstate sorbés dans les LDH à 10-3 M pour différents pH :
9,26, 8,07, 6,15, 5,90, 5,68, 5,33 et 5,06 (du haut vers le bas)
3.c. DECOMPOSITION DES SPECTRES

La mauvaise qualité des spectres de sorption des ions polytungstate dans les LDH ne
permet pas d’effectuer une décomposition très précise avec un coefficient 𝑅 2 = 0,99, sauf
pour les derniers spectres dont la meilleure qualité permet d’obtenir 𝑅 2 = 0,999. Les résultats
de décomposition obtenus sur l’ensemble des spectres sont présentés Fig. 25. On observe une
diminution de la bande des ions tungstate, notamment lorsque les autres bandes du polyanion
apparaissent à pH 6,15.
Les résultats de la décomposition des pics de l’ion polytungstate sorbé dans les LDH en
solution aqueuse à pH 5,06 avec des pics gaussiens sont présentés Fig. 26. La présence de
l’espèce polymérique est visible avec les trois pics présents entre 850 – 1000 cm-1 (878, 914 et
951 cm-1).
90
Fig. 25 Evolution des aires de pics des ions polytungstate lors de la sorption dans les LDH en
fonction du pH
Fig. 26 Décomposition du spectre à pH 5,06 lors de la sorption de W(VI) à 10-3 M en quatre pics
Gaussiens
Le Tableau 4 présente les résultats obtenus lors de la sorption des ions polytungstate à pH
5,06 et des ions polymolybdate à pH 4,49 comparés aux données de dans la littérature. Del
91
Arco et al 78 ont travaillé sur une LDH de type Mg2Al sorbé avec des ions paratungstate, les
résultats présentés sont ceux de l’anion paratungstate A greffé dans les LDH. Guo et al 80 ont
travaillé sur les polyoxometalates de type tungstène sorbés dans différents LDH, et seuls sont
présentés les résultats sur le paratungstate A en solution et après la sorption. Enfin George et
al 85 ainsi que Courcot et Bridgeman 71 ont travaillé respectivement sur l’ion paratungstate B
et l’ion paratungstate A dont les résultats ont été calculés en phase gazeuse. Le décalage de
quelques cm-1 peut s’expliquer par un environnement chimique différent. La même attribution
des modes de vibrations ne peut être faite que lors de la sorption de l’ion heptamolybdate.
D’après ces résultats, le spectre calculé par George et al 85 de l’ion paratungstate B ne
correspond pas à celui de l’espèce adsorbée dans les LDH. En effet, l’ion H2W12O4210-
présente plus de pics et notamment des bandes autour de 850 cm-1 avec une très forte
intensité. Si l’on compare le spectre et les résultats de décomposition des polytungstate dans
les LDH avec ceux obtenus lors de la sorption de l’anion heptamolybdate, on observe une
forte similitude mais avec un décalage de 12-14 cm-1. Ce qui est en adéquation avec le fait
que la structure de l’ion paratungstate A (W7O246-) est la même que celle de l’ion
heptamolybdate mais avec une structure plus rigide entrainant un décalage du spectre vers les
longueurs d’ondes supérieures. 86 De plus, les résultats sont en accord avec les données de la
littérature et notamment avec celles obtenues sur des LDH-W7O24, avec une seule différence
pour le mode de vibration υas(W-O2)t correspondant à la vibration la plus sensible à
l’environnement chimique.
Tableau 4 Résultats de la décomposition des spectres durant la sorption des ions polytungstate à
pH 5,06, des anions polymolybdate à pH 4,49, et la comparaison avec les données de la
littérature a
Courcot et
Sorption Del Arco et al78 Guo et al80 George et al85 Attribution
Bridgeman71
LDH-
LDH-W LDH-Mo LDH-W7O24 H2W12O4210- W7O246- th
W7O24
951 m 937 m 950 953 950 sh 928 w νs(W-O2)t
914 s 902 s 925 922 936 s 915 m νas(W-O2)t
913 w νs(W-O2)t
890 sh 884 m
872 vw
878 m 866 m 878 880 872 vs 866 vs
864 m ν(W-O-W)
838 vs 844 s
832 w 829 w 831 830 m
807 sh 821 m
a
Intensités: vs = very strong, s = strong, m = medium, w = weak, vw = very weak, sh = shoulder.
D’après ces résultats, c’est l’anion W7O246- qui est sorbé préférentiellement en sphère
externe dans l’interfeuillet des LDH. On démontre ainsi que la taille de l’anion a également
92
son importance, un anion trop gros par rapport à la taille de l’espace interlamellaire initial
aura moins de facilité à s’échanger et ce même s’il possède une charge très élevée.
Afin de valider cette attribution et ainsi identifier le spectre du paratungstate A, nous avons
effectué des calculs de DFT sur cet anion. La structure et le spectre vibrationnel ont ainsi été
vérifiés. Cette partie est détaillée dans le Chapitre IV.
4. CONCLUSION
La sorption de W(VI) par une LDH ([Zn0.73Al0.27(OH)2](SO4,CO3)0.14.mH2O) a été suivie
en fonction de la concentration en tungstène et du pH. Les spectres obtenus indiquent que les
ions (poly)tungstate sont formés très tôt au sein des LDH et qu’ils sont sorbés par des
complexes de sphère externe au sein de l’espace interlamellaire. Nous avons mis en évidence
l’impact de la taille de l’anion en solution pour l’échange d’ions. En effet, même s’il a une
charge plus faible, c’est l’anion paratungstate A qui est préférentiellement échangé par rapport
au paratungstate B beaucoup plus gros et chargé.
De plus, les résultats obtenus en DRX nous permettent de dire que l’ion paratungstate A
possède une très forte interaction avec le feuillet.
Nous avons pu également déterminer la série d’affinité montrée directement par les
résultats en ATR-IR tel que : W7O246- > CO32- > WO42- > SO42-.

A. Davantès, D. Costa, G. Lefèvre, Infrared Study of (Poly)Tungstate Ions in Solution and Sorbed
into Layered Double Hydroxides: Vibrational Calculations and In Situ Analysis, J. Phys. Chem. C
(2015) 119, 12356-12364
93
IV CONCLUSION
L’ATR-FTIR in situ en temps réel a été utilisé pour étudier la sorption des ions
(poly)molybdate et des ions (poly)tungstate dans les hydroxydes doubles lamellaires. Après
une partie consacrée à l’exploitation des résultats obtenus par les méthodes usuelles (DRX,
analyse élémentaire, spectroscopie classique), nous avons démontré l’intérêt de cette méthode
spectroscopique qui a apporté des informations sur le mécanisme d’échange d’ions et la
spéciation des espèces sorbées. Pour la première fois, l’échange anionique a été directement
observé dans les LDH
Les hydroxydes doubles lamellaires ont une très grande affinité avec les complexes
fortement chargés mais la taille de ce complexe est également importante. En effet, si l’anion
est beaucoup trop gros par rapport à la distance interlamellaire initiale celui-ci aura plus de
mal à s’échanger qu’un autre complexe plus petit et avec une charge plus faible. Inversement,
la concentration de ce complexe en solution a peu d’importance, les LDH étant sélectifs, ils
peuvent sorber des espèces présentes seulement à l’état de trace. Ainsi nous avons pu
observer, pour la première fois, la désorption des ions carbonate présents dans les LDH par un
simple échange anionique.
Nous avons déterminé que les deux espèces de polyoxoanions étudiées se sorbent par des
complexes de sphère externe dans les hydroxydes doubles lamellaires et que dans les deux cas
c’est un complexe, construit avec des octaèdres MO6 condensé sept fois (M7O246-), qui est
préférentiellement sorbé au sein de l’espace interlamellaire.
La série d’affinité générale suivante et le schéma représenté Fig. 27, découlent des
résultats obtenus avec les deux oxoanions étudiés par ATR-FTIR :
M7O246- > CO32- > MO42- > SO42-
Fig. 27 Représentation schématique de l’échange anionique des oxoanions (Mo(VI) et W(VI))

dans les hydroxydes doubles lamellaires
94
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100
CHAPITRE III : ETUDE DE LA SORPTION DES IONS
(POLY)MOLYBDATE ET (POLY)TUNGSTATE DANS LES
(HYDR)OXYDES DE FER
101
102
CHAPITRE III : ETUDE DE LA SORPTION DES IONS (POLY)MOLYBDATE ET
(POLY)TUNGSTATE DANS LES (HYDR)OXYDES DE FER
I GENERALITES SUR LES (HYDR)OXYDES DES FER
1. INTRODUCTION
Les (hydr)oxydes de fer sont largement présents dans la nature (atmosphère, pédosphère,
hydrosphère, lithosphère) et utilisés dans de nombreux domaines. 1 Employés par l’homme
dès la préhistoire en tant que pigments (peintures rupestres), leur applications s’est
aujourd’hui grandement diversifiée, et notamment dans de nombreuses disciplines
scientifiques (Fig. 1) telles que la catalyse, l’électrochimie, le biomédical et diverses
applications environnementales. 2–7
Fig. 1 Pluridisciplinarité des (hydr)oxydes de fer
Il existe au total 17 (hydr)oxydes de fer (Tableau 1) répartis en deux familles : les oxy-
hydroxydes et les oxydes. Ils sont composés d’atomes de Fer reliés à des atomes d’oxygène
et/ou des groupements OH. Le fer est dans la plupart des cas au degré d’oxydation III, sauf
pour quatre composés : la wurstite, la magnétite, la rouille verte et Fe(OH)2 qui contiennent
du fer au degré d’oxydation II, et forme une structure octaédrique entourée par six atomes
d’oxygène et/ou de groupements OH, sauf dans certains cas comme la magnétite qui forme
une structure tétraédrique. Ce sont des composés possédant une haute surface spécifique,
généralement > 100 m².g-1, ce qui en fait des adsorbants efficaces pour un large panel d’ions
et de molécules.
Dans notre étude, nous nous sommes intéressés à la sorption des ions Mo(VI) et W(VI) sur
quatre (hydr)oxydes de fer parmi les plus courants dans la nature et dans les laboratoires : la
lépidocrocite (γ-FeOOH), la goethite (α-FeOOH), l’akaganéite (β-FeOOH) et l’hématite (α-
Fe2O3). Cette partie présente brièvement les structures, les propriétés et les méthodes de
103
synthèse des (hydr)oxydes de fer, et enfin l’état de l’art de l’adsorption d’ions sur ces
composés.
Tableau 1 Les (hydr)oxydes de fer

Oxy-hydroxydes et hydroxydes Oxydes
α-FeOOH Goethite α-Fe2O3 Hématite
γ-FeOOH Lépidocrocite Fe3O4 Magnétite
β-FeOOH Akaganéite γ-Fe2O3 Maghémite
Fe16O16(OH)y(SO4)z.nH2O Schwertmannite β-Fe2O3
δ-FeOOH ε-Fe2O3
δ’-FeOOH Feroxyhyte FeO Wustite
FeOOH (Haute pression)
Fe5HO8.4H2O Ferrihydrite
Fe(OH)3 Bernalite
Fe(OH)2
Rouille verte
2. PROPRIETES ET STRUCTURES
Les principales propriétés et structures des (hydr)oxydes, choisies pour cette étude, sont
présentées dans le Tableau 2.
Tableau 2 Propriétés générale et structure des (hydr)oxydes de fer
Oxydes Lépidocrocite Goethite Akaganéite Hématite
Structure Orthorhombique Orthorhombique Monoclinique Hexagonal
Groupe d’espace Cmc21 Pnma I2/m R3̅c
a = 1,056
a = 0,307 a = 0,9956
Paramètre de b = 0,3031 a = 0,5034
b = 1,253 b = 0,30215
maille (nm) c = 1,0483 c = 1,3752
c = 0,388 c = 0,4608
β = 90,63°
Empilement ABCABC [015] ABAB [001] BCC ABAB [001]
Densité (g.cm-3) 4,09 4,26 3,51 5,26
Couleur Orange Jaune Jaune-marron Rouge
104
2.a. LEPIDOCROCITE
La lépidocrocite (γ-FeOOH), de couleur orange, est présente dans de nombreuses roches,
sols, rouille et est également un produit d’oxydation de Fe2+. Son nom provient du grec
lepidos = échelle, flocon et krokoeis = safran.
Sa structure orthorhombique est isostructurale de celle de la boehmite et se présente sous
forme lamellaire. La structure consiste en un assemblement de couches octaédriques
[Fe(O,OH)6] perpendiculairement à la direction [010] et séparé par une double rangées de
sites octaédriques vides (Fig. 2).
Fig. 2 Structure de la lépidocrocite
2.b. GOETHITE
La goethite (α-FeOOH), nommée ainsi d’après Johann Wolfgang von Goethe en 1815, a
été largement étudiée au laboratoire et sert généralement de système modèle. En effet, sa
chimie de surface, sa structure et la morphologie des cristaux ont été bien caractérisés,
puisque c’est l’un des oxydes de fer les plus répandus dans la nature. C’est également l’un des
hydroxydes de fer le plus stable thermodynamiquement. Sous forme de poudre, elle présente
une couleur jaune et est fortement utilisée comme pigment dans l’industrie.
La goethite est isostructurale de la diaspore (α-AlOOH). Elle cristallise dans une structure
orthorhombique constituée d’empilement hexagonal compact d’atomes d’oxygène selon la
direction [010] avec les atomes de fer occupant la moitié des sites octaédriques. La structure
peut être décrite comme un assemblage de doubles chaînes octaédriques [Fe(O,OH)6]
connectées par des ponts µ3-O et des liaisons hydrogènes (Fig. 3) formant un tunnel où sont
placés les atomes d’hydrogène. Chaque octaèdre est relié à 8 octaèdres par 4 arêtes et 4
sommets.
Il existe deux types d’atomes O dans la structure : OI et OII. OI est partagé entre deux
octaèdres de chaînes octaédriques différentes, tandis qu’OII est partagé entre deux octaèdres
d’une même chaîne et est également porteur d’un proton.
105
Fig. 3 Structure de la goethite
2.c. AKAGANEITE
L’akaganéite (β-FeOOH), nommée ainsi d’après la mine Akagané au Japon où elle a été
découverte pour la première fois, est peu présente dans la nature et est trouvée principalement
dans un environnement riche en ions Cl- comme les saumures chaudes et la rouille issue d’un
milieu marin. Elle se présente sous une couleur allant du marron au jaune.
Isostructurale de la hollandite, elle a une structure monoclinique en canaux contenant les
anions et est moins dense que les autres hydroxydes de fer. Sa structure consiste en un
assemblage de doubles chaînes octaédriques parallèles à l’axe b. La structure 3D formée
contient un tunnel relié par une double rangée d’octaèdres et avec une section de 5 Å. Ce
tunnel contient un anion, généralement l’ion chlorure, qui stabilise la structure de
l’hydroxyde. Si l’anion est enlevé, il y a transformation en goethite ou hématite selon le pH.
Fig. 4 Structure de l’akaganéite
106
2.d. HEMATITE
L’hématite (α-Fe2O3) a été le premier oxyde de fer découvert et est majoritairement trouvé
dans les sols et les roches. Sa couleur rouge sang lui a donné son nom (Grec haima = sang).
Elle cristallise sous un système hexagonal et est isostructurale du corindon avec un
empilement hexagonal compact et une occupation des deux tiers des sites octaédriques.
Sa structure est décrite comme un assemblage d’octaèdre [FeO6] reliés par des sommets,
des arêtes et des faces (Fig. 5). Chaque octaèdre partage une arête avec trois voisins dans le
plan, et une face avec un voisin du plan adjacent (axe c).
Tout comme la goethite, elle est extrêmement stable et est souvent le produit final de
transformation des oxydes de fer.
Fig. 5 Structure de l’hématite
3. SYNTHESE ET CARACTERISATION
La lépidocrocite, l’akaganéite et l’hématite ont été synthétisées par Anne Duchateau durant
sa thèse 8 d’après les protocoles décrits par Schwertmann et Cornell. 9
3.a. LEPIDOCROCITE
La lépidocrocite a été synthétisée en deux étapes selon le protocole de Schwertmann et
Cornell 9 : hydrolyse d’un sel de fer II puis oxydation du précipité obtenu en contrôlant le pH
et la cinétique.
Les particules obtenues se présentent sous forme de feuillets, bordés des plans (020), d’une
longueur d’environ 250 nm et d’une largeur de 50 à 150 nm selon la particule comme
présentée Fig. 6.
107
Fig. 6 Image MET de la lepidocrocite 8
Le spectre ATR-IR de la lépidocrocite est présenté Fig. 7. Les groupes hydroxydes de

surfaces donnent la faible bande d’élongation entre 3600 et 3400 cm-1 tandis que les
groupements OH du volume induisent la bande intense à 3067 cm-1. Le pic très intense à 1021
cm-1 provient de la vibration de déformation dans le plan (010) des groupements OH et celles
à 1155 et 748 cm-1 proviennent des vibrations de déformations hors du plan. 1,10,11
Fig. 7 Spectre ATR-IR de la lepidocrocite
Le spectre Raman de la lépidocrocite présente un pic, caractéristique de cette phase, très

intense à 250 cm-1 et trois bandes faibles entre 700 et 300 cm-1. 12–14 La lépidocrocite se
décompose en hématite sous le faisceau de la spectroscopie Raman si le temps d’acquisition
est trop long. Pour éviter cela, un temps court d’impulsion du faisceau et de temps d’analyse
est nécessaire au détriment de la qualité et de l’intensité du spectre. Le principe de la méthode
et les conditions expérimentales pour chaque spectre Raman sont décrits en Annexe B.
108
Fig. 8 Spectre Raman de la lépidocrocite
3.b. GOETHITE
La goethite (α-FeOOH) présente des bandes de déformation infrarouges très intenses et
sensibles à l’environnement dans la zone d’intérêt des ions polymolybdate et polytungstate
(entre 700 – 1000 cm-1) (Fig. 9 : goethite commerciale). Afin d’éviter toute interférence avec
ces bandes lors des expériences de sorption in situ, nous avons synthétisé une goethite
deutérée. C’est-à-dire que les atomes d’hydrogène de la goethite ont été remplacés par des
atomes de deutérium sans en changer ni la structure ni les propriétés.
La goethite deutérée (α-FeOOD) a été synthétisée selon le protocole de Cole et al 15 : 2 mL
d’une solution deutérée de Fe(NO3)3.9H2O à 1 M a été ajoutée à 18 mL d’une solution
deutérée de KOH à 0,7 M et mise à l’étuve à 70°C pendant 10 jours. La suspension de couleur
ocre a été filtrée à 0,2 µm et lavée avec 10 mL de D2O (Fig. 10).
109
Fig. 9 Spectres ATR-IR de la goethite commerciale et de la goethite deutérée
Fig. 10 Photo d’une suspension de Goethite deutérée (α-FeOOD) après rinçage
Une partie de la suspension a été séchée dans un dessiccateur sous atmosphère sèche et la
poudre obtenue a été analysée par diffraction des rayons X (Fig. 11). La quantité de poudre
étant faible, le diffractogramme obtenu est assez bruité mais on peut tout de même observer
les pics caractéristiques de la goethite sans impureté. Ainsi, le produit obtenu est pur et a bien
la même structure que la goethite non deutérée.
110
Fig. 11 Diffractogramme de rayon X de la goethite deutérée
La morphologie des particules de goethites deutérées obtenues est présentée dans la Fig.
12. Les particules sont sous la forme d’amas d’aiguilles dont la longueur varie entre 0,4 et 1,7
µm et présente quelques macles et même des formes « étoilés ».
Fig. 12 Image MEB de la goethite deutérée
Les spectres ATR-FTIR de la goethite commerciale et de la goethite deutérée sont

présentés Fig. 9. Les bandes d’élongation O-H sont présentes à 3128 cm-1 dans la goethite
commerciale. Elles se décalent vers les plus bas nombres d’onde, à 2373 et 2341 cm-1, lorsque
les atomes d’hydrogène sont remplacés par des atomes de deutérium deux fois plus lourds. Le
même décalage peut être observé pour les bandes de déformation, avec la disparition presque
111
totale de la bande à 895 cm-1, correspondant à la vibration des O-H couplés (Fig. 13), vers 697
cm-1, et de la bande à 792 cm-1 au-delà de la limite de détection. Il y a également apparition
d’un pic peu intense à 944 cm-1 correspondant à la vibration de déformation des O-H non
couplés comme illustré par la Fig. 13. 16 Ce décalage permet de s’affranchir des bandes de
déformations et donc d’observer la sorption des oxoanions sur la surface de la goethite.
Fig. 13 Vibrations de déformation des O-H dans la goethite deutérée
Le spectre Raman de la goethite deutérée est présenté Fig. 14. D’après la bibliographie,
c’est le premier spectre Raman enregistré pour la goethite deutérée.
Fig. 14 Spectre Raman de la goethite deutérée
De nombreux pics fins et intenses sont présents entre 700 et 200 cm-1. D’après Oh et al, 12
la goethite présente plusieurs pics caractéristiques de sa structure dont les plus intenses sont
300 et 386 cm-1. Ces deux pics sont retrouvés dans le spectre Raman de la goethite deutérée
ainsi que les autres pics majoritaires. Il reste cependant d’autres pics que l’on peut attribuer au
décalage dû à l’atome de deutérium comme le pic à 226 cm-1.
112
3.c. AKAGANEITE
L’akaganéite a été réalisée selon le protocole de Schwertmann et Cornell. 8,9 La synthèse
consiste à faire vieillir une solution de FeCl3 avec de la soude pendant 50 h à température
ambiante suivie d’une étape de croissance puis chauffée à 70°C pendant 8 jours. Le produit
obtenu est sous forme de bâtonnets d’une longueur moyenne de 35 nm (± 10 nm) (Fig. 15).
Fig. 15 Image MET de l’akaganéite 8
Le spectre infrarouge de l’akaganéite présente peu de bandes avec les groupements

hydroxydes de surface entre 3500 et 3300 cm-1 et une bande à 838 cm-1 (Fig. 16), qui a été
attribué aux interactions des molécules d’eau à l’intérieur du tunnel ou à la déformation O-
H…O dans le plan. 17 La bande à 679 cm-1 correspond à la vibration de déformation hors du
plan. 18
Fig. 16 Spectre ATR de l’akaganéite
113
L’akaganéite est instable sous un faisceau et se décompose rapidement en hématite. Le

spectre Raman obtenu (Fig. 17) présente plusieurs bandes entre 720 et 300 cm-1 mal définies
mais caractéristiques de la structure. 12
Fig. 17 Spectre Raman de l’akaganéite
3.d. HEMATITE
L’hématite a été synthétisée par thermohydrolyse d’une solution acide de nitrate de fer III à
95°C d’après le protocole de Schwertmann et Cornell. 8,9 La phase obtenue n’a pas
d’impuretés et est constituée de particules rhomboédriques d’une trentaine de nanomètre de
côté bordées des plans (01-4) et (1-1-4) comme montré par l’image MET (Fig. 18).
Fig. 18 Image MET de l’hématite 8
114
Les bandes vibrationnelles de l’hématite ne sont présentes qu’à des nombre d’onde ≤ 650
cm-1. Dans la gamme infrarouge (4000-650 cm-1), aucune bande caractéristique n’est donc
visible. Le spectre Raman présente de nombreux pics entre 700 et 200 cm-1 et une bande
intense à 1317 cm-1 provenant de l’excitation des spins antiferromagnétiques (Fig. 19). 13,14
Fig. 19 Spectre Raman de l’hématite
4. ADSORPTION D ’IONS
L’adsorption d’ions par les (hydr)oxydes de fer intervient dans la mobilité des espèces
dans l’écosystème (sols, lacs, rivières, océans …) et ainsi leur transport à travers ces différents
systèmes. 19 Dans l’industrie, l’adsorption sur les oxydes de fer est utilisée lors des traitements
anticorrosion, dans le contrôle des déchets et eaux pollués ou encore dans la catalyse. 1,20–23
Les (hydr)oxydes de fer ont été largement étudiés comme décontaminants depuis que la
dépollution de l’environnement est devenue un sujet majeur ces dernières décennies, et
récemment les études se sont tournées vers leurs capacités à éliminer des contaminants des
solutions aqueuses tels que les oxyanions : arsenite, arsenate, chromate, vanadate, phosphate
etc. 24
C’est la goethite qui a été la plus étudiée parmi les (hydr)oxydes de fer. Liu et al 25 ont
récemment publié un article de revue sur l’utilisation de la goethite dans l’environnement
avec notamment la liste des nombreux composés (inorganiques, organiques, cations etc.) qui
s’adsorbent sur la surface. Le Tableau 3 présente une liste non exhaustive des différentes
sorptions d’anions inorganiques dans la littérature, sur les quatre (hydr)oxydes de fer que nous
allons étudier. Ce sont les ions arsenate et phosphate qui ont été les plus étudiés sur les
(hydr)oxydes de fer. D’une manière générale, les interactions avec la surface des oxydes
115
dépendent fortement de l’affinité de l’oxyanion pour chaque substrat. Les anions avec une
forte affinité pour la surface auront tendance à former des complexes de sphère interne, des
liaisons fortes covalentes, tandis que ceux avec une moins bonne affinité formeront
préférentiellement des complexes de sphère externe, liaisons faibles électrostatique ou liaisons
hydrogène, avec la surface.
Tableau 3 Sorption des oxoanions sur des (hydr)oxydes de fer

(Hydr)oxyde Anion Référence
Arsenate / Arsénite 26–39
Carbonate 40–43
Chromate 26,44
Fluoride 45
Phosphate 36,37,46–51
Goethite
Sélénate / Sélénite 52–55
Sulfate 51,56–60
U (VI) 61–63
Mo (VI) 64–70
W (VI) 64,67,71
Phosphate 47
Lepidocrocite Arsenate 33,38,39
Sélénate 55
Phosphate 47,48
Akaganéite
Arsenate 39,72
Phosphate 73–75
Sulfate 60,76–78
U (VI), Uranyl 79,80
Arsenate / Arsénite 30,31,33,35,38,81

Hematite
Selenite / Sélénate 82
Chromate 83,84
Mo (VI) 66
W (VI) 71
De nombreuses études se sont intéressées à la sorption des ions Mo(VI) sur les minéraux
majoritaires composants les sols (oxy-hydroxydes de fer, goethite, ferrihydrite, kaolinite,
illite, oxyde d’aluminium …) mais peu avec les ions W(VI). 64–71,85–90 Il en ressort que la
quantité d’oxydes de fer présents dans les sols est très importante pour la sorption des
oxoanions. De plus, ils sont connus pour s’adsorber fortement en sphère interne, et sont donc
mieux retenus, à des pH acides. Cependant, le mécanisme d’adsorption et la spéciation de
surface de ces ions reste encore sujet à discussion, puisque cela dépend fortement des
conditions expérimentales et des méthodes utilisées pour la détermination.
La plupart des études ont été effectuées par modélisation sur la goethite. Zhang et Sparks 65
ont utilisé le modèle 2-pK pour calculer la distribution de l’ion MoO42- sur la surface de la
116
goethite et ont pu mettre en évidence un mécanisme d’échange de ligand lorsque l’ion

s’adsorbe en sphère interne. Plus récemment, le développement d’un modèle de complexation
de surface de seconde génération appelé CD-MUSIC (Charge Distribution MUlti-Site
Complexation), 91 a permis à Rietra et al 64 de prédire la formation d’un complexe bidentate
sur la surface de la goethite à pH ≤ 6 avec une concentration élevée en ions. Alors que, Xu et
al 67 ont trouvé un complexe monodendate en utilisant le même modèle mais avec des
concentrations plus faibles d’ions en solution.
Les premières études in situ ont été effectuées par spectrométrie d’absorption des rayons X
avec différentes conditions expérimentales (pH, concentration …). 68,70,71 Les auteurs
observent une sorption bidentate du monomère ou des polymères sur la surface de la goethite
et de l’hématite pour Mo(VI) et W(VI).
Les spectroscopies Raman et infrarouge ont été largement utilisées pour caractériser les
solides obtenus pour la catalyse après sorption des ions Mo(VI) sur des oxydes de fer.
Cependant, ces caractérisations ne sont jamais allées plus loin qu’une identification de la
structure du complexe (tétraédrique ou octaédrique) sur la surface et ont été effectuées sur le
solide après séchage. Les données spectroscopiques sont détaillées dans le Tableau 3 du
Chapitre I.
L’utilisation de la spectroscopie infrarouge in situ va nous permettre de mettre en évidence
les différentes géométries d’adsorption à la surface des (hydr)oxydes de fer par rapport aux
conditions expérimentales (pH, concentration …) directement en solution. La sorption des
ions Mo(VI) et W(VI) sur le lépidocrocite, la goethite, l’akaganéite et l’hématite sera détaillée
dans les parties qui suivent.
II LA LEPIDOCROCITE
1. INTRODUCTION
La sorption des ions molybdate et tungstate sur la lépidocrocite n’a encore jamais été
étudiée dans la littérature. Il n’existe donc pas de données relatives à la spéciation de surface
de ces espèces sur ce solide. Des données sur l’arsenate sont disponibles et une analogie peut
être tentée. Des études par EXAFS ont montré qu’un complexe tel que l’arsenate se sorbe
préférentiellement en complexe bidentate sur la surface de la lépidocrocite. 33,38 Alors que
Otte et al 39 ont trouvé par DFT une structure monodentate binucléaire protonée pour
l’arsenate sur la surface (010) de la lépidocrocite. La structure exacte de la sorption de surface
sur la lépidocrocite reste donc un sujet fortement débattue dans la littérature.
Le principal objectif de ce travail est d’identifier la spéciation de surface du complexe
sorbé en fonction du pH et de la concentration d’ions en solution par spectroscopie infrarouge
in situ pour les ions Mo(VI) et W(VI).
117
2. SORPTION DES IONS MO(VI)
2.a. IMPACT DU PH ET DE LA CONCENTRATION

Les spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions polymolybdate sur la lépidocrocite
en fonction du pH et de la concentration avec une force ionique constante imposée par NaCl
(I = 0,01 M) sont présentés Fig. 20. Les expériences en fonction du pH ont été effectuées pour
trois concentrations différentes : 10-5, 10-4 et 10-3 M de pH 8,50 à 3,00 avec un pas de 0,5
environ. Celles en fonction de la concentration ont été effectuées à trois pH différents : 6,00,
5,00 et 4,00 ± 0,05 en partant de 10-5 M jusqu’à 10-3 M avec un pas de 5 (10-5, 5.10-5, 10-4,
5.10-4 et 10-3 M). L’équilibre est atteint entre 20 et 30 minutes après chaque addition de
molybdate de sodium en solution ou après chaque changement de pH après un ajout de HCl.
Contrairement à la sorption de sphère externe dans les hydroxydes doubles lamellaires
(Chapitre II), les spectres de sorption sur la lépidocrocite sont très différents de ceux des ions
en solution (voir Chapitre I : Fig. 14). De plus, il y a un décalage, induit par la sorption, de la
bande à 1021 cm-1 correspondant à la vibration des OH de la surface (010) de la lépidocrocite.
Une sorption de surface en sphère interne sur cette face du solide, c’est-à-dire une création de
liaison covalente entre le complexe et la surface, est donc envisageable.
Les spectres obtenus présentent deux bandes d’absorption majoritaires (Fig. 20) entre 800
et 950 cm-1, dont l’intensité augmente, et qui se décalent vers les nombres d’onde plus élevés
lorsque la concentration en solution d’ions molybdate augmente et lorsque le pH diminue. Le
pH de la solution a une forte influence sur la sorption sur la lépidocrocite puisque sa
diminution induit un fort décalage des bandes (entre 20 et 30 cm-1) tandis que l’augmentation
de la concentration change plus légèrement le spectre avec un décalage plus faible. Une autre
bande est présente entre 830 et 850 cm-1 à concentration faible et à pH élevé, mais elle reste
de faible intensité et disparaît avec l’augmentation de la concentration ou du pH comparée
aux deux autres bandes (autour de 900 et 940 cm-1) qui augmentent fortement. Il est donc
possible qu’il y ait sorption de plus d’une espèce sur la surface en solution basique ou bien un
changement de la spéciation de surface selon les conditions expérimentales.
Si l’on compare les spectres avec ceux du Tableau 3 du Chapitre I on peut remarquer qu’il
n’y a pas d’étude infrarouge présentant des bandes similaires. Cependant, certaines études
faites par spectroscopie Raman présentent deux bandes majoritaires vers 940 et 900 cm-1
notamment lors de la sorption du Mo sur des oxydes d’aluminium mais avec des intensités
différentes. 92,93 Les auteurs en ont simplement conclu que les espèces adsorbées
correspondaient à celles présentes en solution (i.e. l’ion molybdate et/ou heptamolybate) selon
les conditions expérimentales.
La désorption a été étudiée en augmentant le pH de la solution après la sorption. Les
spectres obtenus lors de la sorption des ions polymolybdate en solution à 10-4 M à pH 3,03
puis lors de la désorption à pH > 9 après 6 min sont présentés Fig. 21. Le complexe adsorbé a
118
été quasi-totalement désorbé de la surface en très peu de temps, ce qui indique que les liaisons
formées ne sont pas suffisamment fortes pour résister au changement de pH.
Fig. 20 Spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions Mo(VI) sur la lépidocrocite à
différentes concentration (10-5 M, 10-4 M et 10-3 M) à gauche et différents pH (pH 6,00, 5,00 et
4,00 ± 0,05) à droite
119
Fig. 21 Désorption des ions Mo(VI) sorbés sur la lépidocrocite à 10-4 M
2.b. DECOMPOSITION DES SPECTRES

Les spectres des ions molybdate adsorbés sur la lépidocrocite en fonction du pH ont été
décomposés avec le minimum de pics gaussiens nécessaires. Les résultats de la décomposition
sur les spectres sont illustrés en Annexe D Fig. 4. L’évolution des aires et de l’emplacement
des pics en fonction du pH est représentée Fig. 22 pour les concentrations 10-4 et 10-3 M en
ions molybdate en solution.
Il y a trois pics qui évoluent selon le pH. Le pic vers 930 cm-1 (bleu) est en constante
augmentation sur toute la gamme de pH, tandis que les deux autres varient fortement l’un par
rapport à l’autre. La bande vers 843 cm-1 (noir) augmente au début de la diminution du pH
puis diminue fortement jusqu’à disparaitre lorsque la bande à 890 cm-1 (rouge) augmente
drastiquement. La disparition du pic à 843 cm-1 est donc corrélée à l’augmentation de celui à
890 cm-1. Une évolution entre deux bandes est significative de la présence de deux espèces ou
d’un changement de la nature du complexe sur la surface. A pH 3,03 il ne reste que les deux
bandes majoritaires vers 930 et 890 cm-1 et donc qu’une seule espèce adsorbée sur la surface.
Nous avons vu dans le Chapitre I, que l’adsorption de surface menait à la diminution de la
symétrie du complexe et donc au changement du spectre. Un spectre comprenant seulement
deux bandes peut être représentatif d’une sorption en monodentate d’un complexe C3v. Or à
pH 3, il y a majoritairement des ions polymolybdate en solution. Cependant, si ces polyanions
se sorbaient sur la surface on observerait un changement significatif du spectre, comme
l’apparition de plusieurs nouvelles bandes, ce qui n’est pas le cas. De plus, les bandes sont
présentes à pH élevé alors qu’aucun polyanion n’est présent en solution. Il y a donc sorption
120
de l’ion MoO42- sur la surface (010) de la lépidocrocite en solution basique. Si le pH est

diminué, le complexe va progressivement se protoner. C’est ce que l’on observe avec la
diminution du pic à 843 cm-1, correspondant à l’une des vibrations asymétriques dégénérées
O-Mo-O du complexe, et l’apparition du pic à 890 cm-1, correspondant à cette même vibration
mais avec un proton : O-Mo-OH. Ainsi, les bandes de l’ion non protoné adsorbé sur une
surface ont un écart de 80-90 cm-1, et celles de l’espèce protonée 40-50 cm-1, soit presque
deux fois moins.
Le décalage progressif des bandes provient d’un changement d’environnement des
complexes adsorbés : la protonation des complexes et l’augmentation du taux de
recouvrement. En effet, on observe un décalage de ces bandes lorsque la concentration des
ions en solution est augmentée (Fig. 20). De plus, une solution acide favorise l’adsorption, il y
aura donc une augmentation du taux de recouvrement lorsque le pH diminue en plus de la
protonation de l’espèce adsorbée.
Fig. 22 Résultats de la décomposition des spectres de la sorption de Mo(VI) sur la lépidocrocite à

10-3 M et 10-4 M
2.c. POLARISEUR
L’utilisation d’un polariseur infrarouge permet de déterminer l’orientation des liaisons
chimiques d’un solide, d’une molécule ou encore d’un complexe adsorbé par rapport à la
surface du cristal ATR. 94–98 Le principe de fonctionnement du polariseur est résumé en
Annexe B.
121
Comme représenté dans la Fig. 23, le signal est divisé en deux composantes avec une
lumière polarisée p et l’autre s permettant de collecter les spectres Ap et As respectivement.
Sachant que l’angle d’incidence d’un rayonnement infrarouge sur le cristal ATR est de 45°, la
polarisation s correspond à la direction de l’axe y du système de coordonnées cartésiennes et
donc parallèle à la surface du cristal, alors que la polarisation p se trouve dans le plan xy, soit
perpendiculaire à la surface, et contient donc un mélange des modes parallèles et
perpendiculaires au cristal.
Fig. 23 Représentation schématique de l’expérience ATR avec polariseur
2.c.i S OLUTION ISOTROPE

Nous nous sommes tout d’abord intéressés à la mesure d’une solution, échantillon isotrope
par nature, afin d’obtenir les paramètres initiaux du système. Les spectres d’une solution de
HNO3 à 0,1 M non polarisée et polarisée à 0 et 90° (après un background sur l’eau)
correspondant aux spectres Ap et As respectivement sont présentés Fig. 24. Les spectres
présentent une bande entre 1300 et 1450 cm-1 correspondant à la vibration d’élongation de
l’ion nitrate. Le spectre Ap est composé des vibrations parallèles et perpendiculaires à la
surface et possède une forte intensité. Il est donc nécessaire d’effectuer une meilleure
séparation des orientations pour obtenir l’impact de la polarisation sur le système.
Il est possible de calculer les spectres polarisés selon les trois directions des coordonnées
cartésiennes selon les équations suivantes : 97,98
𝐴𝑧 = 𝐴𝑝 − 𝑘𝐴𝑠 (Eq. 1)
𝐴𝑠 = 𝐴𝑦 (Eq. 2)
𝐴𝑝 = 𝐴𝑥 + 𝐴𝑧 (Eq. 3)
Où Ax, Ay et Az sont les spectres polarisés selon les directions cartésiennes x, y et z

respectivement et k est un facteur dépendant de la nature du cristal et de l’angle d’incidence.
Pour un cristal de type ZnSe et un angle de 45° : 𝑘 = 0,791.
Le Tableau 4 présente les rapports de la bande des ions nitrate entre chaque spectre
polarisé (spectres non montrés). On peut remarquer que le rapport des spectres selon les axes
x et y est légèrement supérieur à 1 induisant également un léger décalage pour les autres
122
rapports. Ceci peut être dû à la position de notre système, à l’angle et/ou la position du laser
sur le cristal ou encore au polariseur. Pour les interprétations des résultats dans cette thèse,
nous avons donc considéré qu’une bande est isotrope si le rapport est situé entre 0,9 et 1,2
selon l’axe z, et de 1,26 pour le rapport Ay/Ax.
Fig. 24 Spectres ATR-FTIR avec polariseur d’une solution de HNO3 à 0,1 M
Tableau 4 Rapport de la bande du nitrate selon les axes x, y et z

Rapport NO3-
Az/Ax 1,171
Az/Ay 0,926
Ay/Ax 1,264
2.c.ii L EPIDOCROCITE
Les spectres non polarisée et polarisée d’un dépôt de lépidocrocite sur le cristal dans en
présence d’eau, obtenus après un background sur l’eau, à 0 et 90°, correspondant aux spectres
Ap et As respectivement, sont présentés Fig. 25.
Le spectre Ap présente des bandes beaucoup plus intenses à 748, 1155 et 3067 cm-1.
L’analyse étant effectuée dans l’eau, les bandes supérieures à 2500 cm-1 contiennent celles de
l’eau en plus des vibrations OH du volume, ce qui les rend difficilement interprétable. La
différence majeure entre les spectres Ap et As provient du fait que les vibrations hors du plan
sont généralement plus intenses dans la direction polarisée p. 94
123
Le rapport dichroïque (RD) peut être calculé selon la formule ci-après :

𝐴𝑠 (Eq. 4)
𝑅𝐷 =
𝐴𝑝
Ce rapport permet de déterminer une orientation préférentielle des bandes par rapport à la
surface et donc l’orientation du solide sur le cristal. Si RD > 1 la vibration est orientée
majoritairement parallèlement à la surface du cristal tandis que si RD < 1 elle sera orientée
perpendiculairement.
Fig. 25 Spectres ATR-FTIR avec polariseur de la lépidocrocite dans l’eau initiale et à 0 et 90°
Le Tableau 5 présente les résultats obtenus pour les trois bandes principales de la
lépidocrocite avec les aires de pics. Les bandes à 1156 et 748 cm-1 présentent une forte
orientation préférentielle perpendiculaire à la surface du cristal ATR alors que la bande à
1021 cm-1 ne semble pas être très orientée. Cependant, le spectre Ap est composé des
vibrations parallèles et perpendiculaires à la surface, l’orientation observée est donc biaisée et
nécessite une meilleure séparation des orientations.
Tableau 5 Dichroïsme des bandes de la lépidocrocite

Bandes 1156 cm-1 1021 cm-1 748 cm-1
RD 0,304 0,989 0,586
Orientation ⊥ - ⊥
124
La Fig. 26 présente les spectres polarisés de la lépidocrocite selon les trois directions de
l’espace cartésien. Le spectre Az est très différent des deux autres, indiquant une orientation
préférentielle par rapport à la surface avec la bande à 1021 cm-1 très faible comparée aux deux
autres spectres.
Fig. 26 Spectres ATR-FTIR polarisés de la lépidocrocite selon les trois directions de l’espace
Le Tableau 6 présente les rapports pour chaque pic entre les différents spectres polarisés.
On peut voir que la bande à 1156 cm-1 est majoritairement orientée selon l’axe z, soit
perpendiculaire à la surface, celle à 1021 cm-1 est principalement parallèle à la surface de
l’ATR et la bande à 748 cm-1 est orientée selon le plan yz. Sachant que la bande à 1021 cm-1
correspond à la vibration de déformation dans le plan (010) des groupements OH et que les
deux autres bandes sont les déformations hors de ce plan, on peut en déduire que la
lépidocrocite se dépose naturellement avec la face (010) parallèle à la surface de l’ATR, ce
qui est cohérent avec un dépôt naturel des feuillets sur la surface du cristal comme illustré Fig.
27.
Tableau 6 Rapport des bandes de la lépidocrocite selon les axes x, y et z

Bandes 1156 cm-1 1021 cm-1 748 cm-1
Az/Ap 1,012 0,226 0,610
Az/Ax 4,470 0,287 1,100
Az/Ay 3,534 0,227 0,870
Ay/Ax 1,265 1,264 1,264
125
Fig. 27 Dépôt orientée de la lépidocrocite sur le cristal ATR
2.c.iii S ORPTION
La même étude a été effectuée lors de la sorption des ions molybdate sur la lépidocrocite à
pH 4,35 et 10-3 M dont les spectres sont présentés Fig. 28. Les deux bandes n’ont pas le même
comportement selon l’axe. Les spectres ont été décomposés en deux pics Gaussien et le
rapport selon les coordonnées cartésiennes pour chacun des pics est présenté dans le Tableau
7.
Fig. 28 Spectres ATR-FTIR polarisés de la sorption des ions molybdate sur la lépidocrocite
On peut voir que la bande à 900 cm-1 est majoritairement orientée selon l’axe z et celle à
940 cm-1 n’a pas de plan préférentiel. Le complexe a donc une seule vibration orientée.
Comme nous l’avons vu précédemment la bande à 900 cm-1 est attribuée à la vibration Mo-
OH du complexe adsorbé. Cette vibration ne peut pas être parallèle à la surface du fait de
l’encombrement stérique et de la formation de liaisons hydrogène entre les complexes. Ainsi,
le complexe peut être penché sur la surface avec la liaison Mo-OH orientée
perpendiculairement.
126
Le complexe est donc adsorbé sur la face parallèle à la surface de l’ATR, confirmant la
sorption sur la face (010) suggérée précédemment. Du fait que cette surface ne comporte que
des sites binucléaires, la sorption des ions MoO42- s’effectue en complexe monodentate
binucléaire protoné ou non protoné selon les conditions expérimentales. Ces résultats ont été
confirmés à l’aide de la modélisation moléculaire dans le Chapitre IV.
Tableau 7 Rapport des bandes du complexe Mo(VI) adsorbé sur la lépidocrocite

Bandes 900 cm-1 940 cm-1
Az/Ax 1,683 1,185
Az/Ay 1,276 0,956
Ay/Ax 1,320 1,240
3. SORPTION DES IONS W(VI)

Les spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions polytungstate sur la lépidocrocite en
fonction du pH et de la concentration avec une force ionique constante imposée par NaCl (I =
0,01 M) sont présentés Fig. 29. Les expériences ont été effectuées dans les mêmes conditions
que lors de la sorption des ions polymolybdate : à trois concentrations différentes en
diminuant le pH (10-5, 10-4 et 10-3 M) et à trois pH différents en augmentant la concentration
progressivement (pH 6,00, 5,04 et 4,00 ± 0,05). L’équilibre est atteint entre 15 et 30 min après
chaque addition de molybdate de sodium en solution ou après chaque changement de pH
après un ajout de HCl.
Les spectres obtenus avec une concentration d’ions polymolybdate en solution de 10-3 M
sont beaucoup plus faibles que les autres. Ceci est dû à un problème de purge du détecteur, le
rendant moins sensible pendant l’expérience. De ce fait, l’interprétation des spectres se fera
principalement via les autres conditions.
Les spectres présentent deux bandes d’absorption (Fig. 29) entre 850 – 950 cm-1, dont
l’intensité augmente et qui se décalent vers les nombre d’onde plus élevés principalement
lorsque le pH diminue. En effet, l’augmentation de la concentration n’a que peu d’influence
sur les spectres avec un décalage des bandes de seulement 2 à 5 cm-1, alors que la diminution
du pH induit une augmentation d’environ 20 cm-1.
Tout comme lors de la sorption des ions molybdate, les spectres de sorption ne
correspondent pas à ceux des espèces en solution (voir Chapitre I : Fig. 20), et un décalage de
la bande de la lépidocrocite à 1021 cm-1 (OH de la surface (010)) est également observé. De
plus, les spectres obtenus sont très similaires à ceux enregistrés lors de la sorption des ions
molybdate. Il y a donc eu une adsorption de surface des espèces présentes en solution et
formation de complexe de sphère interne.
127
Fig. 29 Spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions W(VI) sur la lépidocrocite pour
différentes concentration (10-5 M, 10-4 M et 10-3 M) à gauche et différents pH (6,00, 5,04 et 4,00 ±
0,05) à droite

spectres obtenus lors de la sorption des ions polytungstate en solution à 10-4 M à pH 3,04 puis
lors de la désorption à pH 6,38 après 10 min et à pH 9,82 après 20 min du changement de pH
sont présentés Fig. 30. Contrairement à la sorption des ions molybdate, le complexe de
tungstène est plus stable sur la surface de la lépidocrocite et met beaucoup plus de temps pour
se désorber. Lorsque le pH est augmenté à pH 6,38, on retourne à l’état de 6,38. La sorption
de surface est donc réversible. Si le pH augmente encore, la désorption à lieu mais très
lentement puisque au bout de 20 minutes le système n’est toujours pas à l’équilibre et la
désorption n’est pas finie. Dans le cas du tungstène il y a un meilleur recouvrement
128
orbitalaire, puisque l’expansion des orbitales 5d est plus grande que celle des orbitales 4d. 99
De ce fait, le tungstène forme des liaisons beaucoup plus fortes que celle du molybdène et
donc des complexes plus stables sur la surface.
Fig. 30 Désorption des ions W(VI) sorbés sur la lépidocrocite à 10-4 M

Les spectres des ions tungstate adsorbés sur la lépidocrocite en fonction du pH ont été
décomposés avec le minimum de pics gaussiens nécessaires. Le résultat de la désorption est
illustré en Annexe D Fig. 5. L’évolution des aires et de l’emplacement des pics en fonction du
pH est représentée Fig. 31 pour les concentrations 10-4 et 10-5 M en ions molybdate en
solution.
Il y a deux pics qui évoluent conjointement selon le pH jusqu’à atteindre un plateau. Il n’y
a donc qu’une seule espèce adsorbée sur la surface. Tout comme avec les ions molybdate, un
spectre comprenant seulement deux bandes de sorption peut être représentatif d’une sorption
en monodentate d’un complexe C3v, il n’y a donc pas polymérisation malgré la présence de
polyanions en solution. Le plateau est atteint plus rapidement et il y a une inversion de l’aire
des bandes lorsque la concentration augmente. Une concentration plus élevée en solution
implique une possibilité d’un taux de recouvrement plus élevé sur la surface et une diminution
du pH favorise l’adsorption de surface. Les ions tungstate ont tendance à augmenter leur
sphère de coordination de quatre à six plutôt que de se protoner. 100 De ce fait, la protonation
de l’ion WO4- n’est pas favorable contrairement aux ions molybdate. De plus, les deux bandes
de sorption évoluent de la même manière lorsque le pH diminue et sont séparées d’environ 70
cm-1 sur toute la gamme de pH étudiée. Un tel écart de pic a été associé à l’espèce non
protoné dans le cas des ions molybdate. S’il y avait protonation du complexe de tungstène, il
129
devrait y avoir soit un nouveau pic qui apparait (comme avec les ions molybdate) soit un
décalage important de l’une des deux bandes. Ainsi, il y a la sorption de l’ion WO42- sur la
surface (010) de la lépidocrocite via un complexe monodentate binuclaire.
Fig. 31 Résultats de la décomposition des spectres de la sorption de W(VI) sur la lépidocrocite à

10-4 M et 10-5 M
4. CONCLUSION
La spectroscopie infrarouge in situ a permis de déterminer la spéciation de surface des ions
Mo(VI) et W(VI) sur la lépidocrocite. L’ajout d’un polariseur nous a permis de discriminer la
surface préférentielle des ions adsorbés.
Les ions Mo(VI) s’adsorbent majoritairement en complexe monodentate protoné
binucléaire C3v sur la surface (010) de la lépidocrocite lorsque le pH est < 5 (la surface (010)
ne comportant que des sites binucléaires). Alors qu’à pH > 5, il y a un mélange entre les
complexes monodentate protoné et non protoné sur la surface, dépendant des conditions
expérimentales. Les ions W(VI) s’adsorbent uniquement via le complexe monodentate non
protoné C3v sur la surface (010). La Fig. 32 illustre le complexe de surface observé. Ainsi,
seuls les monomères se sont adsorbés sur la surface de la lépidocrocite et ce même si ces ions
sont en minorité dans le milieu face aux ions polymères.
Afin de confirmer les observations faites par spectroscopie infrarouge, une étude DFT sur
la spéciation de surface des ions Mo(VI) sur la surface (010) de la lépidocrocite a été
effectuée. Cette partie est détaillée ultérieurement dans le Chapitre IV.
130
Fig. 32 Schéma du complexe monodentate binuclaire sur la lépidocrocite
III LA GOETHITE
1. INTRODUCTION
De nombreuses études se sont intéressées à la sorption des ions Mo(VI) sur la goethite
principalement pour la compréhension des phénomènes d’adsorption lors de pollution de
l’environnement induites par l’industrie métallurgique ou minière. 101,102 Comme nous l’avons
détaillé dans la partie I4, une grande partie des études ont été effectuées à l’aide de modèle de
surface et d’isothermes d’adsorption afin d’identifier les complexes de surfaces. 64–67,85
Depuis quelques années, l’utilisation des méthodes tels que la spectrométrie d’absorption des
rayons X (XAFS) s’est diversifiée, rendant possible les analyses in situ. 68,70 Contrairement
aux ions molybdate, il n’y a que très peu d’étude sur la sorption des ions W(VI) sur la
goethite. 67,71
Aucun consensus n’a pour l’instant été trouvé entre les données de la littérature puisqu’il
n’existe aucune donnée spectroscopique détaillée (IR ou Raman) de la sorption de ces ions sur
la goethite pour discriminer les résultats. En effet, le positionnement des bandes
vibrationnelles O-H de la goethite empêche toute observation de la sorption de ces ions par
spectroscopie. Nous nous sommes affranchis de ce problème en synthétisant une goethite
deutérée dont les bandes de vibrations O-D ne sont plus dans la zone d’intérêt des
polyoxométalates.
Notre travail a donc pour but d’identifier la spéciation de surface du complexe sorbé sur la
goethite deutérée pour les ions Mo(VI) et W(VI) à l’aide de la spectroscopie infrarouge in situ
et de confronter nos résultats avec les données de la littérature.
2. SORPTION DES IONS MO(VI) SUR LA GOETHITE DEUTEREE
2.a. IMPACT DE LA CONCENTRATION

Afin d’éviter toute dégradation de la surface de la goethite deutérée, le pH est gardé
constant au cours des expériences, et donc seul l’impact de la concentration des ions en
solution a été étudié. Les spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions polymolybdate
sur la goethite deutérée en fonction de la concentration en solution à pH 4,00 et 5,00 ± 0,03, et
131
avec une force ionique constante (imposée par NaCl 10-2 M : I = 0,01 M) sont présentés Fig.
33. L’équilibre est atteint entre 10 et 30 min après chaque addition de molybdate de sodium
en solution.
Fig. 33 Spectres ATR-FTIR in situ des ions Mo(VI) sur la goethite deutérée
Les spectres obtenus sont très bruités et l’intensité du signal est assez faible. A pH > 5,00,
les spectres ne sont pas distinguables du bruit de fond, ce qui les rend ininterprétables. La
sorption est donc trop faible pour être détectée.
A pH 5,00, les spectres présentent une bande large entre 950 et 850 cm -1. Lorsque la
concentration est faible à pH 4,00, on observe le même type de spectre qu’à pH plus élevée,
mais lorsque la concentration augmente il devient possible de détecter l’adsorption et
d’identifier deux bandes d’adsorption dans le massif à 906 et 937 cm-1.
La détection de deux bandes peut correspondre à la sorption d’un ion monodentate C3v sur
la surface comme déjà observée sur la lépidocrocite. De plus, les deux bandes observées sont
similaires à celles obtenues sur cette phase (Fig. 20). Malheureusement, la mauvaise qualité
du signal rend impossible une décomposition des spectres, excepté sur le dernier (pH 4,00 et
10-3 M), ce qui a permis de positionner les bandes. Il n’est donc pas possible pour cette phase
de déterminer si le complexe adsorbé est protoné ou si il y a une augmentation du taux de
recouvrement à la surface.
D’après la littérature, les ions Mo(VI) se sorbent sur la goethite soit en complexe
monodentate C3v, 65,67 soit en un mélange de complexe tétraédrique (C2v) et octaédrique
bidentate à pH 4,00. 68,70 Si la polymérisation des ions molybdate avait lieu sur la surface de la
goethite ou que les ions polymolybdate s’adsorbaient directement, le spectre serait bien plus
complexe avec de nombreuses bandes caractéristiques des complexes octaédriques. La
polymérisation de surface sur la goethite deutérée n’est donc pas envisageable d’après les
spectres obtenus. Un complexe bidentate C2v présenterait trois bandes de sorption (voir
Chapitre I), la mauvaise intensité des bandes ne nous permet pas de déterminer la présence
d’un troisième pic au sein du système. Mais la ressemblance avec les spectres de sorption sur
132
la lépidocrocite laisse à penser qu’un complexe monodentate C3v est la géométrie la plus
probable.
2.b. POLARISEUR
2.b.i G OETHITE DEUTEREE

La Fig. 34 présente les spectres polarisés d’un dépôt de goethite deutérée avec une goutte
d’eau sur sa surface selon les trois directions de l’espace cartésien. Le spectre A z est très
différent des deux autres, indiquant une forte orientation préférentielle par rapport à la surface
du cristal pour la bande à 2373 cm-1, alors que les bandes à 2341, 944 et 895 cm-1 ne sont
présentent que sur les spectres Ax et Ay et donc parallèles à la surface. D’après la structure de
la goethite, le pic à 2373 cm-1 correspond à la vibration d’élongation O-D de la surface (001)
et est donc perpendiculaire à ce plan, tandis que celles à 944 et 895 cm-1 sont des vibrations de
déformation dans le plan (001) et sont donc parallèles au plan. 16 Ainsi, la goethite deutérée se
dépose naturellement sur la face (001) sur le cristal ATR (axe des aiguilles comme illustré
Fig. 35).
Fig. 34 Spectres ATR-FTIR polarisés de la goethite deutérée selon les trois directions de l’espace
133
Fig. 35 Représentation schématique d’une particule de goethite 103
2.b.ii S ORPTION
Les spectres infrarouge polarisés de la sorption des ions Mo(VI) sur la goethite deutérée, à
pH 4,00 et 10-3 M, selon les trois directions de l’espace sont présentés Fig. 36. Les deux
bandes ont un comportement différent selon l’axe observé. Les spectres ont été décomposés
en deux pics gaussiens et le rapport pour chacun des pics est présenté dans le Tableau 8. Le
résultat de la décomposition est illustré en Annexe D Fig. 6.
Fig. 36 Spectres ATR-FTIR polarisés de la sorption des ions molybdate sur la goethite deutérée
La bande à 906 cm-1 est très orientée selon l’axe z, alors que celle à 937 cm-1 est orientée
parallèlement à la surface du cristal. Le complexe est donc penché par rapport à la surface du
cristal, et est adsorbé sur une surface positionnée sur le côté d’une particule en complexe
monodentate. Sachant que la goethite est bordée de la surface (101) comme illustré Fig. 35,
103
et que c’est l’une des faces majoritaires de la structure, les ions Mo(VI) peuvent s’être
adsorbés sur la face (101) en complexe monodentate. Cette surface possédant les deux types
134
de sites d’adsorption, les sorptions mononucléaires et binucléaires sont toutes les deux
envisageables et ne peuvent pas être discriminées.
Tableau 8 Rapport des bandes du complexe Mo(VI) adsorbé sur la goethite deutérée
Bandes 906 cm-1 937 cm-1
Az/Ax 2,281 0,884
Az/Ay 1,881 0,732
Ay/Ax 1,213 1,208

Les spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions polytungstate sur la goethite
deutérée en fonction de la concentration en solution à pH 4,00 et 5,00 ± 0,03, et une force
ionique constante (I = 0,01 M imposée par NaCl 10-2 M) sont présentés Fig. 37. L’équilibre
est atteint entre 20 et 30 min après chaque addition de tungstate de sodium en solution.
Fig. 37 Spectres ATR-FTIR de la sorption des ions W(VI) sur la goethite deutérée
Les spectres obtenus sont bruités mais l’intensité du signal et l’espacement entre les bandes
sont suffisants pour pouvoir les interpréter. A pH > 5,00, le signal est trop faible pour être
distinguer du bruit de fond. La sorption est donc trop faible pour être détectée.
Les deux expériences présentent des spectres similaires : deux bandes d’adsorption
majoritaires à 938 et 893 ± 1 cm-1. A pH 5,00, les spectres présentent une troisième bande
entre 861 et 855 cm-1, assez faible et dont l’intensité n’augmente pas lorsque la concentration
en ions tungstate augmente dans la solution. Alors qu’à pH 4,00, il n’y a que les deux bandes
tous au long de l’expérience. L’augmentation du signal après 10-5 M à pH 4,00 provient
simplement d’un léger changement de la ligne de base de l’appareil et non d’un impact de la
sorption. En effet, cet augmentation de la ligne de base n’est pas reproductible et intervient
aléatoirement en cours d’expérience.
135
Tout comme lors de la sorption des ions sur la lépidocrocite, deux bandes d’adsorption
sont représentatives de la sorption d’un complexe monodentate C3v. Ces bandes sont très
semblables à celles observées lors de la sorption des ions molybdate sur la goethite (Fig. 33)
avec seulement une différence de 8 cm-1 pour la seconde bande à pH 4,00 et 10-3 M en
solution. Cette faible différence peut provenir de la nature de l’ion métallique, W au lieu de
Mo. Mais contrairement à la sorption des ions polymolybdate, les spectres à pH plus élevés
présentent une troisième bande de sorption à des nombres d’ondes plus élevées (855 – 861
cm-1), laquelle disparait lorsque le pH diminue. Ce comportement a déjà été observé sur la
lépidocrocite en présence de deux complexes adsorbés. A pH 5,00, il y a donc deux espèces
adsorbées alors qu’à pH 4,00 il n’en reste plus qu’une seule. L’espèce adsorbée est donc
présente sous deux formes à pH 5,00, comme nous l’avons vu lors de la sorption des ions
polymolybdate sur la lépidocrocite (Fig. 20), une forme protonée et l’autre non protonée.
Fig. 38 Résultats de la décomposition des spectres ATR-FTIR de la sorption des ions W(VI) sur
la goethite deutérée à pH 4,00
Les résultats de la décomposition des spectres de la sorption des ions polytungstate sur la
goethite deutérée à pH 4,00 avec des pics gaussiens sont présentés Fig. 38, et illustré en
Annexe D. Fig. 7. Les deux bandes observées augmentent jusqu’à atteindre un plateau à partir
de 5.10-4 M d’ions tungstate en solution. La décomposition des spectres obtenus à pH 5,00
(résultats non présentés) confirme la présence de la troisième bande autour de 861 cm -1 et
donc de la présence de deux espèces sur la surface.
Ainsi, contrairement à la sorption de ces ions sur la lépidocrocite, les ions tungstate
s’adsorbent en complexe monodentate protoné et non protonée C3v sur la surface de la
136
goethite deutérée. Les sites d’adsorption sur la surface (101) de la goethite sont plus espacés
que ceux de la lépidocrocite (010), 4,7 Å minimum contre 3,8 Å pour la lépidocrocite. Une
plus grande distance entre les complexes permet donc la protonation de ceux-ci mais pas la
polymérisation.
Ces résultats sont en accord avec ceux obtenus par Xu et al 67 par modélisation à l’aide du
model CD-MUSIC. Ces auteurs ont également étudié l’effet de la compétition entre les ions
Mo(VI) et W(VI) sur la sorption, et en ont déduit que les ions tungstate avaient une meilleure
affinité pour la surface de la goethite que les ions molybdate. Kashiwabara et al 71 ont étudié
le même système par spectroscopie XAFS et en ont conclu que les ions tungstate formaient un
complexe octaédrique bidentate sur la surface de la goethite. Cependant, ces auteurs n’ont
jamais pris en compte la possibilité de sorption par un complexe monodentate sur la surface.
4. CONCLUSION
La spectroscopie ATR-FTIR en mode in situ a permis de déterminer la spéciation de
surface des ions Mo(VI) et W(VI) sur la goethite deutérée. L’ajout d’un polariseur nous a
permis de discriminer la surface préférentielle des ions adsorbés.
Les ions Mo(VI) s’adsorbent majoritairement en complexe monodentate C3v sur la surface
(101) de la goethite. Cette surface comportant des sites mononucléaires et binucléaires, les
deux types d’adsorption sont possibles. La protonation du complexe n’a pas pu être mise en
évidence. Les ions W(VI) s’adsorbent sous deux formes selon les conditions expérimentales :
un complexe monodentate protoné C3v et une espèce non protoné. Ainsi, malgré la présence
de polymères en solution, seuls les ions tétraédriques s’adsorbent sur la surface.
IV L’AKAGANEITE
1. INTRODUCTION
Très peu d’études se sont intéressées à la sorption d’ions sur l’akaganéite et seul les ions
phosphate et arsenate ont été étudiés. 47,48,72 Les auteurs ont déterminé que ces anions
s’adsorbaient sur la surface de l’akaganéite mais n’ont pas pu identifier le complexe de
surface ni la surface préférentielle. Une récente étude par DFT a cependant déterminé que les
ions arsenate d’adsorbent préférentiellement en complexe monodentate binucléaire sur la
surface (100) de l’akaganéite. 39
Richmond et al, 104 sont les seuls à s’être intéressés à la sorption des ions molybdate sur
l’akaganéite et ont déterminé que ces ions s’adsorbaient sur la surface et qu’il n’y avait pas
d’échange anionique avec les ions chlorure du tunnel. Une autre étude, menée par Caroll et
Richmond, 105 a démontré qu’il était par contre possible de synthétiser directement une
akaganéite contenant des ions molybdate à l’intérieur du tunnel et que cette phase était
beaucoup plus stable que la phase initiale. Il n’existe pour l’instant aucune donnée dans la
137
littérature sur la spéciation de surface de l’akaganéite lors de la sorption des ions molybdate et
tungstate.

Les spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions polymolybdate sur l’akaganéite en
fonction de la concentration d’ions en solution à pH 4,00 ± 0,02 (I = 0,01 M imposée par
NaCl) sont présentés Fig. 39. L’équilibre est très long à être atteint entre 10-5 M et 5.10-5 M,
environ 1 heure, et reste autour de 30 minutes pour les autres ajouts de molybdate de sodium
en solution.
Fig. 39 Spectres ATR-FTIR de la sorption des ions Mo(VI) sur l’akaganéite à pH 4,00
Deux types de spectres ont été obtenus durant la sorption des ions Mo(VI) sur l’akaganéite.
Le premier à 10-5 M présente une faible bande autour de 919 cm-1. L’augmentation de la
concentration à 5.10-5 M change drastiquement le spectre observé (rouge), avec une large
bande entre 950 – 850 cm-1 contenant plusieurs pics et une bande à 808 cm-1. Augmenter
encore la concentration ne change plus le spectre et il n’y a pas de décalage des bandes.
Un tel changement dans le spectre est révélateur d’une polymérisation de surface ou de la
sorption directe d’un polyanion sur la surface. Le tunnel de l’akaganéite étant supposé trop
petit (5,5 Å) pour permettre un échange anionique entre les ions chlorure et les espèces
polymolybdate en solution, la sorption doit s’effectuer directement sur la surface. Afin de
vérifier cette théorie, nous avons effectué la même expérience mais en remplaçant le sel de
fond initial (NaCl) par un autre visible en infrarouge : NH4ClO4. Les cations alcalins ne sont
138
pas détectables par infrarouge contrairement aux ions NH4+. En effet, les polyanions étant très
chargés, ils entrainent avec eux des ions compensateurs de charge lors de la sorption qui
deviennent détectables. Les spectres obtenus à 10-5 M et 10-4 M sont présentés Fig. 40 et
montrent plusieurs bandes dont celles caractéristiques des cations NH4+ à 1445 cm-1 et des
anions ClO4- à 1100 cm-1. Le pic des ions perchlorate est négatif puisque les ions
polymolybdate ont chassé les ClO4- qui s’étaient mis autour de la surface pour compenser la
charge de surface positive à pH 4,00. La présence de la bande de l’ammonium confirme la
présence de complexes très chargés sur la surface et donc de complexes polyanioniques. Les
bandes de la sorption des ions molybdate sont identiques à celles avec NaCl et ne dépendent
donc pas du sel en solution (spectres non montrés).
La désorption a été tentée mais l’akaganéite n’étant pas stable à pH élevé, seule la
dissolution du solide a pu être observée.
Fig. 40 Spectres ATR-FTIR de la sorption des ions Mo(VI) sur l’akaganéite avec NH4ClO4

Les spectres obtenus lors de la sorption des ions polymolybdate à pH 4,00 entre 5.10 -5 M et
10-3 M ont été décomposés à l’aide du minimum de pics gaussiens nécessaire pour obtenir une
bonne correspondance. Les résultats sont présentés Fig. 41 et illustrés en Annexe D Fig. 8.
Les spectres comportent quatre pics dont trois au sein de la large bande entre 950 et 850 cm-1.
Les quatre pics augmentent lorsque la concentration d’ions molybdate en solution augmente
et atteignent un plateau après 5.10-4 M. Il n’y a donc pas d’évolution des bandes après la
sorption des complexes polymériques. Le complexe adsorbé est donc le même et on observe
139
juste une augmentation du taux de recouvrement sur la surface. S’il y avait une
polymérisation directement sur la surface de l’akaganéite, les changements seraient plus lents
et on aurait une évolution progressive des spectres lors de la sorption entre les différentes
concentrations. Or les spectres sont identiques ce qui indique qu’il n’y a pas de changement
du complexe après 5.10-5 M. A 10-5 M, il n’y a pas de polyanion en solution alors qu’à plus
forte concentration les polyanions se forment et deviennent progressivement majoritaires. Il
est donc fort probable qu’il y ait adsorption d’une des espèces polyanioniques de la solution
(Mo7O246-, Mo8O264- …) directement sur la surface de l’akaganéite et non pas une
polymérisation de surface. En effet, l’akaganéite étant sous forme de bâtonnet dont les
surfaces de chaque côté sont équivalentes, il est possible d’adsorber des gros complexes tels
que les polyanions autour de la structure en limitant les répulsions électrostatique. De plus, les
bandes observées lors de l’adsorption sont très proches de celles observées des ions
polyanioniques en solution (Chapitre I : Tableau 2) notamment pour les bandes 901, 936 et
949 cm-1.
La distinction entre les différentes sorptions et espèces n’est cependant pas possible. En
effet, il n’y a que trop peu d’études sur la sorption des espèces polyanionique pour en
comprendre l’impact sur le spectre vibrationnel et la distinction de la sorption en monodentate
ou bidentate d’un complexe octaédrique dépend fortement de la nature du complexe.
Fig. 41 Résultats de la décomposition des spectres lors de la sorption des ions Mo(VI) sur
l’akaganéite à pH 4,00
140

Les spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions polytungstate sur l’akaganéite en
fonction de la concentration d’ions en solution à pH 4,00 ± 0,01 (I = 0,01 M imposée par
NaCl) sont présentés Fig. 42. L’équilibre est atteint entre 15 et 20 min après chaque ajout de
tungstate de sodium en solution.
Les spectres obtenus présentent deux bandes d’absorption, l’une à 946 cm-1 et l’autre très
faible à 898 cm-1. Contrairement à la sorption des ions Mo(VI), les spectres ne changent pas
lorsque la concentration augmente. Deux bandes de sorption peuvent être caractéristiques de
la sorption d’un complexe monodentate C3v (voir Chapitre I). Les positions des bandes sont
similaires à celles observées lors de la sorption des ions sur la lépidocrocite et la goethite.
Fig. 42 Spectres ATR-FTIR de la sorption des ions W(VI) sur l’akaganéite à pH 4,00

Les spectres ont été décomposés à l’aide de deux pics gaussiens. Les résultats sont
présentés Fig. 43 et illustrés en Annexe D Fig. 9. L’aire de pic des deux bandes augmente
conjointement jusqu’à atteindre un plateau après 5.10-4 M en solution. Les spectres ne
changent pas lorsque la concentration est augmentée, il n’y a pas de nouveau pic qui apparait
ni de changement significatif du positionnement des pics. Il n’y a donc qu’une seule espèce
adsorbée sur la surface de la lépidocrocite. Comme nous l’avons vu sur les précédents
hydroxydes, un spectre présentant deux bandes de sorption est caractéristique de la sorption
en monodentate C3v. La protonation du complexe ne peut pas être déterminé à l’aide des
141
spectres. L’akaganéite étant un tunnel, sa structure n’est pas orientée, il n’est donc pas non
plus possible de déterminer la surface préférentielle de l’adsorption de surface.
Il est intéressant de noter que la sorption sur l’akaganéite est complètement différente selon
les ions en solution. Avec les ions Mo(VI), il y a sorption d’un polyanion sur la surface tandis
qu’avec les ions W(VI) c’est le monomère qui s’adsorbe. La différence provient donc de la
nature des ions en solution et non de l’oxyde. Les polymolybdates sont beaucoup plus
« souples » que les polytungstates, c’est-à-dire que leurs liaisons peuvent s’allonger en
maintenant la stabilité du complexe alors que celles des polytungstates sont assez rigides. 100
La sorption des polymolybdates est donc possible alors que les polytungstates sont instables
sur la surface.
Fig. 43 Résultats de la décomposition des spectres de la sorption des ions W(VI) sur l’akaganéite
4. CONCLUSION
La spectroscopie ATR-FTIR en mode in situ a permis de déterminer la spéciation de
surface des ions Mo(VI) et W(VI) sur l’akaganéite.
Contrairement aux autres oxydes, nous avons observé une différence de comportement
entre les ions molybdate et tungstate lors de la sorption. Il y a adsorption d’un polymolybdate
directement sur la surface de l’akaganéite alors que seul le monomère des ions W(VI)
s’adsorbe en complexe monodentate C3v. La surface de sorption ou l’état de protonation des
complexes n’a pas pu être déterminé.
142
V L’HEMATITE
1. INTRODUCTION
L’hématite est l’un des oxydes de fer les plus utilisés pour les études de sorption d’ions
avec la goethite. Un grand nombre d’ions ont ainsi été étudié sur l’hématite tels que les ions
arsenate, phosphate, sulfate …
Très peu d’études se sont intéressés à la sorption des ions molybdate sur l’hématite.
87,106,107
Les auteurs ont étudié l’impact du pH, de la force ionique et de la cinétique lors de la
sorption. Ils en ont conclu que l’adsorption était très rapide et la plus efficace à pH acide.
Comme un changement de la force ionique n’impacte pas l’adsorption, ils en ont conclu que
les ions molybdate s’adsorbent en sphère interne sur l’hématite. Seul Kashiwabara et al 70,71
ont tenté d’identifier la spéciation de surface des ions molybdate et tungstate sur l’hématite à
l’aide de la spectrométrie d’absorption des rayons X (XAFS). Cette étude est par ailleurs la
seule de la littérature sur la sorption du tungstène sur l’hématite.
Notre travail a donc pour but d’identifier la spéciation de surface du complexe sorbé sur
l’hématite pour les ions Mo(VI) et W(VI) à l’aide de la spectroscopie infrarouge in situ.

Les spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions polymolybdate sur l’hématite en
fonction de la concentration et du pH avec une force ionique constante imposée par NaCl (I =
0,01 M) sont présentés Fig. 44 et Fig. 45 respectivement. Les expériences en fonction du pH
ont été effectuées à trois concentrations différentes fixes : 10-5, 10-4 et 10-3 M de pH 8,88 –
7,62 à 3,00 environ. Les expériences en fonction de la concentration d’ion molybdate en
solution ont été menées à quatre pH différents : 6,00, 5,00, 4,00 et 3,00 ± 0,05 avec une
augmentation de la concentration en ions constante en partant de 10-5 M jusqu’à 10-3 M.
L’équilibre est atteint entre 10 et 30 min après chaque addition de molybdate de sodium en
solution ou après chaque changement de pH après un ajout de HCl.
Les spectres obtenus présentent une forte évolution lorsque le pH diminue à concentration
fixe (Fig. 44). A pH élevé, pH > 7,5, les spectres présentent deux bandes majoritaires vers 850
et 910 cm-1. Lorsque le pH diminue, il y a décalage des bandes, une augmentation de leur
intensité et l’apparition d’une nouvelle bande autour de 950 cm-1. Baisser encore le pH
entraine l’apparition d’un pic fin et intense à 970 cm-1 environ et une très faible bande à 790
cm-1. Le même impact sur les spectres est observé à pH fixe lorsque la concentration d’ions en
solution augmente (Fig. 45). Les spectres obtenus sont très complexes et présentent plusieurs
bandes traduisant une formation de sphère interne et pouvant être caractéristique d’une
polymérisation et donc de la sorption d’un complexe octaédrique.
143
Fig. 44 Spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions Mo(VI) sur l’hématite pour différentes
concentration d’ions en solution (10-5 M, 10-4 M et 10-3 M)
De nombreux auteurs ont observé l’apparition d’une bande entre 780 – 790 cm-1 sur
différents oxydes (voir Tableau 3 du Chapitre I), et l’ont attribué à la vibration O-Mo-O
asymétrique d’un complexe adsorbé sur une surface. Cette bande est généralement observée
dans les solutions acides et pour les complexes octaédriques. Les auteurs ont également vu
l’augmentation des nombres d’onde avec l’adsorption et notamment lorsque le pH diminue ou
que le taux de recouvrement augmente. Généralement, si le taux de recouvrement maximal est
dépassé, il peut y avoir formation d’une couche d’oxyde de molybdène (MoO3) directement
sur la surface. Ce phénomène est clairement observable en infrarouge avec l’apparition de
bande à 820 cm-1 et 996-990 cm-1 intense caractéristique de cet oxyde. 108 Durant nos
expériences, nous n’avons pas observé l’apparition de ces bandes. La formation de cet oxyde
est donc à exclure.
Il est intéressant de noter que seul l’un des résultats de la littérature présente un spectre
Raman similaire aux spectres infrarouge que nous avons enregistrés à pH acide : lors de la
sorption des ions molybdate sur la silice (SiO2) à pH 3,64 par Kim et al. 93 Les auteurs ont
simplement attribué ce spectre à la sorption de l’ion majoritaire en solution soit l’ion Mo8O264-
.
144
Fig. 45 Spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions Mo(VI) sur l’hématite pour différents
pH (pH 6,00, 5,00, 4,00 et 3,00 ± 0,05)

spectres obtenus lors de la sorption des ions polymolybdate en solution à 10-3 M à pH 3,01
puis lors de la désorption à pH > 9 après 20 min sont présentés Fig. 46. En augmentant le pH,
on retourne progressivement à l’état d’origine de la sorption. La disparition totale du
complexe adsorbé n’a cependant pas pu être observée. Ainsi la sorption observée à bas pH est
un phénomène réversible.
L’impact de la force ionique a également été testé à pH 5,00 et une concentration en
molybdate de sodium de 10-5 M entre 0,01 et 0,2 M de force ionique en ajoutant
progressivement du NaCl en solution. Les spectres obtenus sont les mêmes que ceux observés
lors de la sorption à force ionique fixe et sont parfaitement superposables (spectres non
montrés). Il n’y a donc aucun impact de la force ionique sur la formation du complexe
adsorbé. La sorption se fait donc bien par sphère interne, c’est-à-dire une formation de liaison
covalente.
145
Fig. 46 Désorption des ions Mo(VI) sorbés sur l’hématite à 10-3 M

Les spectres des ions molybdate adsorbés sur l’hématite en fonction du pH ont été
décomposés avec le minimum de pics gaussiens nécessaires et les résultats sont illustrés en
Annexe D Fig. 10. L’évolution des aires et de l’emplacement des pics en fonction du pH est
représentée Fig. 47 pour les concentrations 10-4 et 10-3 M en ions molybdate en solution.
Les spectres présentent quatre pics majoritaires (875, 911, 950 et 972 cm-1) dont l’intensité
augmente et qui se décalent vers les plus haut nombres d’ondes lorsque le pH diminue. Le
décalage des bandes est assez important et notamment pour la bande à 875 cm-1 (noir) avec un
écart entre solution basique et acide supérieur à 30 cm-1. Le pic à 790 cm-1 (vert) n’apparait
qu’en dessous de pH 5,00 et reste très faible tandis que celui à 972 cm -1 (rose) augmente
fortement d’intensité pour se stabiliser à pH acide. A 10-3 M, l’ajout d’une bande à 928 cm-1 a
permis d’améliorer grandement la qualité de la décomposition, ce qui n’a pas été le cas dans
les autres conditions. Cependant ce pic reste très faible et ne participe que pour moins de 4 %
de la totalité du spectre.
L’apparition de nouveaux pics et le décalage important des bandes sont caractéristiques
d’un changement de structure et d’environnement du complexe adsorbé. Un aussi grand
nombre de bandes et surtout la présence du pic à 972 cm-1, intense et fin, est révélateur d’une
polymérisation de surface 3D. En effet, contrairement à la sorption des ions polymolybdate
sur l’akaganéite, les spectres évoluent progressivement sur toute la gamme de pH et de
concentration, et ne sont stabilisés que vers pH 3,00. S’il y avait adsorption d’un ion
polymolybdate de la solution directement sur la surface de l’hématite, il y aurait très
146
rapidement un changement et une stabilisation de la position des bandes. De plus, cette

adsorption est réversible vers l’état de sorption initiale avec la même progression que lors de
la sorption.
La polymérisation des ions molybdate, et surtout l’augmentation de la coordinance du
complexe, est favorisée par une solution acide et une concentration élevée. De plus, la surface
(0001) de l’hématite, surface basale majoritaire, est une surface plane possédant
principalement des sites binucléaires, avec des distances de sites d’adsorption entre 3,0 et 2,7
Å parfaitement compatible avec la structure octaédrique des polyanions (distance O-O entre
2,6 et 3,0 Å), permettant aisément une polymérisation de surface et même une épitaxie. Ainsi,
nous avons observé pour la première fois un phénomène de polymérisation directement sur la
surface de l’hématite, c’est-à-dire la formation de complexe polyanionique de structure
octaédrique directement sur la surface.
Ces résultats sont en accord avec ceux de Kashiwabara et al 70 obtenus par XAFS, qui en
ont conclu que les ions Mo(VI) se sorbaient majoritairement (86%) en structure octaédrique
bidentate sur la surface de l’hématite.
Fig. 47 Résultats de la décomposition des spectres de la sorption des ions Mo(VI) sur l’hématite
à 10-3 M et 10-4 M
147

Les spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions polytungstate sur l’hématite en
fonction du pH et de la concentration avec une force ionique constante imposée par NaCl (I =
0,01 M) sont présentés Fig. 48.
Fig. 48 Spectres ATR-FTIR in situ de la sorption des ions W(VI) sur l’hématite pour différentes
concentrations (10-5 M, 10-4 M et 10-3 M) à gauche et différents pH (6,00, 5,00 et 4,00 ± 0,05) à
droite
148
Les expériences ont été effectuées à trois concentrations différentes en diminuant le pH

(10-5, 10-4 et 10-3 M) et à trois pH différents en augmentant la concentration progressivement
(pH 6,00, 5,00 et 4,00 ± 0,05). L’équilibre est atteint entre 10 et 40 min après chaque addition
de tungstate de sodium en solution ou après chaque changement de pH après un ajout de HCl.
Les spectres obtenus sont assez similaires à ceux observés lors de la sorption des ions
polymolybdate sur l’hématite (Fig. 44 et Fig. 45) mais avec des pics moins bien définis. A pH
élevé, pH > 8, les spectres présentent deux bandes majoritaires vers 850 et 930 cm-1. Lorsque
le pH diminue, il y a un décalage et une augmentation de l’intensité de ces bandes ainsi que
l’apparition de nouvelles bandes à 900 et 967 cm-1. L’évolution des spectres est similaire
lorsque le pH est diminué ou lorsque la concentration augmente. Ainsi, la formation des
complexes de surfaces dépend de ces deux paramètres. Les spectres étant semblables à ceux
obtenus lors de la sorption des ions polymolybdate, on s’attend à avoir le même genre de
complexe adsorbés sur la surface, et donc une polymérisation de surface avec des complexes
octaédriques. Kashiwabara et al 71 ont effectivement observé des complexes octaédriques
bidentate adsorbés sur la surface de l’hématite.
spectres ont été obtenus avec une concentration de 10-3 M à pH 4,00 lors de la sorption puis
avec une augmentation du pH > 10 après 40 min et sont présentés Fig. 49. En augmentant le
pH on retourne progressivement à l’état de sorption initiale mais la désorption est beaucoup
plus lente que lors de la sorption des ions polymolybdate. Ainsi la complexation à bas pH est
un phénomène réversible.
Fig. 49 Désorption des ions W(VI) sorbés sur l’hématite à 10-3 M
149

Les spectres des ions tungstate adsorbés sur l’hématite en fonction du pH ont été
décomposés avec le minimum de pics gaussien nécessaires pour obtenir une bonne
corrélation. L’évolution des aires de pics et de leurs positionnements en fonction du pH est
représentée Fig. 50 pour les concentrations 10-4 M et 10-3 M en ions tungstate en solution.
Les spectres présentent quatre pics majoritaires qui évoluent en fonction du pH. Les deux
bandes à 858 et 938 cm-1 (noir et bleu) n’augmentent pas à 10-4 M et ont même tendance à
diminuer à plus forte concentration tandis que les deux autres, 892 et 961 cm-1 (rouge et rose),
augmentent fortement lorsque le pH diminue. Contrairement à la sorption des ions molybdate
(Fig. 47), c’est le dernier pic (961 cm-1) qui a la plus forte intensité et aucune bande à plus
faible nombre d’onde n’a été détectée. Néanmoins, on retrouve le même positionnement des
bandes principales qu’avec les ions molybdate, indiquant que les polymères adsorbés ont une
partie de leurs structures semblables, mais avec une évolution différente. Ce changement peut
provenir de la nature de la polymérisation, des sites d’adsorptions, de l’orientation du
polymère par rapport à la surface ou d’un mécanisme d’adsorption et/ou de polymérisation
différent.
Fig. 50 Résultats de la décomposition des spectres de sorption des ions W(VI) sur l’hématite à
10-3 M et 10-4 M
150
4. CONCLUSION
La spectroscopie infrarouge in situ a permis de déterminer la spéciation de surface des ions
Mo(VI) et W(VI) sur l’hématite. Ainsi, pour les deux types d’ions, nous avons observé une
polymérisation de surface des ions directement sur la surface de l’oxyde.
La détermination du type d’adsorption (monodentate, bidentate etc) n’est cependant pas
possible, les spectres étant trop compliqués et les données de la littérature inexistantes. Pour
résoudre ce problème, une étude DFT sur la surface (001) de l’hématite lors de la sorption des
ions Mo(VI) a été effectuée. Cette partie sera détaillée ultérieurement dans le Chapitre IV.
151
VI CONCLUSION
L’ATR-FTIR en mode in situ a été utilisée pour étudier la sorption des ions
(poly)molybdate et (poly)tungstate sur les (hydr)oxydes de fer. L’utilisation d’un polariseur a
également permis de déterminer l’orientation des complexes et la face préférentielle
d’adsorption sur les substrats orientés. L’attribution générale des bandes obtenues est résumée
Tableau 9.
Les résultats obtenus montrent que l’adsorption peut être complètement différente selon les
oxydes utilisés et ne dépend pas de la spéciation des ions en solution démontrant ainsi
l’influence de la surface. C’est donc la structure de la surface qui détermine quel complexe de
sphère interne peut se former, en limitant les possibilités par des distances de sites trop
importantes pour permettre la polymérisation, ou par une gêne stérique.
Sur la lépidocrocite et la goethite, un complexe monodentate C3v est observé avec une
structure binucléaire pour la lépidocrocite. Les complexes peuvent se protoner selon les
conditions expérimentales, sauf dans le cas des ions tungstène sur la lépidocrocite.
L’akaganéite présente un comportement différent selon les ions en solution. Les ions
polymolybdate s’adsorbent directement sur la surface dès que la polymérisation en solution a
lieu, tandis que les ions tungstate n’étant pas stables sur la surface préfèrent s’adsorber en
complexe monodentate C3v. Pour la première fois, une polymérisation de surface a été
observée en direct sur la surface de l’hématite pour les deux espèces ions en solution.
Tableau 9 Attribution générale des bandes obtenus lors de la sorption des ions sur les
(hydr)oxydes de fer
Echantillons Nombre d’onde (cm-1)* Attribution
Lepidocrocite - Mo 933 m, 890 s, 843 m C3v
Goethite - Mo 937 s, 906 sh C3v
Akaganeite - Mo 949 sh, 936 m, 901 s, 808 m Oh
Hématite - Mo 972 vs, 950 m, 928 vw, 910 m, 876 s, 791 vw Oh
Lepidocrocite - W 942 s, 874 m C3v
Goethite - W 939 w, 895 w C3v
Akaganeite - W 946 s, 898 w C3v
Hématite - W 964 vs, 940 sh, 891 sh, 856 m Oh
* Intensités: vs = very strong, s = strong, m = medium, w = weak, vw = very weak, sh = shoulder
Une partie de cette étude a fait l’objet d’une publication :

A. Davantès, G. Lefèvre, In situ characterization of (poly)molybdate and (poly)tungstate ions
sorbed onto iron (hydr)oxides by ATR-FTIR spectroscopy, Eur. Phys. J. Special Topics (2015),
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158
CHAPITRE IV : MODELISATION MOLECULAIRE DE
L’ADSORPTION DES IONS MOLYBDATE SUR LES
(HYDR)OXYDES DE FER
159
160
CHAPITRE IV : MODELISATION MOLECULAIRE DE L’ADSORPTION DES IONS
MOLYBDATE SUR LES (HYDR)OXYDES DE FER
I INTRODUCTION
Les oxydes de fer ont fait l’objet de nombreuses études théoriques (surface, adsorption …).
La modélisation moléculaire de ces oxydes par des méthodes DFT est assez lourde du fait de
la grande complexité de structure électronique. En effet, les oxydes de fer sont des systèmes à
fortes corrélations électroniques qui ne sont pas correctement pris en compte par les
fonctionnelles de type GGA. Dans ce cas, un champ additionnel de type Hubbard est ajouté à
l’Hamiltonien (voir Chapitre I). Dans certains cas les des structures nécessitent des super
cellules et donc un temps de calcul relativement long. Pour certains composés, et notamment
les hydroxydes de fer tel que la lépidocrocite, la prise en compte des force de Van Der Waals
est nécessaire afin d’éviter une perte de la structure lors de l’optimisation de géométrie. Enfin,
les oxydes de fer présentent des états de magnétisation variés entrainant généralement une
convergence lente. Malgré les difficultés de calcul, la DFT a largement été utilisée par le
passé pour l’étude de ces solides. 1–12 Quelque études se sont intéressées à la sorption des
métaux lourds sur les oxydes de fer avec principalement les ions arsenate ou encore chromate.
13–16
Les ions Mo(VI) lors de l’adsorption sur des surfaces ont été peu étudiés en DFT. La
plupart des travaux ont été effectués sur l’alumine et la silice pour des applications
principalement catalytiques, et complétées avec des calculs de fréquences vibrationnels. 17–19
Les auteurs observent généralement une bonne corrélation entre le calcul et les fréquences
mesurées expérimentalement.
L’objectif de notre étude et d’identifier la spéciation de surface des ions Mo(VI) sur la
lépidocrocite et l’hématite par la reproduction des spectres ATR-IR in situ obtenus, par la
modélisation. Les spectres vibrationnels calculés pour des structures optimisées ont été
simulés et comparés aux spectres expérimentaux, permettant ainsi l’identification des espèces
adsorbées sur les surface des (hydr)oxydes de fer que nous avons utilisés.
Après avoir validé la méthode de calcul par la comparaison des spectres vibrationnels
calculés avec les spectres expérimentaux des espèces connues, nous nous sommes intéressés à
l’adsorption des ions molybdate sur la surface (010) de la lépidocrocite et (001) de l’hématite.
II DE LA THEORIE A LA PRATIQUE : CALCUL DES SPECTRES

VIBRATIONNELS
1. INTRODUCTION
La méthode de calcul des intensités des spectres vibrationnels a été récemment validée
pour le logiciel VASP par Karhánek et al. 20,21 Les auteurs ont obtenu une bonne corrélation
entre les spectres expérimentaux et calculés lors de l’étude de l’adsorption de méthane thiol
sur la surface d’un oxyde de nickel.
161
Avant d’étudier les phénomènes d’adsorption de surface, nous nous sommes intéressés au
calcul des spectres vibrationnels de sels de molybdate et tungstate de sodium afin de valider
l’utilisation de cette méthode pour les métaux lourds. Enfin nous avons calculé le spectre
vibrationnel du paratungstate A (W7O246-) que nous avons comparé au spectre obtenu lors de
la sorption des ions polytungstate dans les hydroxydes doubles lamellaires (Chapitre II).
2. LE MOLYBDATE DE SODIUM
Le molybdate de sodium (Na2MoO4.2H2O) est le solide de base utilisé pour obtenir les
ions molybdate en solution. Il se présente sous forme d’une poudre blanche qui se dissout
facilement dans l’eau.
Nous avons utilisé les paramètres de la structure cristalline déterminée par Matsumoto et al
22
à l’aide de la diffraction des rayons X comme structure de départ. Na2MoO4.2H2O possède
une structure orthorhombique, avec un groupe d’espace de type Pbca et les paramètres de
mailles suivant : a = 8,463 Å, b = 10,552 Å et c = 13,827 Å. La couche cristalline est
composée alternativement de tétraèdres de MoO42- et de molécules d’eau reliées par des
atomes de sodium et des liaisons hydrogènes. La structure possède 13 atomes et 8 unités par
cellule avec 309 modes de vibration.
Γ𝑣𝑖𝑏 = 39𝐴𝑔 + 39𝐵1𝑔 + 39𝐵2𝑔 + 39𝐵3𝑔 + 39𝐴𝑢 + 38𝐵1𝑢 + 38𝐵2𝑢 + 38𝐵3𝑢
La structure a été optimisée par la méthode GGA et l’utilisation de potentiel PAW

permettant l’utilisation d’une énergie de coupure faible (Ecut = 400 eV), avec une grille de
point κ centrée sur le point Γ. La structure obtenue après optimisation de la cellule et des
positions atomiques est représentée Fig. 1.
Fig. 1 Structure optimisée du molybdate de sodium
162
La structure de l’ion MoO42- issue de la structure optimisée du cristal de molybdate de

sodium est présentée Fig. 2. L’anion est un tétraèdre légèrement déformé avec des distances
Mo – O différentes induisant une baisse de symétrie. Chaque atome d’oxygène du tétraèdre
est cristallographiquement unique dû à un environnement chimique différent, et notamment
au nombre de molécules d’eau permettant de former des liaisons hydrogène.
Fig. 2 Structure optimisée de l’ion MoO42- dans le solide Na2MoO4.2H2O
Le spectre vibrationnel de la structure optimisée du molybdate de sodium a été calculé et

comparé au spectre expérimental de la poudre obtenu par ATR-FTIR entre 915 et 725 cm-1
(Fig. 3).
Fig. 3 Spectre calculé du molybdate de sodium comparé au spectre expérimental
La confrontation entre le spectre expérimental et les fréquences calculées montre une

bonne corrélation avec seulement un décalage d’environ 1 à 10 cm-1. La baisse de symétrie de
l’anion due à la structure du solide induit une levée de la dégénérescence des bandes
163
antisymétriques. Ainsi, les bandes à 904 et 898 cm-1 correspondent à la vibration d’élongation
symétrique ν1 du complexe MoO42- et les bandes entre 880 – 780 cm-1 aux vibrations
d’élongation antisymétrique dégénérées ν3 du complexe. D’après la littérature, 23,24 le
positionnement de la bande antisymétrique située entre 830 et 810 cm-1 dépend fortement de
la méthode d’analyse utilisée et de la nature du solide. Diluée dans le nujol, la bande se décale
vers 820 cm-1, alors que dans du KBr, elle n’est plus détectée. Cette vibration est donc très
sensible à l’environnement, ce qui explique le décalage de 15 cm-1 entre le calcul et le spectre
expérimental.
3. LE TUNGSTATE DE SODIUM
Le tungstate de sodium (Na2WoO4.2H2O) est le solide de base utilisé pour obtenir les ions
tungstate en solution. Il se présente sous forme d’une poudre blanche qui se dissout facilement
dans l’eau.
D’après Matsumoto et al, 22 le tungstate de sodium est isostructural du molybdate de
sodium. Les atomes de molybdène ont donc été remplacés par des atomes de tungstène dans
la structure précédemment optimisée du molybdate de sodium. La structure a été optimisée de
la même manière que le molybdate avec une étape de relaxation de la maille effectuée
préalablement. Les paramètres de maille obtenus après optimisation sont les suivants : a =
8,3246 Å, b = 10,3972 Å et c = 13,5972 Å. La structure obtenue est la même que celle du
molybdate de sodium (Fig. 1).
Fig. 4 Structure optimisée de l’ion WO42-
La structure de l’ion WO42- optimisé dans le cristal est présentée Fig. 4. Tout comme l’ion
molybdate, le tungstate est un tétraèdre légèrement déformé avec des distances W – O
différentes et dont les atomes d’oxygènes sont cristallographiquement uniques. Globalement
les liaisons de l’ion WO42- sont légèrement plus longues que celles du molybdate du fait que
l’atome de tungstène (135 pm) est plus petit que le molybdène (r = 145 pm).
Le spectre vibrationnel de la structure optimisée du tungstate de sodium a été calculé et
comparé au spectre expérimental de la poudre obtenu par ATR-FTIR entre 950 et 725 cm-1
(Fig. 5). Le spectre expérimental du tungstate de sodium montre des bandes de vibrations
164
antisymétriques similaires à celles du molybdate de sodium mais avec un décalage d’environ

30 cm-1 des bandes symétriques et l’apparition d’un épaulement à 879 cm-1.
La simulation du spectre par DFT reproduit bien l’apparition de ces bandes avec un
décalage de 1 à 9 cm-1. Les bandes symétriques ν1 sont parfaitement simulées ainsi que
l’épaulement des bandes antisymétriques correspondant à un couplage vibrationnel entre les
ν3 et les molécules d’eau. L’écart de 20 cm-1 avec la bande à 853 cm-1 a fait ressortir cette
bande pour le tungstate de sodium alors qu’elles ne sont séparées que de 12 cm-1 dans le
molybdate de sodium. Tout comme pour le molybdate de sodium, la bande entre 840 et 810
cm-1 est très sensible à l’environnement et peut se décaler selon la technique d’analyse utilisée
et la nature du solide. On observe donc un décalage de 22 cm-1 entre la bande expérimentale
et théorique. La confrontation entre le spectre expérimental et la théorie montre donc une
bonne corrélation.
Fig. 5 Spectre simulé du tungstate de sodium comparé au spectre expérimental
4. LE PARATUNGSTATE A (W7O246-)
Après avoir démontré la fiabilité de la modélisation par GGA des solides de référence,
nous nous sommes intéressés aux complexes polyanioniques avec l’ion paratungstate A :
W7O246-, espèce très chargée et comportant un nombre important d’atomes. Quelques études
se sont intéressées à la géométrie et aux fréquences vibrationnelles des polyoxométalates par
DFT et ont démontré la faisabilité de ces calculs. 25,26
La structure cristalline du paratungstate A n’a jamais été référencée dans la littérature. Cet
anion est isostructural de l’ion heptamolybdate Mo7O246-. 25,27–29 Nous avons donc utilisé les
165
paramètres de la structure cristalline du solide K6[Mo7O24].4H2O obtenu par Evans et al 30 à

l’aide de la diffraction des rayons X comme structure de départ en remplaçant les atomes de
molybdène par des atomes de tungstène. La structure a été optimisée par DFT de la même
manière que les structures précédentes (cellule et positions atomiques).
Le système possède une structure monoclinique, groupe d’espace P21/c, et 49 atomes avec
4 motifs par maille. Les paramètres de maille obtenus après optimisation de la structure (Fig.
6) sont : a = 8,1124 Å, b = 35, 3369 Å et c = 10,2595 Å.
L’anion W7O246- contient 31 atomes avec une symétrie C2v et 87 modes normaux de
vibrations :
Γ𝑣𝑖𝑏 = 26𝐴1 + 18𝐴2 + 20𝐵1 + 23𝐵2
La structure optimisée du paratungstate A est représentée Fig. 6.
Fig. 6 Structure optimisée du paratungstate de potassium
Le paratungstate A présente trois différents types de centres métalliques, nommés W 1, W2

et W3, et quatre groupes de sites d’oxygène : oxygènes terminaux (Ot : O1), doublement
coordinés (O2c : O2, O3, O4), triplement coordinés (O3c : O5) et coordinés avec quatre atomes
métalliques (O4c : O6). Les distances W – O et la première sphère de coordination obtenues
pour le complexe après optimisation sont respectivement présentées Tableau 1 et Fig. 7. En
comparant les distances obtenues avec celles calculées par Courcot et Bridgeman 25 en phase
gaz (Tableau 1), on peut voir que les distances dans le solide sont légèrement plus grandes
que celles obtenues en phase gazeuse (± 0,01 à 0,04 Å). L’étude de la première sphère de
coordination met en évidence que le système est légèrement déformé par rapport à une
symétrie octaédrique pure. Un pseudo-octaèdre du complexe comporte donc en moyenne
166
deux liaisons courtes (1,75 Å), deux liaisons autour de 1,95 Å et deux liaisons longues (> 2,2
Å).
Globalement les liaisons les plus courtes sont celles des oxygènes terminaux (1,75 Å). Il
est intéressant de noter que le complexe possède des oxygènes pseudo-terminaux (O2), c’est-
à-dire des oxygènes reliés à deux tungstènes avec une liaison courte (1,78 Å) et l’autre longue
(2,51 Å) très sensible à l’environnement.
Tableau 1 Distance W – O optimisée de l’ion paratungstate A
Paramètre Distance W – O optimisée (Å) Courcot et Bridgeman 25 (Å)
W – Ot W – O1 1,75 1,76
W1 – O2 1,78 1,77
W2 – O2 2,51 2,47
W – O2c W2 – O3 1,95 1,91
W3 – O3 1,97 1,99
W3 – O4 1,95 1,93
W1 – O5 1,92 1,88
W – O3c
W3 – O5 2,24 2,28
W1 – O6 2,21 2,29
W – O4c W2 – O6 2,20 2,18
W3 – O6 2,19 2,16
Fig. 7 Sphère de coordination du paratungstate A
167
Le spectre vibrationnel de la structure optimisée des ions W7O246-, sans interférence avec
son environnement, a été calculé en gelant les autres ions de la structure. Ce calcul a été
comparé à la courbe obtenue après décomposition du spectre expérimental de l’anion isolé
dans la structure des LDH à pH 5,06 et 10-3M (Chapitre II – Fig. 26) présenté Fig. 8. Le
spectre calculé comporte un grand nombre de fréquences. Pour simplifier la représentation,
seules les fréquences dont l’intensité est supérieure à 1% sont représentées Fig. 8. La
confrontation entre la théorie et l’expérience démontre un bon accord avec un décalage
d’approximativement 10 cm-1 pour les fréquences les plus intenses.
Fig. 8 Spectre calculé de l’ion paratungstate A comparé au spectre expérimental du polyanion

sorbé dans les LDH
La représentation des principales fréquences calculées est schématisée Fig. 9. Il y a trois

zones caractéristiques de vibration dans le spectre calculé. Le premier pic à 958 cm -1 peut être
attribué à la vibration d’élongation symétrique ν1 de la structure octaédrique. Entre 950 et 850
cm-1, toutes les bandes proviennent des vibrations antisymétriques de la structure octaédrique
avec de nombreux couplages internes. 31 Le dernier bloc, entre 850 et 800 cm-1, correspond à
la vibration antisymétrique des atomes d’oxygènes pseudo-terminaux.
Ces résultats permettent de confirmer la présence de l’ion paratungstate A (W7O246-) à
l’intérieur de la structure des LDH dans une solution acide.

A. Davantès, D. Costa, G. Lefèvre, Infrared Study of (Poly)Tungstate Ions in Solution and Sorbed
into Layered Double Hydroxides: Vibrational Calculations and In Situ Analysis, J. Phys. Chem. C
(2015) 119, 12356-12364
168
Fig. 9 Représentation schématique des principales fréquences du paratungstate A
5. CONCLUSION
La méthode de calcul des spectres vibrationnels que nous utilisons permet d’avoir un très
bon accord avec les spectres expérimentaux. Son utilisation sur des espèces à forte densité de
charge a été validée. Pour l’espèce anionique W7O246- qui ne peut être isolée en solution, nous
avons utilisé son échange sélectif par les hydroxydes doubles lamellaires pour réaliser cette
validation.
169
III LA LEPIDOCROCITE
1. INTRODUCTION
La lépidocrocite (γ-FeOOH) fait partie des hydroxydes de fer les plus répandus de la
couche terrestre. L’utilisation de la DFT pour étudier sa structure est assez récente du fait de
la complexité du calcul. Otte et al 9 ont étudié les propriétés structurales du système dans les
conditions de pression et température ambiantes. Guo et Barnard 7 se sont intéressés aux
différents paramètres calculatoires et à leur influence sur la structure du système. Ils ont
notamment démontré l’importance de la prise en compte des forces de Van der Waals pour la
stabilisation de la structure lamellaire de la lépidocrocite. En effet, la structure de la
lépidocrocite est stabilisée principalement grâce aux liaisons hydrogène entre feuillets.
Plus récemment, Otte et al 8,14 ont étudié l’adsorption de l’eau et de l’arsenate sur la
surface (010) de la lépidocrocite. Jusqu’ici, il n’y a eu aucune simulation des fréquences
vibrationnelles des structures calculées.
L’objectif de cette partie est de pouvoir identifier les espèces adsorbées sur la lépidocrocite
lors de la sorption des ions Mo(VI) durant les expériences par infrarouge in situ (Chapitre III),
à l’aide de la DFT. Après une étude de la structure et de la surface (010) du système
lépidocrocite, l’adsorption de différents complexes de molybdène sur la surface a été étudiée
et les spectres vibrationnels des structures obtenus ont été comparés aux spectres
expérimentaux.
2. ETUDE STRUCTURALE
2.a. LE VOLUME
La lépidocrocite a une structure orthorhombique (groupe d’espace Cmc21) sous forme
d’une double chaine d’octaèdres Fe(O,OH)6 alignés perpendiculairement à la direction [010].
La double chaine forme des feuillets reliés entre eux par des liaisons hydrogènes qui
stabilisent la structure. La structure initiale utilisée pour les calculs est celle déterminée par
Christensen et al 32 à l’aide de la diffraction des neutrons. Les paramètres de maille sont : a =
3,08 Å, b = 12,50 Å et c = 3,87 Å comme détaillé dans le Chapitre III.
Une optimisation de la structure de la lépidocrocite a été effectuée. Nous avons utilisé les
paramètres déterminés par Guo et Barnard 7 pour nos calculs. Nous avons utilisé l’approche
DFT+U, dans le cadre de l’approximation GGA, un pseudo potentiel PAW, avec la
fonctionnelle PBE et en prenant en compte les forces de Van der Waals. 33
La méthode DFT+U a déjà été utilisée dans la littérature pour étudier les oxydes de fer
comme la magnétite, 1,2 l’hématite, 3,10 la goethite, 34 et la maghémite, 35 pour lesquels le
paramètre U varie entre 2 et 5 eV. D’une manière générale, un U = 5 eV est le meilleur
170
compromis pour reproduire la bande de GAP électronique (bandes de conduction/valence)

expérimental d’environ 2 eV des hydroxydes de fer. 7
L’impact de la grille de point k sur la convergence électronique a été testé à travers trois
grilles : (4x1x4), (8x2x8) et (16x4x16). A partir de la grille (8x2x8), la fluctuation d’énergie
est inférieure à 10-4 eV pour la cellule. Nous avons donc choisi cette grille de point k pour les
calculs du volume.
D’après Guo et Barnard, 7 une valeur d’énergie de coupure de 800 eV permet d’obtenir une
convergence très précise avec un bon compromis du temps de calcul pour les volumes
d’oxyde de fer (1,0 meV/at).
La lépidocrocite est un hydroxyde de fer antiferromagnétique. Les différentes possibilités
d’antiferromagnétisme du volume ont été étudiées par Guo et Barnard. 7 Ils ont déterminé que
la lépidocrocite était caractérisée par des spins antiparallèles dans et entre le feuillet.
La structure optimisée du volume de la lépidocrocite est présentée Fig. 10. La couleur des
atomes de fer (bleu et vert) correspond à leurs états de spin respectif pour obtenir une
structure antiferromagnétique. Les paramètres de maille obtenus : a = 3,09 Å, b = 12,54 Å et c
= 3,88 Å sont du même ordre de grandeurs que ceux de l’expérimental.
Fig. 10 Volume de la lépidocrocite optimisé, et structure magnétique (bleu = +, vert = -)
Les fréquences vibrationnelles du volume de la lépidocrocite ont été calculées avec une
grille de point k centrée sur Γ (1x1x1) afin de limiter le temps de calcul. Le spectre théorique
est comparé au spectre expérimental obtenu par ATR-FTIR sur la Fig. 11. Le spectre calculé
obtenu présente bien trois bandes entre 1200 et 725 cm-1 mais avec un décalage allant de 12 à
58 cm-1 et des intensités qui ne reproduisent pas celles du solide expérimental. En effet, le
calcul ne prend en compte que le volume interne de la lépidocrocite alors que le solide réel est
composé également de surface ayant une forte influence sur les vibrations.
171
Cependant le calcul permet, pour la première fois, de valider par DFT l’attribution des
bandes de vibrations expérimentales de la lépidocrocite. Le pic à 1021 cm-1 provient donc de
la vibration de déformation dans le plan (010) des groupements OH et celles à 1155 et 748
cm-1 proviennent des vibrations de déformations hors du plan.
Fig. 11 Spectre vibrationnel théorique comparé au spectre expérimental de la lépidocrocite
2.b. LA SURFACE (010)

La surface majoritaire et aussi la plus réactive de la lépidocrocite est la face (010). Cette
surface ne présente que des sites d’adsorption binucléaires. Pour une cellule (2x2), il y a
quatre sites d’adsorption possible (Fig. 12). La surface est constituée d’octaèdres déformés
dont les liaisons longues (2,12 Å) sont dirigées vers le volume intérieur et les liaisons courtes
vers la surface (2,02 Å). Les sites d’adsorption sont séparés par une petite distance de 3,09 Å
sur l’arrête d’un octaèdre et par une grande distance de 3,88 Å entre deux sommets.
Otte et al 8 ont étudié les différentes terminaisons possibles de la surface (010). La surface
hydroxylée est la plus stable et les octaèdres de la subsurface ne sont pas affectés par un
changement de la surface. L’ajout d’un proton sur la surface a tendance à augmenter la
distance Fe – OH2 (2,39 Å) tandis qu’une surface sans hydrogène induit une diminution de la
distance Fe – O (1,85 Å). Ainsi, lors de la sorption d’ions sur la surface, seuls les 6 premiers
plans seront libérés permettant un bon compromis entre le temps de calcul et la convergence.
172
Fig. 12 Surface (010) de la lépidocrocite
3. ETUDE DE L’ADSORPTION DE SURFACE

La sorption des ions molybdate sur la surface (010) de la lépidocrocite a été étudié en
utilisant des conditions de calcul identiques à celles utilisées dans le cas de l’optimisation du
volume, excepté pour le nombre de point k dont la grille a été réduite au point Γ (1x1x1).
Les ions molybdate (MoO42-) présentent des distances d’arêtes (entre 2,876 et 3,025 Å)
parfaitement compatibles avec l’adsorption sur la surface (010) par les arêtes des octaèdres de
fer. Les complexes octaédriques du molybdate présentent des distances d’arêtes plus faibles
(de 2,472 à 2,895 Å) mais avec des distances entre deux sommets de complexes compatibles
avec l’adsorption sur tous les sites de la lépidocrocite dans le cas d’une polymérisation (3,039
à 3,850 Å).
De nombreuses configurations ont donc été testées sur la surface (monodentate, bidentate)
pour les deux types de complexes possibles : tétraédrique et octaédrique. Le taux de
recouvrement a été testé en ajoutant plus de complexes sur la surface, et l’influence de la
terminaison de surface sur l’adsorption a également été étudiée. Les spectres vibrationnels des
structures stables ont été calculés et comparés aux spectres expérimentaux.
173
3.a. ENERGIE D’ADSORPTION

Le calcul des énergies d’adsorption n’est possible que dans le cas de la sorption d’espèces
non chargées. C’est-à-dire qu’on ne peut utiliser que l’énergie d’espèces non chargées lors du
calcul des énergies d’adsorption. De plus, on ne peut comparer les énergies d’adsorption entre
elles que dans le cas de systèmes de même charge. Lors de la sorption d’ions polymériques, la
charge de surface devient trop importante et l’énergie d’adsorption ne peut plus être estimée.
Lors de la sorption des ions molybdate sur la surface, il est possible de simplifier
l’équation de réaction en ne prenant en compte que des espèces neutres dans le système.
L’équation de réaction de l’adsorption devient donc :
𝑛𝑀𝑜𝑂3 + (𝐹𝑒𝑂𝑂𝐻) → (𝑛𝑀𝑜𝑂3 ; 𝐹𝑒𝑂𝑂𝐻) (Eq. 1)
où n représente le nombre de complexe de molybdène adsorbé sur la surface.
L’énergie d’adsorption par molécule adsorbée (en eV) est alors donnée par l’équation
suivante :
1
𝐸𝑎𝑑𝑠 = (𝐸 − 𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓𝑎𝑐𝑒−𝑖𝑛𝑖 − 𝑛𝐸𝑀𝑜𝑂3 ) (Eq. 2)
𝑛 𝑠𝑢𝑟𝑓𝑎𝑐𝑒−𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏é
avec 𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓𝑎𝑐𝑒−𝑖𝑛𝑖 et 𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓𝑎𝑐𝑒−𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏é les énergies électroniques totales de la surface avant
et après adsorption et 𝐸𝑀𝑜𝑂3 l’énergie électronique totale du complexe MoO3. Une énergie
d’adsorption 𝐸𝑎𝑑𝑠 négative indique un processus exothermique (ΔH < 0 ; approximer ΔE =
ΔH signifie que ΔPV et ΔZPE sont négligés).
Les énergies électroniques totales des espèces isolées nécessaires comme énergies de
références, ont été calculées dans des cellules de 10x10x10 Å3.
3.b. GEOMETRIES D ’ADSORPTION ET STABILITES DES COMPLEXES

Différents paramètres ont été étudiés lors de l’adsorption des ions molybdate sur la surface
(010) de la lépidocrocite avec une cellule de 2x2. Au total, 18 configurations ont été calculées
pour l’adsorption du complexe tétraédrique sur la surface. Deux géométries d’adsorption ont
été testées : monodentate et bidentate. L’influence du taux de recouvrement a été étudiée en
ajoutant un second complexe sur la surface, et l’impact du pH a été simulé en jouant sur l’état
de protonation du complexe et/ou de la surface. Les résultats des différentes configurations
étudiées sont présentés dans le Tableau 2.
Les réactions de surfaces utilisées pour calculer les énergies d’adsorption sont développées
en Annexe E. A partir des énergies DFT, nous avons extrapolé à des systèmes chargés
représentatifs des conditions expérimentales. Dans cette évaluation, les ΔH de formation de la
surface chargée (adsorption / désorption de proton) n’ont pas été estimés. De même, il est à
noter que le ΔEDFT est calculé sur des surfaces neutres (par exemple pour FeOOH , les OH
sont des radicaux) et extrapolé aux surfaces chargées. Malgré le caractère imparfait de cette
approximation, nous allons voir que ces évaluations nous permettront d’obtenir des
conclusions importantes.
174
Tableau 2 Configurations de l’adsorption des ions molybdate sur la surface (010) de la

lépidocrocite
𝑬𝒂𝒅𝒔
Sorption Surface initiale Adsorbat Surface adsorbée
(eV)
1
Mono HO+Fe/Fe+OH + MoO3 → HO+Fe/Fe+O-MoO3 + 𝐻2 -3,472
2
1
Mono+H HO+Fe/Fe+OH + HMoO3 → HO+Fe/Fe+O-MoO3H + 𝐻2 -3,981
2
1
Mono+H2 HO+Fe/Fe+OH + H2MoO3 → HO+Fe/Fe+O-MoO3H2 + 𝐻2 -2,288
2
2 Mono HO+Fe/Fe+OH + 2MoO3 → MoO3-O+Fe/Fe+O-MoO3 +𝐻2 -2,612
2 Mono+H HO+Fe/Fe+OH + 2HMoO3 → HMoO3-O+Fe/Fe+O-MoO3H +𝐻2 -3,874
2 Mono liés HO+Fe/Fe+OH + 2MoO3 → Fe-O-MoO2-O-MoO2-O-Fe +𝐻2 𝑂 3,093
Mono-O O+Fe/Fe+O + MoO3 → O+Fe/Fe+O-MoO3 0,434
Mono+H-O O+Fe/Fe+O + HMoO3 → O+Fe/Fe+O-MoO3H -0,852

1
Mono-H2O H2O+Fe/Fe+OH2 + MoO3 → H2O+Fe/Fe+O-MoO3H + 𝐻2 -2,466
2
Mono+H-
H2O+Fe/Fe+OH2 + HMoO3 → H2O+Fe/Fe+O-MoO3H +𝐻2 -0,795
H2O
2 Mono-
H2O+Fe/Fe+OH2 + 2MoO3 → HMoO3-O+Fe/Fe+O-MoO3H +𝐻2 -3,740
H2O
2 Mono+H-
H2O+Fe/Fe+OH2 + 2HMoO3 → HMoO3-O+Fe/Fe+O-MoO3H +2𝐻2 -3,465
H2O
Mono+H2-
H2O+Fe/Fe+OH2 + H2MoO3 → H2O+Fe/Fe+O-MoO3H2 +𝐻2 1,129
H2O
Bid HO+Fe/Fe+OH + MoO3 → Fe-O-MoO2-O-Fe +𝐻2 𝑂 -3,034
2 Bid liés HO+Fe/Fe+OH + 2MoO3 → Fe-O-MoO2-O-MoO2-O-Fe +2𝐻2 𝑂 -0,747

2 Bid 2
2*HO+Fe/Fe+OH + 2MoO3 → 2*Fe-O-MoO2-O-Fe +2𝐻2 𝑂 -2,582
lignes
1
Bid-O O+Fe/Fe+O + MoO3 → Fe-O-MoO2-O-Fe + 𝑂2 -0,853
2
+𝐻2 𝑂
Bid-H2O H2O+Fe/Fe+OH2 + MoO3 → Fe-O-MoO2-O-Fe -1,534
+ 𝐻2
Où Mono = monodentate; Bid = bidentate; Mono+H = monodentate avec un H; Mono+H2
= monodentate avec 2 H; -O = adsorption sur la surface sans hydroxyles; -H2O = adsorption
sur la surface complètement hydratée.
L’adsorption monodentate binucléaire du molybdate sur l’un des quatre sites d’adsorption
de la surface (Mono) est déjà une structure stable : Eads = -3,472 eV. La protonation de ce
complexe (Mono+H) stabilise encore l’adsorption : Eads = -3,981 eV. En effet, la protonation
175
du complexe permet de neutraliser la surface et donc d’obtenir une énergie plus basse. A
contrario, l’ajout d’un autre proton sur le complexe (Mono+H2) déstabilise le système : Eads =
-2,288 eV, puisque les complexes de molybdène avec une densité de charge négative sont
beaucoup plus stables. 27 L’adsorption du complexe en bidentate binucléaire est moins stable
que le monodentate : Eads = -3,034 eV. En effet, lors de l’adsorption en complexe
monodentate, il y a formation de liaisons hydrogène entre les hydroxyles de la surface et le
complexe, ce qui stabilise le système.
La sorption sur la surface totalement déprotonée n’est pas stable avec une énergie
d’adsorption positive dans le cas du monodentate : Eads = 0,434 eV. Celle-ci est légèrement
stabilisée grâce à la protonation du complexe : Eads = -0,852 eV. Inversement à la surface
hydroxylée, l’adsorption par un complexe bidentate sera privilégiée lorsque la surface est
totalement déprotonée. Ces résultats valident la théorie selon laquelle l’adsorption d’un anion
est difficile à pH > PZC (point de charge nulle).
Sur la surface hydratée, l’adsorption du complexe monodentate est plus stable (Eads = -
2,466 eV) que celle du bidentate (Eads = -1,534 eV), mais contrairement aux deux autres types
de surface, la protonation du complexe monodentate déstabilise le système (Eads = -0,795 eV).
En effet, il y a migration d’un proton de la surface vers le complexe monodentate lors de
l’adsorption. Cet effet, n’est pas possible si le complexe est déjà protoné ce qui induit une
augmentation de l’énergie nécessaire pour la stabilisation du système.
Augmenter la concentration d’ion molybdate sur la surface change l’énergie d’adsorption.
Ainsi, sur la surface hydroxylée, le taux de recouvrement maximal est le plus stable lors de la
sorption des complexes monodentates protonés (Eads = -3,874 eV) avec des groupements
hydroxyles entre chaque complexes. Cette configuration est d’ailleurs la plus faible en
énergie, pour ce taux de recouvrement, puisque la protonation de la surface augmente les
répulsions électrostatiques et donc introduit une légère baisse de la stabilisation (Eads = -
3,740). La surface totalement déprotonée n’est pas stable lors de l’augmentation de la
concentration en ions sur la surface.
La polymérisation de surface par les tétraèdres a également été testée pour les complexes
monodentate et bidentate. Globalement la liaisons des complexes ne permet pas de former des
systèmes stables et entraine généralement la destruction de la structure. La polymérisation de
surface des complexes tétraédriques est donc peu probable.
Les distances et angles 𝐹𝑒 −̂ 𝑂 − 𝑀𝑜 (θ) des systèmes adsorbés les plus stables ont été
reporté Tableau 3. Il est assez facile de discriminer la géométrie d’adsorption entre le mono-
ou bidentate à l’aide de la distance Fe – Mo. Pour un complexe bidentate cette distance ainsi
que l’angle 𝐹𝑒 −̂ 𝑂 − 𝑀𝑜 sont relativement faibles (2,80 Å ; 86°). Lors de la sorption d’un
complexe monodentate, la distance Fe – O et l’angle θ sont plus élevés mais avec une forte
variation selon l’état de protonation (3,38 à 3,64 Å, 117 à 136°). En effet, l’augmentation du
taux de recouvrement et de la protonation du complexe augmente l’écart entre les atomes de
176
fer et de molybdène. La protonation de la surface crée une forte dissymétrie de la surface avec
parfois des liaisons Fe – O de la surface très longues, voir un départ de H2O de la surface.
Globalement, la liaison Mo – OH est plus longue que les liaisons Mo – O du complexe.
Cette protonation du complexe induit également une augmentation de la distance Fe – O de la
surface. Cet effet est encore plus important avec la surface hydratée.
Ces résultats démontrent que l’état de protonation du complexe, le taux de recouvrement et
les groupements fonctionnels de surface sont les facteurs principaux qui influencent la
longueur des liaisons lors de l’adsorption de surface. Otte et al 14 ont observé un phénomène
similaire et ont pu même démontrer lors de l’adsorption de l’arsenate que le critère de la
longueurs de liaisons Fe – M n’était pas significativement représentatif du mode d’adsorption
sur les hydroxydes de fer.
Ainsi, les structures les plus stables ont été obtenus sur la surface (010) hydroxylée de la
lepidocrocite. Les quatre structures avec l’énergie d’adsorption la plus basse sont représentés
Fig. 13.
Tableau 3 Distances et angles 𝑭𝒆 −̂

𝑶 − 𝑴𝒐 (θ) des complexes adsorbés les plus stables sur la
lépidocrocite
Sorption dFe-Mo (Å) ; θ° dMo-O (Å) dFe-O (Å)
Mono 3,45 ; 124° 1,94/1,75/1,79/1,72 1,96
Mono+H 3,50/3,56 ; 127/131° 1,84/1,72/1,74/1,90 2,07
Mono+H2 3,53/3,56 ; 128/131° 1,85/1,72/1,95/1,93 2,07
2 Mono 3,48 ; 124/131° 1,94/1,76 1,96
2 Mono+H 3,47/3,62 ; 124/136° 1,86/1,72/1,74 2,02/2,06
Bid 2,80 ; 87° 1,88/1,73 2,16
Mono-H2O 3,38/3,59 ; 117/136° 1,82/1,75/1,86 2,04/2,12
2 Mono-H2O 3,50/3,59 ; 127/131° 1,84/1,72/1,76/1,87 2,01/2,13
2 Mono+H-H2O 3,44/3,64 ; 119/135° 1,83/1,74/1,76/1,87 2,15
Bid-H2O 2,83 ; 86° 1,83/1,74/1,80 2,30
177
Fig. 13 Structures optimisées des configurations les plus stables sur la surface (010) de la
lépidocrocite
Trois configurations d’adsorption ont été testées avec les complexes octaédriques :
monodentate, bidentate lié par les sommets ou par le côté du complexe. Dans les trois cas, la
structure s’est invariablement décomposée en un complexe tétraédrique monodentate avec
une molécule d’oxygène dégazée. L’adsorption directe sur la surface d’un polyanion de la
solution entraine également la destruction de la structure. L’adsorption directe d’un complexe
octaédrique est donc peu probable.
Cependant, le remplacement d’une couche de fer par du molybdène permet la création
d’une monocouche d’octaèdres stables (Fig. 14). Les octaèdres obtenus sont très déformés et
il y a une forte augmentation de la distance Fe – Mo (2,27 Å) due aux répulsions
électrostatiques. La création de la monocouche directement sur la surface, c’est-à-dire la
formation d’une épitaxie, est par contre complètement instable et induit une perte de structure.
178
Fig. 14 Structure de la monocouche octaédrique
3.c. SPECTRES VIBRATIONNELS

Les spectres expérimentaux ont été effectués en mode in situ avec le background effectué
sur le solide et l’eau (Chapitre III : Fig. 20). De ce fait, les spectres enregistrés ne
correspondent qu’aux complexes adsorbés sur la surface. Afin de pouvoir comparer les
spectres vibrationnels à ceux obtenus par l’expérience, les atomes de la surface de la
lépidocrocite, c’est-à-dire les octaèdres ferreux et les protons de la surface, ont été gelés de
manière à n’obtenir que le spectre des complexes adsorbés. Les spectres vibrationnels des
structures les plus stables déterminées précédemment ont été calculés et sont présentés Fig.
15.
Les spectres obtenus sont assez simples et présentent de 3 à 4 pics dans la zone d’intérêt
des complexes molybdate : entre 1000 et 800 cm-1. La sorption du complexe monodentate
(Mono) présente deux bandes d’élongations antisymétriques à 906 et 824 cm-1. Lorsqu’un
proton est ajouté au complexe (Mono+ H), on peut observer un décalage des bandes vers des
nombres d’ondes plus élevés (944 et 887 cm-1) et une inversion des intensités des bandes.
Dans le cas du taux de recouvrement maximal avec 2 complexes monodentate (2 Mono), il
y a un éclatement total des bandes de vibrations ν3 et un décalage vers les nombres d’onde
plus faibles. L’environnement des oxygènes du complexe est donc différent pour chacun.
Cette configuration est la moins stable des quatre structures déterminées et présente plus de
bandes que celles observées expérimentalement (Chapitre III : Fig. 20). Avec un proton sur le
complexe (2 Mono+H), on retrouve une configuration semblable au Mono+H simple mais
avec un écart entre les bandes plus faible. Globalement, lorsqu’il y a protonation du complexe
on observe une diminution de l’écart des bandes et une augmentation des bandes vers les
nombres d’onde plus élevés.
Les quatre spectres présentent une bande de vibration d’élongation symétrique (ν1)
relativement intense. Cette bande n’est normalement visible qu’en spectroscopie Raman mais
peut devenir active en infrarouge avec une intensité relativement faible. L’intensité
importante de cette bande peut provenir d’un défaut dans la méthode de calcul et dans la sur-
179
simplification du modèle (protons de la surface gelés, absence de prise en compte des forces
de Van der Waals et de la symétrie du complexe dans le calcul et/ou absence de molécules de
solvant). Ainsi, la simulation des vibrations des protons est très difficile par cette méthode. Ce
type de problème a été par ailleurs observé par Karhánek et al. 21 Nous considérerons donc
dans la suite de cette thèse que la surestimation de l’intensité de la vibration d’élongation
symétrique (ν1) est un artefact de calcul.
Fig. 15 Spectres vibrationnels des structures les plus stables sur la surface (010) de la
lépidocrocite
Les spectres vibrationnels du complexe bidentate (Bid) et de la monocouche octaédrique

ont également été simulés. Les spectres obtenus ne correspondent pas à ceux observés
expérimentalement. Le complexe bidentate présente plusieurs bandes d’intensités faibles
étendues sur la gamme 1000 – 600 cm-1 tandis que la monocouche ne présente que deux
bande à 1169 et 732 cm-1 (spectres non montrés). Il n’y a donc ni complexe bidentate ni
monocouche octaédrique sur la surface (010) de la lépidocrocite.
180
Fig. 16 Comparaison du spectre vibrationnel du complexe monodentate avec le spectre

expérimental à pH basique
Fig. 17 Spectre vibrationnel du taux de recouvrement maximal avec des complexes monodentate
protonés comparé au spectre expérimental à pH acide
Les spectres calculés des structures monodentate ont été comparés aux spectres
expérimentaux. Deux des spectres calculés présentent une très bonne corrélation avec ceux
mesurés à des conditions différentes (Fig. 16 et Fig. 17). L’adsorption d’un complexe
monodentate correspond très bien à l’adsorption des ions à pH basique (pH 8,47) tandis que le
taux de recouvrement maximal avec des complexes monodentate protonés correspond à la
181
sorption à pH acide (pH 3,03). Il y aurait donc augmentation du taux de recouvrement et

protonation du complexe monodentate adsorbé lorsque le pH diminue.
Les complexes obtenus sont donc penchés sur la surface du fait de la formation des liaisons
hydrogène induisant une différentiation de l’orientation des vibrations par rapport à la surface.
Cet effet est d’autant plus fort lors de la protonation du complexe. Ainsi, la vibration
d’élongation Mo-OH (898 cm-1) est orientée perpendiculairement à la surface de la
lépidocrocite tandis que l’autre n’a pas de plan privilégié. Ces résultats confirment donc
l’observation effectuée expérimentalement à l’aide du polariseur dans le Chapitre III.
La comparaison des spectres obtenus dans l’eau légère et l’eau lourde est une technique
indirecte usuelle 36–38 pour distinguer les espèces comportant des protons dans leur structure.
Nous avons cherché à simuler ce protocole en calculant le spectre de complexe monodentates
protonés à taux de recouvrement maximal en remplaçant les protons par des deutériums. On
peut voir sur la Fig. 18 que l’une des bandes antisymétriques des complexes est décalée de -
160 cm-1, correspondant à la vibration Mo – OD. En effet, lorsque le deutérium remplace un
proton, la vibration nécessite plus d’énergie. On observe donc un décalage vers les plus bas
nombres d’onde des vibrations corrélées avec le deutérium. 36,37
Ainsi, pour valider expérimentalement la protonation du complexe adsorbé il suffirait
d’effectuer la même adsorption mais dans du D2O. Cette expérience n’a malheureusement pas
pu avoir lieu durant cette thèse.
Fig. 18 Spectre vibrationnel du taux de recouvrement maximal avec des complexes

monodentates deutérés et comparaison avec les complexes hydrogénés
182
4. CONCLUSION
L’adsorption des ions Mo(VI) sur la surface (010) de la lépidocrocite s’effectue par des
complexes tétraédriques monodentate. L’étude du taux de recouvrement et du pH ont permis
de déterminer le comportement des ions adsorbés durant l’expérience. Ainsi, les ions
molybdate s’adsorbent en complexes monodentate en solution basique, puis les complexes se
protonent lorsqu’il y a une augmentation du taux de recouvrement et lorsque le pH diminue.
On obtient au final une alternance sur la surface des complexes monodentate binucléaires
protonés et des groupements hydroxyles de surface. La formation de liaisons hydrogène avec
les hydroxyles de surface mais également entre adsorbats voisins joue un rôle important dans
la stabilisation des complexes et dans les vibrations qui en sont induites.
IV L’HEMATITE
1. INTRODUCTION
L’hématite (α-Fe2O3) est l’une des formes thermodynamiquement les plus stables des
oxydes de fer. 39 De nombreuses études DFT se sont intéressées depuis quelques années à sa
structure et notamment à la face (0001) qui est la surface prédominante de l’hématite. 3,7,10,40,41
Les études d’adsorption sur l’hématite ont commencé par l’adsorption de molécules d’eau,
11,12,42
puis les chercheurs se sont penchés sur des molécules d’intérêt comme les métaux
lourds et autres polluants (As, Pb, Cr…) formant des systèmes adsorbés relativement simples.
13,43,44
Nous avons vu expérimentalement dans le Chapitre III que les ions Mo(VI) polymérisent
sur la surface de l’hématite. Modéliser une polymérisation de surface reste très compliqué et a
récemment été effectué lors d’une étude de l’adsorption du cobalt (II) sur l’alumine. 45
L’objectif de ce travail est de comprendre l’impact de la structure des espèces adsorbées sur la
surface, sur les spectres vibrationnels, afin d’identifier les différentes possibilités structure des
complexes adsorbés lors de l’expérience effectuée précédemment.
2. ETUDE STRUCTURALE
2.a. LE VOLUME
Comme détaillé dans le Chapitre III, l’hématite (α-Fe2O3) a une structure hexagonale
compacte (groupe d’espace 𝑅3̅𝑐) avec 2/3 des sites octaédriques occupés par les atomes de fer
(Fe3+) et dont les paramètres de maille déterminés expérimentalement sont : a = 5,034, c =
13,75 Å. Le volume contient 12 atomes de fer et 18 atomes d’oxygène.
Les mêmes conditions de calcul que celles pour l’étude de la lépidocrocite ont été utilisées
pour l’hématite. Ainsi, nous avons utilisé la méthode GGA+U (U = 5 eV) en prenant en
compte les forces de Van der Waals, le magnétisme et une énergie de coupure de 800 eV.
183
L’hématite est un oxyde de fer isolant et antiferromagnétique. Guo et Barnard 7 ont étudié
les différentes possibilités d’orientation des spins pour la structure et ont déterminé que la
configuration la plus stable correspond à celle où tous les ions ferreux d’une même couche
(perpendiculaire à l’axe (0001)) ont le même spin parallèle, tandis que les moments de spins
sont antiparallèles entre différents couches.
L’impact de la grille de point k sur la convergence a été testé pour le volume de l’hématite.
Les essais sur trois grilles de points k : (2x2x1), (4x4x2) et (8x8x4) ont permis de déterminer
que la grille optimale pour le calcul du volume est la (4x4x2). Nous avons donc choisi cette
grille de point k pour les calculs de volume.
La structure optimisée du volume de l’hématite est présentée Fig. 19. La couleur des
atomes de fer (bleu et vert) correspond à leurs états de spin respectif permettant d’obtenir la
structure antiferromagnétique optimale. Les paramètres de maille obtenus : a = 5,056 Å et c =
13,71 Å sont du même ordre de grandeur que ceux de l’expérience.
Fig. 19 Volume de l’hématite optimisé, et structure magnétique (bleu = +, vert = -)
2.b. LA SURFACE (0001)

La surface prédominante de l’hématite est la surface (0001). Il existe pour cet oxyde de fer
trois terminaisons idéales : une terminaison par un demi-plan de fer (Fe-Fe2O3), une
terminaison par un plan complet (Fe-Fe-Fe2O3) et une terminaison par un plan d’atomes
d’oxygène (O3-Fe-Fe-Fe2O3). Dans le cas de notre étude de l’adsorption de surface, nous
cherchons à comprendre des phénomènes observés expérimentalement dans un milieu aqueux.
Ainsi nous avons utilisé la surface de Fe2O3 terminée par un plan d’oxygène et protonée (Fig.
20). La neutralité du modèle a été préservée (un demi plan de Fe3+ a été substitué par 6
protons).
184
Pour une cellule (2x2), il y a plusieurs sites d’adsorption possibles (Fig. 20). La surface est
composée d’octaèdres déformés comportant deux liaisons Fe – O distinctes (1,94 et 2,12 Å).
Les octaèdres ne remplissant que 2/3 des sites, il existe un « trou » dans la surface permettant
l’adsorption de complexe par les sommets des octaèdres séparés de 3,04 Å. Les autres sites de
sorption sont situés sur les côtés des octaèdres de fer et sont séparés de 2,68 ou 3,04 Å.
Lors de l’adsorption d’ions sur la surface, seuls les 5 premiers plans seront libérés, ce qui
est suffisant pour atteindre une convergence optimale pour cette surface, 10–12 les atomes des
plans sous-jacents seront gelés, pour reproduire le volume de Fe2O3.
Fig. 20 Structure de la surface (0001) de l’hématite, les octaèdres bleus correspondent au

premier plan de la surface
185
3. ETUDE DE L’ADSORPTION DE SURFACE
3.a. GEOMETRIES D ’ADSORPTION

L’adsorption des ions molybdate sur la surface (0001) de l’hématite a été étudiée par
modélisation numérique à l’aide du logiciel VASP. Les conditions de calcul sont les mêmes
que celles utilisées dans le cas de l’optimisation du volume excepté pour le nombre de point k
dont la grille a été réduite au point Γ (1x1x1) avec une cellule de 2x2.
Les ions molybdate et polymolybdate présentent des distances d’arêtes et entre sommets
(entre 2,472 et 3,825 Å) parfaitement compatibles avec l’adsorption sur la surface (0001) pour
toutes les configurations possibles.
De nombreuses structures ont été testées, notamment les complexes octaédriques pour
tester la polymérisation, formant des systèmes très chargés. Le but de cette étude n’étant pas
d’identifier le système le plus stable, puisque les possibilités de polymérisation sont très
nombreuses, mais de comprendre l’influence de la structure des complexes sur les spectres
vibrationnels, nous n’avons pas effectué d’étude énergétique. Les principales structures
obtenues après optimisation et restant stables sont présentées Fig. 21 a et b. Les différentes
distances et angles 𝐹𝑒 −̂ 𝑂 − 𝑀𝑜 (θ) obtenu pour ces structures sont présentées Tableau 4.
Fig. 21 a Structures optimisées des configurations testées sur la surface

(0001) de l’hématite
186
Fig. 21 b Structures optimisées des configurations testées sur la surface (0001) de l’hématite
Trois structures ont été testées pour le complexe tétraédrique : monodentate (Td – Mono),
bidentate binucléaire, entre les sommets de deux octaèdres de la surface (Td – Bid – Binu) et
bidentate mononucléaire, sur le côté d’un octaèdre de fer de la surface (Td – Bid – Mononu).
Tout comme lors de la sorption du molybdate sur la lépidocrocite, on observe une diminution
187
de la distance et de l’angle entre les atomes de fer et de molybdène (𝐹𝑒 −̂

𝑂 − 𝑀𝑜) lors de la
sorption en complexe bidentate mononucléaire (Td – Bid – Mononu). Ce n’est pas le cas lors
de la formation d’un complexe bidentate binucléaire (Td – Bid – Binu) puisque les distances
entre les atomes sont du même ordre de grandeurs que celles calculées dans un complexe
monodentate.
Tableau 4 Distances et angles 𝑭𝒆 −̂

𝑶 − 𝑴𝒐 (θ) des complexes adsorbés sur l’hématite
Sorption dFe-Mo (Å) ; θ° dMo-Mo (Å) dFe-O (Å)
Kashiwabara 46 – pH 8 3,11 / 3,29 - -
Td – Mono 3,36 à 3,57 ; 125° - 1,86/2,08
Td – Bid – Binu 3,22 à 3,98 ; 112 à 152° - 1,97/2,01/2,25
Td – Bid – Mononu 2,77 ; 89° - 2,04/2,1
Oh – Tri 3,5 à 4,1 ; 128 à 137° - 1,76/1,81/1,94/2,1
2 Oh Tri + Tri 3,56 à 4,2 ; 120 à 134° 5,09 1,76/1,86/1,94/2,0
Oh + Td 3,46 à 4,1 ; 127 à 134° 3,37 1,76/1,81/1,93/2,0
2 Oh Mono 3,56 à 3,86 ; 111 à 121° 3,6 1,93
3 Oh Mono 3,72 à 3,89 ; 124 à128° 3,25/3,51/3,62 1,8/1,74
4 Oh 3,72 ; 125 à 130° 3,31/3,72/3,83 1,81/1,74
5 Oh 3,64 ; 124 à 131° 3,3/3,53/3,6 1,84/1,75
3 Tri 2,74 à 3,8 ; 80 à 142° 3,29/3,43 1,80/1,85/1,95/2,0
Epitaxie 3,26 à 3,9 ; 123 à 132° 2,9 1,99/2,25
La sorption du complexe octaédrique a été testée tout d’abord avec un seul complexe pour
les mêmes structures d’adsorption que le complexe tétraédrique : monodentate, bidentate
mono- et binucléaire. Lors de la sorption en complexe monodentate et bidentate
mononucléaire la structure n’est pas stable et le complexe se « casse » en complexe
tétraédrique monodentate avec un dégagement d’O2. Lors de la sorption en bidentate
binucléaire, le complexe tend à former une adsorption en tridentate entre les sommets des
octaèdres dans le « trou » de la surface. La sorption directement en complexe tridentate
trinucléaire de l’octaèdre (Oh – Tri) est très stable et ce même en présence des protons sur les
oxygènes des sommets. Les distances interatomiques (Fe – Mo) de ce système sont
globalement plus importantes que lors de la sorption du complexe tétrédrique monodentate
puisqu’il y a une forte répulsion entre les deux atomes métalliques. Ainsi la surface (0001) de
l’hématite permet naturellement d’adsorber des complexes octaédriques confirmant ainsi la
possibilité de polymérisation sur la surface, phénomène observé durant l’expérience.
188
Différentes structures comportant deux complexes ont été optimisées de manière à

identifier les structures possibles lors de l’augmentation du taux de recouvrement ou d’une
polymérisation et d’observer l’influence des différentes liaisons sur les spectres vibrationnels.
L’augmentation du taux de recouvrement des complexes octaédriques tridentate ne change
pas la structure obtenue (2 Oh Tri + Tri) et les deux complexes sont stables sur la surface.
L’ajout d’un troisième complexe tridentate à la structure Tri + Tri induit la création d’un
complexe tridentate adsorbé sur la face d’un octaèdre de fer stabilisé par la formation de
liaisons covalentes avec les autres octaèdres et permet ainsi de former un polymère couché sur
la surface (3 Tri). La création d’une monocouche directement sur la surface par épitaxie a
également été envisagée. Cette structure est stable et mène à des distances entre atomes de
molybdène proches très courtes (2,9 Å).
Une configuration de départ avec deux complexes octaédriques l’un au-dessus de l’autre
liés par la face mène à la formation d’un complexe tétraédrique au-dessus (Oh + Td). Nous
avons également testé la reconstruction progressive d’un polyanion adsorbé en monodentate
sur la surface. Les structures obtenues ne sont pas réalistes, puisque de nombreuses liaisons se
brisent lors de l’optimisation, mais le calcul des spectres vibrationnels de ces systèmes
permettra d’observer l’influence des structures sur les vibrations.
Globalement, la longueur de liaisons Fe – Mo pour les complexes octaédriques est assez
élevée, entre 3,46 et 4,2 Å, sauf lorsque la sorption des complexes s’effectue en tridentate (3
Tri et Epitaxie) où cette distance diminue, jusqu’à 2,74 Å, notamment à cause de la présence
d’une adsorption du complexe par la face. Kashiwabara et al 46 ont trouvé des distances de
3,11 et 3,29 Å entre les atomes de fer de surface et les octaèdres de molybdène par XAFS lors
de la sorption des ions molybdate sur l’hématite à pH 8. Ces distances sont compatibles avec
la polymérisation des anions en complexe octaédrique tridentate.
3.b. SPECTRES VIBRATIONNELS

Les spectres vibrationnels ont été calculés avec les atomes de la surface de l’hématite gelés
de manière à pouvoir les comparer avec les spectres expérimentaux (obtenus après
soustraction d’un backgound sur le solide en présence d’eau). La position des vibrations
calculées pour chaque structure, comparée aux résultats expérimentaux en solution basique et
acide pour une concentration en ions molybdate en solution de 10-4 M, sont présentés dans le
Tableau 5. Les attributions globales issues des calculs sont récapitulées dans le Tableau 6.
189
Tableau 5 Bandes vibrationnelles des espèces polymolybdate sur la surface de l’hématite

calculées comparées aux spectres expérimentaux
Bandes vibrationnelles (cm-1)
Sorption
>1000 900 800
909 848
Exp pH > 8
vw vw
Exp pH 3 971 s 957 sh 910 m 887 sh 788 w
Td - Mono 920 w 870 m 852 s
Td – Bid –
924 w 898 s 782 s
Binu
Td – Bid –
923 w 907 s
Mononu
Oh – Tri 892 w 853 m
Oh + Td 903 w 846 s
904
2 Oh Mono 1053 s 855 s 788 w
vw
2 Oh Tri + 913- 868 -
Tri 904 m 859 m
896
3 Oh Mono 974 w 948 w 915 w m, 830 m 801 m
889 sh
894 s,
4 Oh 960 w 950 s 922 w 851 s 832 m
892 sh
1011, 829
5 Oh 1003 975 w 930 w 902 sh 895 w m,
w 816 s
1006
3 Tri 978 m 946 w 916 vs 889 s 796 s
w
815
Epitaxie 785 w
vw
Intensités: vs = very strong, s = strong, m = medium, w = weak, vw = very weak, sh = shoulder
Les spectres obtenus sont assez complexes et présentent de nombreuses bandes dans la
zone d’intérêt entre 780 et 1060 cm-1. La sorption du complexe tétraédrique en monodentate
entraine l’apparition de trois bandes de la même manière que sur la lépidocrocite : deux
bandes d’élongations antisymétriques à 870 et 852 cm-1 et la bande d’élongation symétrique à
920 cm-1. Lors de la sorption en complexe bidentate, contrairement à ce que l’on pouvait
s’attendre avec la baisse de symétrie du complexe, il n’y a que deux bandes d’élongation du
complexe : la bande antisymétrique (ν3) autour de 900 cm-1 et la bande symétrique (ν1) à 923
cm-1. Dans le cas de la sorption en binucléaire il est possible d’observer une troisième bande à
782 cm-1 correspondant à la vibration d’élongation Fe-O-Mo. Cette bande est positionnée à
des nombres d’ondes plus faibles dans le cas du mononucléaire. Il est intéressant de noter le
comportement des bandes d’élongation du complexe tétraédrique qui se décalent vers les plus
grand nombres d’onde selon la suite : ν3 bidentate > ν3 monodentate > ν3 ions libre. Dans le
cas de la sorption d’un complexe octaédrique tridentate, le spectre calculé obtenu ne présente
190
que deux bandes d’élongation à 892 et 853 cm-1 correspondant à la bande symétrique et
antisymétrique respectivement. En comparant ces spectres avec ceux expérimentaux en
solution basique (909 et 848 cm-1), on remarque que seule la sorption en complexe
octaédrique tridentate correspond à l’expérience. L’ajout d’un complexe tétraédrique sur le
complexe octaédrique tridentate n’influence quasiment pas les vibrations de l’octaèdre avec
un léger décalage de la bande symétrique (+ 11 cm-1). Il est donc envisageable qu’il y ait
formation de complexe octaédrique sur la surface dès le début en solution basique permettant
ainsi la polymérisation de surface lorsque le pH diminue.
La polymérisation entraine l’apparition de nombreuses autres bandes à des nombres d’onde
supérieurs dont certaines coïncident avec les vibrations expérimentales dans les conditions
acide. Ainsi, les vibrations observées à des nombres d’ondes supérieures à 940 cm-1 sont
caractéristiques de la présence de polymères sur la surface. Les structures observées n’étant
pas réalistes, il est difficile de les comparer directement avec les spectres expérimentaux.
Cependant, il est possible d’effectuer une attribution générale des vibrations comme présenté
dans le Tableau 6.
Tableau 6 Attribution des bandes vibrationnelles

Nombre d’onde (cm-1) Td Oh
780 - 790 Fe-O-Mo Fe-O-Mo : 3Tri ; ν3 Epitaxie
815 - 830 Mo - O int ; ν1 Epitaxie

850 - 870 ν3 Mono Mo-O asym
Mo-O sym : 1 à 2 complexe ; Mo-O asym :
880 - 915 ν3 Bid
à partir de 3 complexes
920 - 930 ν1 O-Mo-O int
940 - 950 Mo-O sym : 3 complexe ; O-Mo ext: 4Oh
960 -980 O-Mo ext

Mo-O sym : 3 Tri ; Mo-O-Mo : 2 Oh mono ;
> 1000
O-Mo ext : 5Oh
int : liaisons intérieures ; ext : liaisons extérieures ; sym : vibrations symétriques ; asym :
vibrations antisymétriques
Ainsi, la bande à 788 cm-1 observée expérimentalement est retrouvée par calcul lors de la
formation d’un cluster (3 Tri) et lors de l’épitaxie. Cette vibration est donc caractéristique de
la présence de polymères tridentate recouvrant la surface de l’hématite jusqu’à la
monocouche. Autour de 880 – 915 cm-1, on trouve les vibrations antisymétriques Mo-O
lorsqu’il y a plus de trois complexes reliés sur la surface. Vers 950 cm-1, ce sont les vibrations
Mo-O symétrique lorsqu’il y a trois complexes reliés ou les vibrations Mo-O des liaisons
extérieures avec quatre octaèdres. Ces deux zones vibrationnelles sont donc représentatives de
la présence de polyanions sur la surface. Autour de 970 cm-1, il s’agit de la vibration
191
d’élongation Mo-O des liaisons extérieures et particulièrement de celles des sommets des
complexes pour les gros polymères. La présence de cette bande dans les spectres
expérimentaux est donc synonyme de la présence de nombreux polymères sur la surface.
4. CONCLUSION
L’utilisation de la DFT pour l’étude de l’adsorption des ions Mo(VI) sur la surface (0001)
de l’hématite a permis de confirmer les observations expérimentales de la polymérisation de
surface. La surface de l’hématite est favorable à la présence de structure octaédrique même à
pH basique, permettant ainsi la polymérisation progressive lors qu’il y a une augmentation de
la concentration en ions en solution ou une diminution du pH.
La complexité des calculs n’ont cependant pas permis de déterminer la structure
polymérique obtenue lors des expériences. Pour avoir une meilleure compréhension des
mécanismes d’adsorption et sonder les différentes possibilités de structure stables, l’utilisation
de la dynamique moléculaire serait nécessaire.
192
V CONCLUSION
La modélisation moléculaire par DFT permet d’optimiser les structures et d’en calculer les
spectres vibrationnels comparables aux spectres expérimentaux. Cette méthode a notamment
permis de confirmer la structure et le spectre du complexe paratungstate A (W7O246-) obtenu
dans le Chapitre II.
L’utilisation de cette méthode lors de l’étude de la sorption des ions Mo(VI) sur la surface
de la lépidocrocite et de l’hématite a permis d’en déterminer la spéciation de surface.
Ainsi, le complexe tétraédrique s’adsorbe préférentiellement sur la surface (010) de la
lépidocrocite en complexe monodentate en solution basique et se protone lorsqu’il y a une
augmentation du taux de recouvrement et/ou une baisse du pH. La surface présente une
alternance entre les groupements hydroxyles et les complexes adsorbés stabilisés par la
formation de liaisons hydrogène.
L’étude sur la surface (0001) de l’hématite a permis de confirmer la polymérisation de
surface. La structure de cette surface permet d’adsorber et/ou de former un complexe
octaédrique directement sur la surface et de créer des chaines de polymères compatibles avec
les spectres observés par expérimental. La structure du polymolybdate obtenu n’a pas pu être
déterminée puisque les possibilités de polymérisation sont vastes. Cependant, les calculs ont
permis d’obtenir une attribution générale du positionnement des bandes vibrationnels des
complexes octaédriques.
Il faut tout de même noter que la présence de molécule d’eau par une sphère de solvatation
en surface, non prise en compte dans cette étude, peut influencer la relaxation des systèmes
étudiés ainsi que les vibrations des complexes adsorbés.
193
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(44) Mason, S. E.; Iceman, C. R.; Tanwar, K. S.; Trainor, T. P.; Chaka, A. M. Pb(II)
Adsorption on Isostructural Hydrated Alumina and Hematite (0001) Surfaces: A DFT
Study. J. Phys. Chem. C 2009, 113 (6), 2159–2170.
(45) Larmier, K.; Chizallet, C.; Raybaud, P. Tuning the Metal–Support Interaction by
Structural Recognition of Cobalt-Based Catalyst Precursors. Angew. Chem. Int. Ed.
2015, 54 (23), 6824–6827.
(46) Kashiwabara, T.; Takahashi, Y.; Tanimizu, M.; Usui, A. Molecular-Scale Mechanisms
of Distribution and Isotopic Fractionation of Molybdenum between Seawater and
Ferromanganese Oxides. Geochim. Cosmochim. Ac. 2011, 75 (19), 5762–5784.
196
CONCLUSION GENERALE ET PERSPECTIVES
197
198
La spectroscopie IR en mode ATR et la modélisation numérique par méthode DFT ont été
utilisées pour étudier la sorption des ions (poly)molybdate et (poly)tungstate sur deux types de
substrats d’intérêt environnemental : les hydroxydes doubles lamellaires et les (hydr)oxydes
de fer. Cette étude montre notamment que l’utilisation conjointe de la spectroscopie
infrarouge couplée à la modélisation moléculaire permet grandement d’avancer sur la
compréhension des phénomènes d’adsorption à l’interface solide/solution.
L’infrarouge in situ nous a permis d’obtenir des informations sur la spéciation des espèces
sorbées, les mécanismes d’échanges anioniques et de mettre en évidence les différents
comportements de chaque substrat lors de l’adsorption sous différentes conditions.
L’utilisation d’un polariseur a également permis de déterminer la face préférentielle
d’adsorption et l’orientation des complexes adsorbés sur certains (hydr)oxydes de fer. La
modélisation moléculaire par DFT et les calculs de spectres vibrationnels ont permis de
valider les observations effectuées par les analyses expérimentales. Un récapitulatif des
résultats obtenus pour la spéciation des espèces sorbées sur les différents substrats est montré
Tableau 1.
L’échange anionique dans les hydroxydes doubles lamellaires, de type Zn-Al, a ainsi été
observé en temps réel pour la première fois, permettant d’identifier et de comprendre le
mécanisme d’échange d’ions qui a lieu au sein de la structure. Cette méthode a également
permis de démontrer que la taille du complexe en solution était également un facteur
déterminant dans l’affinité des complexes lors de l’échange. Les polyoxométalates étudiés se
sorbent préférentiellement sous forme de complexes de type M7O246- en sphère externe au sein
de l’espace interlamellaire. Dans le cas de la sorption des ions polytungstate, cette observation
a été confirmée par calcul DFT en déterminant la structure et le spectre vibrationnel du
paratungstate A. La série d’affinité générale suivante a ainsi pu être déterminée : M7O246- >
CO32- > MO42- > SO42-.
L’adsorption de surface sur (hydr)oxydes de fer est complètement différente d’un oxyde à
l’autre et ne dépend pas de la spéciation des ions en solution. En effet, les résultats obtenus
démontrent que c’est la structure de la surface qui détermine quel type de complexe de sphère
interne peut se former (monodentate, bidentate, polymérisation …). Ainsi, il a été possible
d’observer la formation de complexe monodentate C3v sur la surface de la lépidocrocite pour
les deux espèces polyanioniques. L’utilisation de la modélisation a permis d’identifier
clairement l’évolution de la spéciation en fonction des conditions expérimentales en
comparant les spectres vibrationnels des différentes structures aux spectres expérimentaux.
On observe ainsi que le complexe monodentate se protone progressivement lorsqu’il y a
augmentation du taux de recouvrement et/ou une baisse du pH de la solution. La sorption des
ions sur la goethite est assez similaire à celle observée sur la lépidocrocite. A l’inverse, sur
l’akaganéite, un comportement différent entre les ions polymolybdate et les ions polytungstate
a été mis en évidence. Les ions polymolybdate en solution s’adsorbent directement sur la
surface alors que les ions tungstate s’adsorbent en complexe monodentate C3v. Le phénomène
de polymérisation de surface a été observé pour la première fois sur la surface de l’hématite
199
pour les deux espèces anioniques. L’étude DFT a permis de démontrer que la structure de la
surface (0001) de l’hématite permettait une polymérisation de surface spontanée et/ou
d’adsorber directement un polyanion. Les spectres vibrationnels des structures calculées ont
permis de proposer une attribution générale du positionnement des bandes vibrationnels des
complexes octaédriques.
Tableau 1 Récapitulatif des résultats de la spéciation sur les différents substrats étudiés
Echantillons Nombre d’onde (cm-1)* Spéciation
LDH - Mo 937 m, 902 s, 866 m, 829 w Mo7O246-
Lepidocrocite - Mo 933 m, 890 s, 843 m Monodentate (C3v)
Goethite - Mo 937 s, 906 sh Monodentate (C3v)
Akaganeite - Mo 949 sh, 936 m, 901 s, 808 m Polyanion (Oh)

Polymérisation de
Hématite - Mo 972 vs, 950 m, 928 vw, 910 m, 876 s, 791 vw
surface (Oh)
LDH - W 951 m, 914 s, 878 m, 832 w W7O246-
Lepidocrocite - W 942 s, 874 m Monodentate (C3v)
Goethite - W 939 w, 895 w Monodentate (C3v)
Akaganeite - W 946 s, 898 w Monodentate (C3v)

Polymérisation de
Hématite - W 964 vs, 940 sh, 891 sh, 856 m
surface (Oh)
* Intensités: vs = very strong, s = strong, m = medium, w = weak, vw = very weak, sh = shoulder
Plusiers perspectives de ce travail peuvent être proposées à court et moyen terme.

A court terme, il serait intéressant d’étudier l’adsorption des ions sur un substrat amorphe
comme la ferrihydrite, afin d’évaluer l’impact d’absence de structure définie de la surface sur
la spéciation des ions adsorbés. Pour une application en catalyse, la même étude sur les
oxydes d’aluminium présente un intérêt certain.
Du côté de la DFT, l’étude de la sorption des ions (Mo et W) sur les autres phases étudiées
expérimentalement permettrait de définitivement valider la méthode et les interprétations
expérimentales. De plus, l’utilisation de la dynamique moléculaire permettrait de mieux
sonder les possibilités d’adsorption de surface à des températures proches de
l’expérimentales, notamment dans le cas d’une polymérisation de surface comme sur
l’hématite. La prise en compte d’une sphère de solvatation en surface serait également
nécessaire afin de mieux simuler le milieu. La modélisation par dynamique moléculaire ab
initio des surfaces en présence explicite du solvant, pour identifier les interactions des
200
surfaces avec le solvant et le rôle du solvant dans l’adsorption, ainsi que des phénomènes de
co-adsorption à l’interface, est aussi envisageable dans l’avenir.
D’un point de vu général et sur le long terme, ce travail a donc permis de mettre en place
une méthode de compréhension des phénomènes de complexation à l’interface
solide/solution. La méthodologie utilisée est applicable aux autres solides de la géosphères
(argiles, oxydes …) ainsi qu’à tous les autres types de polluants métalliques. Ces données sont
nécessaires à la détermination des constantes d’équilibres thermodynamique à partir de
modèles de complexation de surface.
201
202
ANNEXES
I
II
ANNEXES
A. GROUPES FONCTIONNELS DANS LE MOYEN INFRA -ROUGE
Fig. 1 Positionnement des bandes de vibrations des principaux groupes fonctionnels et des
composés inorganiques observé dans ce travail de thèse.
III
ANNEXES
B. TECHNIQUES EXPERIMENTALES
1. DIFFRACTION DES RAYONS X

La diffraction des rayons X est une méthode non destructive permettant d’identifier les
phases cristallines d’un matériau. Cette méthode n’est applicable qu’à des matériaux
cristallins.
Les diffractogrammes ont été obtenus à l’aide d’un diffractomètre PANalytical X’Pert
PRO, en utilisant la raie Kα du cuivre (λ = 1,54050 Å) et équipé d’un détecteur PIXcel.
Pour les LDHs contenant des ions (poly)molybdate, les mesures ont été faite à 50 kV et 16
mA avec un pas de 0,039° 2θ, et un temps d’analyse de 149 sec. Les phases LDHs contenant
des ions (poly)tungstate ont été caractérisées à 45 kV et 40 mA avec un pas de 0,039° 2θ, et
un temps d’analyse de 148 sec.
La goethite deutérée a été caractérisée à 45 kV et 40 mA avec un pas de 0,013° 2θ et un
temps d’analyse de 217,77 sec.
2. ICP-AES
La spectrométrie par torche à plasma (ICP-AES : Inductively Coupled Plasma Atomic
Emission Spectrometry) est une méthode d’analyse chimique permettant de doser la quasi-
totalité des éléments simultanément.
Les mesures ont été effectuées sur un appareil Thermo Fischer Scientific iCAP série 6000.
Les solides analysés (LDH) ont été dissous dans 10% v/v de HCl (12 M) puis filtré à 0,45
µm.
3. MICROSCOPIE ELECTRONIQUE A BALAYAGE (MEB)

Les photographies de microscopie électronique à balayage ont été obtenues sur un
microscope Zeiss Gemini 1530 par Reka Toth.
4. MICROSCOPIE ELECTRONIQUE EN TRANSMISSION (MET)

Les clichés de microscopie électronique en transmission des poudres d’oxydes de fer
synthétisées par Anne Duchateau ont été effectués sur un microscope Tecnai Spirit G2.
5. SPECTROSCOPIE RAMAN
La spectroscopie Raman est une méthode non destructive d’observation et de
caractérisation de la composition moléculaire et de la structure externe d’un matériau. Cette
technique est complémentaire de la spectroscopie infrarouge.
IV
ANNEXES
Les mesures ont été effectuées sur un appareil microscope Raman Renishaw doté de trois
lasers d’analyse (bleu, vert et rouge) et d’un détecteur caméra CCD. Toutes les analyses ont
été effectuées avec un objectif x50. Le détail des conditions expérimentales pour chaque
échantillon est présenté Tableau 1.
Tableau 1 Conditions expérimentales de la spectroscopie Raman

Puissance du Temps d’analyse
Echantillons Laser (nm) Accumulations
laser (%) (sec)
LDH 532 50 20 5
LDH – Mo 532 10 10 5
LDH – W 532 10 10 5
LDH – W12 532 10 10 5
Akaganéite 532 0,5 10 20

Goethite
532 0,5 40 10
Deutérée
Hématite 532 1 60 10
Lépidocrocite 532 0,5 20 10
6. PRINCIPE DU POLARISEUR INFRAROUGE

Un polariseur infrarouge permet de décomposer le rayon infrarouge incident en deux
composantes orthogonales : l’une des composantes polarisées est transmise tandis que l’autre
est réfléchie, redirigée ou absorbée.
Le polariseur utilisé est un PIKE avec réglage manuel, ajouté directement sur l’accessoire
ATR infrarouge à l’entrée du rayon infrarouge. L’orientation du polariseur peut être
positionnée avec une erreur d’environ 3°.
Lorsque le polariseur est réglé à 0° la grille est orientée horizontalement, comme présenté
Fig. 2, et seul la composante p du signal, parallèle au plan d’incidence, est transmise.
A 90°, la grille est verticale laissant passer la composante s du signal, perpendiculaire au
plan incident.
V
ANNEXES
Fig. 2 Principe de fonctionnement du polariseur infrarouge
C. PROTOCOLES EXPERIMENTAUX : EXPERIENCES EX SITU

Les expériences ex situ sont des expériences de sorption où le solide et la solution,
contenant l’anion à sorber, sont mis en contact dans des conditions données et pendant un
temps donné. La solution et le solide sont ensuite séparés pour être analysés par différentes
méthodes après la sorption. La Fig. 3 montre une représentation schématique de ces
expériences dans le cas de nos oxyanions.
Fig. 3 Schéma du protocole expérimental des expériences
1. LDHS-MOLYBDATE
Nous avons effectués deux expériences de sorption : l’une dans des conditions dites
« saturantes », c’est-à-dire avec une concentration en molybdate de sodium supérieure à la
capacité d’échange anionique des LDH, et l’autre dans des conditions « non saturante » ou
diluée.
Environ 50 mg de LDH ont été mis en solution dans un bécher avec 30 mL de solution
aqueuse de molybdate de sodium à 5.10-3 M (pour les conditions saturante) et 10-3 M (pour les
conditions diluées). Les suspensions ont été laissées 1 jour sous forte agitation avec un pH
fixé entre 4,5 et 5,0 avec une solution de HCl.
Après centrifugation, les solides ont été récupérés, lavé à l’eau Milli-Q puis mis à sécher
dans un dessiccateur sous atmosphère sèche. Le solide a été analysé par DRX et IR en
VI
ANNEXES
transmission avant et après la sorption. Une petite partie du solide a été dissous dans une
solution aqueuse à pH < 2 avec HCl (12 M) et filtré à 0,45 µm pour l’analyse des éléments
Mo, S, Zn et Al par ICP-AES.
2. LDHS-TUNGSTATE
Quatre expériences de sorption ont été menées dans différentes conditions à pH 5,5 :
 Les LDH avec une solution de Na2WO4 à 10-2 M pendant 24 heures
 Les LDH avec une solution de Na2WO4 à 10-2 M pendant 1 semaine
 Les LDH avec une solution vieillie pendant une semaine de Na2WO4 à 10-2 M mis
en contact pendant 24 heures
 Les LDH avec une solution de métatungstate : Na6O39W12.H2O à 10-3 M pendant 24
heures
Environ 50 mg de LDH ont été mis en solution dans un bécher avec 30 mL de solution
aqueuse de tungstate de sodium à 10-2 M ou de métatungstate de sodium à 10-3M. Les
suspensions ont été laissées sous forte agitation pendant 1 jour ou 1 semaine avec un pH fixé à
5,5 avec une solution de HCl. Une partie de la solution de tungstate de sodium a été préparée
1 semaine avant d’être mise en contact avec le solide pendant 24h à pH 5,5, afin de voir
l’effet du vieillissement de la solution sur l’échange d’ions.
Après centrifugation, les solides ont été récupérés, lavé à l’eau Milli-Q puis mis à sécher
dans un dessiccateur sous atmosphère sèche. Le solide a été analysé par DRX et ATR-IR
avant et après la sorption. Une petite partie du solide a été dissous dans une solution aqueuse à
pH < 2 avec HCl (12 M) et filtré à 0,45 µm pour l’analyse des éléments W, S, Na, Zn et Al
par ICP-AES.
VII
ANNEXES
D. DECOMPOSITION DES SPECTRES DE SORPTION SUR LES

(HYDR)OXYDES DE FER
La décomposition des spectres expérimentaux a été effectuée avec le logiciel OriginPro 8.6
avec le minimum de pic gaussiens nécessaires pour obtenir un résultats cohérent entre les
spectres d’une même expérience. Les résultats obtenus sont illustrés dans les figures suivantes
pour chaque (hydr)oxyde de fer à au moins deux pH différents.
Fig. 4 Décomposition des spectres de la sorption des ions Mo(VI) sur la lépidocrocite à 10-3 M
Fig. 5 Décomposition des spectres de la sorption des ions W(VI) sur la lépidocrocite à 10-4 M
VIII
ANNEXES
Fig. 6 Décomposition des spectres polarisés de la sorption des ions Mo(VI) sur la goethite
deutérée à 10-3 M
Fig. 7 Décomposition des spectres de la sorption des ions W(VI) sur la goethite deutérée à 10-3 M
Fig. 8 Décomposition du spectre de la sorption des ions Mo(VI) sur l’akaganéite à 10-3 M
IX
ANNEXES
Fig. 9 Décomposition du spectre de la sorption des ions W(VI) sur l’akaganéite à 10-3 M
Fig. 10 Décomposition des spectres de la sorption des ions Mo(VI) sur l’hématite à 10-3 M
Fig. 11 Décomposition des spectres de la sorption des ions W(VI) sur l’hématite à 10-3 M
X
ANNEXES
E. MODELISATION NUMERIQUE : CALCULS ENERGETIQUES

La liste des équations utilisées pour le calcul des énergies d’adsorption des systèmes
calculées sur la lépidocrocite est présentée Tableau 2.
Tableau 2 Equations de calcul des énergies d’adsorption sur la lépidocrocite
Système Equations de calcul énergétique
Mono 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 0,5 𝐸𝐻2 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )
Mono+H 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )
Mono+H2 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 + 0,5 𝐸𝐻2 )

1
2 Mono 𝐸 = [(𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 𝐸𝐻2 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 2 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )]
2
1
2 Mono+H 𝐸 = [(𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 2 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )]
2
1
2 Mono liés 𝐸 = [(𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 𝐸𝐻2 𝑂 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )]
2
Mono-O 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 2 𝐸𝐻2 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )
Mono+H-O 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 2 𝐸𝐻2 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 2 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )
Mono-H2O 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 + 𝐸𝐻2 )

3
Mono+H-H2O 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 + 𝐸𝐻2 )
2
1
2 Mono-H2O 𝐸 = [(𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 2 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )]
2
1
2 Mono+H-H2O 𝐸 = [(𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 2 𝐸𝑀𝑜𝑂3 + 𝐸𝐻2 )]
2
Mono+H2- H2O 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 + 2 𝐸𝐻2 )
Bid 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 𝐸𝐻2 𝑂 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )

1
2 Bid liés 𝐸 = [(𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 2 𝐸𝐻2 𝑂 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 2 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )]
2
1
2 Bid 2 lignes 𝐸 = [(𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 2 𝐸𝐻2 𝑂 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 2 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )]
2
Bid-O 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 𝐸𝐻2 + 𝐸𝐻2 𝑂 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )
Bid-H2O 𝐸 = (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑎𝑑𝑠 + 0,5 𝐸𝐻2 ) − (𝐸𝑠𝑢𝑟𝑓−𝑖𝑛𝑖 + 𝐸𝑀𝑜𝑂3 )
XI
XII
Davantès Athénaïs – Thèse de doctorat - 2015
Apport de la spectroscopie infra-rouge in situ à l'étude des réactions de complexation à

l'interface solide/solution
Résumé :
Notre étude porte sur l’identification des mécanismes de sorption des ions (poly)molybdate et
(poly)tungstate sur différents substrats : les hydroxydes doubles lamellaires (LDH) et les (hydr)oxydes
de fer (hématite, goethite, akaganéite et lépidocrocite).
La spectroscopie infrarouge en réflexion totale atténuée (ATR-FTIR) est l’une des rares méthodes à
permettre l’analyse in situ et l’observation des phénomènes de sorption en temps réel directement sur
les surfaces. Il est ainsi possible d’obtenir des informations sur la spéciation de surface et de connaitre
la géométrie des espèces adsorbées (monodentate, bidentate, polymère, …). Nous avons ainsi pu
déterminer la différence de réactivité entre les différents matériaux lors de la sorption. Un échange
d’ion (sphère externe) impliquant les anions polyoxométalate a lieu avec les hydroxydes doubles
lamellaires tandis que des complexes de sphère interne ont été observés sur les oxydes de fer, avec des
géométries différentes selon la structure de surface du solide. Cette étude expérimentale a été
complétée par différents calculs de spectres vibrationnels, réalisé par DFT ab initio, qui ont confirmé
la géométrie de surface des espèces adsorbées observées par infra-rouge.
Mots clés : polyoxométalate, adsorption, IR, oxyde de fer, LDH, modélisation moléculaire
Contribution of in situ infrared spectroscopy to the study of complexation reactions at

the solid/liquid interface
Abstract :
Our study focuses on the identification of (poly)molybdate and (poly)tungstate ions sorption
mechanisms on various substrates : layered double hydroxides (LDH) and iron (hydr)oxide (hematite,
goethite, akaganeite and lepidocrocite).
Attenuated total reflection infrared spectroscopy (ATR-FTIR) is one of the few methods that allow in
situ analysis and observation of sorption mechanisms in real time directly on surfaces. Thus,
information on surface speciation and the geometry of the sorbed species (monodentate, bidentate,
polyanion, …) can be obtained. We were able to determine the reactivity differences between the
materials during the sorption. Ion exchange (outer sphere) with polyoxometalate takes place within
layered double hydroxides, while inner sphere complexes were observed on iron (hydr)oxides, with
different geometries according to the structure of the solid surface. The experimental study was
supported by vibrational calculations by ab initio DFT, which confirmed the surface geometry of the
absorbed species observed by infrared spectroscopy.
Keywords : polyoxometalate, adsorption, IR, iron oxide, LDH, molecular modelling

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Université Pierre et Marie Curie

ED 388 Chimie Physique et Chimie Analytique de Paris-Centre

Apport de la spectroscopie infra-rouge in situ à l'étude des

Par Athénaïs Davantès

Thèse de doctorat de Chimie

Dirigée par Grégory Lefèvre

Présentée et soutenue publiquement le 22 septembre 2015

Devant un jury composé de :

Je remercie également chaleureusement toute l’équipe du RM2D pour les moments de

Merci à vous tous.

L’urbanisation et le développement industriel de nos sociétés sont à l’origine de

Fig. 1 Cycle des eaux souterraines et des contaminations potentielles 1

Les modes de propagations et de dispersions des éléments métalliques dépendent des

Fig. 1 Domaines de l’IR dans le spectre électromagnétique

2. PRINCIPE DE L’ABSORPTION DANS LE MOYEN INFRAROUGE

Où ΔE est la différence d’énergie entre deux états quantiques, h la constante de Planck et ν

2.a. MODELE DE L’OSCILLATEUR HARMONIQUE

Le modèle de l’oscillateur harmonique est un modèle simple qui permet de mieux

Fig. 2 Représentation schématique d’une molécule diatomique.

2.b. COMPOSES REELS

2.c. MODES DE VIBRATIONS

Fig. 3 Modes normaux de vibration caractéristiques d’élongation et de déformation, dans le plan

Fig. 4 Modes normaux de vibrations caractéristiques d’un complexe tétraédrique

3.a. SPECTROMETRES A TRANSFORMEE DE FOURIER (FTIR)

Le principe d’un spectromètre FTIR et de l’interféromètre de Michelson sont illustrés Fig.

Fig. 5 Spectromètre FT-IR utilisé dans cette étude

Fig. 6 Interféromètre de Michelson

Lorsqu’un rayonnement incident d’intensité I0 pénètre dans un échantillon absorbant dans

Fig. 7 Principe de la transmission (S = source, D = détecteur)

Matériau Plage de nombre d’onde (cm-1) n Propriétés

Fragile, dur, sensible à la température.

Fig. 8 Schéma du principe de l’ATR en mode in situ

Fig. 9 Montage expérimental

4. TRAITEMENT DES SPECTRES

2. LES BASES DE LA CHIMIE QUANTIQUE

2.a. RESOLUTION DE L ’EQUATION DE SCHRÖDINGER

L’équation de Schrödinger décrit le comportement de systèmes constitués de particules

Où H est l’opérateur Hamiltonien, Ψ la fonction d’onde et E son énergie. Les deux

2.b. L’APPROXIMATION DE BORN-OPPENHEIMER

Malgré cette approximation, la résolution de l’équation pour un système poly-électronique

3. LA THEORIE DE LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE

3.a. THEOREMES DE H OHENBERG ET KOHN

3.b. L’APPROCHE DE KOHN ET SHAM

𝜌 = ∑|𝜓𝑖 |² (Eq. 20)

3.c. LES FONCTIONNELLES

Pour déterminer l’énergie d’échange et de corrélation, il existe plusieurs approximations

3.c.i L’ APPROXIMATION DE LA DENSITE LOCALE (LDA)

Où 𝜀𝑥𝑐 correspond à l’énergie d’échange et de corrélation par particule pour un gaz

3.c.ii L’ APPROXIMATION DU GRADIENT GENERALISE (GGA)

3.e. THEOREME DE BLOCH ET BASE A ONDE PLANE

Lorsque le système considéré est périodique, le théorème de Bloch s’applique. La notion

⃗ ) les coefficients du développement et Ω le volume de la maille primitive.

Fig. 10 Principe du cycle auto-cohérent de VASP

La méthode d’échantillonnage de l’espace réciproque la plus répandue est celle de

4.c. LES FORCES DE VAN DER WAALS

4.d. CALCUL DES SPECTRES VIBRATIONNELS

III LES IONS MO(VI) ET W(VI)

2.a. LES IONS MO(VI)

𝑝[MoO4 ]2− + 𝑞H +  [(MoO4 )𝑝 H𝑞 ](2𝑝−𝑞)− (Eq. 27)