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TRAVAUX DIRIGES
CINETIQUES ENZYMATIQUES
GBA 1
P Chalier, L Preziosi-Belloy Enzymes à comportement michaelien Exercice de révision pour faire le point (un bilan) des compétences acquises pour la partie Enzymes. Ceci vous permettra d’évaluer ce que vous savez par rapport à ce que vous devez savoir
1. Cinétique selon le modèle de Michaelis–Menten
• A l’aide d’un schéma expliquez ce qu’on appelle la phase stationnaire dans une cinétique enzymatique. • Quelle est l’étape limitante de la réaction dans le modèle de Michaelis-Menten ? • Comment peut-on exprimer la vitesse initiale d’une réaction enzymatique par rapport à cette étape ? • Que devient cette expression quand la concentration en substrat est saturante ou en excès ? • Pour cette condition spécifique, comment évolue la vitesse de la réaction au cours du temps ? • Donner la définition, l’expression et l’unité de la constante catalytique. • A quoi correspond une Unité enzymatique.
2. Détermination des paramètres cinétiques
Une enzyme catalyse la réaction d’hydrolyse : A + H2O -> C + D
Les résultats de la cinétique (formation du produit C en fonction du temps) obtenus pour différentes concentrations en substrat A et pour une même concentration en enzyme sont reportés dans la figure 1.
• Déterminez les vitesses initiales. Dans quelle condition de concentration est le substrat A ? Pourquoi l’eau n’est-elle pas prise en compte ?
1 • A partir de la figure 2, déterminez les paramètres cinétiques de l’enzyme. Ces résultats sont- ils cohérents ? • Calculez la constante catalytique sachant que l’enzyme a été utilisée à une concentration de 1 mM. • Quelles données manque t’il pour exprimer l’activité spécifique de l’enzyme ?
2 Cinétique enzymatique à 2 substrats
I- Réaction enzymatique impliquant 2 substrats, A et B.
Pour déterminer le mécanisme de la réaction, différentes mesures de vitesse initiale en présence de
concentrations variables de substrats sont effectuées.
Les vitesses sont exprimées en mM de produit apparu par minute.
A partir de la figure ci-dessous :
• Déterminer le mécanisme de la réaction.
• Déterminer les constantes Vmax et Km pour chacun des deux substrats et la constante catalytique (exprimée en s-1) sachant que la concentration d’enzyme est égale à 10-5 M.
3 II- Réaction catalysée par la glucogène phosphorylase (α1-4 glucane : orthophosphate glucosyl- transférase).
Les vitesses initiales mesurées en présence de différentes concentrations en phosphate et en
glycogène sont rassemblées ci-dessous :
• A partir d’un des 2 graphes primaires, déterminer le mécanisme de la réaction, la vitesse
maximale et la constante de Michaelis vis-à-vis de chaque substrat.
4 5 Cinétique d’inhibition enzymatique
III- Cinétiques d’hydrolyse de l’o-nitrophényl ß-D galactoside par la ß-galactosidase
d’Escherichia coli.
L’hydrolyse de l’o-nitrophényl β-D-1-galactoside (ONPG) à pH = 7,7 et 25 °C est mise en évidence
par la formation de l’o-nitrophénol caractérisé par une couleur jaune. La cinétique est suivie par mesure d’absorbance à 410 nm. Ces cinétiques ont été étudiées en absence ou en présence de l’un des inhibiteurs suivants : o-nitrophényl-ß-D-1-thiogalactoside (ONPTG), maltose (Glc α1-4 Glc), mélibiose (Gal α1-6 Glc).
So v v v v (M) ss inhibiteur [ONPTG] = 3.10-4 M [maltose] = 0,26 M [mélibiose] = 0,17 M
Son activité est suivie par l’apparition de NADH suivi par absorbance à 340 nm (le coefficient d’extinction molaire du NADH, ε est égal à 6220 M-1.cm-1). Les valeurs des vitesses initiales, exprimées en variation d’absorbance par minute (ΔA340 min-1), obtenues pour différentes concentrations de NAD+, sont rassemblées dans le tableau :
______________________________________________________________________________ NAD+ (µM) 6 10 20 50 100 200 ______________________________________________________________________________ V (ΔA340.min-1) 0,034 0,051 0,082 0,125 0,156 0,178 ______________________________________________________________________________ Le mélange réactionnel (3 ml) contient 10-3 M de D-glycéraldéhyde-3-phosphate, 10-2 M de phosphate, 0,68 µg.ml-1d’enzyme. La réaction est réalisée à pH 8,5 et à 25 °C.
• Déterminer les paramètres cinétiques de l’enzyme.
Afin d’évaluer l’effet de l’acide iodo-acétique sur l’activité enzymatique, 10-8 M d’acide iodo- acétique est ajouté à la solution d’enzyme. Après une incubation d’une heure à pH 8,5 et à 25 °C, l’activité résiduelle est mesurée comme précédemment.
• Déterminer le type d’inhibition, les paramètres cinétiques et les constantes d’inhibition
Effet du pH
VII- Effet du pH sur les formes ionisées d’une enzyme
Proposez le schéma réactionnel d’une réaction catalysée par une enzyme michaélienne dont les variations de pH n’affectent que l’ionisation de l’enzyme libre. En déduire l’équation de vitesse. Que devient l’expression de la vitesse lorsque [H+] >> K1 ? Comment pouvez-vous interpréter l’action des ions (H+) ?
VIII- Effet du pH sur le substrat
On suppose que l’activité d’une enzyme vis-à-vis d’un substrat neutre est indépendante du pH lorsque celui-ci varie de 6 à 8 ; par contre, pour ce même intervalle de pH, l’activité enzymatique devient sensible lorsqu’un substrat comprenant un groupement imidazole est utilisé (tableau).
• Décrire les effets de la variation du pH sur Km et Vmax.
• Comment peut-on interpréter les résultats obtenus ? Proposer un schéma réactionnel
compatible avec ces résultats. Donner l’expression de la vitesse et déterminer Ke, la constante de dissociation du complexe substrat-H+.
10 Effet de la température
IX- L’effet de la température sur la vitesse initiale de la réaction catalysée par la
polyphénoloxydase de poire est étudié pour différents temps et 4 températures de traitement. En absence de tout traitement, la vitesse initiale est de 25 µmoles d’oxygène consommé.L-1.min.-1.
• Calculer les valeurs des constantes de vitesse d’inactivation thermique pour ces 4 températures et en déduire la valeur de l’énergie d’activation de la réaction d’inactivation thermique. • Calculer le temps de réduction décimale (D) et le coefficient de destruction thermique (Z).
