Baccalauréat STL

Session 2023

Épreuve : Physique-chimie et
mathématiques

Durée de l’épreuve : 3 heures

Coefficient : 16

PROPOSITION DE CORRIGÉ

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Exercice 1
1. La figure 1 décrit x(t), la vitesse de la voiture correspond donc aux coefficient directeurs des
tangentes à x(t) ainsi la vitesse de la voiture décroit pour s’annuler à partir de 0,5 (s).
Les tangentes deviennent de plus en plus horizontales.
𝑥(0,1)−𝑥(0) 0,06
2. Par définition la vitesse moyenne, notée 𝑣, sera 𝑣 = = = 0,6 𝑚. 𝑠 −1
0,1−0 0,1
3. Ici on demande la dérivée de x(t) par rapport à la variable t, soit :
𝑥 ′ (𝑡) = −0,58 × 2 × 𝑡 + 0,65 = −1,16 × 𝑡 + 0,65
4. Calculons
𝑥 ′(0) = −1,16 × 0 + 0,65 = 0,65
5. Physiquement, c’est la vitesse instantanée initiale suivant l’axe (Ox) (à t = 0).
Rem : On retrouve bien une valeur légèrement supérieure à la vitesse calculée en 2.
6. Par définition de l’accélération, on a :
𝑑𝑣𝑥 𝑑 𝑥′(𝑡)
𝑎𝑥 = = = −1,16 𝑚. 𝑠 −2
𝑑𝑡 𝑑𝑡
L’accélération suivant l’axe (Ox) est négative donc la voiture ralentit.
7. Bilan des forces :
 Le poids P (en Rouge)
 La réaction normale du support RN (en noir)
 Les frottements F (en bleu)
 Contact avec l’air négligée (poussée d’Archimède, frottements fluides)
8. Montrons que F = - m a :
Dans le repère (O,x,y) On note :
𝑎𝑥 0 0 −𝐹
⃗⃗⃗ = (𝑎 ) ; 𝑅⃗ = ( ) ; 𝑃⃗ = ( ) 𝑒𝑡 𝐹 = ( )
𝑎
𝑦 +𝑅 −𝑃 0
D’où d’après la seconde loi de Newton dans le référentiel supposé galiléen (O,x,y ,t) en
projetant suivant l’axe (Ox), on a :
∑ 𝐹𝑒𝑥𝑡é𝑟𝑖𝑒𝑢𝑟𝑒𝑠 / 𝑠𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 = 𝑚. 𝑎

𝐹 + 𝑅⃗ + 𝑃⃗ = 𝑚. 𝑎
Soit :
𝑎𝑥
( 0 ) + ( 0 ) + (−𝐹) = 𝑚. (𝑎 )
+𝑅 −𝑃 0 𝑦
Il vient :
−𝐹 = 𝑚. 𝑎𝑥
𝐹 = −𝑚. 𝑎𝑥
9. Application numérique
𝐹 = −𝑚. 𝑎𝑥 = −0,040 × −1,16 = 4,64. 10 −2 = 4,6. 10 −2 𝑁 (ici la masse a 2 chiffres
signification et l’accélération en à 3 !)
10. Calculons 𝑊(𝐹)
̂)
Par définition 𝑊(𝐹) = 𝐹 . ⃗⃗⃗⃗⃗
𝑂𝐴 = 𝐹. 𝑂𝐴. cos (𝐹; ⃗⃗⃗⃗⃗
𝑂𝐴 = 𝐹. 𝑂𝐴. cos(180°) = − 𝐹. 𝑂𝐴 = −𝐹. 𝑑
avec d = OA.

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 11. Appliquons le théorème de l’énergie cinétique, qui d’après le texte s’exprime par :

∆ℰ𝑐 = 𝑊(𝐹)

𝑆𝑜𝑖𝑡 ∆ℰ𝑐 = ℰ𝑐 ,𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒 − ℰ𝑐,𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙𝑒 = 𝑊(𝐹)

1 1 1
∆ℰ𝑐 = ℰ𝑐,𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙𝑒 − ℰ𝑐,𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙𝑒 = 𝑚. 𝑣 2 (0,5) − 𝑚. 𝑣 2 (0) = 0 − 𝑚. 0,652 = 𝑊(𝐹 )
2 2 2
1
− . 0,040. 0,652 = 𝑊(𝐹) = −𝐹. 𝑑 = −4,6. 10 −2 × 𝑑
2
1
− 2 . 0,040. 0,652
𝑑= = 0,18 𝑚
−4,6. 10 −2

On retrouve la valeur du graphique de 0,18 m

pour t = 0,5 s.

Rem :(attention pour le calcul à la calculatrice il faut prendre la valeur exacte de F calculée à la
question 9 afin de ne pas risquer de propager d’erreur par arrondi)

Exercice 2
1. « L’électrolyseur est un dipôle qui convertit une partie de l’énergie électrique reçue… » c’est
donc un récepteur électrique.

Energie électrique Energie chimique

Effet joule
2. Dans un circuit électrique, le courant I > 0 , circule de pôle + du générateur vers le pôle - .
Par ailleurs, le sens des circulations des électrons e - circule dans le sens contraire de I.
+
3. Les électrons arrivent sur cette électrode : 2𝐻(𝑎𝑞) + 2 𝑒 − → 𝐻2 (𝑔)
4. Par définition, l’anode est le lieu d’une oxydation et la cathode le lieu d’une réduction.
+
5. 2𝐻(𝑎𝑞) + 2 𝑒 − = 𝐻2 (𝑔) x2
+
2𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝑂2 (𝑔) + 4𝐻(𝑎𝑞) + 4𝑒 − x1
D’où la réaction :
2𝐻2 𝑂(𝑙) = 𝑂2 (𝑔) + 2 𝐻2 (𝑔)
6. D’après le graphique, on a U = 6,5 V pour I = 500 mA.
7. 𝒫 = 𝑈. 𝐼 = 6,5 × 0,500 = 3,2 𝑊 (avec les chiffres significatifs on peut arrondir au
supérieur aussi soit 3,3 W)
8. 𝐸 = 𝑈. 𝐼 × ∆𝑡 = 6,5 × 0,500 × 120 = 390 𝐽 = 3,9. 102 𝐽
𝐽
9. D’après les données : 𝐸 = 20 𝑚𝐿 × 11 = 220 𝐽
𝑚𝐿
𝐸𝑢𝑡𝑖𝑙𝑒 220
Soit un rendement 𝜂 = = = 0,564 = 56,4%
𝐸𝑓𝑜𝑢𝑟𝑛𝑖𝑡 390

3
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Exercice 3 :
1. 𝑓(0) = 5
2. D’après (u.v)’ = u’.v+u.v’
avec
𝑢 = (𝑥 − 5) définie, dérivable sur R , en particulier sur [0 ;+[
et
𝑣 = 𝑒 3𝑥 définie, dérivable sur R, dérivable sur [0 ;+[
d’où f’(x) = 1. 𝑒 3𝑥 + (𝑥 − 5). 3. 𝑒 3𝑥 = (3𝑥 − 14). 𝑒 3𝑥
3. A = ln(25)-ln(8)= ln(5²)-ln(23)=-3.ln(2) + 2 Ln(5)
4. L’équation différentielle admet pour :
Solution générale yG = K e3x
Solution particulière y0 = -12
Soit l’ensemble des solutions y(x) = K e 3x -12
Recherche de K pour y(0) = 8
 K.1-12 = 8
 K = 20
D’où la solution : y(x) = 20. e3x – 12

Exercice 4
1. Acide carboxylique.

2. C6H5COO-.

3. Diagramme de prédominance :
0 4,2 14
Acide benzoïque Ion benzoate

4
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 4. L’acide chlorhydrique à pour formule (𝐻3 𝑂 + , 𝐶𝑙 − ) ici est un réactif donc c’est la réaction 1.
On peut aussi comparer les formules brutes de l’acide benzoique et de l’ion benzoate des
questions 1 – 2.
5. Par ajout de l’acide chlorhydrique dans la solution, le pH passe en dessous du pKa du couple
de l’acide benzoique et de l’ion benzoate provoquant l’apparition de la forme prédominante
et la précipitation de l’acide benzoique , peu soluble dans la solution.
6. L’éther ethylique solubilise très bien l’acide benzoique et est non miscible à l’eau
contrairement à l’éthanol qui formera une seule phase avec l’eau !
7. Analysons les densités :
La phase aqueuse sera en bas car plus dense (eau densité 1,0) ;
La phase organique sera en haut car moins dense (éther densité 0,71) ;
8. On peut faire une mesure de température de point de fusion au banc Köffer.
9. Calculons la masse théorique m :
𝑚 = 𝐶𝑚 . 𝑉 = 𝑀. 𝑐. 𝑉 = 122 × 0,500 × 4,0. 10−4 = 0,0244 𝑔 = 24,4 𝑚𝑔
10. Le rendement est donc :

𝑚𝑒𝑥𝑝é𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑒 10,0
𝜂= = = 0,4098 = 41 %
𝑚𝑡ℎé𝑜𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒 24,4

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