Polymérisations en chaîne

Dans ce chapitre, nous traitons les différentes polymérisations en chaîne.

Polymérisation radicalaire
Polymérisation anionique
Polymérisation cationique

Site: Université Alioune DIOP de Bambey

Cours: PC3613 : Chimie des polymères organiques et Inorganiques
Livre: Polymérisations en chaîne
Imprimé par: Visiteur anonyme
Date: vendredi 30 août 2024, 14:25
Table des matières
1 Généralités sur la polymérisation Radicalaire
2 Les différentes étapes de la polymérisation radicalaire
2.1 Cinétique de la polymérisation radicalaire
2.2 Equations cinétques de la polymérisation radicalaire
2.3 Définition de la longueur de chaîne cinétque
2.4 Problèmes liés aux réactions de terminaison
2.5 Problème liés aux réactions de transfert
3 La polymérisation radicalaire contrôlée
3.1 Mécanisme de polymérisation radicalaire contrôlée :
3.2 Suite
3.3 Polymérisation radicalaire
3.4 Formation des radicaux primaires
3.5 Amorçage
3.6 Propagation
3.7 Terminaison bimoléculaire
3.8 Longueur de la chaine cinétique
3.9 Cinétique de polymérisation
3.10 Réactions de transfert
4 La polymérisation Anionique
4.1 L'amorçage
4.2 Propagation de la chaine anionique
4.3 Terminaison anionique
5 La polymérisation cationique
5.1 Amorçage cationique
5.2 suite amorçage
5.3 Propagation cationique
5.4 suite propagation cationique
5.5 Terminaison Cationique
1 Généralités sur la polymérisation Radicalaire
La polymérisation radicalaire
La polymérisation radicalaire consiste en une réaction entre radicaux pour former une longue chaîne.

Elle comporte les trois étapes:

- Amorçage, - Propagation et - Terminaison
Avantage de la polymérisation radicalaire
1. Pas de conditions expérimentales très contraignantes
2. Permet la polymérisation d’une grande variété de monomères même fonctionnalisés
3. Milieu homogène ou hétérogène
4. Large gamme de température utilisable
5. Large gamme de solvants (milieu organique ou milieu aqueux)
6. Processus facilement industrialisable
Inconvénients la polymérisation radicalaire
1. Pas de contrôle de la taille (masse molaire) des macromolécules
2. Pas de contrôle de la structure (architecture) des macromolécules
3. Indices de polymolécularité élevés
2 Les différentes étapes de la polymérisation
radicalaire
2.1 Mécanisme de polymérisation comporte trois étapes principales :

Etape d’amorçage : étape généralement lente qui permet de créer l’espèce radicalaire active

Etape de propagation : étape qui permet la formation de la chaîne macromoléculaire

Etape de terminaison : étape de rencontre entre deux radicaux et «mort » de la macromolécule

2.1 Cinétique de la polymérisation radicalaire
2.1 Cinétique de la polymérisation radicalaire

Exemple
2.2 Equations cinétques de la polymérisation radicalaire

Va: Vitesse d'amorçage; Vd: Vitesse de dissociation; Kd: Constante de dissociation; M: Monomère
A: amorceur; A*: Radical amorceur

Kp: Constante de vitesse de propagation;

Kt: Constante de vitesse de terminaison

Remarque

La vitesse de polymérisation est la somme de la vitesse d'amorçage et de la vitesse de propagation.

Le nombre de molécules de monomères intervenant dans l'étape d'amorçage est extrêmement faible
comparé à celui à ceux consommé dans l'étape de propagation. En conséquence; Vp = Vpr
Expression de la vitesse de polymérisation :
Hypothèse de l’état stationnaire (EQS): tout se qui s’amorce se « termine »
En conséquence :

La vitesse de propagation est proportionnelle à :

- la concentration en amorceur [A2]½
- la concentration en monomère
2.3 Définition de la longueur de chaîne cinétque
Longueur de chaîne cinétique ν : Nombre moyen de réactions élémentaires
(addition de molécules de monomères) par
centre actif (radical).
La vitesse de polymérisation vp mesure le nombre moyen de molécules de
monomères additionnées par molécule d’amorceur par unité de temps :

Relation existant entre la longueur de la chaîne cinétique et le degré de polymérisation DPn

Relation entre ν et le degré de polymérisation xn :
Dpn = ν/x
x est un facteur qui tient compte du mode de terminaison de la chaîne durant la polymérisation
x = 0,5 ou x =1

Pour une terminaison par dismutation Pour une terminaison par recombinaison
x=1 x = 0,5

La longueur de chaîne cinétique La longueur de chaîne cinétique

est égale à la longueur de est égale à la moitié de la
chaîne matérielle longueur de chaîne matérielle
2.4 Problèmes liés aux réactions de terminaison
Les réactions de terminaison ont un effet sur les polymères obtenus
Le premier effet concerne la taille maximale que vont pouvoir atteindre les polymères. La longueur
de la chaîne cinétique suit la loi :

La longueur de chaîne cinétique est proportionnelle à (kp/kt)1/2.En conséquence, la présence de

réactions de terminaison limite la taille des macromolécules qui peuvent être synthétisées.
Le second effet concerne la polymolécularité des polymères
Amorçage lent / Propagation rapide / Terminaison rapide
Une chaîne amorcée en début de polymérisation (concentration en monomère importante) sera plus
longue qu’une chaîne amorcée en fin de polymérisation.
En conséquence la distribution de masses molaires est large (indice de polymolécularité toujours
supérieur à 1,5).
Le dernier effet concerne la nature du polymère obtenu (architecture). Les réactions de terminaison
sont irréversibles. Elles conduisent à la formation de macromolécules qui ne peuvent pas reprendre
leur croissance. En conséquence, l’accès à des architectures complexes (copolymères à blocs,
greffés, en étoile, …) est impossible.
En résumé :
Pas de contrôle de la taille (masse molaire) des macromolécules
Pas de contrôle de la structure (architecture) des macromolécules
Indices de polymolécularité élevés
2.5 Problème liés aux réactions de transfert
Qu’est ce que les réactions de transfert ??

Réactions supplémentaires par rapport aux étapes classiques (amorçage, propagation et terminaison)
de la polymérisation radicalaire.
Elles correspondent à des réactions entre la chaîne en croissance avec différentes espèces
moléculaires présentes dans le milieu : amorceur, monomère, solvant, …
Elles produisent une interruption de la chaîne matérielle sans interruption de la chaîne cinétique.
Influence des réactions de transfert sur le degré de polymérisation

En absence de réaction de transfert, xn est relié à ν par l’expression :

En présence de réactions de transfert, xn est relié à ν par l’expression :

donc on a

On obtient une expression générale qui relie le degré de polymérisation à la longueur de la chaîne
cinétique et aux différentes constantes de transfert de chaîne :
En introduisant la valeur de ν on obtient :

Problèmes liés au transfert

Origine des inconvénients de la polymérisation radicalaire conventionnelle

Les inconvénients de la polymérisation radicalaire découlent :
des réactions de terminaison
• influence sur la masse molaire du polymère synthétisé
• impossibilité d’accéder à des architectures complexes des réactions de transfert
• influence sur la masse molaire du polymère synthétisé
• architectures non souhaitées obtenues

Ces inconvénients sont :

Pas de contrôle de la taille (masse molaire) des macromolécules
Pas de contrôle de la structure (architecture) des macromolécules
Indices de polymolécularité élevés (Ip > 1,5)
3 La polymérisation radicalaire contrôlée
Généralités

Les réactions de terminaison et de transfert sont dues à une concentration

en radicaux trop importante.
Comment limiter les réactions de terminaison ?

Pour limiter les réactions de terminaison (ou de transfert), il faut une concentration faible en radicaux
dans le milieu réactionnel.
Dans ce cas, Il convient de protéger une fraction de radicaux sous une forme inerte en
établissant un équilibre :

Idéalement, les chaînes macromoléculaires sont toutes créées très rapidement en début de
polymérisation et croissent simultanément pendant des minutes ou des heures suivant une succession
de cycles d’activation-désactivation.
3.1 Mécanisme de polymérisation radicalaire contrôlée :

Amorçage rapide et quantitatif !!

Réactions de terminaison minimisées !!

A tout instant, l’équilibre est fortement déplacé vers les espèces dormantes (10-3-10-1 mol.l-1) et la
concentration instantanée en radicaux propagateurs reste comparativement très faible (10-9-10-7 mol.l-
1).
Cette désactivation réversible peut provenir :
• d’une réaction de terminaison réversible
polymérisation radicalaire contrôlée par transfert réversible par
addition-fragmentation (RAFT/MADIX)

A la fin de la polymérisation contrôlée les polymères se retrouvent sous leur forme dormante Mn-X.
Si on ajoute un autre monomère M dans le milieu et que l’on réactive l’espèce dormante, le polymère va
reprendre sa croissance et on aura formé au final un copolymère à blocs de type Mn-b-Mp-X.
3.2 Suite
L’effet de radical persistant
L’effet radical persistant concerne la polymérisation radicalaire contrôlée par terminaison réversible
(NMP ou ATRP).

X* est appelé agent de contrôle ( ) X est appelé agent de contrôle ( ).

Que dire de X*??
Il doit s’additionner sur les radicaux en croissance Mn*
Il doit permettre la « régénération » de l’espèce active Mn*
Il ne doit pas disparaître dans des réactions parasites telles qu’une addition sur une molécule de
monomère ou par dimérisation. Il doit donc être inactif face aux espèces non radicalaires et face à lui
même.
X* est un radical persistant.
Il existe deux types d’espèces radicalaires :
Les radicaux fugaces : Ce sont des espèces extrêmement réactives. Leur durée de vie est inférieure à
-3
10 secondes.
Les radicaux persistants : Ce sont des espèces « stables » qui ne réagissent pas avec elles mêmes
mais qui peuvent réagir avec les radicaux fugaces ou avec d’autres radicaux persistants.
3.3 Polymérisation radicalaire
Principe général de la croissance des chaînes

Schéma général

Amorçage, propagation, terminaison ou transfert sont des événements indépendants les uns des
autres. Le processus de polymérisation, et donc la longueur de la macromolécule, englobe l'ensemble
de ces événements élémentaires.

Formation des radicaux primaires et amorçage

Ne pas confondre formation des radicaux primaires et réaction d'amorçage :

Les radicaux primaires A° sont généralement obtenus par décomposition homolytique d'un amorceur.
Amorçage chimique : décomposition thermique ou redox d'un amorceur
Amorçage photochimique : décomposition photochimique d'un amorceur
Les radicaux peuvent aussi être obtenus par
Amorçage radiochimique : coupure homolytique de l'amorceur sous l'action d'un rayonnement e-,
Amorçage thermique : coupure homolytique du monomère sous l'action de la chaleur sans amorceur
L'amorçage consiste en la réaction d'un radical primaire avec la première molécule de monomère. La
vitesse d'amorçage dépendra de la vitesse d'apparition des radicaux primaires.
3.4 Formation des radicaux primaires
Décomposition thermique d'un amorceur chimique
Azobisisobutyronitrile (AIBN)

Peroxyde de benzoyle (POB)

Réaction redox

Sel de Fenton
3.5 Amorçage

Efficacité de l'amorceur f < 1

v En général, radical porté par le carbone le plus substitué : addition tête - queue
3.6 Propagation
3.7 Terminaison bimoléculaire
3.8 Longueur de la chaine cinétique
La longueur de la chaine cinétique peut être définie comment étant le nombre de molécules (motifs) de
l'amorçage jusqu'à la terminaison.
3.9 Cinétique de polymérisation
Amorçage : formation d’un radical

Théorie de l'état quasi - stationnaire : [M*] = constante

cas d'un amorceur chimique

1 – cinétique de décomposition de l'amorceur
Formation continue de nouveaux radicaux, donc de nouvelles chaînes, pendant toute la durée de la
réaction
2 - Temps de vie des centres actifs très court
Accumulation de nouvelles chaînes "terminées" dans le milieu réactionnel
3.10 Réactions de transfert

Le centre actif est transféré sur une autre espèce : il n'est pas détruit
Arrêt de la chaîne en croissance : diminution des masses molaires moyennes
- transfert voulu par addition d'un agent de transfert pour baisser les Masses Molaires
thiols : dodécylthiol C12H25SH, acide thioglycolique HSCH2COOH …
dérivés halogénés : CHCl3, dérivé bromé …
- transfert subi si agent de transfert = composante du système :
solvant, monomère,
polymère ® alors polymère ramifié et MMä : PEbd, PVAc…)

Exemples de constantes de transfert Ctr

-4 -4
MMA chloroforme : 10 styrène : chloroforme : 0,5. 10
-4 -4
toluène : 0,2. 10 toluène : 0,1. 10 C12H25SH : 15
-4 -4
CCl4 : 5. 10 CCl4 : 90. 10
Les réactions de transfert dépendent aussi beaucoup de la température, avec des énergies d’activation
assez élevées, de l’ordre de 50 kJ/mol.
La croissance des chaînes est arrêtée soit par terminaison, soit par transfert.
Nombre de chaînes = chaînes arrêtées par terminaison + chaînes arrêtées par transfert
Équation de Mayo :

Contrôle des masses molaires

Le contrôle des masses molaires est régi par l’équation de Mayo :

avec Xn degré de polymérisation, Xn0 degré de polymérisation en l’absence de réactions de transfert,
Cm constante de transfert sur le monomère,
constante de transfert sur l’agent i dont la concentration est [Si].
1 ⁄ Xn = 1 ⁄ Xn0 + Cm + CSi [Si] ⁄ [M]
Xn Degré de polymérisation
Xn0 degré de polymérisation en l’absence de réactions de transfert
Cm constante de transfert sur le monomère
CSi Constante de transfert sur l’agent i dont la concentration est [Si].
Télomérisation

Utilisation d'une concentration importante d'un agent de transfert non dégradant (télogène)
- un peu d'AIBN pour amorcer la réaction
- beaucoup de transfert sur le télogène suivi d'un réamorçage

Formation d'un télomère : oligomère (polymère de faible ) fonctionnalisé

Cette méthode permet donc aussi la formation de polymères fonctionnalisés

4 La polymérisation Anionique
Caractéristique de la polymérisation anionique
4.1 L'amorçage
On utilise des bases fortes, pour créer ensuite des anions.
Bases Solvants possibles
-
NH2 NH3
-
RO ROH
Organométallique THF

Exemple de polymérisation anionique

ensuite

Différents amorceurs basiques (nucléophiles) peuvent être utilisés.Cependant, les bases classiques
sont en général trop faibles, sauf pour l'amorçage de monomères renfermant des groupes fortement
électroattractifs.
Exemple

Les bases plus fortes, sont les dérivés organométalliques tels que les butyllithiums :
4.2 Propagation de la chaine anionique
Propagation de la chaine anionique
•Les réactions sont très fortement accélérées lorsque l'on opère dans des solvants polaires.
•Les solvants utilisés en polymérisation anionique ne doivent pas réagir avec les carbanions. Ce
sont soit des hydrocarbures, soit des éthers tels que le tétrahydrofuranne (THF) dans lesquels les
centres actifs anioniques demeurent en général très stables.
Dans le THF, la polymérisation des monomères vinyliques est très rapide en raison de la présence
d'ions libres beaucoup plus réactifs en équilibre avec les paires d'ions.

Dans les solvants non polaires (hydrocarbures), il n'y a pas d'ions libres.
4.3 Terminaison anionique
Les réactions de terminaison peuvent être provoquées par des réactifs électrophiles comme : acides,
dérivés halogénés, etc... Si leur concentration est supérieure à celle de l'amorceur, la polymérisation ne
peut pas avoir lieu. C'est pourquoi les précautions particulières doivent être prises : absence d'eau,
d'oxygène, de gaz carbonique, etc... qui réagissent très rapidement avec les carbanions en les
détruisant :

Les polymérisations anioniques doivent être réalisées avec des réactifs soigneusement séchés et
purifiés, et en absence d'air (réactions sous vide ou en atmosphère inerte : N2 , argon ).
La réaction est définitivement arrêtée, et de façon non controlable
Réaction dans un solvant protique : NH3 , ROH

Dans ces conditions, de nombreux monomères se polymérisent sans réactions de terminaison et aussi
souvent il y a absence de réactions de transfert. On obtient des centres actifs stables à l'extrémité de
toutes les macromolécules.
De tels systèmes sont appelés polymères vivants, car on peut provoquer une nouvelle croissance des
macromolécules, par addition, soit du même monomère, soit d'un second monomère.
Dans les systèmes où se forment des polymères vivants, s'il y a un centre actif par macromolécule, on
a:

[M] = concentration en monomère consommé

[C] = concentration en centres actifs.

Différences entre les deux types de polymérisation

Polymérisation
Caractéristique étudiée Polymérisation anionique
radicalaire

Nature des IR radicaux anions

 inexistantes en solvant
aléatoires et
Terminaisons non protogène
permanentes
(polymère« vivant »)

Transferts nombreux quasi inexistants

faible (I < 1,5) et bien

Polymolécularité élevée (I > 2)
définie.
5 La polymérisation cationique
Les polymérisations sont réalisées en solution
• Solvants halogénés polaires (CH2Cl2, CHCl3, C2H5Cl...)
• A très basse température (T < – 50 °C)
• Le milieu réactionnel doit être anhydre
• Polymérisation sous atmosphère inerte (azote, argon)
5.1 Amorçage cationique
1 - Amorçage par les acides de Brönstedt :

Acides forts solubles en milieu organique :

acide sulfurique H2SO4 ; acide perchlorique HClO4 ; acide trifluorométhanesulfonique CF3SO3H ;
acide trifluoroacétique CF3COOH
L'amorçage a lieu par protonation du monomère

2- Amorçage par les acides de Lewis : BF BCl3 AlCl3 TiCl4 SnCl4

3

comportent une lacune électronique sur le métal (accepteur de doublet électronique).

Amorçage direct
+
Equilibre d'auto-ionisation de l'acide de Lewis et amorçage par la forme cationique AlCl2

En fait, processus rare. On utilise souvent un cocatalyseur.

Amorçage par un cocatalyseur générateur de protons, puis amorçage par protonation du monomère
5.2 suite amorçage
Amorçage par un cocatalyseur générateur de carbocations

Exemple: l'amorçage de l'isobutène

5.3 Propagation cationique

Réaction de transfert

Réactions de transfert intramoléculaire

Alkylation de Friedel-Crafts de noyaux aromatiques appartenant au polymère
(réaction intra ou intermoléculaire).
Favorisée à "haute température".
Une double liaison terminale peut être reprotonée pour donner ensuite cette réaction de transfert. A
long terme, les chaînes se terminent ainsi

Exemple; la propagation de l'isobutène

Transfert au monomère
5.4 suite propagation cationique

Quand la température diminue, les masses molaires moyennes augmentent

- Stabilité des carbocations : CIII > CII > CI
- Transposition vers un carbocation plus stable
5.5 Terminaison Cationique
Terminaison : couplage cation - anion

-
D'où la nécessité d'utiliser un contre ion non nucléophile (ClO4 …)

Terminaison : décomposition de l'anion

Nature des centres actifs

contre-ion = dépend de la nature de l'amorceur

Equilibre paire d'ions / ions libres

Équilibre paire d'ions / ions libres :

La concentration de carbocations à un instant t n'est pas connue avec précision