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Diversité minéralogique des éléments chimiques

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Les presque 5 000 minéraux recensés par l'Association internationale de minéralogie impliquent plus ou moins fréquemment les 94 éléments chimiques présents sur Terre avant l'intervention de l'homme. Globalement, les éléments chimiques les plus abondants dans la croûte terrestre sont aussi ceux qui forment le plus de minéraux différents. Certains éléments se distinguent néanmoins par leur particulièrement forte ou faible diversité minéralogique, en comparaison de la tendance générale.

Tendance générale

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[Quand ?] L'oxygène est un composant essentiel de 3 961 minéraux[1], mais le gadolinium et l'hafnium d'un seul et 14 éléments (les 6 gaz nobles et 8 des 15 lanthanides) d'aucun. D'une manière générale, les éléments chimiques les plus abondants sont aussi ceux qui forment le plus de minéraux différents. Les éléments O, H et Si, notamment, sont des constituants essentiels de respectivement 80, 55 et 30 % des minéraux connus.

Quantification

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Dans le détail la relation entre abondance et nombre de minéraux varie selon la manière dont on définit l'un et l'autre[2],[3]. On peut notamment comparer le nombre N de minéraux dont un élément chimique est un constituant essentiel à son abondance atomique dans la croûte terrestre, A[3],[4] : une régression linéaire de log N en fonction de log A conduit à la relation log N = 0,218 log A + 1,809 (où A est exprimé en ppm), avec un coefficient de corrélation r de 0,64[5]. Si l'on élimine successivement les points aberrants[6] il reste 41 éléments sur les 70 retenus initialement, et la relation devient log N = 0,255 log A + 1,828 avec r = 0.96, qu'on peut aussi écrire N = 67,3 × A0,255.

Interprétation

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Un élément chimique plus abondant qu'un autre a plus de chances que la solubilité (dans un liquide magmatique, dans un fluide hydrothermal, dans une solution en voie d'évaporation, etc.) d'un de ses minéraux potentiels soit dépassée, et que donc ce minéral précipite. C'est aussi dans une plus grande variété de contextes géologiques qu'un tel dépassement peut survenir, en présence d'une plus grande variété d'autres éléments nécessaires à la construction des minéraux le concernant[3]. A contrario, il est bien possible que les minéraux connus d'un élément rare ne représentent qu'une petite partie des espèces minérales qu'il pourrait construire[7],[8].

Diversité minéralogique

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Andrew G. Christy[3] définit la diversité minéralogique D d'un élément comme le rapport du nombre N de minéraux dont c'est un constituant essentiel au nombre N0 prédit par la relation précédente, connaissant son abondance atomique A. La diversité D vaut naturellement 0 pour les 14 éléments ne formant aucun minéral propre, mais pour les autres elle varie de 0,016 (Gd : N0 = 64, N = 1) à 21,7 (Te : N0 = 7, N = 158). On peut distinguer ainsi :

  • 40 éléments de diversité normale (0,5 < D < 2) ;
  • 15 éléments anormalement dispersés (0,01 < D < 0,5) : Sc, Cr, Ga, Br, Rb, In, Cs, La, Nd, Gd, Sm, Yb, Hf, Re et Th, qui tendent à rentrer en solution solide dans des minéraux formés par d'autres éléments plutôt que de former leurs propres minéraux ;
  • 15 éléments anormalement diversifiés (0,5 < D < 22) : H, S, Cu, As, Se, Pd, Ag, Sb, Te, Pt, Au, Hg, Pb, Bi et U, qui forment une étonnante variété de minéraux malgré leur faible abondance.

Facteurs de la diversité minéralogique

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Les écarts à la tendance générale résultent de plusieurs facteurs favorisant la dispersion (au sein de solutions solides) ou bien la formation de minéraux variés.

Dispersibilité

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Un élément chimique rare peut se substituer à un élément plus abondant dans l'un de ses sites cristallins de prédilection. Il faut cependant que les tailles des deux éléments soient similaires (leurs rayons atomiques ou ioniques doivent différer de moins de 15 %, typiquement), qu'ils aient des électronégativités voisines, et qu'ils aient la même valence (ou différant d'une unité)[9]. On trouve par exemple le lanthane (D = 0,33) et le néodyme (D = 0,22) en solution solide dans des minéraux du cérium plutôt que dans des minéraux qui leur seraient propres.

Configuration électronique

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La plupart des éléments qui forment un grand nombre de minéraux différents ont une électronégativité moyenne (typiquement, entre 1,85 et 2,6), ce qui leur permet de se lier à une grande variété d'autres éléments, et généralement à travers des liaisons fortement covalentes (donc de forte directionnalité). Mais c'est surtout la complexité de leur configuration électronique externe qui explique la grande diversité minéralogique des éléments de transition Pd, Pt, Cu, Ag, Au et Hg ainsi que des métalloïdes S, As, Se, Sb, Te, Pb et Bi.

Notes et références

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  1. ↑ La liste des noms et des formules chimiques des 4 985 minéraux reconnus internationalement est publiée par la CNMNC (Commission des nouveaux minéraux, de la nomenclature et de la classification) sur le site de l'Association internationale de minéralogie : [1].
  2. ↑ (en) A. A. Yaroshevsky et A. G. Bulakh, « The Mineral Composition of the Earth’s Crust, Mantle, Meteorites, Moon, and Planets », dans A. S. Marfunin, Advanced Mineralogy, vol. 1 : Composition, Structure, and Properties of Mineral Matter: Concepts, Results, and Problems, Springer, (ISBN 978-3-642-78525-2, DOI 10.1007/978-3-642-78523-8_3), p. 27–36.
    (en) Hans-Rudolf Wenk et Andrei Bulakh, Minerals : Their Constitution and Origin, Cambridge University Press, , 646 p. (ISBN 978-0-521-52958-7, lire en ligne).
    (en) Michael D. Higgins et Dorian G. W. Smith, « A census of mineral species in 2010 », Elements, vol. 6, no 5,‎ , p. 346 (lire en ligne, consulté le ).
  3. ↑ a b c et d La source principale de cette section est l'article ci-dessous, dans lequel on trouvera aussi les références à des travaux antérieurs sur le même sujet.
    (en) Andrew G. Christy, « Causes of anomalous mineralogic diversity in the periodic table », Mineralogical Magazine, vol. 79, no 1,‎ , p. 33-49 (DOI 10.1180/minmag.2015.079.1.04).
  4. ↑ On omet les éléments chimiques trop instables pour être présents dans la croûte terrestre (Tc, Pm, Po, At, Rn, Fr, Ra, Ac et éléments de numéro atomique Z > 92) ainsi que ceux qui ne forment aucun minéral propre (gaz rares He, Ne, Ar, Kr et Xe; lanthanides Pr, Eu, Tb, Dy, Ho, Er, Tm et Lu).
  5. ↑ Malgré cette faible valeur de r, la probabilité pour que la relation soit fortuite n'est que de 2 × 10−9.
  6. ↑ À chaque itération on élimine les éléments dont l'écart est tel que leur probabilité de vérifier réellement la relation est inférieure à 10 %.
  7. ↑ (en) Robert M. Hazen, Edward S. Grew, Robert T. Downs, Joshua Golden, Grethe Hystad et Dimitri Sverjensky, « Chance and necessity in the mineral evolution of terrestrial planets », Geochemical Society Ingerson Lecture, GSA Annual Meeting, Vancouver (Canada),‎ , Abstract #242965 (lire en ligne, consulté le ).
  8. ↑ (en) Robert M. Hazen, Edward S. Grew, Robert T. Downs, Joshua Golden et Grethe Hystad, « Mineral ecology: chance and necessity in the mineral diversity of terrestrial planets », The Canadian Mineralogist, no sous presse,‎ , p. 1-76 (lire en ligne, consulté le ).
  9. ↑ (en) V. M. Goldschmidt, « The principles of distribution of chemical elements in minerals and rocks. The seventh Hugo Müller Lecture, delivered before the Chemical Society on March 17th, 1937 », Journal of the Chemical Society (Resumed),‎ , p. 655-673 (ISSN 0368-1769, DOI 10.1039/jr9370000655)
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