Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Le FHOD3 (pour « formin homology 2 domain containing 3 ») est une protéine de type formine . Son gène, FHOD3 est situé sur le chromosome 18 humain .
Il est exprimé dans le myocarde et permet l'organisation du sarcomère [ 5] ainsi que le développement cardiaque[ 6] . L'activité de cette protéine est modulée par une phosphorylation par le ROCK1 [ 7] ou le CK2 [ 8] .
Une mutation du gène est responsable de 1 à 2 % des cardiomyopathies hypertrophiques [ 9] . Des variants sont corrélés à la survenue d'une cardiomyopathie dilatée [ 10] .
↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000134775 - Ensembl , May 2017
↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000034295 - Ensembl , May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Taniguchi K, Takeya R, Suetsugu S et al. Mammalian formin fhod3 regulates actin assembly and sarcomere organization in striated muscles , J Biol Chem, 2009;284:29873-29881
↑ Ushijima T, Fujimoto N, Matsuyama S et al. The actin-organizing formin protein Fhod3 is required for postnatal development and functional maintenance of the adult heart in mice , J Biol Chem, 2018;293:148-162
↑ Iskratsch T, Reijntjes S, Dwyer J et al. Two distinct phosphorylation events govern the function of muscle FHOD3 , Cell Mol Life Sci, 2013;70:893-908
↑ Iskratsch T, Lange S, Dwyer J, Kho AL, Dos Remedios C, Ehler E, Formin follows function: a muscle-specific isoform of FHOD3 is regulated by CK2 phosphorylation and promotes myofibril maintenance , J Cell Biol, 2010;191:1159-1172
↑ Ochoa JP, Sabater-Molina M, García-Pinilla JM et al. Formin homology 2 domain containing 3 (FHOD3) is a genetic basis for hypertrophic cardiomyopathy , J Am Coll Cardiol, 2018;72:2457-2467
↑ Esslinger U, Garnier S, Korniat A et al. Exome-wide association study reveals novel susceptibility genes to sporadic dilated cardiomyopathy , PLoS One, 2017;12:e0172995
.