Pembuatan Media

Unduh sebagai pptx, pdf, atau txt
Unduh sebagai pptx, pdf, atau txt
Anda di halaman 1dari 15

PEMBUATAN MEDIA

Disusun oleh :
Bendria Tri W (A101.17.009)
Dibtie Rya S (A101.17.010)
Didik Sri Raharjo (A101.17.011)
Dwi Ambar S (A101.17.012)
Elsika Vera A (A101.17.013)
Fadillah Cahya N (A101.17.014)
Fernando Rasna (A101.17.015)


MEDIA GULA-GULA
Guna : digunakan dalam tes biokimia khususnya untuk melihat fermentasi
oleh kuman.
CARA KERJA :
Membuat air peptone.
Penambahan indicator
Mensterilkan gula-gula
. Menyiapkan alat dan bahan.
Menyimpan media

MEDIA SIM
Guna : untuk uji sulfur , Indol, motility

CARA KERJA :
Sebanyak 30 gram Sulfide Indole Motility (SIM)dilarutkan dalam 1 L
aquadest,
dididihkan menggunakan hot plate,
dihomogenkan menggunakan magnetic stirrer.
disterilisasi Autoclave pada suhu 121oC selama 15 menit

MEDIA TSIA (TRIPLE SUGAR IRON
AGAR)
Guna : sebagai differensial medium, dimana pertumbuhan bakteri memberikan koloni
yang spesifik untuk masing-masing spesies yang didasarkan pada perubahan-
perubahan secara kimiawi
CARA KERJA :
Menyiapkan alat dan bahan.
Menimbang
Mengatur pH aquadest
Melarutkan
Menuang ke dalam tabung
Mensterilkan media
Menyimpan media

MEDIA MR/VP (METIL
RED/VOUGES PIOSKANER)
Guna : Untuk mengetahui adanya frmentasi asam campuran atau fermentasi
butanadiol dan digunakan dalam pemeriksaan laboratorium, khususnya tes
biokimia.
CARA KERJA :
. Menyiapkan alat dan Bahan
Menimbang bahan
Mengatur pH Aquades,
. Melarutkan bahan
Menuang ke dalam tabung.
Mensterilkan media
Menyimpan media

MEDIA UREA
Guna : difrensiasi mikroorganisme yang dapat menurunkan/bereaksi urea
CARA KERJA :
Larutkan urea bubuk 21 g/L akuades,
autoclaf (15 menit 121 0C),
dinginkan sampai 45-55 0 C dan tambah 50 ml urea 40% dari larutan urea
40% yang di saring dan disterilisasi.
Diamkan dalam keadaan miring sampai mengeras

MEDIA NA
Nutrien agar adalah medium umum untuk uji air dan produk dairy. NA juga
digunakan untuk pertumbuhan mayoritas dari mikroorganisme yang tidak
selektif.

CARA KERJA
1. Larutkan agar pada sebagian air
2. Sementara itu sebagian akuades digunakan untuk melarutkan peptone
danbeef extract, cukup dengan pengadukan.
3. Setelah keduanya larut, larutan dituangkan ke larutan agar dan diaduk
sampai homogen. Kemudian pH media diukur dengan mencelupkan
kertas pH indikator. Jika pH tidak netral maka dapat ditambahkan
HCl/NaOH.
4. Setelah itu media dimasukkan ke dalam labu Erlenmeyer dan
disterilisasi dengan autoklaf
5. Tuang media steril ke cawan petri steril secara aseptis.

MEDIA CITRAT
Kegunaan : untuk mengetahui bahwa bakteri memerlukan karbon dalam
hidupnya.
Cara pembuatan:
Larutkan SC bubuk 22.5 g/L,autoclave 15 menit pada suhu 121 0C,masukan
ketabung miringkan sampai mengeras. PH 6.6 0.2 pada suhu 25 0C.

MEDIA KPD

Dasar media sama dengan pembuatan kaldu pepton/BHI/Nitrient cair
-Setelah kaldu pepton steril,tambahkan darah steril secara aseptis sebanyak
5 % (5 ml darah tiap 100 ml media)

PEMBUATAN PAD

Kegunaan untuk uji diamilase phenil alanin
Komposisi :
-yeast extract 3gr
-ammonium sulfat 2 gr
-K2HPO4 0,6 gr
-KH2PO4 1 gr
-sodium chloride 5 gr
-L-phenylalanine 2 gr
-BTB 0,O25 gr
-Ph = 6,9

PEMBUATAN MEDIA B A P
Kegunaan Media B A P adalah untuk menumbuhkan bakteri Staphylococcus
aureus, Staphylococcus citreus, Staphylococcus albus
CARA KERJA :
Menyiapkan alat dan bahan
Menimbang
Mengatur Ph Aquadest
Melarutkan BAP
Mensterilkan media
Mendinginkan media
Menuang media
Menyimpan media

PEMBUATAN MEDIA MSA
di gunakan untuk membedakan staphylococcus yang bersifat pathogen
dan yang tidak pathogen.
CARA KERJA :
Larutksn 60 gram dehydrate medium dalam 1000ml aquadest dingin.
Kocok dan panasi sampai mendidih ( jangan terlalu lama mendidih)
sampai larut sempurna
Tidak usah steril, tuang pada kotak Petri dalam beaker glass 50 ml

PEMBUATAN MC
Kegunaan Media Mac Conkey : untuk menumbuhkan bermacam-macam kuman
khususnya untuk kuman gram negative basil seperti Salmonella, Shigella,
Hidrocolera, E. Coli.
CARA PEMBUATAN :
1. Menyiapkan alat dan bahan
2. Menimbang bahan
3. Mengatur pH aquadest
4. Melarutkan bahan
5.Bahan yang telah di timbang dimasukkan kedalam Erlenmeyer 500 ml
6. Mensterilkan Media
7. Menuang kedalam plat
8. Menyimpan Media



TERIMA KASIH

Anda mungkin juga menyukai