Langkah Transkripsi Dari DNA Ke RNA

Unduh sebagai docx, pdf, atau txt
Unduh sebagai docx, pdf, atau txt
Anda di halaman 1dari 3

Langkah Transkripsi dari DNA ke RNA

Bagaimana sel menggunakan informasi dalam DNA-nya? Kata mentranskripsikan berarti ”


untuk parafrase atau meringkas secara tertulis ”. Informasi dalam DNA ditranskripsi – atau
diringkas – menjadi versi yang lebih kecil – yakni RNA – yang dapat digunakan oleh sel.
Proses ini disebut transkripsi.

Transkripsi
Proses di mana sel membuat protein yang disebut sintesis protein. Ini sebenarnya terdiri dari
dua proses: transkripsi dan translasi. Transkripsi terjadi pada nukleus. Menggunakan DNA
sebagai template untuk membuat molekul RNA. RNA kemudian meninggalkan inti dan pergi
ke ribosom dalam sitoplasma, di mana proses translasi terjadi. Translasi adalah membaca
kode genetik pada mRNA dan membuat protein.
Transkripsi adalah bagian pertama dari dogma sentral biologi molekuler: DNA → RNA. Ini
adalah transfer instruksi genetik dalam DNA ke RNA (mRNA). Selama transkripsi, sehelai
mRNA dibuat untuk melengkapi sebuah untai DNA. Gambar di bawah ini menunjukkan
bagaimana hal ini terjadi.

Gambaran tentang Transkripsi. Transkripsi menggunakan urutan basa dalam untai DNA
untuk membuat untai komplementer mRNA. Triplet adalah kelompok tiga basa nukleotida
berturut-turut dalam DNA. Kodon merupakan kelompok pelengkap dari basa pada mRNA.
Langkah Transkripsi
Transkripsi berlangsung dalam tiga langkah: inisiasi, elongasi, dan terminasi. Langkah-
langkah diilustrasikan pada Gambar di bawah ini.

Langkah Transkripsi. Transkripsi terjadi dalam tiga langkah – inisiasi, elongasi, dan terminasi
– ditampilkan di sini.

1. Inisiasi adalah awal dari transkripsi. Hal ini terjadi ketika enzim polimerase
RNA mengikat ke wilayah gen yang disebut promotor. Ini menandakan DNA
untuk melepas sehingga enzim dapat ” membaca ” basa di salah satu untai
DNA. Enzim ini sekarang siap untuk membuat untai mRNA dengan urutan
komplementer basa.

Advertisement

 Elongasi atau pemanjangan adalah penambahan nukleotida untuk untai mRNA. RNA
polimerase membaca untai DNA yang dilepas dan membangun molekul mRNA,
menggunakan pasangan basa komplementer. Ada waktu yang singkat selama proses
ini ketika RNA yang baru terbentuk terikat dengan DNA yang terbuka. Selama proses
ini, adenin (A) dalam DNA mengikat ke urasil (U) pada RNA tersebut.
 Terminasi adalah akhir dari transkripsi, dan terjadi ketika RNA polimerase melintasi
urutan gen stop (terminasi). Untai MRNA selesai, dan melepaskan dari DNA.

Pengolahan mRNA
Pada eukariota, mRNA yang baru belum siap untuk ditranslasi. Ini harus melalui proses
tambahan sebelum meninggalkan inti. Ini mungkin termasuk splicing, editing, dan
poliadenilasi. Proses ini mengubah mRNA dengan berbagai cara. Modifikasi tersebut
memungkinkan gen tunggal yang akan digunakan untuk membuat lebih dari satu protein.

 Splicing adalah menghilangkan intron dari mRNA (lihat Gambar di bawah). Intron
merupakan daerah yang tidak mengkode untuk protein. mRNA lainnya hanya terdiri
dari daerah yang mengkode untuk protein, yang disebut ekson. Ribonucleoproteins
adalah nukleoprotein yang mengandung RNA. Ribonuklearprotein nuklir kecil yang
terlibat dalam splicing pra- mRNA.
 Editing mengubah beberapa nukleotida dalam mRNA. Misalnya, protein manusia
yang disebut apoB, yang membantu transportasi lipid dalam darah, memiliki dua
bentuk yang berbeda karena editing. Salah satu bentuknya adalah lebih kecil daripada
yang lain karena editing menambah sinyal stop lebih awal pada mRNA.
 Poliadenilasi adalah menambahkan “ekor” ke mRNA. Ekor terdiri dari serangkaian
As (basa adenin). Ini menandai akhir dari mRNA. Hal ini juga terlibat dalam
mengekspor mRNA dari inti. Selain itu, ekor melindungi mRNA dari enzim yang
mungkin memecahnya.

Ringkasan

Transkripsi DNA adalah → RNA bagian dari dogma sentral biologi molekuler. Transkripsi
terjadi di inti. Selama transkripsi, salinan mRNA dibuat yang melengkapi sebuah untai DNA.
Pada eukariota, mRNA dapat dimodifikasi sebelum meninggalkan inti.

Anda mungkin juga menyukai