KONSEP ASUHAN KEPERAWATAN

DIABETES MELITUS

DISUSUN OLEH
KELOMPOK IV :
ENDANG PUJI RIANTI
DADANG KUSWARA
NOVIA MURNIATI

PROGRAM S1 KEPERAWATAN NON REGULER

SEKOLAH TINGGI ILMU KESEHATAN HANGTUAH
TANJUNGPINANG
TA 2021/2022
1
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kami ucapkan atas kehadirat Allah SWT, yang mana atas rahmat dan
karunianya, kelompok kami dapat menyelesaikan makalah ini tepat pada waktu yang telah
ditentukan. Adapun tugas makalah dari mata kuliah Askep Penyakit Tropis dan Degeneratif ini
yang berjudul “Konsep Asuhan Keperawatan Diabetes Melitus”.
Pada kesempatan ini kami mengucapakan terimakasih yang sebesar-besarnya kepada
dosen mata kuliah Askep Penyakit Tropis dan Degeneratif yang telah memberikan tugas kepada
kami. Kami juga ingin mengucapkan terimakasih kepada pihak-pihak yang telah membantu dan
pembuatan dan penyelesaian makalah ini.
Kami jauh dari kata sempurna dan ini merupakan langkah yang baik dari studi yang
sesungguhnya. Oleh karena itu, keterbatasan waktu dan kemampuan kami maka kritik dan saran
yang membangun senantiasa kami harapkan. Semoga makalah ini dapat bermanfaat bagi
kelompok kami pada khususnya dan pihak lain yang berkepentingan pada umumnya.

Tanjungpinang, Juni 2022

Penyusun

Kelompok IV

2
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR............................................................................................................ 2
DAFTAR ISI........................................................................................................................... 3
BAB I PENDAHULUAN
A. Latar Belakang............................................................................................................ 4
B. Tujuan Penulisan.......................................................................................................... 7
C. Manfaat Penulisan........................................................................................................ 8
BAB II TINJAUAN TEORITIS
A. Konsep Diabetes Melitus.............................................................................................. 9
B. Klasifikasi..................................................................................................................... 10
C. Etiologi......................................................................................................................... 12
D. Patofisiologi.................................................................................................................. 13
E. Manifestasi................................................................................................................... 14
F. Komplikasi................................................................................................................... 15
G. Penatalaksanaan............................................................................................................ 16
H. Konsep Asuhan Keperawatan...................................................................................... 24
BAB III PENUTUP
A. Kesimpulan................................................................................................................... 47
B. Saran............................................................................................................................. 47
DAFTAR PUSTAKA............................................................................................................. 48

3
 BAB 1
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang

Diabetes Melitus (DM) adalah suatu kumpulan gejala yang timbul pada
seseorang yang disebabkan oleh karena adanya peningkatan kadar glukosa darah
akibat penurunan sekresi insulin yang progresif dilatarbelakangi oleh resistensi
insulin (Soegondo, 2011). Hormon insulin berfungsi untuk mengatur
keseimbangan kadar gula dalam darah sebagai akibat dari gangguan produksi
hormon insulin, akan terjadi kenaikan kadar gula darah di atas batas normal
(Yunir, 2007). Hiperglikemi atau peningkatan kadar gula dalam darah merupakan
efek yang biasa terjadi pada DM yang tidak terkontol dan apabila hal ini bertahan
dalam waktu yang lama (WHO,2008).

Diabetes Melitus (DM) merupakan suatu penyakit menahun yang ditandai

oleh kadar glukosa darah melebihi normal serta gangguan metabolisme
karbohidrat, lemak, dan protein yang disebabkan oleh kekurangan hormon
insulin secara aktif. Pada umumnya ada 2 tipe diabetes, yaitu diabetes tipe 1
(tergantung insulin), dan diabetes tipe 2 (tidak tergantung insulin), tetapi ada pula
diabetes dalam kehamilan yang biasa disebut diabetes gestasional. Resiko
ketidakstabilan kadar glukosa darah terjadi karena tubuh tidak mampu
menggunakan dan melepaskan insulin secara adekuat (Irianto, 2015). Diabetes
Melitus juga tidak hanya menyebabkan kematian premature di seluruh dunia.
Penyakit ini juga menjadi penyebab utama kebutaan, penyakit jantung, dan gagal
ginjal.
Menurut World Health Organization diabetes melitus telah menyebabkan
kematian langsung pada 1,6 juta orang di seluruh dunia. Bahkan, Indonesia
sendiri merupakan negara dengan kasus Diabetes Melitus tertinggi ke-7 sedunia.
Meskipun jumlah penderita DM terus meningkat setiap tahunnya, namun sampai
saat ini belum ada terapi yang mampu menyembuhkan penyakit ini.
(RISKESDAS, 2018).
Organisasi Internasional Diabetes Federation (IDF) memperkirakan

4
setidaknya terdapat 463 juta orang pada usia 20-79 tahun di dunia menderita
diabetes pada tahun 2019 atau setara dengan angka prevalensi sebesar 9,3 % dari
total penduduk pada usia yang sama. Berdasarkan jenis kelamin, IDF
memperkirakan prevalensi diabetes di tahun 2019 yaitu 9 % pada perempuan dan
9,65 % pada laki-laki. Prevalensi diabetes diperkirakan meningkat seiring
penambahan umur penduduk menjadi 19,9 % atau 111,2 juta orang pada umur 65-
79 tahun angka diprediksi terus meningkat hingga mencapai 578 juta di tahun
2030 dan 700 juta di tahun 2045 (Infodatin, 2020).

Pengumpulan data penderita diabetes melitus pada penduduk

berumur ≥15 tahun. Kriteria diabetes mellitus pada Riskesdas 2018 mengacu pada
konsensus Perkumpulan Endokrinologi Indonesia (PERKENI) yang mengadopsi
kriteria American Diabetes Associon ( ADA). Menurut kriteria tersebut, diabetes
mellitus di tegakkan bila kadar glukosa darah puasa ≥126 mg/dl, atau glukosa
darah dua jam pasca pembedahan ≥200 mg/dl dengan gejala sering lapar, sering
haus, sering buang air kecil dan dalam jumlah, dan berat badan turun. Prevalensi
diabetes melitus di Indonesia berdasarkan diagnosis dokter pada umur ≥15 tahun
sebesar 2%. Angka ini menunjukkan peningkatan dibandingkan prevalensi
diabetes melitus pada penduduk ≥15 tahun pada hasil Riskesdas 2013 sebesar
1,5%. Namun prevalensi Diabetes melitus menurut hasil pemeriksaan gula darah
meningkat dari 6,9% pada tahun 2013 menjadi 8,5% pada tahun 2018. Angka ini
menunjukkan bahwa baru sekitar 25% penderita diabetes yang mengetahui bahwa
dirinya menderita diabetes (RISKESDAS, 2018).

5
 Diabetes melitus merupakan gangguan kronis yang ditandai dengan
kurangnya insulin secara relatif maupun absolut pada metabolisme karbohidrat,
lemak dan ditandai dengan kadar glukosa darah melebihi normal yang
menyebabkan timbulnya gangguan metabolisme karbohidrat, lemak dan protein,
diabetes melitus tidak dapat disembuhkan namun dapat dikontrol agar gula darah
tetap dalam batas normal. Factor pendukung terjadinya diabetes mellitus juga
berasal dari usia, keturunan, aktifitas kurang gerak, obesitas, stress, pola hidup
yang modern dan pemakaian obat-obatan dan mempengaruhi timbulnya
kerusakan serius pada banyak sistem tubuh, khususnya saraf dan pembuluh darah.
Gangguan pada syaraf bermanifestasi dalam beberapa bentuk, satu saraf
mengalami kelainan fungsi atau mononeuropati, menyebabkan sebuah lengan atau
tungkai bisa lemah secara tiba-tiba (WHO, 2016)
Diabetes melitus sering kali tidak terdeteksi sebelum di tegakkan diagnosa
sehingga morbiditas cukup tinggi. Bila tidak ditanggulagi, kondisi ini dapat
menyebabkan penurunan produktivitas, disabilitas, dan kematian dini. Dengan
ditemukannya beberapa faktor genetic, factor imonologi, factor lingkungan, dan

lainnya, maka faktor tersebut mempengaruhi seseorang akan mengalami DM tipe

I dan DM tipe II. Tindakan yang dilakukan untuk mengatasi masalah ini adalah
dengan pengaturan pola makan, rajin berolahraga, jauhi stres, dan istirahat yang
cukup. (Kemenkes RI, 2017).
Berdasarkan Latar Belakang diatas, maka penulis mengangkat judul penulisan
dengan judul “Konsep Asuhan Keperawatan Diabetes Melitus”

6
1.1 Tujuan

1.1.1 Tujuan Umum

Setelah dilakukan asuhan keperawatan diharapkan penulis dapat

meningkatkan pengetahuan dan kemampuan dalam menerapkan

asuhan keperawatan yang bermutu pada pasien diabetes melitus.

1.1.2 Tujuan Khusus

Tujuan khusus yang ingin dicapai penulis setelah pelaksaan asuhan

keperawatan adalah :

1. Mampu memahami konsep teori asuhan keperawatan pada

pasien diabetes melitus

2. Mampu melakukan pengkajian dalam memberikan asuhan

keperawatan pada pasien diabetes melitus

3. Mampu menerapkan diagnosa keperawatan pada pasien

diabetes melitus

4. Mampu merencanakan asuhan keperawatan pada pasien diabetes

melitus

5. Mampu mengimplementasikan rencana asuhan keperawatan

pada pasien diabetes melitus

6. Mampu mengevaluasi asuhan keperawatan yang diberikan pada

pasien diabetes melitus

7. Mampu mendokumentasikan asuhan keperawatan yang

diberikan pada pasien diabetes melitus

7
 8. Mampu melakukan pembahasan asuhan keperawatan pada pasien

diabetes melitus

1.2 Manfaat

1.2.1 Bagi penulis

Bagi penulis sendiri dapat memberikan pengetahuan, pengalaman dan

mengembangkan kemampuan penulis.

1.2.2 Pelayanan Unit Yankes

Sebagai masukan bagi petugas kesehatan khususnya dalam mengambil

keputusan dibidang pelayanan kesehatan khususnya promosi kesehatan

mengenai Diabetes melitus.

1.2.3 Institusi Pendidikan

Hasil penulisan ini dapat dipergunakan sebagai bahan referensi bagi

penulisan selanjutnya.

1.2.4 Bagi Mahasiswa

Hasil penulisan dapat menjadi referensi dan rujukan dalam pembuatan

ataupun pengaplikasian asuhan keperawatan keluarga dengan pasien

diabetes melitus

8
 BAB 2
TINJAUAN TEORI

2.1 Konsep Dasar Diabetes Melitus

2.1.1 Pengertian
Diabetes berasal dari istilah Yunani yaitu artinya pancuran atau curahan,
sedangkan mellitus atau melitus artinya gula atau madu. Dengan demikian secara
bahasa, diabetes melitus adalah cairan dari tubuh yang banyak mengandung gula,
yang dimaksud dalam hal ini adalah air kencing. Dengan demikian, diabetes militus
secara umum adalah suatu keadaan yakni tubuh tidak dapat menghasilkan hormone
insulin sesuai kebutuhan atau tubuh tidak dapat memanfaatkan secara optimal insulin
yang dihasilkan. Dalam hal ini terjadi lonjakan gula dalam darah melebihi normal
(Mughfuri, 2016).
Diabetes Melitus merupakan suatu kelompok penyakit metabolik dengan
karakteristik hiperglikemia yang terjadi karena kelainan sekresi insulin, kerja insulin
atau kedua-duanya (Soelistidjo, 2015). Diabetes Melitus adalah penyakit yang terjadi
akibat gangguan pada pankreas yang tidak dapat menghasilkan insulin sesuai dengan
kebutuhan tubuh dan/ atau ketidak mampuan dalam memecah insulin. Penyakit
diabetes mellitus juga menjadi faktor komplikasi dari beberapa penyakit lain
(Mughfuri, 2016)
Tabel. 1. Kadar Glukosa darah sewaktu dan puasa.
Bukan DM Belum Pasti DM DM
Kadar Glukosa Plasma Vena <100 100-199 ≥200
Darah Sewaktu Darah Kapiler <90 90-199 ≥200
(Mg/dl)
Kadar Glukosa Plasma Vena <100 100-125 ≥126
Darah Puasa Darah Kapiler <90 90-99 ≥100
(Mg/dl)
Tabel.1. Kadar glukosa darah (PERKENI, 2006)

9
2.1.2 Klasifikasi Diabetes Militus
Klasifikasi DM berdasarkan etiologi menurut (PERKENI, 2015) adalah sebagai
berikut :
1. Diabetes melitus (DM) tipe 1
DM yang terjadi karena kerusakan atau destruksi sel beta di pankreas. Kerusakan
ini berakibat pada keadaan defisiensi insulin yang terjadi secara absolut.
Penyebab dari kerusakan sel beta antara lain autoimun dan idiopatik.
2. Diabetes tipe-2 atau ( Non-Insulin Dependent Diabetes Melitus [NIDDM] )
Diabetes tipe ini merupakan bentuk diabetes yang paling umum.
Penyebabnya bervariasi mulai dominan resistansi insulin disertai
defisiensi insulin relatif sampai defek sekresi insulin disertai resistansi
insulin. Penyebab resistansi insulin pada diabetes sebenarnya tidak begitu
jelas, tetapi faktor yang banyak berperan antara lain sebagai berikut.
1) Kelainan genetik.
DM dapat diturunkan dari keluarga yang sebelumnya juga menderita DM,
karena kelainan gen mengakibatkan tubuhnya tidak dapat menghasilkan
insulin dengan baik. Tetapi resiko DM juga tergantung pada faktor
kelebihan berat badan, kurang gerak dan stres.
2) Usia.
Umumnya manusia mengalami penurunan fisiologis yang secara dramatis
menurun dengan cepat pada usia setelah 40 tahun. Penurunan ini yang
akan berisiko pada penurunan fungsi endokrin pankreas untuk
memproduksi insulin.
3) Gaya hidup dan stres.
Stres kronis cenderung membuat seseorang mencari makanan yang cepat
saji kaya pengawet, lemak dan gula. Makanan ini berpengaruh besar
terhadap kerja pankreas. Stres juga akan meningkatkan kerja metabolisme
dan meningkatkan kebutuhan akan sumber energi yang berakibat pada
kenaikan kerja pankreas. Beban yang tinggi membuat pankreas mudah
rusak hingga berdampak pada penurunan insulin.

10
 4) Pola makan yang salah.
Kurang gizi atau kelebihan berat badan sama-sama meningkatkan risiko
terkena diabetes.
5) Obesitas ( terutama pada abdomen )
Obesitas mengakibatkan sel-sel β pankreas mengalami hipertrofi
sehingga akan berpengaruh terhadap penurunan produksi insulin.
Peningkatan BB 10 kg pada pria dan 8 kg pada wanita dari batas normal
IMT ( indeks masa tubuh ) akan meningkatkan risiko DM tipe-2 (Aini,
2016 ). Selain itu pada obesitas juga terjadi penurunan adiponektin.
Adiponektin adalah hormon yang dihasilkan adiposit, yang berfungsi
untuk memperbaiki sensitivitas insulin dengan cara menstimulasi
peningkatan penggunaan glukosa dan oksidasi asam lemak otot dan hati
sehingga kadar trigliserida turun. Penurunan adiponektin menyebabkan
resistansi insulin. Adiponektin berkorelasi positif dengan HDL dan
berkorelasi negatif dengan LDL (Aini, 2016 ).
6) Infeksi
Masuknya bakteri atau virus ke dalam pankreas akan berakibat rusaknya
sel-sel pankreas. Kerusakan ini berakibatkan pada penurunan fungsi
pankreas.
3. Diabetes tipe lain
1) Defek genetik fungsi sel beta ( maturity onset diabetes of the young [MODY]
dan DNA mitokondria).
2) Defek genetik kerja insulin
3) Penyakit eksokrin pancreas (pankreatitis, tumor/pancreatektomi, dan
pankreatopati fibrokalkulus).
4) Infeksi (rubella kongenital, sitomegalovirus).

4. Diabetes melitus gestational (DMG)

Diabetes yang terjadi pada saat kehamilan ini adalah intoleransi glukosa yang
mulai timbul atau menular diketahui selama keadaan hamil. Oleh karena terjadi

11
 peningkatan sekresi berbagai hormone disertai pengaruh metabolik terhadap
glukosa, maka kehamilan merupakan keadaan peningkatan metabolik tubuh dan
hal ini berdapak kurang baik bagi jading (Mughfuri, 2016).

2.1.3 Etiologi
Penyebab diabetes melitus dikelompokkan menjadi 2. (Rendy, 2012)
1. Diabetes Melitus tergantung insulin ( Insulin Dependent Diabetes Melitus
(IDDM)).
1) Faktor genetic Penderita diabetes tidak mewarisi diabetes tipe I itu sendiri
tetapi mewarisi suatu presdisposisi atau kecenderungan genetic kearah
terjadinya diabetes tipe I. Kecenderungan genetic ini ditentukan pada
individu yang memililiki tipe antigen HLA (Human Leucocyte Antigen)
tertentu. HLA merupakan kumpulan gen yang bertanggung jawab atas
antigen tranplantasi dan proses imun lainnya.
2) Faktor imunologi pada diabetes tipe I terdapat bukti adanya suatu respon
autoimun. Ini merupakan respon abnormal dimana antibody terarah pada
jaringan normal tubuh dengan cara bereaksi terhadap jaringan tersebut
yang dianggapnya seolah-olah sebagai jaringan asing.
3) Faktor lingkungan Faktor eksternal yang dapat memicu destruksi sel β
pancreas, sebagai contoh hasil penyelidikan menyatakan bahwa virus atau
toksin tertentu dapat memicu proses autuimun yang dapat menimbulkan
destuksi sel pancreas.
2. Non Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM)
Virus dan kuman leukosit antigen tidak nampak memainkan peran terjadinya
NIDDM. Faktor herediter memainkan peran yang sangat besar. Riset melaporkan
bahwa obesitas salah satu faktor determinan terjadinya NIDDM sekitar 80% klien
NIDDM adalah kegemukan. Overweight membutuhkan banyak insulin untuk
metabolisme. Terjadinya hiperglikemia disaat pankreas tidak cukup menghasilkan
insulin sesuai kebutuhan tubuh atau saat jumlah reseptor insulin menurun atau
mengalami gangguan. Faktor resiko dapat dijumpai pada klien dengan riwayat
keluarga menderita DM adalah resiko yang besar. Pencegahan utama NIDDM

12
 adalah mempertahankan berat badan ideal. Pencegahan sekunder berupa program
penurunan berat badan, olahraga dan diet. Oleh karena DM tidak selalu dapat
dicegah maka sebaiknya sudah dideteksi pada tahap awal tanda-tanda/gejala yang
ditemukan adalah kegemukan, perasaan haus yang berlebihan, lapar, diuresis dan
kehilangan berat badan, bayi lahir lebih dari berat badan normal, memiliki riwayat
keluarga DM, usia diatas 40 tahun, bila ditemukan peningkatan gula darah
(Brunner & Suddart, 2016)
2.1.4 Patofisiologi
DM Tipe 1 (DMT 1=Diabetes Mellitus Tergantung Insulin ) DMT 1 merupakan
DM yang tergantung insulin. Pada DMT 1 kelainan terletak pada sel beta yang
bisa idiopatik atau imunologik. Pankreas tidak mampu mensintesis dan mensekresi
insulin dalam kuantitas dan atau kualitas yang cukup, bahkan kadang-kadang tidak
ada sekresi insulin sama sekali. Jadi pada kasus ini terdapat kekurangan insulin
secara absolut. Pada DMT 1 biasanya reseptor insulin di jaringan perifer kuantitas
dan kualitasnya cukup atau normal ( jumlah reseptor insulin DMT 1 antara30.000-
35.000 ) jumlah reseptor insulin pada orang normal ± 35.000. sedang pada DM
dengan obesitas ± 20.000 reseptor insulin. DMT1, biasanya terdiagnosa sejak usia
anak-anak. Pada DMT 1 tubuh penderita hanya sedikit menghasilkan insulin atau
bahkan sama sekali tidak menghasilkan insulin, oleh karena itu untuk bertahan
hidup penderita harus mendapat suntikan insulin setiap harinya. DMT 1 tanpa
pengaturan harian, pada kondisi darurat dapat terjadi. (Brunner & Suddart, 2016).
DM Tipe 2 (Diabetes Mellitus Tidak Tergantung Insulin=DMT 2). DMT 2
adalah DM tidak tergantung insulin. Pada tipe ini, pada awalnya kelainan terletak
pada jaringan perifer (resistensi insulin) dan kemudian disusul dengan disfungsi
selbeta pankreas (defeksekresi insulin), yaitu sebagai berikut : Sekresi insulin oleh
pankreas mungkin cukup atau kurang,sehingga glukosa yang sudah diabsorbsi
masuk ke dalam darah tetapi jumlah insulin yang efektif belum memadai, jumlah
reseptor di jaringan perifer kurang (antara 20.000-30.000) pada obesitas jumlah
reseptor bahkan hanya 20.000, kadang-kadang jumlah reseptor cukup, tetapi

13
 kualitas reseptor jelek, sehingga kerja insulin tidak efektif (insulin binding atau
afinitas atau sensitifitas insulin terganggu), terdapat kelainan di pasca reseptor
sehingga proses glikolisisi intraselluler terganggu, adanya kelainan campuran
diantara nomor 1,2,3 dan 4. DM tipe2 ini biasanya terjadi di usia dewasa.
Kebanyakan orang tidak menyadari telah menderita dibetes tipe2, walaupun
keadaannya sudah menjadi sangat serius. Diabetes tipe2 sudah menjadi umum di
Indonesia, dan angkanya terus bertambah akibat gaya hidup yang tidak sehat,
kegemukan dan malas berolahraga (Brunner & Suddart, 2016)
2.1.5 Manifestasi Klinik
Tanda dan gejala diabetes melitus Menurut (Mughfuri, 2016) antara lain:
1. Banyak kencing (polyuria)
Oleh karena sifatnya, kadar glukosa darah yang tinggi akan menyebabkan
banyak kencing.
2. Banyak minum (polidipsia)
Oleh karena sering kencing maka memungkinkan sering haus banyak minum.
3. Banyak makan (polifagia)
Penderita diabetes militus mengalami keseimbangan kalori negative, sehingga
timbul rasa lapar yang besar.
4. Penurunan berat badan dan lemah
Hal ini disebabkan dalam darah tidak dapat masuk ke dalam sel, sehingga sel
kekurangan bahan bakar untuk menghasilkan tenaga. Untuk kelangsungan
hidup, sumber tenaga terpaksa diambil dari cadangan lain.yaitu sel lemak dan
otot. Akibatnya penderita kehilangan jaringan lemak dan dan otot sehingga
menjadi kurus.
Adapun tanda dan gejala diabetes melitus menurut (kowalak, 2011) yaitu:
1) Poliuria (air kencing keluar banyak) dan polydipsia (rasa haus yang
berlebih) yang disebabkan karena osmolalitas serum yang tinggi akibat
kadar glukosa serum yang meningkat.
2) Anoreksia dan polifagia (rasa lapar yang berlebih) yang terjadi karena
glukosuria yang menyebabkan keseimbangan kalori negatif.

14
 3) Keletihan (rasa cepat lelah) dan kelemahan yang disebabkan penggunaan
glukosa oleh sel menurun.
4) Kulit kering, lesi kulit atau luka yang lambat sembuhnya, dan rasa gatal
pada kulit.
5) Sakit kepala, mengantuk, dan gangguan pada aktivitas disebabkan oleh
kadar glukosa intrasel yang rendah.
6) Kram pada otot, iritabilitas, serta emosi yang labil akibat ketidak
seimbangan elektrolit
7) Gangguan penglihatan seperti pemandangan kabur yang disebabkan
karena pembengkakan akibat glukosa
8) Sensasi kesemutan atau kebas di tangan dan kaki yang disebabkan
kerusakan jaringan saraf.
9) Gangguan rasa nyaman dan nyeri pada abdomen yang disebabkan karena
neuropati otonom yang menimbulkan konstipasi.
10) Mual, diare, dan konstipasi yang disebabkn karena dehidrasi dan ketida
kseimbangan eletrolit serta neuropati otonom.
2.1.7 Komplikasi Kronis
(Mughfuri, 2016) yaitu:
1) Mata: retinopati diabetic, katarak
2) Ginjal: glomerulosklerosis intrakapiler, infeksi
3) Saraf neuropati perifer, neuropati kranial, neuropati otonom.
4) Kulit dermopatik diabetic, nekrobiosis lipiodika diabetikorum,
kandidiasis, tukak kaki dan tungkai
5) Sistem kardiovaskular: penyakit jantung dan gangrene pada kaki
6) Infeksi tidak lazim: fasilitas dan miosisitis nekrotikans, meningitis mucor,
kolesistitis empfisematosa, otitis eksterna maligna
2.1.8 Pemeriksaan Penunjang
Adapun pemeriksaan penunjang (padila, 2012) meliputi:
1) Glukosa darah sewaktu
2) Kadar glukosa darah puasa

15
 3) Tes toleransi glukosa
Kadar darah sewaktu dan puasa sebagai patokan penyaring diagnosis DM
(mg/dl)
Bukan DM Belum pasti DM DM

Kadar glukosa darah sewaktu

- Plasma vena <100 100-199 ≥200

- Darah kapiler
<90 90-190 ≥200
kadar glukosa darah puasa
˂100 100-125 ≥126
- Plasma vena
- Darah kapiler ˂90 90-99 ≥100

Kriteria diagnostic WHO untuk diabetes militus sedikitnya 2 kali pemeriksaan:

1) Glukosa plama sewaktu >200 mg/dl (11,1 mmol?L)
2) Glukosa plama puasa >140 mg/dl (7,8 mmol/L)
3) Glukosa plasma dari sampel yang di ambil 2 jam kemudian sesudah
mengkomsumsi 75 gr karbohidrat (2 jam post prandial(pp)>200 mg/dl.
2.1.9 Penatalaksanaan Diabetes Militus
1. Terapi farmakologi/medis
A. Obat-Obatan Penurun Gula Darah
Menurut (Mughfuri, 2016) penderita diabetes tipe I tidak dapat
membuat insulin karena sel-sel beta pankreas mereka rusak atau hancur. Oleh
karena itu penderita diabetes melitus membutuhkan suntikan insulin untuk
mendukung tubuh mereka untuk memproses dan menghindari komplikasi dari
hiperglikemia. Penderita diabetes tipe 2 tidak merespons dengan baik atau
resistan insulin. Membutuhkan suntikan insulin untuk membantu mengelola
gula sehingga mencegah komplikasi jangka panjang dari penyakit ini.
Penderita diabetes tipe 2 mungkin pertama kali diobati dengan obat oral,
bersama dengan diet dan olahraga. Oleh karena diabetes tipe 2 adalah kondisi

16
progresif, semakin lama seseorang memiliki itu, semakin besar kemungkinan
mereka akan membutuhkan insulin untuk menjaga kadar gula darah.
Berbagai jenis insulin yang digunakan untuk mengobati diabetes adalah
sebagai berikut.
1) Rapid-acting.
Insulin Ini mulai bekerja kira-kira 15 menit setelah injeksi dan puncak
di sekitar satu jam tapi terus bekerja selama dua sampai empat jam.
Obat ini biasanya diberikan sebelum makan dan di samping insulin
long-acting.
2) Insulin short-acting
Ini mulai bekerja kira-kira 30 menit setelah injeksi dan puncak pada
sekitar dua sampai tiga jam tapi akan terus bekerja selama tiga sampai
enam jam. Obat ini biasanya diberikan sebelum makan dan di samping
insulin long-acting.
3) Intermediate-acting insulin
Mulai bekerja sekitar dua sampai empat jam setelah inseksi dan
puncak kira-kira 4-12 jam kemudian dan terus bekerja selama 12-18
jam. Obat ini biasanya diminum dua kali sehari dan di samping insulin
rapid-acting atau short-acting.
4) Long-acting insulin
Insulin kerja panjang Ini mulai bekerja beberapa setelah injeksi dan
bekerja selama kurang lebih 24 jam. Jika perlu, sering digunakan
dalam kombinasi dengan insulin kerja-cepat atau kerja-pendek.

17
 B. Table jenis-jenis insulin
Repid-acting insulin Insulin lispro Humalog mix 25

Insulin asprat Novalog•

Insulin glulisine Apidra

Short-acting insulin Insulin reguler Humulin (Eli Lily)

Intermediate-acting insulin Insulin NPH Humulin N. novalin N

Long-acting insulin Insulin determin Levemir

Insulin glargine Lantus

Insulin kombinasi

Insulin asprat protamine dan Novamix 30

insulin asprat

Insulin protamine dan lispto Humalog• Mix 50/50™

humalog• Mix 75/25™

Insulin NPH dan insulin Humulin• 30/70 (suspense insulin NPH 70%
regular [intermediate acting] dan larutan insulin
regular 30% [short acting)

Pengobatan Diabetes melitus (Marisa, dkk, 2014) Berikut penjelasan singkat obat-
obatan pada DM:
1. Sulfonilurea.
Kelompok obat ini mencakup asetoheksamida, klorpropamida, glibenklamida,
gliklazida, tolzamida, tolbutamida, dan lain-lain.

18
 Sulfonilurea adalah obat-obatan pilihan pertama yang diberikan bagi
pengelolaan diabetes yang tidak tergantung pada insulin. Obat ini merangsang
pelepasan insulin oleh sel-sel beta dari pulau-pulau Langerhans di dalam pankreas.
Namun, obat ini tidak merangsang produksi insulin. Sulfonilurea biasanya
direkomendasikan 30 menit sebelum makan untuk mendapatkan hasil yang
terbaik.

2. Biguanida
Sebuah contoh dari kelompok obat-obatan ini adalah Metformin. Obat ini
menurunkan penyerapan karbohidrat dan memajukan oksidasi korbohidrat di dalam
jaringan. Oksidasi adalah proses di mana kandungan oksigen pada suatu senyawa
kimia meningkat. Biguanida juga mengurangi pengubahan lemak dan protein menjadi
glukosa di dalam hati.
3. Insulin
Insulin dari luar diberikan untuk memenuhi kekurangan insulin dalam tubuh
dan untuk menjaga agar sel-sel beta pankreas tidak mengalami kelelahan dalam
memproduksi insulin. Insulin hanya dapat diberikan melalui suntikan, dengan
menyuntikkan jarum yang sangat kecil ke bawah kulit pada lengan, paha, atau
dinding perut.
Ada 5 golongan obat antidiabetes oral, yaitu sebagai berikut:
1). Golongan Sulfonilurea
Sulfonilurea memiliki mekanisme kerja dengan meningkatkan sekresi insulin,
meningkatkan sensitivitas jaringan terhadap insulin, dan menurunkan sekresi
glucagon. Indikasi penggunaan indikasi pengguanaan sulfonylurea adalah untuk
terapi Diabetes melitus tipe 2. Sedangkan kontraindikasinya adalah pada pasien
menyusui,ketoasidosis (kondisi yang terjadi ketika tubuh tidak mampu menggunakan
glukosa sebagai sumber energy akibat kurangnya kadar insulin), dan gangguan ginjal.
sulfonylurea memiliki efek samping hipoglikemi dan terjadinya rash (menurunnya
kadar gula darah menjadi di bawah normal), gangguan pencernaan, mual, dan anemia.

19
Ada 3 jenis sulfonil urea, yaitu :
1. Sulfonilurea short acting, contohnya adalah tolbutamin.
Jenis short acting memiliki sifat absorpsinya (penyerapan) cepat dan tidak
dipengaruhi oleh makanan. Efek sampingnya bisa menyebabkan hipoglikemi
dan terjadinya rash (kemerahan) di kulit serta gangguan pencernaan.
2. Sulfonilurea intermediate acting, contohnya :
1) Acetoheksamid: memiliki sifat absorpsinya cepat dan berefek diuretik
lemah (tidak terlalu berefek memperbanyak pengeluaran urin).
2) Tolazamid: absorsinya lambat
3) Gliburid: absorsinya cepat, berefek diurik lemah dan menghambat
produksi glukosa di hepar (hati).
4) Glipizid : absorpsi cepat dan dapat dihambat oleh makanan
3. Sulfonilurea long acting: Klorpropamide dan glibenklamid Keduanya memiliki
sifat absorpsi yang cepat, berefek samping hipoglikemi, dan bukan pilihan
obat DM yang baik untuk pasien lansia.
Glibenklamid bekerja dengan merangsang sekresi insulin dari pankreas. Oleh
karena itu glibenklamida hanya bermanfaat pada penderita diabetes dewasa
yang pankreasnya masih mampu memproduksi insulin. Pada penggunaan per
oral glibenklamida diabsorpsi sebagian secara cepat dan tersebar keseluruh
cairan ektrasel, sebgaian besar terikat dengan protein plasma. Pemberian
glibenklamida dosis tunggal akan menurunkan kadar gula darah dalam 3 jam
dan kadar ini dapat bertahan selama 15 jam. Glibenklamida diekresikan
bersama feses dan metabolism bersama urin.
2. Golongan Biguanid
Yang termasuk golongan ini adalah Metformin. Metformin bekerja dengan
meningkatkan penggunaan glukosa di jaringan perifer dan menghambat
glukoneogenesis. Dalam bekerja, obat ini membutuhkan insulin. Obat ini
memiliki kelebihan tidak menimbulkan efek samping hipoglikemi karena
tidak merangsang sekresi insulin. Pada awal penggunaan mungkin

20
 menimbulkan gangguan lambung atau diare, yang akan berkurang jika
diminum bersama makanan.
3. Golongan Glitazon
Salah satu contoh obat golongan ini adalah pioglitazone (Actos, Deculin,
Pionix). Obat ini bekerja dengan meningkatkan pengambilan glukosa dalam
darah yang berlebih agar bisa masuk ke sel lemak. Obat ini meningkatkan
sensitivitas insulin. Obat ini dapat diminum kapanpun, hanya saja tidak boleh
digunakan pada penderita gagal jantung. Edema (bengkak) dan peningkatan
berat badan juga sering menjadi masalah bagi pemakai obat jenis ini.
4. Golongan Meglitinid
Contoh obat golongan ini adalah repaglinid dan nateglinid. Obat ini bekerja
seperti sulfonilurea, dengan efek samping yang sama yaitu bisa menyebabkan
hipoglikemi dan meningkatkan berat badan. Oleh karena itu, sebaiknya obat
diminum 30 menit sebelum makan.
5. Golongan Acarbose
Obat ini mampu mengurangi penyerapan glukosa di usus halus sehingga
mampu menurunkan kadar gula darah setelah makan. Obat ini cukup aman,
hanya sering menimbulkan gangguan pencernaan, diare, dan sering buang
angin. Dari segi efektifitas masih dibawah sulfonilurea dan biguanid. Merek
obat golongan ini yang terkenal adalah glucobay (3 kali sehari) dan harus
diminum bersamaan dengan suapan pertama makan.
2. Terapi Perawat/Nonfarmakologi
A. Perencanaan makan.
Makan makanan yang beraneka ragam yang bisa menjamin terpenuhnya
kecukupan sumber zat tenaga, zat pembangun, dan zat pengatur.
1) Sumber zat tenaga
Sumber tenaga antara lain beras, jagung, gandum, ubi kayu, ubi jalar,
kentang, sagu, roti, dan mie. Makanan sumber zat tenaga sangat penting
untuk mendukung aktivitas sehari-hari.
2) Sumber zat pembangun

21
 Makanan sumber zat pembangun yang berasal dari bahan nabati antara lain
kacang-kacangan, tempe, tahu. Makanan sumber zat pembangun yang
berasal dari hewani antara lain telur, ikan, ayam, daging, dan susu. Zat
pembangun herperan penting untuk pertumbuhan dan perkembangan
kecerdasan seseorang.

3) Sumber zat pengatur

Makanan sumber zat pengatur adalah semua sayur-sayuran dan buah
buahan. Makanan mengandung berhagai vitamin dan mineral yang sangat
berperan untuk melancarkan bekerjanya fungsi organ-organ tubuh.
4) Makanlah makanan untuk memenuhi kecukupan energi
Kebutuhan energi penyandang diabetes tergantung pada umur, ienis
kelamin, berat badan. tinggi badan, dan kegiatan fisik, keadaan penyakit
serta pengobatannya. Energi yang dinyatakan dinyatakan dengan satuan
kalori. Susunan makanan yang baik untuk penyandang diabetes yang
mengandung jumlalı kalori yang sesuai dengan kebutuhan masing-masing
orang. Komposisi makanan tersebut adalah sehagai berikut.
a. 110-15% protein
b. 20- 25 % lemak
c. 60-70% karbohidrat
5). Makanlah makanan sumber karbohidrat sebagian dan kebutuhan energy
(pilihlah karbohidrat kompleks dan seral, serta batasi karbohidrat sederhana).
6). Karbohidrat kompleks atau tepung -tepungan.
Makanan sumber karbohidrat kompleks adalah padi-padian (beras, jagung,
gandum), umbi umbian (singkong, ubi jalar, kentangl, dan sagu.
7). Karbohidrat
Makanan sumber karbohidrat sederhana adalah gula, sirup, cekes), dan selai.
Karbohidrat sederhana juga terdapat pada buah, sayuraran, dan Susu. Bagi
penderita diabetes anjuran konsumsi tidak lebih dari 5% Total kalori (3-4
sendok) makan sehari.

22
 8. Serat
Serat adalah bagian karbohidrat yang tak dapat dicerna. Serat banyak terdapat
pada buah-buahan, sayuran, padi-padian, dan produk sereal. Makanan cukup
serat memberi keurtungan pada penderita diabetes. dengan alasan sebagai
berikut.
1) Perasaan kenyang dan puas yang membantu mengendalikan napsu makan dan
pemurunan berat badan.
2) Makanan tinggi serat biasanya rendah kalori. Membantu membuang udara
secara besar-besaran secara teratur.
3) Memperlambat penyerapan glukusa darah sehingga mempunyai efek pada
penurunan glukosa darah.
4) Menurunkan kadar lemak darah.
9. Batasi konsumsi lemak, minyak, sampai seperempat kecukupan energi.
Penyandang diabetes berisiko tinggi terkena risiko penyakit jantung dan pen:
bulun darah, karena inu lemak dan kolesteroi dalan makanan perlu membangun.
Untuk itu angan terlalu banyak makan akanan yang digoreng. Apabila ingin.
atasi tidak sedikit dari sats lauk saja yang digoreng pada setrap kali makan.
Selebinnya dapat masuk dengan cara lain misalnya seperti dipanggang, dikukus,
direbus, dan dibakar. Kurangi mengonsumsi makanan tinggi kolesterol seperti
otak, kuning telur. ginjal, hati, daging berlemak, keju, dan mentega.
10. Gunakan garam yang beryodium (gunakan garam secukupnya saja)
Penyandang diabetes yang mempunyai tekanan darah tinggi (hipertensi) sehingga
perlu berhati-hati pada asupan natrium. Anjuran asupan natrium untuk
penyandang diabetes sama seperti untuk orang normal yaitu +3.000 mg/hari yaitu
kira-kira 6-7 gram (satu sendok teh) yang digunakan.
11. Makanlah makan bersumber zat besi (Fe)
Untuk menghindari anemia yang banyak diderita oleh semua penyandang
diabetes maka perlu mengonsumsi zat besi yang cukup. Bahan makanan sumber
zat besi antara lain sayuran berwarna hijau dan kacang kacangan.
12. Biasakan makan pagi

23
 Pada penyandang diabetes, terutama yang menggunakan obat penurun glukosa
darah atau suntikan insulin, tidak makan pagi akan sangat berisiko. Oleh karena
menyebabkan hipogglikemia (penurunan kadar gula darah).
13. Hindari minuman beralkohol
Kebiasaan minum-minuman beralkohol Kebiasaan minum beralkohol dapat
mengakibatkan terhambatnya proses penyerapatn zat gizi dan hilangnya zat gizi
yang penting bagi tubuh.
2.2 Konsep Asuhan Keperawatan
2.2.1 Pengkajian
Riwayat kesehatan sekarang: biasanya klien masuk ke RS dengan
keluhan utama gatal-gatal pada kulit, bisul/lalu tidak sembuh-sembuh,
kesemutan/rasa berat, mata kabur, kelemahan tubuh. Disamping itu klien juga
mengeluh poli urea, polidipsi, anorexia, mual dan muntah, BB menurun, diare
kadang-kadang disertai nyeri perut, kram otot, gangguan tidur/istirahat, haus,
pusing/sakit kepala (Bachrudin dan Najib, 2016)
Riwayat kesehatan dahulu: riwayat hipertensi/infark miocard akut dan
diabetes gestasional, riwayat ISK berulang, penggunaan obat-obat seperti
steroid, dimetik (tiazid), dilantin dan penoborbital, riwayat mengkonsumsi
glukosa/karbohidrat berlebihan (Bachrudin dan Najib, 2016). Riwayat
kesehatan keluarga: adanya riwayat anggota keluarga yang menderita DM.
Pemeriksaan Fisik: neuro sensori (disorientasi, mengantuk, stupor/koma,
gangguan memori, kekacauan mental, reflek tendon menurun, aktifitas
kejang), kardiovaskuler takikardia/nadi menurun atau tidak ada, perubahan
TD postural, hipertensi dysritmia, krekel, gagal jantung, pernafasan (takipnoe
pada keadaan istirahat/dengan aktifitas, sesak nafas, batuk dengan tanpa
sputum purulent dan tergantung ada/tidaknya infeksi, panastesia/paralise otot
pernafasan (jika kadar kalium menurun tajam), RR>24 x/menit, nafas berbau
aseton, gastro intestinal: muntah, penurunan BB, kekakuan/distensi abdomen,
aseitas, wajah meringis pada palpitasi, bising usus lemah/menurun, eliminasi:
urine encer, pucat, kuning, poliuria, urine berkabut, bau busuk, diare (bising

24
 usus hiper aktif), reproduksi/sexualitas, rabbas vagina (jika terjadi infeksi),
keputihan, impotensi pada pria, dan sulit orgasme pada wanita, muskulo
skeletal, tonus otot menurun, penurunan kekuatan otot, ulkus pada kaki, reflek
tendon menurun kesemuatan/rasa berat pada tungkai integumen, kulit panas,
kering dan kemerahan, bola mata cekung, turgor jelek, pembesaran tiroid,
demam, diaforesis (keringat banyak), kulit rusak, lesi/ulserasi/ulkus
(Bachrudin dan Najib, 2016).
Aspek psikososial (stress, anxientas, depresi, peka rangsangan,
tergantung pada orang lain). Pemeriksaan diagnostik: gula darah meningkat
>200 mg/dl, aseton plasma (aseton): positif secara mencolok, smolaritas
serum: meningkat tapi< 330 mosm/lt, gas darah arteri pH rendah dan
penurunan HCO3 (asidosis metabolik), alkalosis respiratorik, trombosit darah:
mungkin meningkat (dehidrasi), leukositosis, hemokonsentrasi, menunjukkan
respon terhadap stress/infeeksi, ureum/kreatini: mungkin meningkat/normal
lochidrasi/penurunan fungsi ginjal, amelase darah: mungkin meningkat >
pankacatitis akut sulin darah: mungkin menurun sampai tidak ada (pada tipe
I), normal sampai meningkat pada tipe II yang mengindikasikan insufisiensi
insulin. Pemeriksaan fungsi tiroid: peningkatan aktivitas hormon tiroid dapat
meningkatkan glukosa darah dan kebutuhan akan insulin, urine: gula dan
aseton positif, BJ dan osmolaritas mungkin meningkat, kultur dan sensitivitas:
kemungkinan adanya infeksi pada saluran kemih, infeksi pada luka
(Bachrudin dan Najib, 2016).
2.2.2 Diagnosa keperawatan:
1. Hipovolemia (SDKI: D. 0023):
Kategori: Fisiologis, Subkategori: Nutrisi dan Cairan; Defenisi:
Penurunan volume cairan intravaskuler, interstisial, dan/atau intraselular;
Penyebab: kehilangan cairan aktif, kegagalan mekanisme regulasi,
peningkatan, kekurangan intake cairan, Evaporasi; Gejala dan tanda mayor:
Subjektif (tidak tersedia), Objektif: 1). Frekuensi nadi meningkatkan; 2). Nadi
teraba lemah; 3). Tekanan nadi menyempit; 4). Turgor kulit menurun; 5).

25
 membram mukosa kering; 6). Volume urin menurun; 7). Hematokrit
meningkat. Gejala dan tanda minor: subjektif: merasa lemah, mengeluh haus.
Objektif: 1). pengisian vena menurun; 2). Status mental berubah; 3). Suhu
tubuh meningkat; konsentrasi urin meningkat; 5). Berat badan turun tiba-tiba.
2. Defisit nutrisi (SDKI: D. 0019)
Kategori: Fisiologis, Subkategori: Nutrisi dan Cairan; Defenisi: asupan
nutrisi tidak cukup untuk memenuhi kebutuhan metabolism; Penyebab:
ketidakmampuan menelan makanan, ketidakmampuan mencerna makanan,
ketidakmampuan mengabsorbsi nutrient, peningkatan kebutuhan
metabolisme, factor ekonomi (mis. Stress, keengganan untuk makan). Gejala
dan tanda mayor: subjektif:-, Objektif: berat badan menurun minimal 10%
dibawah rentang ideal. Gejala dan tanda minor: subjektif: cepat kenyang
setelah makan, kram/nyeri abdomen, nafsu makan menurun. Objektif: 1).
Bising usus hiperaktif; 2). Otot pengunyah lemah; 3). Membrane mukosa
pucat; 4). Sariawan; 5). Serum albumin turun; 6). Rambut rontok berlebihan;
7). Diare.
3. Ketidakstabilan kadar glukosa darah (SDKI: D. 0027)
Kategori: Fisiologis, Subkategori: Nutrisi dan Cairan; Defenisi: variasi
kadar glukosa darah naik/turun dari rentang normal; Penyebab: hiperglikemia:
Disfungsi pancreas, resistensi insulin, gangguan toleransi glukosa darah,
gangguan glukosa darah puasa; hipoglikemia: penggunaan insulin/obat
glikemia oral, hiperinsulinemia (mis. Insulinoma), endokrinopati (mis.
Kerusakan adrenal atau pituitari), disfungsi hati, disfungsi ginjal kronis, efek
agen farmakologi, tindakan pembedahan neoplasma, gangguan
metabolikbawaan (mis. Gangguan penyimpanan lisosomal, galaktosemia,
gangguan penyimpan glikogen). Gejala dan tanda mayor: subjektif
(hipoglikemia): mengantuk, pusing. Hiperglikemia: lelah atau lesa Objektif:
(hipoglikemia): gangguan koodinasi, kadar glukosa dalam/urin tinggi atau
rendah. Hiperglikemia: kadar glukosa dalam darah/urin tinggi. Tanda dan
gejala minor, subjektif (hipoglikemia): palpitasi, mengeluh lapar.

26
 Hiperglikemia: mulut kering, haus meningkat Objekti (hipoglikemia) gemetar
kesadaran menurun, perilaku ane, sulit bicara, berkeringat banyak.
Hiperglikemia: jumlah urin meningkat.
4. Nyeri akut (SDKI: D. 0077)
Kategori: Fisiologis, Subkategori: Nyeri dan kenyamanan; Defenisi:
pengalaman sensorik atau emosional yang berkaitan dengan kerusakan
jaringan actual atau fungsional, dengan onset mendadak atau lambat dan
berintensitas ringan hingga berat yang berlangsung kurang dari 3 bulan;
Penyebab: agen pencedera fisiologis (mis. Inflamasi, iskemia, neoplasma),
agen pencedera kimiawi (mis. terbakar, bahan kimia iritan), agen pencedera
fisik (abses. amputasi, trauma, amputasi, terbakar, terpotong, mengangkat
berat, prosedur operasi, trauma, latihan fisik berlebihan; Gejala dan tanda
mayor. Subjektif: mengeluh nyeri, objektif: tampak meringis, bersikap
protektif (mis. Waspada, posisi menghindari nyeri), gelisa, frekuensi nadi
meningkat, sulit tidur. Gejala dan tanda minor. Subjekti:-, objektif: tekanan
darah meningkat, pola napas berubah, nafsu makan berubah, proses berubah,
proses berpikir terganggu, menarik diri, berfokus pada diri, diaphoresis.
5. Gangguan intergritas kulit (SDKI: D.0129)
Kategori: Lingkungan, Subkategori: Keamanan dan proteksi; Defenisi:
kerusakan kulit (dermis dan/atau epidermis) atau jaringan (membram mukosa,
kornea, fasia otot, tendon, tulang kartilago, kapsul sendi dan atau ligament);
Penyebab: perubahan sirkulasi, perubahan status nutrisi (kelebihan atau
kekurangan), kekurangan/ kelebihan volume cairan, penurunan mobilitas,
bahan kimia iritatif, suhu lingkungan yang eksrem, factor mekanis ( mis.
Penekanan pada tonjolantulang, gesekan) atau factor eletris ( eletrodiatermi,
energi listrik bertegangan tinggi), efek samping terapi radiasi, kelembaban,
proses penuaan, neuropati perifer, perubahan pigmentasi, perubahan
hormonal, kurang terpapar informasi tentang upaya mempertahankan/
melindungi integritas jaringan. Gejala dan tanda mayor. Subjektif:-; Objektif:
kerusakan jaringan dan atau lapisan kulit. Gejala dan tanda minor. Subjectif:-,

27
 Objectif: nyeri, pendarahan, kemerahan, hematoma.
6. Resiko infeksi (SDKI: D. 0142)
Kategori: Lingkungan, Subkategori: Keamanan dan Proteksi; Defenisi:
Beresiko mengalamipeningkatan terserang organisme patogenik, Faktor
resiko: penyakit kronis (mis. Diabetes mellitus), efek prosedur invasif,
malnutrisi, peningkatan paparan organisme pathogen lingkungan,
ketidakadekuatan pertahan tubuh primer: (gangguan peristaltic, kerusakan
integritas kulit, penurunan sekresi pH, penurunan kerja siliaris, ketuban pecah
lama, ketuban pecah waktunya, merokok, status cairan tubuh ),
ketidakadekuatan pertahan tubuh sekunder: (penurunan hemoglobin,
imununosupresi, leukopenia, supresi respon inflamasi, vaksinasi tidak
adekuat).
2.2.3 Intervensi Keperawatan
1. Hipovolemia (SDKI: D. 0023).
Luaran utama: Status cairan. (SLKI: L.03028); Defenisi: Kondisi volume
cairan intravaskuler, interstisial, dan/atau intraseluler.
Ekspektasi: membaik.
Kriteria hasil menurun cukup sedang cukup meningkat
menurun meningkat
Kekuatan nadi 1 2 3 4 5
Turgot kulit 1 2 3 4 5
Output urine 1 2 3 4 5
Pengisian vena 1 2 3 4 5
meningkat cukup sedang cukup menurun
meningkat menurun
Ortopnea 1 2 3 4 5
Dipsnea 1 2 3 4 5
Paroxysmal nocturnal 1 2 3 4 5
dyspea (PND)

28
 Edema anasarka 1 2 3 4 5
Edema perifer 1 2 3 4 5
Berat badan 1 2 3 4 5
Distensi vena jugularis 1 2 3 4 5
Suara napas tambahan 1 2 3 4 5
Kongesti paru 1 2 3 4 5
Perasaan lemah 1 2 3 4 5
keluhan haus 1 2 3 4 5
Konstrasi urine 1 2 3 4 5
memburuk cukup sedang cukup membaik
memburuk memburuk
Frekuensi nadi 1 2 3 4 5
Tekanan darah 1 2 3 4 5
Jugularis venous 1 2 3 4 5
pressure (JVP)
Kadar Hb
1 2 3 4 5
Kadar Ht
1 2 3 4 5
Cental venous pressure
1 2 3 4 5
Reflex hepatojugular
1 2 3 4 5
Berat badan
1 2 3 4 5
Hematomegali
1 2 3 4 5
Oliguria
1 2 3 4 5
Intake cairan
1 2 3 4 5
Status mental
1 2 3 4 5
Suhu tubuh.
1 2 3 4 5

Intervensi: 1). Manajemen hipovolemia (SIKI: I.03116).

Defenisi: mengidentifikasi dan mengelola penurunan volume cairan

29
Intravaskuler.
Tidakan
Observasi:
1. Periksa tanda dan gejala hipovolemia. ( mis. Frekuensi nadi meningkat, nadi
teraba lemah, tekanan darah menurun, tekanan nadi menyempit, turgor kulit
menurun, membrane mukosa kering, volume urine menurun, hematocrit
meningkat, haus, lemah)
2. Monitor intake dan output
cairan. Terapeutik
1. Hitung kebutuhan cairan
2. Berikan posisi modified trendelenbung
3. Berikan asupan cairan oral
Edukasi
1. Anjurkan memperbanyak asupan cairan oral
2. Anjurkan menghindari perubahan posisi
mendadak Kolaborasi
1. Kolaborasi pemberian cairan IV isotonis (mis. NaCI, RL)
2. Kolaborasi pemberian cairan IV hipotonis (mis. Glukosa 2,5%, NaCI 0,4%)
3. Kolaborasi pemberian cairan koloid (mis. Albumin, plasmanate)
4. Kolaborasi pemberian produk darah.

2. Defisit nutrisi (SDKI: D. 0019)

Luaran utama: Status nutrisi (SLKI: L. 03030)
Defenisi: Keadekuatan asupan nutrisi untuk memenuhi kebutuhan metabolisme.
Ekspetasi: membaik
Krieteri Hasil menurun cukup sedang cukup mening
menurun meningkat kat

30
Porsi makan yang dihabiskan 1 2 3 4 5
Kekuatan otot pengunyah 1 2 3 4 5
kekuatan otot menelan
1 2 3 4 5
Serum albumin
1 2 3 4 5
Verbalisas keinginan untuk
1 2 3 4 5
meningkatkan nutrisi
Pengetahuan tentang pilihan

31
makanan yang sehat 1 2 3 4 5
Pengetahuan tentang minuman
yang sehat
1 2 3 4 5
Pengetahuan tentang standar
asupan nutrisi yang tepat
1 2 3 4 5
penyiapan dan penyimpanan
makanan yang aman
Penyiapan dan penyimpanan 1 2 3 4 5
minuman yang aman
Sikap terhadap
makanan/minuman sesuai 1 2 3 4 5
dengan tujuan kesehatan

1 2 3 4 5

meningk cukup sedang cukup menuru

at meningk menurun n
at
Perasaan cepat kenyang 1 2 3 4 5
Nyeri abdomen 1 2 3 4 5
Sariawan 1 2 3 4 5
Rambut rontok 1 2 3 4 5
Diare 1 2 3 4 5
membur cukup sedang cukup membai
uk membur memburuk k
uk
Berat badan 1 2 3 4 5
Indeks masa tubuh (IMT) 1 2 3 4 5
Frekuensi makan 1 2 3 4 5
Nafsu makan 1 2 3 4 5

32
 Bising usus 1 2 3 4 5
Tebal lipatan kulit trisep 1 2 3 4 5
Membram mukosa. 1 2 3 4 5
2. Defisit nutrisi (SDKI: D. 0019)
Luaran utama: Manajemen nutrisi (I. 03119)
Defisi : mengidentifikasi dan mengelola asupan nutrisi yang seimbang
Tindakan
Observasi:
1. Identifikasi status nutrisi
2. Identifikasi alergi dan intoleransi makanan
3. Identifikasi kebutuhan kalori dan Janis nutrient
4. Identifikasi perluhnya penggunaan selang nasogastric
5. Monitoring asupan makanan
6. Monitoring berat badan
7. Monitoring hasil pemeliharaan
laboratorium Terapeutik
1. Lakukan oral hygiene sebelum makan, jika perlu
2. Fasilitasi menentukan pedoman diet.
3. Sajikan makanan secara menarik dan suhu yang sesuai
4. Berikan makanan tinggi serat untuk mencegah konstipasi
5. Berikan makanan tinggi kalori dan tinggi protein.
6. Berikan suplemen makanan, jika perlu.
7. Hentikan pemberian makan melalui selang nasogatrik jika asupan oral dapat
ditoleransi.
Edukasi
1. Anjurkan posisi duduk, jika perlu
2. Ajarkan diet yang di
programkan Kolaborasi
1. Kolaborasi pemberian medikasi sebelum makan (mis. Pereda nyeri,
antiametik), jika perlu

33
 2. Kolaborasi dengan ahli gizi untuk menentuhkan jumlah kalori dan jenis
nutrien yang dibutuhkan, jika perlu
3. Ketidakstabilan kadar glukosa darah (SDKI: D.0027)
Luara utama: Kestabilan kadar glukosa darah (SLKI: L.
03022) Definisi: kadar gula darah, berada pada rentang normal.
Ekspektasi: meningkat
Kriteria asil menurun cukup sedang cukup meningkat
menurun meningkat
Koordinasi 1 2 3 4 5
Kesadaran 1 2 3 4 5
meningkat cukup sedang cukup menurun
meningkat menurun
Mengantuk 1 2 3 4 5
Pusing 1 2 3 4 5
Lelah/lesu 1 2 3 4 5
Keluhan lapar 1 2 3 4 5
Gementar 1 2 3 4 5
Berkeringat 1 2 3 4 5
Mulut kering 1 2 3 4 5
Rasa haus 1 2 3 4 5
Perilaku aneh 1 2 3 4 5
Pesulitan bicara 1 2 3 4 5

34
 memburuk cukup sedang cukup membaik
memburuk memburuk
Kadar glukosa darah 1 2 3 4 5
dalam darah
Kadar glukosa dalam
1 2 3 4 5
urine
Palpitasi
1 2 3 4 5
Perilaku
1 2 3 4 5
Jumlah urine
1 2 3 4 5
Luaran utama: Manajemen Hiperglikemia (SIKI: I. 03115)
Defenisi: mengidentifikasi dan mengelola kadar glukosa darah di atas normal.
Tindakan
Observasi:
1. Identifikasi kemungkinan penyebab hiperglikemia
2. Identifikasi situasi yang menyebabkan kebutuhan insulin meningkat
(mis. Penyakit kambuhan).
3. Monitor kadar glukosa darah, jika perlu
4. Monitor tanda dan gejala hiperglikemia (mis. Polyuria, polydipsia,
kelemahan malaise, pandangan kabur, sakit kepala)
5. Monitor in take dan output
6. Monitor keton urin, kadar analisa gas darah, eletrolit, tekanan darah
ostostatik dan frekuensi nadi
Terapeutik:
1. Berikan asupan cairan
2. Konsultasi dengan medis jika tanda dan gejala hiperglikemia tetap ada
atau memburuk
3. Fasilitasi ambulasi jika ada hipotensi ortostatik
Edukasi:
1. Anjurkan menghindari olahraga saat glukosa darah lebih dari 250

35
 mg/dl
2. Anjurkan monitor kadar glukosa darah secara mandiri
3. Anjurkan kepatuhan terhadap diet dan olahraga
4. Aajarkan indikasi dan pentingnya pengujian keton urine, jika perlu
5. Ajarkan pengelolaan diabetes (mis. Penggunaan insulin, obat oral,
monitor asupan cairan, penggantian karbohidrat, dan bantuan
profesional kesehatan)
Kolaborasi:
1. Kolaborasi pemberian insulin, jika perlu
2. Kolaborasi pemberian cairan IV, jika perlu
3. Kolaborasi pemberian kalium, jika perlu
Luaran utama: Manajemen hipoglikemia(SIKI: I. 03115)
Defenisi: mengidentifikasi dan mengelola kadar glukosa darah
rendah. Tindakan
Observasi:
1. Identifikasi tanda dan gejala hipoglikemia
2. Identifikasi kemungkinan penyebab hipoglikemia
3. Terapeutik:
4. Berikan karbohidrat sederhana, jika perlu
5. Berikan glucagon, jika perluh
6. Berikan karbohidrat kompleks dan protein sesuai diet
7. Pertahankan kepatenan jalan napas
8. Pertahankan akses IV, jika
perlu Edukasi:
1) Anjurkan membawa karbohidrat sederhana setiap saat
2) Anjurkan memakai identitas darurat yang tepat
3) Anjurkan monitor kadar glukosa darah
4) Anjurkan berdiskusi dengan tim perawatan diabetes penyusuaian
program pengobatan.
5) Ajelaskan interaksi antara diet, insulin/agen oral dan olahraga

36
 6) Ajarkan pengelolaan hipglikemia (mis. Tanda dan gejala, factor resiko,
dan pengobatan hipoglikemia)
7) Ajarkan perawatan mandiri untuk mencegah hipoglikemia(mis.
Mengurangi insulin/agen oral dan/atau meningkatkan asupan makanan
untuk berolahraga).
Kolaborasi:
1. Kolaborasi pemberian dekstrose, jika perlu
2. Kolaborasi pemberian glucagon, jika perlu
4. Nyeri akut (SDKI: D. 0077)
Tingkat nyeri (SLKI: L. 08066)
Definisi: pengalaman sensorik atau emosional yang berkaitan dengan kerusakan
jaringan actual atau fungsional dengan onset mendadak atau lambat dan
berintensitas ringan hingga berat dan konsten.
Ekspektasi: menurun
Kriteria hasil menurun cukup sedang cukup mening
menurun meningk kat
at
Kemampuan menuntaskan 1 2 3 4 5
aktivitas
meningk cukup sedang cukup menuru
at meningk menurun n
at
Keluhan nyeri 1 2 3 4 5
Meringis 1 2 3 4 5
Sikap protektif 1 2 3 4 5
Gelisah 1 2 3 4 5
Kesulitan tidur 1 2 3 4 5
Menarik diri 1 2 3 4 5
Berfokus pada diri sendiri 1 2 3 4 5
Diaforesis 1 2 3 4 5

37
Perasaan depresi ( tertekan) 1 2 3 4 5
Perasaan takut 1 2 3 4 5
Mengalami cedera berulang 1 2 3 4 5
Anoreksia 1 2 3 4 5
Perineum terasa terasa tertekan 1 2 3 4 5
Uterus teraba membulat 1 2 3 4 5
Ketegangan otot 1 2 3 4 5
Pupil dilatasi 1 2 3 4 5
Muntah 1 2 3 4 5
Mual 1 2 3 4 5
membur cukup sedang cukup membai
uk membur membur k
uk uk
Frekuensi nadi 1 2 3 4 5
Pola napas 1 2 3 4 5
Tekanan darah 1 2 3 4 5
Proses berpikir 1 2 3 4 5
Focus 1 2 3 4 5
Fungsi berkemih 1 2 3 4 5
Perilaku 1 2 3 4 5
Nafsu makan 1 2 3 4 5
Pola tidur 1 2 3 4 5
Luaran utama: Manajemen Nyeri (SIKI: I.14518)
Defenisi: mengidentifikasi dan mengelola sensorik atau emosional yang
berkaitan dengan kerusakan jaringan atau fungsional dengan onset mendadak
atau lambat dan berintensitas ringan hingga berat dan konstan.

38
Tindakan
Observasi:
1. Identifikasi lokasi, karakteristik,durasi, frekuensi, kualitas, insensitas,
nyeri
2. Identifikasi skala nyeri
3. Identifikasi respons nyeri non verbal
4. Identifikasi factor yang memperberat dan memperingan nyeri
5. Identifikasi pengetahuan dan keyakinan tentang nyeri
6. Identifikasi pengaruh budaya terhadap respon nyeri
7. Identifikasi pengaru nyeri pada kualitas hidup
8. Monitor keberhasilan terapi komplementer yang sudah di berikan
9. Monitor efek samping penggunaan obat
analgesic Terapeutik:
1. Berikan teknik nonfarmakologis untuk mengurangi rasa nyeri
2. Control lingkungan yang memperberat rasa nyeri
3. Fasilitasi istirahat dan tidur
4. Pertimbangkan jenis dan sumber nyeri dalam pemilihan strategi
meredakan nyeri
Edukasi:
1. Jelaskan penyebab, periode, dan pemicu nyeri
2. Jelaskan strategi meredakan nyeri
3. Anjurkan memonitor nyeri secara mandiri
4. Anjurkan menggunakan analgesic
5. Ajarkan teknik nonfarmakologis untuk mengurangi rasa
nyeri Kolaborasi: Kolaborasi pemberian analgesic.
Luaran utama: pemberian analgesic (SIKI: I.08243)
Defenisi: menyiapkan dan memberikan agen farmakologis untuk mengurangi
atau menghilangkan rasa sakit.
Tindakan
Observasi:

39
 1. Identifikasi karakteristik nyeri
2. Identifikasi riwayat alergi obat
3. Identifikasi kesesuaian jenis analgesic
4. Monitor tanda-tanda vital sebelum dan sesudah pemberian analgesic
5. Monitor efektifitas
analgesic Terapeutik:
1. Diskusikan jenis analgesic yang disukai untuk mencapai analgesia
optimal,jika perlu
2. Pertimbangkan penggunaan infus kontinu atau bolus obloid untuk
mempertahankan kadar dalam serum
3. Tetapkan target efektifitas analgesic untuk mengoptimalkan respon
pasien
4. Dokumentasikan respons terhadap efek analgesic dan efek yang tidak
di inginkan
Edukasi: Jelaskan efek terapi dan efek samping obat
Kolaborasi: Kolaborasi pemberian dosis dan jenis analgesic, sesuai indikasi
5. Gangguan integritas kulit (SDKI: D.0129)
Luaran utama: Integritas Kulit dan jaringan (SLKI: L. 14125)
Defenisi: keluhan kulit (dermis dan/atau epidermis) atau jaringan (membram mukosa,
kornea, fasia, otot, tenton, tulang, kartilego, kapsul sendi, dan /atau ligament).

Ekspektasi: meningkat
Kriteria hasil menurun cukup sedang cukup meningkat
menurun meningkat
Elastisitas 1 2 3 4 5
Hidrasi 1 2 3 4 5
Perfusi jaringan 1 2 3 4 5
meningkat cukup sedang cukup menurun
meningkat menurun

40
Kerusakan jaringan 1 2 3 4 5
Kerusakan lapisan 1 2 3 4 5
kulit
Nyeri
1 2 3 4 5
Perdarahan
1 2 3 4 5
Kemerahan
1 2 3 4 5
Hematoma
1 2 3 4 5
Pigmentasi abnormal
1 2 3 4 5
Jaringan parut
1 2 3 4 5
Nekrosis
1
Abrasi kornea
1
memburuk cukup sedang cukup membaik
memburuk memburuk
Suhu kulit 1 2 3 4 5
Sensasi 1 2 3 4 5
Tekstur 1 2 3 4 5
Pertumbuhan rambut. 1 2 3 4 5
Perawatan kulit (SIKI: I. 11353)
Defenisi: mengidentifikasi dan merawat kulit untuk menjaga keutuhan,
kelembaban dan mencegah perkembangan mikroorganisme.
Tindakan
Observasi:
1. Identifikasi penyebab gangguan integritas kulit (mis. Perubahan sirkulasi,
perubahan status nutrisi, penurunan kelembaban, suhu lingkungan
ekstrim, penurunan mobilitas)
Terapeutik:
1. Ubah posisi tiap 2 jam jika tirah baring
2. Lakukan pemijatan pada area penonjolan tulang. Jika perlu

41
 3. Gunakan produk berbagan petroleum atau minyak pada kulit kering
4. Gunakan produk berbahan ringan/alami dan hipoalengik pada kulit
sensitive
5. Hindari produk berbahan dasar alcohol pada kulit kering
Edukasi:
1. Anjurkan menggunakan pelembab (mis. Lation, serum)
2. Anjurkan minum air yang cukup
3. Anjurkan meningkatkan buah dan sayuran
4. Anjurkan menghindari terpapar suhu ekstriem
5. Anjurkan menggunakan tabir surya SPF minimal 30 saat berada di luar
rumah
6. Anjurkan mandi dan menggunakan sabun
secukupnya. Luaran utama: Perawatan luka (SIKI: I. 14564)
Defenisi: mengidentifikasi dan meningkatkan penyembuhan luka serta
mencegah, terjadinya komplikasi luka.
Tindakan
Observasi:
1. Monitor karakteristik luka (mis. Drainase, ukuran, warna,ukuran, bau).
2. Monitor tanda-tanda infeksi.
Terapeutik:
1. Lepaskan balutan dan plester secara perlahan
2. Cukur rambut disekitar area luka, jika perlu
3. Bersihkan dengan cairan NaCl atau pembersih nopn toksik, sesuai
kebutuhan
4. Bersihkan jaringan nekrotik
5. Berikan salep yang sesuai ke kulit/lesi, jika perluh
6. Pasang balutan sesuai jenis luka
7. pertahankan teknik steril saat melakukan perawatan luka
8. Ganti balutan sesuai jumlah eksudat drainase

42
 9. Jadwalkan perubahan posisi setiap 2 jam atau sesuai kondisi pasien
10. Berikan diet dengan kalori 30-35 kkal/kgBB/harridan protein 1,25-1,5
g/kgBB/hari
11. Berikan suplemen vitamin dan mineral (mis. Vit A, vit B, vit C, zinc,
asam amino). sesuai indikasi
12. Berikan terapi TENS ( stimulus saraf transcutaneous), jika
perlu Edukasi:
1. Jelaskan tanda dan gejala infeksi.
2. Anjurkan mengkomsumsi makanan tinggi kalori dan protein
3. Ajarkan prosedur perawatan luka secara mandiri
Kolaborasi:
1. Kolaborasi prosedur debridement (mis. Enzimatik, biologis, mekanis,
outolitik), jika perlu
2. Kolaborasipemberian antibiotic
6. Resiko infeksi (SDKI: D. 0142)
Kategori: Lingkungan
Subkategori: Keamanan dan Proteksi
Defenisi: Beresiko mengalamipeningkatan terserang organisme patogenik
Faktor resiko: penyakit kronis (mis. Diabetes mellitus), efek prosedur invasif,
malnutrisi, peningkatan paparan organisme pathogen lingkungan,
ketidakadekuatan pertahan tubuh primer: (gangguan peristaltic, kerusakan
integritas kulit, penurunan sekresi pH, penurunan kerja siliaris, ketuban pecah
lama, ketuban pecah waktunya, merokok, status cairan tubuh ), ketidakadekuatan
pertahan tubuh sekunder: (penurunan hemoglobin, imununosupresi, leukopenia,
supresi respon inflamasi, vaksinasi tidak adekuat).
Luaran utam: Tingkat infeksi (L.141337)
Defenisi: derajat infeksi berdasarkan observasi atau sumber informasi.

43
 Ekspektasi: Menurun
Kriteria hasil menurun cukup sedang cukup meningkat
menurun meningkat

Kebersihan tangan 1 2 3 4 5

Kebersihan badan 1 2 3 4 5

Nafsu makan 1 2 3 4 5

meningkat cukup sedang cukup menurun

meningkat menurun

Demam 1 2 3 4 5

Kemerahan 1 2 3 4 5

Nyeri 1 2 3 4 5

Bengkak 1 2 3 4 5

Vesibel 1 2 3 4 5

Cairan berbau busuk 1 2 3 4 5

Drainase purulent 1 2 3 4 5

Piuna 1 2 3 4 5

Periode malaise 1 2 3 4 5

Periode menggigil 1 2 3 4 5

Latergi 1 2 3 4 5

Gangguan kognitif 1 2 3 4 5

Resiko Infeksi (SDKI: D. 0142)

Luaran utama: Pencegahan Infeksi (SIKI: I.14539)

44
Defenisi: mengidentifikasi dan menurunkan risiko terserang organisme palogenik
Tindakan
Observasi: Monitor dan dan gejala infeksi local dan sistemtik
Terapeutik:
1. Batasi jumlah pengunjung
2. Berikan perawatan kulit pada area edema
3. Cuci tangan sebelum dan sesudah kontak dengan pasien dan
lingkungan
4. Pertahankan teknik aseptic pada pasien resiko
tinggi Edukasi:
1. Jelaskan tanda dan gejala infeksi
2. Ajarkan cara mencuci tangan dengan benar
3. Ajarkan etika batuk
4. Ajarkan cara memeriksa kondisi luka atau luka operasi
5. Anjurkan meningkatkan asupan nutisi
6. Anjurkan meningkatkan asupan cairan

2.2.5 Implementasi Keperawatan

Melakukan tindakan keperawatan hipovolemik sesuai dengan rencana yang
telah ditetapkan untuk memenuhi kebutuhan cairan, melakukan tindakan
keperawatan devisit nutrisi sesuai dengan rencana yang telah ditetapkan untuk
memenuhi nutrisi, melakukan tindakan keperawatan ketidakstabilan glukosa
dalam darah sesuai dengan rencana yang telah ditetapkan untuk menstabilkan
kadar gula dalam darah, melakukan tindakan keperawatan nyeri sesuai dengan
rencana yang telah ditetapkan untuk mengurangi nyeri,m elakukan tindakan
keperawatan gangguan integritas kulit sesuai dengan rencana yang telah
ditetapkan untuk mengurangi kerusakan integritas kulit, melakukan tindakan
keperawatan sesuai dengan rencana yang telah ditetapkan untuk mencega
resiko infeksi.

45
2.2.5 Evaluasi

Setelah melaksanakan tahapan dalam proses keperawatan yang

meliputi pengkajian, menetapkan diagnosa keperawatan, menentukan
rencana/intervensi dan implementasi, tahapan terakhir adalah melakukan
evaluasi atas rencana yang sudah dilaksanakan. Evaluasi dalam bentuk catatan
perkembangan yang terdiri dari: subyektif yaitu keluhan yang dirasakan oleh
pasien, obyektif yaitu data yang diperoleh melalui observasi langsung,
assessment dan plenning adalah merupakan tindak lanjut yang akan dilakukan
bila masalah belum teratasi.

46
 BAB IV

PENUTUP

A. Kesimpulan

Dari makalah yang dibuat, dapat disimpulkan bahwa Diabetes mellitus

adalah penyakit yang disebabkan oleh kelainan hormon yang mengakibatkan
sel-sel dalam tubuh tidak dapat menyerap glukosa dari darah. Penyakit ini
timbul ketika di dalam darah tidak terdapat cukup insulin atau ketika sel-sel
tubuh kita dapat bereaksi normal terhadap insulin dalam darah. Paling sedikit
terdapat tiga bentuk diabetes mellitus: tipe I, tipe II, dan diabetes gestasional.

Gejala awal dari diabetes adalah merasa lemas, tidak bertenaga, ingin
sering makan, dan sering buang air kecil. Untuk pengobatan dapat dilakukan
dengan penyuntukan insulin, pendidikan dan kepatuhan terhadap diet, dan
program olahraga. Diabetes mellitus dapat terjadi komplikasi akut. Macam-
macam komplikasi akut, yaitu ketoasidosis diabetes, efek somogyi, dan
fenomena fajar.

B. Saran

Sebaiknya mahasiswa(i) harus lebih memahami mengenai penyakit

diabetes mellitus, beserta dengan gejala, dan Konsep Asuhan Keperawatan
klien dengan Diabetes Melitus.

47
 DAFTAR PUSTAKA

Margharet, R. D. (2012). Asuhan Keperawatan Medikal Bedah dan Penyakit dalam.

Nusa medikaYogyakarta
Mughfuri, A. (2016). Buku Pintar Perawatan Luka Diabetes Mellitus. Salemba
Medika: jAKARTA
Najibmo, b. M. (2016).Keperawatan Medikal Bedah 1. pusdik SDM Kesehatan:
Jakarta selatan.
Padila. (2012). Buku ajar medikal bedah.cetakan 1. Nuha medika: Yogyakarta
Perkeni. (2015). Pengelolaan dan Pencegahan Diabetes Militus tipe 2 di Indonesia.
EKG: Jakarta.
Soelistidjo, D. (2015). Konsensus Pengelolaan dan Pencegahan Diabetes Mellitus
Tipe 2 Tahun 2015. PB. Perkeni: Jakarta
Suddert, & B. (2013). Buku Ajar Keperawatan Medikal Bedah Edisi 8. vol 2. EKG:
Jakarta
Tim Pokja SDKI DPP PPNI.2018.Standar Diagnosis Keperawatan Indonesia. edisi
1. cetakan III
Tim Pokja SLKI DPP PPNI.2018.Standar Diagnosis Keperawatan Indonesia. edisi 1.
cetakan III..
Tim Pokja SIKI DPP PPNI.2018.Standar Diagnosis Keperawatan Indonesia. edisi 1.
cetakan III
Irianto K. (2015). Epidiomologi Penyakit Dan Tidak Menular panduan Klinis
Bandung: Alfabeta
RISKESDAS. 2019. Laporan provinsi Nusa Tenggara Timur.
https://www.litbang.kemkes.go.id.
Mangliguna. (2021). I-hydrxymethyl harmine-TGFBST inhibitor Inovasi terapi DM:
terbaru melalui proses Regenerasi sel B pangreas pada penderita DM tipe 1
dan 2. https://doi.org/10.32734/scripe.v2i2.3926.go.id.
World Health Organization (2016). Global report on diabetes.
https://puspadatin.kemenkes.go.id.

48
49