Metabolisme Karbohidrat

Unduh sebagai docx, pdf, atau txt
Unduh sebagai docx, pdf, atau txt
Anda di halaman 1dari 16

Nama : Moh yusril azkiya

NIM : 230621604999

OFF : IKOR C

METABOLISME KARBOHIDRAT

Metabolime merupakan definisi yang mengambarkan perubahan makro molekul terutama


pada senyawa organik akibat interkonversi kimiawi secara biologis. Proses metabolisme
tersebut ini sangat dibantu oleh enzim yang bekerja secara spesifik. Dampak metabolisme
secara biokimia ialah terjadinya pembentukan maupun penguraian makro molekul organik
seperti protein, lemak, karbohidrat hingga asam nukleat. Lintasan metabolik makro organik
terdiri atas tiga lintasan yakni lintasan katabolik, anabolik dan amfibolik. Lintasan an-
anabolik merujuk pada proses metabolime yang dapat membentuk makro molekul secara
endotermik. Contoh dari metabolisme secara an-anabolik adalah pembentukan protein hasil
sintesis derivat asam amino. Sedangkan Lintasan katabolik merupakan proses lintasan
metabolisme yang menguraikan makro molekul menjadi senyawasenyawa yang lebih
sederhana. Proses metabolisme katabolik umumnya terjadi dalam kondisi eksotermik, contoh
proses metabolisme secara katabolik ialah pemecahan molekul glukosa menjadi piruvat
melalui respirasi seluler, perubahan makro molekul (polisakarida, lipid, protein) menjadi
derivat monosakarida, asam lemak, nukleotida hingga asam amino. Lintasan amfibolik
merupakan lintasan yang menghubungkan antara proses metabolisme ananabolik dan
katabolik. Lintasan metabolisme tersebut ini digambarkan dengan jelas melalui siklus asam
sitrat. Siklus asam sitrat atau yang lebih dikenal dengan siklus Krebs merupakan proses
metabolisme yang terjadi dalam mitokondria (organel sel) yang dapat mengoksidasi gugus
asetil KoA menjadi karbon dioksida (CO2) Karbohidrat merupakan salah satu sumber energi
untuk aktivitas sel secara biologis melalui proses glikolisis. Karbohidrat merupakan sumber
energi yang paling umum digunakan dalam proses metabolisme dalam tubuh.
Karbohidrat adalah polihidroksi aldehid atau keton. Nama karbohidrat berasal dari kenyataan
bahwa kebanyakan senyawa golongan ini mempunyai rumus empiris, yang menunjukkan
bahwa senyawa tersebut adalah karbon “hidrat”, dan memiliki nisbah karbon terhadap
oksigen sebagai 1: 2: 1. Sebagai contoh rumus eimpiris D-glukosa adalah C6 H12O0 .
(Murray,K.,2002).
Terdapat tiga golongan utama karbohidrat: monosakarida, oligosakarida, dan polisakarida
(lihat diktat biokimia ). Monosakarida adalah gula sederhana memiliki satu unit aldehide atau
keton. Golongan ini juga mempunyai sedikitnya satu atom karbon asimetrik, karenanya
terdapat dalam bentuk stereoisomer. Gula yang paling banyak di alam adalah: ribosa,
fruktosa, dan manosa adalah rangkaian gula-D. Gula sederhana dengan 5 atau lebih atom
karbon dapat barada dalam bentuk cincin-tertutup hemiasetal, sebagai furanosa (cincin
beranggota-lima) atau piranosa (cincin beranggota-enam) (Murray, K., 2002)
Katabolisme karbohidrat dapat dipecah menjadi molekul-molekul sederhana seperti
monosakarida (glukosa dan fruktosa) dapat terjadi melalui proses pemecahan secara
enzimatis yang melibatkan enzim amilase. Senyawa glukosa yang diperoleh melalui

1
katabolisme karbohidrat tersebut menjadi sumber energi untuk pembentukan Adenosina
Trifosfat (ATP) dalam sel. Sedangkan kelebihan glukosa akibat proses katabolisme disimpan
sebagai cadangan energi di hati dan otot rangka dalam bentuk glikogen maupun polimer
kompleks yang kemudian diubah menjadi lemak (trigliserida) di sel adiposa (adiposit).
Secara umum metabolisme karbohidrat berfokus pada penggunaan glukosa sebagai bahan
bakar utama dalam aktivitas sel pada organisme. Pada vertebrata, glukosa diangkut ke seluruh
tubuh dalam darah. Sedangkan sebagian molekul glukosa yang tidak diperlukan untuk
produksi energi segera disimpan sebagai glikogen di hati dan otot. Kebutuhan energi saat
aktivitas jaringan misalnya otak, sel darah merah, dan sel otot rangka yang berolahraga
sangat bergantung terhadap ketersediaan aliran glukosa. Saat cadangan glukosa tersedia
dalam jumlah yang melimpah akan memberikan dampak terhadap stabilitas aktivitas sel
organisme, sebaliknya saat cadangan glukosa menurun menyebabkan kehabisan energi untuk
digunakan dalam aktivitas sel organisme. Disisi lain glukosa juga dapat digunakan untuk
mensintesis asam lemak dan asam amino tertentu. tahap awal dimulai dari molekul glukosa
yang dikonversi melalui proses glikogenesis. Ketika glukosa dibutuhkan sebagai sumber
energi atau sebagai molekul prekursor dalam proses biosintesis, molekul glikogen akan
didegradasi melalui glikogenolisis menjadi glukosa. Selanjutnya glukosa dapat diubah
menjadi ribosa-5-fosfat (komponen nukleotida) dan NADPH (zat pereduksi kuat) melalui
jalur pentosa fosfat [12]. Perubahan asam piruvat dapat terjadi melalui dua tahap yakni dalam
kondisi an-aerob dan aerob. Pada kondisi anaerob asam piruvat akan dirubah menjadi asam
laktat dan sebaliknya ketika dalam kondisi aerob asam piruvat lebih lanjut didegradasi dan
membentuk asetil-KoA. Asetil-KoA atau biasa disebut Koenzim-A Asetil, KoA-asetil
(AcetylCoA) merupakan molekul penting yang menyediakan sejumlah atom karbon pada
gugus asetil yang dipergunakan dalam siklus asam sitrat untuk dioksidasi guna memperoleh
energi dalam bentuk ATP [13]. Selain proses oksidasi yang terjadi pada siklus asam sitrat
juga terjadi proses transfor elektron. Transfor elektron tersebut mengalir melintasi rantai
elektron hingga terjadi reaksi eksergonik yang dapat digunakan untuk mendorong sintesis
ATP. Perhatikan, bahwa metabolisme karbohidrat juga berkaitan erat dengan metabolisme
nutrisi lain. Misalnya, asetil-KoA juga dihasilkan dari pemecahan asam lemak dan asam
amino tertentu. Ketika asetil-KoA hadir secara berlebihan, maka terdapat jalur yang berbeda
yang dapat mengubahnya menjadi asam lemak.
Metabolisme merupakan reaksi dalam sel yang dikatalisis oleh enzim-enzim. Lebih jauh,
metabolisme bukanlah suatu proses acak malainkan sangat terintegrasi dan terkoordinasi.
Mempunyai tujuan dan mencakup berbagai kerjasama banyak sistem multi DR. IR. SRI
WAHJUNI, M.KES. 2 enzim. Apa saja yang mengkoordinasi dan mengintergrasi proses
tersebut? Faktor ini dapat dilihat dari visi makro dan mikroekologi di mana reaksi tersebut
berlangsung (Albert, Lehninger, 2000). Pada faktor makroekologi, komponen yang terlihat
ialah:
1. Kebutuhan energi makhluk hidup yang memberikan respon terhadap internal tubuh seperti
kebutuhan glukosa darah untuk siap dipecah menjadi energi.
2. Rasa lapar yang umum muncul pada makhluk hidup, ini berkaitan dengan rangsangan
sekresi HC1 dan enzim pencernaan di lambung untuk segera diisi kembali oleh makanan.
Faktor mikroekologi yang berpengaruh terhadap laju reaksi kimia dalam makhluk hidup ialah
:

2
1. Peran metabolit hasil reaksi kimia, di mana metabolit ini dapat berperan sebagai faktor
penghambat aktivitas enzim yang mengkatalisis reaksi tersebut.
2. Keberadaan hormon yang sering menjadi pemicu/ penghambat suatu reaksi.
Metabolisme memiliki empat fungsi spesifi k, yaitu:
1. Untuk memperoleh energi kimia dari degradasi sari makanan yang kaya energi dari
lingkungan atau dari energi solar.
2. Untuk mengubah molekul nutrien menjadi prekusor unit pembangun bagi makro molekul
nutrien menjadi prekusor unit pembangun makro molekul sel.
3. Untuk menggabungkan unit-unit pembangun ini menjadi protein, asam nukleat, lipid,
polisakarida, dan komponen sel lainnya.
4. Untuk membentuk dan mendegradasi biomolekul yang diperlukan di dalam fungsi khusus
sel.
Katabolisme (penguraian)
Katabolisme (penguraian) dari masing-masing nutrien untuk menghasilkan energi utama
(karbohidrat, lipid dan protein), berlangsung secara bertahap melalui sejumlah reaksi
enzimatik yang berurutan. Terdapat tiga tahap utama katabolisme aerobik seperti Gambar 1.2
halaman berikut. Tahap 1. Makromolekul sel dipecahkan menjadi unit-unit pembangun
utamanya. Jadi, polisakarida dipecah menjadi heksosa atau pentosa; Lipid dipecah menjadi
asam lemak, gliserol, dan komponen lainnya, dan protein terhidrolisis menjadi 20 komponen
asam aminonya. (Albert L.Lehninger, 2000). Pada tahap katabolisme II: berbagai produk
yang terbentuk di dalam tahap I dikumpulkan dan diubah menjadi sejumlah (lebih kecil)
molekul-molekul yang lebih sederhana. Jadi heksosa, pentosa, dan gliserol dari tahap I
diuraikan menjadi satu jenis senyawa antara 3-karbon : piruvat, yang kemudian diubah
menjadi satu jenis 2-karbon yaitu gugus asctil dari asetil-koenzim A. Dengan cara yang sama,
asam lemak dan kerangka karbon dari hampir semua asam amino juga dipecah membentuk
gugus asetilKoA Asctil-KoA merupakan produk akhir yang bersifat umurn dari tahap II
katabolisme. Pada tahap III, gugusan asetil dari asetil KoA diberikan pada siklus asam sitrat,
vaitu, lintas aklur \ang beiMtat unrum yang dilalui oleh nutrien pengjiasil energi. l). Di sini,
terjadi oksidasi nutrien, menghasiikan karbon dioksida, air dan amonia (I produk DR. IR. SRI
WAHJUNI, M.KES. 4 nitrogen lain). Lintas akhir katabolisme karenanya menycrupai sungai
yang luas, yang dialiri dari berbagai cabang anak sungai (Gambar 1.3) (Albert L.Lehninger,
2000).
Metabolisme juga dibagi menjadi dua bagian, yaitu:
x Metabolisme Primer: melibatkan ratusan enzim, tetapi jika dicermati lebih lanjut,
sebenarnya memiliki lintasan tertentu umumnya sama dengan pada semua makhluk hidup.
Contoh : lintasan glikolisis yang memecah molekul glukosa menjadi asetil koenzim A.
x Metabolisme sekunder: lintasan/jalur yang terjadi bukan dalam kehidupan tertentu misal:
mikroba dan tanaman. Contoh: pembentuk alkaloid pada tanaman dan pembentukkan
molekul karbohidrat khusus pada Inulin (polimer fruktosa linear),dengan pada semiia
makhluk 5 METABOLISME BIOKIMIA hidup

3
Contoh : lintasan glikolisis yang memecah molekul glukosa menjadi asetil koenzim A.

Metabolisme berperan mengubah zat-zat makanan seperti: glukosa, asam amino, dan asam
lemak menjadi senyawa-senyawa yang diperlukan untuk proses kehidupan seperti: sumber
energi (ATP). Energi antara lain berguna untuk aktivitas otot, sekresi kelenjar, memelihara
membran potensial sel saraf dan sel otot, sintesis substansi sel. Zat-zat lain yang berasal dari
protein berguna untuk pertumbuhan dan reparasi jaringan tubuh. Hasil metabolisme tersebut
kemudian dimanfaatkan oleh tubuh untuk berbagai keperluan antara lain: sumber energi,
menggangti jaringan yang rusak, pertumbuhan, dsb. Secara langsung atau tidak langsung,
ATP merupakan sumber energi bagi semua aktifitas anabolik di dalam sel. Metabolisme
memerlukan keberadaan enzim agar prosesnya berjalan cepat. Hasil proses metabolisme
berupa energi dan zat-zat lain yang diperlukan oleh tubuh. Glukosa dalam darah masuk lewat
vena porta hepatica kemudian masuk ke sel hati. Selanjutnya glukosa diubah menjadi
glikogen (glikogenesis). Sebaliknya, jika tubuh kekurangan glukosa, maka glikogen akan
segera diubah lagi menjadi glukosa (glikogenolisis). Hal ini dapat terjadi di hati karena hati
memiliki kedua enzim yang berperan dalam katabolisme maupun anabolisme karbohidrat.
Glukagon berperan merangsang proses glikogenolisis dan glukoneogenesis. Insulin berperan
untuk meningkatkan sintesis glikogen. Makanan yang banyak mengandung KH akan
merangsang sekresi insulin dan mencegah sekresi glukagon. Insulin berfungsi mempermudah
dan mempercepat masuknya glukosa ke dalam sel dengan meningkatkan afinitas molekul
karier glukosa. Glukosa setelah berada di dalam sel, oleh insulin akan disimpan atau
disintesis menjadi glikogen baik di hati, otot, atau jaringan lain. Kadar glukosa darah
disamping memacu pembebasan insulin oleh pankreas juga mempengaruhi glukostat yang
terdapat pada basal hipotalamus yang merupakan pusat kenyang (satiety center). Pusat ini

4
menghambat hipotalamus lateral yang merupakan pusat makan (feeding center). Pada kondisi
kadar glukosa darah rendah, pusat kenyang tidak lagi menghambat pusat makan sehingga
memacu pusat tersebut dan timbul keinginan untuk makan (nafsu makan), pengambilan
makanan, glukosa meningkat, kembali normal.
Perpindahan Glukosa Lewat Membran Sel
Molekul glukosa setelah berada pada cairan jaringan (interseluler) tidak serta merta dapat
melewati membran sel yang bersifat selektif permiabel bagi glukosa. Glukosa dapat masuk ke
dalam sitoplasma melalui mekanisme difusi fasilitasi dengan menggunakan bantuan
(difasilitasi) oleh protein karier yang dirangsang oleh hormon insulin (kemampuannya 10 kali
lipat bila dibanding tanpa ada insulin). Sedangkan disakarida tidak dapat masuk ke dalam sel.
Regulasi Kadar Glukosa Darah
Kadar glukosa darah dipengaruhi oleh beberapa faktor sebagai berikut: Jumlah dan jenis
makanan, kecepatan digesti makanan, ekskresi, latihan (olah raga), kondisi psikologis, dan
reproduksi. Faktor-faktor tersebut mempengaruhi baik secara terpisah (sendiri-sendiri) atau
bersamaan terhadap proses fisiologis yang mengatur kadar glukosa darah. Jika makanan
terbatas, maka latihan mampu menurunkan kadar glukosa darah. Penurunan kadar glukosa
darah dikenali oleh sel α pankreas menghasilkan hormon glukagon yang merangsang sel hati
membesaskan glukosa dari glikogen sehingga kadar gula darah kembali normal. Sebaliknya
oleh sesuatu hal (makanan) kadar gula darah naik, maka sel β pankreas menghasilkan insulin
Bab 6: Metabolisme 3 berperan meningkatkan pengambilan glukosa dari darah ke dalam sel
hati dan sel lainnya, sehingga kadar glukosa darah kembali ke normal.

Glikogenesis
Glukosa setelah masuk ke dalam sel akan bergabung dengan gugus posfat radikal menjadi
Glu-6-P (Posforilasi): Posforilasi glukosa tersebut bersifat reversibel. Glu-6-P dapat langsung
digunakan untuk sumber energi atau disimpan dalam bentuk glikogen. Jika konsumsi
karbohidrat berlebihan sehingga intake glukosa melimpah sedangkan pembongkaran glukosa
untuk sumber tenaga berkurang, maka glukosa akan diubah menjadi glikogen (glikogenesis).
Glikogenesis diregulasi oleh insulin. Pembentukan glikogen dapat terjadi di semua sel tubuh
terutama di hati dan otot (5-8 % dari seluruh sel). Selain itu, glukosa dapat dipecah menjadi
asetil Ko-A kemudian diubah menjadi lemak yang kemudian disimpan di dalam hati dan
jaringan adiposa (lemak) terutama di peritoneum.
Glikolisis
Glukosa di dalam sitoplasma akan dipecah secara enzimatis berantai menjadi asam piruvat
dengan menghasilkan 2 mol ATP. Proses ini disebut respirasi anaerob (glykolisis anaerob).
Ada 2 (dua) jalur yaitu: 1. Jalur Embden Meyerhof 2. Heksosamonoposfat shunt Asam
piruvat selanjutnya akan mengalami beberapa kemungkinan diubah menjadi:
1. Asam laktat dengan menghasilkan 2 mol ATP. Peristiwa ini meningkat pada saat tubuh
kekurangan oksigen, misalnya pada saat latihan atau bekerja terlalu keras. Asam laktat yang
dihasilkan ini dapat menurunkan pH yang akan mempengaruhi daya hidup sel.

5
2. Asetaldehida kemudian menjadi alkohol. Proses ini disebut fermentasi (hanya terjadi pada
bakteri, jamur dan tumbuhan).
3. Asetil Ko-A selanjutnya siklus Kreb’s dan transport electron menjadi ATP.

Glikogenolysis
Pada saat seseorang berpuasa atau sedang melakukan aktivitas (latihan olahraga, bekerja)
yang berlebihan akan menyebabkan turunnya kadar glukosa darah menjadi 60 mg/100ml
darah. Keadaan ini (kadar gula darah turun) akan memacu hati untuk membebaskan glukosa
dari pemecahan glikogen yang disebut proses glikogenolysis. Glikogenolysis dirangsang oleh
hormon glukagon dan adrenalin.
Glukoneogenesis
Apabila ketersediaan glukosa tidak tercukupi, maka lemak dan protein akan diubah menjadi
asetil koenzim A (Asetil Ko-A) sehingga dapat masuk ke siklus Kreb's. Peristiwa
pembentukan glukosa dari asam amino dan asam lemak disebut glukoneogenesis.
Organ-organ yang terlibat dalam metabolisme karbohidrat.
1. Hati (hepar/liver) merupakan organ homeostatik yang berperan penting dalam menjaga
kadar gula darah (KGD) agar tetap berada pada kondisi serasi dan seimbang (homeostasis).
Glukosa (juga fruktosa dan galaktosa) dalam darah masuk lewat vena porta hepatica,
sinusoid, kemudian sel hati, selanjutnya oleh sel hati akan diubah menjadi glikogen
(glikogenesis). Sebaliknya, jika tubuh kekurangan glukosa, maka glikogen akan segera
diubah lagi menjadi glukosa (glikogenolisis). Hal ini dapat terjadi di hati karena hati memiliki
kedua enzim yang berperan dalam katabolisme maupun anabolisme karbohidrat. Selain itu,
hati juga memiliki fungsi lain sebagai berikut:
1) Sintesis protein dan degradasi serta pembentukan urea dari nitrogen C6H12O6 + 6O2 →
6CO2 + 6H2O + 36 ATP + Panas Bab 6: Metabolisme 5
2) Sintesis, penyimpanan dan penggunaan lipid
3) Pembentukan empedu untuk digesti lemak
4) Inaktivasi senyawa kimia, detoksifikasi racun oleh sel retikuloendothelial (SER)
5) Absorpsi dan penyimpanan zat anti-anemik yang penting untuk pematangan (maturasi)
eritrosit.
2. Pankreas merupakan organ yang memiliki kemampuan sebagai eksokrin maupun
endokkrin. Bagian endokrin kelenjar pankreas yakni bagian pulau Langerhans tersusun atas
sel α dan sel β yang berperan menghasilkan hormon yang mengontrol metabolisme
karbohidrat yaitu:
1) Glukagon, disekresikan oleh sel α (alfa) pankreas, berperan sebagai faktor hiperglikemik
artinya sebagai faktor yang menyebabkan meningkatnya kadar glukosa darah. Karena

6
glukagon berperan merangsang proses glikogenolisis dan glukoneogenesis. Glukagon bersifat
lebih poten daripada epinefrin.
2) Insulin, disekresikan oleh sel β (beta) pankreas, merupakan faktor hipoglikemik artinya
sebagai faktor yang menyebabkan penurunan kadar glukosa darah. Insulin berperan untuk
meningkatkan sintesis glikogen.

Jalur reaksi biokimia dalam metabolisme karbohidrat


Pada metabolisme karbohidrat terdapat berbagai jalur reaksi biokimia,antara lain yaitu
glikolisis,oksidasi piruvat, dan siklus asam sitrat. Ketiga jalur metabolisme ini merupakan
jalur reaksi oksidasi glukosa yag berperan penting sebagai jalur penghasil energi. Hasil
pencernaan makanan berupa glukosa akan diserap dan masuk dalam darah. Selanjutnya
glukosa didistribusikan ke seluruh tubuh,terutama ke otak,serta hati,otot,sel darah
merah,ginjal,jaringan lemak dan ke jaringan lainnya. Tubuh sangat membutuhkan glukosa
terutama untuk menghasilkan energi.
Tubuh manusia juga bisa menghasilkan glukosa dari senyawa non karbohidrat,antara lain
dari lemak (gliserol) serta laktat,melalui jalur reaksi glukoneogenesis. Glukoneogenesis
merupakan upaya tubuh untuk meningkatkan kadar glukosa dalam darah. Sebagian besar
proses glukoneogenesis terjadi di hati,sehingga bila terjadi penyakit hati yang berat,dapat
terjadi gangguan proses glukoneogenesis yang mengakibatkan penurunan kadar glukosa
darah.

7
METABOLISME LEMAK

Lemak yang beredar di dalam tubuh diperoleh dari dua sumber yaitu dari makanan dan hasil
produksi organ hati, yang bisa disimpan di dalam sel-sel lemak sebagai cadangan energi
(Guyton, 2007). Lemak yang terdapat dalam makanan akan diuraikan menjadi kolesterol,
trigliserida, fosfolipid dan asam lemak bebas pada saat dicerna dalam usus. Keempat unsur
lemak ini akan diserap dari usus dan masuk kedalam darah.
Lemak tidak larut dalam air, berarti lemak juga tidak larut dalam plasma darah. Agar lemak
dapat diangkut ke dalam peredaran darah, maka di dalam plasma darah, lemak akan berikatan
dengan protein spesifik membentuk suatu kompleks makromolekul yang larut dalam air.
Ikatan antara lemak (kolesterol, trigliserida, dan fosfolipid) dengan protein ini disebut
lipoprotein. Berdasarkan komposisi, densitas, dan mobilitasnya, lipoprotein dibedakan
menjadi kilomikron, very low density lipoprotein (VLDL), low density lipoprotein (LDL),
dan high density lipoprotein (HDL). Setiap jenis lipoprotein memiliki fungsi yang berbeda
dan dipecah serta dibuang dengan 15 cara yang sedikit berbeda. Lemak dalam darah diangkut
dengan dua cara, yaitu melalui jalur eksogen dan jalur endogen (Adam, 2009).

8
Jalur eksogen
Makanan berlemak yang kita makan terdiri atas trigliserid dan kolestrol. Trigliserida &
kolesterol dalam usus halus akan diserap ke dalam enterosit mukosa usus halus. Trigliserida
akan diserap sebagai asam lemak bebas sedangkan kolestrol, sebagai kolestrol. Di dalam usus
halus asam lemak bebas akan diubah lagi menjadi trigliserida, sedangkan kolestrol
mengalami esterifikasi menjadi kolestrol ester. Keduanya bersama fosfolipid dan 16
apolipoprotein akan membentuk partikel besar lipoprotein, yang disebut Kilomikron.
Kilomikron ini akan membawanya ke dalam aliran darah. Trigliserid dalam kilomikron tadi
mengalami penguraian oleh enzim lipoprotein lipase yang berasal dari endotel, sehingga
terbentuk asam lemak bebas (free fatty acid) dan kilomikron remnant (Adam, 2009).
Asam lemak bebas dapat disimpan sebagai trigliserida kembali di jaringan lemak (adiposa),
tetapi bila terdapat dalam jumlah yang banyak sebagian akan diambil oleh hati menjadi bahan
untuk pembentukan trigiserid hati. Sewaktu-waktu jika kita membutuhkan energi dari lemak,
trigliserida dipecah menjadi asam lemak dan gliserol, untuk ditransportasikan menuju sel-sel
untuk dioksidasi menjadi energi. Proses pemecahan lemak jaringan ini dinamakan lipolisis.
Asam lemak tersebut ditransportasikan oleh albumin ke jaringan yang memerlukan dan
disebut sebagai asam lemak bebas (Adam, 2009).

9
Kilomikron remnan akan dimetabolisme dalam hati sehingga menghasilkan kolesterol bebas.
Sebagian kolesterol yang mencapai organ hati diubah menjadi asam empedu, yang akan
dikeluarkan ke dalam usus, berfungsi seperti detergen & membantu proses penyerapan lemak
dari makanan. Sebagian lagi dari kolesterol dikeluarkan melalui saluran empedu tanpa
dimetabolisme menjadi asam empedu kemudian organ hati akan mendistribusikan kolesterol
ke jaringan tubuh lainnya melalui jalur endogen. Pada akhirnya, kilomikron yang tersisa
(yang lemaknya telah diambil), dibuang dari aliran darah oleh hati. Kolesterol juga dapat 17
diproduksi oleh hati dengan bantuan enzim yang disebut HMG Koenzim-A Reduktase,
kemudian dikirimkan ke dalam aliran darah (Adam, 2009).
Jalur endogen
Pembentukan trigliserida dan kolesterol disintesis oleh hati diangkut secara endogen dalam
bentuk VLDL.VLDL akan mengalami hidrolisis dalam sirkulasi oleh lipoprotein lipase yang
juga menghidrolisis kilomikron menjadi IDL(Intermediate Density Lipoprotein). Partikel IDL
kemudian diambil oleh hati dan mengalami pemecahan lebih lanjut menjadi produk akhir
yaitu LDL.LDL akan diambil oleh reseptor LDL di hati dan mengalami katabolisme.LDL ini
bertugas menghantar kolesterol kedalam tubuh. HDL berasal dari hati dan usus sewaktu
terjadi hidrolisis kilomikron dibawah pengaruh enzim lecithin cholesterol acyltransferase
(LCAT). Ester kolesterol ini akan mengalami perpindahan dari HDL kepada VLDL dan IDL
sehingga dengan demikian terjadi kebalikan arah transpor kolesterol dari perifer menuju
hati.Aktifitas ini mungkin berperan sebagai sifat antiterogenik (Adam, 2009).
Jalur Reverse Cholesterol Transport
HDL dilepaskan sebagai partikel kecil miskin kolestrol yang mengandung apolipoprotein
(apo) A, C, E dan disebut HDL nascent. HDL nascent berasal dari usus halus dan hati,
mempunyai bentuk gepeng dan mengandung apolipoprotein A1. HDL nascent akan
mendekati makrofag untuk mengambil kolestrol yang tersimpan di makrofag. Setelah
mengambil 18 kolestrol dari makrofag, HDL nascent berubah menjadi HDL dewasa yang
berbetuk bulat. Agar dapat diambil oleh HDL nascent, kolestrol di bagian dalam makrofag
harus dibawa ke permukaan membran sel makrofag oleh suatu transporter yang disebut
adenosine triphosphate binding cassette transporter 1 atau ABC 1. Setelah mengambil
kolestrol bebas dari sel makrofag, kolestrol bebas akan diesterifikasi menjadi kolestrol ester
oleh enzim lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT). Selanjutnya sebagian kolestrol ester
yang dibawa oleh HDL akan mengambil dua jalur. Jalur pertama ialah ke hati dan ditangkap
oleh scavenger receptor class B type I dikenal dengan SR-B1. Jalur kedua adalah kolestrol
ester dalam HDL akan dipertukarkan dengan trigliserid dari VLDL dan IDL dengan bantuan
cholestrol ester transfer protein (CETP). Dengan demikian fungsi HDL sebagai penyerap
kolestrol dari makrofag mempunyai dua jalur yaitu langsung ke hati dan jalur tidak langsung
melalui VLDL dan IDL untuk membawa kolestrol kembali ke hati (Adam, 2009).
Peradangan Arterosklerosis

10
Peradangan sekarang diakui sebagai proses kunci dalam aterosklerosisterjadi ketika sel darah
putih tertentu (yang biasanya merupakan garis pertahanan pertama terhadap infeksi)
menyerang dan menjadi aktif dalam jaringan (Libby, 2012).

Unsur lemak dalam makanan (dietary lipids) yang memiliki peranan penting dalam proses
fisiologis adalah: trigliserida (TG), posfolipid (PL), dan kolesterol (Kol).
‰ Trigliserida terusun atas asam lemak (free fatty acids, FFA) dan gliserol.
‰ Kolesterol kebanyakan berasal dari kolesterol hewan, sedangkan kolesterol dari tumbuhan
sukar diserap usus. Kolesterol dalam makanan (hewani) terutama berasal dari otak, kuning
telur, hati, dan lemak hewan lainnya. Kolesterol makanan dalam wujud sebagai kolesterol
ester. Asam lemak setelah diserap oleh sel mukosa usus halus dengan cara difusi, kemudian
di dalam sel mukosa asam lemak dan gliserol mengalami resintesis (bergabung lagi) menjadi
trigliserida. Kolesterol juga mengalami reesterifikasi menjadi ester kolesterol. Trigliserida
dan ester kolesterol bersatu diselubungi oleh protein menjadi kilomikron (chylomicron).
Protein penyusun selubung kilomikron disebut apoprotein. Selubung protein berfungsi
mencegah antarmolekul lemak bersatu dan membentuk bulatan besar yang dapat
mengganggu sirkulasi darah. Kilomikron keluar dari sel mukosa usus secara eksositosis
(kebalikan dari pinositosis) kemudian diangkut lewat sistem limfatik (ductus thoracicus →
cysterna chili) dan selanjutnya masuk ke dalam sirkulasi darah (vena subclavia). Kadar
kilomikron dalam plasma darah meningkat 2 - 4 jam setelah makan. Kilomikron di dalam
pembuluh darah dihidrolisis oleh enzim lipase endotel menjadi menjadi asam lemak (FFA)
dan gliserol. FFA dibebaskan dari kilomikron dan selanjutnya disimpan dalam jaringan lemak

11
(adipose tissue) atau jaringan perifer. Kilomikron yang telah kehilangan asam lemak dengan
demikian banyak mengandung kolesterol dan tetap berada di dalam sirkulasi disebut
chylomicron remnant (sisa kilomikron) dan akhirnya menuju ke hati yang selanjutnya
didegradasi di dalam lisosom. Sedangkan gliserol langsung diabsorpsi ke pembuluh darah
porta hepatica. Pengangkutan Asam Lemak dan Kolesterol Pengangkutan asam lemak dan
kolesterol dapat dibedakan menjadi 2 jalur:
1. Tahap pengangkutan asam lemak dan kolesterol dari usus ke hati dalam bentuk kilomikron
(eksogenus). Dalam sirkulasi darah, TG yang terdapat dalam kilomikron dihidrolisis menjadi
asam lemak (FFA) dan gliserol oleh enzim lipase yang dihasilkan oleh permukaan endotel
pembuluh darah. Namun demikian, tidak semua TG dapat dihidrolisis secara sempurna.
Asam lemak bebas (FFA) yang dihasilkan kemudian dibawa ke dalam jaringan lemak
(adipose tissue) selanjutnya mengalami reesterifikasi menjadi TG, atau FFA tetap berada di
plasma berikatan dengan albumin. Selain itu, FFA juga diambil oleh sel hati, sel otot rangka,
dan sel otot jantung. Di jaringan tersebut, FFA digunakan sebagai sumber energi, atau
disimpan dalam bentuk lemak netral (trigliserida).
2. Tahap pengangkutan asam lemak dan kolesterol dari hati ke seluruh tubuh dalam bentuk
lipoprotein (endogenus). Di hati, asam lemak diresintesis menjadi TG yang kemudian
bergabung dengan kolesterol, posfolipid, dan protein menjadi very low density lipoprotein
(VLDL). Fungsi VLDL adalah untuk Bab 6: Metabolisme 7 mengangkut (transpor) TG dari
hati ke seluruh jaringan tubuh. Selain dalam bentuk VLDL, TG juga diedarkan ke seluruh
tubuh dalam bentuk intermedier density lipoprotein (IDL), low density lipoprotein (LDL),
dan high density lipoprotein (HDL). Pembebasan asam lemak dari VLDL dengan cara
hidrolisis oleh enzim lipase memerlukan heparin (sebagai kofaktor). VLDL yang telah
kehilangan FFA berubah menjadi IDL. IDL setelah dihidrolisis oleh lipase akan kehilangan
asam lemak kemudian berubah menjadi LDL. LDL memberikan kolesterol ke jaringan untuk
sintesis membran sel dan hormon steroid. IDL memberikan posfolipid melalui enzim lecithin
cholesterol acyltransferase (LCAT) mengambil kolesterol ester yang dibentuk dari kolesterol
di HDL.
Kandungan kolestrol ester
LDL (46 %), IDL (25 %), VLDL dan HDL (16 %), Kilomikron (3 %).
Kandungan kolesterol bebas:
LDL (7 %), IDL (5 %), VLDL dan HDL (4 %), Kilomikron (2 %)
Sel-sel hati dan kebanyakan jaringan memiliki reseptor LDL yang terdapat pada membran sel
yang berperan menangkap LDL kemudian LDL secara endositosis masuk ke dalam sel
tersebut. Reseptor tersebut mengenali komponen apoprotein B-100 dari LDL. Jika LDL
banyak, maka LDL juga diambil oleh makrofag (MQ), sehingga MQ penuh dengan kolesterol
membentuk sel busa (foam sel), hal ini biasanya terjadi pada lesi atherosklerotik. IDL
memberikan posfolipid melalui enzim lecithin cholesterol acyltransferase (LCAT)
mengambil kolesterol ester yang dibentuk dari kolesterol di HDL. Peran utama HDL adalah
pertukaran kolesterol dan esterifikasi HDL lewat LCAT kolesterol ester yang ditransfer ke
IDL dan kembali lagi ke LDL.
Kontrol umpan balik kolesterol

12
LDL → reseptor LDL → endositosis → reseptor LDL turun (dibebaskan).
Pemanfaatan Asam Lemak Asam lemak
oleh hati dimanfaatkan sebagai:
1. Di dalam mitokondria jaringan lemak atau di hati, asam lemak dan gliserol bergabung
membentuk lemak netral (TG) kemudian disimpan sebagai cadangan energi.
2. Dipecah menjadi asetil-koenzim-A (Asetil Co-A) yang kemudian masuk ke dalam siklus
Kreb’s diubah menjadi sumber energi (glukoneogenesis). Selain itu, asetil Co-A juga dapat
digunakan untuk pembentukan kolesterol.
3. Di berbagai jaringan tepatnya di dalam mitokondria dan mikrosoma, asetil Co-A diubah
menjadi trigliserida untuk disimpan sebagai lemak jaringan atau dapat juga diubah menjadi
protein (asam amino).
Metabolisme FFA
FFA dibawa ke hati dan jaringan lemak dalam bentuk kilomikron atau dari hati ke jaringan
dalam bentuk VLDL. FFA juga disintesis di depot lemak dimana ia disimpan. FFA di plasma
berikatan dengan albumin. FFA merupakan sumber energi utama bagi berbagai organ
terutama jantung dan kemungkinan juga otak. Oksidasi FFA akan menghasilkan energi,
panas, CO2 , dan H2O Suplai FFA ke jaringan diatur oleh 2 lipase yaitu lipase endotel yang
terdapat pada Kandungan kolesterol ester: LDL (46 %), IDL (25 %), VLDL dan HDL (16 %),
Kilomikron (3 %). Kandungan kolesterol bebas: LDL (7 %), IDL (5 %), VLDL dan HDL (4
%), Kilomikron (2 %). Kontrol umpan balik kolesterol LDL → reseptor LDL → endositosis
→ reseptor LDL turun (dibebaskan). Bab 6: Metabolisme 8 permukaan endotel kapiler yang
berperan menghidrolisis TG di KM atau VLDL menjadi FFA dan gliserol. FFA kemudian
dibentuk kembali (resintesis) menjadi TG baru di dalam sel lemak. Hormon sensitif lipase
intraseluler (HSLI) dari jaringan adiposa berperan mengkatalisis pemecahan simpanan TG
mejadi FFA dan gliserol, kemudian FFA yang terbentuk masuk ke dalam sirkulasi berikatan
dengan albumin. Hormon sensitif lipase dibentuk lewat cAMP dan selanjutnya protein
kinase-A. Adenilat siklase di dalam membran sel lemak diaktifkan oleh glukagon dan juga
oleh NE dan epinefrin lewat reseptor β-adrenergik. ACTH, TSH, LH, serotonin dan
vasopresin meningkatkan lipolisis lewat cAMP. Insulin dan PGE menurunkan aktifitas HSL
dengan menghambat pembentukan cAMP. HSL meningkat karena puasa dan stress, turun
karena makan dan insulin. Sebaliknya makan, puasa dan stres menurunkan aktivitas
lipoprotein lipase.
Mekanisme β-Oksidasi Asam Lemak
Oksidasi asam lemak terjadi di dalam mitokondria. Asam lemak bergabung dengan carnitin
(derivat lysin) menembus membran mitokondria mengalami β-oksidasi menghasilkan 2
karbon dengan menghasilkan banyak energi. Beta oksidasi terjadi di hati dan jaringan lemak.
Oksidasi terjadi pada atom C kedua dari gugus karboksil (rantai C beta). Pada setiap setiap
oksidasi akan kehilangan 2 atom C untuk menghasilkan 1 mol asetil Co-A. Sebagai
perbandingan, katabolisme 1 mol asam lemak (mengandung 6 atom C) menghasilkan 44 mol
ATP, sedangkan 1 mol glukosa (juga mengandung 6 atom C) hanya menghasilkan 36 mol
ATP, berarti oksidasi asam lemak menjadi energi sangat efisien. Jika asetil Co-A dari asam

13
piruvat mencukupi untuk sumber energi, maka asetil Co-A akan diubah menjadi asam lemak
sebagai cadangan sumber energi.
Asam lemak + carnitin → Asetil Co-A → ATP.
Benda Keton
Perubahan asam lemak menjadi energi akan menghasilkan benda keton yang terdiri atas:
1. Asetoasetat
2. β-hidroksi butirat, dan
3. Aseton.
perombakan lemak menjadi benda keton meningkat, maka akan menimbulkan ketosis yaitu
menumpuknya benda keton dalam darah. Biasanya hal ini terjadi pada orang kelaparan atau
mogok makan terlalu lama. Jika pemasukan asetil Co-A ke siklus Krebs menurun karena
penurunan suplai produk metabolisme glukosa atau suplai asetil Co-A meningkat, maka asetil
Co-A terakumulasi sehingga menyebabkan benda keton meningkat di hati, sirkulasi, dan
kemudian akan terjadi ketosis. Tiga kondisi yang menyebabkan suplai gukosa intraseluler
berkurang yaitu puasa, kencing manis, dan diet kurang karbohidrat tetapi tinggi lemak.
Glukosa disebut faktor antiketogenik karena pemberian glukosa menghambat pembentukan
benda keton. Di berbagai jaringan asetil Co-A mengalami perubahan menjadi asetoasetil Co-
A. Di hati karena memiliki enzim deacylase, asetoasetil Co-A diubah menjadi asetoasetat.
Asam β-keto ini selanjutnya akan diubah menjadi β-OH butirat dan aseton, masuk sirkulasi
karena sulit di metabolisme di hati, maka dikeluarkan lewat urin dan pernafasan. Kadar benda
keton pada kondisi normal adalah 1 mg/dL.

Lemak Seluler
Asam lemak + carnitin → Asetil Co-A → ATP. Bab 6: Metabolisme 9 Lemak seleuler ada 2
macam yaitu:
1. Lemak sruktural adalah lemak yang menyusun membran sel dan bagian-bagian sel lainnya.
2. Lemak netral (trigliserida) adalah lemak yang disimpan dalam jaringan lemak (depot
lemak). Lemak netral ini dapat dimobilisasi jika diperlukan misalnya pada saat menjalani
puasa. Pada orang dengan berat badan normal, depot lemak kurang lebih 10% dari berat
tubuh. Di depot lemak, glukosa dimobilisir menjadi asam lemak dan lemak netral.
Fungsi Lemak
1. Untuk cadangan energi setelah KH
2. Sebagai insulansi tubuh untuk mencegah kehilangan panas tubuh.
Lemak Coklat (Brown Fat)
Banyak dijumpai pada saat bayi, sedangkan pada orang tua hanya sedikit. Letaknya di dekat
scapula, pembuluh darah aorta torakalis dan abdominalis. Lemak coklat banyak mengandung
mitokondria. Untuk perpindahan proton sehingga menghasilkan ATP (posporilasi oksidatif).

14
Diinervasi dan diregulasi oleh saraf simpatis (NE) melalui reseptor β-adrenergik untuk
meningkatkan lipolisis dan selanjutnya merangsang oksidasi asam lemak menjadi energi dan
panas tubuh. Fungsi lemak coklat terutama untuk menghasilkan panas tubuh untuk adaptasi
terhadap suhu dingin dan reaksi spesifik setelah makan (specific dynamic action, SDA).
Metabolime lipid

Lipid merupakan salah satu makro molekul heterogen yang sangat berperan dalam fungsi
biologis pada organisme. Fungsi utama lipid berkaitan dengan pembentukan membran
biologis (fosfolipid dan kolesterol), penyimpanan dan transportasi energi (triasilgliserol),
makromolekul pengikat glikolipid, sinyal hormon streoid dan salah satu sumber utama
metabolisme asam lemak, keton dan vitamin D. Lipid memiliki sifat tidak larur air dan larut
dalam pelarut non polar misalnya eter dan kloroform. Lipid secara biomedis tidak hanya
sebagai sumber energi tetapi juga memiliki sifat esensial misalnya terdapat kandungan
vitamin larut lemak serta mikronutrien lipofilik lainnya. Suplementasi asam lemak esensial
dapat memberikan manfaat dalam mengobati penyakit kardiovaskular, rematoid artritis, dan
demensia. Sebagian besar asam lemak yang dibutuhkan manusia dapat diperoleh melalui
makanan dan asam lemak tersebut sangat berperan dalam jaringan sel untuk mengubah
sebagian kelebihan gula dalam tubuh untuk pembentukan molekul lipid. Hubungan antara
gula dan asam lemak/lipid pada proses metabolisme terlihat pada asetil koenzim A (CoA),
yang menjadi perantara antara proses glikolisis dan siklus asam sitrat (Gambar 3). Proses
sintesis lipid pertama kali dalam tubuh diawali dengan penambahan gugus karboksil (CO2 - ),
yang diperoleh dari senyawa bikarbonat (HCO3 - ) lalu asetil-KoA terkarboksilase dan
menghasilkan malonil-KoA [15]. Proses karbokslase pada Asetil-KoA sangat bergantung
pada jumlah ATP yang memerlukan kofaktor Mn2+ dan biotin sebagai element aktivasi.

Meskipun reaksi sistesis lipid cukup sederhana, namun proses produksi energi yang
bersumber dari karbohidrat untuk menghasilkan molekul meningkatkan produksi malonil
KoA. Jika mengamati proses pembentukan malonil-KoA, proses ini umumnya terjadi pada
sitoplasma yang dibantu oleh sintase asam lemak. Sintase asam lemak merupakan protein
multi-enzim yang membantu proses katalisis pembentukan asam lemak. Berdasarkan
strukturnya sintase asam lemak terdiri atas dua polipeptida tertentu dengan rata-rata berat
molekul polipetida mencapai 272 kDa. Fungsi utama keterlibatan sintase asam lemak ialah
pembentukan asam lemak palmitat (C16:0), ATP dan NADPH yang bersumber dari asetil-
KoA dan melonil-KoA. Proses dasar pembentukan asam lemak bergantung pada kofaktor
nikotinamida adenin dinukleotida fosfat (NADPH). Reaksi pembentukan tersebut terjadi
diretikulum endoplasma melalui proses empat langkah yang dikatalis oleh enzim elongase
yang terus memanfaatkan NADPH sebagai sumber energi dalam sintesis asam lemak. lipid
15
mencerminkan beberapa prinsip penting secara biologis yang terdapat pada metabolisme
secara umum pada manusia. Enzim yang mengkatalisis reaksi ini ialah asetil-KoA
karboksilase yang merupakan enzim sederhana dan cenderung membutuhkan kofaktor untuk
aktivasi. Ketika kondisi konsentrasi sitrat tinggi (siklus asam sitrat) dan kelimpahan glukosa,
maka secara biologis asetil-KoA karboksilase akan memerlukan kofaktor (Mn2+ dan biotin)
untuk membentuk polimer enzimatik yang aktif dan dapat melakukan aktivitas katalisnya
(Gambar 4a). Reaksi yang dihasilkan dari proses ini dapat meningkatkan sitrat dalam
mensitesis asam lemak ketika tubuh memiliki banyak energi dan perlu menyimpan cadangan
energi agar lebih efisien. Namun, apabila simpinan lipid yang cukup tinggi dalam tubuh yang
juga berbanding positif dengan peningkatan konsentrasi palmitol-CoA, maka dapat
menurunkan sintesis asam lemak melalui proses depolimerisasi secara enzimatik.

16

Anda mungkin juga menyukai