Fenoprofen
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
2-(3-fenoksifenil)asam propanoat | |
Data klinis | |
Nama dagang | Fenopron, Nalfon |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a681026 |
Kat. kehamilan | D(US) C |
Status hukum | POM (UK) ℞-only (US) |
Rute | Oral |
Data farmakokinetik | |
Metabolisme | Metabolit urin utama adalah fenoprofen glukuronida dan 4′-hidroksifenoprofen glukuronida. |
Waktu paruh | 3 jam |
Ekskresi | Ginjal (~90%) |
Pengenal | |
Nomor CAS | 29679-58-1 |
Kode ATC | M01AE04 |
PubChem | CID 3342 |
Ligan IUPHAR | 4820 |
DrugBank | DB00573 |
ChemSpider | 3225 |
UNII | RA33EAC7KY |
KEGG | D02350 |
ChEBI | CHEBI:5004 |
ChEMBL | CHEMBL1297 |
Data kimia | |
Rumus | C15H14O3 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Fenoprofen adalah obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS). Kalsium fenoprofen digunakan sebagai bantuan simtomatik untuk rheumatoid arthritis, osteoartritis, dan nyeri ringan hingga sedang. Obat ini juga telah digunakan untuk mengobati nyeri pasca operasi.[1] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[2][3]
Farmakologi
[sunting | sunting sumber]Mengurangi peradangan, nyeri, dan demam, mungkin melalui penghambatan aktivitas siklooksigenase (penghambat COX-2) dan sintesis prostaglandin.
Kontraindikasi
[sunting | sunting sumber]Riwayat gangguan fungsi ginjal yang signifikan; pasien dengan hipersensitivitas yang diketahui terhadap komponen produk apa pun; pasien yang pernah mengalami asma, urtikaria, atau reaksi tipe alergi setelah mengonsumsi aspirin atau OAINS lainnya; pengobatan nyeri perioperatif dalam bedah pintas arteri koroner (CABG).
Efek samping
[sunting | sunting sumber]Pada bulan Oktober 2020, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mewajibkan label obat untuk diperbarui pada semua obat antiinflamasi nonsteroid guna menjelaskan risiko masalah ginjal pada bayi yang belum lahir yang mengakibatkan rendahnya cairan ketuban. Mereka menganjurkan untuk menghindari OAINS pada ibu hamil dengan usia kehamilan 20 minggu atau lebih.[4][5]
Interaksi
[sunting | sunting sumber]Interaksi dengan obat lain
[sunting | sunting sumber]- Aminoglikosida (misalnya gentamisin): Kadar aminoglikosida plasma dapat meningkat.
- Penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE inhibitor): Efek antihipertensi dari ACE inhibitor dapat berkurang.
- Antikoagulan: Pemberian bersamaan dapat memperpanjang waktu protrombin.
- Aspirin: Fenoprofen Cl dapat meningkat; pemberian bersamaan tidak direkomendasikan.
- Diuretik: Pasien yang diobati dengan fenoprofen mungkin resisten terhadap efek diuretik loop dan tiazid.
- Hidantoin, sulfonamid, sulfonilurea: Fenoprofen dapat menggantikan obat-obatan ini dari tempat pengikatannya.
- Litium: Cl ginjal litium dapat berkurang dan kadar plasma dapat meningkat, yang dapat meningkatkan risiko toksisitas litium.
- Metotreksat: Dapat meningkatkan kadar metotreksat.
- Fenobarbital: Dapat menurunkan waktu paruh fenoprofen. Penyesuaian dosis fenoprofen mungkin diperlukan jika fenobarbital ditambahkan atau dihentikan.
- SSRI (misalnya fluoksetin, citalopram): Risiko efek gastrointestinal dapat meningkat.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Traa MX, Derry S, Moore RA (February 2011). "Single dose oral fenoprofen for acute postoperative pain in adults". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2011 (2): CD007556. doi:10.1002/14651858.CD007556.pub2. PMC 4171001 . PMID 21328296.
- ^ "2022 First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 3 March 2023. Diarsipkan dari versi asli tanggal 30 June 2023. Diakses tanggal 30 June 2023.
- ^ "Competitive Generic Therapy Approvals". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 June 2023. Diarsipkan dari versi asli tanggal 29 June 2023. Diakses tanggal 29 June 2023.
- ^ "FDA Warns that Using a Type of Pain and Fever Medication in Second Half of Pregnancy Could Lead to Complications". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Siaran pers). 15 October 2020. Diakses tanggal 15 October 2020. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
- ^ "NSAIDs may cause rare kidney problems in unborn babies". U.S. Food and Drug Administration. 21 July 2017. Diakses tanggal 15 October 2020. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.