髄膜腫(ずいまくしゅ)または髄膜腫瘍(ずいまくしゅよう)は、脳と脊髄の周りの膜層である髄膜から発生し、非常にゆっくりと進行する腫瘍である。症状は発生箇所とその腫瘍によって圧迫される組織によって異なる。多くの場合、症状がない。時に、認知症、言語障害、視覚障害、半身の衰弱、尿失禁になることがある。数多く存在する組織型により予後が異なり、WHOグレードⅠのものからグレードⅢのものまで存在する。 髄膜腫の主な要因には、放射線治療などによる電離放射線曝露、家系、神経線維腫症2型、などがあげられる。2014年には髄膜腫と携帯電話使用との関係性はないとされた。髄膜腫はいくつかの異なる種類の細胞から発生するとされ、その中にはクモ膜下細胞も含まれる。診断は一般的に医用画像による。 症状がない場合は、に診察され、それだけで十分な場合がある。症状のある多くの場合は手術によって完治できる。完全な摘出手術後に再発する確率は20%未満である。手術が不可能または全摘出手術が不可能な場合は、が有用であることが判明している。化学療法による効果は診られていない。割合の少ない急成長する髄膜腫は、最悪の結果と関連付けられる。また、再発を繰り返しやがて脱分化する症例は、著効する薬剤も少なく予後不良となる。

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  • 髄膜腫(ずいまくしゅ)または髄膜腫瘍(ずいまくしゅよう)は、脳と脊髄の周りの膜層である髄膜から発生し、非常にゆっくりと進行する腫瘍である。症状は発生箇所とその腫瘍によって圧迫される組織によって異なる。多くの場合、症状がない。時に、認知症、言語障害、視覚障害、半身の衰弱、尿失禁になることがある。数多く存在する組織型により予後が異なり、WHOグレードⅠのものからグレードⅢのものまで存在する。 髄膜腫の主な要因には、放射線治療などによる電離放射線曝露、家系、神経線維腫症2型、などがあげられる。2014年には髄膜腫と携帯電話使用との関係性はないとされた。髄膜腫はいくつかの異なる種類の細胞から発生するとされ、その中にはクモ膜下細胞も含まれる。診断は一般的に医用画像による。 症状がない場合は、に診察され、それだけで十分な場合がある。症状のある多くの場合は手術によって完治できる。完全な摘出手術後に再発する確率は20%未満である。手術が不可能または全摘出手術が不可能な場合は、が有用であることが判明している。化学療法による効果は診られていない。割合の少ない急成長する髄膜腫は、最悪の結果と関連付けられる。また、再発を繰り返しやがて脱分化する症例は、著効する薬剤も少なく予後不良となる。 米国では約1000人中1人に影響している。一般的に、髄膜腫は成人に診られる。脳腫瘍の30%は髄膜腫である。女性の発症率は男性の発症率の約2倍である。髄膜腫は早くて1614年にによって報告された。 (ja)
  • 髄膜腫(ずいまくしゅ)または髄膜腫瘍(ずいまくしゅよう)は、脳と脊髄の周りの膜層である髄膜から発生し、非常にゆっくりと進行する腫瘍である。症状は発生箇所とその腫瘍によって圧迫される組織によって異なる。多くの場合、症状がない。時に、認知症、言語障害、視覚障害、半身の衰弱、尿失禁になることがある。数多く存在する組織型により予後が異なり、WHOグレードⅠのものからグレードⅢのものまで存在する。 髄膜腫の主な要因には、放射線治療などによる電離放射線曝露、家系、神経線維腫症2型、などがあげられる。2014年には髄膜腫と携帯電話使用との関係性はないとされた。髄膜腫はいくつかの異なる種類の細胞から発生するとされ、その中にはクモ膜下細胞も含まれる。診断は一般的に医用画像による。 症状がない場合は、に診察され、それだけで十分な場合がある。症状のある多くの場合は手術によって完治できる。完全な摘出手術後に再発する確率は20%未満である。手術が不可能または全摘出手術が不可能な場合は、が有用であることが判明している。化学療法による効果は診られていない。割合の少ない急成長する髄膜腫は、最悪の結果と関連付けられる。また、再発を繰り返しやがて脱分化する症例は、著効する薬剤も少なく予後不良となる。 米国では約1000人中1人に影響している。一般的に、髄膜腫は成人に診られる。脳腫瘍の30%は髄膜腫である。女性の発症率は男性の発症率の約2倍である。髄膜腫は早くて1614年にによって報告された。 (ja)
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  • 髄膜腫(ずいまくしゅ)または髄膜腫瘍(ずいまくしゅよう)は、脳と脊髄の周りの膜層である髄膜から発生し、非常にゆっくりと進行する腫瘍である。症状は発生箇所とその腫瘍によって圧迫される組織によって異なる。多くの場合、症状がない。時に、認知症、言語障害、視覚障害、半身の衰弱、尿失禁になることがある。数多く存在する組織型により予後が異なり、WHOグレードⅠのものからグレードⅢのものまで存在する。 髄膜腫の主な要因には、放射線治療などによる電離放射線曝露、家系、神経線維腫症2型、などがあげられる。2014年には髄膜腫と携帯電話使用との関係性はないとされた。髄膜腫はいくつかの異なる種類の細胞から発生するとされ、その中にはクモ膜下細胞も含まれる。診断は一般的に医用画像による。 症状がない場合は、に診察され、それだけで十分な場合がある。症状のある多くの場合は手術によって完治できる。完全な摘出手術後に再発する確率は20%未満である。手術が不可能または全摘出手術が不可能な場合は、が有用であることが判明している。化学療法による効果は診られていない。割合の少ない急成長する髄膜腫は、最悪の結果と関連付けられる。また、再発を繰り返しやがて脱分化する症例は、著効する薬剤も少なく予後不良となる。 (ja)
  • 髄膜腫(ずいまくしゅ)または髄膜腫瘍(ずいまくしゅよう)は、脳と脊髄の周りの膜層である髄膜から発生し、非常にゆっくりと進行する腫瘍である。症状は発生箇所とその腫瘍によって圧迫される組織によって異なる。多くの場合、症状がない。時に、認知症、言語障害、視覚障害、半身の衰弱、尿失禁になることがある。数多く存在する組織型により予後が異なり、WHOグレードⅠのものからグレードⅢのものまで存在する。 髄膜腫の主な要因には、放射線治療などによる電離放射線曝露、家系、神経線維腫症2型、などがあげられる。2014年には髄膜腫と携帯電話使用との関係性はないとされた。髄膜腫はいくつかの異なる種類の細胞から発生するとされ、その中にはクモ膜下細胞も含まれる。診断は一般的に医用画像による。 症状がない場合は、に診察され、それだけで十分な場合がある。症状のある多くの場合は手術によって完治できる。完全な摘出手術後に再発する確率は20%未満である。手術が不可能または全摘出手術が不可能な場合は、が有用であることが判明している。化学療法による効果は診られていない。割合の少ない急成長する髄膜腫は、最悪の結果と関連付けられる。また、再発を繰り返しやがて脱分化する症例は、著効する薬剤も少なく予後不良となる。 (ja)
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