ヒペロシド
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ヒペロシド | |
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2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4H-chromene-4,5,7-triol | |
別称 Hyperozide Hyperasid Hyperosid Hyperin quercetin galactoside Quercetin-3-galactoside Quercetin-3-O-galactoside | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 482-36-0 |
PubChem | 24835331 |
ChemSpider | 9926320 |
日化辞番号 | J12.400A |
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特性 | |
化学式 | C21H20O12 |
モル質量 | 464.38 g/mol |
精密質量 | 464.09548 u |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
ヒペロシド (hyperoside) は有機化合物の一つ。クェルセチンの3-O-ガラクトシドである。ヒペロシドは、モウセンゴケ (Drosera rotundifolia)、イヌゴマ属 (Stachys) 植物、ウツボグサ (Prunella vulgaris)、ヒメスイバ (Rumex acetosella)、ハマネナシカズラ (Cuscuta chinensis) 種子、セイヨウオトギリ、カンレンボク (Camptotheca acuminata) から単離される医学的に活性な化合物である[1]。
ノビレダイオウ (Rheum nobile) およびカラダイオウ (Rheum rhaponticum) では、ヒペロシドは苞葉における紫外線を遮断する物質として機能している。
脚注
[編集]- ^ Shiyou Li, Zhizhen Zhang, Abigail Cain, Bo Wang, Melissa Long, and Josephine Taylor (2005). “Antifungal Activity of Camptothecin, Trifolin, and Hyperoside Isolated from Camptotheca acuminata”. J. Agric. Food Chem. 53 (1): 32–37. doi:10.1021/jf0484780. PMID 15631505.
- ^ Liu Z, Tao X, Zhang C, Lu Y, Wei D (2005). “Protective effects of hyperoside (quercetin-3-o-galactoside) to PC12 cells against cytotoxicity induced by hydrogen peroxide and tert-butyl hydroperoxide”. Biomed. Pharmacother. 59 (9): 481-490. doi:10.1016/j.biopha.2005.06.009. PMID 16271843.