Lihat sumber bagi Karbokation

[[Fail:Methyl_cation.svg|thumb|120x120px| Ion karbenium [[metana]]. ]]
[[Fail:Carbocationstructure.png|thumb|157x157px| ''tert''-Butil kation, menunjukkan geometri planar dan hibridisasi sp<sup>2</sup><sub>.</sub> ]]
[[Fail:Methonium.svg|thumb| Ion karbonat metana ]]
'''Karbokation''' adalah [[ion]] daripada atom [[karbon]] yang bercas positif ([[kation]]). Antara contoh yang paling mudah ialah kation [[metenium]], {{chem|CH|3|+}}, [[metanium]], {{chem|CH|5|+}} dan [[Kation vinil|vinyl]], {{chem|C|2|H|3|+}}. Kadang-kadang, karbokation yang memiliki lebih daripada satu atom karbon bercas positif juga ditemui seperti [[etilena dikation]], {{chem|C|2|H|4|2+}}.<ref name=Gruetz>{{cite journal |first1=Hansjörg |last1=Grützmacher |first2=Christina M. |last2=Marchand |date=1997 |title=Heteroatom stabilized carbenium ions|journal=Coord. Chem. Rev.|volume=163|pages=287–344|doi=10.1016/S0010-8545(97)00043-X}}</ref>

Sehingga awal 1970-an, semua karbokation dipanggil ''ion karbonat''.<ref>{{Cite book|url=https://books.google.com/books?id=FVXC2Ky792wC&pg=PA105|title=The Art of Writing Reasonable Organic Reaction Mechanisms|last=Robert B. Grossman|date=2007-07-31|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-0-387-95468-4|pages=105–}}</ref> Dalam kimia masa kini, karbokation ialah sebarang ion dengan atom karbon yang bercas positif, dikelaskan dalam dua kategori utama mengikut [[Nombor koordinatan|bilangan koordinasi]] karbon yang dikenakan: tiga dalam ion karbenium dan lima dalam ion karbonat. Tatanama ini dicadangkan oleh George A. Olah.<ref name="OlahCXVIII">{{Cite journal|last=Olah|first=George A.|date=1972|title=Stable carbocations. CXVIII. General concept and structure of carbocations based on differentiation of trivalent (classical) carbenium ions from three-center bound penta- of tetracoordinated (nonclassical) carbonium ions. Role of carbocations in electrophilic reactions|journal=J. Am. Chem. Soc.|volume=94|issue=3|pages=808–820|doi=10.1021/ja00758a020}}</ref> Ion karbonat, yang pada asalnya ditakrifkan oleh Olah, dicirikan oleh skim ikatan draf dua-elektron tiga pusat dan pada dasarnya adalah sinonim dengan apa yang disebut 'karbokation tak klasik', iaitu karbokation yang mengandungi penyambungan [[ikatan sigma]] C-C atau C-H.  Walau bagaimanapun, ada pihak lain mendefinisikan terma 'ion karbonat' sebagai [[alkana]] secara aloi protonasi atau alkilasi (iaitu, CR<sub>5</sub><sup>+</sup> , di mana R ialah hidrogen atau alkil), dengan pengecualian karbokation tak klasik seperti kation 2-norbornil.<ref>{{Cite journal|last=Sommer|first=J.|last2=Jost|first2=R.|date=2000-01-01|title=Carbenium and carbonium ions in liquid- and solid-superacid-catalyzed activation of small alkanes|url=https://www.degruyter.com/view/j/pac.2000.72.issue-12/pac200072122309/pac200072122309.xml|journal=Pure and Applied Chemistry|language=en|volume=72|issue=12|pages=2309–2318|doi=10.1351/pac200072122309|issn=1365-3075}}</ref> 

== Rujukan ==
{{Reflist}}

== Pautan luar ==
* {{Commonscat-inline|Carbocations}} 
* [http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1994/press.html?print=1 Siaran Akhbar] 1994 Hadiah Nobel dalam Kimia".  Nobelprize.org. 9 Jun 2010
{{Kawalan kewibawaan}}
[[Kategori:Karbokation]]
[[Kategori:Kation]]
[[Kategori:Sebatian karbon]]
[[Kategori:Tindak balas kimia]]