Allylcyanide
Uiterlijk
Allylcyanide | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van allylcyanide
| ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C4H5N | |||
IUPAC-naam | 3-buteennitril | |||
Andere namen | vinylacetonitril, 3-cyano-1-propeen; allylnitril | |||
Molmassa | 67,0892 g/mol | |||
SMILES | C=CCC#N
| |||
InChI | 1S/C4H5N/c1-2-3-4-5/h2H,1,3H2
| |||
CAS-nummer | 109-75-1 | |||
EG-nummer | 203-701-1 | |||
PubChem | 8009 | |||
Wikidata | Q1321290 | |||
Beschrijving | Kleurloze vloeistof | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H226 - H301 - H312 - H315 - H319 - H331 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | P261 - P280 - P301+P310 - P305+P351+P338 - P311 | |||
Opslag | Gescheiden van zuren. Goed gesloten en brandveilig opslaan. | |||
ADR-klasse | Gevarenklasse 6.1 | |||
LD50 (ratten) | (peroraal) 115 mg/kg | |||
LD50 (konijnen) | (dermaal) 1176 mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vast | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | 0,8340 g/cm³ | |||
Smeltpunt | −87 °C | |||
Kookpunt | 118–120 °C | |||
Vlampunt | 19 °C | |||
Onoplosbaar in | water | |||
Brekingsindex | 1,406 | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Allylcyanide is een toxische organische verbinding met als brutoformule C4H5N. De stof komt voor als een kleurloze vloeistof met een onaangename geur, die onoplosbaar is in water.
Synthese
[bewerken | brontekst bewerken]Allylcyanide wordt bereid uit reactie van allylbromide met koper(I)cyanide via een SN2-reactie:[1]
Toxicologie en veiligheid
[bewerken | brontekst bewerken]Allylcyanide is neurotoxisch. Bij contact met (sterke) zuren of bij verbranding wordt het zeer toxische blauwzuur gevormd.
Externe links
[bewerken | brontekst bewerken]- (en) MSDS van allylcyanide
- (en) Gegevens van allylcyanide in de GESTIS-stoffendatabank van het IFA
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ (en) J.V. Supniewski & P.L. Salzberg - Allyl cyanide, Organic Syntheses. 8, p. 4 (1928). Gearchiveerd op 22 oktober 2012.